原題は『An introduction to the study of fishes』、著者は Albert C. L. G. Günther です。
　例によって、プロジェクト・グーテンベルグさまに御礼。
　図版は省略しました。索引が無い場合、それは私が省いたか、最初から無いかのどちらかです。
　以下、本篇。（ノー・チェックです）

*** プロジェクト・グーテンベルク電子書籍「魚類研究入門」の開始 ***
魚類
研究入門
による

アルバート・クレッグ・ギュンター

MAMD Ph.DFRS

大英博物館動物学部門の飼育係

カーピット アクアス ピニス。

エディンバラ
アダムとチャールズ・ブラック
1880

[無断転載を禁じます。 ]

[動詞]

印刷： R. & R. Clark、エディンバラ。

序文。

本書の目的は、魚類の構造、分類、そして生活史に関する主要な事実を簡潔な形で解説することである。魚類学の要素を研究したいと願う人々の要求に応え、動物学者全般の参考書として役立つこと、そして旅行者のように魚類を観察する機会の多い人々に、情報を得るための簡便な手段を提供することを意図している。故J・リチャードソン卿が『ブリタニカ百科事典』第8版のために執筆した「魚類学」の記事は、これまでこのような要求を部分的に満たしてきた唯一の出版物である。そして数年前、私がその新版のためにその記事を改訂、あるいはむしろ書き直そうとしたとき、一般読者のニーズに合うように要約した要約をその記事に残しつつ、『魚類学ハンドブック』も同時に作成できるのではないかと思いついた。

本書の全体計画から逸脱したのは、魚類の地理的分布を扱う章のみである。これはこれまで包括的な形で扱われたことのないテーマである。[vi]非常に包括的かつ詳細な記述であり、特に注意を払う必要があるように思われました。そのため、必要な資料はすべて私の「魚類目録」に掲載されているものの、動物相の名目リストと、私の結論の根拠となったその他の事実の詳細を示すことが適切だと考えました。

第 1 章から第 12 章の主題に関して参照された多数の情報源への参照がいくつかテキストに挿入されているだけです。初心者にはそれ以上は必要ありません。初心者には、上級者によく知られている事実に関する基本的な知識のみが紹介されます。

図版については、キュヴィエ、J. ミュラー、オーウェン、トラクエア、デュメリル、カニンガム、ハッセ、ポイ、シーボルト、ゲーゲンバウアーらが出版した原図を参考に約20点を作成した。絶滅魚類については、著者の厚意により、オーウェンの『古生物学』から同様の数を引用した。また、南米の魚類と幼生に関する私の論文の一部を図版で示してくださった動物学会出版委員会、および『自然史年報・雑誌』と『ゴデフロワ博物館誌』の編集者にも深く感謝する。残りの図版（約4分の3）は、オリジナルの図版、あるいは旧版『ブリタニカ百科事典』の「魚類学」の項に掲載されていたものである。

ロンドン、1880年10月3日。

[vii]

コンテンツ。
序文。
ページ
魚の定義—魚類学の定義 1
第1章
歴史と文学 2
アリストテレス、2 —ベロン、4 —サルヴィアーニ、6 —ロンデレ、6 —17 世紀の動物学と解剖学者、7 —レイとウィラグビー、 8 —アルテディ、9 —リンネ、10 —グロノウとクライン、12 —リンネの弟子と後継者、12 —ブロッホ、13 —ラセペード、15 —キュヴィエ以前の解剖学者と動物学、16 —キュヴィエ、17 —アガシー、 20 —J. ミュラー、22 —ケラトドゥスの発見、25 —魚類に関する最近の出版物、26 —最新の体系的著作、33。
第2章
魚類の外部器官の地形学的説明 35
体の形、35 —頭部の外部、36 —胴体と尾、39 —ひれの構造、位置および機能、40 —皮膚と鱗、45 .
第3章
骨格の用語と地形 51
軸方向部分、51 —椎骨とその部分、用語の定義、51 —頭蓋骨、地形的に列挙された骨、53 —四肢の骨、59 —骨の同義語リスト、59。 [viii]
第4章
骨格の修正 63
鰓口類、63 —円口類、64 —軟骨魚類、66 —全頭類、 70 —硬骨魚類、71 —双鰓亜綱、71 —軟骨魚類、74 —ポリプ テロイデス亜綱、 77 —鱗鰓亜綱、80 —アミオイデス亜綱、82 —硬骨魚類、 83 —椎骨学に基づく硬骨魚類の頭蓋骨の分類、85 —形態学的分類、 86 —硬骨魚類の肢骨、92。
第5章
筋学 93
筋肉の一般的な配置、93 —電気器官、94。
第6章
神経学 96
鰓口類の、96 —脊髄、96 —脳の大きさ、97 —骨魚類の脳、97 —硬骨魚類の、98 —軟骨魚類の、 100 —円口類の、101 —脊脳神経、103 —脊髄神経、107 —交感神経系、108。
第7章
感覚器官 109
嗅覚、109 —視覚、111 —聴覚、耳と肺のつながり、116 —味覚、119 —触覚、120。
第8章
栄養と消化の器官 121
食物と摂食方法、121 —口腔と腹腔およびその開口部、123 —口と舌、123 —歯の形、質感および配列、124 —腸管、127 —肝臓、 132 —膵臓、133 —脾臓、133 . [ix]
第9章
呼吸器官 135
呼吸、135 —鰓の構造と配置、136 —偽鰓、 140 —呼吸補助器官、142 —浮袋；その種類、構造および機能、142 .
第10章
循環器官 150
第11章
泌尿器 155
第12章
生殖器官 157
魚類は雌雄異株である。157 —雌雄同体、157 —卵生魚と胎生魚、157 —鰓口類の生殖器官、 157 —円口類の卵子、158 —硬骨魚類の雌器官とその卵子、158 —雌が子孫の世話をしている例、160 —硬骨魚類の雄器官、162 —雄が子孫の世話をしている例、163 —鰓類の生殖器官、163 —軟骨魚類とその卵子、166。
第13章
魚類の成長と変異 170
通常成長に伴う体または特定の部分の形態の変化、170 —性的発達に依存する変化、 176 —二次的性的差異、176 —混婚性、一夫多妻性、一夫一婦性の魚類、177 —変異の原因としての雑種化、178 —魚類の規則的および不規則な成長、178 —正常な発達状態でないレプトセファルス、179 —筋肉および外部部分の色の変化、色素体、 182 —白化症、183。 [x]
第14章
飼育・順応した魚類など 185
家畜化された魚類、185 —魚類の環境順応、185 —卵子の人工受精、186 —生命の粘り強さ、186 —失われた部分の再生、188 —冬眠、188 —有用魚類、189 —有毒魚類、189 —毒器官、190 .
第15章
魚の時間的分布 193
最古の魚類の化石、193 —デボン紀の魚類、194 —石炭紀、 196 —ペルム紀、197 —三畳紀、197 —ライアス紀、198 —卵形魚類、199 —白亜紀、 199 —第三紀、200 —鮮新世以降、201。
第16章
地球上の現存する魚類の分布 – 総論 202
淡水魚、海水魚、汽水魚、202 —活発な、または地質学的変化に依存する多数の魚類の生息地の変化、 203 —淡水魚と海水魚の分布に関する機関、205。
第17章
淡水魚の分布 208
淡水魚類一覧、208 — 分布の連続的および断続的範囲、209 — 淡水魚の分散方法、211 — ある種類の分布範囲が広いことは、必ずしもその種類が古いことを証明するものではない、212 — それぞれの動物相は、古代種、固有種、および移入種から構成される、213 — 地球の動物学的な区分け。淡水魚は周極地帯に分布している、215 — 動物地理区を認識する上で最も重要な科であるコイ科とナマズ科、 216 —淡水魚類の動物相の区分、217 — I. 赤道地帯、218 — インド洋地域、220 — アフリカ地域、 227 — 熱帯アメリカまたは新熱帯地域、233 — 熱帯太平洋地域、238 — II.北部ゾーン、240 —ヨーロッパ・アジアまたは旧北区地域、243 —北アメリカまたは新北区地域、246 —III.南部ゾーン、タスマニア、ニュージーランド、およびフエゴの亜地域を含む、248。 [xi]
第18章
汽水の魚類 251
第19章
海水魚の分布 255
沿岸魚類、外洋魚類および深海魚類、255 —沿岸魚類の一覧、 257 —沿岸魚類によって規定される海洋地域、259 —淡水魚類と比較した沿岸魚類の分布、 260 —I.北極海、261 —II.北部温帯、262 —北大西洋温帯、262 —イギリス、263 —地中海、 264 —および北アメリカ地区、266 —北太平洋温帯、268 —カムチャッカ半島、269 —日本、270 —およびカリフォルニア地区、271 —III.赤道地帯、272 —熱帯大西洋、278 —インド太平洋、278 —熱帯アメリカの太平洋岸、279 —IV.南部 温帯地帯、281 —喜望峰、283 —南オーストラリア州およびニュージーランド、283 —チリ、288 —およびパタゴニア、289 —V.南極海、289。
第20章
外洋魚の分布 292
第21章
深海の魚たち 296
深海魚類：最近の発見、296 —これらの魚類に影響を与える物理的条件、297 —深海魚類の特徴、299 —深海魚類の垂直分布と水平分布、304 —深海魚類の一覧、305。 [12]
体系的かつ記述的な部分。
第一亜綱—古魚類。
ページ
第一目—軟骨魚綱 313
私。 斜口 313
A. Selachoidei—サメ 314
科: Carchariidæ (ヨシキリザメ、トペザメ、シュモクザメ、ハウンドザメ)、316 —Lamnidæ (ニシネズミザメ、カルカロドン、キツネザメ、ウバザメ)、319 —Rhinodontidæ、 323 —Notidanidæ、324 —Scylliidæ (サメ類)、325 —Hybodontidæ、328 —Cestraciontidæ (ポートジャクソンザメ)、328 —Spinacidæ (トゲオイヌザメ、ニシニシザメ)、330 —Rhinidæ、334 —Pristiophoridæ、335。
B.バトイデイ—エイ 335
科: Pristidæ (ノコギリエイ科)、336 —Rhinobatidæ、337 —Torpedinidæ (デンキエイ科)、338 —Rajidæ (エイとスケート科)、340 —Trygonidæ (アカエイ科)、342 —Myliobatidæ (トビエイ科)、344。
II. ホロケファラ 348
科: キメリダエ科、348。
第二目—ガノイデス科 350
私。 板皮 351
II. アカントディニ 355
III. ディプノイ 355
科: シレニ科 (レピドシレン、プロトプテルス、ケラトドゥス)、 355 -クテノドディプテリ科、359 -ファネロプレウリ科、360。
IV. コンドロステイ 360
科: Acipenseridæ (チョウザメ)、360 —Polyodontidæ、362。 [13]
V. ポリプテロイデス科 363
科: ポリプテリ科、364 -サウロディプテリ科、365 -シーラカンティ科、 365 -ホロプチ科、365。

6. ピクノドントイデ上科 366
   科: Pleurolepidæ、366 —Pycnodontidæ、366。
   七。 レピドステオイデイ 367
   科: Lepidosteidæ、367—Sauridæ、368—Stylodontidæ、368—Sphaerodontidæ、368—Aspidorhynchidæ、369—Palæoniscidæ、369—Platysomidæ、370。
   八。 アミオイデイ 370
   科: Caturidæ、371 -Leptolepidæ、371 -Amiidæ (弓ひれ)、371。
   第二亜綱—硬骨魚類。
   第一目—棘鳥類 374
   私。 A. perciformes 374
   科: Percidæ (淡水スズキ、スズキ、シースズキ、セントラルクス)、375 —スクアミピネス (サンゴ魚)、 397 —ムリダ (アカボラ)、403 —スパダイ (タイ)、405 —ホプログナティダ、410 —チルリティダ、 410 —Scorpænidæ、412 —Nandidæ、418 —Polycentridæ、 418 —Teuthidæ、418。
   II. A. beryciformes 419
   科: ベリキダエ科、420。
   III. A. kurtiformes 424
   科: Kurtidæ、424。
   IV. A. ポリネミフォルメス 425
   科: ポリネミダエ、425。
   V. A. sciæniformes 426
   家族: Sciænidæ (Meagres)、426。
7. A. xiphiiformes 431
   科: Xiphiidæ (メカジキ目)、431。
   七。 A. trichiuriformes 433
   科: Trichiuridæ (鞘魚、太刀魚)、433 —Palæorhynchidæ、437。 [14]
   八。 A. コットスコンブリフォルメス 438
   科: Acronuridæ (外科医)、438 —Carangidæ (アジ、パイロットフィッシュ、イノシシ魚)、440 —Cyttidæ (ジョンドーリー)、450 —Stromateidæ、452 —Coryphænidæ (イルカ、マンボウ科)、452 —Nomeidæ、 455 —Scombridæ (サバ、マグロ、カツオ、ビンナガ、吸血魚)、456 – 導管科 (Stare-gazer、Weever など)、462 -マラカンティ科、467 -バトラシ科、 467 -サイクロルティ科、469 -ペディキュラティ (アンコウ、アンテナリウスなど)、469 – コッティダ科(ブルヘッド、ホウボウ)、 476 —カタフラクティ(ホウボウ)、480 —ペガシダ、482。
8. A.ハゼ 483
   科: ディスコボリ科 (コブハゼ科)、483 —ハゼ科 (ハゼ類、リュウグウノツカイ科)、485。
   X. A. blenniiformes 490
   科: Cepolidæ (バンド魚類)、490 —Trichonotidæ、 490 —Heterolepidotidæ、491 —Blenniidæ (オオカミ魚、Blennies)、492 —Acanthoclinidæ、498 —Mastacembelidæ、499。
   XI. A. mugiliformes 499
   科: Sphyrænidæ (バラクーダ)、499 -Atherinidæ (Atherines)、500 -Magilidæ (ボラ)、501。
9. A. gastrosteiformes 504
   科: Gastrosteidæ (トゲウオ科)、504 —Fistulariidæ (フルート口ウオ科)、507。
10. A. centrisciformes 508
    科: Centriscidæ、508。
11. A. gobiesociformes 510
    科: ハゼ科、512。
12. A. channiformes 513
    科: Ophiocephalidæ、513。
13. A. ラビリンティブランキイ 514
    科: Labyrinthici (Climbing Perch, Gourami)、 514 —Luciocephalidæ、519。
14. A. lophotiformes 519
    科: Lophotidæ、519。 [15]
15. A. tæniiformes 520
    科: Trachypteridæ (リボンフィッシュ)、520。
16. A. ノタカンティフォルメス 523
    科: Notacanthidæ、523。
    第二目—棘鰭綱咽頭顎類 523
    科: Pomacentridæ (サンゴ礁の魚類)、524 —Labridæ (ベラ類、オウムガイ類)、525 —Embiotocidæ、533 —Chromides、 534。
    第三会—アナカンティニ 537
    私。 A. gadoidei 537
    科: Lycodidæ、537—Gadidæ (タラ、メルルーサ、バーボット、リング、ロックリング、トルスク)、539—Ophidiidæ (Brotula、Fierasfer、イカナゴ、Congrogadus)、546—Macruridæ、551。
    II. A. pleuronectoidei 553
    科: カレイ科（平たい魚類）、553。
    第四目—フィソストミス 559
    家族: Siluridæ ;彼らの骨格559 は8 つの部分と 16 のグループに分かれています。クラリーナ、563 -プロトシナ、563 -シルリナ、 565 -眼球下部、566 -バグリナ、567 -アミウリナ、 567 -ピメロディナ、568 -アリイナ、569 -ドラディナ、572 -ライノグラニナ、 573 -マラプテルウリナ（電気ナマズ）、574 —Hypostomatina (Preñadillas、Loricaria など)、575 —Aspredinina、 580 —Nematogenyina および Trichomycterina、581 —Stegopholina、 581。
    Physostomi の科は次に示すとおりです: Scopelidæ、582 — Cyprinidæ (Carps)、587 — 14 のグループに分類されます。 Catostomina (吸盤類)、588 —Cyprinina (コイ、フナ、金魚、ヒゲジ、モチノキ類)、589 —Rohteichthyina、596 —Leptobarbina、 597 —Rasborina、597 —Semiplotina、598 —Xenocypridina、 598 —Leuciscina (白身魚、テンチ、ウグイなど)、598 —Rhodeina、 601 —Danionina、601 —Hypophthalmichthyina、 602 —Abramidina (タイ、コイ類)、602 —Homalopterina、604 —Cobitidina (ドジョウ類)、604。
    フィソストミ科の続き: クネリ科、606 – カラシ科、 606 – キプリノドン科、613 – ヘテロピギ科 (マンモスの洞窟の盲目の魚)、618 – ウンブリ科、619 – スコンブレソ科 (カワカミ、サンマ、サヨリ、トビウオ)、619 —Esocidæ (パイク)、 623 —Galaxiidæ、624 —Mormyridæ、625 —Sternoptychidæ、 627 —Stimatidæ、629。 [16]
    Physostomi の科続き -サケ科: サケ、種の区別の難しさ、630 ; 一定の特性、 635 —雑種、638 —性的発達、638 —回遊性種と淡水での保持、639 —サケ類の成長、641 —家畜化と順応、 641 —列挙された種、642 —ワカサギとシシャモ、646 —Coregonus、 647 —グレイリング、649 —海洋属、650。
    フィソストミ科はさらに続く：ペルコプス科、651 – ハプロキト科、 651 – ゴノリン科、652 -ヒョドン科（月の目）、 653 – パントドン科、653 – 骨舌科、653 -クリュペイ科（ニシン、アンチョビ、シャッド、モスバンカー、メンハーデンなど）、 655 -バチトリス科、663 -カイロセントリ科、663 -アレポセファリ科、 664 -ノトプテリ科、664 -ハロサウルス科、665 -ホプロプル科、 665 -ジムノティ科（デンキウナギ）、666 -シンブランチ科、 668 —Murænidæ (ウナギ、アナゴ、ムラエナスなど）、669。
    第5目—ロフォブランキア 678
    科: Solenostomidæ、678 —Syngnathidæ (パイプフィッシュ、タツノオトシゴ)、679。
    第六教団—プレクトグナティ 683
    科: 硬皮魚類 (カワハギ科、フグ科)、684 — ギンポ目 (フグ科、マンボウ科)、686。
    第三亜綱—円口類。
    科: Petromyzontidæ (ヤツメウナギ)、691 —Myxinidæ、694。
    第 4 亜綱 — レプトカルディ亜綱。
    科: ナメクジ類 (Cirrhostomi)、696。
    付録。
    魚の採取と保存方法 697
    アルファベット順索引 707
    [1]

序文。
現在一般的に受け入れられている見解によれば、水中に生息し、鰓または鰓器によって水中に溶解した空気を呼吸するすべての脊椎動物は魚綱に分類されます。魚綱の心臓は単心室と単心房から成り、四肢は存在する場合は鰭に変化し、さらに不対の正中鰭が加わり、皮膚は裸であるか、鱗、骨板、または背鰭で覆われています。魚類は例外が少なく、卵生です。しかし、後述するように、この綱にはこれらの特徴の1つまたは複数が変化した種も少なくなく、それでも魚綱と区別できません。魚綱と両生類との区別は実にわずかです。

魚類の内部構造と外部構造、生活様式、空間的・時間的分布を扱う動物学の分野は、魚類学と呼ばれています。[1]

[2]

第1章
歴史と文学。
アリストテレス。
魚類学の歴史の始まりは、概して動物学の歴史と一致する。アリストテレス（紀元前384～322年）は魚類の一般的な構造を熟知しており、肺と乳腺を持つ水生動物、すなわち鯨類、そして様々な水生無脊椎動物のグループと明確に区​​別していた。彼はこう述べている。「真の魚類の特徴は鰓と鰭にあり、大多数は鰭が4つあるが、ウナギのように細長いものは2つしかない。ムレイナのように鰭を全く持たないものもいる。エイは体全体を広げて泳ぐ。鰓には鰓蓋が付いている場合もあれば、付いていない場合もある。これは軟骨魚類の場合である。…魚類には毛や羽毛はなく、ほとんどは鱗で覆われているが、粗い皮膚や滑らかな皮膚を持つものもある。舌は硬く、しばしば歯があり、時にはあまりにも密着しているため、欠けているように見える。目には瞼がなく、耳や鼻孔も見えない。鼻孔の代わりに盲孔があるからだ。しかし、味覚、嗅覚、聴覚は持っている。すべて血液を持っている。鱗のある魚類はすべて卵生だが、軟骨魚類（例外は…）は卵生である。 （アリストテレスがそれらと並べて位置づけた「海の悪魔」の）魚類は胎生である。いずれも心臓、肝臓、胆嚢を持つが、腎臓と膀胱は持たない。腸の構造は種類によって大きく異なる。ボラは鳥のように肉厚の胃を持つが、他の魚は持たない。[3]胃の拡張。幽門垂は胃の近くにあり、数は様々である。軟骨魚類の大多数と同様に、幽門垂を持たないものもいる。背骨に沿って2つの体部があり、精巣の機能を持ち、肛門に向かって開いており、産卵期には大きく成長する。鱗は年齢とともに硬くなる。肺がないため声はないが、うなり声を発するものもいる。他の動物と同様に眠る。ほとんどの種ではメスの方がオスよりも大きく、エイやサメでは、オスは肛門の両側にある付属肢で区別される。

アリストテレスの魚類の習性、回遊、繁殖様式と時期、有用性に関する情報は、検証された限りでは、驚くほど正確である。残念ながら、彼が記述している種を識別する手段が私たちにはない場合があまりにも多い。彼の種識別の考えは、彼が命名法を採用した漁師の考えと同じくらい漠然としたものだった。彼は、そのような通称は変わることがあり、あるいは時とともに完全に失われるかもしれないとは考えもしなかった。また、彼が同じ魚に通称を頻繁に付けたり、成長段階ごとに異なる名前をつけたりしているという事実によって、彼の種の判別はより困難になっている。アリストテレスが知っていた魚類の数はおよそ115種と思われ、そのすべてがエーゲ海に生息している。

一人の人間がこれほど多くの真理を発見し、動物学の確固たる基盤を築いたことは、観察力に恵まれた人々には特に魅力的に映ったこの学問が、約18世紀もの間、それ以上進歩しなかったという事実ほど驚くべきことではない。しかし、これは事実である。アリストテレスの弟子たちも後継者たちも、彼の模倣者や注釈者であり、架空の話や漠然とした概念を集めることに満足していた。ごくわずかな例外を除いて（例えば、アウソニウスは短い詩を書き、その中で動物学について次のように描写している）、[4]（モーゼル川の魚類に関する独自の観察から）著者たちは独自の研究を完全に放棄した。そして、16世紀半ば頃、ベロン、ロンデレ、 サルヴィアーニの登場によって魚類学は新たな一歩を踏み出した。彼らはほぼ同時に大著を出版し、種の概念が明確に、そして永遠に確立されたのである。

ベロン。
P. ベロンは1547年から1550年にかけて地中海東部に接する国々を旅し、豊富な実録的知識を集積し、いくつかの著作にまとめ上げた。魚類学の発展にとって最も重要なのは、『水生生物について』（De aquatilibus libri duo、パリ、1​​553年、小判4ト）である。ベロンは約110種の魚類を知り、その図は簡略ではあるものの、一般的に認識可能なものを示している。その記載において、彼は古典的命名法だけでなく俗称的命名法にも配慮し、外見的特徴、時には鰭条の数さえも記述し、しばしば最も顕著な解剖学的特徴も記述している。

ベロンは自らが用いた用語の定義をほとんど示していないものの、水生動物の各分類に彼が割り当てようとした範囲を概ね容易に把握できる。彼は非常に的確に、水生動物を血液を持つものと持たないものに分け、現代語で脊椎動物と無脊椎動物と呼ばれる二つの分類に分けた。前者は大きさによって分類され、さらに骨格構造、繁殖様式、肢の数、体形、そして魚類の生息場所の物理的特徴に基づいて細分化された。この分類は以下の通りである。

私。 大型の魚類またはクジラ目動物。
A.骨骨格を持つ胎生鯨類（=鯨類）。
B.胎生両生類。 [5]

1. 四肢を持つ動物：アザラシ、カバ、ビーバー、カワウソ、その他の水生哺乳類。
2. 二本の手足を持つもの：人魚など
   C.卵生両生類（爬虫類とカエル）。
   D.胎生軟骨魚類。
3. 細長い形のもの（＝サメ）。
4. 平らな形状（光線とロフィウス）の。
   E.卵生軟骨魚類（チョウザメ類およびナマズ類）。
   F.骨の代わりに棘を持つ卵生の鯨類（サカタザメ、メカジキ、アカエイ、スズキ、タラ類、トラキプテルスなどの大型海水魚）。
   II. 扁平な形状の棘のある卵生魚類（=Pleuronectidae）。
   III. ゼウスのような高貴な姿をした魚。
   IV. 蛇のような形をした魚類（ウナギ、ベローネ、スフィレナ）。
   V. 小型の卵生、棘のある鱗のある海水魚。
5. 外洋性の種類。
6. 沿岸性種。
7. 岩場に生息する種類。
8. 河川魚類および湖沼魚類。
   サルビアーニ。
   ローマの魚類学者H.サルヴィアーニ（1514-1572）の著作は、三代教皇の医師として高い社会的地位にあった著者の特筆すべき著作である。その題名は『動物学の記録』（ローマ1554-1557、巻末）である。本書はイタリアの魚類のみを扱っている。76枚の図版に92種が描かれており、芸術的表現においては当時の傑作と言えるが、今日では動物学の図版の価値を構成するような特定の特徴は、著者や画家によって全く見落とされている。自然な分類は試みられておらず、近縁種は概して近接して配置されている。記述はベロンの記述とほぼ同等で、各種の経済性や有用性について詳細に述べられており、読みやすい形であらゆる情報を集約する目的で執筆されたことは明らかである。[6] 著者が活動していた社会階層にとって、その著作は興味をそそるものであった。サルヴィアーニの著作は、彼が生きた時代において極めて優れた水準にある。貴重な教訓を伝え、それが研究対象とした動物相の国において魚類学を普及させたことは間違いないだろうが、魚類学を科学全般として発展させたとは考えられない。この点において、サルヴィアーニはロンデレやベロンと比較するべきではない。

ロンデレ。
G. ロンドレ(1507–1557) は、パリで医学教育を受け、とりわけアンデルナッハのグエンテルスに師事し、解剖学の徹底的な教育を受けていたという点で、ベロンよりも大きな優位性を持っていた。これは彼の著作『Libri de Piscibus marinis』（Lugd. 1554, fol.）や『Universæ aquatilium historiæ pars altera』（Lugd. 1555, fol.）全体に顕著に表れている。しかしながら、これらはベロンの著作の大幅な増補版としか考えられない。なぜなら、ロンドレはベロンとは独立して研究を行い、多くの点で異なるにもかかわらず、彼が採用した体系は、ベロンと同様に真の分類原則を欠いているからである。ロンドレは細部に関する知識がはるかに豊富であった。彼の著作はほぼ完全にヨーロッパ、特に地中海に生息する種に限定されており、少なくとも197種の海水魚と47種の淡水魚を網羅している。彼の記述はベロンのものよりも完全で、図もはるかに正確である。具体的な記述の前に序章が置かれ、魚類の外部器官と内部器官の区別、そして魚類の経済について概説的に論じている。ベロンと同様に、彼も様々な分類区分の概念を持っていなかった。例えば、彼の著作全体を通して「属」と「種」という用語を混同していた。しかし、彼は後継者たちが「種」と呼ぶものについて直感的に理解しており、そのような種について可能な限り多くの情報を収集し、提供することを主な目的としていた。

[7]

ベロンとロンデレの著作は、ほぼ一世紀にわたって魚類学の標準的な著書であり続けたが、この学問はこの時期にも停滞していたわけではなかった。博物学者たちの関心は、外国、特に新世界におけるスペインとオランダ領の産物へと向けられるようになった。ヨーロッパでは解剖学の学校やアカデミーが設立され、ヨーロッパの最も特異な生物の内部構造が綿密に研究されるようになった。これらの研究は、ある地域の動物相や単一種の解剖にのみ向けられていたため、その範囲は限られていたものの、博物学者の視野を広げるには十分な数であった。そして、ロンデレやベロンのような人々でさえも、先駆者たちの権威への依存という、致命的な依存を打破するに至ったのである。

W. ピソ。G. マルグラフ。
熱帯地方で活躍した人々の中で最も注目すべきは、W. ピソとG. マルグラーフである。彼らは医師として、オランダ総督ナッサウ公モーリッツに随伴し、ブラジルに渡った (1637-44)。マルグラーフは特にブラジルの動物相を研究し、ヨーロッパに帰国する前に亡くなったが、その観察結果は同僚によって出版され、著書「ブラジル自然史」(Lugd. 1648, fol.) にまとめられた。その第 4 巻では魚類について論じている。彼は約 100 種を記載しているが、そのすべてはそれまで知られていなかったものであり、その方法は先人たちの方法をはるかに上回っている。添付の図は見栄えは悪いが、ほぼすべて認識可能であり、魚の形態についてある程度のアイデアを与えてくれる。マルグラーフ自身は、ある画家の助けを借りて、自分が観察し記述した物体の非常に貴重なカラー図面のコレクションを作成していたが、それがブロッホらによって科学的に利用されるまでには長い年月が経過した。

解剖学者、1600～1700年。
解剖学の研究記録を残した人物としては、ボレッリ（1608-79）が挙げられるだろう。彼は「動物論」（ローマ 1680、4to）という著作を著し、その中で泳ぐ仕組みと浮袋の機能を説明した。[8] メカジキの視神経を研究したM.マルピーギ（1628年 – 1694年）、数多くの魚の腸について記述した著名なJ.スワンマーダム（1637年 – 1680年）、そして呼吸器官の詳細な研究を行ったJ.デュヴェルニー（1648年 – 1730年）。

レイ、 ウィラビー、そしてアルテディによって、魚類学の歴史における新たな時代が幕を開けました。彼らは動物の自然的類縁性を判定するための真の原理を初めて認識したのです。彼らの研究は互いに密接に関連しており、この科学の進歩における一歩に過ぎません。

レイとウィラビー
J. レイ（1628年エセックス生まれ、1705年没）は、 F. ウィラビー（1635-72年）の友人であり指導者でもありました。彼らは、植物界と動物界の扱い方を根本的に改革する必要があることを認識していました。既存の混沌に秩序をもたらす唯一の方法は、様々な形態をその構造に基づいて整理することであり、古代の著述家による不適切な文章や引用に囚われ、先人たちの誤った、あるいは曖昧な概念を永続させることをやめなければならないと。彼らは思索を捨て、事実のみに固執しました。彼らの方法論の最初の成果の一つ、そしておそらく最も重要な成果は、「種」をそれ自体として認識した上で、この用語を定義し、あらゆる健全な動物学の知識の出発点となる基礎として定めたことです。

レイが主に植物、ウィラビーが動物を担当するという分担作業を行っていたにもかかわらず、ウィラビーの名を題材にレイが編纂した『魚類史』（オックスフォード、1686年、裏表紙）は、明らかに二人の共同著作である。そこに収められた観察記録の大部分は、二人がイギリスと大陸を共に​​旅した際に収集されたものであり、当時この二人のイギリス人が、まさに「魚類の王」であったと言っても過言ではない。[9]彼は、大陸の魚類、特にドイツの魚類について、他のどの大陸の動物学者よりもよく知っていた。

魚類は、血液を持ち、鰓呼吸し、単心室を持ち、鱗で覆われているか裸である動物と定義されており、クジラ目は除外されている。しかし、後世のレイは、クジラと魚類を区別するという大きな革新を恐れたようで、両者を包含する魚類の定義を考案した。魚類はまず、骨格が軟骨性か骨性かによって分類され、さらに体の全体的な形状、腹鰭の有無、背鰭の軟骨構造か棘状構造か、背鰭の数などに基づいて細分化される。こうして420種以上が分類・記載されているが、そのうち約180種は解剖によって著者らに知られていた。これは比較的少ない割合であり、当時はまだ記述や図表がコレクションや博物館の代わりとして形成されていた。形態の蓄積が進むにつれて、固定された命名法の必要性がますます感じられるようになりました。

P.アルテディ。
ピーター・アルテディは、もしレイやウィラビーが先立っていなければ、偉大な魚類学者になっていたであろう。しかし、彼は二人が自分の道を準備してくれたことを十分に自覚しており、それゆえに彼らの研究から可能な限りの恩恵を得た。1705年にスウェーデンに生まれ、ウプサラでリンネに師事した。幼い頃から魚類の研究に打ち込み、当時おそらく最も裕福なオランダ人セバの魚類コレクションの整理と記述に従事していたが、1734年、29歳の時にアムステルダムの運河で事故死した。彼の原稿は幸運にもイギリス人クリフォートによって救出され、幼少期の友人であるリンネによって編集された。

[10]

この作品は次の部分に分かれています。

1. アルテディは「魚類学図書館」の中で、魚類について著作を残したすべての先駆者の非常に包括的なリストを掲載し、その著作の批評的分析を行っている。
2. 『魚類学の哲学』は魚類の外部と内部の記述に特化されている。アルテディは、器官の様々な変化すべてに正確な用語法を定め、属を規定する特徴と種あるいは単なる変種を示す特徴を区別している。実際、彼はその後のあらゆる系統的魚類学者を導く方法と原則を確立した。
3. 「魚属」には45属の明確な診断が含まれており、それらに対して不変の命名法が定められています。
4. 『魚類』には彼自身が調査した72種の魚類が記載されており、その記述は今でも正確さと方法の模範となっている。
5. 最後に、「Synonymia Piscium」では、すべての以前の著者への言及が、今日の体系的な著作で採用されているのとほぼ同じ方法で、すべての種について整理されています。

リンネ。
アルテディは魚類学の父と称されるにふさわしい人物です。彼の魚類学への取り組みはあまりにも完璧で、リンネでさえそれ以上の改良はできず、修正と追加のみしかできませんでした。魚類学に関して言えば、リンネはアルテディが適切に記載・分類した種に二名法を適用する以外、ほとんど何も成し遂げていません。

アルテディは魚類を4つの目、すなわち 軟鰭綱、鰭脚綱、鰓綱、軟鰭綱に分類したが、現在の知見によれば、そのうち3番目の目だけが、バリス綱、オストラキオン綱、キクロプテルス綱、 ロフィウス綱を含み、極めて異質であると考えられる。リンネは、鯨類を魚類から完全に分離しただけでなく（少なくとも『自然体系』第10版以降）、[11]アルテディの鰓綱を放棄したが、アルテディの軟骨魚綱と結合して「アンフィビア・ナント」というよりほとんど自然な組み合わせに置き換えた。

彼の属の分類は「Systema」第12版に掲載されており、

両生類ナント。

Spiraculis compositis。

ペトロミゾン。
ライア。
スクアルス。
キマイラ。
Spiraculis solitariis.

ロフィウス。
アシペンサー。
サイクロプテルス。
バリステス。
追放。
テトロドン。
ディオドン。
セントリスクス。
シングナトス。
ペガサス。
魚座アポデス。

ムラエナ。
ギムノトゥス。
トリキウルス。
アナルヒカス。
アンモダイト。
アフィディウム。
ストロマテウス。
クシフィアス。
魚座頸魚。

カリオニムス。
ウラノスコープス。
トラキヌス。
ガダス。
ブレニウス。
魚座胸部。

セポラ。
エチェネイス。
コリフェナ。
ゴビウス。
コトゥス。
蠍座。
ゼウス。
プレウロネクテス。
チョウチョウウオ。
スパラス。
ラブラス。
Sciæna。
ペルカ。
ガステロステウス。
スコマー。
マルス。
トリグラ。
腹魚座。

コビティス。
アミア。
シルルス。
テウティス。
ロリカリア。
サルモ。
瘻孔症。
エソックス。
駆け落ち。
アルゼンチン。
アテリナ。
ムギル。
モルミルス。
エクソケトゥス。
ポリネモス。
クルペア。
コイ。
[12]

グロノウとクライン。
リンネと同時代の二人の学者が魚類の系統的分類を試みた。二人とも膨大なコレクションを所有するなど、魚類研究の機会に恵まれたが、魚類学の発展には全く影響を与えなかった。一人はオランダ在住のドイツ人、LTグロノウで、アルテディとリンネの提案した分類を忠実に踏襲し、自身の博物館の所蔵品から属と種の数を増やした。彼は『魚類学博物館』（Lugd. 1754–6, fol.）と『動物学』（Lugd. 1763–81, fol.）という二つの著作を出版した。1854年には、JEグレイによって『魚類学体系』（Systema Ichthyologicum）という題名で、数多くの優れた新種の記載を含む遺著が出版された。魚類の平皮を乾燥させ、植物標本のように保存する方法を発明したのもグロノウの功績である。彼によって作成された標本は、現代まで保存されている最も古いものに属する。

JTクライン（1685–1759）の魚類学における研究は、それほど重要ではない。それらは『魚類自然史』（Sedæ, 1740–1749, 4-6）と題された著作の5部構成（ Missus）にまとめられている。彼は体系を、動物の様々な形態を認識するための手段と捉え、それらの自然な類似性を表現するものとは考えていなかった。そして、その方法こそが、動物を最も容易に特定するための最も完璧な方法だと考えていた。彼は微細な特徴や解剖学的特徴への言及を一切避けた。したがって、彼の体系は極めて不自然な組み合わせの連続であり、リンネがクラインの業績を無視したのも不思議ではない。

リンネの弟子と後継者
アルテディとリンネの著作は、特にスカンジナビア、オランダ、ドイツ、イギリスにおいて、生物科学の歴史において前代未聞の新たな活動を引き起こした。リンネの弟子や信奉者の中には、[13]自国の動物相の調査と研究に努めた者もいれば、外国や遠い国への探検航海に出た者もいた。後者のうち、特に次の者を挙げることができる。O . ファブリチウスはグリーンランドの動物相を、 カルムは北アメリカで、ハッセルキストはエジプトとパレスチナで、ブリュニッヒは地中海で、オスベックはジャワと中国で、トゥルンベルクは日本で動物の採集を行った。フォルスコールは紅海の魚類を調査して記載した。ステラー、パラス、 ST グメリン、ギュルデンシュテットはヨーロッパとアジアでロシア帝国のほぼ全域を横断した。その他にも、2 人のフォルスター父子や、クックに同行したソランダー、ブーゲンビル島とともに航海したコメルソン、ソンネラートのように、前世紀の有名な世界一周航海者に博物学者として加わった者もいた。これらの人々によって数多くの新しい驚くべき形態が発見され、動物の地理的分布に関する知識の基礎が築かれました。

母国の魚類を研究した人々の中で最も有名なのは、ペナント（イギリス）、O.F.ミュラー （デンマーク）、デュアメル（フランス）、マイディンガー（オーストリア）、 コルニド（スペイン）、パラ（キューバ）です。

彼らや他の動物学者たちが集めた資料は膨大であったため、リンネの死後間もなく、それらを簡潔な形でまとめる必要性が感じられました。何人かの編纂者がこの作業を引き受け、アルテディとリンネの古典作品の新版に最新の発見を盛り込みましたが、彼らはこの分野に関する知識も批判的洞察力も持ち合わせていなかったため、これらの崇高な記念碑を混乱したゴミの山に覆い隠すことしかできませんでした。魚類学にとって幸運だったのは、少なくともブロッホとラセペードという二人の人物が、この分野を長期にわたる独創的な研究対象にしてくれたことです。

ME ブロック。
マーク・エリエツァー・ブロッホは、1723年にドイツのアンスバッハで生まれ、ベルリンで医師として開業し、[14]彼が魚類学に関する著作を始めたのは56歳の時でした。標本や図面から知る種の完全な記載のみならず、当時としては真に壮大なスタイルであらゆる種を描写するという、彼のような年齢で著作を始めることは、普通の人であれば到底不可能と思えるほどの挑戦でした。しかし、彼はこの課題だけでなく、後述するように、それ以上のことを成し遂げました。

彼の仕事は2つの分野から成ります。

1. 「ドイツ経済自然経済」 (Berl. 1782–4, 4to. 図版は下記)
2. 「Naturgeschichte der auslændischen Fische」（ベルリン、1785 ～ 1795 年、4to。以下の図版）

ブロッホの研究は他に類を見ないものであり、おそらく今後も永遠にそうあり続けるだろう。50年後、キュヴィエは魚類に関する同様の総合的な研究に着手したが、当時は対象があまりにも広範囲に及び、全ての種の図版、あるいは同程度の大きさと費用のかかる図版を提示することは不可能であった。

ドイツの魚類の描写に充てられた本書の第一部は、ブロッホ自身の観察に基づいた、全く独創的な作品である。彼の描写と図像は自然界から得られたものであり、ごくわずかな例外を除き、現在でも十分に活用でき、その多くは現存する文学作品の中でも最高傑作と言える。

ブロッホは不運にも、外来魚類の博物学において信頼性に欠ける。多くの種について、彼は旅行者による多少不正確な図や記載に頼らざるを得なかった。また、購入して入手した標本の出所についても、しばしば誤解を招いた。そのため、彼の記述には紛らわしい誤りが数多く含まれており、もし彼の研究の根拠となった資料のほぼ全てがベルリンのコレクションに保存されていたならば、訂正は困難であったであろう。

ブロッホは『魚類学』の完成後、[15]ブロッホは体系的な仕事で自らを支えた。彼は魚類の一般体系を作成したが、この体系では彼の大著で述べた魚だけでなく、後に他者の記述から知るようになった魚も整理した。この著作はブロッホの死後、文献学者JG シュナイダーによって巧みに編集され、“ME Blochii Systema ichthyologiæ iconibus ex. illustratum” (Berl. 1801, 8vo.) という題名で出版された。そこに記載されている種の数は 1519 種に上る。この体系は鰭の数に基づいており、さまざまな目が Hendecapterygii目、Decapterygii目などと呼ばれている。このような人為的な方法がきわめて不自然な組み合わせや分離を招いたことは言うまでもない。

ラセペード。
ブロッホの『魚類学』は長年にわたり標準的な書物であり、多数の優れた図版によって学生にとって非常に有用な入門書となった。しかし、思想の独創性という点では、ブロッホをはるかに凌駕していたのは、1756年にフランスのアジャンに生まれた、博学で多方面にわたる知識を有し、1826年にパリ自然史博物館教授として亡くなった同時代のBGE・ド・ラセペードであった。

ラセペードは、フランス革命の最も混乱した時期に執筆された『魚類史』（パリ、1798-1803年、全5巻、全4巻）の執筆に多大な困難を伴いました。その大部分は、著者がコレクションや書籍から隔離され、メモと手稿のみに頼らざるを得なかった時期に執筆されました。ブロッホや他の同時代の作家の作品でさえ、長い間彼には知られておらず、少なくともアクセス不可能なままでした。そのため、編纂者が陥りやすいあらゆる誤りが彼の著作に多く含まれているのも不思議ではありません。同じ種が2つ以上の異なる種名で記載されているだけでなく、著者が情報源をほとんど理解していないために、記載が1つの属に、付随する図が別の属に言及されているというケースも時々あります。属名は不当に不適切に記載されています。[16]数が増え、その作品に用いられている図はブロッホの作品に比べてはるかに劣っている。このように、ラセペードが魚類学の発展に与えた影響は、彼の同僚であるラセペードの影響に比べてはるかに小さく、彼が陥った数々の誤りを正すために後継者たちに課した労力は、おそらく彼の著作から彼らが得た貢献を上回っているだろう。

解剖学者。
レイからラセペードまでの期間における魚類学の主要な研究者たちによる研究は、主に体系的かつ記述的なものであったが、魚類の内部構造も複数の偉大な解剖学者の注目を集めた。ハラー、キャンパー、 ハンターは神経系や感覚器官を研究し、特にアレクサンダー・モンロー（息子）は古典的な著書『魚類の構造と生理学：人間や他の動物のそれとの比較』（エディンバラ、1785年、fol.）を出版した。魚類（トルペードとギムノトゥス）の電気器官は、レオミュール、アラマン、バンクロフト、ウォルシュ、そしてより正確にはJ・ハンターによって研究された。ウナギの繁殖の謎については多数の論文が書かれ、サケ科魚類の人工繁殖さえも グレディッチ（1764年）によって知られ実践されていた。

動物学者。
ブロッホとラセペードの著作は、ほぼすぐにキュヴィエの業績に引き継がれたが、彼の初期の著作は必然的に試行錯誤的で、予備的で、断片的なものであったため、この偉大な解剖学者が魚類学に注ぎ込んだ精神が、この分野の研究者全員に影響を与えるまでには、わずかな期間しかかからなかった。こうしたアンテキュヴィエ的な著作の中には、特定の動物相に関する知識にとって重要なものがあるため、いくつか挙げておくべきものがある。パトリック・ラッセル著の『コロマンデル沿岸のヴィザガパタムで採集された200匹の魚類の記載と図』（ロンドン、1803年、巻本2冊）や『ガンジス川とその支流で発見された魚類に関する記述』（エディンバラ、1822年、巻本2冊）などである。[17]1840年代後半から1850年代にかけて、F・ハミルトン （旧姓ブキャナン）による『魚類学の回顧録』（1840-1853年）が出版され、その作品群はそれまでに達成されたことのないほど図面の正確さ（特に後者）で際立っていました。E・ドノヴァン（ロンドン、1802-1808年）は『イギリスの魚類の博物誌』を出版しました。また、地中海の動物相は、A・リッソの生涯にわたる研究対象となりました（『ニースの魚類学』パリ、1810年、8冊、『南ヨーロッパの自然史』パリ、1827年、8冊）。アメリカ合衆国の魚類の記載は、S・L・ミッチェルによってわずかに始まり、彼はさまざまな論文のほかに、1815年に『ニューヨークの魚類学の回顧録』を出版しました。[2]

G.キュヴィエ。
G. キュヴィエが魚類の研究に取り組んだのは、単にこの綱が「レーニュ動物」の一部であるという理由からではなく、むしろ特別な関心をもってこの研究に打ち込んだからである。魚類の解剖学、特に骨格の研究は、彼が早くから着手し、その綱全体の体系の枠組みを完璧に完成させるまで続けられた。その結果、彼の後継者たちは、師が手が回らなかった細部を補うことで満足することができた。豊富なコレクションに属する魚類のあらゆる外部特性と内部特性を精力的に研究し、彼は多種多様な魚類の自然的類似性を明らかにし、「レーニュ動物」の様々な版に記載されている綱の門、目、科、属を正確に定義した。彼の勤勉さは天才に匹敵するほどで、彼は地球上のほぼあらゆる場所と交流を開いた。フランスの旅行家や博物学者だけでなく、ドイツ人、イギリス人、アメリカ人も競ってコレクションの収集に協力した。そして長年にわたり、パリ植物園博物館は魚類学のあらゆる宝物が収蔵される中心地となっていた。こうしてキュヴィエは[18]キュヴィエは1820年を過ぎたころ、弟子のA.ヴァランシエンヌの助けを借りて、魚類に関する大著『魚類自然史』の執筆に着手し、その第1巻は1828年に刊行された。キュヴィエ自身も執筆に携わった初期の巻からは、両著者が仕事に注ぎ込んだ新鮮さと愛情がうかがえる。1832年にキュヴィエが死去した後、この著作はヴァランシエンヌの手に完全に委ねられたが、彼の精力と関心は次第に衰え、ニシンに関する論文など一部の部分でのみ、かつての水準にまで達した。彼はサケ科魚類を扱った第22巻（1848年）を残して未完に終わった。しかし、不完全ではあるものの、学生にとっては欠かせないものです。

この作品には複数の版が存在しますが、テキストは同一です。8vo判で印刷され、カラーまたはシンプルな図版が、魚類学者の間で一般的に使用されています。より豪華な4to判の版はページ番号が異なり、非常に使いにくいです。

上述のように、本書の各部の構成は極めて不均一である。多くの種はあまりにも巧みに記述されており、これ以上優れた方法論は考えられないほどである。これらの種に関する文献の変遷は、詳細かつ批判的な洞察力をもって記述されている。しかし、後期の巻では、多くの種が体系に導入されているが、記述は全くないか、あるいはある種を一種以上の同属と比較するだけの短い言葉しか用いられていない。キュヴィエ自身も晩年、自身の種の正確な定義に無関心になっていたようである。これは、動物学者にとって、記述の詳細に注意を払うことが退屈な作業になった際によく見られる欠点である。さらに驚くべきことは、ある人物が[19]彼の解剖学と生理学の知識の少なさゆえに、魚類も他の動物群と同様に二次性徴が発達し、成長の過程で大きな変化を経験するという事実を見落としていたはずである。そしてその結果、彼はほとんどすべての性形態と成長のさまざまな段階を、明確な種名、さらには属名で記述したのである。

キュヴィエが最終的に採用したシステムは次のとおりです。

A. ポワソン骨。

I. —ペーニュ・オ・アン・ラメスの枝。

1.マッショワール・シュペリウール・リーブル。

a. Acanthoptérygiens。

ペルコイデス。
ポリネーム。
ミュールズ。
Joues cuirassées.
シエノワズ。
スパロイデス。
ケトドノイデス。
Scomberoïdes。
ムゲス。
枝の迷路。
ロフィオイデス。
ゴビオイデス。
ラブロイデス。
b.マラコプテリギエンス。

腹部。

Cyprinoïdes。
シルウロイデス。
サルモノイデス。
クルペオイデス。
ルシオイデス。
Subbrachiens。

スパロイデス。
プレウロネクテス。
ディスコボレス。
アポデス。

ムレノイデス。
2.マッショワール・シュペリエール・フィクゼ。

強皮症。
ギムノドンテス。
II.フープの枝。

冠鰓類。
B. Cartilagineux ou Chondroptérygiens。

ストゥリオニエンス。
斜口動物。
円口類。
魚類学が70年間に成し遂げた驚異的な進歩を測るには、この体系をリンネの体系と比較する必要がある。分類に用いられる様々な特徴が検討されてきた。[20]リンネはウナギ綱全体にわたって分類学の手法を確立し、その相対的な重要性が正当に検討され理解されてきた。 リンネは軟骨骨格を持つ魚類を「Amphibia nantes」というカテゴリーに分けたが、これはキュヴィエの「Poissons Cartilagineux」と一致するはずであるが、彼は軟骨の本質を理解していなかった。この用語は明らかに、普通の骨よりも堅固でない骨格構造をすべて含んでいる。したがって、彼はLophius、 Cyclopterus、Syngnathusを軟骨魚類と考えた。腹鰭の位置と発達を非常に重要な形質とみなした彼は、Trichiurus、 Xiphiasなどのような原始的で目立たない腹鰭を持つ魚類を真のウナギ類と関連づけざるを得なかった。 「科」という重要なカテゴリーは、今やキュヴィエの体系において属と目の中間のものとして完全に確立されている。キュヴィエのシステムには後継者によって重要な変更が行われ、提案されてきたが、基本的には現在のシステムのままである。

キュヴィエは、研究対象を現生魚類にとどまらず古生物学の分野にまで広げ、化石のパレオニスクスの鱗が現生のポリプテルスやレピドステウスの鱗によく似ていること、パレオニスクスとチョウザメ類の上尾葉が延長していて構造が同一であること 、パレオニスクスと レピドステウスの背びれ前縁に独特の「支点」があることなどに初めて着目した。これらの事実から、この化石の属はチョウザメ類かレピドステウスの仲間であると推論した。しかし、これらの 現生魚類の間に近縁関係があることは思い浮かばなかった。レピドステウスと、それと共に化石の属は、彼の体系の中では腹鰭軟骨魚類の仲間としてとどまっていた 。

鱗の構造の特徴の重要性を指摘し、魚類のまったく新しい亜綱であるガノイデス科に関する知識への道を開いたのは、 L. アガシー(1807 年生まれ、1873 年没)でした。

[21]

ポリプテルス とレピドステウスの独特な鱗がチョーク層に至るまでのあらゆる化石骨魚類に共通しているという事実に感銘を受けた彼は、鱗の構造を魚類学の体系の基礎として一般に採用し、4つの目を区別しています。

1.プラコイド類。—鱗そのものはないが、エナメル質の鱗を持ち、時には大きく、時には小さく、点状になっている（エイ類、サメ類、円口類、および化石のヒボドンテス）。

2.ガノイド類。角張った骨質の鱗を持ち、厚いエナメル質層で覆われている。この目には、化石のレピドイデス、サウロイデス、ピクノドンテス、シーラカンス、現生のポリプテルス、レピドステウス、スクレロデルミ、ギムノドンテス、ロフォブランケス、シルウオイデス、そしてチョウザメ類が含まれる。

3.有刺筋。 – 自由縁が鋸歯状になっている粗い鱗を持つ：Chætodontidæ、Pleuronectidæ、Percidæ、Polyacanthi、Sciænidæ、Sparidæ、Scorpænidæ、Aulosomi。

4.サイクロイド。 – 滑らかな鱗を持ち、後縁には鋸歯がありません: ラブリ科、ムギリ科、スコムブリ科、ガドイデイ、ハゼ科、ムレニ科、ルシオイデイ、サケ科、クルペイ科、コイ科。

アガシーが化石研究に精力を注ぐ前に、現生魚類についてより広範かつ詳細な知識を得る機会があったならば、彼自身も自身の分類の人為的な性格を認識していたであろうことは、疑いなく断言できる。円鱗類と櫛鱗類、板状鱗類と硬鱗類の区別は曖昧であり、維持することはほぼ不可能である。現生魚類および白亜紀後期の魚類に関しては、キュヴィエが獲得した優位な立場は彼によって放棄された。したがって、彼の体系は先人たちの体系に取って代わることはなく、最終的には、一つの器官のみの改変に基づくあらゆる分類と同じ運命を辿った。しかし、アガシーには計り知れないほど新しい分野を開拓したという功績がある。[22]彼は、化石の形態の無限の多様性を研究することで、この研究分野に新たな生命を吹き込んだ。主著『魚類化石研究』（ヌーシャテル、1833-43年、4巻、巻末の地図帳）において、彼はそれらを体系的に整理し、優れた描写と図解を添えて世に送り出した。最も断片的な化石でさえも判別する彼の洞察力と洞察力は実に驚異的である。彼が提唱したガノイド目が、現在定義されているものとは大きく異なる形態の集合体であったとしても、少なくとも彼はそのような魚類目の存在を認識した最初の人物であった。

J. ミュラー。
ギンザケ上科の発見者の後を継いだのは、探検家 ヨハネス・ミュラー（1801年生まれ、1858年没）である。彼は、古典的な回想録『ギンザケの構造と斑点について』（ベルリン、1846年、4to）の中で、ギンザケ上科が他のすべての骨魚類とは異なり、心臓の構造において斜口類と一致することを示した。この主要な特徴により、 シルロイド類、オステオグロッシダエ類などのすべての異質な要素は、アガシーの理解する目から排除された。一方、彼は鱗魚類とギンザケ上科の類似性を認めず、鱗魚類に独自の亜綱であるディプノイ類を設け、これを体系の反対側に位置付けた。ヤツメウナギ類とナメクジ類の解剖学に関する研究により、これらが他の軟骨魚類と典型的に異なることが証明され、これらは他の 2 つの亜綱、 キョウナギ類とレプトカルディ類のタイプとなりました。

ミュラーはキュヴィエ体系にいくつかの重要な修正を加えた。そのすべてが最も自然な配置であるとは言えないが、彼の研究によって硬骨魚類の組織に関するより完全な知識が得られ、その後の調査で、全体として彼が提案した組み合わせは、さらに若干の修正と別の定義を加えるだけで完全に自然なものになることがわかった。

[23]

彼は、咽頭骨が一つの骨に癒合した魚類、すなわちラブロイド類、クロミデス類、そしてサコンブレソケス類を、ファリンゴグナティ（Pharyngognathi）という名の下に統合した。この第三科を前者二種と関連付けることは、彼自身にとっていくぶん恣意的な行為に思われた。そして、棘皮動物門から分離できない多くの魚類が、同じ癒合した咽頭骨を持つことが判明したため、この分類は再び放棄された。

より自然な組み合わせは、タラ類とカレイ類を統合してアナカンサス目（Anacanthini ）とすることである。カレイ類は実際には非対称のタラ類に過ぎない。ミュラーは、浮袋と食道をつなぐ管がないという点で、カレイ類を他の軟鰭類と区別している。しかしながら、これらの魚類、特に幼魚の調査は、その管の有無がアナカンサス類と軟鰭類の絶対的な特徴であるかどうかという疑問を疑問の余地なく提起するには不十分であることを認めなければならない。

キュヴィエによって確立された家族の多くは、ミュラーによって再検討され、より明確に定義されました。これは、彼のシステムの概要から明らかです。

亜綱 I.—ディプノイ。

Ordo I.—Sirenoidei。

科 1. Sirenoidei。
亜綱 II.—硬骨魚類。

Ordo I.—Acanthopteri。

科 1. Percoidei.
 2. カタフラクティ
 „ 3. スパロイデイ。
 „ 4. Sciænoidei.
 „ 5. ラビリンス目
 6. Mugiloidei。
 „ 7. ノタカンティニ。
 „ 8. サバ科。
 „ 9. 鱗状鱗片。
 „ 10. Taenioidei.
 « 11.ゴビオデイ。
 „ 12. ブレニオイデイ
 „ 13. ペディキュラーティ。
 „ 14. テウティエス。
 „ 15. 瘻孔。
[24]

Ordo II.—Anacanthini.

サブオルド I. – アナカンティニ サブブラキ。

ファム。1. ガドイデイ。
 2. プルロネクチデス
サブオルド II. – アナカンティニ アポデス。

科。1. ヘビ類。
Ordo III.—Pharyngognathi.

亜群I.—鉤爪類。

科 1. Labroidei cycloidei.
 „ 2. Labroidei ctenoidei.
 3. クロミド
サブオルド II. – 咽頭顎奇形。

ファミリー。1. サバ科。
Ordo IV.—Physostomi.

サブオルド I.—腹部フィソストミ。

科 1. シルロイデ上科。
 „ 2. コイ科
 „ 3. チャラチーニ。
 4. コイ科
 5. モルミリ。
 „ 6. エソセス。
 „ 7. 銀河。
 „ 8. サルモネス。
 „ 9. スコペリーニ。
 „ 10. ニシン科。
 „ 11. 異尾類。
サブオルド II.—フィソストミ アポデス s。アンギラレス。

家族。12. Murænoidei。
 „ 13. ジムノティーニ。
 „ 14. Symbranchii。
Ordo V.—Plectognathi.

ファム。1. バリスティーニ。
 „ 2. オストラシオネス。
 3. ギムノドンテス
Ordo VI.—ロフォブランキア類。

科 1. 口鰓亜綱。
[25]

亜綱 III.—Ganoidei。

Ordo I.—Holostei。

ファム。1. レピドステイン。
 „ 2. ポリプテリニ
Ordo II.—コンドロステイ。

ファム。1. アシペンセリーニ、
 „ 2. スパチュラリア。
サブクラス IV.—板鰓類セラチイ。

Ordo I.—Plagiostomi.

サブオルド I.—スクアリダエ。

家族。1. スキリア。
 „ 2. 夜行性動物。
 „ 3. ラムノイデイ。
 „ 4. 脱毛症。
 „ 5. セストラシオン。
 6. ライノドンテス
 „ 7. ノティダニ。
 „ 8. ほうれん草。
 9. シミ類
 „ 10. スクアティネ。
サブオルド II.—Rajidæ。

ファム。11. スクアティノラジャ。
 „ 12. 魚雷。
 „ 13. ラジャ。
 „ 14. トライゴン。
 „ 15. ミリオバチド。
 „ 16. 頭蓋骨。
オルド II.—ホロケファリス。

ファム。1. キマイラ。
亜分類 V.—Marsipobranchii s.サイクロストミ。

Ordo I.—Hyperoartii.

ファム。1. ペトロミゾニーニ。
Ordo II.—Hyperotreti.

科 1. ミキシン上科。
サブクラス VI. – レプトカルディ。

Ordo I.—Amphioxini.

ファミリー 1. Amphioxini。
ケラトドゥスの発見。
1871年に、これまで絶滅したと考えられていた属の生きた代表であるケラトドゥスが発見された。[26]魚類の類縁関係に新たな光を当てた。この魚類を調査する幸運に恵まれた筆者は、一方ではレピドシレンに最も近縁な種であることを示すことができた。他方では、レピドシレンはガノイド類の魚類から分離できず、したがってレピドシレンもガノイド類であることを示すことができた。この関係は、ハクスリーが「デボン紀の魚類」に関する以前の論文で既に指摘していた。この発見は、ミュラーの亜綱の相対的な特徴に関する更なる考察[3]へとつながり、本書で採用されている体系へと繋がった。

魚類学体系の発展を近年まで追跡してきた我々は、キュヴィエとヴァランシエンヌの偉大な著作の出版と同時期あるいはそれ以降に発表された、魚類学への最も重要な貢献を列挙するために、これまでの歩みを振り返る必要がある。動物学の他の分野と同様に、魚類学の活動はほぼ毎年活発化した。便宜上、これらの著作を3つの項目に分けて整理する。

最近の作品。
I.—動物学コレクションの概説を含む航海記。
A.フランス語。

1. 「SM ルーラニーと物理学者、M. フレシネの命令を巡る航海。動物学: ポアソン パークイとガイマール。」 (パリ、1824 年、4to、地図帳)
2. 「コキーユの航海。動物学のレッスン。」 （パリ、1826 ～ 1830 年、4to、地図帳）
3. 「アストロラーベの航海、M.J.デュモン・デュルヴィルの指令書。クイとガイマールのポアソン。」 (パリ、1834 年、8vo、地図帳)

[27]

4. 「MJ デュモン・ドゥルヴィルによるポール・シュッドの旅。 オンブロンとジャキノによるポワソン」 (パリ、1853 ～ 4 年、8vo、地図帳)

B.英語。

1. 「HMSサルファー号の航海。J・リチャードソン著『魚類』」(ロンドン、1844–5年、4ページ)
2. 「HMSSエレバス号とテラー号の航海記。J・リチャードソン著『魚類』」（ロンドン、1846年、4ページ）
3. 「ビーグル号航海記。L・ジェニンズ著『魚類』」(ロンドン、1842年、4ページ)
4. 「HMSチャレンジャー号の航海。A .ギュンター著『魚類』（出版中）」

C.ドイツ語。

1. 「Reise der österreichischen Fregatte Novara. Fische von R. Kner .」 (ウィーン、1865、4to.)

II.—動物相。
A.イギリス。

1. R.パーネル「フォース湾の魚類の博物誌」（エディンバラ、1838年、第8版）
2. W. ヤレル「英国の魚類の歴史」（第3版、ロンドン、1859年、第8版）
3. J. カウチ「イギリス諸島の魚類の歴史」（ロンドン、1862～1865年、第8巻）

B.デンマークとスカンジナビア。

1. H. クロイヤー、「デンマークのフィスケ」。 (Kjöbnh. 1838–53, 8vo.)
2. S. ニルソン、「Skandinavisk Fauna」。 (Vol. IV. Fiskarna. Lund. 1855, 8vo.)

3.フリース・オク・エクストローム、「スカンジナビア人のフィスカル」。 (Stockh. 1836、4to、優れたプレート付き。)

[28]

C.ロシア。
1.ノードマン、「Ichthyologie Pontique」、『デミドフのロシアメリディオナーレの航海』所収。 (Tom. iii. パリ、1840 年、8vo、地図帳以下)

D.ドイツ。
1.ヘッケルとクナー、「ドイツ帝国君主国の死」。 (ライプツ。1858、8vo.)

2. CTE シーボルト、「ミッテルヨーロッパのドイツ人」。 (ライプツ。1863、8vo.)

東イタリアと地中海。
1.ボナパルト、「イコノグラフィア・デッラ・ファウナ・イタリカ」。トム。 iii.ペッシ。 (ローマ、1832 ～ 1841 年、以下) (未完)

2.コスタ、「ナポリの動物相」。ペッシ。 (ナポリ、4to、1850 年頃) (未完成)

F.フランス。

1. E. ブランシャール、「Les Poissons des eaux douces de la France」。 (パリ、1866年、8vo.)

G.ピレネー半島。
スペインとポルトガルの淡水魚相は、F. シュタインダクナーが主要河川の調査を目的として両国を何度か訪れるまで、ほとんど知られていませんでした。彼の発見は「ウィーン・アカデミー誌」に収録された複数の論文に記載されています。B . デュ・ボカージュとF. カペッロは、ポルトガル沿岸の海水魚に関する知識の発展に貢献しました。（「Jorn. Scienc. Acad. Lisb.」）

H.北アメリカ。

1. J. リチャードソン、「アメリカ北方動物相」第3部 魚類（ロンドン、1836年、4ページ）。本書に記載された種は、ほぼすべてイギリス領北部に生息していたものである。

[29]

2.デケイ「ニューヨークの動物学」第4部 魚類（ニューヨーク、1842年、4ページ）

3. 「米国魚類漁業委員会報告書」（全5巻、ワシントン、1873～1879年、全8巻。現在進行中。非常に貴重な情報が含まれています。）

これらの著作のほかにも、ストーラー、ベアード、ジラード、W.O.エアーズ、 コープ、ジョーダン、ブラウン・グッドなどによる北米の淡水魚に関する多数の記述が、米国政府のさまざまな探検の報告書や北米の科学雑誌に掲載されているが、米国の魚類に関する優れた一般的、特に批判的な記述が依然として求められている。

I.—日本。
1.「ファウナ・ジャポニカ」ポアソン パーH. シュレーゲル。 (Lugd. Bat. 1850、以下)

J.—東インド諸島、インド洋と太平洋の熱帯地域。

1. E. リュッペル、「Atlas zu der Reise im Nördlichen Afrika」。 (Frankf. 1828、以下)
2. E. ルッペル、「Neue Wirbelthiere. Fische」 (Frankf. 1837、以下)

これら二冊の著作は、紅海の魚類を研究する者にとって標準的な書物であり、その描写と図像の類まれな誠実さと忠実さによって特徴づけられています。熱帯海域において、紅海の魚類ほど私たちがよく知る魚類が生息する場所は他にありません。しかし、これらの著作は、紅海の魚類のごく一部が紅海域に限定されており、大部分はインド洋からポリネシアにかけて分布しているという点で、より広範囲に有用です。リュッペルの著作は、以下の最初の二冊によって補完されました。

3. RLプレイフェアとA.ギュンター、「ザンジバルの魚たち」（ロンドン、1866年、4ページ）

[30]

4. CB Klunzinger、「ローテン・メールの魚のあらすじ」。 (ウィーン、1870–1、8vo.)
5. T.カンター、「マレー魚類目録」（カルカッタ、1850年、8冊）
6. F. デイ、「インドの魚類」(ロンドン、1875年、4巻、執筆中)。淡水魚と海水魚について記述されているが、まだ未完成。
7. A. ギュンター、「Die Fische der Südsee」。 (ハンブルク、4to; 1873 年から、進行中。)

東インド諸島の魚類研究において、他に並ぶもののない活動家がP. ブリーカー(1819 年生まれ、1878 年没) である。彼はオランダ東インド政府に勤務した外科医で、1840 年から約 30 年間、さまざまな島の魚類を大量に収集し、主にバタヴィア協会の雑誌に発表した非常に多くの論文でそれらについて記述した。彼の記述と資料の整理が批判を招いたのは、彼が研究を始めた当時、そしてその後何年もの間、最初の研究の根拠となった前述のコレクションの助けもなく、キュヴィエとヴァランシエンヌの著作以外の何物も頼りにせず、孤立していたことを忘れてはならない。彼は種を区別し、それらを記述する方法を自ら生み出さなければならなかった。そしてその後、長年彼を導いてきた独自の方法と原則を放棄することは彼にとって困難だったであろう。あらゆる個体、あらゆる小さな種の集合に可能な限り新しい名前を与え、あるいは古い名前を変えたいという彼の願望は、彼の著作がそうでなければ読まれたであろう満足感を少なからず損なうものである。彼の解剖学の知識と並外れた能力を持つ人物が、標本の外観検査だけで満足したというのは驚くべきことである。しかし、彼の数多くの論文のどれにも、[31]それは彼が注目した魚類の解剖学、生理学、習性に関するものであり、したがって彼の体系的な整理の試みは魚類学の進歩を示すものとは程遠いものである。

ブリーカーはヨーロッパに帰国後すぐに（1860年）、自身の研究の成果をカラー図版による大作『北アイルランド東洋魚類学地図帳』（アムステルダム、1862年）にまとめ始めましたが、その出版は著者の1878年の死去により中断されました。

K.—アフリカ。

1. A. ギュンター、「ナイル川の魚たち」、ペザリックの『中央アフリカ旅行記』所収。(ロンドン、1869年、第8巻)
2. W. ピーターズ、「モッサンビークの自然豊かな生活。 IV. フルスフィッシュ。」 (Berl. 1868, 4to.)

L.—西インド諸島および南アメリカ。

1. L. Agassiz、「魚の属と種を選択し、ブラジルごとに旅程を決め、JB de Spix を集めます。」 （モナハ、1829年、以下）
2. F. de Castlenau、「Animaux nouveaux ou rares, recueillisペンダント l’expedition dans les party centeres de l’Amérique du Sud. Poissons」。 (パリ、1855 年、4to.)
3. A. ギュンター「中央アメリカ諸州の魚類に関する記述」（Trans. Zool. Soc. 1868年）
4. L. VaillantおよびF. Bocourt、「メキシコとアメリカ中心部の科学的使命。ポアソン」。 (パリ、1874 年、4to.) (進行中。)

ハバナの有名な博物学者F.ポイは、キューバの魚類の研究に長年を費やしました。彼の論文と回想録は、彼自身が発行した2つの定期刊行物「キューバ島の自然史に関する回想録」（1851年以降）と「レパートリー」に一部掲載されています。[32]1865年からは「キューバ島の魚類自然史」（Fisico-natural de la Isla de Cuba）という本を執筆し、北米の科学雑誌に一部掲載されました。そして最後に、F. スタインダクナーは、優れた図表を添えた多くの論文を発表し、中南米の魚類に関する知識の向上に貢献しました。

M.—ニュージーランド。

1. FWハットンとJ.ヘクター、「ニュージーランドの魚類」（ウェリントン、1872年、8冊）

N.—北極地域。

1. G. Lütken , 「グリーンランドの魚類改訂目録」『グリーンランドの自然史、地質学、物理学の手引』（ロンドン、1875年、第8巻）所収。この目録は名目上のリストに過ぎないが、北極の魚類が記載されている主要な文献への参照をすべて含んでいるため有用である。スピッツベルゲンの魚類はAJ Malmgren (1865) によって調査された。

III.—解剖学の著作。
魚類の解剖学を研究した著者の数は、動物学の著者の数とほぼ同じくらい多く、最も著名で成功した著者以外を挙げると本書の限界を超えてしまう。MH Rathke、J. Müller、J. Hyrtl、およびH. Stannius は、ほとんどすべての器官を研究対象とし、彼らの研究は、魚綱とその他の脊椎動物との関係、または魚類自体の系統的配置に直接関係していた。EE von Baer、F. de Filippi、 C. Vogt、W. His、WK Parker、およびFM Balfourは発生学の研究を、A. KöllikerおよびG. Pouchetは組織学の研究を行った。G . Bakker、FC Rosenthal、L. Agassiz、およびC. Gegenbaurは特に骨学を扱った。神経系についてはゴットシェ、 フィリップ、スタンニウス、L. ド・サンクティス、L. スティエダ、ボードロ、ミクルチョ＝マクレーが、聴覚器官についてはE. H.ウェーバー、C. ハッセ、G. レツィウスが研究した。電気魚についてはE. ジェフロワが研究した。[33] C. Matteuci、P. Pacini、T. Bilharz、そしてMax Schultze。ランパーン類の発生と変態は、H. Müller、M. Schultze、そしてP. Owsjannikowによって研究対象となった。MüllerによるBranchiostomaの研究は、 J. Marcusen、A. Kovalevsky、L. Stieda、W. Müller、C. Hasse、T. Huxley、そして F. M. Balfour によって引き継がれた。魚類の解剖学に関する最も包括的な記述は、以下の著作に収められている。

1. H. スタニウス、「Zootomic der Fische」、2D 編集。 (Berl. 1854, 8vo.)
2. R. Owen , 『脊椎動物の解剖学』第1巻（ロンドン、1866年、8冊）
3. R. オーウェン「脊椎動物の比較解剖学および生理学に関する講義」第1部 魚類（ロンドン、1846年、8冊）
4. T.ハクスリー『脊椎動物解剖学マニュアル』（ロンドン、1871年、16か月）

最新の体系的な作品。
キュヴィエとヴァランシエンヌの偉大な業績が未完のまま残されたことは既に述べた。そのため、複数の著者が、その著作で省略された目について詳細な記述を行った。 ミュラーとヘンレは斜口類、カウプは鰓亜綱と鰓亜綱の記述を出版した。最終的にA.デュメリルは『魚類一般自然史』の執筆に着手したが、出版されたのは2巻のみで、その内容は「斜口類」（パリ、1865年、全8巻）と「鰓亜綱と鰓亜綱」（パリ、1870年、全8巻）の完全な記述であった。

キュヴィエとヴァランシエンヌによる『自然史』の出版以来、魚類学は盛んに研究され、多岐にわたる調査研究の成果が多数の出版物に散在していたため、これらの資料をまとめて一冊の包括的な著作にまとめることが急務となりました。この作業は『魚類目録』にまとめられました。[34]大英博物館評議員会によって全8巻（ロンドン、1859-70年）で出版された。既述の種に加えて多くの新種が追加され、これらの巻に収録されている種の総数は8525種に上る。系統分類に関しては、ミュラーの体系が大筋で採用されているが、科の定義は大幅に変更されている。しかし、この点についてはここでこれ以上述べる必要はなく、本書の以降の部分で十分に明らかになるであろう。

図1.— Raia lemprieriの頭部の下側。

[35]

第2章
魚類の外部部分の地形的説明。
体の形。
魚の体は、頭、 胴体、尾、ひれの4 つの部分に分けられます。第 1 部分と第 2 部分の境界は、一般に 鰓孔によって示され、第 2 部分と第 3 部分の境界は 肛門によって示されます。体の形状とこれらの主要部分の相対的な比率は、他のどのクラスの脊椎動物にも見られないほどの多様性に富んでいます。安定した、多かれ少なかれ迅速な移動力に恵まれた魚の場合、スズキ、コイ、サバに見られるような体の形状からの逸脱は決して過度にはなりません。体は単純で均一なくさび形をしており、圧縮されているかわずかに丸みを帯びており、水を切り裂くのに適しています。海底を移動する習性の魚の場合、体全体、または少なくとも頭部は垂直に窪んで平らになっています。頭部が非常に大きくなっている場合があり、胴体と尾は単なる付属物のように見えます。魚類の一種、 カレイ類（Pleuronectidae）は、体が薄い円盤状に圧縮されており、常に底の方を向いた片側のみで泳ぎ、移動します。この特徴によって、体の各部の対称性が左右対称になっています。体側への圧縮は 、垂直方向の延長と縦軸の短縮と相まって、比較的ゆっくりと移動する魚類に見られます。[36]体長は、水中に沈み込み、（いわば）浮いたままでいられる。典型的な形態からのこの逸脱は、縦軸が縦軸よりも大幅に長くなるまで進むことがある。一般に体のすべての部分がこの形態になっているが、ある種の魚（マンボウまたはオルタゴリスクス）では、主に尾が短縮し、切断されたように見えるほど縮小している。縦軸が極度に長くなり、垂直軸が短縮するのは、ウナギやウナギに似た魚、いわゆるバンドフィッシュで見られる。これらは底生魚で、狭い裂け目や穴に潜り込むことができる。これらの長い魚の体の形は、ウナギや多くのタラ類のように円筒形で蛇のような形をしているか、バンドフィッシュ（トリキウルス、レガレクスなど）のように強く圧縮されている。主に尾が長くなるが、頭部や胴体も多かれ少なかれこの形態になっていることが多い。これらの形態と他の主要な形態の間には、ありとあらゆる変異が存在します。古代の魚類学者、リンネにいたるまで、彼らは分類においてこれらの形態に大きく依存していました。しかし、同じ魚類のグループに同じ体型が見られることはよくありますが、形態の類似性は決して自然な類似性を示すものではなく、単に習性や生活様式の類似性を示すに過ぎません。

目。
頭部の外部部分。—眼は頭部を眼窩前部と眼窩後部に分けます。ほとんどの魚類、特に頭部が扁平な魚類では、眼は頭部の側面、頭部前半部に位置します。多くの魚類、特に頭部が陥没した魚類では、眼は上向きに向いており、時にはかなり上側に位置することもあります。ごく少数の魚類では、眼は斜め下を向いています。カレイ類では、両眼は頭部の同じ側、つまり右側または左側にあり、常に光に面し、有色の方にあります。

魚類は一般的に、他の脊椎動物に比べて目が大きい。時にはこの器官が極端に肥大化することもある。[37]目が大きいことから、この魚は夜行性か、太陽光線の一部しか届かない深度に生息していると考えられます。一方、小さな目を持つ魚は、泥だらけの場所や光がほとんど届かない深海に生息する魚、あるいは視覚の欠如を他の感覚器官の発達によって補っている魚に見られます。一部の魚、特に洞窟や深海に生息する魚では、目は極めて原始的で、皮膚の下に隠れています。

鼻先。
頭の前眼窩部分、つまり吻部に口と鼻孔があります。

口。
口は、上顎では顎間骨と上顎骨、または顎間骨のみ、下顎では下顎骨によって形成される。これらの骨はむき出しになっているか、外皮で覆われており、その上に唇襞または唇が追加されている場合が多い。形状については、口は体自体と同じくらい多くのバリエーションがあり、食物の性質や摂食方法に対応している。口は狭い場合もあれば、非常に広く、後頭部の縁近くまで裂けている場合もある。半楕円形、半円形、または真っ直ぐ横に伸びている場合もある。吻のかなり前 (前方) にある場合や、吻の上面 (上方) にある場合や、吻の下側 (下方) にある場合や、両側に沿って伸びている(側方) 場合もある。時には、吸うために構成された亜円形の場合もある。一部の魚の顎は、攻撃用の特別な武器に変形している (メカジキ、ノコギリエイ)。実際、魚類全体を通して、顎は攻撃目的に特化した唯一の器官であり、体の他の部分にある武器は純粋に防御用です。

両方の顎には細い付属器官であるひげが備わっている場合があり、これが発達して可動性があれば、触覚を感知する器官となる。

鼻孔。
ほとんどの魚類では、鼻孔は鼻先の上面の両側に二重の開口部があり、[38]それぞれの側は多かれ少なかれ接近している。それらは浅い溝に通じており、ミキシン類（Myxinoid）のみが口蓋を貫通する。この科では、ヤツメウナギ類と同様に、鼻孔は1つである。多くのウナギ類では、開口部は側面にあり、下側の開口部は上唇を貫通する。サメ類やエイ類（図1、34ページ）では、開口部は吻部の下面にあり、多かれ少なかれ合流している。そして最後に、ヤツメウナギ類やその他のヤツメウナギ類では、少なくとも1つは口唇境界内にある。

額の周りの眼窩の間の空間は眼窩間腔と呼ばれ、眼窩の下の空間は 眼窩下領域と呼ばれます。

鰓蓋。
頭部の眼窩後部には、少なくともほとんどの硬骨魚類と多くの硬骨魚類では、前鰓蓋が区別できる (図24 ) 。前鰓蓋は半円形に近い骨で、一般には自由縁で鋸歯状またはさまざまな形状の縁を持つことが多い。鰓蓋は鰓孔の後縁を形成し、その下縁には下鰓蓋 と鰓間鰓蓋がある。これらの骨はすべて総称して鰓骨と呼ばれ、鰓が入っている空洞を覆う薄い骨の板である。非常に薄い膜で覆われているため個々の骨が容易に識別できる場合もあれば、厚い外皮の下に隠れている場合もある。鰓間鰓蓋が未発達であったりまったく存在しない場合もある (鰓類)。

鰓開き。
鰓孔は頭部の後方または下部にある孔、あるいは裂け目であり、呼吸のために口から吸い込まれた水はここから排出される。この裂け目は鰓蓋の上端から頭部の側面を一周して下顎結合部まで伸びる場合もあれば、短縮して鰓蓋縁のどこかに小さな開口部を形成する場合もある。時には（Symbranchus）、このように縮小した2つの開口部が融合し、外見上は1つの開口部のように見える。鰓蓋縁には皮質の縁飾りがある。[39]鰓孔をより効果的に閉じるために、この縁は1本、あるいは複数、あるいは多数の鰓 鰓条と呼ばれる骨条によって支えられています。胸部において、下顎の2つの枝と鰓孔の間の空間は 峡部と呼ばれます。

図2.— Mordacia mordaxの頭部。1つの鼻孔と7つの鰓孔が見える。

サメ類とエイ類は、硬骨魚類やギンザケ類とは異なり、鰓裂が5つ（ヘキサンクス類と ヘプタンクス類では6つまたは7つ）ある。サメ類では鰓裂は側面にあり、エイ類では頭部下面にある（図1、34ページ）。ミズナギドリ類のみ、鰓裂が頭部からかなり離れている。この科では鰓裂は1つしかない（円鰓亜綱）か、左右両側に6つ以上ある（図2）。

しっぽ。
胴体には背部、 側部、腹部が区別されます。すべての魚において、胴体は徐々に尾へと移行します。腹腔の終わりと尾の始まりは、一般的に肛門の位置によって示されます。例外は数多くあります。生殖器官のような特定の腹部器官が尾の筋肉の間まで伸びているだけでなく、腸管自体がかなり後方まで伸びている場合や、まれに前方に折り返されている場合もあります。そのため、肛門の位置は尾の先端近く、あるいは胴体の先端部に近い場合があります。

多くの魚では、尾の大部分はひれに囲まれており、小さな部分（背びれ、尾びれ、臀びれの間）のみがひれがなくなっています。この部分は自由部分または 尾柄と呼ばれます。

[40]

ひれ。
鰭は、垂直鰭（不対）と水平鰭（対）に分けられます。鰭は、存在する場合と存在しない場合があります。鰭の位置、数、形状は、魚類の類縁関係を判断する上で最も重要な指標です。

垂直鰭は、頭部から尾の先端までの背側正中線と、尾の腹側線に位置する。垂直鰭が最も発達していない、あるいは最も胚に近い魚類では、垂直鰭は尾の先端を囲む単純な皮膚のひだとして現れる。魚類の系統でさらに発達が進むと、垂直鰭は徐々に前方に伸び、頭部や肛門にまで達することがある。この胚の状態でも、鰭は一般に細い鰭条で支えられており、これらの鰭条は脊柱の突起または骨端で支えられている他のより強い鰭条の延長、あるいはそれに関節でつながっている。この形の垂直鰭は非常に一般的で、例えばウナギ、多くのタラ目、ブレニオイド、ガノイド魚類では、さらに鰭条は単純な棒状ではなくなり、多かれ少なかれ多数の関節を示している（単純関節 鰭条；図3）。分岐した条は二分されており、先端に向かうにつれて節の数が増えていきます。

しかし、ほとんどの魚では垂直の鰭の連続性が途切れており、背側の線にある鰭（背鰭）、肛門の後ろの腹側の線にある鰭（臀鰭）、そして尾の先端にある鰭（尾鰭）の 3 つの鰭が区別されています。

図3.

1. 単純な光線。
2. 背骨。
3. 単純な関節エイ（ソフト）
4. 分岐光線（ソフト）
   尾鰭が左右対称になることは稀で、上半分と下半分の長さは等しくなります。最も非対称性が高いのは、脊柱が異尾側で終結する魚類です（図31、41参照）。[41]ほぼ左右対称で、しばしば上葉と下葉に延長し 、後縁は凹状または多少深く切除されている。他の種では後縁は丸く、中間の鰭条が外側の鰭条より大幅に長い場合は、鰭は尖った形になる。

図4.—Labrax lupus（バス）、前部に棘突起、後部に軟背びれを持つ棘鰭類。

背びれには、棘条を持つもの ( 鰭鰭綱 ) と軟条を持つもの ( 軟鰭綱 ) があり、多くの体系的に重要な違いが見られる。前者では、より少数または多数の鰭条が単純で横節がない。鰭条は柔軟であったり、骨質が蓄積しているため硬く真の棘条のように見えることがある ( 図3 )。これらの棘は常に鰭の前部を形成し、残りの節のある鰭条から分離されていたり連続していたり​​する。棘は魚の意志で立ったり沈んだりすることができる。沈んだ位置で棘が互いを完全に覆い、棘の先端が同じ線上にある場合、その魚はホマカンスと呼ばれる。しかし、棘が非対称で、片側がもう片側よりも交互に広い場合、その魚はヘテロカンスと呼ばれる。棘節は、節のある鰭条からなる節と同様に、さらに細分化される。軟鰭類では、すべての鰭条が節を有しており、実際、最前部の鰭条が、その前に短い支柱とともに骨化し、硬い棘となることもあるが、関節はほぼ常に明確に区別できる。[42]トレース。軟鰭類の背鰭は、頭部から尾の先まで伸びる非常に長いものもあれば、数条の鰭条にまで縮小したものもあり、中には完全に欠落しているものもある。軟鰭類の多くの魚類（サケ科、多くのシルロイド類、スコペロイド類など）は、鰭条のある背鰭に加えて、鰭条のない、長さは多少異なる別の鰭を持つ。この鰭条には必ず脂肪が蓄積されるため、 脂肪鰭（pinna adiposa）と呼ばれる。

図5.—前部の軟背鰭と追加の脂鰭を持つ軟鰭類、Saurus undosquamis。

臀鰭は背鰭と同じ構造をしており、1本または複数、長いまたは短い、あるいは全く存在しないこともある。棘鰭類では、その最前部の鰭条は単純で棘突起を有することが多い。

水平鰭または対鰭は、胸鰭と腹鰭の2対から構成されます。

胸鰭（骨状の支持部を持つ）は、高等脊椎動物の前肢と相同である。胸鰭は常に鰓孔のすぐ後ろに挿入され、後縁が丸みを帯びた対称形、または上側の鰭条が最も長く強い非対称形をとる。背鰭棘を持つ軟鰭類では、上側の胸鰭条が同様の防御武器として発達していることが多い。

腹鰭は後肢の相同体であり、腹部表面に、胸鰭の後方（Pisces s. Pinnæ abdominales）、胸鰭の下方 （Pisces s. Pinnæ thoracicæ）、または胸鰭の前方（Pisces s. Pinnæ jugulares）に挿入される。腹鰭は一般に狭く、少数の鰭条から構成される。[43]鰭条は複数あり、その外側はしばしば骨状である。ハゼ類のような一部の小魚群では、鰭が癒合して吸盤を形成する。

図6.—腹部の腹鰭を持つSalmo salar（サケ）。

図7.—Mullus barbatus（赤ボラ）、胸部腹鰭付き。

図8.—頸静脈の腹鰭を持つカワメンタイ（Lota vulgaris）。

より小さな系統群の定義や種の決定においては、棘条と条条の数が一般的に最も重要である。これは特に腹条について当てはまり、その数によって[44]魚類の棘鰭綱との類似性は、ほぼ常に特定できる。背鰭条と臀鰭条の数は、一般的に脊椎の特定の部位の椎骨数に対応しており、したがって一定であり、種、属、あるいは科の形質を示す。しかし、その数が非常に多い場合は、比例的に大きな幅で変異を許容しなければならず、この形質の分類学的価値は不確実となる。胸鰭条と尾鰭条の数は、ほとんど重要ではない。

フィンの機能。
鰭は運動器官ですが、魚が前進するのは主に尾鰭と尾びれによって行われます。活発な運動をするために、尾鰭と尾びれは左右に交互に強く、素早く曲げられます。一方、ゆっくりと前進するには、尾びれの葉がねじの刃のように機能し、単純な波状運動によって行われます。魚は、胸鰭を前方に動かすことによってのみ、不完全な方法で後退運動を行うことができます。魚が左に向きを変えたい場合、尾を右に動かし、同時に右の胸鰭を動かします。一方、左の胸鰭は体に密着したままにします。このように、胸鰭は魚の前進運動を補助しますが、強力なプロペラとして機能するというよりも、むしろ進路を方向付ける役割を果たします。一対の鰭の主な役割は、水中で魚のバランスを保つことです。魚は水中で常に最も不安定になり、沈める重りがない場所ではバランスが崩れます。片側の胸鰭、あるいは同じ側の胸鰭と腹鰭の両方が失われると、魚はバランスを崩して反対側に倒れます。両方の胸鰭が失われると、魚の頭部が沈みます。背鰭と臀鰭が失われると、魚はジグザグに動きます。すべての鰭を失った魚は、死んだ魚と同様に、背中が体の中で最も重い部分であるため、腹を上にして浮かびます。

泥の中で生活したり、定期的に土の中で長くまたは短く過ごすことができる多くの魚のグループでは[45]暑い季節に乾燥して硬くなった魚の中には、腹鰭が全くないか、あるいはごくわずかな形態しか持たない個体もいる（コイ科、オフィオケファリダ科、ガラクシダ科、シルルダ科）。これらの鰭の主な役割は、遊泳中に体のバランスを保つことであるが、生涯の大部分を沼地や多少なりとも固い泥の中を移動する魚では、腹鰭のこの機能は失われ、自然界ではこれらの器官が容易に消滅してしまうことは明らかである。

図9—ゴビウスの腹部。

特定の魚類では、鰭の形と機能が大幅に変化している。例えばエイ類では、移動はほぼ完全に、幅広く展開した胸鰭の縁の波状運動によって左右され、制御されている。この波状運動は、カレイ類の長い垂直鰭の波状運動に似ている。多くのビレ類では、腹鰭は海底を歩くのに適応している。一部のハゼ類（Periophthalmus）、トリグロイド類、スコーピオン類、およびペディキュラティ類では、胸鰭は歩行のための完全な器官である。ハゼ類、キクロプテリ類、ディスコボリ類では、腹鰭は粘着性の円盤に変形しており、トビウオ類では、胸鰭はパラシュートの役割を果たしている。ウナギなどのヘビのような魚類では、滑空運動だけでなく遊泳運動も、体の左右に交互に曲がる複数の湾曲によって行われ、ヘビの運動に似ています。ヨゴレフグ科（Syngnathi）やヒッポカンプス科（Hippocampi）は、体がわずかに側方に曲がるだけで、尾びれは一般的に小さく、あるいはそもそも存在しないため、運動は非常に限られており、ほぼ完全に背びれの素早い波状運動に依存しています。

図10.—Gadopsis marmoratusの円鱗（magn.）

図11.—Scopelus resplendensの円鱗（等倍）

皮膚と鱗。
魚類の皮膚は鱗で覆われているか、むき出しになっているか、あるいは様々な形や大きさの鱗板が多数ついているかのいずれかである。頭部や鰭など、一部の部位はより[46]鱗のある魚よりも裸の魚の方が多い。電気器官を持つ魚類、ウナギの大部分、ヤツメウナギなどは裸である。魚類の鱗は爬虫類の鱗とは大きく異なる。爬虫類は単に皮膚のひだであるのに対し、魚類の鱗は毛や爪、羽毛のように皮膚の溝やポケットに発達した、明確な角質要素である。非常に小さい、あるいは原始的な鱗は非常に薄く、構造が均質で、多かれ少なかれ皮膚に埋め込まれており、互いに覆い合うことはない。さらに発達すると鱗は瓦状に並び、後部は突出して自由になり、前部の表面は通常、多かれ少なかれ皮膚に覆われている。その表面には（図10と11）、縁に平行な同心円状の非常に細かい条線と、中心点から後縁に向かって放射状に伸びる粗い条線が観察される。エナメル質に覆われず、後縁が完全（歯状ではない）で、同心円状の条線を持つ鱗は、サイクロイド 鱗と呼ばれます。櫛状鱗（図12～15）は一般に厚く、鱗を構成する層の後縁に棘状の歯があります。種によっては、縁に最も近い層にのみ歯状突起があります（図14）。自由表面に棘があり、縁に歯状突起のない鱗は、スパロイド鱗と呼ばれてきましたが、櫛状鱗との区別は決して明確ではなく、中間的な区別を持つものさえあります。[47]円鱗型と櫛鱗型の中間の形態をとる。両種の鱗は、同じ属の魚種だけでなく、同じ魚にも見られることがある。

図12.—Scatophagus multifasciatusの櫛状鱗（拡大）

図 13.-Platycephalus cirrhonasus の有棘鱗（拡大）

図14.—Gobius ommaturusの櫛状鱗（等倍）

図15.—レトリヌスの櫛状鱗（等級）

図16. ガノイドスケール。

ガノイド鱗は硬く骨質で、エナメル質の層で覆われている。一般的には菱形または四角形で、まれに丸みを帯びて重なり合う。斜列状に配列し、各列は関節突起によって互いに連結されている。このタイプの鱗はガノイド類の化石によく見られるが、現生魚類ではレピドステウス とポリプテルスにのみ見られる。

[48]

最後に、サメ、バリスタイダエ、その他の魚類では、真の鱗は存在せず、代わりに骨化した皮板乳頭が発達しており、表面は細粒の茶緑色を呈している。これらの鱗は一般的に小型で、エイやチョウザメなどの大型の骨性鱗板と同様に、プラコイド鱗という一般名で呼ばれてきたが、この名称は当然ながら廃止されることになった。

図17.—Monacanthus trossulusの真皮乳頭。

図 18.モナカンサス・ヒポクレピスの毛乳頭（拡大）

図19.—Odax lineatusの側線の円鱗（magn.）

骨魚類の体の側面には、側線と呼ばれる一連の穿孔鱗が走っている（図 21 ）。穿孔管は基部では単純で、外開口部でも単純な場合があり（図 19 ）、または（多くの場合は）鱗の自由表面上の部分が分岐している（図20）。側線は頭部から尾部まで走り、尾びれに達することもあれば、尾びれの手前で止まることもあり、尾びれの条を越えて進むこともある。側線は魚種によって背部の輪郭に近いものもあれば、そうでないものもある。いくつかの種は複数の側線を持ち、上側の側線は背部を沿って走り、下側の側線は腹部の輪郭に沿って走り、1 本は通常どおり中央に沿って走る。[49]側線の鱗は、他の鱗よりも大きい場合もあれば、小さい場合もあり、鱗板に変化している場合もあり、また、他に鱗がなく、体の他の部分がむき出しになっている場合もある。側線の孔は粘液管の出口であり、この管は頭部まで続き、眼窩下骨に沿って走り、前鰓蓋縁と下顎骨に枝分かれしている。多くの魚類、特に多くのスカエノイド類、タラ類、そして多数の深海魚において、この粘液管は非常に広く、通常は粘液で満たされている。この粘液は、蒸留酒に保存された標本では凝固または収縮するが、標本を水に浸すと再び膨張する。この器官系には神経が豊富にあるため、魚類特有の感覚器官であると考えられてきましたが、粘液を排泄することがその機能であることに疑いの余地はありません。ただし、粘液は魚類の表面全体からも排泄されていると考えられます。

図20.—Labrichthys laticlaviusの側線の円鱗（magn.）

鱗の構造、数、配列は魚類の判別において重要な特徴である。ほとんどの鱗を持つ魚類では、鱗は斜めの横列に並んでいる。側線の鱗の数は一般的に横列の数と一致するため、通常はその列の鱗を数える。縦列の鱗の数を確定するには、以下のいずれかの方法で鱗を数える。[50]横方向の列は、一般的には背びれの始まり、または背中の中央から側線まで、そして側線から肛門または腹びれ、または腹部の中央まで走ります。[4]

図21.—ゴキブリ（Leuciscus ratilus）の鱗の配置：Ll = 側線、tr = 横線。a 、側線から腹鰭までの横線。

多くの魚類の鱗は、特に防御用の武器や防具として、特別な目的のために変化していますが、こうした変化の詳細については、それぞれの科ごとに説明する方が適切です。すべての鱗は絶えず成長し、表面で剥がれ落ちていきます。少なくとも一部の魚類、例えばサケ科魚類は、鱗を定期的に「脱落」させるようです。この脱落の過程では、鱗の輪郭が極めて不規則になります。

[51]

第3章
骨格の用語と地形。
魚類の様々な亜綱やグループにおける骨格の変形に関する以下の説明をスムーズに理解するためには、魚類の骨格を構成する多数の骨に用いられる用語と、それらの相対的な位置関係を理解し​​ておく必要があります。この目的には、より一般的な骨魚類の骨格が役立ちますが、ここではスズキ類の骨格を取り上げます。

体幹を構成し、脊髄といくつかの大きな縦走血管を保護する役割を担う一連の骨は、椎骨または脊柱と呼ばれ、個々の骨は椎骨と呼ばれます。頭蓋骨は、脳と感覚器官を取り囲む骨と、そこから垂れ下がる多数の弓状骨で構成され、消化管と呼吸器官の始まりを支えています。

椎骨(図22 )は、凹状の前面と後面を持つ体部または椎体 ( c ) と、通常はいくつかの突起または突起から構成されます。1. 2 つの神経突起( na ) は背側で上方に伸び、脊髄が収まる管の上に神経弓を形成します。2. 2 つの傍突起( pa ) は通常、体の側面の下部から突出しており、または 2 つの血突起( ha ) は実際には腹側で癒合して血管系の大きな幹のための血管を形成します。[52]3.神経棘( ns ) は神経突起の頂点に位置し、または神経突起の先端の間に介在する。4.血球棘( hs ) は血球突起と同じ関係にある。5. 2 つの胸膜突起または浮肋は、側枝から、または側枝の基部から垂れ下がっている。6. ほとんどの魚類では、神経弓は各神経突起の基部から発達した関節突起または斜突起である 頬骨突起( za ) によって互いに接続されている。

図22.—魚椎の側面図と正面図。

[53]

椎骨は腹椎と尾椎のいずれかであり、側副骨が癒合して完全な血球環を形成し、臀鰭が垂下することで、一般的に腹椎と尾椎の間には明瞭な境界が形成される（図23）。パーチ類には腹椎が21個、尾椎が同数存在する。最初の椎、すなわち環椎の椎体は非常に短く、側副骨はほとんど示されず、後続の椎骨のように肋骨を欠いている。最後の1、2番目の椎骨を除く他のすべての腹椎には肋骨があり、その多くは二分している（72）。背びれの棘条と条が接合する、介神経棘と呼ばれる一連の扁平棘（74）は神経棘によって支えられており、神経棘と介神経棘の強度は皮棘（75）の強度に匹敵する。尾椎は腹椎とは異なり、血球要素が神経棘と同様の棘に変換されており、前部は同様に肛門条が接合する一連の間骨棘（79）を支持するよう設計されている。最後尾かつ最小の尾椎は扇状の骨である 尾鰭骨（70）と接合し、最後尾の拡張した神経要素と血球要素と共に尾鰭条を支えている。

パーチの頭骨を横から見ると（図24）、最も表面の骨は顎の骨、目の下半分の周りの細い骨の連なり、そして鰓蓋骨であることがわかります。

上顎の前縁は 、歯を有する上顎間骨または前上顎骨（17）によって形成され、上顎の前方への滑動を可能にするために上部の有柄で終結し、後方で平坦な三角形の突起へと拡張し、その上に上顎の2番目の骨である上顎骨（ 18）が寄りかかる。上顎骨には歯がなく、鋤骨および口蓋骨と関節を形成し、遠位に向かって大きく拡張している。[54]上顎骨と顎間骨は狭い膜で繋がれており、互いに平行に位置・移動する。他の多くの魚類では、これらの相対的な位置は大きく異なる。

下顎骨は左右の枝から成り、前方の靭帯による結合部は結合部と呼ばれます。各枝は複数の部分から形成され、S状凹部によって方形骨と接合する部分は関節骨 (35) です。関節骨は上方に冠状突起を伸ばし、これに上顎靭帯および咀嚼筋が付着します。さらに、先端が長く尖った突起が前方に伸び、前部片の深いノッチに収められます。下顎の下後角にある小さな独立した部分 (36) は角部と呼ばれます。最大の部分 (34) には歯があり、そのため歯骨と呼ばれます。内表面は常に深く陥没しており、 メッケル軟骨と呼ばれる円筒状の軟骨が顎の胚発生時の遺物であり、関節部と角部は骨化した部分である。他の硬骨魚類では、板状骨やその他の骨によってこの数はさらに増加する 。

眼窩下骨輪（図23、19 ）はいくつか（4つ）の部分から構成され、そのうち前部が最も大きく、眼窩前骨として区別されます。

いわゆる前鰓蓋（30）は、鰓蓋骨そのものよりも、後述する下顎支帯の骨に属する。前鰓蓋は細く強固で、角張って曲がっており、垂直の肢と水平の肢から成り、両肢に沿って不完全に閉鎖した管が走っている。前鰓蓋は非常に浅い骨であり、しばしば様々な棘を備えているため、その形状と配置は多くの魚類の詳細な記述において重要な項目となる。

鰓蓋の主要部分は三角形の鰓蓋（28）で、前鰓蓋の垂直肢の後ろに位置し、可動式に一体化している。[55]鰓蓋は、顎下顎骨との接合部となる上前角に関節腔を有する。鰓蓋の下にある長楕円形の板は下鰓蓋（32）であり、前鰓蓋の水平肢の下にある下鰓蓋の前部は間鰓蓋（ 33）である。間鰓蓋は靭帯によって下顎の角片と結合し、舌骨の外面にも付着しているため、舌骨器官が対応する動きをしなければ鰓蓋を開閉することができない。

側頭筋を除去すると前蓋の内側の凹部内に配列する平らな骨の連なり（図24）、後者とともに下 顎支骨と呼ばれる。これらは下顎骨と頭蓋を連結する。最上部の上鼓室骨（23）は、乳様突起および 後前頭骨と二重の関節頭によって関節する。もうひとつの関節頭は蓋骨関節につながる。中鼓室骨（ 31）は下顎骨下部の茎状の延長として現れ、幼少では完全に軟骨であるが、成人ではほぼ完全に骨化する。この骨の位置は注目に値します。舌下骨との軟骨接合部のすぐ内側に、舌骨弓の最上部である茎垂骨が位置しているからです。次に続く骨は 前鼓室骨または中翼突骨（27）で、翼突骨への橋渡しとなる扁平骨で、硬骨亜綱ではしばしば欠落しています。最後に、大きな三角形の下鼓室骨または 方形骨（26）には、下顎関節のための大きな顆があります。

口蓋弓（図26）は、頭蓋骨の前端と懸垂部を連結し、3つの骨で構成されています。 内翼突骨（25）は、口蓋と翼突骨の内側の縁に付着し、口蓋骨の表面積を外側に向かって増加させる、細長い薄い骨です。[56]正中線は眼窩底を構成する。翼突骨（24）（または横突骨）は方形骨から始まり、縫合によって口蓋骨（歯状骨）に接合し、鋤骨と前頭骨に達する。

後頭骨には 、環椎のそれに一致し類似する円錐状の陥凹によって容易に認識できる 基後頭骨(5) が区別される。環椎は、ゼラチン状の物質 (脊索の残骸) を充填したカプセルを介して基後頭骨と関節している。外後頭骨(10) は、基後頭骨に左右 1 つずつ関節し、脊柱に接して支えるために、その骨の上面で広がっている。表面の薄い板 (13) は外後頭骨と縫合接続されるが、魚類では一定ではなく、キュヴィエは高等動物の錐体( os petrosum ) であると誤って信じていた。さらに、傍後頭骨(9) は外後頭骨と上後頭骨の間に挟まれている。この最後の骨（8）は、後頭孔上の弓状の構造を形成し、その近心線全体にわたって強い高い隆起を形成している。この棘突起の基底部の両側から横方向に伸びる上後頭骨隆起は、骨の外角まで外側に伸びている。上後頭骨は頭頂骨を分離し、前頭骨と縫合線を形成している。

基後頭骨の前方では、頭蓋底は基蝶形骨（ハクスリーの副蝶形骨）（6）によって形成される。この非常に長く細い骨は、基後頭骨から脳包を越えて眼窩間まで伸び、そこで線維膜性の眼窩間隔を支える。前方では、鋤骨（16）と呼ばれる別の長い槌状の骨と接合しており、鋤骨の頭部は口蓋の前端を画し、歯が多数生えている。副蝶形骨（11）は基蝶形骨から立ち上がる短く幅広い骨であり、後縁は基後頭骨と外後頭骨の前部と縫合されている。

図23.—パーチの骨格。

図24.—スズキの頭蓋骨の骨格。

図25.—パーチ類の舌骨弓、鰓器、肩甲弓。

図26.—パーチの頭蓋骨の下面図。

図27.—スズキ科魚類の舌骨。

[57]

頭蓋骨後部の側面は、乳様突起と頭頂骨によって形成される。乳様突起（12）は側頭骨よりも外側および後方に突出し、頭蓋側面の外側強突起を形成する。この突起は、上面に粘液系の主要な管の一つを収容し、顎関節の一部に関節基部を提供する。その先端は、体幹背外側筋の強腱に付着する。頭頂骨（7）は扁平骨で、高等脊椎動物に比べて比較的小さく、上後頭骨の前方延長によって互いに隔てられている。

脳包の前壁（あるいは眼窩の後壁）は眼窩蝶形骨（14）によって形成され、その間を上方から嗅神経、下方から視神経が頭蓋骨から出ている。この一対の骨に加えて、パーチをはじめとする多くの魚類は、キュヴィエの蝶形骨前部、オーウェンの篩骨、ハクスリーの基底蝶形骨という別の単骨（15）を有している。 これらはY字型で、それぞれの側枝は眼窩蝶形骨に繋がっており、下枝は長い基底骨の上に載っている。

鋤骨の上側で最も厚い軟骨が眼窩隔壁に沿って細い縞状に伸びており、高等脊椎動物の篩骨に相当する。嗅神経が篩骨に沿って走り、最終的に篩骨を貫通する。

最後に、頭蓋骨の上面で識別できる骨が残る。最も大きく、鼻腔から後頭骨まで伸びているのは前頭骨（1）で、眼窩の上縁も形成している。後前頭骨（4）は眼窩の上後角に位置する小さな骨で、眼窩下輪が吊り下げられる点として機能している。前頭骨 （2）も小さく、眼窩の前縁を占めている。一対の小さな管状骨（20）である鼻甲介は、鼻先の最前部、鼻の前方に位置している。[58]前頭骨は軟骨を介在させて互いに分離されています。

鰓蓋と下顎支帯を除去すると、鰓器を包む舌骨弓と、さらにその奥にある上腕骨弓が露出します（図25）。これらの部位は頭蓋本体から容易に分離できます。

舌骨弓は、細い茎状骨 である茎状骨(29) によって舌下骨から吊り下げられています。茎状骨は、上顎骨( 37)、最長で最強の片である角舌骨 (38)、および2 つの並置された片 (39、40) からなる基底舌骨の 3 つの節から構成されています。基底舌骨と舌下骨の間には、舌舌骨または舌骨孔と呼ばれる舌実質内に前方に伸びる中央茎状骨 (41)があります。2 つの舌骨枝の接合部の下には、下縁に沿って広がる垂直の単一の骨 (42) があり、靭帯によって上腕骨弓の前端に接続され、 2 つの鰓孔を分ける峡部を形成しています。この骨は尾鰓骨と呼ばれます。鰓骨と鰓鰓帯には、鰓骨と呼ばれる多数の剣状の骨または条（43）が靭帯で連結または付着しており、 その間に鰓骨膜が伸びている。

鰓弓（図25および27 ）は舌骨弓に内包され、基部で舌骨弓と密接に結合している。鰓弓は5つあり、そのうち4つは鰓を有し、5番目（56）は矮小化したまま歯に覆われ、下咽頭骨と呼ばれる。鰓弓は下端で耳小骨（53、54、55）の連鎖、基底鰓弓に付着し、上方へ湾曲しながら頭蓋底でほぼ合流し、靭帯組織と細胞組織の層によって頭蓋底に付着している。最初の3つの鰓弓はそれぞれ4つの部分から構成され、互いに可動に連結されている。最下層は下鰓弓（57）、次に長い鰓鰓弓（58） 、そしてその上に細くて短い鰓弓（59）がある。[59]鰓節は不規則な形をしている （61）。第4弓には下鰓節がない。これらの節の最上部（62）、特に第4弓の節は膨張し、多かれ少なかれ合流している。細かい歯が生えており、通常は上咽頭骨として区別される。第5弓、すなわち下咽頭骨には角鰓節のみが存在する。鰓節の外側の凸側には、大きな血管や神経を受け入れるための溝がある。内側には鰓耙と呼ばれる角質突起（63）があるが、これは骨格の一部ではない。

肩甲骨弓、あるいは上腕骨弓は、頭蓋骨後側頭骨（46 ）によって頭蓋骨から吊り下げられており、パーチ類では、後頭骨と乳様骨に三叉の突起で接続されています。次に鎖骨上骨（47 ）が続き 、その下部で大きな烏口骨（48）が他の鎖骨と癒合することで弓が完成します。鎖骨に付属する2つの扁平骨（51、52）はそれぞれ空洞があり、高等脊椎動物の烏口骨（橈骨と尺骨）と 肩甲骨に相当し、前腕と 鰭の間にある2列の小さな骨（53）は手根骨と中手骨に相当します。鎖骨には2つの関節を持つ付属肢（上烏口骨） 後鎖骨が付着しており、その上部（49）は幅広く板状で、下部（50）は茎状で尖っている。

腹鰭は一対の平らな三角形の骨、恥骨（80）に関節しています。

魚類の頭蓋骨については、非常に多くの解釈がなされており、その命名法はどの説も一致していないため、初心者にとって研究は相当に困難を極める。以下の同義語表は、この原因から生じる諸問題を克服するのに役立つだろう。この表には、キュヴィエが用いた用語、オーウェンが導入した用語、そして最後にスタンニウス、ハクスリー、パーカーの命名法が示されている。本書で採用されている用語はイタリック体で示されている。[60]数字は、付属の木版画の図（図23～27）に対応​​しています。

キュヴィエ。 オーウェン。 スタンニウス。 ハクスリー、パーカーなど

1. 正面プリンシパル 正面 オス・フロンターレ
2. 前頭前野 前頭前野 前頭骨 外側篩骨（パーカー）
3. 篩骨 鼻腔 篩骨
4. 前頭後頭骨 前頭葉後部 前頭骨後部 スフェノティック（パーカー）
5. バジレール 基底後頭葉 Os basilare
6. スフェノイド 基蝶形骨 蝶形骨基底部 「基礎」と呼ばれることもある
7. 頭頂部 頭頂部 オス・パリエターレ
8. 頭頂間または後頭上部 後頭上部 後頭骨上
9. 後頭骨外面 後頭側 外後頭骨 エピオティカム（ハクスリー）
10. 後頭外側部 後頭葉 外側後頭骨
11. グランデ・エール・デュ・スフェノイド 蝶形骨 側頭翼 プロオティカム（ハクスリー）
12. マストイディエン 乳様突起 乳突出骨 + 肩甲骨外骨 大きな左括弧 オピストチカム[5] +鱗状骨（ハクスリー）
13. ロシェ ペトロサルとオトスティール オーバーフレッヒリッヒェ クノッヘン ラメル
14. エール・オルビテール 眼窩蝶形骨 眼窩翼 アリスフェノイド（ハクスリー）
15. 前蝶形骨 篩骨と篩骨甲介 蝶形骨前頭骨 基蝶形骨基底骨（ハクスリー）
16. ヴォマー ヴォマー ヴォマー
17. インターマキシレール 上顎間または前上顎 上顎間骨
18. Maxillaire supérieur 上顎 上顎骨
19. スーソルビテール 眼窩下リング 眼窩下骨
20. 鼻腔 タービン 端末
21. パラティーノ パラティン 口蓋骨
22. 時間的 鼓室上パニック Os temporale 顎関節症（ハクスリー）
23. 横方向 翼突筋 横軸オス。外翼状突起
24. Ptérygoidien interne エントプテリゴイド 翼突骨 中翅目（パーカー）
25. ジュガル 鼓室下部 Os quadratojugale クアドラート（ハクスリー）
26. 鼓膜 鼓室前 鼓室骨 後翼状骨（ハクスリー）[61]
27. 蓋 蓋 蓋
28. 茎状突起 茎葉部 茎状骨
29. 前蓋 前蓋 前蓋
30. シンプレクティック 中鼓室 シンプレクティカム骨
31. ソウサパーキュル 蓋下 蓋下
32. 間鰓蓋 鰓蓋間 鰓蓋間
33. デンテール 歯骨 歯茎
34. アーティキュレール 関節的に 関節骨
35. アンギュレール 角度 角張った
36. 大きな右括弧 Grandes pièces latérales 上皮 大きな右括弧 ツンゲンバイン シェンケルセグメント
37. セラトヒアル
38. 大きな右括弧 Petites pièces laterales バシヒアル
    41. 舌下骨 グロッソヒアル Os linguale s. entoglossum
39. Queue de l’os hyoide ウロヒアル バシブランキオステガル（パーカー）
40. レーヨン・ブランキオステッジ ブランキオステガル 橈骨鰓骨
41. 肩甲骨 肩甲上筋 オモリータ 後時間的（パーカー）
42. スカピュラーレ 肩甲骨 肩甲骨 鎖骨上筋（パーカー）
43. 上腕骨 烏口骨 鎖骨 クラヴィキュラ（パーカー）
44. 大きな右括弧 烏口骨 エピコラコイド 後鎖骨（パーカー）
    51. 肘部 半径 大きな右括弧 骨棘 烏口骨（パーカー）
45. ラジアル 尺骨 肩甲骨（パーカー）
46. Os du carpe 手根骨 中手骨 大きな左括弧 バサリア（ハクスリー）、
    上腕骨（パーカー）
    53 bis. 大きな右括弧 Chaine intermédiaire 基鰓類 コピュラ
47. 下咽頭 下咽頭 下咽頭骨
48. アルソー陪審の党員の意見 下鰓 大きな右括弧 キーメンボーゲン シェンケルセグメント
49. 外部ピース「 角鰓類
50. スティレット ドゥ プレミア アルソー ブランシアーレ 第一鰓弓の上部上鰓弓
51. アルソー鰓局高等党 上鰓類
52. Os pharyngian supérieur 咽頭鰓 咽頭骨上 上咽頭
53. 鰓耙
54. Rayons de la pectorale 胸エイ ブルストフロッセン＝シュトラブレン [62]
    67、68。 腹筋 腹部椎骨 バウフヴィルベル
55. 尾の頂点 尾椎 シュヴァンツヴィルベル
56. 三角と垂直のプラーク [凝集した血管間膜] 垂直プレート ハイプラル（ハクスリー）
57. 尾鰭 シュヴァンツフロッセン・シュトラレン
58. コート リブ リッペン
59. 虫垂またはスタイレット 胸膜上棘 ムスケル・グレーテン
60. インターエピヌー 神経間棘 オッサ インタースピナリア s.オーベレ・フロッセントレーガー
61. Épines et rayons dorsales 背鰭条と棘 リュッケンフロッセン＝シュトラブレン u.シュタッヘルン
62. 最初の神経間
63. 原始的な尾鰭
64. Apophyses épineuses inferieures 間膜棘 ウンテレ・フロッセントレーガー
65. 陰毛 ベッケン
66. 腹側脊椎 バウフフロッセン・シュタッヘル
    [63]

第4章
スケルトンの修正。
魚類の最下層の亜綱はナメクジウオ ( Branchiostoma [s. Amphioxus ] lanceolatum ) のみから成り、最も原始的なタイプの骨格を持っています。

図28.—Branchiostoma lanceolatum。a ,口、 b , 通気孔、c , 腹部の気孔。

図29.—鰓鉤類の体前端（拡大）d , 脊索; e , 脊索; f , 軟骨桿体; g , 眼; h , 鰓桿体; i , 唇軟骨; k , 口腔包。

脊柱は、魚の一方の端からもう一方の端まで伸びる脊索 のみで表され、[64]頭蓋腔であり、前端と後端が尖っている。脊髄や腹部臓器と同様に単純な膜に包まれており、椎節や肋骨の痕跡は見られない。しかし、脊柱上部の一連の短い軟骨状の突起は、明らかに骨端線を表わしている。上顎器官や舌骨器官、あるいは四肢を象徴する要素は全く欠落している。

[J. Müller、Ueber den Bau und die Lebenserscheinungen des Branchiostoma lubricum、アブハンドルにて。アク。ウィス。ベルリン、1844年。]

円口類（または鰓鰓亜綱）（ヤツメウナギ類およびウミウシ類）の骨格は、かなり発達している。脊索で構成され、その先端部は部分的に膜状で部分的に軟骨性の頭蓋嚢の基部に楔入している。したがって、この頭骨は脊柱上で動かない。脊索には椎骨の分節は認められないが、神経弓は脊索の両側にある一連の軟骨によって表されている。ペトロミゾン（図30）では、基底頭蓋の両側に 2 つの突起が伸びている。1 つは下側で脊柱の下側に沿ってある程度伸び、もう 1 つは側方で、鰓器を支持する骨格に分岐している。茎垂突起と、口蓋翼状部を含む眼下弓が区別できる。頭蓋の天井は、ミクシン類およびペトロミゾン類の幼生では膜状であるが、ペトロミゾン類の成体およびベデロストマ類では多かれ少なかれ軟骨性である。頭蓋後部の両側にある軟骨性の天井には聴覚器官が収められており、嗅覚器官は天井の前上部を占めている。頭蓋から始まり、吻部を覆う広い軟骨板は篩骨鋤骨要素を表すとされている。一方、口腔器官は大きく特異な軟骨（唇骨）によって支えられており、その全体的な形状や配置は様々な円口類で大きく異なっている。[65]ウミヤツメウナギには3つの舌軟骨があり、中央の舌軟骨は、さらに小さな舌軟骨によって口蓋に接合されている。最前端の舌軟骨は輪状で、歯を有し、両側に托状突起が突出している。円口類では、舌軟骨は大きい。

[66]

肋骨や手足の痕跡は残っていません。

[J.ミュラー、Vergleichende Anatomy der Myxinoiden。エルスター・タイル。アブハンドルの骨学と筋学。アク。ウィス。ベルリン、1835年。]

図30.— Petromyzon marinusの頭骨の上部（A）、側面（B）、および垂直断面（C）。

a , 脊索、b , 頭蓋基底、c , 下部、d , 基底の外側突起、e , 聴包、f , 眼下弓、g , 茎垂突起、h , 嗅包、i , 篩骨鋤骨板、k , 眼下弓の口蓋翼突骨部分、 ln , 副唇軟骨または吻側軟骨、 o , 付属器、p , 舌軟骨、q , 神経弓、r , 鰓骨格、s , 脊索と鼻道の間の鼻管の盲端。

図31.—Centrina salvianiの異尾部。

a , 脊椎; b , 神経突起; c , 血管突起。

軟骨魚類は脊柱の発達において極めて多様性に富み、環状構造の痕跡を全く残さない脊索から、一連の完全に骨化した椎骨まで、ほぼあらゆる程度の骨化が本目に見られる。脊索が残存するサメは、全頭類（本目に数える場合）と、ノティダヌス属、エキノリヌス属である。最初の種である ギンザメは分節の痕跡を示し始めているが、それは脊索の外鞘に限られ、そこに細い亜骨化した輪が現れる。ノティダヌスでは、中央の空洞を伴う膜状の隔壁がゼラチン状の脊索の実質を横切っている。他のサメでは分節は完全で、各椎骨の前後には深い円錐状の窪みがあり、中央の管を通って脊索が続いている。しかし、原始的な軟骨が同心円状に置き換えられる程度は[67]骨の放射状板状構造は、属によって、また個体の年齢によって大きく異なります。エイ類では全ての椎骨が完全に骨化し、前部の椎骨は一つの連続した塊に合流しています。

軟骨魚類の大部分では脊柱の末端が明らかに異尾状を示し（図31 ）、スクワティナや一部のエイ類のように二尾状尾を持つものはごくわずかである。

軟骨魚綱の骨格の発達は、以前の亜綱の原始的な状態を超えて進歩しており、神経要素と血管要素の存在によってさらに明らかである。神経要素と血管要素は体幹の最前部まで伸びているが、血管は尾部領域でのみ閉じた弓形を形成し、体幹では単に横方向の隆起として現れる。

図32.—側面図。

図33.—縦断面。

図34.—ウバザメ（Selache maxima）の尾椎の横断面。（Hasseに倣って）a , 椎体；b , 神経突起； c , 下腿間軟骨；d , 血管突起；e , 脊柱管；f , 椎間腔；g , 脊索残存部の中心管；h , 血管の血管管。

神経突起と血管突起は、脊索が残存する軟骨魚類、エイ類、一部のサメ類のように単に軸に付着しているか、あるいはその基底部が楔のように椎体実質に侵入しているため、横断面では、[68]神経棘突起は、その質感の違いからX字型に現れる。[6]椎骨の神経棘突起間の空間は、他の魚類のように線維性の膜で満たされておらず、独立した軟骨である板または間軟骨で満たされている。この間軟骨には、しばしば一連の末端片が付加されており、これは硬骨魚類および多くの硬骨魚類の神経棘突起の最初の出現とみなされるべきである。同様の末端片は、血弓上にも観察されることがある。肋骨は存在しないか、あっても不完全である（カルチャリア類）。

軟骨魚綱の頭蓋骨の実質は軟骨で、特に上面では多かれ少なかれ広範な線維膜性の泉門によって分断されている。表面は多かれ少なかれ厚い茶緑色の骨質層で覆われている。脊柱との接合は一対の外側顆によって行われる。さらにサメ類では、頭蓋骨の中央の円錐状の陥凹が最前椎節の椎体に対応しているのに対し、エイ類では、この中央の陥凹に棘柱軸の顆が位置する。

頭蓋自体は連続した分割されていない軟骨であり、眼窩の境界は前方と後方の隆起によって明確に区別されている。篩骨部は鼻嚢の上に水平の板を突き出しており、鼻嚢の開口部は頭蓋骨下面において未発達の状態を保っている。軟骨魚類の大部分では、これらの板は円錐状に形成され、柔らかく突出した吻部の基部を形成する。一部の種、特に吻の長いエイ類やノコギリエイ類（プリスティス）では、この延長部が3本以上の管状の桿体として現れる。

[69]

頭蓋骨には、別個の軟骨として、骨柄、口蓋、下顎、舌骨、および原始的な上顎骨要素が付属しています。

懸垂骨は頭骨の側面に可動式に取り付けられています。通常は1つの部分で構成されていますが、エイ類の中には2つの部分から構成されるものもあります。エイ類では、懸垂骨は下顎骨とのみ連結されており、舌骨は頭骨への明確な接続点を有しています。サメ類では、舌骨は下顎骨と共に懸垂骨の下端から吊り下げられています。

キュヴィエが既に述べたように、サメの上顎と一般的に呼ばれているものは、上顎骨ではなく口蓋骨である。上顎骨は2つの単純な側半分から成り、それぞれが下顎の対応する半分と接合する。下顎はメッケル軟骨の単純な代表例である。

口蓋の両側には、様々な大きさの軟骨が通常いくつか発達しており、下顎の両側にもそれぞれ1つずつ存在します。これらは 唇軟骨と呼ばれ、上顎の構成要素を表していると考えられます。

舌骨は、一般的に一対の長く強固な側方片と、一つの近心片から構成される。前者からは、鰓骨を代表とする軟骨線維が直接外側へ伸びている。鰓弓は舌骨に類似しており、数は様々である。鰓弓は棘突起の最前部側面から垂下し、舌骨と同様に多数の線維を有している。

垂直の鰭は神経間軟骨と血管間軟骨によって支えられており、神経間軟骨と血管間軟骨はそれぞれ2つ以上の部分から構成され、鰭条は関節なしでこれらに取り付けられている。

サメ類の肩甲骨弓は、背部から下方および前方に曲がった単一の烏口軟骨によって形成される。一部の属（Scyllium属、Squatina属）では、烏口軟骨の背側端部に小さな独立した肩甲軟骨が付着しているが、板鰓類のいずれにもこの肩甲骨弓は存在しない。[70]頭蓋骨または脊柱から吊り下げられた肩甲弓は、単に沈み込んで筋肉の実質に固定されている。後部、その最大湾曲部では、3つの手根軟骨が烏口骨に接合しており、ゲーゲンバウアーはこれを前鰭骨、 中鰭骨、中鰭骨と区別している。前者は鰭の前縁を占め、後者は鰭の後縁を占める。その後に、多かれ少なかれ規則的な、横方向に並ぶ数本の針状軟骨が続く。これらは指骨を表し、鰭の皮膚に埋め込まれた角質の繊維が付着している。

トルペードを除くエイ類では、肩甲弓は脊柱の合流前部と密接に結合している。前手根軟骨と後手根軟骨に続いて、一連の同様の部分が弓状に頭蓋骨の吻側部まで、そして後方へ恥骨部まで伸びている。非常に多数の指骨要素（中央部が最も長い）は手根骨によって支えられ、エイのいわゆる体盤の側方拡張部の骨格を形成している。したがって、体盤は実際には非常に大きく肥大した胸鰭に他ならない。

恥骨は単一の正中横軟骨で表され、この横軟骨は足根軟骨と接合している。足根軟骨は鰭条を支えている。この軟骨の先端には、雄の軟骨鰭綱では特異な生殖器官である抱骨が付着している。

ホロセファルスは骨格構造において他の軟骨類とはいくつかの重要な点で異なり、紛れもなく特定のガノイド類に近い。脊柱が脊索性であることは既に述べた通りである。口蓋器官は懸垂部とともに頭蓋骨と癒合し、下顎は頭蓋軟骨の短い骨端線で接合する。下顎は単純で、前結合はない。[71]背鰭は神経突起によって関節を形成しており、サメ類のように固定的に固定されているわけではない。恥骨は両側に分かれており、短く丸みを帯びた足根軟骨を持つ。

鰓蓋類の骨格は、原始的軟骨が骨化によって置換される程度に関して極めて多様なバリエーションを示す。一部の魚種は、残存軟骨を有する斜口類と比べてほとんど進歩していないが、他の魚種は骨骨格の各部の発達と特殊化に関して硬骨魚類に非常に近いため、鰓蓋類としての性質は他の考察のみによって証明、あるいは推論することができる。すべての鰓蓋類は独立した鰓蓋を有する。[7]

ガノイド骨格の発達における多様性は、現存する魚類動物相におけるこの目の代表例の数少ない例によってよく例証されている。（この点において）最も下位に位置するのは、脊索が残存し、自型頭骨、すなわち独立した懸垂器を持たない頭骨を持つ魚類である。これらはディプノス亜目（現存する代表例としては、 レピドシレン、プロトプテルス、ケラトドゥス、そして絶滅した（現時点では）ディプテルス、 キロドゥス（およびファネロプレウロン？）である。これらの魚類では脊索が残存し、途切れることなく頭骨の軟骨基底へと貫通している。時折、尾柱の尾部に明確な垂直分節が見られるが、脊索自体には及んでおらず、重なり合った突起要素間の境界のみを示している。各神経節は対側の血管と合流している。二枚鰭類の中には二本鰭性のものもあれば、異尾性のものもある。

[72]

神経要素、血管要素、肋骨はよく発達している。 ケラトドゥスでは、各神経突起は、髄鞘の上に弓形を形成する基底軟骨部分と、付加された第2の部分からなる。後者は前者から明確な境界線で分けられ、その2つの枝はより茎状で、端部と中央は軟骨性であるが骨鞘を持ち、上部で癒合して、柱の縦軸に沿って平行に走る弾性線維帯（ 長手方向上部靭帯）の上に切妻部を形成する。この切妻部の上部には、1本の長い円筒形の神経棘が結合している。第11の突起節からは、神経棘と同じ構造の明確な介在神経棘が発達し始め、さらにその先に第2の介在神経棘が付加される。柱の先端に向かって、これらの様々な断片は徐々に大きさと数が減少し、最終的には低い軟骨帯（神経突起の原始）だけが残る。骨突起は形状、大きさ、構造において神経突起と非常に類似しており、肋骨を含むこれらの長骨はすべて、骨鞘に包まれた硬い軟骨の棒で構成されているという共通点を持つ。この骨鞘は、軟骨が消失または分解すると、中空の管状になる。このような骨はガノイド目全体に極めて多く見られ、その遺骸からCœlacanthi（κοιλος、中空、ἀκανθος、脊椎）という科が名付けられた。

ディプノス科の原始頭蓋は軟骨性であるが、後頭、基底、または側方に程度の差はあれ骨化が見られ、大きな外被骨を有する。その配置は属によって異なる。下顎には独立した骨突部はない。頭蓋軟骨から強固な突起が下降し、二重顆（図 35s ）を介して下顎の対応する関節面に付着する。 [73]上顎骨および顎間骨は発達していないが、ケラトドゥスにおいては、後鼻孔の背後に位置する不定形の原始的な唇軟骨によって、おそらくその代表例となっている。顔面軟骨と眼窩下輪は、少なくともケラトドゥスにおいて発達している。前方に一対の小さな歯が存在することから、鋤骨部分 ( v ) は軟骨のまま残っており、後方の一対の歯は翼口蓋骨骨化 ( l )に埋まっている。翼口蓋骨骨化は、時には対になっていることもあれば、連続していることもある。頭蓋底は常に大きな基底骨化 ( o ) で覆われている。

図35.—ケラトドゥスの頭骨の口蓋側面図。

舌骨はよく発達しており、時には一対の鰓鰓骨に縮小し、基底鰓骨と光沢鰓骨を持つこともある。鰓器の骨格は硬骨類に近いが、鱗鰓類ではケラトドゥスほどではない。ケラトドゥスでは5つの鰓弓が発達しているが、外側鰓弓と近心鰓弓の数は減少している。

大きな鰓蓋と、それより小さな下鰓蓋または中鰓蓋が存在します。

肩甲骨弓は、1つの正中横軟骨と、胸筋の関節顆を支える一対の外側軟骨から構成されています。外側軟骨は大きな膜骨の基部を形成し、弓全体は鎖骨上骨によって頭蓋骨から吊り下げられています。

ディプノイの前肢（図36）は、他のガノイド魚類の胸鰭とは外観的に大きく異なっており、付け根から中央にかけて小さな鱗で覆われている。[74]鰭脚類はその先端まで伸び、垂直鰭に似た条状の縁取りに囲まれている。多数の筋束に分かれた筋肉が鰭の全長にわたって伸びており、どの部分でもどの方向にも柔軟である。鰭を支える軟骨性の骨格は、長楕円形の軟骨によって肩甲骨弓に結合し、その次に幅の広い基底軟骨 ( a ) が続く。基底軟骨は通常は単一だが、三重に分かれた痕跡が見られることもある。鰭の中央に沿って関節軸 ( b ) が走り、関節は先端に向かって徐々に小さく細くなっている。各関節の両側には、3、2、または1つの関節からなる枝 ( c 、 d ) がある。胸骨格のこの 軸配置は、明らかにその最初で最低の状態の1つを表しており、ゲーゲンバウアーによってArchipterygiumと名付けられている 。これはCeratodus 属や他の属にも見られますが、Lepidosirenでは関節軸のみが保存されており、Protopterusでは原始的な条が追加されています。

図36.—ケラトドゥスの前肢。

恥骨は、単一の扁平な四角形下軟骨から成り、長い単一の前突起に分岐している。後端では、両側が顆状部で終結し、腹側パドルの基底軟骨が顆状部に接合する。パドルの内骨格は胸筋の内骨格とほぼ同一である。

脊索は残存するが、脊柱頭蓋（すなわち、独立した懸垂部を有する頭蓋）を有するガノイド魚類は、 軟骨亜目に属し、その現存する代表例としてはチョウザメ類（ Acipenser、 Scaphirhynchus、[75] ポリオドン）、そして絶滅した コンドロステイダエ、パレオニスキス、そして（トラクエアによれば） プラティソミダエ である。

脊柱はディプノス亜科の脊柱と本質的には変わらない。節理は神経要素と血管要素に関してのみ表されている。いずれも顕著に異尾骨性である。肋骨はほとんどの種に存在するが、ポリオドンでは靭帯に置き換えられている。

図37.—ポリオドンの頭骨（トラクエアに倣って）

n , 鼻腔; sq , 鱗状骨; mh , 舌骨下顎骨; sy , 合掌骨; pa , 口蓋翼突骨; m , メッケル軟骨; mx ,上顎骨; d , 歯骨; h , 舌骨; op , 鰓蓋骨; br , 鰓骨; s.cl , 鎖骨上; p.cl , 鎖骨後; cl , 鎖骨; i.cl , 鎖骨下。

チョウザメ類の原始的な頭蓋は、その実質に骨化を伴わない残存軟骨から構成されていますが、表層骨はディプノス亜目よりも発達し、特殊化しています。これは少なくとも真正チョウザメ類では当てはまりますが、ポリオドン類ではそれほどではありません （図37）。頭蓋の上部と側部は、この亜目以降、系統的に上位の魚類全体に見られる、よく発達した膜骨で覆われています。膜骨は軟骨ではなく膜状結合組織に起源を持つ骨です。頭蓋の下面は、鋤骨部から脊柱前部まで伸びる極めて大きな基底骨で覆われています。頭蓋の鼻腔は下方ではなく、むしろ外側に深く陥没しています。篩骨部は一般的に大きく突出しており、[76]長く突き出た吻の基部。この突起は頭骨の側面に可動式に付着しており、舌下骨と合唇骨の2つの部分から成り、合唇骨は今回初めて独立した部分として現れ、舌骨がこれに付着している。上顎口蓋装置はサメ類やディプノス亜科よりも複雑である。口蓋翼状骨は、ポリオドンでは2本の近心側で連結した枝から成り、アキペンセル類では複雑な軟骨板から成り、どちらもメッケル軟骨に関節している。さらに、チョウザメ類は1対または2対の骨棒を有し、少なくともポリオドンでは上顎骨に相当するため、サメ類の唇軟骨の代表に違いない。メッケル軟骨は多かれ少なかれ外皮骨で覆われている。

ウナギ類では、鰓蓋において鰓蓋の他に、下鰓蓋と中鰓蓋が区別される。

ポリオドンでは舌骨は3つの部分から成り、その後方には幅広い鰓骨がある。

肩甲骨弓の原始的な軟骨要素は、ディプノス亜科のものとほとんど変わらない。膜骨ははるかに拡大し、頭蓋骨から垂れ下がる連続した列を形成している。膜骨は正中腹線で完全に分岐している。

図38.—アキペンセルの前肢。

胸鰭は軟骨性の骨格（図38）によって支えられており、ケラトドゥスのものと類似しているが、その周縁部ははるかに短く、縮小しており、軸の片側では枝が完全に欠落している。鰭のこの変化は、棘突起の末端が異尾状であることに類似している。内側へ[77] 基底軟骨の角（a）に短軸（b）が結合し、その外側には少数の枝（d）のみが伸び、残りの枝（c ）は基底軟骨に固定されている。皮膚鰭条は、ディプノイ亜綱と同様に、枝の先端と対向している。

恥骨は一対の軟骨で構成され、そこに鰭条を支える足根片が付着している。

その他の現生ガノイド魚類は、棘柱が完全に、あるいはほぼ完全に骨化しており、 ホロステイという一般名で分類されてきた。しかし、これらは3つの非常に異なる型に分類され、化石種と整合させようとする試みが幾度となく行われてきたが、極めて困難を極め、これまでのところ満足のいく結果が得られていない。

ポリプテロイデス亜科の棘柱は、それぞれ異なる骨性の両側椎、すなわち前面と後面が凹面である椎骨で構成されている。ほぼ二叉状であるが、わずかに異叉性を有し、最後の椎骨の後には非常に細い軟骨性の線維が続き、末端鰭の中条の1つの両半部の間を貫通している。この軟骨性の線維より上の条は介在神経に関節するが、それより下の条は介在神経を持たず、介在神経または椎骨中心に付着する。神経弓は骨化しているものの、椎体とは癒合せず、髄鞘のための1つの管のみを形成する。神経棘間には中間要素はない。介在神経は発達しているが単純であり、皮神経と関節する。腹椎には上胸膜棘が発達した傍趾骨がある。尾椎のみが血孔棘を有し、血孔棘は間血孔棘と同様に、対側の神経とあらゆる点で一致する。肋骨は傍趾骨ではなく、傍趾骨の直下、中央部に挿入される。

ポリプテルスの頭骨（図39 ）は大きな進歩を示している[78] 硬骨型に向かって、分離可能な骨の数[79]頭蓋骨は大きく増大している。その配置は硬骨魚類とほぼ同じである。しかし、原始的頭蓋骨の大部分は軟骨性のままである。脳箱の上部と下部の表面を覆う膜骨は非常に発達しているため、その下の軟骨が消失しており、そのため上部および下部の軟骨壁の実質に大きな空洞、すなわち泉門が存在する。原始的頭蓋骨に属する骨化のうち、両側に乳様突起を持つ単一の後頭骨に注目すべきである。これらは、残存軟骨によって蝶形骨および後前頭骨から分離されている。前者は原始的頭蓋骨の最大の骨化であり、脳腔の前半部を取り囲んでいる。最後に、鼻の部分に正中篩骨と一対の前頭骨が含まれる。

図39.—ポリプテルスの頭骨。（トラクエアに倣って）

図I. 膜骨を除去した原始頭蓋骨の上部。図II. 同じく膜骨を除去した下部。図III. 膜骨を除去した側面図。図IV. 片側の頭蓋骨の一部を除去した頭蓋骨の下部。斜線で影をつけた部分は原始頭蓋骨の軟骨。

An、角状。ao、眼窩前部。Ar、関節部。B、基底部。D 、歯骨。 E、篩骨。F、前頭骨。Ma、乳様突起。 Mp 、後翼突骨。 Mx、上顎骨。N、鼻骨。O、蓋。 Oc、後頭骨。Pa 、頭頂骨。Pl 、口蓋。 Pmx、前上顎骨。 po 、眼窩後部。 Prf、前頭葉。Pt、側頭葉後部。Ptf 、前頭葉後部。Ptr、翼突骨。 Q、方形骨。 S、耳石器。So、蓋下骨。Sp、蝶形骨。Spl、板状骨。St、側頭葉上部。 T、鼓板。Tu、鼻甲介、v、鋤骨、 xx、小耳石、x’ x’、気門骨。

記載されている骨のうち、外部から見えるのはごく一部で、原始頭蓋のほぼ全体は膜骨に覆われている。膜骨のうち、上面には一対の頭頂骨、前頭骨、鼻骨、そして鼻甲介骨が見られる。下面には大きな十字形の基底骨があり、その前方の両側には翼状骨が接し、口蓋骨と平行に連なり、二重鋤骨と縫合を形成している。頭蓋骨の前方には中翼状骨と方形骨があり、後方には鰓蓋と下鰓蓋が付着している。

前上顎骨と上顎骨は完全に発達しているが、頭蓋骨に固定されている。下顎は骨化し、関節骨、角骨、歯骨、板状骨から構成される。唇軟骨のうち、口角部の原形質は残存している。

[80]

頭蓋前面の鰓蓋の前部は、不規則な形状をした大きな骨（T ）で覆われている（ケラトドゥスの「鼓板」に相当する、図35、q）。この骨は前鰓蓋であると考える者もいる。その上縁に沿って一連の小さな耳小骨が連なり、そのうちの2つは気門として区別される。これは、これらの魚類の気門開口部を保護する弁の役割を果たすからである。眼窩下輪は、前眼窩輪と後眼窩輪のみで表されている。

舌骨はそれぞれ3つの部分から成り、いずれの部分にも鰓骨は存在しない。中央の1つの部分は前部が骨で、後部は軟骨である。鰓弓は4つ発達しており、最前部は3つ、第2、第3部分は2つ、最後の部分は1つである。下咽頭はない。下顎枝の間にある咽喉は、一対の大きな骨板（喉板）によって保護されており、これは骨魚類の尾鰓骨に相当すると考えられている。

肩甲弓は、よく発達した膜骨によってほぼ完全に形成されており、腹側線では縫合癒合している。胸鰭は前鰭骨、中鰭骨、中鰭骨の3つの骨によって支えられており、そのうち中央の拡張した鰭骨のみが鰭条を有し、肩帯との関節からは除外されている。

恥骨は一対の骨で構成され、そこに鰭条を支える足根骨が付着しています。

レピドステオイド類では、椎骨は完全に骨化し、後鰭骨性で、一部の両生類と同様に、前方が凸状、後方が凹状となっている。体端は外見上はほぼ二尾尾状に見えるが、実際には脊柱の末端は明らかに異尾尾状である（図40）。脊柱の末端は軟骨性のまま上向きに反り返り、尾鰭上縁を覆う鱗板のすぐ下に位置する。その前には少数の未発達な椎骨があり、徐々に完全に発達した正常な椎骨へと移行する。尾鰭は骨端線から垂下している。[81]脊柱の神経側までは伸びていない。神経弓は椎体と癒合し、介在神経は単純である。腹椎には肋骨が付着する傍骨棘がある。尾椎のみに血棘がある。

図40.—レピドステウスの異尾部。

n , 脊柱; h , 骨棘; dn , 支点; dh , 下部支点。

レピドステウスの頭骨では、ポリプテルスよりも内頭蓋軟骨が骨化によってさらに多く置換されている。さらに、これらの骨化はより多数の個別の骨によって表されている。特に膜骨は大幅に増加している。例えば、後頭骨は3つの部分から構成され、鋤骨はポリプテルスと同様に二重である。上顎骨は縫合によってしっかりと結合した一連の部分から構成されている。合骨は下顎に達し、関節部には合骨関節と方形骨関節の二重関節が設けられている。下顎の構成要素は爬虫類と同様に数多く、歯骨、板状骨、関節部、角骨、上角骨、冠状骨が明確に区別されている。頭の側面は多数の骨で覆われており、鰓蓋の前には前鰓蓋が発達しており、前鰓蓋もまた鰓蓋と下鰓蓋で構成されています。

各舌骨は3つの部分から構成され、中央部分が最も長く、上部は3つの中で最も大きい。[82]レピドステウスが有する鰓骨節骨。舌骨の下端の間には長く大きな舌骨節骨が介在する。鰓弓は5つあり、最後尾の鰓弓は下咽頭節骨に変化している。上咽頭節骨は、ほとんどの硬骨魚類と同様に存在する。喉板はない。

肩甲弓は正中線上の縫合部によって二分されている。膜骨はよく発達しており、原始軟骨の痕跡のみが残っている。鎖骨上骨は硬骨魚類のものと非常に類似しているが、後側頭骨はそれほど類似していない。肢が付着する基部は一枚の骨板で、後縁には胸鰭条を担う少数の半骨化した桿体が支持されている。

恥骨は一対の骨から成り、前端は互いに重なり合っており、右恥骨の先端は左恥骨の先端よりも背側に位置しています。足根骨を構成する要素は非常に原始的で、数も少なくなっています（2～3個）。

アミオイデス亜科の脊柱は、古魚類型の紛れもない特徴を示している。その構成部位の配置は極めて単純である。両生類の椎骨の椎体はよく骨化しているが、神経弓と血球弓は椎体と癒合しておらず、両者は薄い軟骨層によって隔てられている。特異なことに、全ての椎骨に骨端線があるわけではない。 アミオデス亜科の尾部では、椎骨に骨端線が交互に存在するものと存在しないものがある。脊柱の異尾状構造は顕著で、他のホロステ亜科と同様に、最後尾の椎骨は上方に湾曲し、次第に小型化し、神経弓は失われるが、血球弓は最後まで発達したままである。最後に、この柱は薄い軟骨帯で終わり、第5または第6上部尾条の外側半分の間に収まる。介在神経[83]椎間板は単純で、腹椎のみが肋骨と接合する副骨片を有する。

頭骨の形状、そしてその構成要素の発達と配置は、硬骨魚類に極めて近いため、おそらくアミア類と多くの フィソストミス類の頭骨間よりも、真の硬骨魚類の頭骨の方が大きな違いがあると言えるでしょう。頭蓋は外部的に完全に骨化しており、軟骨性の原始頭蓋（ただし、頭蓋には空洞がありません）の残骸は断面でしか確認できず、多くのフィソストミス類の頭蓋よりもはるかに小さいです。不動の上顎骨、二重鋤骨、関節部を呈する複数の骨化、方形骨および合楯骨との接合部となる下顎の二重関節腔は、レピドステウスの頭骨の類似点を想起させるが、上顎骨の可動性と形成、鰓蓋の配置、鰓蓋骨、鰓柄、口蓋の発達、長い中間舌骨片への多数の鰓骨の付着、鰓骨骨格（上下咽頭骨を含む）の構成は、硬骨類と同様である。鰓骨は鰓板に置き換えられている。

肩甲弓は硬骨魚類に見られる膜骨のみで構成され、両側は靭帯によって緩く結合している。四肢が付着する基部は軟骨性で、後縁に沿って短い半骨化した桿体が並び、胸鰭条を担っている。

後肢の骨格は レピドステウスのものと完全に一致する。

[TW Bridge, Amia calvaの頭蓋骨学；Journ. Anat. and Physiol. vol. xi.]

硬骨魚類では、棘柱は完全に骨化した両生椎骨から構成され、その終点は 同尾鰭型で、つまり尾鰭はより長く、あるいはより長く見える。[84]尾鰭は左右非対称で、最後の椎骨は鰭基部の中央に位置し、平らな骨板である 鰭骨と癒合している（図23、70）。鰭骨の後縁には鰭条が固定されている。鰭骨は後方に向いた変形した骨端線の結合体に過ぎず、脊索の実際の末端は上方に曲がって鰭骨の上縁に沿い、最後の原始的な神経要素の下に隠れている。 サケ科などの一部の硬骨魚類では、最後の椎骨が目立って上方に曲がっている。実際、厳密に言えば、この同尾類の状態はさまざまな程度の異尾類のうちの 1 つに過ぎず、尾鰭自体が高度な対称性を帯びているという点のみが多くのガノイド類と異なる。

神経弓と血管弓は一般に体幹部と癒合しますが、種によっては弓の一部または全部が元の分割を示すため、例外も多数あります。

椎骨は一般に椎突起によって互いに結合しており、椎体の下部にも同様の付加的な関節が存在することが多い。側突起と肋骨は非常に一般的であるが、後者は椎体と突起の基部に付着し、決して先端部に付着することはない。肋骨の付着点は、特に前椎においては、さらに高い位置にある場合もあり、例えばコティリス属や近縁属では神経弓の基部、バトラクス属では神経突起の頂部に付着することもある。

原始頭蓋骨の残存程度には大きなばらつきがあり、多かれ少なかれ骨に置き換わり、しばしば完全に消失するが、サケ科やエ​​ソ科のような一部の魚類では、軟骨がGanoidei holosteiと同等かそれ以上に残存している。軟骨で形成された骨に加えて、多数の 膜骨が存在する。これらの膜骨には様々な種類があり、その形態は多かれ少なかれ異なる。[85]この亜綱全体にわたって、骨の形態は一定である。しばしば隣接する、あるいはその下にある軟骨骨と癒合し、もはや分離不可能となる。これらの骨はすべて、第4章で地形的に列挙されている。

硬骨魚類の頭蓋骨を、それぞれの骨の想定される関係性に従って分類したり、頭蓋骨が構築されている構造の統一性を証明する目的で分類する試みが数多くなされてきたが、いずれも以下の 2 つの原則のいずれかに従ってきた。

A. 「椎骨説」は、頭蓋骨が本来複数の節から構成されており、各節は椎骨の単なる変化に過ぎないという紛れもない事実から出発しています。このような頭蓋節の構成部分は、椎骨の構成要素と相同性があると考えられています。頭蓋椎は3個、4個、または5個と区別されており、完全に発達し骨化した頭蓋骨の様々な骨はすべて、その起源を区別することなく、これらの椎節のいずれかに帰属します。脊椎動物の骨構造の典型的な統一性という考え方は、魚の頭蓋骨が4つの椎骨から構成されていることを実証したオーウェンによって、極めて独創的で詳細な知識をもって構築されました。

彼によれば、魚の頭蓋骨は主に神経骨格、内臓骨格、 皮膚骨格に分けられる。

神経骨格、つまり固有内骨格の骨は、後頭椎、頭頂椎、前頭椎、鼻椎の 4 つの水平に連続するセグメントに配置されています。各セグメントは、共通の中心と分岐する付属肢を持つ上部 (神経) 弓と下部 (血管) 弓で構成されています。

4つの椎骨の神経弓は、後頭から鼻先に向かって連続して次のようになります。

1.上脳弓、後頭骨から構成されます。

[86]

2.中脳弓は基蝶形骨弓、蝶形骨弓、頭頂骨弓、乳様突起弓から構成されます。

3.前脳弓は、前蝶形骨弓、眼窩蝶形骨弓、前頭弓、および後前頭弓から構成されます。

4.鼻脳弓は、鋤骨、前頭前骨、鼻骨から構成されます。

同じ順序で続く血管のアーチは次のとおりです。

1.肩甲骨弓または肩甲烏口骨弓は、肩甲上骨、肩甲骨、烏口骨で構成され、付属器は尺骨、橈骨、手根骨で構成されます。

2.舌骨または茎頂舌骨弓は、茎葉骨、上葉骨、角葉骨、基底葉骨、舌葉骨、尾葉骨から構成され、その付属器は鰓骨である。

3.下顎弓または鼓室下顎弓は、鼓室上、鼓室中、鼓室前、鼓室下、および下顎の骨から構成され、その付属器は前鰓蓋とその他の鰓蓋骨から構成されます。

4.上顎弓または口蓋上顎弓。口蓋、上顎、前上顎から構成され、付属器は翼状骨と内翼状骨から構成されます。

内臓骨格の部分は、耳嚢または錐体と耳石、眼嚢または硬眼、鼻嚢または篩骨と鼻甲介、鰓弓であると考えられています。

皮膚骨格の骨は、側頭骨、眼窩上骨、眼窩下骨、および唇骨です。

B. 頭蓋骨を分類する第二の方法では、その発生過程の研究によって明らかにされた、それぞれの起源の相違点が重視される。原始頭蓋骨から発達した部分、すなわち神経中枢を保護する軟骨性のケースは、消化管と呼吸器官の始まりを囲み支える部分と区別される。これらの部分は複数の弓状構造からなり、一般的に「頭蓋骨」と呼ばれる。[87] 頭蓋骨の内臓骨格。さらに、軟骨から形成された骨と、外皮組織または膜組織から生じた骨とを区別する。原始頭蓋骨は複数の分節の連合体であり、その数は脊柱の血管弓に相当する内臓弓の数によって決定されることは認められている。しかし、膜骨は原始頭蓋骨の椎骨区分の考察からは除外される。膜骨は元々は頭蓋骨とは独立した要素であったが、軟骨骨と特別な関係を持つようになったためである。

これらの観点から、硬骨魚類の頭蓋骨は次のように分類されます。

1.原始頭蓋骨の軟骨骨— 基後頭骨（図23～26の5 ）は椎体の形状を保っており、一般に後方が凹んでおり、その凹みに脊索の残骸が含まれる。まれにSymbranchusのように第1椎骨の丸い関節頭が嵌合し、さらにまれにそ​​のような関節頭を備える（Fistularia）。多くの場合、内表面には前庭嚢を収容するための2つの陥凹が見られる。外後頭骨（10）は基後頭骨の側方に位置し、大後頭孔の周縁の大部分を占める。多くの場合、外後頭骨は第1椎骨と関節するか、上後頭骨を大後頭孔から排除するように上正中線で交わる。上後頭骨（8）は外後頭骨の間に介在し、正中隆起によって最も突出した部分を形成する。正中隆起は頭蓋骨の上部前方まで延びることもあり、体幹の大きな外側筋の背側に付着する。この骨の内部が軟骨性である場合、三半規管の一部がそこに留まることがある。

頭蓋骨の、前述の骨に続く部分は、少なくとも迷路の大部分を囲んでおり、その構成部分は、それを参考にして命名されている。[88]一部の解剖学者は、蝶形骨 （11）（Prooticum ）は基底後頭骨および外後頭骨と後方で縫合し、脳腔底の正中線で互いに接し、脳下垂体と血管嚢を受け入れる空洞の形成に寄与する。外後頭骨とともに前庭を受け入れる別の空洞を形成し、通常、三叉神経と顔面神経が貫通する。傍後頭骨 （9）（Epioticum）は後部垂直三半規管の一部を収容し、後頭隆起の両側に頭蓋骨の突起を形成し、肩甲骨弓の終枝が付着する。乳様突起(12 + 13) (オピストティカム) は、頭部の後外側の突起を占め、外三半規管の一部を囲み、通常は膜骨である浅鱗状骨と癒合し、浅鱗状骨は肩甲骨弓を吊り下げる突起を放出し、スズキの場合のように、2 つの別々の骨に分かれていることが多々あります。

頭蓋骨の前部は形態に関して大きく変化し、その変化は主に脳腔の広さに依存する。脳腔が前方に大きく前進している場合、原始頭蓋の側壁は、広く深い眼窩の存在によって脳腔が短縮している場合よりも、より発達した骨化によって保護されている。後者の場合、通常頭蓋の側面を形成する部分は、脳蓋の前方、脳蓋と眼窩の間に位置し、一般的にその範囲は縮小し、しばしば膜状構造に置き換わる。特に眼窩隔壁は膜状構造に縮小することがある。頭蓋骨のこの部分で最もよく見られる骨化は眼窩蝶形骨 （14）で、蝶形骨の上前縁に結合している。その発達は種によって大きく異なり、タラ科では小さく、スズキ科、カワカマス科、サケ科、マクロドン科、ニシン科では大きい。[89]コイ科およびシルル科では非常に大きく、脳室の側面の形成に寄与する。Y字型の 蝶形骨前頭骨（15）は、存在する場合と存在しない場合が同程度であり、下垂体窩の前縁を形成する。最後に、 後前頭骨（4）もこの軟骨群に属する。

頭蓋骨の最前部中央は 篩骨（3）で占められており、その範囲と骨化の程度は多種多様である。篩骨は眼窩中隔まで後方に伸びて眼窩蝶形骨に達することもあれば、頭蓋骨の先端部に留まることもある。完全に軟骨のままである場合もあれば、両眼窩を隔て、嗅神経が通る脳頭蓋の前延長部を囲む板状に骨化する場合もある。高等脊椎動物においても、同様の変化が見られる。篩骨の前部に付着する一対の骨化は 前頭前骨（2）であり、鼻窩の底部を形成する。

2.原始頭蓋骨に付着する膜状骨。このグループには、頭頂骨(7)と前頭骨(1)が含まれる。鱗状骨(12)は、乳様突起に関連して既に述べた。眼窩上骨は常に小さく、しばしば欠損している。頭蓋骨の下面は、 基蝶形骨（副蝶形骨）(6)と鋤骨(16)によって保護されており、どちらも、特に後者には歯が生えていることがある。[9]

3.頭蓋内臓骨格の消化器官を構成する軟骨骨。— 懸垂骨は3つの軟骨骨から成り、鰓蓋装置の基部となるとともに舌骨への付着点となる。また、前方では口蓋翼口蓋弓と連結する。これらは、顎 下顎骨（23）、合掌骨（31）、方形骨である。90 は中翼突骨(27) によって外翼突骨(24) および内翼突骨(25) と連結されており、弓の先頭の骨は口蓋骨(22) である。これらの骨はすべて上記 (55 ページ) で十分に説明されており、残っているのは、たとえばMurænophisのように口蓋弓の骨が欠落していることはほとんどないこと、およびAmiaや Lepidosteusのようにシンプレクティックが下顎関節部まで伸びていないが、メッケル軟骨への懸垂関係は 2 つの部分を連結する靭帯によって依然として示されていること、である。下顎骨のうち関節部(35) は明らかにメッケル軟骨の一部である。関節部の下にある軟骨の別の部分が残存している場合や、別の膜骨である角骨に置き換わっている場合が多い。

4.頭骨の内臓骨格の消化管部分の膜骨。— 頭蓋骨には前蓋骨(30) という1つの外被骨が付着しているが、これはMurænophisのようにほとんど存在しない。硬骨魚類の前上顎骨 (17) と上顎骨(18) も膜骨であると思われるが、これらは明らかにサメ類の上唇軟骨に類似している。前上顎骨は、ディオドンや モルミルスのように1つの部分に癒合している場合もあれば、上顎骨としっかりと結合している場合もある (すべてのジムノドン類、セラサルモなど)。これら2つの骨の相対的な位置と結合は大きく異なり、さまざまな科を区別する上で重要な特徴となっている。パーチ（p. 53）で説明されているように、顎の前縁は前上顎骨のみで形成され、2つの骨は平行な位置にあります。また、前上顎骨が短縮し、上顎骨が入り込んで上顎の縁を完成するものもあります。そして最後に、多くの種では上顎骨のどの部分も前上顎骨の後ろには位置しておらず、骨全体が前上顎骨の端に付着して、その延長を形成しています。[91]後者の場合、上顎骨は全く機能不全に陥る可能性がある。上顎の可動性は、前上顎骨のみがその縁を形成する魚類において最も高い。前上顎骨の形状は多種多様であり、ベローネ（Belone）やクシフィアス（ Xiphias）の嘴 は、前上顎骨が延長して癒合した構造となっている。上顎骨は1つの部分から構成されることもあれば、2つまたは3つの部分から構成されることもある。下顎の主要な膜骨は歯骨（34）で、これに角骨（36）が加わり、まれに関節骨の内側に位置する板状骨または鰓蓋骨と呼ばれるより小さな骨が加わる。

5.頭蓋内臓骨格の呼吸器官を構成する軟骨。例外は少ないが、上記（58ページ）で述べたように、舌骨弓と鰓弓の骨化はすべてこのグループに属する。

6.頭蓋内臓骨格の呼吸器官の膜骨。これらは以下の通りである。鰓蓋片、すなわち鰓蓋（28）、下鰓蓋（32）、および 鰓蓋間（33）。これらのうち最後のものは最も不変であり、完全に欠落している場合もあり、その場合は下顎から舌骨まで伸びる靭帯によって表される。尾鰓骨（42）は胸骨舌骨筋を分離し、それらの付着面を増大させる役割を果たす。最後に鰓骨（ 43）は、その数は大きく変化するが、常に鰓骨および上鰓骨に固定されている。

7.頭蓋骨の真皮骨。—このカテゴリーには、真皮が骨化した骨、すなわち真皮に属する骨が含まれます。それらは、頭蓋甲骨（20）、眼窩下骨（19）、そして 側頭上骨です。これらの骨の発達の程度は様々で、完全に欠落していることは稀です。ほとんどの場合、これらの骨は全体または一部が管状または空洞に変化し、その中に多数の神経が通る粘液管が通っています。側頭骨と肩甲骨の骨は必ずしも発達しているわけではありません。一方、これらの耳小骨の列は、頭蓋骨の外側にまで続くことがあります。[92]体幹に伸び、側線に沿って伸びる。多くの魚類では、眼窩下輪が大きく拡張し、眼窩と前鰓蓋縁の間の空間全体を保護している。一方、前鰓蓋の角に強力な棘突起を持つ魚類（特にScorpænidæ、 Cottidæ）では、眼窩下輪から棘突起が伸び、この棘突起が武器を支える役割を果たしている。

硬骨魚類の胸弓には原始軟骨の名残が見られるのみで、これは烏口骨（51）と肩甲骨（52）という2つの骨化に置き換えられている[ 10 ] 。これらの骨は後方で2列の短い桿体に付着しており、近位部はほぼ常に骨化しているが、遠位部は胸鰭条の基部に隠れた小さな軟骨の結節として残っていることが多い。この部分を頭蓋骨に接続する骨は膜骨であり、鎖骨（49）、後鎖骨（49 + 50）、鎖骨上骨（47）、 後側頭骨（46）である。パーチにおけるこれらの配置順序は上記（59頁）で述べたとおりである。しかし、多くの硬骨魚類は胸鰭を持たず、その胸鰭弓は多くの場合、 Murænidæの多くの種に見られるように、多少なりとも縮小または原始的である。他の種では膜骨が非常に強固で、魚の外側の防御装甲に寄与しており、鎖骨は一般に正中線で縫合されている。後鎖骨と上鎖骨は存在しない場合がある。例外的に肩帯は頭骨からではなく、棘柱の前部から吊り下げられている（Symbranchidæ、Murænidæ、 Notacanthidæ）。2 系列のそれぞれの基底要素の数は 5 を超えることはないが、それより少ない場合もある。また、末端系列は Siluroids には存在しない。

硬骨魚類の恥骨は、科によって形状が大きく異なりますが、基本的にはスズキ類と同じ単純なタイプです。

[93]

第5章
筋肉学。
最下等脊椎動物である鰓鉤類では、筋肉塊全体が 体の両側に沿って縦方向に帯状に配列しており、腱膜隔壁によって多数の薄片または節（筋索）に垂直に分割されている。この筋索は筋線維の付着面として機能する。しかし、この筋帯は脊索との接続は、その最前部を除いて行われていない。最前部では内臓骨格と何らかの関係が形成されている。腹部は非常に薄い筋層で覆われている。

また、円口類では、筋肉系の大部分は骨格と直接関係がなく、また、特別な機能のために別個の筋肉が分化しているのは頭蓋骨と内臓骨格上だけです。

より高度に組織化された魚類では、骨格の発達に伴って筋肉も同様に発達し、上顎器官と鰓器官、胸鰭と腹鰭、垂直鰭、そして特に尾鰭はそれぞれ独立した筋肉系を有している。しかし最も注目すべきは、体幹と尾の側面を覆う筋肉（鰓鰭類で既に言及されている）であり、キュヴィエはこれを「大側方筋」と表現したが、高等魚類では椎骨の数に相当する多数の小節の複合体となっている。各側方筋は中央縦溝によって背側と腹側の半分に分割され、中央の窪みは[94]外側筋は、胎児期の筋肉物質で満たされており、脂肪と血管を多く含みます。そのため、普通の筋肉よりも柔らかく、赤みがかった色または灰色をしています。表面的には、外側筋には、白い平行なジグザグの腱の縞がいくつも交差しているように見えます。この縞は、通常 3 つの角度を形成し、上と下は後方に、中央は前方に伸びています。これらは、筋小膜の間にある腱膜隔壁の外縁です。各隔壁は、椎骨の中央と骨端に付着し、腹部では肋骨に付着しています。隔壁は、しばしば胸膜上棘の存在によってさらに支えられています。各筋小膜の繊維は、隔壁から隔壁までほぼ水平にまっすぐに伸びています。これらは半円錐状の塊を形成するようにグループ化されており、上部と下部の頂点は後方を向いていますが、先行する円錐の連続部分によって形成された中央の円錐は、頂点が前方を向いています。この中央の円錐は、先行する上部の円錐と下部の円錐の間の隙間に収まり、その頂点が次のセグメントの窪みに相互に入り込み、それによってすべてのセグメントがしっかりと固定されています（オーウェン）。

筋肉に関連して、 特定の魚類が備えている電気器官について言及する必要がある。エイ、モルミルス、ギムナルクス （その機能はまだ推測の域を出ない）に見られる特有の筋肉器官の調査だけでなく、特に電気器官の発達に関する研究から 、電気器官が筋肉質から発達した可能性が高いからである。電気力を蓄積し、それをショックの形で他の動物に伝える能力を持つ、完全に発達した電気器官を持つ魚類には、電気エイ（Torpedinidæ）、熱帯アフリカの電気サヤガイ（Malapterurus）、熱帯アメリカの電気ウナギなどがある。[95] （ギムノトゥス）。これらの魚類の電気器官の構造と配置は大きく異なっており、後述の各種の個別説明で詳しく説明する。

この驚異的な能力の行使に伴う現象は、筋肉の活動に非常によく似ています。放電の時間と強さは、魚が完全に制御しています。この力はしばらくすると消耗し、回復するには休息と栄養が必要です。電気神経が切断され、脳から分離されると、脳の活動は中断され、身体へのいかなる刺激も放電を刺激しません。しかし、神経の末端が刺激されると、筋肉が同様の状況下で収縮するように、放電が起こります。そして、奇妙なことに、ストリキニーネを投与すると、筋肉の強直状態と不随意放電の急速な連続が同時に引き起こされます。放電の強さは、魚の大きさ、健康状態、そして活力に完全に依存します。これは、蛇毒の効力に関する観察と完全に一致します。蛇毒と同様に、電気力の性質は、それを備えた動物の経済において二つの目的を果たします。それは、彼らが餌とする生き物を圧倒したり、気絶させたり、殺したりするために不可欠かつ必要であり、同時に敵から身を守る手段としても使われます。

[96]

第6章
神経学。
脊椎動物で知られている中枢神経器官の最も単純な状態は、鰓鉤類に見られる。この魚では脊髄が両端に向かって細くなっており、前大脳腫脹など脳に近いものは何も見られない。脊髄は中央3分の1に沿って帯状になっており、暗い色の細胞群が50対または60対の神経の起始部を示している。これらの神経は筋間隔に付随し、他の魚と同様に背枝と腹枝に分岐している。前方の2対は口の上の膜様部まで伸び、嗅覚器官と考えられる魚の末端近くの繊毛陥凹と、眼の原型である2つの色素斑に神経線維を供給している。聴覚器官は見られない。

円口類の脊索は、その全体が扁平で、帯状かつ弾力性がある。ギンザケでも脊索は弾力性があるが、後部のみが扁平である。その他の魚類では脊索は円筒形で非延性であり、一般に脊柱管の全長に沿って伸びている。この点で、プレクトガナス類は唯一の例外で、脊索が大幅に短縮し、脊管の後部は長い馬尾で占められている。この脊索の短縮はマンボウ (オルタゴリスクス) で極端になっており、マンボウでは脊索は短く円錐状の脳付属器に縮んでいる。また、デビルフィッシュ (ロフィウス) でも長い馬尾が脊索を部分的に覆い、第 12 番目の椎骨あたりで終結している。

[97]

魚類の脳は比較的小さく、カワミンタイ（Lota ）では魚全体の重量の 1/720、カワカマスでは 1/1305 と推定されており、大型のサメではそれよりも比較的小さい。脳が頭蓋腔全体を満たすことは決してなく、頭蓋腔の内面に付着している硬膜と脳を包んでいるクモ膜との間には、多かれ少なかれかなりの空間が残り、その空間は一般に多量の脂肪を含む柔らかいゼラチン状の塊で満たされている。この空間は若い標本では成体よりもかなり小さいことが観察されており、これは魚類の脳が体の他の部分と同じ割合で成長しないことを証明している。実際、片方がもう片方の体積の 2 倍の個体でも、脳の大きさはほぼ同じである。

図41.—パーチの脳。

I. 上面。II. 下面。

a、小脳。b、視葉。c、半球。e、下位ロビ。f、下垂体。 g、後葉。i、嗅葉。n、 N. opticus; o、N. olfactorius; p、 N.眼球運動; q、N. trochlearis; r、N.三叉神経。ｓ、Ｎ．ａｃｕｓｔｉｃｕｓ； t、N.迷走神経。u、N.アブデューセンス。 v、第 4 心室。

骨魚類の脳（図41）を上から見たところ、それぞれ前脳、 中脳、後脳と呼ばれる3つの突起が見られ、その前方の2つは対になっており、後方の1つは1つである。最前方の対は 半球で、内部は硬く、前方に2つの膨らみがあり、嗅葉がある。2番目の対は視葉で、視葉は一般に半球よりも大きく、その後ろに3番目の部分である小脳が続く。生の状態で半球は灰色がかっており、しばしば表面に浅い窪みが見られる。[98]小脳は表面が広く、狭い白色の交連がそれらを繋いでいる。視葉には空洞 (視葉脳室) があり、その底には高等動物の四肢体に相当する、発達の異なるいくつかの突起がある。視葉基底部の下面、大脳脚の後ろには、 下葉 と呼ばれる 2 つの膨らみが見られる。下葉は漏斗が通れるように前方にわずかに分岐しており、漏斗からは一般に大きな下垂体が垂れ下がっている。小脳の相対的な大きさは、骨魚類によって大きく異なる。マグロ類やシロウリウス類では、小脳は視葉をほぼ覆うほど大きく、ときには明瞭な横溝と中央の縦溝が見えることもある。小脳の内部には、第四脳室の前部と通じる空洞がある。延髄は脊髄よりも広く、脊髄中心管の延長である第四脳室を含む。ほとんどの魚類では、第四脳室の上に2つの縦板が正中線（後葉）で互いに接し、完全な屋根を形成しているが、まれに上面が開いたままになっているものもある。

硬骨魚類の脳は硬骨魚類の脳と非常によく似ているが、その各部の配置は種類によって大きく異なる。チョウザメ類と ポリプテルス類（図42）では、脳半球が中脳から多少離れているため、上面図では大脳脚と第三脳室への中間入口（大脳裂）が見える。リンパ液を含んだ血管膜状の嚢（骨端）は第三脳室から始まり、その基部は視葉の前部間隙に広がり、頂点は頭蓋の軟骨屋根に固定されている。この構造は硬骨魚類に特有のものではなく、硬骨魚類の様々な発達段階で見られ、以下のような特徴を示す。[99]視神経が存在する場合、前脳と中脳の境界となる。視神経小葉は、硬骨魚類と基本的に同じである。小脳は視神経小葉脳室に侵入し、そこから開いた菱形洞へと伸びている。視神経小葉の上面には、延髄の後形小体によって形成される交連が横切っている。

図42.—ポリプテルスの脳。（ミュラーによる）

I. 上部、II. 側面、III. 下部。

a、延髄。b、コーパスレストフォルミア。c、小脳。d、視神経。e、下垂体。 f、大脳裂。g、視神経。 g ‘、視交叉; h、半球。私、嗅覚葉。k、菱形洞 (第 4 脳室)。

外部構造に関しては、レピドステウス とアミアの脳は硬骨魚類にさらに近似している。前脳、中脳、後脳は連続しており、小脳は上面に突出した横交連を欠いている。菱形洞は開口している。

ディプノイの脳は、ガノイド類や軟骨類を彷彿とさせる特徴を示しており、ケラトドゥスもこの点ではプロトプテルスと一致している。[100]脳の大部分は大脳半球によって構成され、サメのように癒合しているが、側脳室を2つ有し、その分離は上面の浅い正中溝によって外見的に示されている。嗅葉は大脳半球の前端上部から始まる。骨端と下垂体はよく発達している。視神経は非常に小さく、前脳から離れており、側脳への分割は正中溝によってのみ示されている。小脳は非常に小さく、菱形洞の前部を覆っている。

図43.—カルカリアスの脳。（オーウェンによる）

AC、ネルフ。音響; b、コーパスレストフォーム。 c、小脳。d、視葉。e、下垂体。g、視神経。h、半球。 私、嗅覚葉。i’、嗅茎。 k、ナーフ。嗅覚; l、骨端;うーん、ナーフ。眼球運動; tr、nerv。三叉神経。v、神経。迷走神経。

軟骨魚類（図43 ）の脳は他の魚類よりも発達しており、明瞭な特徴によって区別される。第一に、嗅葉が多少長い茎状に伸長し、それが拡張して大きな神経節塊を形成し、嗅嚢と接触する。第二に、一部の軟骨魚類に見られるように、前脳と中脳の間に空間が介在することが多い。第三に、後脳が大きく発達している。

半球は一般に大きく、癒合しているが、中央に縦溝があり、分割する。表面にはしばしば回転の痕跡が見られ、側脳室を有する場合には、線条体に相当する結節が観察される。嗅球柄は半球の側面から始まり、しばしば中空であり、その場合はその空洞が半球の脳室と連通している。視葉は一般に視葉よりも小さい。[101]半球は癒合しており、前脳と同様に上正中溝を有する。その基底部には一対の下葉が一定に存在し、その間に下垂体と血管嚢（髄質を含まない血管ループの集合体）が位置する。

小脳は非常に大きく、視葉と菱形洞の一部を覆い、しばしば横方向に溝が刻まれている。後形小体によって形成される第四脳室の側壁は、特異な襞を持ち、小脳の両側に1つずつ、2つのパッド（後葉と三叉神経葉）として現れる。

図44.—Bdellostomaの脳。（拡大、Müllerによる）

I.、上部、II.、下部。文字は図45と同様。

図45.—ペトロミゾンの脳。（拡大、ミュラーによる）

I.、上部、II.、下部。

a、延髄。AC、神経。音響; b、杓子体または初歩的な小脳。d、第三脳室葉。d’、第 3 脳室への入口。c、下垂体。ファ、ナーフ。フェイシャル; g、神経。光学; h、半球。やあ、ナーフ。舌下筋（ミュラーによって命名された）。私、嗅覚葉。 k、菱形洞。l、骨端;うーん、ナーフ。眼球運動; q、四肢体。tr、nerv。三叉神経。トロ、ナーフ。滑車; v、神経。迷走神経。

円口類の脳（図44、45 ）は他の魚類とは異なるタイプで、上面には小脳の前方に3対の突起が見られるが、いずれも固体である。これらの相同性はまだ十分に解明されておらず、ミキシン類の脳の一部は、同じ観察者によって、これまでの研究結果とは大きく異なる結果が得られている。[102]ヤツメウナギ類の脳の対応する部位に相当します。最前列は大型の嗅球で、ペトロミゾン類では非常に大きくなります。その次に[103]ミキシノイド類は大脳半球と、その後半部の間に挟まれた単一の小体から成り、少なくともペトロミゾン類では、骨端線につながる血管組織はこの小体とつながっているように見える。次に三大脳葉が続き、ミキシノイド類では明確に対になっているが、ペトロミゾン類ではそれほどではない。最後の対は四分体である。この解釈によれば、ミキシノイド類には小脳はなく、 ペトロミゾン類では、菱形洞の最前部に伸びる狭い交連のみで表されることになる (図45、b )。ミキシノイド類では、延髄は 2 つの異なる隆起で終わり、その末端は自由で鈍角であり、そこからほとんどの脳神経が起始する。

頭部の器官に栄養を供給する神経は、脳実質からの単なる延長または憩室であるか、あるいは脳に起源を持つ固有神経であるか、あるいは脊髄の最前部から構成部分を受け取る神経である。これらの脊脳神経の数は高等脊椎動物よりも常に少なく、その配置は種によって大きく異なる。

A.脳の憩室である神経（図41～45）。

嗅神経 (第 1 対)は常に脳半球と密接な関係を保っており、その脳室が神経の結節や茎にまで続いていることも珍しくありません。嗅結節の位置の違いは、一部の目の魚類の特徴としてすでに説明しました。結節が脳から離れている魚類では、1 本の幹として結節に入った神経は、そこからいくつか、あるいは多数の枝に枝分かれして出て、鼻器官に分布します。その他の魚類では、神経は鼻腔に入る地点で扇状に広がる小枝に枝分かれします。神経は常に篩骨を通って頭蓋骨から出ます。

[104]

視神経(第 2 対)は大きさが異なり、その強さは眼の大きさに対応します。視神経は視葉から始まり、視葉の発達も神経の発達に比例します。2 つの神経が起始直後に相互に関連していることは、魚類の亜綱に非常に特徴的です。円口類では、2 つの神経はそれ以上互いに接続しておらず、それぞれが自身の側の眼に向かいます。[11]硬骨魚類では、2 つの神経は単に交差 (交差) し、脳の右半分から始まる神経は左眼に行き、その逆も同様です。最後に、 古魚類では、2 つの神経は起始直後に交差部で融合します。神経は走行する部分では円筒形ですが、ほとんどの魚類では徐々にこの形状を編み帯状に変化させ、分離および拡張できるようになります。神経は一般に軸の後方および上方で球に入ります。硬骨魚類の頭蓋骨から出る孔は、通常、前壁の膜様部にあり、または骨化が起こった場合は眼窩蝶形骨にあります。

B.脳から起源を持つ神経
（図41～45）。

運動眼神経（第3対）は、下葉のすぐ後ろにある大脳脚から起始し、眼窩蝶形骨、あるいはそれを置換する膜を通って、上直筋、内直筋、下斜筋、下直筋に分布する。その大きさは眼筋の発達に一致する。そのため、盲目の弱視眼神経やミキシン様眼神経には存在しない。鱗眼神経では、 眼筋を支配する神経は独立した起始を持たず、眼筋の一部である。[105]三叉神経眼神経節に属する。ペトロミゾンでは、これらの筋は一部は三叉神経から、一部は動眼神経と滑車神経を代表する神経によって支配されており、これらの神経は共通の神経幹に融合している。

滑車神経（第4対）は、独立した起源を持つ場合、常に細く、脳の上面の視神経葉と小脳の間の溝から始まり、眼の上斜筋に伸びます。

C.延髄から起源を持つ神経 （図41～45）。

外転神経（第6対）は脳の下面から発し、延髄の前錐体から始まり、眼の外直筋とサメの瞬膜の筋肉を支配します。

三叉神経（第5対）と顔面神経（第7対）は起始部が近く、互いに密接に結合する。軟骨魚類とほとんどの硬骨魚類ではその根の数は4つ、チョウザメ類では5つ、一部の硬骨魚類では3つである。4つの場合、最初の根は延髄の側から小脳のすぐ下に発する。この根は上顎筋と懸垂筋の運動要素と感覚要素を含み、三叉神経のみに属する。第2の根は、通常第1の根の少し上で自由になり、特に口蓋枝の要素に供給する。口蓋枝は三叉神経の一部と癒合することもあるし、顔面神経と癒合することもある。第3の根は、もし存在するとしても非常に小さく、聴神経のすぐ前から発し、顔面神経の運動要素の一部に供給する。第4の根ははるかに強く、時には二重に存在し、[106]これらの神経要素は、一部は三叉神経に、一部は顔面神経に入ります。これらの幹が頭蓋骨を通過する際に（蝶形骨の孔または孔を通って）、神経節叢を形成し、その中で口蓋枝と三叉神経の最初の幹は通常、個別の神経節を持っています。神経叢から出て三叉神経のみに属する枝は、前頭、眼、鼻の領域の器官と外皮、および上顎と下顎の軟部組織に栄養を供給しています。顔面神経は、鰓蓋と顎筋に栄養を供給し、メッケル軟骨に沿って結合部に強力な枝を出し、また別の枝を舌骨装置に出します。

聴覚神経（第8 対）は強力で、第 7 対の最後の根のすぐ後ろで接触して起始します。

舌咽神経（第9対）[12]は、第8神経と第10神経の根の間から起始し、硬骨魚類では外後頭孔を通って頭蓋腔から発する。円口類と鱗鰓類では迷走神経の一部である。咽頭および舌領域に分布し、1つの枝が第一鰓弓に分岐する。頭蓋腔を出た後、神経節へと膨大し、硬骨魚類では常に交感神経と連絡している。

迷走神経（第10対）は、硬骨魚類および古魚類のすべてにおいて、2つの別個の強固な根から起始する。第1の根は、常に後形体の隆起部から発する。隆起部は、より細く、あるいはより太く、菱形洞を覆うか、あるいはアキペンサー類や軟骨魚類のように側方の編組パッドへと発達している。第2のはるかに太い根は、延髄の下部の索から発始する。両幹は共通の孔から頭蓋腔へ出ている。[107]硬骨魚類では外後頭節に存在し、神経節腫脹を形成します。中でも下幹の神経節腫脹はより顕著です。下幹は運動神経と感覚神経の混合要素を有し、鰓弓、咽頭、食道、胃の筋肉に分布しています。心臓と、それが存在する気嚢にフィラメントを送ります。最初の（上）幹は外側神経を形成します。この神経は、体幹と尾の側方粘液系に伴うもので、1 本の縦枝で、後方に向かって徐々に細くなり、皮膚の下を浅く走る (サケ科、キクロプテルス属) か、筋肉の間を深く走る (サメ科、ギンザメ属) か、または 2 つの平行枝に分かれる (ほとんどの硬骨魚類) かのいずれかである。例えば、スズキ科では左右に 2 つの枝があり、浅枝は側線に供給し、深枝は脊髄神経と連絡して、筋索と皮膚の間の隔膜に供給する。オストラクション類のように、側方粘液系を持たず硬い外皮を持つ魚類では、側方神経は多かれ少なかれ原始的である。ミキシノイド類ではまったく存在しないが、迷走神経の胃枝は 1 本の神経として結合し、腸に沿って肛門まで続く。

魚類には副神経（Nervus adjectorius ）は存在しません。また、独立した 舌下神経（ Nervus hypoglossus ） （第12対）[13]も存在しませんが、高等脊椎動物においてこの神経が通常支配する領域には、第一脊髄神経の要素が分布しています。

脊髄神経の数は、脊髄神経が通る椎骨の数と一致し、脊髄神経は椎骨の間を通り抜けます。それぞれの神経は前根と後根の2つの根を持ち、前根には神経節がなく、運動要素のみを含みます。後根、すなわち背根には神経節肥大があります。[108]脊髄は脊柱管を出たあと、各脊髄神経は通常、背枝と腹枝に分かれる。タラ目では、一部あるいは多数の脊髄神経の後根がそれぞれ 2 本の独立した神経節を持つという特殊性が見られる。これらの神経節の 1 本は背枝に、もう 1 本は腹枝に結合している。脊髄が非常に短い魚類、例えばプレクトガナス属 Lophius では神経根が非常に長く、太い馬尾を形成している。トリグラ属の (5 本の) 前脊髄神経は敏感な胸部付属肢とその筋肉に神経を供給するという追加的な機能を果たすため、脊髄の対応する部分には一対の球状の隆起が発達している。同様の構造はポリネムスにも見られる。

図46.

ホウボウの脳と脊髄の前部。前脊髄神経の根元にある球状の腫れが見られます。

交感神経系は鰓口類にはないようで 、円口類ではまだ明確に確認されていない 。古魚類ではよく発達しているが、頭部はない。頭部はすべての骨魚類に存在し、嗅覚、視神経、聴覚を除くすべての脳神経と交感神経が連絡していることがわかっている。交感神経幹は大動脈の両側と腹部背面に沿って血管に至り、その途中で各脊髄神経の腹側枝と連絡し、最終的に尾の下で共通の幹に融合することが多い。脳神経と脊髄神経との連絡部位には神経節が発達していることが多く、そこから神経が出てきてさまざまな内臓に分布する。

[109]

第7章
感覚器官。
魚類の嗅覚器官の特徴は、呼吸機能とは全く関係がないことです。ただし、ディプノイは例外で、呼吸のために受け取った水の一部が鼻嚢を通過する可能性があります。

鰓口類と 円口類では嗅覚器官は1つである。鰓口類では、体の前端にある繊毛上皮に覆われた小さな窪みが、原始的な嗅覚器官とみなされている。成体のペトロミゾンでは、膜状の管が頭頂部の単一の開口部から軟骨性の嗅嚢に通じ、嗅嚢の内側は膜で覆われており、この膜は後部の盲管（図30、s）へと延長している。この盲管は口蓋の軟骨性の天井を貫通しているが、頬腔の粘膜は貫通していない。ミキシノイド類では、外側の管は気管のような軟骨性の輪で強化されている。嗅嚢は縦に折り畳まれた下垂体膜で裏打ちされており、後部の管は口蓋で後方に開いている。この開口部には弁が設けられている。

他の魚類では、嗅覚器官は左右両側に1つずつ、計2つあります。嗅覚器官は下垂体膜で覆われた袋状で、開口部は1つ、あるいは2つしかなく、全くありません。これらの開口部の位置は、魚類の様々な目や亜目によって大きく異なります。

ディプノイでは、鼻嚢は鼻腔の境界内にある2つの広い開口部によって下方に開いている。[110]口。下垂体膜は横方向に襞をなしており、横方向の襞は1本の縦方向の襞によって分割されている。嚢の壁は多数の小さな軟骨によって補強されている。

軟骨魚類においても、各嚢に一つずつある開口部は吻の下部にあり、エイ類、全頭類、そして一部のサメ類では、開口部は口裂け目まで伸びている。開口部は弁状の弁膜によって保護され、小さな軟骨によって支えられ、筋肉によって動かされる。このことから、これらの魚類は嗅覚（受動的）だけでなく、嗅覚（能動的）も持っていると考えられる。

図47.—鼻弁が反転したRaia lemprieriの鼻孔。

硬骨魚類の大部分では、嗅嚢は吻部の側面または上部にあり、外側は皮膚で覆われている。各嗅嚢には通常2つの開口部があり、開口部は近接しているか、多少離れている。後部は通常開いており、前部には弁または管が設けられている。クロミデス科および ラブロイド科のクテノイデイでは、各嗅嚢に1つの開口部のみが存在する。ムネアカエイ科では、各側面の2つの開口部は上部、側面、または唇側のいずれかであり、つまり下方に続いて上唇の縁を貫通している。多くのテトロドン科では鼻孔がなく、代わりに嗅神経が終結する円錐状の乳頭が存在する。

魚類には匂いを感知する能力があり、様々な匂いが魚類を引き寄せたり、嫌がらせたりすることは確かです。切り刻まれた死骸や鮮血は、サメだけでなく、[111]南米の河川に生息する貪欲なセラサルモノイド。その知覚の拠点が嗅嚢にあることに疑いの余地はない。そして、その強さは主に下垂体膜の内襞の数と広さによって示される発達の程度に依存していると考えるのが妥当だろう。

視覚器官― 魚類の目の位置、方向、大きさは実に多様です。上向きの魚種もあれば、非常に接近しているものもあり、横向きの魚種もいます。中には下向きの魚種もいます。カレイ類は両目が頭の同じ側にあり、まれに同じ高さにあるという特異な特徴があり、片方の目がもう片方よりも前方に位置しているのが一般的です。海水魚の中には、目が異常に大きい種もいます。これは、その魚が光線のごく一部しか届かない深海に生息しているか、夜行性であることを示しています。光線が全く届かないほど深海に潜っている魚、洞窟に生息する淡水魚、あるいは常に泥の中でうずくまりながら生活する魚種では、目は多かれ少なかれ退化しており、時には全く未発達で、皮膚に覆われています。この器官が完全に欠落している種はごくわずかです。一部のハゼ類やトラキノイド類（ペリオフタルムス、ボレオフタルムス、ウロノスコープスなど）では、頭の上部にある眼を魚の意志で上下させることができます。魚類は、視力の範囲と視力の鋭さにおいて、上位の脊椎動物に比べてはるかに劣っていますが、同時に、かなり遠くから獲物や迫り来る危険を察知することは明らかです。熱帯沿岸の干潟で昆虫を狩るペリオフタルムスの視力は、カエルとほぼ同等であると思われます。また、魚類が特定の色や種類の人工毛鉤を他のものより好むことがあるという識別力は、[112]少なくともある種の視覚は決して明瞭性と正確性を欠いているわけではないことを示す十分な証拠。

鰓鉤類の眼は最も原始的な状態である。それは単に暗い色素で覆われた小さな点であり、短い神経の末端を受け入れている。ミキシン類では、眼の小さな原始部分は皮膚と筋肉で覆われている。これは多くの盲目の硬骨魚類にも当てはまるが、前者の魚類では視覚器官が全く発達していないのに対し、盲目の硬骨魚類の原始的な眼は退行的な形成であり、多くの場合、水晶体や眼の他の部分が認識できる。十分に発達した眼を持つ魚類では、眼は眼窩の空洞を覆うゼラチン質と脂肪質の層に埋め込まれている。涙腺はない。1 種類の魚類Chorismodentexの眼窩でのみ、涙嚢に相当する器官が見つかっている。眼球はエンドウ豆大の丸くて無眼球の広い袋で、眼窩の前角の下、上顎骨と頬の筋肉の間に位置し、かなり広い孔によって眼窩腔とつながっている。眼球を形成する膜は、眼窩を覆う膜と連続している。軟骨魚類では、眼球は眼窩壁の軟骨脚によって支えられ、その上を移動する。硬骨魚類の大部分とアキペンサーでは、線維性の靭帯が眼窩壁に眼球を付着させている。眼球固有筋はすべての魚類に存在し、4 つの直筋 と 2 つの斜筋からなる。多くの硬骨魚類では、直筋は頭蓋下管から起始し、外直筋の起始部は 後方に最も長く伸びている。シュモクザメの腹直筋は非常に長く、頭蓋基底部から頭部の側方延長部に沿って、シュモクザメの先端にある眼まで伸びています。

すべての魚類において、頭部の外皮は[113]脂肪まぶたは眼球を覆い、眼窩に入るところで透明になる。時には単に眼窩を通り過ぎるだけ、時には円形のひだを形成する。前部と後部は特に幅広く、脂肪が沈着する場所（脂肪まぶた）となることがあり、サバ、 アジ、ムギルなどがその例である。これらの魚の多くでは、これらのまぶたの範囲は季節によって変化し、産卵期にはまぶたは脂肪で覆われ、眼球全体が隠れてしまうほどである。多くのサメは瞬膜を持っている。これは眼瞼ひだの下部から発達し、専用の筋肉群によって動かされる。

図48.

クシフィアスの目の縦断面。（オーウェンによる。）

co、角膜。sc、硬化症。o、視神経。c、硬化性被膜。a、膜アルゼンテア。v、血管膜。u、ブドウ膜膜。 ch、脈絡腺。r、網膜。f、ファルシフォルミス突起。h、硝子体液; l、レンズ。私、アイリス。

球の形状(図48 ) は半半球形で、角膜 ( co ) は平らである。高等脊椎動物のように凸面であれば、損傷を受けやすくなるが、頭の側面と同じ高さにあるため、摩擦による損傷の可能性は減少する。 硬骨板( sc ) は、軟骨魚類とアキペンサー類では軟骨性であるが、硬骨魚類では繊維性で厚さは様々であり、その大多数では、軟骨性または骨化した半球状のカップ ( c ) によって支えられている。 CeratodusやXiphiasなど 、いくつかの魚類ではカップが 1 つのカップに合流し、その後ろに視神経を通過させる孔がある ( o )。アナブレプスの角膜はユニークな特性を示している。虹彩には結膜の暗い横縞が横切り、上下に分かれている。また、虹彩には二つの瞳孔が開いている。この魚は頭の半分を水面から出して泳ぐことがよく観察されており、水中だけでなく水面からも物を見ることができる。

強膜と網膜の間にある膜は総称して脈絡膜と呼ばれ、[114]網膜は3層に分かれています。強膜に直接接し、虹彩に続く層は、常に存在しているわけではありません。銀膜 （a）は、銀色、あるいは時に金色の光沢を放つ微細結晶で構成されています。中間層は血管膜（v）で、脈絡膜血管の分岐の主たる場所です。最内層は ブドウ膜（u ）で、六角形の色素細胞で構成され、通常は濃い茶色または黒色です。

多くの硬骨魚類では、視神経の入口を取り囲む奇網が存在します。この奇網は銀膜と血管膜の間に位置し、脈絡膜腺（ch）と呼ばれます。偽鰓から出る動脈から動脈血を受け取ります。脈絡膜腺は常に偽鰓と併存しています。偽鰓を持たない硬骨魚類は脈絡膜腺を欠いています。一方、古魚類では偽鰓は存在しますが、脈絡膜腺は存在しません。

虹彩（i ）は脈絡膜の延長に過ぎず、その収縮・拡張能力は高等脊椎動物に比べてはるかに限られている。瞳孔は一般的に円形だが、水平または垂直の楕円形、あるいは縁取りのある場合もある。エイ類とカワラヒワ類では、瞳孔の上縁から葉が下方に伸びており、この葉を覆う外被は有色で不透明である。この構造は、明らかに上から光が眼に入るのを防いでいる。

ほとんどの硬骨魚類では、視神経の入口付近から水晶体まで、鎌状突起（f ）と呼ばれる 脈絡膜の襞が伸びている。ガノイド類では、この襞は恒常的に欠如しているようである。

網膜（r ）は、視神経が侵入し、その終末線維が分布する膜です。網膜は複数の層で構成されています（図49）。最外層は[115]非常に繊細な膜（a）に続いて神経細胞層（b）が続き、そこから終末フィラメントが伸び、いくつかの顆粒層（c、d、e）を通過し、その上に最内層が位置する。この層は垂直に並んだ円筒状の桿体（f）で構成され、その間に双篩状小体（g）が挟まれている。この最後の層は濃い色素で厚く覆われている。網膜は虹彩の一部に広がり、その前縁には明瞭な隆起縁が走っている。

図49.—パーチの網膜の垂直断面、倍率X 350。

眼球の後腔を満たす硝子体（図48、h）は、高等脊椎動物よりも硬い。水晶体は球形、あるいはほぼ球形で、硬く、中心に向かうにつれて密度が高くなり、硝子体の窪みに位置している。鎌状突起が存在する場合、その一端は水晶体に付着しており、水晶体はその位置に固定されている。水晶体は繊維からなる同心円状の層から成り、その繊維は核内に縁歯を有し、それによって互いに噛み合っている。 ペトロミゾンではこの鋸歯は見られないか、あるいはかすかに見られる程度である。

図50.—レンズの絡み合った繊維を高倍率で拡大した画像。

魚類の眼の前腔は、角膜の凸面度が小さいため非常に小さく、そのため房水の量も非常に少なく、虹彩の自由縁を浮かせるのにちょうど十分な量である。[116]房水の屈折力は、水晶体の凸面度が大きくなることで補われます。

聴覚器官。鰓口類には聴覚器官の痕跡は見つかっていない。円口類では、迷路は頭蓋骨の側方に付着した外部から見える軟骨性の嚢に囲まれている。ミキシン類では迷路は単一の三半規管から構成されるが、ペトロミゾン類では前庭部を有する2つの三半規管を有する。

他のすべての魚類では、迷路は前庭と3つの三半規管で構成され、前庭は拡張して1つまたは複数の袋状構造を形成し、その中に耳石が収容されています。本綱の魚類には、鼓室、鼓室腔、および外部器官は全く存在しません。

軟骨類とディプノス類では、迷路は頭蓋軟骨質に囲まれている。前者では、軟骨の陥凹は膜状迷路よりも大きいが、形状はほぼ一致する。膜状前庭を受け入れる部分は軟骨前庭と呼ばれ、そこから管が出て頭蓋表面まで貫通する。サメ類では頭蓋表面で皮膚によって閉じられているが、エイ類では微小孔によって開口している。耳石の内容物は軟らかく、チョーク状である。

ホロセファルス類では、迷路の一部は頭蓋軟骨に囲まれ、他の部分は頭蓋腔内にあり、これは硬骨魚類や硬骨魚類に見られる。膜状の前庭は管によって頭蓋天井の単一の開口部に繋がっており、そこからさらに2本の小管が後頭部を覆う皮膚の2つの小孔に繋がっている。

硬骨魚類では、耳石を包む袋は頭蓋腔底の両側にあり、隔壁によって大きさの異なる2つの区画に分けられており、それぞれの区画には硬い耳石が包まれている。これらの耳石は（図51）、縁が凹んでおり、他の圧痕も見られることが多い。[117]そして溝があり、そこに N. acusticus からの神経が収まっている。それらは大きさや形が大きく異なるが、どちらの点でも同種の魚類では顕著な一貫性を示している。前庭は外側は頭蓋骨の骨側壁に接し、内側は後脳および延髄に接している。それは別の硬い結節を含み、5つの孔から3つの三半規管に通じている。聴神経の終末は前庭結節と三半規管の膨大端 (図52 p ) に分布しており、液体で満たされた三半規管には続いていない。三半規管 (図52 g ) は頭蓋骨に収まっている場合もあれば、頭蓋腔内で部分的に自由になっている場合もある。多くの硬骨魚類は頭蓋に泉門を持ち、聴覚器官が表面に近づく部分のみ皮膚または非常に薄い骨で閉じられており、これによって音響の波動がより容易に耳に伝わるようになっている。

図 51.—ハドックの耳石 (Gadus æglefinus)。 I.アウター、II.内面。

多くの硬骨魚類において、聴覚器官と浮袋の間には極めて顕著な関係が見られる。最も単純な形態では、スズキ目および近縁科において、浮袋の2つの前角が頭蓋後頭部の泉門に付着し、泉門を閉じる膜の反対側に前庭が位置している。多くのニシン目魚類では、この関係は類似しているものの、より複雑である。浮袋の前端は頭蓋底で管状に発達し、そこから2つの非常に細い枝に分岐し、さらに分岐して球状の隆起部を形成する。前庭の付属器がこれらの隆起部の前部に接し、密着する。さらに、2つの前庭は互いに連絡している。[118]もう1つは横行管で、脳の下の頭蓋腔を横切ります。

図52.—コイにおける聴覚器官と浮袋間の情報伝達。（EHウェーバーによる）

a , 基蝶形骨洞; b , 後頭骨; c , 上後頭骨; d , 外後頭骨; e , 傍後頭骨; f , 蝶形骨洞; g , 第 1 椎骨の神経弓; h , i , k , 第 2、第 3、第 4 椎骨; h ‘ , i ‘ , 第 2 および第 3 椎骨の傍骨骨; i ” , 浮袋が付着する第 3 椎骨の突起; k , l , m , 耳小骨連鎖; n , 浮袋; o , 前庭; p , p , 膨大部; q , q , 半円管; r , 洞の突出。

この接続は耳小骨の連鎖によって行われる。[119]Siluridæ、Caracinidæ、Cyprinidæおよび Gymnotidæ でみられる。前庭とその嚢の間の連絡から管が出て、反対側から来た管と合流して、基底後頭骨の実質内に留まる共通の洞(図52、r ) を形成する。これは、両側で小さな開口部によって、大後頭孔に近い環椎体上にある 2 つの亜球状の心房と連絡している。各心房は小さな骨 ( m ) によって外部から支えられており、3 つ目の大きな骨 ( k ) によって空気袋の前部との連絡が完了している。洞からは二股の管が蝶形骨に貫通し、そこで終わる。コビティス属およびいくつかのドジョウ類（シルロイド属）では、小型の浮袋は並んで配置された2つの球状部分から成り、第2および第3椎骨の変形した側骨端線によって形成された2つの骨嚢内に完全に収まっている。両側に3つの耳小骨が存在するが、骨嚢の前部に隠れている。

味覚器官。一部の魚類、特に植物食魚類や、臼歯のような幅広の歯を持つ魚類は、食物を咀嚼します。コイなどのコイ科魚類では、この咀嚼にしばしば時間がかかることが観察されます。しかし、ほとんどの魚類は咀嚼することなく、食​​物を急速に飲み込むため、味覚は鋭敏ではないと結論付けることができます。舌はしばしば完全に欠落しており、たとえ最も明瞭な状態であっても、単に靭帯状または細胞状の物質で構成されており、ほとんどの高等脊椎動物のように伸展または収縮運動を生じさせる筋肉は備えていません。コイ科魚類の口蓋上部にある特異な器官は、おそらくこの感覚を知覚するのに適応した器官です。これらの魚類では、上咽頭骨の間と下に位置する口蓋は、厚く柔らかい収縮性物質でクッションされており、迷走神経と舌咽神経からの神経が豊富に供給されています。

[120]

触覚器官— 触覚は味覚よりも発達しており、多くの魚類は特別な触覚器官を持っています。ほとんどの魚類は、硬い角質の鱗で覆われているにもかかわらず、外部からの触覚に非常に敏感です。骨性の甲羅で覆われた部分でさえ、亀が甲羅のわずかな触感を感知するのと同じように、触覚を感知します。しかし、最も敏感なのは、吻と口を囲む唇襞のようです。多くの種は、ヒゲと呼ばれる柔らかく繊細な付属肢を持ち、ほぼ常に活動しており、明らかに触覚器官として用いられています。トリグリダ科および近縁の魚類には、胸鰭の1条または複数条が膜から分離し、強力な神経が供給されている種が数多く存在します。このような分離したエイ（ポリネミダエやバチプテロイにも見られる）は、一部は移動に、一部は魚が移動する地面を探索する目的で使用されます。

魚の中には、他の魚よりもずっと鈍感な個体もいるようです。あるいは、特殊な状況下では、少なくとも敏感さを失ってしまう個体もいます。よく知られているように、カワカマスは、フックで口を切り裂かれても、その後もすぐに餌の誘惑に屈し続けます。ニシオンデンザメは、クジラの死骸を餌としている時、頭部を何度も刺されても獲物を放っておきません。アナゴのつがいは交尾の際には外界からの刺激に全く無反応で、まるで自動的に交尾しているかのようで、まるで一緒に水から引き上げられたかのように感じられます。

[121]

第8章
栄養と消化の器官。
魚類は完全に肉食性か草食性かのどちらかですが、動物性物質だけでなく植物性物質も、あるいは生きた状態または分解中の消化物質を含む泥も食べるものも少なくありません。一般的に魚類は非常に貪欲で、特に肉食性魚類は「食うか食われるか」という法則が彼らには極めて強く当てはまります。彼らはほぼ常に獲物の追跡と捕獲に従事しており、その力の強さは口と食道の大きさ、そして歯と顎の強さに依存しています。歯が鋭く鉤状であれば、どんなに細身で機敏な動物でも捕らえることができます。このような歯に広い食道と膨張性のある胃が組み合わされていれば、自分よりも大きな魚を圧倒して飲み込むことができます。歯が幅広く強い臼歯であれば、どんなに硬い食物でも砕くことができます。歯が弱い場合は、小さくて不活発で抵抗力のない獲物を捕らえることしかできません。歯が全くない魚もいる。獲物が何であれ、ほとんどの場合、丸呑みされる。しかし、一部のサメやカラシン科のような最も貪欲な魚類の中には、丸呑みするには大きすぎる獲物をバラバラに引き裂くことができる切断歯を備えているものもいる。一部の肉食哺乳類や鳥類の爪のように、獲物を制圧し、その後、歯で捕らえたり引き裂いたりするための補助器官は、この類には見られない。[122]魚類の中には、顎そのものがその目的のために変形しているものはほとんどない。メカジキ類では上顎の骨が長い短剣のような武器になっており、これを使って大型動物を襲うだけでなく、餌とする魚類を殺すこともしばしばである。ノコギリエイ類は類似しているがより複雑な武器であるノコギリで武装しており、その両側には深い窩に埋め込まれた大きな歯が備わっており、口内の小さな歯で捕らえて咀嚼する前に獲物を殺して引き裂くのに特に適応している。魚類は餌の選択にあまり選択の余地がなく、中には自分の子供を他の魚類と一緒に見境なく食べてしまうものもいる。消化力は強くて速いが、ある程度温度の影響を受け、ある温度以下に沈むと、これらの冷血動物の生命力が低下する。概して、海水魚は淡水魚よりも貪欲である。後者は数週間から数ヶ月間、餌を一切与えなくても生き延びるのに対し、海生魚は数日以内に飢えに屈します。魚類の成長は餌の性質と供給に大きく依存し、同じ種でも個体によって体の大きさに大きな差が見られることがあります。小さな池や浅い小川では、大きな湖や深い川よりも成長が遅く、体も小さくなります。沿岸魚の幼魚は、餌の供給がはるかに少ない海に追い出されると、未発達のまま水生魚のような外観になります。成長自体はほとんどの魚で長期間続くようで、魚の個体サイズの範囲を限定することはほとんど不可能です。正確には分かりませんが。体の大きさに特に目立った特徴がない種でさえ、恵まれた環境下では、その種の標準的な体重や体格を多少超える老齢の個体に出会うことがあります。しかし、明らかに短命な魚種の中には、驚くほど成長が遅いものもあります。[123]非常に短期間で均一な大きさの魚が成長する。例えば、トゲウオ、ハゼ科および クルペア科の多くの種など。

栄養、嚥下、嚥下のための器官は、前部（口腔または頬腔）と後部（腹腔）という 2 つの大きな空洞に収まっています。前部では、消化器官が呼吸機能を果たす器官と関連しており、食物を胃へ、水をえらへ送る動作は、同様の嚥下動作によって行われます。腹腔は頭のすぐ後ろから始まっていますが、心臓のための極めて短い胸腔が前方に仕切られています。消化器官の他に、泌尿生殖器系と浮袋の器官も腹腔に含まれています。腹腔は一般に胴体のみに位置していますが、多くの魚類では尾部まで伸びており、血管突起の両側に沿ってある程度続いています。

多くの魚類では、腹腔は1つまたは2つの開口部によって外側に開いている。レピドシレンや一部のチョウザメ類では、肛門の前に1つの腹孔が見られる。また、ケラトドゥス、一部のチョウザメ類、レピドステウス、ポリプテルス、アミア、およびすべての軟骨魚類では、肛門の両側に1つずつ対になった腹孔が見られる。これらの魚では精液と卵子が専用の管によって排出されるため、腹部の開口部は精液を排出するために使用され、卵子は卵管の腹部開口部に迷い込んで腹腔内に留まると考えられる。卵管を持たない硬骨魚類では、肛門の後ろに1つの生殖孔が開いている。

魚類の口は、その形状、大きさ、位置において極めて多様なバリエーションを示す。一般的には前方に開口するが、上向きに向いている場合もあれば、ほとんどの軟骨魚類、チョウザメ類、一部の硬骨魚類のように吻部の下側に位置する場合もある。ヴォクトは、この位置は胎児期に持続する状態であると考えている。ほとんどの魚類では、顎は皮膚に覆われている。[124]顎の上を通過する前に、しばしば折り畳まれ、多かれ少なかれ肉質の唇を形成する。サメ類では、歯の内部でも皮膚が外部の特徴を保っているが、他の魚類では粘膜に変化する。舌は、舌皮と柔らかい覆いによって形成された、多かれ少なかれ自由で短い突起として存在する場合もあれば、全く存在しない場合もある。魚類には唾液腺と口蓋帆は存在しない。

歯列に関して、魚類は他の脊椎動物の綱には見られないほどの多様性を呈しています。歯は魚類の分類において最も重要な要素の一つであるため、その特殊な配列と形態については、各科・属の説明の中で言及します。多くの魚類は完全に無歯顎ですが、顎骨、口蓋骨、翼状骨、鋤骨、基蝶形骨、舌骨、鰓弓、上下咽頭骨など、頬骨の大部分、あるいは一部に歯を持つ魚類もいます。また、歯が頬粘膜の一部に固定され、下層の骨や軟骨に支持されていないものや、前述の含歯骨を覆う膜の中で発達し、骨に固定されていないものもいます。歯が骨に固定される場合、通常は歯骨の骨化によって固定されますが、魚類によっては骨の突起が歯腔内に突出しているものや、歯が歯槽骨内に埋め込まれているものもあります。これらの魚類では、歯が載っている底部から骨の突起が立ち上がっている場合が多く見られます。

多くの魚類、特に長い槍状の歯を持つ捕食魚は、全部または一部の歯を口に向かって内側に曲げることができる。このような「蝶番式」の歯は、圧力がなくなるとすぐに直立位置に戻る。しかし、一方向にしか押せないため、侵入を阻むことはなく、むしろ逆方向に作用する。[125]獲物の脱出。C.S.トームズ氏は、このメカニズムの仕組みは魚種によって異なることを明らかにした。例えば、ペディキュラティ（Pediculati）や タラ科（ Gadoids）（メルルーサ）では、弾力性は蝶番の組織にのみ存在し（歯は他の部分が切断された後も依然として弾力性を維持する）、カワカマスでは蝶番には全く弾力性がなく、象牙質被蓋の内側から発生する繊維束が非常に弾力性を持つ。

魚類の歯の組織は、その多様性に富んでいます。円口類の円錐歯や多くの硬骨魚類の歯は、角質の卵白質でできています。他の魚類の歯の主成分は象牙質で、多数の分裂・吻合する結節を有し、血管のない象牙質層で覆われている場合もあります。サルガス類や バリステス類の歯冠にはエナメル質様物質が観察されており、その基質被膜の骨化によってエナメル質がセメント質の薄い層で覆われています。歯は基質を収容する空洞を持つ場合もあれば、より一般的には中実で、その場合は下層の骨の血管管が歯質にまで続いています。一部の魚類の歯では、多数の管と管が互いに吻合しないように配置されており、それぞれの管と管は象牙質とセメント質の層に囲まれています。これらの一見単純な歯は明らかに多数の小さな歯で構成されており、複歯と呼ばれています。

歯は口の中の部位によって大きさや形が大きく異なる場合があり、また一般的には異なります。また、魚の年齢や性別によっても異なります（ラージャ）。歯の数は少なく孤立している場合もあれば、1列、2列、3列に並んでいる場合もあり、互いに離れている場合も密集している場合もあり、狭い帯状や広い帯状、あるいは様々な形の斑点状になっ ている場合もあります。形状は円筒形、円錐形、尖っているもの、まっすぐなもの、湾曲しているものなどがあり、[126]顎歯にはさまざまな種類があり、その形状は様々である。基部近くに角張った湾曲がなく、横方向または前方から後方に圧縮されているものもある。後者は三角形をしていたり​​、哺乳類の切歯のように先端が切り取られていたり、尖端が 1 つしかなかったり、二裂または三裂（二尖または三尖歯）であったり、縁が歯状または鋸歯状であったりする。圧縮された歯は合流し、両方の顎に刃を形成し、オウムのくちばしのような形状になる（図53）。いくつかでは、尖端が鉤状または返しが付いている。また、臼歯のように、表面が平らまたは凸状の幅広の歯もある。大きさは、最も細い歯は繊毛状または 束状の、細く柔軟な剛毛のようである。または、非常に短く骨に固定されている場合は、骨の目立たない突起としてのみ現れる。帯状に配置された非常に細い円錐形の歯は絨毛状歯と呼ばれる。より粗い歯、またはより粗い歯が混ざっている場合は、カード状（dents en rape または en cardes）になります （図54）。非常に小さい臼歯のような歯は、粒状と呼ばれます。

図53.—カリオドンの顎。

あらゆる魚類において、歯は生涯を通じて絶えず脱落したり新しく生え変わったりする。ディプノス類、ギンザケ類、スカリ類、ジムノドン類[14]のような複歯を持つ魚類、そしてプリスティスのノコギリのように一見永久歯に見える魚類では、歯の表面の摩耗は歯の基部から絶えず成長することで補われる。歯が歯槽に埋め込まれると、通常は垂直方向に次々と歯が生えてくるが、場合によっては隣り合って生えてくる。[127] 魚類では、新しい歯は（爬虫類や哺乳類のように）前の歯の袋の憩室で発達するのではなく、頬粘膜の自由表面から発達する。一般的に、複数の歯が成長し、それぞれが様々な発達段階にあり、機能している歯と置き換わることになる。これはサメで非常に顕著で、サメの多数の歯の指節全体が、顎の歯槽縁を越えて、回転しながらゆっくりと前方（あるいは場合によっては後方）へ移動し続ける。歯は外縁に達すると順次脱落し、その特殊な機能を果たす期間が長くなったり短くなったりしていく。

[魚類の歯に関する最も豊富な知識は、オーウェンの『歯学』（Odontography）（ロンドン、1840年、第8巻）に収録されています。]

図54.—犬歯を持つPlectropoma dentexのカード状の歯。

消化管は、食道、胃、小腸、大腸の4つの部分に分けられます。魚類では、これらのうち2つ以上の部分が融合し、区別がつかなくなることがあります。しかし、この綱の特徴として、排尿孔は常に消化管末端の後方に位置しています。

鰓鉤類では、腸管全体が直線状で、繊毛粘膜に覆われています。広い咽頭は狭い食道につながり、食道は胃腔に通じ、残りの部分はさらに狭くなり、正中線のやや左に位置する肛門開口部で終わります。肝臓は緑色で表されます。[128]胃拡張による盲腸憩室。腸間膜は欠損している。

円口類では腸管は同様に直線的で、明確な区画はない。しかし、ペトロミゾン類では腸管に多数の縦襞が見られ、腸本体には縦襞が1つある。ミキシノイド類に存在する腸間膜は、短い中央襞のみで表され、これによって腸の最後部が固定されている。

古魚類は、硬骨魚類に見られるのと同じくらい腸管の構造にかなりの違いがある が、腸の吸収面が螺旋状の弁の発達によって拡大しているという共通点があり、絶滅した古魚類に螺旋状の弁が存在していた証拠は、古い地層の一部に豊富に存在する糞便の化石や糞石の中に今も保存されている。

軟骨魚類（図55 ）では、胃は噴門部と幽門部に分かれ、前者はしばしば盲嚢で終結し、後者は長さが変化する。幽門部は起始部と終点で屈曲し、弁によって短い十二指腸（これらの魚では嚢と呼ばれる）から分離される。肝管と膵管は十二指腸に入る。この後には螺旋状の弁を備えたまっすぐな腸が続き、そのコイルは、Carcharias、Galeocerdo、 Thalassorhinus、Zygœnaのように腸の軸の周りを垂直に巻く縦方向のものもあれば、他の属のように軸に横切る横方向のもある。後者の場合の旋回数は変化し、40回にも及ぶことがある。短直腸は総排泄腔に流れ込み、総排泄腔には尿生殖管の開口部も含まれる。腸管の始まりと終わりのみが腸間膜襞によって固定されている。

ホロセファルス類とディプノス類では、腸管は短く、まっすぐで、広く、胃拡張や幽門拡張がなく、[129] 腸管弁は、そのすぐ近くに総胆管が入り込み、腸管本体の境界を示している（図57、p）。螺旋弁は完全で、3回転（ギンザメ）から9回転（ケラトドゥス）する。軟骨魚綱と同様に総排泄腔が存在する。腸管背側を固定する腸間膜は存在しない。

図55.—ウバザメ（Selache）の管状胃と螺旋弁。（HomeとOwenの協力による。）

a , 食道; b , 胃の噴門部; c , 幽門部; d , 胃と十二指腸の中間にある袋で、両端に円形の弁がある; e , 十二指腸; f , 腸弁; g , 肝管; h , 脾臓。

他のガノイド類は、腸管の構造において、さらに軟骨魚綱に類似している。胃は常に明確な幽門部を有し、アキペンセル属ではさらに複雑な構造となっている。十二指腸部は幽門付属器の内容物を受け入れる。この付属器は アキペンセル属では腺状の塊に合流するが、ポリオドン属では独立しており、レピドステウス属では多数存在するものの短い。一方、ポリプテルス属にはこのような付属器は1つしかない。チョウザメ類とポリプテルス属では螺旋状の弁が発達しているが、アミア属では腸が複数の回旋を形成する。[130]弁の4つの回転は、腸の末端に向かってずっと後方に位置している。レピドステウスでは弁は原始的で、腸の末端を横切る3本の隆起線によってのみ示される。これらのガノイド類では、直腸は総排泄腔のない独立した開口部を持つ。

硬骨魚類の腸管の構造は非常に多くの変異を伴うため、詳細に立ち入ろうとすれば本研究の限界を超えてしまう。この点に関しては、同じ自然科のグループ内においてさえ大きな違いが見られることがある。腸管は多くの場合、その全経路を通じてほぼ同じ幅を保っており、さまざまな管の入り口のみがその区分を区別する目安となる。このように均一な幅の腸は、サワラ類やシンブランキダエのように真っ直ぐで短い場合もあれば、コイ類や ドラディナ類など多くの魚種のように多少なりとも湾曲して長い場合もある。全体的に、肉食魚は草食魚よりも腸管がはるかに短く単純である。

しかし、硬骨魚類の大部分では、食道、胃、十二指腸、小腸、直腸は、外見上さえも、多かれ少なかれ明確に区別することができます。

胃には主に2つの形態があるが、その中間の形態も数多く存在する。一つ目はサイフォン胃で、湾曲した管状または管状の形状をしており、馬蹄形の半分が噴門部、残り半分が幽門部である。二つ目は盲腸胃で 、噴門部が長く下降する盲嚢状に延長し、噴門部と幽門部は互いに近接している（クルペア、サバ、ティヌスなど）。

[131]

図 56.—体長 3 ⅓ フィートの雌のサケのサイフォン胃と幽門付属器。aaa , 幽門付属器; ch , 総胆管; oe , 食道; st , 胃の下端; p , 幽門部; i , 上行部; í’ , 腸の下行部。

十二指腸は常に肝臓と膵臓の分泌物を受け取り、さらに幽門虫の分泌物も受け取ります。幽門虫の数は1～200個と様々ですが、硬骨魚類では非常に多く見られます（図56）。また、長さも様々です。[132]十二指腸は様々な器官から構成されており、最も狭い器官は分泌器官としてのみ機能するのに対し、最も広い器官は腸と同じ内容物で満たされていることが多い。数が少ない場合は、それぞれが別々の管を通って十二指腸に通じる。数が増えると、2つ以上の器官が共通の管に合流する。後者の場合、それぞれの付属器は自由ではなくなり、多かれ少なかれ硬い組織によって互いに連結される。

消化管末端にある盲腸付属器は魚類では非常に稀である（表）。硬骨魚類には総排泄腔はない。

硬骨魚類の大部分では、肛門は体幹と尾の境界、腹鰭の後方に位置している。少数の種では、肛門は尾鰭からそれほど遠くない後方に位置している。より一般的には、肛門は前方、腹部中央の下または肩甲弓まで位置している。アフレドデルスと アンブリオプシスという2種の魚では、肛門は胸鰭の前方に位置している。

腹腔内の腸管の全ての部分は腹膜で包まれている。広く発達した大網は、これまでハゼ科ハゼ属（Gobiesox cephalus）にのみ発見されている。

肝臓―鰓鉤類の肝臓は、腸の長い憩室として存在することを既に述べた。ミキシン類では、肝臓は二つの腺体に分かれており、前部は丸みを帯びた小型の腺体、後部は細長い大型の腺体である。胆嚢は両者の間に位置し、それぞれから胆嚢管が通っている。他の魚類では、肝臓は比較的大型であるが、単一の大きな腺体であり、そこから分離しているものはごくまれである。肝臓は単葉型、左右に分かれた型、あるいは中央に第三の葉がある型があり、各葉には切れ込みや細分化がある場合もあるが、その頻度は非常に不規則である。魚類の肝臓は、多量の液性脂肪（油）を含有していることで特徴付けられる。胆嚢は[133]まれに肝胆管は存在せず、右葉または中央部に付着している。しかし、一部の魚類では肝胆管から分離し、胆嚢管のみで肝臓と繋がっている。胆汁は1本または複数の肝管を経て胆嚢管（胆嚢管）または十二指腸管（総胆管管）へと続く共通管に送られる。また、肝管の一部は共通管と連絡せずに胆嚢または十二指腸に直接入る。この点については個体差がよく見られる。

膵臓は、これまですべての軟骨魚類、アキペンサー類、および多くの硬骨魚類で発見されている。軟骨魚類では膵臓は胃の後ろ、脾臓に近いかなり大きな腺塊であり、その管は十二指腸に通じている。チョウザメ類では膵臓は十二指腸に付着し、総胆管管の近くに開口する。ナマズ科のスズキ科では膵臓は非常に大きく、総胆管管がその実質を貫通している。チョウザメ類とカワチョウザメ科では膵臓はより小さく、腸間膜に位置し、その管は総胆管管の末端部に随伴する。大きな葉状の膵臓を持つサケ科の膵臓では、膵管は総胆管と非常に密接につながっているため、外見上は両方とも 1 本の管としてしか見えない。

脾臓は実質的にリンパ腺であり、常に胃のすぐ近く、一般的には胃の心臓部付近に位置しているため、ここで言及しておくべきである。鰓鉤類を除いて、脾臓はすべての魚類に見られ、暗赤色の円形または長楕円形の器官として現れる。サメ類では、しばしば1つまたは複数の小さな部分が本体から分離している。ディプノス類では、胃と腸の上部の粘膜の下にある、非常に柔らかい黒褐色の薄い層が脾臓の相同物とみなされている（図57、 m）。ほとんどの硬骨魚類では脾臓は分割されておらず、[134] 血管と腹膜のひだによって胃の幽門湾曲部または腸の始まりに付属します。

図57.—ケラトドゥスの腸の上部。腸の前壁を開き、肝臓（c）と胆嚢（e ）を前方に引き出している。nにスリットを入れ 、そこから螺旋状に巻かれた腸の次の区画の一部が見える。

é , 総胆管口; f , 胃; i , 脂肪集塊; l , 腸尖の最初の区画; m , 脾臓; oe , 開いた食道の下部; p , 二重幽門ひだ; q q , 腺斑。

[135]

第9章
呼吸器官。
魚は鰓や鰓器を通して水中に溶け込んだ空気を呼吸します。魚が消費する酸素は、水の化学成分を構成する酸素ではなく、水中に溶け込んだ空気中の酸素です。そのため、高温によって空気が追い出された水、あるいは魚が吸収した空気が入れ替わっていない水に魚を移すと、すぐに窒息してしまいます。魚の酸素吸収量は比較的少なく、人間はテンチの5万倍もの酸素を消費すると推定されています。しかし、魚の中には明らかに他の魚よりもはるかに多くの酸素を必要とするものがあります。ウナギやコイ、そして同様に生命力の低い他の魚は、水から出されても数日間生き延びることができます。鰓腔内に保持されたわずかな水分で生命を維持するのに十分だからです。一方、特に鰓孔が非常に広い魚は、水から出されるとすぐに窒息してしまいます。サバ科魚類のように、筋肉活動が活発な魚類の中には、呼吸が非常に活発なため、血液の温度が生息域の水温をはるかに超えることもあります。特に、乾燥によって泥水化し、分解物質によって汚染された水中で定期的に生活せざるを得ない魚類は、大気中の空気を呼吸し、そのための特別な装置を備えているのが一般的です。これらの魚類は空気呼吸に非常に慣れているため、たとえ[136] 通常の状態の純水に持ち込まれた魚は、空気を吸い込むために頻繁に水面に浮上せざるを得ず、網で水面下に留めておくと窒息死する。この特殊な機構は、鰓腔に隣接する空洞、または呼吸機能に関与する鰓道もしくは浮袋の腹側と連通する空洞に埋め込まれた追加の呼吸器官から構成される（ディプノイ類、レピドステウス類、アミア類）。

魚類が呼吸に使う水は口から取り入れられ、飲み込むのと同じような動作で鰓に送られ、鰓孔から排出される。鰓孔は頭の後ろの両側に 1 つまたは複数あるが、腹面の正中線上に 1 つだけあることも稀にある。

図58.—鰓糸を示すカルチャリアス属の胚の体の前部（自然サイズ）。

鰓は、鰓腔（鰓板）の粘膜のひだから構成され、その中に毛細血管が分布している。すべての魚類において、[137] 鰓は空洞内に留まっているが、胚段階では軟骨魚類の鰓板は鰓空洞を越えて突出する長い糸状に延長しており（図58）、一部の若いガノイド類では外鰓が内鰓に付加されている。

鰓鉤類では、拡張した咽頭に多数の裂孔が穿孔されており、これらの裂孔は軟骨性の棒状体によって支えられている（図29、h）。水はこれらの裂孔の間を通って腹腔内へ入り、肛門よりかなり前方に位置する腹孔から排出される。水は繊毛によって推進される。

円口類では、各側の鰓は前後方向に圧縮された6個以上の嚢が連なった中に納まっており、各嚢は隔壁によって互いに隔てられている。各嚢は内管によって鰓道と連なり、水は外管によって排出される。托卵類では各外管に独立した開口部があるが、ヤツメウナギ類ではすべての外管が各側で1つの共通の鰓孔から外に出ている。ヤツメウナギ類では管は短く、外側の管は独立した開口部を持つ（図2、39ページ）。内管は単一の憩室または気管支に通じており、この憩室は鰓道の下に位置し、前方で咽頭と連なり、咽頭には2つの弁があり、口腔内への水の逆流を防いでいる。

軟骨魚類にも同様の鰓器官が残存しており、横方向に編まれた壁を持つ5つ、稀に6つまたは7つの扁平な袋状構造を持つ。袋状構造の間の隔壁は、舌骨弓と鰓弓から立ち上がる軟骨繊維によって支えられている。各袋状構造は、介在する管を介さずに、外側に裂け目と咽頭への開口部によって開口している。第1袋状構造の前壁は舌骨弓によって支えられている。第1袋状構造の後壁と第2袋状構造の前壁の間、そして第2袋状構造の[138] 鰓弓は後続の嚢の隣接壁に挟まれ、放射状に伸びる二連の軟骨性フィラメントを持つ。その結果、最初と最後の嚢には一組の鰓板のみが存在し、最初の鰓板は後壁に、最後の鰓板は前壁にそれぞれ存在する。軟骨魚綱の頭の上面にあるいわゆる 気門は、呼吸器官に関連して言及される。気門は、両側から咽頭に通じる管の外部開口部であり、一般に眼窩のすぐ後ろに位置する。気門には弁や不規則に切れ込んだ縁があることが多く、胚の段階ではすべての種に見られるが、一部のみが残存している。気門は胚の最初の臓裂の名残であり、胎児の状態では、他の鰓裂と同様に長い鰓フィラメントが突出しているのが観察されている。

全頭類と鰓上科は、軟骨魚綱型から多くの派生型を示し、いずれも硬骨魚綱へと向かっている。全体としては、前述の2つの型と硬骨魚綱の中間的な位置を占めるが、個体差が大きく、共通点は鰓嚢の分離が不完全であることと、外側の鰓孔が1つしかないことのみである。

キマイラでは、鰓嚢を隔てる隔壁は、鰓腔の壁と一部しか合流しておらず、 ケラトドゥスでは鰓節の分離はさらに不完全である（図60）。他のガノイド類では、このような分離は全く見られない。キマイラでは、最初の鰓は不完全（単列）で、舌骨に属し、その次に3つの完全な鰓が続く。最後の鰓は第4鰓弓に属し、これも不完全である。 チョウザメ類、スカフィリンクス類、レピドシレン類、 プロトプテルス類、レピドステウス類も同様に、前部に不完全な鰓（鰓蓋鰓）を持ち、チョウザメ類とレピドステウス類では4つの完全な鰓が続く。[139] レピドシレンとプロトプテルスでは、鰓弓の一部に鰓がない。ポリオドン、ケラトドゥス、 ポリプテルスには鰓蓋がなく、前者2種は4つの完全な鰓を持つが、後者は3つ半しかない。気門は 一部のガノイド類、例えばチョウザメ類と ポリプテルス類にはまだ存在する。ガノイド類のすべてにおいて、骨性の鰓蓋が発達している。

硬骨魚類では、鰓弓が支える鰓は、一つの分割されていない空洞の中にある。鰓弓間の幅の広い裂け目は咽頭から鰓に通じ、鰓を洗った後の水は、幅の広い開口部から排出される。鰓間裂は、鰓弓とほぼ同じ広さの場合もあるが、小さな開口部に縮小し、一方の鰓弓からもう一方の鰓弓まで外皮が伸びている場合もある。第四鰓弓の後ろに裂け目が全くない場合もあり、その場合、この鰓弓には単列の鰓のみが発達している。鰓孔も同様に広さが大きく異なり、孔に縮小した場合は、頭部後縁のどの位置に位置する場合もある。合鰓類では 、鰓孔は峡部の正中線上で一つの狭い裂け目に癒合する。硬骨魚類の大部分では、鰓弓の凹面側の外皮に、様々な形状の角質突起、いわゆる鰓耙が発達している。これらは、水とともに鰓腔に運ばれてくる固形物や物質を捕らえる役割を担っている。一部の魚種では、鰓耙は一塊りで完全な篩を形成しているが、他の魚種では、単に粗い突起に過ぎず、仮に何らかの機能があるとすれば、その働きは非常に不完全であるに違いない。

ほとんどの硬骨魚類は完全な4つの鰓を有するが、前述のように第4鰓弓には単列鰓のみが存在する場合や、鰓が全く存在しない場合も多い。最も不完全な鰓は、鰓が2.5個しかない マルテ（Malthe）と、第2鰓弓に小さな鰓が1つ固定されているアムフィプヌス・クチア（Amphipnous cuchia ）に見られる。

[140]

硬骨魚類および鰓亜綱の鰓は、鰓弓の凸縁に沿って並んだ一連の硬い軟骨性または角質性の尖った桿体で支えられている。完全な鰓弓にはこれらの桿体が各縁に1本ずつ、2列ある。単列の鰓弓には1列の桿体しかない。桿体は鰓弓の一部ではなく、鰓の外皮に固定されており、1列の複数の桿体は他の列の桿体と対応し、対を形成している（feuillet、Cuvier）（図59）。各桿体は、一方の桿体から反対側の桿体まで伸びる緩い粘膜で覆われており、この粘膜も細かく横方向に編まれており、これらの編目によって全体の表面積が大幅に増加している。ほとんどの硬骨魚類では鰓板は圧縮され、自由端に向かって細くなっているが、鰓亜綱ではその基部が細くなり、先端が拡大している。粘膜には血管の最も細い末端があり、非常に浅いため、生きた鰓に血のような赤色を与えている。 鰓弓の凸部にある開放管を走る鰓動脈は、鰓板の対ごとに枝（ a）を出し、鰓板の内縁に沿って上昇（b）し、各横枝に小枝を供給する。横枝は細い毛細血管網に分かれ、そこから酸素化された血液が静脈小枝に集められ、静脈枝（d）を通って戻り、静脈枝は鰓板の外縁を占める。

図59.—スズキ類の一対の鰓板（拡大）。

a , 鰓動脈の枝、b , 同じ上行枝、c , 鰓静脈の枝、 d , 同じ下行枝、e , 鰓弓の横断面。

いわゆる偽鰓（図60）は、個体の胚期に呼吸機能を持っていた前鰓の残骸である。循環系の変化によって[141]頭蓋骨下筋は、頭蓋底筋と頭蓋底筋に分かれており、頭蓋骨下筋は頭蓋底筋と頭蓋底筋の間にある。頭蓋骨下筋は、頭蓋骨下筋と頭蓋底筋の間にある。頭蓋骨下筋は、頭蓋骨下筋と頭蓋底筋の間にある。頭蓋骨下筋は、頭蓋骨下筋と頭蓋底筋の間にある。頭蓋骨下筋は、頭蓋骨下筋と頭蓋底筋の間にある。頭蓋骨下筋は、頭蓋骨下筋と頭蓋 底筋の間にある。頭蓋骨下筋は 、頭蓋骨下筋と頭蓋骨下 …

軟骨魚類やチョウザメ類では、偽鰓は気門内に位置する。気門が消失したチョウザメ類では、偽鰓は細胞組織の下に隠れて、鰓柄上に位置する。しかし、偽鰓は必ずしも気門と共存するわけではない。その他の鰓亜綱や硬骨魚類では、偽鰓 (図60、h ) は鰓腔内、鰓蓋の基部付近に位置する。ケラトドゥス類では、この胚鰓に属する鰓耙 ( x’、x” ) の原形さえも保存されており、その一部 ( x” ) は舌骨弓に付着している。偽鰓は鰓腔の被覆下に隠れていることが多く、鰓というよりは腺体の外観をしている。

[ミュラー著「Vergleichende Anatomy des Gefäss-systems der Myxinoiden」を参照。そして「ウーバー・デン・バウと死・グレンツェン・デア・ガノイデン」]

図60.—ケラトドゥスの鰓。

x , 大動脈弓; gl , 舌鰓亜綱; ch , 鰓角亜綱; u , 第一鰓が鰓腔壁に付着する部分; h , 偽鰓亜綱; x’ , x” , 偽鰓亜綱に属する2列の鰓耙。

[142]

ラビリンス類、 クサビキ類、一部のナマズ類、およびリュウキュウナギ類に見られるような、水を保持したり呼吸したりするための補助呼吸器官は、非常に特殊化した構造であるため、それらが観察された魚類の記述の中でより適切に説明される。

浮袋。魚類の最も特徴的な器官の一つである浮袋は、複数の膜で構成された中空の袋で、ガスを蓄えています。腹腔内に位置し、腹膜嚢を持たず、完全に閉じているか、管で腸管とつながっています。圧縮性があるため、その特殊な機能は、魚の比重を変化させること、あるいは重心を動かすことです。一部の魚類では、高等脊椎動物の肺と相同な器官として機能しています。

浮袋に含まれるガスは、その内面から分泌されます。ほとんどの淡水魚では、浮袋は窒素、ごく微量の酸素、そして微量の炭酸ガスで構成されています。一方、海水魚、特に深海に生息する魚では、酸素が主成分で、87%にも達することが確認されています。デイビーは、遡上したサケの浮袋に微量の炭酸ガスと10%の酸素が含まれており、残りのガスは窒素であることを発見しました。

浮袋はレプトカルディ亜綱、円口亜綱、 軟骨魚綱、全頭亜綱には存在しないが、すべての硬骨魚綱に存在し、その呼吸機能は多かれ少なかれ明確に現れている。硬骨魚綱における浮袋の出現は非常に不規則で、近縁種であってもこの点で互いに異なる場合がある。硬骨魚綱において、浮袋は極めて特異な変異を示すが、呼吸機能は全く備えていない。

腹腔内の脊柱の下に常に位置しているが、腹側部分のみを覆う腹膜嚢を持たず、浮袋はしばしば[143]尾部へ延長するが、その延長は単純で癒合していない側骨突起の間に挟まっているか、二重で両側の筋肉と血骨突起の間を貫通している。反対方向には、前述のように（117ページ）、浮袋の突起が頭蓋骨に貫通することもある。魚種によっては浮袋が腹腔内でほとんど遊離しているものもあるが、他の種では硬くて短い組織によって脊柱、腹壁、腸に非常に密接に付着している。コビティナ類や多くのシルロイド類では、浮袋は椎骨によって形成された骨嚢に多かれ少なかれ完全に包まれている。

ほとんどの浮袋の外被は、極めて微細で銀色に輝くことが多い内被と、結晶小体を含み、時に敷石上皮に覆われている外被から構成されています。外被は繊維質で、時にかなりの厚さに達し、アイシングラスのような外観を呈します。多くの魚類では、この外被は筋層によって強化されており、器官全体またはその一部を圧迫する役割を果たしています。

気嚢は、管によって腸管と繋がっているものと、完全に閉じているものとに区別されています。しかし、発達の初期段階ではすべての気嚢にこのような管が備わっていることを忘れてはなりません。しかし、一部の魚種ではこの管が多かれ少なかれ完全に消失し、細い靭帯のみで構成されていることに留意する必要があります。体長6～8インチの若いルシオペルカでは、この管がかなりの距離まで開いたままになっていることがあります。一方、成体のフィソストミス（気管を持つ硬骨魚類）では、管全体が非常に狭くなっていたり、全長の一部が完全に閉じていることさえ珍しくありません。

図61.—Otolithus属の浮袋

図62.—Collichthys lucidaの腹腔の垂直断面。b 、浮袋。l 、肝臓。s 、胃。epp と ipp 、壁側腹膜の外板と内板。epv と ipv 、臓側腹膜の 外板と内板。dv、 背側気管。vv 、腹側気管。

管のない気嚢は、棘皮動物、咽頭動物、アナカント類、および舌鰓類に見られる。気嚢は単一の空洞から構成される場合もあれば、狭窄部によって2つに分割されている場合もある。[144]あるいは3つの仕切りが前後に並んでいるもの。馬蹄形をした2つの側方仕切りから成っている場合もあれば、前部または後部に一対の単純または二股の突起を持つ単一の袋状のものもある（図 61）。Sciænidæ科とPolynemidæ科には、浮袋があり、その両側からは付属肢が非常に異常に発達している。 Sciænoid 科（図63）では、両側から52本の枝が伸びており、各枝は二股に分かれて小さな付属肢がついている。Pogonias chromis（図64）では、前半部の側面に不規則な幅広の縁のある付属肢が付いており、最後尾の付属肢は狭い管で浮袋の後端とつながっている。Collichthys lucida（図62）では、両側から25本の付属肢が伸びている。前方のものは前方に向いているが、外側のものはより後方に向いている。[145]腹腔内の気管支は、腹腔の背側と腹側の枝分かれを繰り返しながら進み、最初の枝、または二度目の枝分かれの後で終わるか、あるいは背側と腹側の正中線に達するまで延長し、反対側の枝と吻合する。枝は腹膜板に包まれ、規則的な気管支の配列によって美しい外観の背側と腹側の嚢を形成する。背側の嚢は、腹腔天井と気管支天井の間に位置し、天井には付着していない。腹側の嚢には腸、肝臓、卵巣が収められています。アオザメの浮袋には特殊な機構が観察されており、前端に付着した2つの筋肉の収縮によって、小さな骨を追加するかどうかにかかわらず、前部を延長することができます。

図63.—Sciænoid類の浮袋。

 I. 内臓表面がbで開き、側枝の開口部が見える。

II. 独立した側枝。aは肺胞腔への開口部。

気管を備えた気嚢はガノイド類とフィソストメス類に見られ、その気管は腸管の背側に入るが、ポリープ・テルス類は例外である。[146]そして Dipnoi で、この場合、気管は食道の腹側から入ります。大部分の種では開口部は食道にありますが 、ニシン科魚類のように胃の噴門部にあるものや、多くのニシン科魚類のように盲嚢にあるものもあります。気嚢は単一の場合もあれば、前後に並んだ 2 つの部分から構成されています (図52 )。その内面は完全に滑らかである場合もあれば、多様な袋や細胞を形成する場合もあります。2 つの部分が存在する場合、前部には中間の弾性膜がありますが、後部にはありません。各部分には筋層があり、それによって個別に圧縮できるため、後部の内容物の一部が弾性のある前部へ送り込まれ、その逆も可能です。後部には気管があるため、前部に弾性は必要ありません。

図64.—Pogonias chromisの浮袋。

[147]

一部のシルロイド種は、自発的に空気袋に圧力をかけるための特異な器官を備えている。第一椎骨から両側に突起が伸び、先端で大きな円形の板状に広がる。この板を空気袋の側面に当て、押すことで管を通して空気を排出する。この板を動かす小さな筋肉は頭蓋骨から立ち上がっている。

一部の吻動物における浮袋と聴覚器官のつながりについては、すでに 117 ページで説明しました。

これまで述べてきた浮袋の変形において、最も重要かつ一般的な機能は機械的なものである。この器官は魚の比重を調節し、水中で一定の水位を維持し、浮いたり沈んだり、必要に応じて体の前部を上げたり下げたりするのを助ける。しかし、血液から浮袋腔へのガスの分泌も行われなければならない。もしそうであれば、多くの浮袋において奇網が異常に発達していることから、二種類の血液間のガス交換も行われている可能性も否定できない。

すべての魚類において、浮袋の動脈は大動脈または大動脈系から始まり、その静脈は門脈、椎骨静脈、または肝静脈のいずれかに戻る。腹腔内の他の臓器と同様に、浮袋は動脈血を受け取り静脈血を返す。しかし、多くの魚類では、動脈も静脈も内膜の下でさまざまな方法で奇網に分かれる。動脈の末端枝分かれは、コイ類のように、内面のほぼすべての部分で扇状の毛細血管の房に分解されることがある。あるいは、エソシダエのように、これらの放射状の毛細血管の房がさまざまな場所により局所的である。あるいは、房が集まって腺状の赤色体を形成し、毛細血管がより大きな血管に再結合し、それが再び赤色体の縁の周りで自由に枝分かれすることもある。赤い体は微細動脈だけでなく微細静脈によっても形成され、両者は同種のものと自由に吻合し、また密接に絡み合っている。[148]浮袋の内面の残りの部分は、赤体からではなく、通常分岐する血管から血液を受け取ります。この種の奇網（rete mirabile）、すなわち「血管神経節」は、スズキ類やタラ類に見られ、通常は閉鎖型浮袋に分布していますが、気管を有する浮袋にも時折見られます。ウナギ類とアナゴ類では 、同様の血管神経節が気管の開口部の両側に2つ存在します。

図65.—細胞嚢を見せるために下半分を開いたCeratodusの肺。a ,右半分、b , 左半分、c , 細胞嚢、e , 肺静脈、f , 動脈血管、oe , 声門を見せるために開いた食道（gl.）

一部のガノイド類の浮袋は、解剖学的にも機能的にも硬骨魚類の浮袋によく似ているが、 アミア類の浮袋は硬骨魚類の浮袋よりも内部が細胞構造をしており、肺に類似している。ポリプテルス類は、左右に分かれた浮袋を持つだけでなく、食道の腹側から気管が流入する点でもディプノス類に近い。ディプノス類の浮袋は、解剖学的には肺に近い特徴を有しており、鰓と共存するため、肺の機能を担うのは周期的である。[149]あるいは補助的に。気管は膜状の気管支で、大腸の腹側に入り、その入口には声門がある。角虫類（図65）の肺は依然として単一の空洞であるが、内部の袋が左右対称に配置されており、肺動脈を持たず、腹腔動脈から枝分かれしている。最後に、鱗翅目とプロトプテルスでは肺は完全に左右半分に分かれており、その細胞構造は爬虫類に最も近い。真肺動脈によって静脈血が供給される。

図 66.—Lepidosteus osseus の心臓。

I. 外見。II. 動脈円錐が開いた状態。

a , 心房; b , 動脈円錐; v , 心室; h , 第 3 鰓と第 4 鰓の鰓動脈; k , 第 2 鰓の鰓動脈; l , 第 1 鰓の鰓蓋動脈; m , 鰓円錐の基部にある単一の弁;例, 横方向のガノイド弁の列。

[150]

第10章

循環器官。
魚類の血球は、一つの例外を除いて楕円形である。この例外はペトロミゾン類で、円形、扁平、あるいはわずかに両凸状の血球を持つ。血球の大きさは大きく異なり、硬骨魚類と円口類で最も小さく、アセリナ・セルヌア（Acerina cernua）の血球は縦径が1/2461インチ、横径が1/3000インチである。現在知られている限りでは、硬骨魚類の中でサケ科の血球が最も大きく、サケの血球は縦径が1/1524インチ、横径が1/2460インチで、チョウザメの血球に迫る。軟骨魚類の血球はさらに大きく、そして最後に、鱗鰓類の血球は、多鰓類の血球とそれほど変わらない大きさ、すなわち 1/570 x 1/941 インチです。鰓鰓類は赤血球を持たない唯一の魚です。

[G. Gulliver, “Proc. Zool. Soc.,” 1862, p. 91; 1870, p. 844; 1872, p. 833を参照。]

魚類は、他の脊椎動物と同様に、体全体を循環する完全な循環、呼吸器官のための同様に完全な循環、および静脈門を経由して肝臓に至る特別な腹部循環を備えています。しかし、魚類の独特な特徴は、鰓循環のみ、その基部に筋肉装置または心臓（哺乳類および鳥類の心臓の右半分に相当する）が備わっていることです 。

心臓は鰓腔と腹腔の間、肩甲骨弓の2つの半分の間に位置し、[151]まれに、 Symbranchidaeのようにさらに後方に位置する。心嚢は心膜に包まれており 、通常は横隔膜によって腹腔から完全に隔てられている。横隔膜は実際には腹膜の前部であり、腱膜繊維によって強化されている。しかし、一部の魚類では心嚢と腹膜嚢が交通しており、例えば軟骨魚類やアキペンサー類がこれに該当する。一方、ミキシン類では心嚢は単に腹膜の延長である。

図67.—ケラトドゥスの心臓。

a , 心房; b , 動脈円錐; d , 円錐内の乳頭弁;例, ガノイド弁の横列; h , i , 大動脈前弓; k , l , 大動脈後弓; v , 心室。

心臓は、体の大きさに比べて非常に小さく、3 つの部分から構成されています。心房には静脈が流入する大きな静脈洞があり、心室と、動脈系の始まりにある円錐状の空洞の膨らみです。この膨らみの構造は、魚類の分類で最も重要な特徴の 1 つとなっています。すべての古魚類(図 66および67 ) において、この膨らみは脈動する心臓の一部であり、厚い筋層で覆われています。この膨らみは、互いに対向する 2 つの弁によって心室から隔てられてはいませんが、その内部には複数の弁が横方向に並んでおり、その数は古魚類のさまざまなグループで多かれ少なかれ多くなっています。 レピドシレンとプロトプテルスは、この弁の配置の変形の例であり、これらの魚類の弁は縦方向に並んでおり、実際には各弁は複数の小さな弁が互いに背中合わせに集まって形成されています。この古魚類型は動脈円錐と呼ばれます。

円口類と硬骨魚類（図68）では、拡大[152]動脈の隆起であり、筋層を持たず、収縮力もありません。ミキシン様筋を除いて、その壁は厚く、繊維質で、多数の小柱と嚢を有しますが、内部に弁はなく、心室とは互いに反対側の2つの弁によって隔てられています。この硬骨魚類の型は、球状大動脈と呼ばれます。

図 68.—開いたクシフィアス グラディウスの大動脈球。

a , 心室壁の一部の断面。 b , 球の断面。c , 動脈口の硬骨弁。d , 原始的かつ不安定な副弁。e , 球の骨梁。

静脈洞は、その前凸部の単一の開口部から静脈血のすべてを心房へ送り出します。心房に向かって向いた2つの薄い膜状の弁が、血液が静脈洞へ再び入るのを防いでいます。心房と心室の間にある他の2つの弁も同様の機能を果たします。心室の壁は強固で、内部には強力な肉質の小柱が存在します。

[153]

鰓動脈（球状動脈）または動脈円錐は鰓動脈へと延長し、鰓動脈はすぐに分岐して各鰓弓へと枝を出します。呼吸器官から戻る鰓静脈は動脈の構造と機能を担います。いくつかの枝が頭部の様々な部位や心臓へと分岐しますが、主要な幹は合流して大動脈を形成し、内臓、体幹、尾のあらゆる部位へと血液を運びます。したがって、これは高等動物の大動脈に相当します。

大多数の硬骨魚類では、大動脈は独自の膜によって形成された適切な壁を有するが、チョウザメ類では、大動脈は起始部のみが独立しており、脊柱の血管要素によって形成された管に置き換えられ、その内側は軟骨膜で覆われている。多くの軟骨魚類と一部の硬骨魚類（エソックス、クルペア、 シロチョウザメ）では、大動脈は腹側に沿って独自の堅い膜を有し、背側は椎体の凹部に付着した非常に薄い膜によってのみ保護されている。

鰓鰓類およびディプノイ類の循環器系は、 他の魚類とは本質的に異なる。

鰓口魚類は筋性心臓を持たない唯一の魚類であり、その血管系のいくつかの主要な部分は収縮性である。大静脈は脊索の下の尾部に沿って前方に伸び、前方方向に収縮性を示す。大静脈は前方に屈曲し、別の管状の脈動幹である鰓心臓に通じる。鰓心臓は咽頭基底部の中央に沿って走り、両側に鰓へと枝を分岐させる。これらの枝はそれぞれ基部に小さな収縮性拡張部（球状部）を有する。2本の前方枝は直接大動脈に通じ、その他の枝は鰓動脈であり、その血液は鰓静脈を通って大動脈に戻る。腸静脈の血液は腸の下にある収縮管である門脈に集められ、腸管に分配される。[154]原始的な肝臓の上に。他の魚類の中で、門脈が収縮するのはミキシン類のみである。鰓鰓類の血球はすべて無色で核を持たない。

ディプノス類では、心臓が左右に分かれる原始的な構造が観察されている。これは ケラトドゥスでは心室に限られているが、レピドシレン類とプロトプテルス類では 心房にも不完全な隔壁が観察されている。すべてのディプノス類は肺静脈を有し、弁を備えた別の開口部から心房に入る。 レピドシレン類とプロトプテルス類では肺動脈は大動脈弓から分岐するが、ケラトドゥス類では腹腔動脈から分岐する単なる副枝である。

[155]

第11章
泌尿器。
Branchiostomaには尿器官は発見されていない。

ミキシン類では、これらの器官は非常に原始的な構造をしており、尿生殖孔から腹腔内へと伸びる一対の管から構成されています。それぞれの管は、その外側から一定の間隔で短く太い枝（尿管）を分岐させ、狭い開口部を介して盲嚢と連絡しています。この盲嚢の底部には小さな血管節（マルピーギ小体）があり、そこから尿が分泌されます。

ヤツメウナギ類では、腎臓は連続した腺状の組織を形成し、不規則に離れた小さな部分が存在します。尿管は尿生殖乳頭で終わる前に癒合します。

軟骨魚類では、腎臓は腹腔後部の半分または3分の2を占め、腹膜嚢（他の魚類と同様）は存在せず、硬い腱質の水平隔壁を形成する。左右の腎臓は決して合流せず、通常は回旋状または分葉状の表面を呈する。尿管は短く、それぞれが袋状に拡張し、直腸末端の後方、大きな総排泄腔にある単一の尿道（精管も通過する）で繋がっている。

ガノイド類では腎臓は軟骨魚類と似た位置を占めているが、腎臓の末端の配置と終結に関してはかなり異なっている。[156]泌尿生殖管。ディプノス類は総排出口を持つ。ケラトドゥス類では尿管は生殖口とは別の共通開口部から総排出口に通じており、閉鎖した膀胱は発達していない。レピドシレン類は 小さな膀胱を持つ。尿管は膀胱と直接つながっておらず、総排出口の背側区画にある小さな乳頭でそれぞれ別々に終結している。他のガノイド類には総排出口がなく、泌尿生殖口は硬骨魚類と同様に肛門の後ろにある。すべてのチョウザメ類で生殖管と尿管は末端に向かって合流している。チョウザメ類には膀胱がないが、アミア類には膀胱があり、尿管はそれぞれ別々に膀胱に通じている。

硬骨魚類の腎臓も同様に腹腔を持たず、脊柱の直下に位置しており、その形状と範囲は種によって大きく異なる。頭蓋骨から尾の筋肉の間まで達する場合もあれば、腹腔の最前部（横隔膜の前）に限られる場合もあるが、一般的には脊柱の腹部に相当する。腎臓は背側が不規則な形状をしている場合が多く、あらゆる凹部を埋め尽くし、平坦で、側面が細くなり、中央に向かって多かれ少なかれ癒合している。一方、よりコンパクトな形態の魚もいる。尿管は、別個に、あるいは合体して膀胱に終結する。膀胱の形状は様々で、排泄口の後ろにある短い尿道から開口する。尿道口は生殖管の尿道口とは別個に、あるいは合流しており、多かれ少なかれ突出した乳頭（泌尿生殖器乳頭）上に位置していることが多い。尿道が分離している場合、尿道口は性器の背後に位置し、乳頭が発達している場合はその先端が尿道に穿孔され、性器口は基部に近い位置に位置する。一部の硬骨魚類は、軟骨魚類や直腸亜綱に類似した配置を示し、尿道口は直腸の後壁に位置する（シンブランキダエ、ペディキュラティ、および一部のプレクトグナティ）。

[157]

第12章
生殖器官。
魚類はすべて雌雄異株、つまり性別がはっきりしている。いわゆる両性具有の例は、 Serranus属を除いて 異常な個体特性であり、タラ類、一部のカレイ類、ニシンで観察されている。片側の生殖器官が雄で、もう一方が雌であったり、片側または両側の生殖器官が部分的に卵巣に、さらに部分的に精巣に発達していることが観察されている。Serranus 属のヨーロッパ種では、精巣のような体が卵巣の下部に付着しているが、この属の多くの標本は間違いなく雄であり、正常に発達した精巣のみを有する。

魚類の大部分は卵生で、胎生は比較的少数です。胚は卵巣または卵管の拡張部で発育します。胎生魚では実際に交尾が行われ、ほとんどの雄には交尾器官または挿入器官が備わっています。卵生魚では、生殖産物は性的興奮時に水中に放出されます。少量の精液で、相当量の水中に分散した多数の卵子を効果的に受精させることができます。そのため、他のどの動物種よりも人工受精が容易です。

鰓鉤類では、生殖器官は腹腔の腹側に位置し、内容物をそこに排出する。雌雄ともに管は発達していない。

[158]

円口類では生殖器官は単一で、腹膜の複製（ mesoarium ）によって臓腔後部の正中線に固定または吊り下げられている。精巣と卵巣は、その内容物によってのみ区別できる。精巣と卵巣は、細胞または被膜の裂開と腹膜被覆の破裂によって腹腔内に脱出し、雌雄間の相互圧力によって、ミキシンでは皮膚の2つの陰唇の間に沈み込み、ペトロミゾンでは長い乳頭に発達する生殖孔を通して排出される。

69.—Myxine glutinosa の卵子の拡大図。

ヤツメウナギ類の卵は、硬骨魚類の卵と同様に小さく球形です。ヤツメウナギ類の卵は成熟すると非常に特異な形状になります。長さ約15ミリメートル、幅約8ミリメートルの楕円形で、角質の殻に包まれています。角質の殻の両端には短い糸の束があり、それぞれの糸の先端には三重の鉤があります。中耳襞内では、卵はこれらの鉤によって互いに付着しており、排出された後もおそらく同様の方法で他の物体に固定されます。大型の卵を産むすべての魚類と同様に、1シーズンに成熟する卵の数はごくわずかです。

硬骨魚類の生殖器官は比較的大きい。一部の科では、卵巣は閉鎖膜を持たず、卵管も持たない。例えばサケ科、ガラクシ科、 ノトプテリ科、ムネ科などである。このような開放型卵巣（例えばサケ科）の表面は横方向に編まれており、卵子は板状部の間質内の嚢状部で発育する。嚢状部が破裂すると、成熟した卵子は腹腔内に落下し、生殖孔から排出される。他の硬骨魚類の卵巣は閉鎖嚢状で、卵管へと続く。このような卵巣はしばしば[159]卵巣は中耳によって固定され、一般に腸または浮袋の外側に位置し、その形は様々で、その覆いの厚さや硬さも様々である。覆いはしばしば極めて薄い透明な膜である。卵巣嚢の内面は縦横に編み込まれ、あるいは縁飾りで覆われており、開いた卵巣と同様に、その上で卵子が成長する。胎生の硬骨魚類では、胚は同様に卵巣内で成長し、特にEmbiotocidæ、多くのBlenniidæ、Cyprinodontæ、Sebastes viviparusなどで顕著である。Cyprinodontae では、卵管の末端が前臀鰭条に付着し、これが終末部の支持部へと変化している。ロデウスでは 、卵管が周期的に伸びて長い産卵管となり、これを利用してメスは生きている二枚貝の殻の中に卵子を産みつける。

図70.—Ditrema argenteum、完全に成長した幼虫が生殖口から排出される準備が整った状態。o 、 a 、卵巣嚢のひだ、v、排泄口。

硬骨魚類の卵の大きさは、親種の大きさとは全く関係なく、非常に多様です。もちろん、同じ種でも大型個体と小型個体の卵の大きさに差はありませんが、全体的に見て、大型個体の方が[160]同種の小型個体は、卵子の数が多い。卵子のサイズが大きい種ほど、1シーズンに産まれる数は少ない。ウナギの卵子はほとんど顕微鏡的である。ニシン、タラ科、オヒョ、タラの小型卵巣は、それぞれ 25,000、155,000、3,500,000、9,344,000 個と推定されている。サケ科、サケ属、サケ類、ロフォブランチ類などは、サイズ が大きく数が小さい。比較的大きいのは、ガストロステウス属の卵子で、オスが子育てをするシルロイド属のアリウスは、直径 5～10 mm の卵子を産む。硬骨魚類の卵子はすべて完全な球形で殻は柔らかい。卵管を持たない硬骨魚類は卵を互いに分離して産むが、卵管を持つ多くの硬骨魚類では卵は腺から分泌される粘着性物質に包まれており、水中で膨らんで塊や紐を形成し、その中に卵が集合する。

図71. Arius boakii（セイロン）の卵子。胚の様子がわかる。天然サイズ。

図72.—卵が付着したAspredo batrachusの腹部。図aでは卵が除去されており、皮膚のスポンジ状の構造と卵子間の隙間を埋める突起が見える。（自然サイズ）

魚類において、メスが子孫を養育する例は極めて稀である。現在までに知られているのは、シルロイド属AspredoとSolenostomaの2例のみである。前者では、繁殖期にはメスの扁平な体幹下面の被毛が柔らかくスポンジ状の質感を呈する。産卵後、メスは卵の上に横たわるだけで、卵をスポンジ状の被毛に付着させ、押し込む。スリナムヒキガエル（ピパ）が卵子を背中に担いで運ぶように、メスは卵を腹に担いで運ぶ。卵が孵化すると、皮膚の突起は消え、腹部は以前と同様に滑らかになる。Solenostomaでは、長く 幅広い腹鰭の内側が体表の被毛と癒合し、卵を受け入れるための大きな袋が形成される。卵を保持するための独特の構造がある。[161]嚢の中には、おそらく胚の付着のためにあると思われる。嚢の内壁は長い糸で覆われており、[162]腹側の条線に沿って一列に並び、条線の基部では中央部よりも数が多く長く、中央部では完全に消失する。また、卵が嚢内に産み付けられた例では、嚢が空の例よりも糸状体が発達している。最も発達した糸状体は長さ1.5cmで、乳頭状の付属肢に覆われている。糸状体の内部には、わずかに波打った管が走っている。

図73.—Solenostoma cyanopterum ♂（インド洋）。

図74.—ソレノストマの腹鰭によって形成された卵子を含んだ袋。下面。袋の内側が見えるように、鰭の縁を脇に押し込んでいる。（自然サイズ）

硬骨魚類の精巣は常に一対で、卵巣と同じ位置にあります。精巣の大きさは季節によって大きく変化します。精管は一定です。胎生の硬骨魚類の雄では、泌尿生殖乳頭が肥大していることが多く、明らかに挿入器官としての役割を果たしています。イシダイでは、精管は腹部で広がり、粘膜から上昇する緩やかな束の複雑なネットワークが占める空洞へとつながります。この空洞は特殊な強力な筋肉によって圧縮されるため、溜まった精液はペニスの狭い開口部からかなりの力で排出されます。多くのコイ科魚類では、精管は前肛闭条に沿って走っており、前肛闭条は肥厚したり、細長い器官に延長したりすることもあります。

[163]

多くの硬骨魚類は子孫の世話をするが、前述のAspredoとSolenostoma (p. 160)を除いて 、この役割はオスに委ねられている。 Cottus、 Gastrosteus、Cyclopterus、Antennarius、 Ophiocephalus、Callichthysのように、オスが程度の差はあれ巣を作り、メスが産んだ卵を注意深く守る種もある。Arius属のいくつかの種のオスはその大きな咽頭の中に卵子を入れて持ち歩く (図71 )。 ガリラヤ湖に生息するChromis属の種も 同様に卵子の世話をすると言われている。そして最後に、ロフォブレイズ類では、自然がこの本能を助けるために腹部または尾の下側に袋を発達させている。シングナティデ科では、この袋は体幹と尾の両側から発達した皮膚の襞によって形成され、襞の自由縁は正中線でしっかりと結合し、卵は袋の中で孵化する。海馬では、この袋は完全に閉じられており、前方に狭い開口部がある。

図75.—Syngnathus acus ♂、尾下嚢を持つ。

図76.—Syngnathus acusの尾下嚢。子は嚢から出ようとしています。嚢の膜の片側が押し下げられ、内部が見えるようになっています。（自然サイズ）

ガノイド類の生殖器官は硬骨魚類と同様の構造の多様性を示すが、全体としては硬骨魚類に近似している。[164] 両生類型。卵巣は 鱗翅目を除いて閉じていない。ガノイド類はすべて卵管を持つ。チョウザメ類では、卵管と輸精管は腹膜の漏斗状の延長として表され、広い尿管と連絡している。漏斗の内側の開口部は精巣または卵巣の中央の高さにあり、外側の開口部は尿管内にある。注目すべき事実として、この魚の生涯のある時期にのみこの外側の開口部が開いていることが見られ、他の時期には腹膜漏斗は尿管内で閉じた盲嚢のように見える。精液が漏斗にどのように通過するかは分かっていない。

ポリプテルスとアミアでは、腹腔のほぼ中央に腹部開口部を持つ固有卵管が発達しており、共通泌尿生殖口の近くで尿管と癒合する。

Ceratodus (図77 )では、長く曲がった卵管が腹腔の最前端まで伸び、そこで長い卵巣の前端からかなり離れたところで裂け目から開口している。この開口部は性的に未成熟な標本では閉じている。卵管は総排泄腔にある共通の開口部付近で合流する。卵子は卵管を通過する際に、卵管の粘膜から分泌されるゼラチン状の被膜を受け取る。これはおそらく、長さの中間に分泌腺を持つ曲がった卵管を持つLepidosirenの場合にも当てはまる。卵管は漏斗状の拡張部から始まり、広い袋状で終わっている。この袋状は後方で反対側の卵管とつながっており、両方とも膀胱の後ろの共通の開口部から開いている。

ガノイド類の卵は、現在知られている限りでは小型だが、ゼラチン状の物質に包まれている。チョウザメ類では7,635,200個にも及ぶことが確認されている。レピドステウスの卵は最も大きく、包膜を含めた直径は5ミリメートル、包膜なしでは3ミリメートルである。イモリ類の卵と同様に、単独で排泄される。

[165]

図77.—ケラトドゥスの卵巣。

a , 腹膜で覆われた内面から見た右卵巣；a’ , 外面が見える左卵巣；l , 肝臓の一部；o , 卵管； p , 卵管の下部が開かれ、内膜のひだが見えている；q , 左卵管が右卵管に開いている；r , 卵管の腹部開口部。

[166]

軟骨魚類（および全頭魚類）では、生殖器官がよりコンパクトな形状をしており、腹腔後部の長い付属物からより自由になっている。大多数の卵巣は対になっているが、メジロザメ類 とハエトリグモ類では 1 つしかなく、片方は未発達のままである。しかし、卵管は常に対になっており、横隔膜のすぐ後ろから共通の開口部を持って始まる。卵管は 2 つの区画から成り、円形の弁で区切られている。上部は狭く、その外被の中に腺があり、そこから革のような膜が分泌され、軟骨魚類の卵子のほとんどはこの膜に包まれている。下部は子宮拡張部を形成し、その中で胎生種の胚が成長する。一般に胚の卵黄嚢は自由で、子宮とはつながっていない。子宮はこれらの種では単に保護袋としての機能しか果たしていない。しかし、カルチャリアス（Carcharias）とムステラス（Mustelus lævis）では 胎盤子宮が形成され、卵黄嚢の血管壁がひだを形成して子宮膜の血管壁と嵌合する。子宮の両端は尿管の後ろにある共通の開口部から総排泄腔へと開口する。

図78.—Chiloscyllium trispeculareの腹鰭と抱鰭器。

[167]

精巣は常に対になって丸みを帯びており、腹腔の前部に位置し、肝臓に覆われています。精液輸出管は精液を複雑に曲がった精巣上体へと送り込み、精管へと続きます。精管は、その流れの始まりでは螺旋状に曲がっていますが、後部では直線状になり、末端は拡張して精液貯蔵庫となります。精管は総排泄腔内の乳頭から尿道へと開口します。

軟骨動物のいわゆる抱擁器（図78）は、すべての雄に特徴的な構造である。これは恥骨の半骨化した付属器で、恥骨と可動的に結合しており、特殊な筋肉がその動きを調節する。時には鉤状の骨突起（Selache）を帯びていることもある。抱擁器は不規則に縦に折り畳まれており、互いに密着すると先端に開口した管を形成する。この管の底部には、繁殖期に分泌物を大量に排出する腺があり、この腺は管に通じている。抱擁器の機能は交尾中に雌を保持することであるという、一般に受け入れられている見解が正しいのか、それともむしろ挿入器官であり、その管は固有の腺の分泌物だけでなく受精液も導くのかどうかは、依然として疑問である。

図79.—マゲラン海峡産のスキュリウム（学名：Sc. chilense）の卵。自然サイズ。

図80.—Cestracion philippiの卵殻、自然サイズの半分、線状。

I. 外観図。II. 縦断面図。

a、 1 つの螺旋状の隆起。b、 もう 1 つの螺旋状の隆起。c、 卵子のための空洞。

卵生の軟骨魚類の卵は大きく、数も少ない。卵は次々と受精し、[168]受精は、精液が侵入できない丈夫な革質の殻に包まれる前、つまり子宮に入る前に行われなければならない。したがって、これらの魚類はすべて交尾しなければならない。卵殻の形状は属によって異なり、一般的に（図 79）、扁平で四角形で、四隅はそれぞれ突出しており、しばしば長い糸状に伸びて卵子を他の固定物に付着させる役割を果たす。ノティダヌスでは、表面には多数の隆起が見られる。ケストラキオン （図80 ） では、卵は梨形で、2つの幅広の隆起または板が縁に沿って巻き付いており、2つの隆起は5つの尖塔を形成している。カロリンクスの卵は 169 広葉ヒバマタに似た保護的な外見をしており、長く窪んだ楕円形をしており、縁はひだがあり縁飾りがついています。

図81.—Callorhynchus antarcticusの卵。a 、胚のための空洞。

[170]

第13章
魚類の成長と変化。
通常、成長に伴って起こる形態変化（卵黄嚢の吸収後）はすべての魚類で観察されるが、大多数では、体の各部の相対的な大きさにのみ影響する。若い魚では、眼は頭部の大きさに比べて成魚よりも常に大きく、また頭部は体部の大きさに比べて大きい。変態に相当する変化は、これまでPetromyzonでのみ観察されている。幼生（Ammocætes）の状態では、頭部は非常に小さく、歯のない頬腔は半円形の上唇に囲まれている。眼は非常に小さく、浅い溝に隠れており、垂直の鰭は連続した縁取りを形成している。3 ～ 4 年の間に歯が発達し、口は完全な吸盤器官に変化し、眼が成長し、背鰭は 2 つに分かれる。軟骨鰭類とアナカンサス類では、垂直鰭が発達する胚の縁がはるかに長く残存している。[171]鰓爪類よりも鰓歯類の方が呼吸器官に関連する変態が見られる。魚類においても、両生類と同様に、外鰓が斜口類の胎児（図58、136ページ）や一部の鰓歯類、すなわちプロトプテルス類やポリプテルス類の幼生に備わっていることから、呼吸器官に関連する変態が示唆される。

図82.—Petromyzon branchialis の幼虫の口。

図83.—Petromyzon fluviatilisの口。

mx、上顎歯、md、下顎歯、 l、舌側歯、s、吸盤歯。

図84.—若いCaranx ferdauの前蓋の骨組み。（拡大）

I. 体長1 1/4インチの個体。II. 体長2インチの個体。

図85.—Tholichthys osseus。天然サイズの6倍。

図86.—ヘニオコス（？）のTholichthys期。

図87.—Pomacanthus (magn.) AtlanticのTholichthys期。

図88.—若いChætodon citrinellus（体長3000万）。

成長の過程でいくつかの重要な器官の形と位置が影響を受ける最も驚くべき変化の 1 つは、カレイ類 ( Pleuronectidae ) に見られる。その幼魚は左右対称に形成され、口も左右対称で、目は両側に 1 つずつあるため、泳ぐときに体を垂直に保つ。成長するにつれて、底で過ごす時間が長くなり、休息時には体が水平姿勢をとる。その結果、下側の目は、色が付いている上側の目へと移動する。また、多くの属では口が反対方向にねじれ、骨、筋肉、歯は色の付いていない側の方が色の付いている側よりはるかに発達している。他の多くの硬骨魚類では 、頭部の特定の骨が幼少期には非常に異なる形を示す。これらの骨では、棘または突起の形に突出する線または半径の方向に骨化が進行する。これらの突起間の隙間が骨で満たされると、突起は完全に消失するか、少なくとも若い個体よりも老齢個体では突出がはるかに少なくなる（図84）。一部の魚類の幼魚は、長く強力な前鰓蓋棘または肩甲棘を備えていたり、鋸歯が残っていないものもある。[172]成魚では、尾根や放射状の線を除いて、他の骨とほとんど同じ構造をしている。これらの突起は、魚が最も必要とする時期に、防御用の武器として機能するようだ。この骨組みの一部が非常に発達しているため、成長とともに最も突出した部分が消失するのは、他の骨に囲まれているだけでなく、少なくとも部分的には吸収によるものである場合が少なくない。アジ 類、シットイド類、鱗状骨、剣状骨などは、こうした顕著な変化を示す例である。Tholichthys osseus（図85 ）と記載された魚は 、おそらくシットイド類の幼魚で、肩甲上骨、上腕骨、前鰓蓋が非常に大きくなった板を形成している。図86の魚では、これらの骨はまだ大きく見え、前頭骨は眼窩の上方で著しく長く湾曲した角を発達させている。ポマカントゥスのTholichthys期（体長10ミリメートルの標本、図87 ）では、前頭骨は体長のほぼ半分の長さの直線状の槍状突起に延長し、上肩甲突起と前鰓蓋突起が体を覆う。[173]腹びれを持つメカジキ類 ( Histiophorus ) は、硬骨魚類の中で最も大きい種である。体長 9 ミリメートルの若い個体(図 89 ) では、両顎が形成され、尖った歯を備えている。眼窩上縁には繊毛がある。頭鰓と前鰓蓋は長い棘状に伸びている。背びれと臀びれは低い縁取りで、腹びれは一対の短い芽のように見える。体長14ミリメートル（図90）になると、若い魚は頭部の骨組みは同じままですが、背びれはずっと高くなり、腹びれは[174]糸状体は非常に長く成長します。第3段階では、魚の体長が60ミリメートルに達し、上顎は下顎よりもかなり長くなります。[175]歯が抜け、頭部の棘が短くなり、鰭は成熟個体とほぼ同じ形状になる。腹鰭を持たない若いメカジキ類（Xiphias）も同様の変化を呈する。さらに、皮膚は縦方向に並んだ小さな粗い突起で覆われ、幼魚が他の点で成熟個体の形状になった後も、これらの突起は目に見える形で残る（図92）。

図89.—メカジキの幼魚（Histiophorus）、体長900万。大西洋産。(マグニチュード)

図90.—メカジキの幼魚（Histiophorus）、体長1400万。南大西洋。(マグニチュード)

図91.—メカジキの幼魚（ヒスティオフォラス）、体長6000万。中部大西洋。

図92.—Xiphias gladius、若い、体長約8インチ。

プレクトグナス類も同様に驚くべき変化を示す。南大西洋で発見され、オストラキオン・ブープス（ Ostracion boops ）と名付けられた特異な形態は、リュトケンによってマンボウ（Orthagoriscus）の幼体と考えられている。非常に若い、より進化したマンボウ（18～32mm）では、体の縦径は縦径を上回るか、ほとんど変わらず、小さな円錐状の棘が体の各部に散在している。尾鰭は他の縦鰭よりもずっと後に発達する。

図93.—「Ostracion boops」（大幅に拡大）。

図94.—オルタゴリスクスの幼体、体長1800万と3200万。（自然サイズ）

[176]

同様の変化は他の多くの魚類にも起きており、多くの場合、幼魚は非常に異なるため、別個の属として説明されています。例えば、プリアカンティクティスはセラヌス属の幼魚、リンチクティスはホロセントラム属の幼魚 、 ケファラカントゥスはダクティロプテルス属の幼魚、ディクロトゥスはティルシテス属 の幼魚、 ナウクレラスはナウクラテス属の幼魚、ポートメウスはコリネムス属の幼魚、ランプグスはコリファエナ属の幼魚、アクロヌルスはアカントゥルス属の 幼魚、ケリスはナセウス 属の幼魚、ポロブロンクスはフィエラスフェル属の幼魚、 コウキアはモテラ属の幼魚、ストミアスンクルス属の 幼魚などです。

鰭は最も頻繁に変化します。一部の魚種では、年齢とともに鰭の一部が糸状に伸長しますが、他の魚種では、糸状は幼少期のみに存在します。また、背鰭または腹鰭の一部が幼魚期にのみ通常発達する種もあれば、成熟期にのみ特有のものもある。外皮も同様に変化します。一部の種では幼魚の皮膚にのみ凹凸が見られますが、他の種では幼魚は滑らかで、成魚は結節状の皮膚をしています。一部の種では幼魚の頭部のみが硬い骨質ですが、他の種（一部のシルル類）では、成魚と同様に頭部と頸部の骨質甲羅が、幼魚期には多かれ少なかれ柔らかい皮膚で覆われています。

少なからぬ魚類において、外見上の変化は性成熟に関係している（カリオニムス類、多くのラビリンス類、コイ科）。これらの二次性徴は、雄個体が性機能を開始した時点で初めて現れ、外見上の特徴が完全に発達するまでには2シーズン以上かかることもある。未成熟の雄は、成熟した雌と外見上は変わらない。雄の二次性徴は、主に鰭条の一部、あるいは鰭全体が延長することから成り、サケ科では顎骨の発達が大きい。多くの魚類において、雄の色彩は雌よりもはるかに明るく多彩であるが、比較的[177]恒久的な個体は少ない（ Callionymus属や Labrus mixtus属の一部に見られるように）。一般的には繁殖期の直前と繁殖期中にのみ出現し、その後は消失する。外皮におけるもう一つの周期的変化は、これも性的影響によるもので、雄に特有であるが、多くのコイ科魚類の皮膚にイボ状の隆起が出現する。これは主に頭部に発生するが、時には全身と全ての鰭に広がることもある。

大きさについては、硬骨魚類の全てにおいてメスがオスより大きいようである。多くのコイ科魚類では、オスの体高はメスの6分の1かそれ以下であることもある。古魚類における雌雄の相対的な大きさに関する観察は少ないが、行われた観察結果から、差がある場合には、一般にオスの方が大きいことがわかる傾向がある（レピドステウス）。エイ類（ラージャ）では、成熟した雌雄は、皮膚棘の発達や歯の形状が異なり、メスはオスよりもはるかに粗い場合が多い。この点では種によって大きく異なるが、オスは常に、各胸鰭に直立した鉤爪状の棘の長楕円形の斑点があること、および歯（全部または一部）がメスのように鈍角ではなく尖っていることで区別される。サメでは二次的な性差は観察されていない。オスのキメラ（図96、184ページ参照）は、頭頂部に櫛状の軟骨付属器を1つ有する。この付属器は、溝に立てたり沈めたりすることができ、付属器と溝の前部には鉤状の鉤が複数ある。この器官の用途は不明である。

硬骨魚類の大部分は混合生殖を行う。つまり、産卵床に雄と雌が集まり、雄の数が過剰になると、複数の雄が同じ雌に付き添い、頻繁に雌を交代する。同様の習性は、[178] レピドステウス。ガストロステウスは真の意味で一夫多妻であり、複数のメスが同じ巣に卵を産み、それを一匹のオスが守る。一部の硬骨魚類（オフィオケファルス）と、おそらくすべての軟骨魚類は一夫一婦制であり、つがいの結びつきは一時的なものではなく、偶然に離れ離れになるまで続くとされている。また、生きた仔を産む硬骨魚類や、メスの誘引のためにオスに付属肢が備わっていたり、鮮やかな体色で装飾されていたりする種も、おそらくすべて一夫一婦制である。

雑種形成は、種の限界内における変化と変異のもう一つの原因であり、これまで考えられていたほど稀なものではありません。魚類は陸生動物に比べてその生態が直接観察されにくいため、例外的に発生する現象としか考えられません。これは、Serranus属、Pleuronectidae属、Cyprinidae 属、 Clupeidae 属、そして特にSalmonidae 属の種で観察されています。他の動物と同様に、特定の種類の魚類を家畜化すればするほど、他の近縁種との交雑がより容易になります。雑種の特徴として、その形質が非常に多様で、親のどちらか一方との親和性の程度が一定でないことが挙げられます。また、これらの雑種はどちらの親種とも容易に交配することが知られているため、形態、構造、色彩の変異は無限です。内臓の中では、歯列、鰓耙、幽門付属肢などが、このような種の混合によって特に影響を受けます。

魚の中には、急速に（1年から3年かけて）一定のサイズまで成長し、一定の大きさに達した後は成長が完全に停止することが知られています。このような魚は、温血脊椎動物、すなわちイトヨ類、ほとんどのコイ科魚類、そして多くのニシン科魚類（ニシン、カワヒバリなど）に適用される意味で「成熟」した魚と言えるでしょう。[179]スプラットやイワシなどは、このような規則的な成長の例です。[15]しかし、ほとんどの魚類では成長速度が極めて不規則であり、成長が実際に、そして確実に停止する時期を知ることはほとんど不可能です。すべては餌の量と、個体が成長する環境の多少の好不調に左右されるようです。一定の大きさまで急速に成長する魚は短命ですが、硬骨魚類や軟骨魚類のように、着実にゆっくりと成長する魚は長生きします。コイやカワカマスは100年以上生きることが確認されています。

同一種におけるこのような多様性と成長の不規則性は、魚類の外観や全体的な発達に相当な差異を伴っていることは明らかです。特に注目すべき例は、いわゆるレプトセファルス類です。レプトセファルス類は、長らく独自の魚類グループ、あるいは様々な属の魚類の幼生期とみなされてきました。

図95.—レプトケファルス。

レプトセファルス類は小型で、細長く、多かれ少なかれ帯状の魚類で、新鮮な状態では透明だが、[180]蒸留酒に保存すると白色になり、条虫に似て、柔らかく、しなやかである。骨格は完全に軟骨性であるか、または、特に脊柱の端部に向かって、わずかな骨化が時折見られるのみである。脊柱は脊索に置き換わっており、多くの標本で脊索は多数の節に分かれているのが見られる。神経弓は未発達な状態で存在することがある。脊索の前端は頭蓋骨の軟骨性基底部に入り込むが、その接続は関節や靭帯によるものではない。血弓は尾部に見られる。肋骨はない。頭蓋骨は脊柱と同様に、ほぼ完全に軟骨性である。基蝶形骨、前頭骨、顎骨は最初に区別できるものであり、下顎骨は一般に骨化している。

筋肉は通常、側方筋群を互いに隔てる厚いゼラチン質の塊に囲まれた索条に付着していない。これらの筋肉は外皮に付着し、それぞれが薄く平らな角張った帯状構造を形成し、その角は前方を向いている。しかしながら、筋肉がより発達した標本もしばしば発見されており、これは明らかにゼラチン質の量が減少していることによる。これらの筋肉は索条に付着しており、魚体全体はより円筒形に近い形状をしている（ヘルミクティス）。

神経器官、循環器官、呼吸器官はよく発達している。亜円筒形の体では血液は赤く、扁平形の体では血球がごく稀にしか見られない。鰓弓は4つあり、一部（Tilurus）には擬似鰓弓が見つかっている。鰓孔は多かれ少なかれ狭い。鼻孔は両側に二重で、後鼻孔は眼に近い。

胃には大きな盲嚢があり、レプトケファルスでは[181]二つの側盲腸。腸は腹部の輪郭に沿ってまっすぐに伸び、小さな虫垂は前方に、大きな虫垂は後方に向いている。肛門はほとんどの場合非常に小さく、少なくとも保存状態のよい標本では必ずしも発見できるとは限らない。肛門の位置は、他の点では完全に類似した標本であっても、様々である。浮袋は存在しない。生殖器官の痕跡は見られない。

垂直鰭は存在する場合、合流し、多少とも目立つ鰭条の痕跡が見られる。時には、鰭条が全く存在せず、単なる皮膚のひだとなっていることもある。胸鰭は存在する場合もあれば、未発達の場合もあるし、全く存在しない場合もある。腹鰭は存在しない。

ほとんどの個体は、腹部の両側、側線に沿って、そして時には背びれに沿って、丸い黒点が連なっている。これらは、多くの コイ科魚類、ウミウシ科魚類、その他の外洋性魚類の発光器官を彷彿とさせるが、完全に色素細胞で構成されている。

これらの魚は海中を漂っているのが見られ、陸地からかなり離れた場所で見られることが多い。動きは遅く、のろのろしている。観察されたレプトケファルスの最大個体は体長25cmだったが、このサイズの個体は非常に稀である。

[ケルリカー、ツァイチュルを参照。ウィス。ズール。 iv. 1852 年、p. 360;そしてカルス、ウーバーはレプトケファリデンに死ぬ。ライプツ。 1861.4to.]

上述の様々な事実を考慮すると、レプトセファルス類は様々な海水魚の子孫であり、正常な発育段階（幼生）ではなく、生涯のごく初期に発育が停止した状態にあるという結論に至らざるを得ない。彼らは内臓がそれに応じた発達をすることなく一定の大きさまで成長を続け、完全な動物としての特徴を獲得することなく死滅する。この異常な状態がなぜ生じるのかは不明であるが、通常は陸地付近で産卵する魚類が、時折、このような状態になる可能性は十分に考えられる。[182]外洋で産卵するか、浮遊する卵が海流によって陸から遠く離れた場所に運ばれること、そして、正常に成長するために海岸近くの条件を必要とするそのような胚が、海洋の真ん中で孵化すると、レプトケファレスのような未発達の水生生物に成長するということである。

餌の豊富さや乏しさ、そして魚類の生息場所に関連するその他の状況は、魚の筋肉や外皮の色に大きく影響します。性機能に関連した色の周期的な変化については、前述しました（176ページ）。多くの硬骨魚類の肉は無色、あるいはわずかに血色を帯びています。サバ科、ほとんどのガノイド類、軟骨魚類の肉は、多かれ少なかれ赤色をしています。しかし、栄養状態の悪い魚や非常に若い魚の肉は、常に白色（貧血）です。サケ科のように、多くの魚類は甲殻類のみを餌とすることがありますが、これらの無脊椎動物の色素物質は、煮沸や胃液によって赤くなり、それが魚の肉に浸透して、よく知られている「鮭」色を帯びているようです。さらに、多くの海水魚の外皮の色は、周囲の環境に依存しています。底や砂の中、石や海藻の間に身を隠す習性を持つ魚類では、体色は周囲の環境に容易に同化し、そのため生活様式において重要な要素となっている。ある色彩から別の色彩への変化は、急速で一時的な場合もあれば、多かれ少なかれ恒久的な場合もある。シーデビル（Lophius）や アンテナリウスを含むペディキュラティ（Pediculati）のように、全く同じ色の個体はほとんど見られず、こうした色彩の違いが特定の形質と間違われることが非常に多い。体色の変化は、体長の増加または減少という2つの方法で生じる。[183]魚の皮膚の色は、黒、赤、黄色などの色素細胞、つまり色素胞によって変化するか、あるいは、たまたま発達した色素胞の急速な収縮や膨張によって変化する。前者の変化は、あらゆる成長や発達と同様に緩やかである。後者の変化は、細胞の感受性が高いために急速ではあるが、明らかに不随意である。サバやボラのように、多くの鮮やかな光を持つ魚では、魚が捕獲されてから死ぬまでの間に最も明るく見える。この現象は明らかに、痙攣収縮した筋肉が色素胞に圧力をかけるためである。外部からの刺激は容易に色素胞を膨張させるが、漁師はこれを無意識のうちに利用しており、死ぬ直前にアカボラの鱗を取ることで、皮膚の赤色を望みの濃さに仕上げている。赤色がなければ、魚は売れない。しかし、色素胞が外部刺激に敏感であることを証明するためには、それほど強力な手段は必要ありません。暗闇から明暗に変化するだけで色素胞は収縮し、魚の色が薄くなります。逆もまた同様です。暗い場所で飼育または生息するマスでは、黒色の色素胞が膨張し、その結果、非常に濃い色になります。光にさらされると、ほぼ瞬時に色が薄くなります。

皮膚の色素胞が完全に欠如している状態、すなわちアルビノは、魚類においては非常に稀です。より一般的なのは、暗色の色素胞が程度の差はあれ黄色の色素を持つ細胞に変化する、初期アルビノです。中国のフナ、コイ、テンチ、イデなど、飼育されている魚類は特にこの異常な体色を呈し、一般的な金魚、ゴールドテンチ、ゴールドオルフェとして知られています。しかし、野生の魚類にも稀ではなく、ハドック、ヒラメ、カレイ、コイ、ゴイ、ウナギなどで観察されています。

[184]

以上の考察から明らかなように、同一種の範囲内における変異の量は、自然な成長と発達、外部の物理的条件、あるいは異常な偶発的な状況のいずれに起因するものであっても、魚類においては脊椎動物のどの高等綱よりも大きい。変異の量は特定の属や科によって大きく異なり、軟骨魚類よりも硬骨魚類と硬骨魚類の方がはるかに大きい。当然のことながら、家畜化された少数の種では変異が最も大きく、これについては次章で述べる。

図96.—Chimæra colliei ♂、北アメリカ西海岸。A. 頭部の正面図。B. 口蓋。a ,腹膜孔；b , 鼻孔；c , 鋤骨歯；d , 下顎歯；e , 口蓋歯；f , 抱擁器。

[185]

第14章
飼育および順応された魚類、卵子の人工受精、生命の粘り強さと失われた部分の再生、冬眠、有用魚類と有毒魚類。
完全に家畜化されている、つまり飼育下で繁殖され、一定の気候条件下で輸送可能な魚はごくわずかです。すなわち、コイ、フナ（ヨーロッパ種と中国種）、テンチ、オルフェ（イデ）、そしてゴラミです。前者と後者は、文明人が定住した地球上のほぼあらゆる場所に同行してきました。

特に有用な魚種を、その本来の生息地ではない国に順応させようとする試みは時折行われてきたが、永続的に成功したのはごく少数の例に過ぎなかった。失敗の原因は、期待された収益をもたらさない魚種を選んだことと、魚の本来の生息地と新たな生息地の気候やその他の物理的条件の違いが全く考慮されなかったことにある。順応の最初の成功例は、東アジアからヨーロッパに移送されたコイやキンギョといった在来種で行われた。その後、今世紀の最初の3分の1には、ジャワ産のゴラミーがモーリシャスとギアナで順応させられたが、実験の成功から永続的な利益を確実に得るための配慮はなされなかったようだ。これらの事例では、完全に成長した個体が[186]順応させるべき国。近年最も成功した試みは、タスマニア島とニュージーランドのマスとシートラウト、そしておそらくはサケも、そしてビクトリア州ではカリフォルニアサケ（Salmo quinnat？）を人工的に受精させた卵子を用いて順応させるというものである。卵子は氷上で輸送され、発育を遅らせ、熱帯地域を通過する際に破壊されるのを防ぐことが目的であった。

魚卵の 人工受精は、 1757年から1763年にかけて、ヴェストファーレン出身のJ・L・ヤコビによって初めて実践されました。彼は現在行われている方法と全く同じ方法を用いていました。この優れた自然観察者は、生産性が低下した水路を効果的に補充し、通常の繁殖過程では受精しないか、あるいは誤って死んでしまう卵子の大部分を受精させて保存することで生産性を向上させるという明確な目的を持って、このアイデアを考案し、実行したことは疑いありません。ヤコビの発見はすぐに生理学の分野で取り上げられるようになり、人工受精は発生学の研究にとって最も役立つものの一つであることが証明されました。

魚類は生命の粘り強さに関して驚くほどの差があります。水から引き離されたり、寒さや暑さにさらされたりすることで呼吸が停止しても、長期間耐えられるものもあれば、たちまち死んでしまうものもあります。ほとんどすべての海水魚は水温の変化に非常に敏感で、ある気候から別の気候への移動には耐えられません。しかし、温帯に生息する一部の淡水魚は、この傾向がはるかに弱いようです。コイは固い氷塊に閉じ込められても生き延び、温帯南部で繁栄します。一方、一部の淡水魚は水質の変化に非常に敏感で、本来の川から、一見すると最も水温の高い別の川に移植されると死んでしまいます。[187]同じ物理的条件（グレイリング、Salmo hucho）で生息する魚種もいます。トゲウオ、一部のギンザケ、カワハギなど、海水魚の中には塩水から淡水へ急激に移動するものもいます。一方、多くの回遊魚のように、徐々に変化させれば生き残る魚種もいます。一方、海水の組成が少しでも変化しても耐えられない魚種もいます（すべての外洋魚）。全体として、海水魚が自発的に汽水または淡水へ移動する例は非常に多く、一方、淡水魚が塩水へ移動することは稀です。

断食は、魚種によって程度が異なり、同様に様々な魚種に影響を与えます。少なくとも温帯では、海水魚は淡水魚よりも飢餓に耐えることができません。熱帯魚については、この点に関する観察は行われていません。金魚、コイ、ウナギは、目に見えるような体重の減少を示すことなく、何ヶ月も餌なしで生きられることが知られています。一方、トリグロイド、スパロイド、その他の海水魚は、わずか数日しか餌を断たずに生き延びられません。淡水魚では、水温が一般的にその生命活動、ひいては食欲に大きな影響を与えます。多くの魚は冬の間、全く餌を食べなくなります。カワカマスのように、夏の暑い時期よりも水温が下がった時期の方が餌を食べようとしない魚もいます。

ほとんどの魚は飼育に容易に耐えることができ、現代の水槽に導入された装置により、以前は飼育に耐えられないと考えられていた魚を閉​​じ込めて飼育し、さらには繁殖させることさえ可能になった。

魚類は一般的に、高等脊椎動物に比べて傷の影響がはるかに少ない。ニシオンデンザメは、銛やナイフで頭部を貫かれても、神経中枢に触れられない限り、摂食を続ける。スズキやカワカマス（図97）は尾の一部を失っても生き残り、コイは吻の半分を失っても生き残る。しかし、魚の中には、傷の影響がはるかに大きいものもある。[188]敏感で、捕獲時に網の目による表面の擦り傷だけでも死んでしまう（Mullsn）。

硬骨魚類における失われた部位の再生能力は、鰭条の繊細な末端と、一部の魚種に備わっている様々な外皮糸に限られています。これらの糸は時に異常に発達し、魚が隠れる海藻の波打つ葉状体を模倣しています。鰭条の末端と外皮糸は、事故だけでなく、単なる摩耗によっても失われることがよくあります。これらの器官は魚類の保存に不可欠であるため、再生は不可欠です。

図97.—テムズ川で捕獲されたカワカマス。若いときに尾びれとともに尾の一部を失っていた。

ディプノイ、ケラトドゥス、プロトプテルスでは、尾の末端部分は再現されているが、脊索は存在しないことが確認されている。

温帯に生息する多くのコイ科魚類とムレノイド科魚類では、冬眠が観察されている。爬虫類や哺乳類のように完全な冬眠状態になるのではなく、単に生命機能が低下するだけである。そのため、彼らは風雨から守られた穴に隠れ、餌を求めて外に出て行くことをやめる。熱帯地方では、多くの魚類（特にシルル類、ラビリントス類、クサビヒラメ類、ヒラメ類）が、乾期を固まった泥の中に潜り込み、完全に冬眠状態を保つことで、長期間にわたる干ばつを生き延びることが知られている。プロトプテルス類、そしておそらく前述の他の多くの魚類も、自分たちを収容できるほどの大きさの空洞を自ら用意し、その内側を固まった粘液の層で覆うことで、完全な乾燥から守っている。[189]インドでは、魚はこのような状態で 1 シーズン以上生き延びることがあると言われており、数年間干上がっていた池は、深さが数フィートにも達していたにも関わらず、水が溜まって固まった底から魚が解放されると、魚が群れを成して泳ぎ回ったという話もあります。

人間が魚類から得る主な用途は、豊富で栄養価の高い健康食品である。特に極地では、部族全体がこの魚類に生存のすべてを依存しており、ほとんどすべての国で魚類は多かれ少なかれ食糧として不可欠な部分を占めており、保存状態の良い魚類の多くは重要な貿易品となっている。人間が魚類から得るその他の用途は、副次的な重要性しか持たない。タラ肝油は北半球に生息するタラ科の一部の魚類やサメの肝臓から作られる。アイシングラスはチョウザメ、チョウザメ科、アカエイ科の鰾から、シャグリーンはサメやエイの皮から作られる。

魚の中には、その肉が時々、あるいは常に有毒であるものがある。それを食べると、胃や腸に程度の差はあれ激しい刺激、粘膜の炎症などの症状を引き起こし、死に至ることも少なくない。肉が常に有毒であるように見える魚としては、ニシン（Clupea thrissa）、ニシン（Clupea venenosa ）、およびスカルス（Scarus） 、テトロドン（Tetrodon）、ディオドン（Diodon）の一部の種が挙げられる。そのほかにも、時々あるいは頻繁に中毒症状を引き起こす魚は多数ある。ポイはキューバ産の72種類以上を列挙している。また、 熱帯地方間のすべての海域で、スフィレナ（Sphyræna）、バリステス（Balistes）、オストラキオン（Ostracion）、カランクス（Caranx）、 ラクノレムス（Lachnolæmus）、テトラゴヌルス（Tetragonurus ） 、ティヌス（Thynnus）のさまざまな種が有毒であることがわかっている。これらの魚類のほぼ全て、あるいは全ては、有毒なクラゲ、サンゴ、あるいは腐敗物質などの餌から毒を帯びています。[190]捕獲後すぐに頭と内臓を取り除けば、食べられることが分かっています。西インド諸島では、特定のサンゴ礁に生息し、餌とする魚類はすべて有毒であることが確認されています。他の魚類では、毒性は特定の季節、特に繁殖期にのみ発現します。例えば、バーベル、パイク、カワメンタイなどは、産卵期に卵巣を食べると激しい下痢を引き起こします。

図98.—インド洋に生息するアカエイの一種、Aëtobatis narinariの棘のある尾の部分。a 、天然サイズ。

毒器官は、魚類において従来考えられていたよりも一般的ですが、もっぱら防御機能を有し、毒ヘビのように餌の獲得を補助するものではないようです。そのような器官はアカエイに見られ、その尾には1本以上の強力な棘があります。アカエイには毒を分泌する特別な器官や、毒液を運ぶ棘の内部または表面の管はありませんが、アカエイの棘による傷によって引き起こされる症状は、単なる機械的な裂傷だけでは説明できないほどで、激しい痛みと、それに続く傷口の炎症と腫れは、しばしば壊疽に至ります。魚体表面から分泌され、ギザギザの棘に付着した粘液は、明らかに毒性を持っています。これは多くのサソリ類やウィーバー類（トラキニス）にも当てはまり、背鰓と鰓蓋の棘は同じである。[191]アカエイ類の尾の棘と同様に機能しますが、ハタエイ類の棘には深い溝があり、溝には液体の粘液が溜まっています。シナンスイアでは毒器官（図99）がさらに発達しています。背側の棘の末端半分には両側に深い溝があり、その下端には乳白色の毒が入った洋ナシ形の袋があります。この袋は棘の溝にある膜状の管に伸び、先端が開いています。地元の漁師はこれらの魚の危険性をよく知っているため、慎重に扱わないようにしていますが、裸足で海を渡っている人が砂の中に隠れているこの魚を踏んでしまうことがよく起こります。1本または複数の棘が皮膚を貫通し、毒袋を足で圧迫することで傷口に毒が注入されます。その結果、死に至ることも少なくありません。

図99.—毒袋を持つSynanceia verrucosaの背棘 。インド洋。

図100.—タラソフリン（パナマ）の毒器官の鰓蓋部 。

1.毒嚢*がある頭部の後半分。a 、側線とその枝、b、鰓孔、 c、腹鰭、d、胸鰭の基部、e、背鰭の基部。

2. 穿孔された棘を持つ蓋。

[192]

魚類でこれまでに発見された最も完全な毒器官は、中央アメリカ沿岸に生息する八咫烏（Batrachoid）属の魚類であるタラソフリン類のものである。これらの魚類では、再び鰓蓋と2本の背棘が武器となる。鰓蓋（図100、2 ）は非常に細く、垂直の托葉状で非常に可動性が高い。その後ろには、8条の棘があり、ヘビの中空の毒牙と同じ形で、基部と先端に穴が開いている。棘の基部を覆う袋から、棘内部の穴と管を通って内容物が排出される。背棘の構造も同様である。袋の膜には分泌腺が埋め込まれておらず、液体は粘膜から分泌されるに違いない。袋には外側の筋肉層がなく、棘を先端まで包んでいる厚くてゆるい皮膚のすぐ下に位置しているため、生きた動物への毒の排出は、Synanceiaの場合と同様に、棘が別の体に入った瞬間に袋にかかる圧力によってのみ行われます。

最後に、多くのシルル類に見られる特異な器官について、毒器官との関連で言及しておくべきだろう。ただし、その機能については依然として疑問が残る。これらの魚類の中には、強力な胸鰭棘を持つものもおり、その致命的な傷ゆえに当然ながら恐れられている。胸鰭棘に加えて、胸鰭の腋に多少とも広い開口部を持つ袋状の器官を持つものも少なくない。この袋状の器官には液体が含まれており、胸鰭棘を通して傷口に注入される可能性は低くない。傷口は、インディアンのとげのある矢尻のように、この液体で覆われていると考えられる。しかし、この腋窩袋状の器官を持つすべての種において、この分泌物が等しく有毒であるのか、あるいはそもそも毒性を持つのかは、生きた魚類を用いた実験によってのみ結論付けられる問題である。

[193]

第15章
時間に応じた魚の分布。
地球上に最初に現れた魚類はどのような種類だったのか、そして現在存在する主要な種類のいずれかと同一であったのか、あるいは類似していたのか、といった疑問は、おそらく永遠に謎と不確実性の中に埋もれたままであろう。脊椎動物の中で最も下等なレプトカルジア類と円口類が他の亜綱に先行していたという仮説は、多くの動物学者が唱えてきた考えである。円口類の角質の歯は、好条件下であれば保存されていた可能性のある唯一の体の部分であるため、古生物学者たちは長年この証拠を探し求めてきた。

図101. Myxine affinisの右歯板。

実際、ロシア、イギリス、北アメリカのシルル紀前期およびデボン紀の堆積層からは、鉤状に曲がり、対辺が鋭い縁を持つ、細長く尖った角質の小体が発見され、コノドントという名で記載されている。多くの場合、コノドントは細長い基部を持ち、通常は大きな歯があり、その歯の片側または両側に、類似しているが小さな歯状突起が並んでいる。歯状突起は、基部の中央または端にあるかどうかによって決まる。他の例では、目立つ中央歯はなく、直線または湾曲した基部に、多かれ少なかれ類似した一連の歯が植え付けられている。これらの配置の変形は非常に多く、多くの古生物学者は、これらの歯の起源がコノドントに由来するものかどうかについて、いまだ疑問を抱いている。[194]化石は魚類のものというよりはむしろ環形動物や軟体動物のものが多い。

[GJ Hinde著『Quarterly Journal of the Geological Society』1879年を参照]

魚類、あるいは脊椎動物の存在を否定しようのない最初の証拠は、シルル紀後期の岩石、ラドロー近郊のダウントン砂岩の骨層で発見された。それは、長さ2インチに満たない、圧縮され、わずかに湾曲した、肋骨のある棘（オンチュス）、小さなシャグリーンの鱗（テロドゥス）、多尖歯を持つ顎のような棒の破片（プレクトロドゥス）、プテラスピスの一種と思われる頭蓋骨 、そして最後に、同じ海域に生息する軟体動物やウミユリ類のものと判別できる遺骸を含む、リン酸と炭酸カルシウムの糞石から構成されている。しかし、椎骨やその他の骨格部分は発見されていない。棘と鱗は同じ種類の魚、おそらく斜口類のものだったと思われる。この顎（もしそれが魚の顎だとしたら[16]）が、盾を持ったプテラスピスの顎であったかどうかは全く定かではない。プテラスピスは一般的にガノイド類と関連付けられているが、プテラスピスがその中のどの位置を占めているのかは疑問である。

ラドロー堆積物では、斜口類や硬骨魚類の鱗の歯が分離していることは間違いないが、古生代の岩石に残る最古の化石が、後続の層であるデボン紀に大量に発生した種と近縁の魚類に属していたことは確かであり、デボン紀では、それらは間違いなく古魚類、斜口類、硬骨魚類と関連している。

デボン紀または古赤色砂岩のこれらの魚類の遺骸は、より確実に特定することができます。これらは棘状構造、いわゆるイクチオドルライトで構成されており、いくつかの属に分類されるほどの特徴的な特徴を示しており、その一つは[195]オンクス属はシルル 紀から現在も生き残っている。これらの棘はすべて軟骨魚綱のものであると考えられており、サンクトペテルブルク近郊の古期赤色砂岩層から発見されたクラドドゥス属の多尖歯も同様に軟骨魚綱に属するとされている。

ガノイド類の化石ははるかに完璧な保存状態にあり、特に硬い甲羅、硬い鱗、そして通常の、あるいは骨質の鰭条を持つものについては、その一般的な外観や習性について、かなり正確な情報を得ることさえ可能である。予想通り、それらの一定数は、外見に関しては、現存する数少ないガノイド類よりも、むしろ硬骨魚類を彷彿とさせる。しかし、これらの魚が内部構造に関して、ガノイド類よりも硬骨魚類に近いと考えるのは、あらゆる類推や古生物学的証拠に反する。もしそれらが真のガノイド類でなかったとしても、古魚類の本質的な特徴を有していたと正当に考えられるだろう。他の形態は、その遠い地質時代においてさえ、現存するガノイド類の特徴を紛れもなく示しており、それらがガノイド類の系統における位置づけについて疑問を抱く者はいない。これらの魚のいずれにも脊椎の分節の痕跡は見られません。

系統的位置がいまだにはっきりしない古期赤色砂岩の古魚綱には、グレートブリテン島およびカナダ東部の下部古期赤色砂岩層に生息するCephalaspidæ属、 Pterichthys属、 Coccosteus 属、Dinichthys 属などがある。これらの属はPlacodermi という1 つのグループにまとめられている。また、Acanthodes 属 および近縁の属は、多数の鰓棘と軟骨棘、シャグリーンのような皮膚被膜を併せ持つ。

デボン紀の他の魚類（そして大多数を占める）の中には、紛れもなくガノイド類である2つのタイプが認められる。最初のタイプは、現在も生息している[196] ポリプテルス属（Polypterus）は、ディプロプテルス属など、頭部の形状と骨格、体の鱗状化、葉状の胸鰭、脊柱の末端において、ポリプテルス属と特異な一致を示す。ホロプティキウス属などの他の属は円鱗を有し、多くの属は2つの背鰭（ホロプティキウス属）と、鰓骨の代わりに頸鰭板を有する。また、ファネロプレウロン属など、1本の長い背鰭が尾鰭と合流する属もある。

2 番目のタイプでは、ディプノス目の主な特徴が 明らかであり、そのうちのいくつか、たとえば、ディプテルス、 パレダフス、ホロドゥスは現在も生き残っているディプノス目に非常に近いため、それらの間に存在する違いは科に分けるだけの根拠となる。

デボン紀の魚類は、いわゆるノジュールと呼ばれる塊の中に閉じ込められた、特殊な状況下でしばしば発見されます。これらの塊は楕円形の扁平な小石で、硬度が高いため水の作用に耐え、周囲の岩石は水の作用によってデトリタス化しています。密度が高いのは、塊の中で分解した動物の脂肪が塊の中に分散しているためです。ハンマーで叩いてノジュールを割ると、中心部に魚が埋め込まれているのが見つかることも少なくありません。デボン紀の特定の地域では、魚類の化石が非常に豊富であるため、地層全体が分解中の残骸の影響を受け、開いたばかりの地層には独特の臭いを放ち、魚類のいない地層には見られない密度と耐久性を獲得します。ケイスネスの敷石は、この顕著な例です。

石炭紀層の魚類の化石は、先行する石炭紀層のものと非常によく似ています。石炭紀層全体にわたって産出されますが、分布は非常に不規則で、一部の国では非常に稀ですが、他の国では層全体が（いわゆる骨層が）魚類化石で構成されていることもあります。[197]鉄鉱石では、デボン紀のように、しばしば団塊の核を形成します。

軟骨魚綱では、オンクスなどの棘骨が現在も存在し、さらに歯も発見されていることから、ケストラキオン類（コクリオドゥス、プサモドゥス）に近縁の魚類の存在が示唆される。この類は、絶滅した海水魚相の構成において重要な役割を担っている。絶滅したサメ科のヒボドンテス属も姿を現しているが、歯の化石からのみ知られている。

ガノイド類の中では、パレオニシダ科（トラクエア）が数多く代表的である。他には、シーラカンス類（コイロカンサス、 リゾドゥス）、サウロディプテリダ科（メガリクティス）などが挙げられる。これらの魚類はいずれも脊柱が骨化していないが、一部の魚種（メガリクティス）では脊柱の外側が輪状に骨化し、尾の先端は異尾翼を持つ。石炭紀のウロネムスとデボン紀のファネロプレウロン は属的にはおそらく同一であり、デボン紀のディプノス類はクテノドゥスとして継承され、その代表例となっている。

ペルム紀の魚類は石炭紀の魚類と非常に類似している。石炭紀には非常に少数しか存在しなかったプラティソミダエ属は、現在では大きく進化している。プラティソミダエ属は体高が深く、硬い菱形の鱗に覆われ、強固な前肋を持ち、尾鰭は異尾で、背鰭と臀鰭は長く、短い非葉状の対鰭（存在する場合）と鰓鰭骨を有していた。パレオニスクス属はパレオニスクス、ピゴプテルス、アクロレピス属の多くの種によって代表され、ケストラキオント属はヤナッサ属とストロフォドゥス属によって代表される。

古生代から中生代への移行は、魚類に関しては目立った変化を示さない。三亜綱の中でより顕著な形態は、ネマカントゥス、リアカントゥス、ヒボドゥスといったイクチオドルリス類に代表されるサメのような魚類と、[198]アクロドゥス属およびストロフォドゥス属。ガノイド属のうち 、コラカンサス属、アンブリプテルス属（パレオニスキス属）、 サウリクティス属は石炭紀から存続している。 ケラトドゥス属は初めて記載されている（ドイツのムシェル＝カルク）。

アガシー、特にサー・P・エガートンの研究のおかげで、リアス海の魚類相は、おそらく中生代で最もよく知られたものとなり、152種が記載されています。様々な産地の中でも、ライム・リージスは他のどの産地よりも多くの魚類が発見されており、リアス紀のほぼすべての属、つまり79種以上が確認されています。ヒボドン類とケストラキオン類は、現在も最も進化を遂げています。ホロケファレス類（Ischyodus）、サメ類（Palæoscyllium）、エイ類（Squaloraja、 Arthropterus）、チョウザメ類（Chondrosteus）が初めて登場しますが、これらは現生種とは十分に異なるため、別の属、あるいは科に分類されています。ガノイド類、特にレピドステオイド類は、他の魚類を凌駕する優勢を占めています。レピドトゥス属、セミオノトゥス属、フォリドフォラス属、 パキコルムス属、ユーグナトゥス属、テトラゴノレピス属など、数多くの種が代表的です。その他の注目すべき属としては、 アスピドリンクス属、ベロノストムス属、サウロストムス属、 サウロプシス属、トリソノトゥス属、コノドゥス属、 プチコレピス属、エンダクティス属、セントロレピス属、 レグノノトゥス属、オキシグナトゥス属、ヘテロレピドトゥス属、 イソコルム属、オステオルハキス属、メソドン属などが挙げられます。これらの属は、前時代からの大きな変化の証拠を示しており、その大部分はより古い地層には見られませんが、一方で、後続の卵石層にも多数が継続して生息しています。脊柱の同尾亜節が異尾亜節に取って代わり始め、多くの属は脊柱が十分に骨化し、明確に分節化された。また、鱗の円板状形態がより一般的になり、ある属（レプトレピス属）は、その組織の保存された硬骨部に関して、硬骨亜節に非常に類似しているため、一部の古生物学者は（十分な根拠をもって）この亜綱に分類している。

[ E. Sauvage、Essai sur la Faune Ichthyologique de la période Liasique を参照。 『Bibl. de l’école des hautes études』、xiii。美術。 5. パリ 1875. 8時。]

[199]

既に述べたように、卵石層は魚類相がリアス層と非常に類似しているが、現存する動物相との類似性はより顕著である。ノティダヌス属と属名的に区別することすらできない歯が発見されている。エイ類は、スパトバティス属、 ベレムノバティス属、タウマス属といった属に代表される。ホロケファルス属はリアス層よりも数が多い（イスキオドゥス属、ガノドゥス属）。ガノイド類で最も一般的な属は、カトゥルス属、ピクノドゥス属、 フォリドフォラス属、レピドトゥス属、レプトレピス属であり、これらはすべてリアス層に多かれ少なかれ存在していた。また、 ケラトドゥス属もリアス層に続いて存在している。

白亜紀のグループは、現存する動物相へのさらなる進歩を明白に示している。現存する Carcharias ( Corax )、Scyllium、Notidanus、Galeocerdoの属のサメの歯は、一部の海洋地層でよく見られるが、ヒボドン類とケストラキオン類は少数の種によって代表されるのみで、後者のうち新しい属Ptychodus は出現しては消滅している。非常に特徴的なガノイド属Macropoma は、外側が彫刻され、突出した粘液管が貫通している丸いガノイド鱗を持つ同尾類の魚から構成される。Caturus は 絶滅した。明らかに淡水魚であるLepidotus ( 亜属Sphærodus ) の歯と鱗は、ウィールデンに広く分布し、最終的には白亜層で消滅する。その体は大きな菱形のガノイド鱗で覆われていた。ギロドゥス とアスピドリンクスはヴォワロンの海底に、コエロドゥス とアミオプシス（アムラの仲間）はイストリア半島のコメンの海底に生息している。しかし、古魚綱は現在では少数派となっている。疑いようのない硬骨魚綱が、多くの属で初めて生命の舞台に登場しており、その多くは現生魚類と同一である。大多数は棘皮動物だが、生口類と托顎類も同様に多く、その多くは海棲である。棘皮動物の中で最初に出現したのはベリキダエ科である。[200]非常に異なる属によって代表される：Beryx属、 腹部の腹鰭を持つPseudoberyx属、円鱗を持つ Berycopsis属、粒状鱗を持つHomonotus属、Stenostoma属、Sphenocephalus属、 Acanus属、Hoplopteryx属、Platycornus属、首まで伸びる背鰭を持つPodocys属、ブラジルの白亜層に生息するAcrogaster属、Macrolepis属、Rhacolepis属 。Pycnosterynx属の位置は不明であるが、特定のPharyngognath属に近い。真のPercidæ属は 存在しないが、Carangidæ属、Sphyrænidæ属、 Cataphracti属、Gobiidæ属、Cottidæ属、Sparidæ属 は1属または複数の属によって代表される。フィソストム類はやや多様性に欠け、主にニシン目 とデルケティダエ科に属し、属のほとんどは絶滅している。ニシン目は一部の地域で豊富に見られる。スコープリダエ（ヘミサウルス類 とサウロケファルス類）は、イストリア半島のコメンとメーストリヒトの白亜層に生息する。白亜紀の堆積物の中で、属、種、個体の数においてレバノンの堆積物に勝るものはない。形態はすべて海産であり、化石は最も完全な状態で残っている。

第三紀には、硬骨魚類がガノイド類をほぼ完全に置き換えた。後者の種はごく少数しか出現しておらず、それらは現生の属、あるいは少なくとも非常に近縁の種（レピドステウス、アミア、ヒパミア、 アキペンセル）に属している。軟骨魚類はますます現生の種と融合している。全頭魚類は存続し、現在の動物相よりもよく代表されている。硬骨魚類は始新世においても現生の属の大部分を占めており、中新世のいくつかの地域（オーニンゲン）の動物相はほぼ完全に硬骨魚類で構成されている。全体として、これまでに半数以上が現生の属に属することが確認されており、化石の調査が進むにつれて現生種に関するより深い知識に基づいて行われるにつれて、一見異なる絶滅属の数は減少することは間違いない。魚類の分布は、[201]我々の時代、熱帯の属の多くは現在では温帯に含まれる地域に生息し、今日ではより寒冷な気候に限定されている他の属と混ざり合っていた。この混合は鮮新世を通じて続いた。

淡水魚のサケ科など、いくつかの科の魚類は鮮新世以降に出現したようですが、これらの堆積層の魚類の残骸にはあまり注目が集まっていません。偶然調査された残骸は、魚類の分布が現在に至るまで本質的な変化を遂げていないという事実の証拠を示しています。

[ E. Sauvage、Mémoire sur la Faune Ichthyologique de la période Tertiaire を参照。パリ1873年。8°。]

図102.—上部ウーライト産のガノイド、ピクノドゥス・ロンバス。

[202]

第16章
地球上の現存する魚類の分布 – 一般的な見解。
魚類の地理的分布を説明する場合、 淡水魚は海水魚とは分けて考えるべきである。しかし、この 2 種類の魚類を区別しようとすると、その区別を非常に曖昧にするような種や事実が数多く存在する。徐々に塩水にも淡水にも適応できる種だけでなく、一方から他方への急速な変化を全く気にしない種も存在する。そのため、同じ種 (Gastrosteus、Gobius、Blennius、Osmerus、Retropinna、Clupea、Syngnathus など) の個体が沖合で見つかる一方で、他の種は潮の影響を受けない河川や、海に通じない内陸の淡水域に生息していることもある。これらの魚の大部分は汽水域の動物相に属しており 、ほとんどすべての海岸の動物相の中で決して小さな部分ではないため、別の章で扱う必要があります。

ほとんどすべての大河には、その数百マイルに渡って遡上する真に海生の魚類（例えば、Serranus、Sciænidæ、Pleuronectes、 Clupeidæ、Tetrodon、Carcharias、Trygonidæ）が生息しています。そして、それは周期的に、あるいは生理学的な必然性からではなく、ガンジス川、ヤンツェカン川、マダガスカル川の下流全域に生息するさまざまな種類の海棲ネズミイルカのように、一年を通じて散発的に遡上します。[203]アマゾン川、コンゴ川など。これは明らかに魚類の習性の変化の始まりであり、実際にそのような魚類の多くが淡水に永住の地を定めている（アンバシス、アポゴン・デュレス、セラポン、スキエナ、ブレニウス、ハゼ、アテリナ、ムギル、ミクサス、ヘミルハムス、クルペア、アンギラ、テトロドン、トリゴンの種として）。これらはすべてもともと海棲であった種である。

一方、淡水魚の属に属する魚が川を下り、多かれ少なかれ限られた期間、海に滞在することが分かっていますが、こうした例はその逆の場合よりはるかに少ないです。サケ科（トラウト、イワナなど）やサケ類（アリウス、 プロトススなど）について言及することができます。コレゴヌス属は、ヨーロッパ、北アジア、北アメリカの内陸湖に非常に特徴的な属ですが、それでも、コレゴヌス・オキシリンクスのように、排水路によって海に流れ込み、明らかに好みによって塩水に住み着く種の例がいくつかあります。しかし、淡水魚の科全体の中で 、北半球の トゲウオ科や、熱帯地方の同様に小型のコイ科ほど、淡水から塩水への変化を生き延びる能力に優れたものは他にありません。後者の科の多くの種は海に進出し、自由に生息するだけでなく、内陸水域にも生息しています。内陸水域は出口がないため、塩水化しており、純粋な海水よりも塩分濃度が高い状態です。「チャレンジャー号」の航海中、セントトーマス島とテネリフ島の中間地点で、北米大西洋岸諸州の淡水および汽水域に生息するフンドゥルス属（F. nigrofasciatus）の一種が、 スコープリッド類やその他の外洋性魚類とともに曳網で捕獲されました。

チョウザメ類、多くのサケ類、一部のニシン類、ヤツメウナギ類のように、産卵のために毎年または定期的に川を遡上し、残りの年を海で過ごす魚類もある。[204]など。前者2種は明らかに元々淡水系に属しており、その生存中に海へ下る習性を獲得した。おそらく、淡水域では十分な食料が得られなかったためだろう。淡水魚のこうした回遊は鳥類の回遊と比較されてきたが、その範囲ははるかに限定的であり、鳥類が渡る遠方の国の場合のように、渡った場所の動物相に新たな要素を加えることはない。

淡水魚と海水魚の区別は、地質学的変化によってさらに曖昧になっています。その結果、海水は徐々に淡水に、あるいは淡水は海水に変化しています。こうした変化は非常に緩やかで、長い時間をかけて進行するため、そのような地域に生息する魚の多くは新しい環境に適応しています。こうした変化の最も顕著で、最もよく研​​究されている例の一つがバルト海です。バルト海は氷河期後半には北極海と広く繋がっており、白海と同様の海洋動物相を有していたことは明らかです。それ以来、スカンジナビア北部とフィンランドの隆起により、この北極海の広大な湾は内海となり、北海への狭い出口を持つようになりました。流入する淡水が蒸発による損失を上回った結果、その水は極度に薄まり、北端ではほぼ淡水となりました。しかし、北極海起源であることが証明されている9種は、この変化を生き延び、種を繁殖させ、北極海の同族とあらゆる点で一致しながらも、比較的小型のままです。一方、ラッド、ローチ、パイク、パーチなど、真の淡水魚とみなすべき魚類は、バルト海の汽水域に自由に流入しています。[17] 海水魚の例[205]地質学的変化の結果、淡水域に恒久的に定着した魚種はよく知られている。例えば、スカンジナビアの大きな湖沼に生息する Cottus quadricornis 、北イタリアの湖沼に生息するGobius、Blennius、Atherinaといった種、バイカル湖の深海に生息するComephorus は、小型化したタラ科魚類とみられる。フィジー諸島の内陸湖に生息するCarcharias gangeticusも、淡水域に恒久的に定着した海水魚の例である。

シチリア島リカータの中新世層には魚類の遺骸が豊富に残っており、多くのコイ科魚類が沿岸性および外洋性の魚類と混交している。ソヴァージュは、その産地から450個体の標本を発見したが、そのうち266個体はレウキッシ、アルブルニ、またはローデイであった。突然の災害によってこれらのコイ科魚類の死骸が淡水流に運ばれ、海底に堆積した可能性は十分にあるが、外洋性の魚類が稀に侵入していた大規模な河口の汽水域において、コイ科魚類が沿岸性魚類と共に生息していたという推測も同様に妥当性がある。そして、他の同様の観察によって裏付けられれば、現在では完全に淡水魚または海水魚である魚類が混交したこの事例は、魚類が時間の経過とともにどの程度本来の生息地を変えてきたかという問題に重要な意味を持つかもしれない。

このように、淡水魚と海水魚の間では種の交換が絶えず行われており、ある属、あるいはさらに大きな魚群をどちらか一方に結びつけるのは、ほとんど恣意的に思える場合が少なくありません。しかし、一部の魚群は、完全に、あるいはごくわずかな例外を除いて、そして明らかにその生存期間全体を通じて、海か淡水のいずれかに生息していたのです。海水魚の分布に影響を与える要因は、淡水魚の分散に影響を与える要因とは大きく異なるため、この2つの系列は別々に扱う必要があります。最も明白な事実は、陸地が[206]河川系の間に介在する水は、淡水魚の急速な分布拡大にとって、例外的に、あるいは極めて遠回りをしなければ克服できない障害となる一方、海水魚は容易に、そして自発的に本来の分布域を拡大することができるという例は数多くある。詳細に立ち入ることなく、一般的な結論として、淡水魚のどの種や属も、海水魚の対応するカテゴリーの広大な範囲に匹敵するものはなく、シルル類を除いて、他の淡水科は海水魚の科ほど広く分布していることはない、と述べれば十分だろう。淡水魚の分布を制限する上で最も重要な物理的要因の一つではないにしても、最も重要な要因の一つである地表温度や気候は、海水魚の分布にも同様に影響を及ぼすが、その程度はより小さく、海岸近くまたは海面近くに生息する魚にのみ影響を及ぼす。一方、深度に比例してその影響は弱まり、真の深海生物は完全にその影響を受けない。淡水魚が生息する地域にほぼ均等に分布する光は、淡水魚の分布において重要な要素とは考えられないが、海水魚の表層型と深海型の間に越えられない障壁を形成する一因となっている。高度は、地球上の様々なアルプス地方の魚類に特定の特徴を与え、その分布を制限している。しかし、これらのアルプス型は比較的少なく、一部の淡水魚が繁殖する北極圏の高緯度地域の平均気温に達する前に、高地では魚類は絶滅してしまう。一方、最高峰の標高をはるかに超える深海には、深海生活に特に適応した種が今もなお群生している。淡水魚が生息し、その分布を制御するその他の、重要性は低く局所的な物理的条件は、海洋の同様の条件よりも複雑である。[207]おそらくそうだろう。ただし、一般に考えられているほどではないかもしれない。というのも、前者は後者よりも観察しやすく、したがってより一般的に、より容易に理解され、認識されているからである。したがって、海水系と淡水系の最も特徴的な形態の多くは、この問題をより広い視野で捉えると十分に区別できることがわかるだけでなく、それらの分布は性質も作用の程度も異なる原因に依存しているため、両系を別々に扱う必要がある。海洋地域が陸地と何らかの形で対応しているかどうかは、後述の考察で明らかになる。

図103.—テトラゴノレピスのガノイド鱗。

[208]

第17章
淡水魚の分布。
多数の海水魚が淡水域に入り込み、その一部はそこに恒久的に定着していることを既に示したが、淡水魚のカテゴリーから、こうした外来種をすべて除外する必要がある。これらの種は、分布が他の要因によって制御されている形態に由来しており、したがって、陸域の動物相に含めると、陸域の動物相との関係が不明瞭になるからである。これらの種については、汽水域の動物相を構成する魚類とともに、より適切に言及する。

真の淡水魚は次の科とグループのみを指します。

ディプノイ と 4 種。
アシペンセリダエと
ポリオドン科 「 26 「
アミイダエ 「 1 「
ポリプテリダエ。 「 2 「
レピドステイダエ。 「 3 「
ペルチーナ 「 46 「
グリスティナ 「 11 「
アフレドデリダエ 「 1 「
セントラルキナ 「 26 「
デュレス 「 10 「
ナンディダエ 「 7 「
ポリセントリダエ 「 3 「
ラビリンシキ 「 30 「
ルシオケファリダ 「 1 「
ガストロステウス 「 10 「
オフィオケファリダ 「 31 「
マスタセンベリダエ 「 13 「
クロマイド 「 105 「
コメフォリダエ 「 1 「
ガドプシダ 「 1 「
シルリダエ 「 572 「
カラシン科 「 261 「
ハプロキトン類 「 3 「
サケ科（3属を除く） 「 135 「[209]
ペルコプシダ 「 1 「
銀河系 「 15 「
モルミュリダエ（およびギムナルキダエ） 「 52 「
エソシダ 「 8 「
ウンブリダエ 「 2 「
コイ科 「 112 「
異鬚亜科 「 2 「
コイ科 「 724 「
クネリダエ 「 2 「
ヒオドン科 「 1 「
骨舌症 「 5 「
ノトプテリダエ 「 5 「
ギムノティダエ 「 20 「
Symbranchidae 「 5 「
ペトロミゾンティダ 「 12 「
合計 2269 種。
他のあらゆる動物綱と同様に、これらの淡水魚の属や科は、その地理的分布範囲において大きな多様性を持っています。大陸の半分以上を占めるものもあれば、一つの大陸のみ、あるいはそのごく一部に限られているものもあります。一般的に、淡水魚の属や科は、特定の地域内で規則的に分散し、最も発達しています。その種類が中心の生息地から遠ざかるにつれて、種や個体は周辺部に向かって少なくなり、いくつかの前哨地はしばしばその生息域の外れをはるかに超えて押し出されます。しかし、近縁種が介在する近縁種と結びつくことなく、ほとんど孤立した状態で非常に遠く離れた地点に生息するという驚くべき例も少なくありません。また、同じ科、属、種に属するものが、海の反対側の岸に生息し、深海で何段階も隔てられているという例も少なくありません。このような例は数多くありますが、以下に挙げるのはほんの一例です。

A . 遠く離れた大陸に生息する同一種—

1. Perca fluviatilis、Gastrosteus pungitius、Lota vulgaris、Salmo solar、Esox lucius、Acipenser sturio、Acipenser maculosus、およびいくつかの Petromyzontsなど、ヨーロッパと北アメリカ東部の温帯地域に生息する多数の種。

[210]

2. Lates calcarifer はクイーンズランド州だけでなくインドでもよく見られます。
3. Galaxias attenuatus はタスマニア島、ニュージーランド、フォークランド諸島、および南アメリカ大陸の最南端に生息しています。
4. いくつかのペトロミゾント類はタスマニア、南オーストラリア、ニュージーランド、チリの淡水に生息しています。

B.遠方の大陸に生息する同一の属—

1. Umbra属は、非常に特異な形態で、最も近縁の 2 種のみからなる別個の科のタイプであり、そのうち 1 種は北アメリカの大西洋岸諸州に見られ、もう 1 種はドナウ川の系に見られます。
2. チョウザメ類の非常に独特な属であるScaphirhynchus は、2 種のみで構成され、1 種は中央アジアの淡水域に生息し、もう 1 種はミシシッピ川水系に生息します。
3. チョウザメ類の中で 2 番目に特異な属であるポリオドンも、同様に 2 種のみで構成され、1 種はミシシッピ川に生息し、もう 1 種は楊子江に生息します。

4.シロアリ類のAmiurusとコイ類のCatostomus は、どちらも北アメリカに多く生息していますが、中国の温帯地域には 1 種しか生息していません。

5.レピドシレン属は、熱帯アメリカに 1 種、熱帯アフリカに 2 種 (プロトプテルス) 存在します。

6.ノトプテルス属はインドに生息する 3 種と西アフリカに生息する 2 種から構成されます。

7.インド地域に特有の属であるMastacembelusとOphiocephalus は、西アフリカと中央アフリカでそれぞれ 1 つの種によって出現します。

8. Symbranchus にはインドに 2 種、南アメリカに 1 種存在します。
9. Coregonusの唯一の南極類似種 であるPrototroctes は2 つの種から成り、1 つはオーストラリア南部に、もう 1 つはニュージーランドに生息しています。

[211]

10.ギャラクシアスは、オーストラリア南部、ニュージーランド、南アメリカ南部に均等に分布しています。

C.遠く離れた大陸に同じ家族がいる場合—

1.ラビリンス科は、アフリカに 5 種、インドに 25 種が生息しています。

2.クロミデス科は、アフリカに 25 種、南アメリカに 80 種が生息しています。

3.カラシン科は、アフリカに35種、南アメリカに226種が生息しています。

4.ハプロキトン科は、南オーストラリアに 1 種、ニュージーランドに 1 種、パタゴニアに 3 番目の種が生息しています。

このリストはSiluridæ 科 とCyprinidæ科からさらに増やすこともできますが、これらの科は他の淡水魚よりも分布範囲が広いため、リストが作成された目的を同等の力で示すことはできません。

淡水魚の分散の方法は多様であり、それらはすべて現在も行われていると思われるが、そのほとんどは極めてゆっくりと、そして目に見えない程度にしか進行していないため、直接観察することはできない。おそらく、科学と科学的探究がもう少し進んだ暁には、より顕著になるだろう。今日、海に順応し、徐々に順応し、あるいは定期的あるいは散発的に海へ移住している淡水魚種が多数見られることから、ある状況下では、淡水魚種の存在期間のある時期に、塩水が通過不可能な障壁ではなくなる可能性があり、多くの淡水魚種が一つの川から塩水を経由して別の川へと移動したと結論せざるを得ない。第二に、大陸の両端に河口を持つ大河の源流は、[212]時には、河川や湖沼の水位がわずか数マイルしか離れていないこともあります。その中間の空間は、流域の水位に影響を与えるわずかな地質学的変化、あるいは一時的な洪水によって、魚類が容易に橋渡しされて渡りきった可能性があります。このような連絡が、たとえ限られた期間のみであったとしても、それらの河川や湖沼の水系のいずれかに特有であった多くの種が容易に交換される手段となったでしょう。一部の魚類は、鰓孔が非常に狭いため、鰓を湿らせた水が容易に蒸発できず、その上、多くのシルロイド類（クラリアス類、カリクティス類）やウナギなど、並外れた生命力に恵まれているため、陸上でかなりの距離を移動することができ、元の生息地から数千マイルも離れた水路に到達することがあります。最後に、魚類やその卵が水流、水鳥、昆虫によって偶然にかなりの距離まで運ばれることがあります。

現在の動物相の淡水魚は、第三紀に陸地と水域の分布が大きく変化した時点で既に存在していた。塩水が淡水魚の拡散を絶対的に阻害するわけではないことを述べたことで、特定の科や属が特異な形で分断された事例をより容易に説明できるようになった。これほど遠く離れた場所に同一の形態が存在することを説明するには、現在のアフリカ海岸から南アメリカ、あるいは南アメリカからニュージーランドやオーストラリアまで陸地が連続していたと仮定する必要はない。介在する群島によって距離が縮まったか、陸地面積の変動が生じたと仮定すれば十分である。

ある種が複数の遠く離れた大陸地域に分布していたことは、その種が非常に古い時代のものであることの証拠となるかもしれないが、それが特定の地域に限った他の種よりも古い時代であることの証拠にはならない。地質学的証拠は、ある種の古さを証明する唯一のものである。したがって、ディプノイは大陸のいくつかの地域に分布しているが、[213]アフリカ大陸、南アメリカ大陸、オーストラリア大陸に広く分布しており、現在の分布は明らかに古生代および第二紀における広範囲にわたる分布によるもので、その古さの証拠は化石にのみ見出すことができる。シルロイド類はさらに広範囲に分布しているが、発見されている数少ない化石は第三紀に属するため、その広範囲にわたる分布は比較的最近のものである。ある種の生物の拡散速度は、さまざまな物理的条件に適応する能力と、不利な条件下で多かれ少なかれ急激な変化に耐えることができる生命力の程度に完全に依存している。その証拠としてシルロイド類が挙げられる。シルロイド類の多くは、呼吸機能のエネルギーをしばらく停止することができ、水の変化にも容易に耐えることができる。

魚類学の究極の課題の一つは、魚類の分布の地質学的順序を辿り、その分散を支配してきた、そして今も支配している様々な法則を認識することです。しかし、現在の断片的な地質学的知識によって地球上の動物相の区分を確立しようとする試みは、矛盾する証拠の迷路に陥らせます。あるいは、ウォレス氏がまさに指摘しているように、「過去の地質時代の地域を現代の地域と組み合わせて提示しようとする試みは、必ず混乱を招く」のです。しかしながら、現在特定の地域に見られる様々な種類の動物は、遠い昔にそこに出現したため、様々な動物地理学的区分を説明するにあたり、可能な限り、以下の疑問を解明するよう努めるべきです。

1. ある地域の魚類のうち、おそらく前の時代にははるかに広い地域に分布していた古代種の残存種と考えられるものはどれですか。

[214]

2. これらのうち、土着種、つまり第三紀以降に出現し、現在も限定されている地域、またはそれ以降に広がった地域に存在すると考えられるのはどれですか。

3.他の地域からの移民とみなされる形態はどれですか?

現在一般的に採用されている地球表面の動物学的な地域またはエリアへの区分方法は、スクレーター氏が提唱したもので、地理学的区分と最もよく一致すると考えられています。これらの地域は以下のとおりです。

I.古生代。

1.旧北区。ヨーロッパ、温帯アジア、北アフリカを含む。

2.エチオピア地域。アフリカ、サハラ砂漠の南、マダガスカル、マスカリン諸島、およびアラビア南部を含む。

3.インド地域。ヒマラヤ山脈南部のインドから中国南部、ボルネオ、ジャワまでを含みます。

4.オーストラリア地域。オーストラリア、太平洋諸島、セレベス島、ロンボック島を含む。

II.ネオガイア。

5.新北区。北アメリカからメキシコ北部までを含む。

6.新熱帯地域。南アメリカ、西インド諸島、メキシコ南部を含む。

動物の綱や目については、地理的分布に関して綿密に研究された例が比較的少ないが、調査された研究の大部分は、緯度の違いが在来種の相違を他の種よりも大きく引き起こすことを示している。[215]地球の緯度は広く、旧世界動物相と新世界動物相に大きく分けて区分することは不可能である。特に、ここで我々が専ら扱う淡水魚類は、 周極地帯に分布しており、北から南にかけては限定された範囲にとどまっている。北から南まで分布する科はおろか属も存在しないが、多くの科と属は地球を一周し、種によっては所属する海域内で地球を半周以上している。現代淡水魚相の最も特徴的なコイ類やシルロイド類でさえ、この例外ではない。実際、気温と気候は淡水魚相の特徴を決定づける主要な要因であり、山脈、砂漠、海洋よりもはるかに大きな障壁となって、魚類の無制限な拡散を阻んでいる。したがって、熱帯地域は北方淡水魚が南下する上で通過不可能な障壁となっている。南半球でも同様に温暖な気候が続くため、魚の形態は北半球のものと 類似しているように見えますが、遺伝的にも構造的にも異なります。

同じ経度でやや離れた地点の魚類に見られる類似性は、ほとんど広範囲に及ぶことはなく、あらゆる動物が物理的条件が許す限り広範囲に分布しようとする自然な傾向によるものである。南北に位置する二つの地域の間には、常に議論の余地のある境界域が存在し、その一部では一方の魚類が優勢であったり、他方の魚類が優勢であったりする。これは事実上、境界線となっている。この境界線内では、二つの地域は互いに重なり合っている。したがって、境界線が同一であることは稀であり、それぞれの地域で最も特徴的な種類の最北端と最南端の範囲によって決定されるべきである。例えば中国では、温帯アジアと熱帯アジアの間には、これら二つの動物相が混在する広い帯状の境界線が存在し、実際の北部は[216]熱帯動物相の境界線は、温帯アジアの南の境界線より北にあります。

あらゆる哲学的分類の目的は、さまざまな分類群の間に存在する類似性の程度を示すことである。しかし、上記で示したように、同等の 6 つの領域に分ける方法では、淡水魚に関してはこの目的を達成できない。淡水魚の分布によって、さらに一般化と細分化が可能になるからである。コイ科とシルル科の 2 つの科は、前者が現代に知られている淡水魚種の 1/3 を、後者が 1/4 を占めており、さまざまな分類群間の類似性の程度を評価する上で非常に貴重な指針となる。コイ類は、アジアの温帯と熱帯を分けるアルプス地方に起源を持つと考えられる。他のどの淡水魚科よりも温帯および熱帯気候に順応する能力に恵まれているため、東西だけでなく南北にも分布している。氷河期前には北アメリカに到達していたが、南アメリカ、オーストラリア、あるいは太平洋諸島にまで進出する時間はまだなかった。シルロイド類は主に平野の緩やかな水域に生息する魚類で、生息する水域の変化に適応し、泥水や海水の中で生活する。この種は熱帯気候で最も繁栄しており、この種は明らかにこの地で起源を持つ。シルロイド類はコイ科よりも後に出現し、化石はインドの第三紀層からのみ知られており、ヨーロッパからは発見されていない。彼らは熱帯地域の陸域に急速に広がり、インドからオーストラリア北部に到達した。さらに、南アメリカから来たと思われる種がサンドイッチ諸島に移住した。太平洋のサンゴ島には、まだ彼らが居住していない。温帯地域への進出は明らかに遅く、アジアとヨーロッパの温帯地域に進出した種はごくわずかであった。そして、北アメリカの種は、[217]数は多いものの、構造に大きな多様性はなく、すべて同じグループ（アミウリナ）に属しています。南に向かうにつれて、その移動はさらに遅くなり、タスマニア、ニュージーランド、パタゴニアにはその代表例が見られませんでした。一方、チリのアンデス山脈の河川には、南アメリカ大陸のより北部の温暖な地域に見られるものと同一の矮小種がいくつか生息しています。

これらの予備的な考察の後、私たちは淡水魚類の動物相を次のように分類することを提案します。

I.北部ゾーン- Acipenseridæ が特徴。シルリダはほとんどありません。多数のコイ科。サケ科、エソシ科。

1.ユーロポ・アジアまたは旧北区地域。骨性のGanoideiが存在しないのが特徴。CobitidæとBarbusは多数生息する。

2.北アメリカ地域.—骨性の Ganoidei、Amiurina、および Catostomina が特徴で、Cobitidæ や Barbus は存在しません。

II.赤道帯.—シルルリダエの発達が特徴。

A.コイ類門- コイ科と迷魚科の存在が特徴。

1.インド地域.—[Dipnoi [18]が存在しない] Ophiocephalidæ、Mastacembelidæ、Cobitidæが多数生息することを特徴とする。

2.アフリカ地域.—ディプノイ亜科とポリプテリダ科の存在が特徴。クロミデス亜科とカラシン亜科は多数。モルミリダ科。コビティダ科は存在しない。

[218]

B.無魚類門- コイ科と迷魚科が存在しないのが特徴。

1.熱帯アメリカ地域.—Dipnoi の存在が特徴。Chromides 亜科および Caracinidæ が多数。Gymnotidæ 亜科。

2.熱帯太平洋地域.—Dipnoi の存在が特徴。Chromides および Caracinidae は存在しない。

III.南層帯.—コイ科が不在で、ナマズ科が極めて少ないのが特徴。北層帯のサケ科とサケ類は、ハプロキトン科とガラクシ科が代表的である。この領域は1つだけである。

1.南極地域.—種の数が少ないのが特徴で、魚類は—

a . タスマニアサブ地域、b . ニュージーランドサブ地域、c . パタゴニアサブ地域。

ほぼ同じである。[19]

以下の詳細な説明では、淡水魚の 2 つの主要な科が広がったと思われる赤道地域の説明から始めます。

I.赤道地帯。
大まかに言えば、この動物学的な区域の境界は、熱帯地域の地理的限界、すなわち蟹座と山羊座の熱帯地方と一致するが、その特徴的な形態は南北に数度にわたって波打つように広がっている。[219]アフリカでは、サハラ砂漠が赤道地帯と北方地帯の明確な境界を形成している。この境界はナイル川に近づくと急に北に伸び、シリア北部（アレッポ近郊とチグリス川の マスタケンベルス、ガリラヤ湖のクラリアスとクロミデス）にまで達する。その後、ペルシアとアフガニスタン（オフィオケファルス）を横断し、ヒマラヤ山脈南部に至り、南の支流を通じて赤道域の魚類が集まる揚子江の流れに沿っている。北太平洋へのこの延長は、カリフォルニア湾南端でメキシコ沿岸に達する回帰線によって示されていると考えられる。南アメリカの赤道型はここまで北に伸びていることが知られており、同じ線をたどると、西インド諸島も自然にこの地帯に含まれる。

南に向かうと、赤道地帯はアフリカ大陸とマダガスカル島全土を包含し、さらに南のオーストラリアまで広がっているように見える。その境界線はおそらくオーストラリア大陸の南岸に沿っていると思われる。南西オーストラリアの淡水魚の詳細な分布についてはほとんど研究されていないが、我々が知っているわずかな事実から、クイーンズランドの熱帯魚は同国の主要水路であるマレー川を南へ、おそらく河口まで辿っていることがわかる。その後、境界線はタスマニアとニュージーランドの北まで伸び、熱帯回帰線と一致し、南アメリカ大陸のアンデス山脈西斜面に達すると、再び南に曲がってラプラタ川系に接する。

赤道地域は4つの地域に分かれています。

A. インド地域。
B. アフリカ地域。
C. 熱帯アメリカ地域。
D. 熱帯太平洋地域。
[220]

これらの4つの地域は、明確に2つの区分に分かれており、一方はコイ科魚類の存在とラビリンス科魚類の発達が特徴である。もう一方には、これら2つの種類は見られない。コイ科魚類とアキプリノイド科魚類の区分は、ウォレス線、すなわちフィリピン南部のボルネオ島とセレベス島の間、そしてさらに南のバリ島とロンボク島の間に引かれた線に沿っているようだ。ボルネオ島にはコイ科魚類が豊富に生息するが、フィリピン諸島からは現在のところ数種しか知られておらず、バリ島では2種が発見されている。しかし、セレベス島やロンボク島、あるいはそれらのさらに東に位置する島々からは、コイ科魚類は知られていない。[20]

コイ科魚類とシロ科魚類がどのように分散してきたかを考慮すると、インド洋地域を第一に扱うべきである。実際、インド洋地域から近隣地域に広がったと思われる淡水魚の数は、インド洋地域が近隣地域から受け入れた種の数をはるかに上回っている。

A.インド洋地域は、ヒマラヤ山脈と揚子江以南のアジア大陸全体を含み、ウォレス線の西側の島々も含みます。北東の台湾島は、その動物相の他の部分も赤道域に傾いており、日本特有の淡水魚、例えばサケ科のプレコグロッサス属の魚類がいくつか生息しています。中国の地理的境界内では、熱帯の淡水魚は徐々に北半球の淡水魚へと移行しますが、両者の間には議論の余地のある広い境界があります。[221]この地域は北からよりも南からの方が多く、南方の魚をはるか温帯まで運んでくれる。この地域の北西方向の境界は、ほとんど明確にはなっていない。ペルシャが地質学的変化を経験し、その水が塩水に変わり最終的に干上がるまでは、多くのインド特有の種が生息していたようで、そのうちのいくつかは今もアフガニスタンとシリアの間にある地域に生息している。オフィオケファルスとディスコグナトゥスはそれぞれ少なくとも一匹ずつ存在し、マクロネスはチグリス川で生き残り、マスタケンベルスはアレッポにまで浸透している。このように、インド、アフリカ、ヨーロッパに属する淡水魚が、三大陸を結ぶ連絡路を形成する地域で混在している。アラビアの淡水魚については、我々は全く無知である。インドのディスコグナトゥス・ラムタがアデンの貯水池に生息し、さらに反対側のアフリカ海岸にまで遡上していることがわかっているだけである。そして、どこにでも見られるコイ科の魚が北アラビアの汽水池で繁殖している。

以下はこの地域に生息する淡水魚の種類の一覧である: [21] —

ペルチーナ—
レイツ[22] [アフリカ、オーストラリア] 1 種。
ナンテン 7 「
ラビリンティキ [アフリカ] 25 「
ルシオケファリダ 1 「
オフィオセファリダエ[アフリカの 1 種] 30 「
Mastacembelidæ [アフリカの 3 種] 10 「
クロミデス [アフリカ、南アメリカ]
エトロプラス 2 「[222]
シルリダエ—
クラリイナ [アフリカ] 12 「
チャシナ 3 「
シルリナ [アフリカ、旧北極] 72 「
バグリナ [アフリカ] 50 「
アリナ [アフリカ、オーストラリア、南米] 40 「
バガリーナ 20 「
Rhinoglanina [アフリカ] 1 「
ヒポストマティナ [南アメリカ] 5 「
Cyprinodontidae—
Carnivoræ [古北アメリカ、アフリカ、南アメリカ]
ハプロキルス [アフリカ、南アメリカ、北アメリカ、日本] 4 「
コイ科 [宮殿、北米、アフリカ]—
コイプリニナ [宮殿、北米、アフリカ] 190 「
ラスボリナ[アフリカ、1種] 20 「
セミプロティナ 4 「
ダニオニナ [アフリカ] 30 「
アブラミディナ [宮殿、北アメリカ、アフリカ] 30 「
ホマロプテリナ 10 「
Cobitidina [Palæarct.] 50 「
骨舌症 [アフリカ、オーストラリア、南米] 1 「
ノトプテリダエ [アフリカ] 3 「
Symbranchidae—
両生類 1 「
モノプテルス 1 「
Symbranchus [南米1種] 2 「
625 種。
このリストを分析すると、この地域には39の科またはグループに属する淡水魚のうち12種が生息し、625種が生息していることが分かっています。これは、知られている淡水魚全体の7分の2に相当します。この高い割合は、主にシルロイド類とオオウナギ類の地域的な形態の発達によるものです。[223]コイ科は約200種、コイ科は約330種が生息しています。これら2つの科が複合的に発達し、他の淡水魚に対して圧倒的に優勢であることが、インド洋地域の主な特徴です。この地域の動物相の2つ目の重要な特徴は、コイ科魚類と円口類魚類が全く存在しないことです。他の地域にはコイ科魚類か円口類魚類、あるいは両方が生息しています。しかし、シレニダエ科 とオステオグロッシダエ科の地理的分布が驚くほど一致していることが注目されています。後者科はスマトラ島とボルネオ島に生息しているため、それに付随してコイ科も生息していると考えられます。シレニダエ科 とオステオグロッシダエ科の分布は次のとおりです。

熱帯アメリカ。
レピドシレンパラドクサ。 オステオグロッサム・ビキロスム。
アラパイマ・ギガス。
熱帯のオーストラリア。
ツチグモ。 オステオグロッサム・レイチャーティ。
ケラトドゥス・ミオレピス。
東インド諸島。
? 骨舌骨。
熱帯アフリカ。
プロトプテルス・アネクテンス。 ヘテロティス・ニロティクス。
対応する種が同じ地域だけでなく、同じ河川系にも生息している。このような関係は、習性の類似性によるところが大きいかもしれないし、またそうでなければならないが、この特異な分布の同一性は非常に顕著であり、オステオグロッシダエが、オステオグロッシダエと同時期に生息し、共に生息してきた最も初期の硬骨魚類の一つであると仮定することによってのみ説明できる。[224]現在のディプノイは、第三紀の始まり以降、あるいはそれ以前から存在していた。

インド地域固有の淡水魚のうち、ナンテン類、 ルシオケファリダエ（群島には 1 種のみ存在）、ナマズ類のチャシナとバガリナ、コイ類のセミプロチナとホマロプテリナは、依然としてインド地域に限定されています。その他の種もほぼインド地域に限定されており、ラビリンス類、オフィオケファリダエ、 マスタセンベリダエ、ナマズ類のシルリナ、コイ類のラスボリナとダニオニナ、そしてシムブランキダエなどが挙げられます。

インディアンと最も類似性が低い地域は、最も遠い北米と南極である。他の地域との類似性は、程度が大きく異なる。

1. ヨーロッパ・アジア地域との類似性は、ほぼコイ科の3つのグループ、すなわちCyprinina、 Abramidina、およびCobitidinaによってのみ示されています。ヒマラヤ山脈の南北におけるこれらのグループの発展は、アジアの高原での共通の起源によるものですが、南部の熱帯気候に下降した形態は、現在では北部の同胞とは大きく異なるため、そのほとんどが別の属に分類されています。現在でも両地域に共通する属は、真のバーベル属 ( Barbus ) のみです。この属は、コイ科の中で旧世界に最も広く分布し、約160種が記載されています。次に、中央アジアのアルプス水域に特有で、熱帯平野に向かって短距離しか下降しませんが、北部の温帯地域では河川までさらに広がっています。コビティディナの起源と分布法則はバルバスのものと同一であると思われるが、アフリカには広がらなかった。

2つの間の親和性の度合いを決定する際に、[225]それぞれの地域にもともと特有であった動物相の交換がどの程度行われたかを考慮すると、ヨーロッパ・アジア地域とインド地域の淡水魚類の間での交流は実にわずかであると推定しなければならない。

2. インド地域とアフリカ地域の間には大きな類似性があり、インド地域に見られる 26 の科またはグループのうち 17 は、アフリカに 1 種以上存在し、アフリカの種の多くはインド種とは属的にも異ならない。これらのグループの大部分は、アフリカよりもインドに多く生息していることから、アフリカの種はインドの系統から派生したと考えてよいだろう。しかし、Clariinaの Siluroid グループについてはおそらくそうではない。同グループは種に関して 2 つの地域にほぼ均等に分布しており、アフリカの種は 3 つの属 ( Clarias 属、Heterobranchus 属、Gymnallabes属、亜属Channallabes属) に属するのに対し、インド種はClarias 属とHeterobranchus属の 2 つの属のみに属する。一方、インド地域がアフリカから派生した淡水種は、熱帯アフリカと南アメリカに広く分布するChromides科のEtroplus属のみである。エトロプラスはインド南部、西部、そしてセイロンに生息し、最も近い仲間はマダガスカル産の淡水魚である パレトロプラスです。他のアフリカ産クロミデス類が現在では塩水に順応していることを考えると、エトロプラスがインドに辿り着いたのは、陸地を経由してではなく、海を経由してであった可能性が高いと考えられます。そもそも、エトロプラスは陸地には生息していません。
3. 赤道域の一般的な特徴から示唆される以上に、インド洋と熱帯アメリカ地域の間に密接な類似性は存在しない。2つの例外を除き、インドと南アメリカに分布する淡水魚の属で、中間アフリカ地域に分布しないものは存在しない。[226]インド産の小型シルロイド類4種（Sisor、 Erethistes、Pseudecheneis、Exostoma）は南米のヒポストマチナ類とされているが、この分類が内部構造の十分な一致に基づくものなのか、それとも人為的なものなのかは未だ解明されていない。一方、インド産のSymbranchus科（Symbranchus marmoratus ）の魚類が熱帯アメリカに広く分布していることは、インドのSymbranchus bengalensisと同属であるだけでなく、最も近縁種でもあることから、動物の分布における特異な例の一つと言える。この異常性については、現在までに十分な説明がつかない。
4. インド洋地域と熱帯太平洋地域の関係は、後者の貧弱な動物相に少数の種をもたらしたという点に過ぎない。この移住は近年に起こったに違いない。なぜなら、Lates calcarifer、Dules属の種、Plotosus anguillarisのように、一部の種は、その固有の特徴を全く変えることなく、現在も熱帯オーストラリアと南洋諸島の淡水域に生息しているからである。また、 Arius属の種など、他の種は、インドの同属種とほとんど変わらない。これらの魚類はすべて海路で移住してきたに違いない。この仮説は、それらの習性に関する既知の事実によって裏付けられている。インドの淡水魚相に太平洋地域から新たな種が加わったわけではないことは言うまでもない。

インド地域に関するこれらの考察を締めくくる前に、北部の高山地帯の渓流や湖沼には、コイ科魚類とシルル科魚類の特異な属が生息していることを述べておく必要がある。シルル科魚類のGlyptosternum属、Euglyptosternum属、 Pseudecheneis属など、一部の魚は、水平に広がった胸鰭の間にある胸部に襞状の盤状構造を持つ。この盤状構造によって、これらの魚は渓流底の石に付着しており、この盤状構造がなければ下流へと流されてしまう。コイ科魚類は[227]同様の地域やアルプスの河川が流れ込む湖に生息するOreinus、 Schizothorax、Ptychobarbus、Schizopygopsis、 Diptychus、Gymnocyprisなどの属は、噴出孔近くの奇妙に拡大した鱗によって区別されるが、その生理学的用途はまだ確認されていない。これらのアルプスの属は、気候が南方の生息地に似ているヨーロッパ・アジア地域まで広がっている。ヒマラヤでの魚類の生息高度の限界を確定できるような観察はなされていないが、サケ科魚類が生息するヨーロッパアルプスのように、万年雪線まで達している可能性が高い。グリフィスは、標高 10,500 フィートのグリドゥン・デュワールのヘルムンドでOreinus とドジョウの 1 種を発見し、前者は豊富であった。そして標高11,000フィートのカルーにも別のローチがいた。

B.アフリカ地域は、アトラス山脈とサハラ砂漠以南のアフリカ大陸全体を指します。南端の気候は比較的温暖であるため、魚類相に顕著な違いが見られると推測されるかもしれません。しかし、実際はそうではありません。アフリカの熱帯地域と南部地域の違いは、熱帯特有の種が徐々に姿を消しているという点にのみあります。一方で、シルル類、コイ類、さらにはラビリンス類が南岸にまで進出しています。南アフリカに大陸中央部とは異なる特徴を与えるような新たな種は流入していません。北東部では、アフリカの魚類相はスエズ地峡を越えてシリアにまで達しています。ヨルダン川系には多くのアフリカ種が存在するため、ヨーロッパ・アジア地域だけでなく、アフリカ地域全体についても記述する必要があります。この川には、クロミス属3種、ヘミクロミス属1種、そしてナイル川上流域によく見られるクラリアス・マクラカンサスが生息しています。アフリカの形態のこの流入は、いかなる偶然の拡散手段によっても説明がつかない。[228]ヘミクロミスはアフリカ本土の北東部には生息しておらず、主に西海岸と中央アフリカの湖沼に生息している。

マダガスカルは明らかにこの地域に属します。真の淡水魚ではない ハゼ類やデュレ類に加え、4種のクロミデス類が知られています。一般的な情報から判断すると、淡水魚相は予想よりも乏しいようです。しかし、奇妙に思えるかもしれませんが、これまでマダガスカル島の淡水魚は、収集家にとってほとんど注意が払われてきませんでした。セイシェル諸島とマスカリン諸島の淡水域に生息する魚は、 フンドゥルス、ハプロキルス、エロプス、ムギルなどの汽水魚です。

以下はこの地域に生息する淡水魚の種類の一覧です。

ディプノイ [オーストラリア、ネオトロップ]—
レピドシレン・アネクテンス 1 種。
ポリプテリダ 2 「
ペルチーナ（コスモポール）—
レイツ [インド、オーストラリア] 1 「
ラビリンチキ [インド] 5 「
オフィオケファリダエ [インド] 1 「
マスタセンベリダエ [インド] 3 「
クロミデス [南アメリカ]—
クロミス 23 「
ヘミクロミス 5 「
パレトロプラス 1 「
シルリダエ—
クラリーナ [インド] 14 「
シルリナ [インド、古北極圏] 11 「
バグリナ [インド] 10 「
ピメロディナ [南アメリカ] 2 「
アリナ[23] [インド、オーストラリア、南米、パタゴニア] 4 「
ドラディナ [南アメリカ]—
シノドンティス 15 「[229]
Rhinoglanina [インド] 2 「
マラプテルウリナ 3 「
カラシン科 [南アメリカ]—
キタリニナ 2 「
ナンノカラキナ 2 「
テトラゴノプテリナ—
アレステス 14 「
クレヌチナ—
ゼノカラックス 1 「
ハイドロシオニナ—
ハイドロシオン 4 「
ディスティコドン類 10 「
イクチボリナ 2 「
モルミリダエ（ギムナルキダエ） 51 「
Cyprinodontidae—
Carnivoræ [宮殿、インド、南アメリカ—
ハプロキルス [インド、南アメリカ] 7 「
眼底[宮殿、近郊] 1 「
Cyprinidæ [宮殿、インド、北アメリカ]—
Cyprinina [古北極圏、インド、北アメリカ—
ラベオ [インド] 6 「
バリュノトゥス [インド] 2 「
アブロストムス 2 「
Discognathus lamta [24] [インド] 1 「
バルバス [パレルモ、インド] 35 「
ラスボリナ [インド] 1 「
ダニオニナ [インド]—
バリリウス [インド] 3 「
アブラミディナ [宮殿、インド、北米]—
ペロトロフス 2 「
クネリダエ 2 「
オステオグロッシダエ [インド、オーストラリア、南アメリカ]—
ヘテロティス 1 「
パントドン科 1 「
ノトプテリダエ [インド] 2 「
255 種。
[230]

淡水魚の 39 の科またはグループのうち、15 がアフリカ地域に生息しており、インド地域より 3 種多い。しかし、そのうちの 2 種、すなわちOphiocephalidæと Mastacembelidaeは、ごく少数の種がアフリカに生息しているに過ぎない。一方、種の数ははるかに少なく、255 種で、インドで知られている種の 5 分の 2 に過ぎない。特化と地域化の程度が低いのは、主にこの大陸の物理的条件がより均一であることと、中央の湖に源を発する大河システムがほぼ完全に連続していることによる。これは、ナイル川上流域の動物相と西アフリカの河川の動物相を比較するとよくわかる。ナイル川上流域で知られている種の数は 56 種で、そのうち 25 種以上が西アフリカの種とまったく同一である。魚類相は西から北東にかけて途切れることなく連続しており、両極に共通する種は、大陸中央部の巨大な貯水池にも生息していると推測できる。西および北東部の魚類相とザンベジ川の魚類相との間には、より大きな相違が見られる。両者の類似性は単なる属名に過ぎず、これまでニャッサ湖で採集された魚類はすべて、ナイル川の魚類、さらにはザンベジ川系の他の地域の魚類とは別種であることが証明されている。

アフリカはインドと違って、淡水によって固有の種の数が増えるであろう高山地帯や遠方の群島を持っていない。しかし、将来、アフリカの動物相が現在よりもよく知られるようになれば、この地域とインド地域との間の種の数の大きな差がいくらか小さくなることはあり得る。

最も数が多い科は、61種のシルロイド科、52種のコイ科、51種のモルミリダ科、35種のカラシン科、そしてクロミデス科である。[231]29種。したがって、インド地域で見られるような、最初の2科が他の科よりも圧倒的に優勢という状況は見られない。アフリカには、比較的多様な淡水魚種が生息しており、その動物相の研究は、他の地域の研究ではほとんど得られないような、尽きることのない喜びを与えてくれる。アフリカ特有の種に加え、インドや南アメリカの種も混在している。

熱帯アフリカには、ガノイド類の残存種が今も生息しています。 プロトプテルス属（レピドシレン）アネクテンス とポリプテルス属ビキル、そして特異な変異を遂げた カラモイクティス属です。前者2種は東西に分布し、これまでナイル川と西海岸でのみ発見されていたオステオグロス亜科（ヘテロティス）を伴います。

この地域に固有のものとしては、モルミリダエ属、 パントドンダエ属、そして特異な種類であるクネリダエ属があり、これらはドジョウ類にいくらか類似している。シルル上科で最も特徴的なのは、シノドンティス属、ライノグラニス属、そして電気を発するマラプテルルス属である。カラシノイド類では、キサリヌス属、 アレステス属、ゼノカラックス属、ヒドロキオン属、 ディスティコドン属、イクチボルス属が見られる。

アフリカは（インドと同様に）最も類似性が低い地域として、やはり北アメリカと南極地域を挙げることができます。ヨーロッパ・アジア地域との類似性は、ヨーロッパ・アジア地域と同様に、コイ科の亜種であるアフリカのコイとバーベルを継承したという点のみに見られます。これらの亜種は、全体としてヨーロッパ・アジア地域よりもインドに類似しています。オーストラリアとの類似性は、深舌類と骨舌類の2つの地域に限られます。しかし、赤道地域の他の2つの地域との関係は密接であり、非常に興味深いものです。

1. アフリカには、インドと共通して、 Clariina、Silurina、BagrinaからなるSiluroidグループが存在する 。特に、インドに3種、アフリカ西海岸に2種が分布するNotopteridæ科は、小規模ながらも非常に自然発生的なグループである。現時点では、どのグループに属するかを断言するのは危険であろう。[232]これらの魚類は、インド洋とアジア洋の２つの地域で最初に出現したが、スマトラ島の第三紀層からノトプテリダエとシルリナの化石が発見され ていることから、インド洋が本来の生息地であったと考えられる。両地域に共通するその他の魚類については、それほど疑いの余地はない。それらは明らかに東からアフリカへ移入してきた種であり、これらの移入種が南のみならず西のアフリカの最果てまで侵入してきたことは注目に値する。すなわち、インドアナバに近縁の２属で代表されるラビリンスィキ属、東部の河川にはいないのに奇妙なことに数種が西海岸まで侵入したオフィオケファリダエとマスタセンベリダエ、インドシナトライ属と同属の１、２種を含む数種で代表されるアリイナ属は、その間の海岸沿いに生息域を広げてアフリカ東海岸に至っている。また 、コイ科にも、インド種がアフリカに侵入した例があり、コイ科に属する。 Discognathus lamta は、アデンの貯水池やアビシニアの反対側の海岸地域の丘陵地帯の川で発見されていることから、紅海の南端で渡ったものと思われます。
2. 南米からアフリカへの種や属の直接的な流入は起きていない。しかし、両国の淡水魚類の類似性は驚くべきものがある。最も自然に存在する2つの科、 クロミデス科とカラシン科は特異であり、（エトロプラス科を除いて）アフリカ大陸に限定されている。アフリカと南米のディプノイ科は互いに近縁である。 熱帯アメリカに特徴的なピメロディナ科は、アフリカにもピメロディス・プラティキル、P. balayi、Auchenoglanis biscutatusの3種が分布している。ドラディナ科は 、この2大陸に限定された別のシルロイド科である。[25] しかし、これらの類似点にもかかわらず、[233]アフリカ系と南アメリカ系の魚種は、ピメロドゥス属の2種を除いて、属的に異なる。これは、大陸の分離が古くから行われていたことを示している。一方、大西洋の両岸にこれほど多くの類似種が存在することは、かつて現在の大西洋大陸間の距離がはるかに短かったという仮説を強く裏付けるものである。そして、東西に分岐した魚種は、現在では大西洋の中間部分の水面下に沈んでいる地域に生息していた共通の系統の子孫である。いずれにせよ、アフリカと南アメリカの物理的条件はかなりの期間にわたって変化しておらず、大西洋の両岸に見られる特異な淡水魚種の同一性を保つのに十分なほど類似していることは明らかである。さらに、アフリカと南アメリカは、非常に異なる科ではあるものの、淡水魚において器官の最も驚くべき変化の一つ、すなわち筋肉を電気エネルギー発生装置へと変換した唯一の大陸である。

C.熱帯アメリカ （新熱帯）地域の境界は、赤道域の定義において十分に示されています。北部には、南北アメリカの種が混在する、広大かつ極めて不規則な帯状の地域が存在し、南北アメリカの動物相の関係を後述する際に、より深く考察する価値のあるいくつかの特異性を示しています。この地域には以下の淡水魚が生息しています。

ディプノイ [オーストラリア、アフリカ]—
レピドシレンパラドクサ 1 種。
ポリセントリダエ 3 「
クロミデス [アフリカ]—
ヘロス、アカラ、チクラなど。 80 「
（ルシフガ 2 „)[234]
シルリダエ—
下眼瞼炎 5 「
ピメロディナ [アフリカ、2種] 70 「
アリナ [アフリカ、インド、オーストラリア、フエゴ語] 35 「
ドラディナ [アフリカ] 60 「
ヒポストマティナ [インド] 90 「
アスプレディニナ 9 「
Nematogenyina [フエゴ島]— 2 「
トリコミクテリナ [フエゴ島] 2 「
ステゴフィリナ 3 「
カラシン科 [アフリカ]—
エリスリニナ 15 「
クリマティナ 40 「
アナストマティナ 25 「
テトラゴノプテリナ 80 「
ヒドロキオニナ 30 「
クレヌチナ 1 「
セラサルモニーナ 35 「
Cyprinodontidae—
食肉類 [ヨーロッパ、アジア、北アメリカ、インド、アフリカ] 30 「
リムノファガエ 31 「
骨舌症 [アフリカ、インド、オーストラリア] 2 「
ギムノティダエ 20 「
Symbranchidæ [インド] 1 「
672 種。
淡水魚類の39の科またはグループのうち、熱帯アメリカ地域に分布しているのはわずか9つです。これは、南アメリカが赤道地域の他の地域からあまりにも隔絶されているため、動物相に近年新たな種が加わっていないためと考えられます。一方、種の数はインド洋を含む他のどの地域よりも多く、科の進化の比較において新熱帯地域はインド洋と非常に類似しており、次の表からもそれが分かります。

[235]

インド人。   新熱帯。
シルリダエ 200 sp. シルリダエ 276 sp.
コイ科 330 sp. カラシン科 226 sp.
ラビリンシキ 25 sp. クロマイド 80 sp.
オフィオケファリダ 30 sp. コイ科 60 sp.
マスタセンベリダエ 10 sp. ギムノティダエ 20 sp.
両地域において種の数が多いのは、2 つの科の多数の地域的形態が発達したためであり、カラシニダ科は新世界で旧世界のコイ科に取って代わりました。これに加えて、中程度の数の種を含むいくつかのより小さな科がありますが、これは主要な科の数のほんの一部に過ぎず、残りの科も数種しか代表されていません。2 つの主要科の各地域における属の数も非常に似ており、インド洋地域では約 45 の Siluroid 属と同数の Cyprinoid 属が見られ、一方新熱帯地域では 54 の Siluroid 属と 40 の Caracinoid 属が見られます。2 つの地域間のこのような類似点は偶然の産物ではあり得ず、現実に存在する物理的および水文的特徴の一致を示しています。

ガノイド類のうち、熱帯アメリカに生息するのは Lepidosiren paradoxa という1 種のみで、これに 2 種のオステオグロッソイド類 ( Osteoglossum bicirrhosumとArapaima gigas ) が伴います。

この地域に固有のものとしては、 Polycentridæ、アフリカ以外のすべてのChromides属およびCharacinidæ属、Siluroids 属のHypophthalmina属、Aspredinina 属、およびStegophilina 属、およびPimelodina属、 Hypostomatina 属、およびDoradina 属の大部分、草食の Cyprinodonts 属またはLimnophagæ、多数の食虫性の Cyprinodonts 属または Carnivoræ、およびGymnotidæ (電気ウナギ) がある。

他の地域との関係は次のとおりです。

1. インド洋や熱帯太平洋地域との類似点は、部分的には遠い地質時代から、あるいは部分的には[236]既に述べた物理的条件の類似性によるものです。ここで改めて、南米に（アフリカには見られない）インド型の代表種であるSymbranchus marmoratusが説明のつかない形で存在するという点に注目しなければなりません。一方、新熱帯地域とアフリカ地域の間には直接的な遺伝的類似性があり、これは後者の記載で既に指摘されているように、両地域の淡水動物相の大部分が共通の系統の子孫で構成されています。
2. 新熱帯特有の型と北米特有の型を比較す​​ると、これほどまでに異なる地域は他にないことがわかる。両種の動物相が混交するのは、中間の国境地帯と広大な西インド諸島のみである。中央アメリカとメキシコの自然的特徴を詳しく説明する必要はないだろう。起伏のある地形、限られた地域内での（標高の違いによる）多様な気候、メキシコ湾を取り囲む高温多湿の沖積平野は、南北の型の混交に最も有利な多様な条件を提供している。しかし、特異な形態の交換はまだ始まったばかりのようである。まだ議論の余地のある地表を越えて侵入した種はなく、両大陸の陸地のつながりが比較的最近になって始まったことは明らかである。この見解は、中央アメリカの両側に生息する海水魚の同一性によって裏付けられている。

キューバは西インド諸島で唯一、動物地理学的関係を解明するのに十分な数の淡水魚類が生息する島である。そこには、数種類のスズキ類（セントロポムス）、ボラ類、コイ類、クロミド類（アカラ属）1種、そしてシムブランクス・マルモラトゥスが生息している。これらの魚類はすべて中央アメリカに生息し、汽水域に多かれ少なかれ自由に侵入することが知られている種に属しているため、南アメリカ本土または中央アメリカから渡来したことは明らかである。[237]アメリカ大陸。しかし彼らとともに、注目すべき北アメリカ型のレピドステウス もやってきた 。米国で見られるレピドステウス・ビリディスは、本土からグアテマラの太平洋岸まで侵入し、そこでは河口や沿岸の汽水湖でよく見られる。おそらくフロリダからキューバへ渡ったのだろう。キューバの洞窟の地下水には、完全に隔離されたタイプの魚類が生息している（ルシフガ属の 2 種）。他のほとんどの洞窟動物と同様、目はないか、ごくわずかである。珍しいことに、この魚は完全に海生のアホウドリ科に属し、最も近い仲間は Brotula属で、その種はインド太平洋一帯に分布し、そのうち 1 種はカリブ海にのみ生息している。このタイプは、キューバが海面上に出現して以来の地質学的変化をすべて目撃したに違いない。

南アメリカ南部では、熱帯型と温帯型の淡水魚が同様に混在しています。詳細は北部ほど十分に研究されていませんが、東部では熱帯型がプラタ川に沿って温帯地域まで広がっているのに対し、西部では、温帯動物相は熱帯付近、あるいは熱帯の北に位置するアンデス山脈の地域にまだ生息するということは明らかです。

インド洋地域と同様に、熱帯アメリカには特異な高山動物相が見られるが、その淡水魚はシルロイド類とコイ科に属する。シルロイド類は小型で矮小な形態（アルゲス、スティゴゲネス、ブロンテス、アストロブレプス、 トリコミクテルス、エレモフィルス）で、完全に裸体である。一方、低地に生息する少なくとも最初の4属は、鱗で覆われている。一方、高山コイ科（オレスティアス）は、この科の他の種と比べて小型であり、厚い鱗に覆われているものの、腹鰭を失っている。 トリコミクテルスなどの一部の高山型は、アンデス山脈の遥か彼方にまで分布する。[238]南部の温帯地域に分布しています。そのほとんどは海抜15,000フィートの高さに達し、さらに高い場所にもいくつか生息しています。

D.熱帯太平洋地域には、ウォレス線、ニューギニア、オーストラリアの東側にあるすべての島嶼（南東部を除く）と、サンドイッチ諸島までの熱帯太平洋のすべての島嶼が含まれます。この地域の面積を他の地域と比較すると、この地域は、一般的に種の数が最も少ないだけでなく、特異な形態を有する点でも最も少ないことがわかります。これは以下のリストから明らかです。

ディプノイ [新熱帯、アフリカ]
ケラトドゥス 2 種。
Percidæ [コスモポール]—
ラテス（石灰藻類）[インド] 1 「
ナンノペルカ 1 「
オリゴラス [ニュージーランド] 1 「
デュレス [インド] 8 「
（マッコーリア） 1 「
ラビリンシキ—
アナバス（スキャンデンス）[インド] 1 「
オフィオケファリダエ
オフィオケファルス（条鰭）[インド] 1 「
Atherinidæ [褐色水]—
アテリニクティス 2 「
Osteoglossidæ [インド、アフリカ、新熱帯] 1 「
シルリダエ—
プロトシナ [インド] 9 「
アリナ [インド、アフリカ、ネオトロップ] 7 「
Symbranchidae—
モノプテルス (javanicus) [インド] 1 「
合計 36 種。
淡水魚の不足は、まず第一に、オーストラリアの乾燥した気候と水不足によるものである。[239]インド洋の淡水化は、大陸の規模の大きさと、小さな島々の淡水路の少なさに起因している。しかし、これが唯一の原因ではない。広大なセレベス島は、その山岳部と広大な平野や低地により、淡水動物相の発達に好ましい条件を提供しているように思えるが、確認されている限りでは、淡水魚はわずか 7 種、すなわちアリウス2 種、プロトサス2種、アンドバス1 種、オフィオケファルス1 種、モノプテルス1 種しか生息しておらず、これらはすべてインド洋地域で最も一般的な種である。ニューギニア島はまだ探検されていないが、この島に最も近い動物相から、この島の淡水魚は数が少なく、セレベス島や北オーストラリアの魚と同じであることが予想される。この仮説は、ヨーロッパに到達したいくつかの小規模なコレクションによって裏付けられている。淡水魚の発達に適したこの地域の部分でさえ、明確な形態が生まれておらず、そこに生息する少数の種は変化していないか、わずかに変化したインドの種であることが判明したため、この地域全体は、硬骨魚類が存在し始めて以来、この地域の他の地域から地質学的に隔離されたままであり、CeratodusとOsteoglossumを除いて、他の種の移住はごく最近のことであると結論付けなければなりません。

ケラトドゥスの化石は、北米、イギリス、ドイツ、インドのライアス紀および三畳紀の層から発見されており、中生代に広く分布していた種である。オーストラリアへの進出も同程度に遡ると結論付けるのは早計だろう。なぜなら、オーストラリア大陸に到達したのはずっと後だった可能性もあるからだ。しかし、現存する種の中で最も古い種の一つであることから、オーストラリアに出現した淡水魚の中で最初に現れたことは間違いない。オステオグロッサムは、まだ化石が発見されていないが、その分布からその起源が明らかである。[240]最古の硬骨魚類の一種であると考えられている。これらの古代種に他の硬骨魚類が加わるまでには長い期間があったに違いない。それらはすべてインドからその間の海域を通って移住してきた。Plotosina 属の大部分、Arii 属、Dules属、Atherinichthys属の一部、さらに Nannoperca属 ( Apogon属の仲間) は最も初期に到着した種であり、十分に分化していたため個別に、あるいは属別 ( Cnidoglanis、Nannoperca ) としても区別できる。しかし、Anabas scandens、Lates calcarifer、 Dules marginatusなどは、インドの標本と区別がつかないことから、ごく最近オーストラリア大陸に到達したに違いない。

オーストラリア南西部では、その希少な動物相が南温帯の動物相と混交しています。 ニュージーランド沿岸に同属種がいるマレーコッド（Oligorus macquariensis ）はマレー川を上流まで遡上するため、このパーコッド科魚類がオーストラリアの熱帯地域に生息するのか、温帯地域に生息するのか判断できません。また、いくつかのギャラクシア属魚類はクイーンズランド州境まで分布しており、将来的にはこの地域の魚類として発見されるかもしれません。

太平洋の小さな島々では、淡水魚は驚くほどの均一性を示しています。2、3 種のダックスフント、数種のウナギ、1 種のアザラシ、あるいは数種のハゼ、ボラ、その他の魚が、淡水と塩水を同じように容易に交換し、島に形成される小川や淡水湖にすぐに到達して占領します。

サンドイッチ諸島は、小さな島々の中で、アリウス属の一種であるシルロイドが生息する唯一の島群です。シルロイドは中央アメリカの種と近縁であり、おそらく熱帯アメリカから移住してきたと考えられます。

II.北部ゾーン。
北部ゾーンの境界は、[241]北限は主に赤道地帯の北限と重なっていますが、すでに述べたように、3つの異なる地点で赤道地帯と重なっています。シリアおよびその東側では、ヨルダン川とメソポタミアの河川の混合動物相により、この地域は赤道地帯だけでなく北部地域にも含まれることが求められています。台湾では、サケ科魚類と数種のコイ科魚類が繁殖しています。中央アメリカでは、レピドステウス、コイ科魚類（Sclerognathus meridionalis）、アミウルス（A. meridionalis）が、熱帯性魚類の群れの中にいる北米の動物相を代表する存在です。

淡水魚類には北極圏という区分は存在しません。淡水が年間を通して凍結しているか、数週間しか解けていないと、極地では魚類は絶滅してしまいます。また、年間2～3ヶ月間しか湖が開いていない高緯度地域に生息する数少ない魚類は、より温暖な南部の魚類と全く異なる種類に属します。魚類が採取された最高緯度は北緯82度で、最近の北極探検隊はそこからイワナ（Salmo arcturusとSalmo naresii）の標本を持ち帰りました。

この地域の魚類学的特徴は顕著である。軟骨性ガノイド類またはチョウザメ類、および サケ科とエソ科はこの地域に限定され、この地域の特徴となっている。コイ科はサケ科とともに繁栄し、両科とも他の科よりも数が圧倒的に多いが、シルル科は数が少なく種類も少ない。

このゾーンを区分する二つの地域は互いに非常に密接に関連しており、その類似性は南ゾーンの亜地域間の類似性とよく似ています。下記のリストは、科と種の両方において両地域が密接に一致していることを示しています。種の中には、Acipenser sturio、A. maculatu s、Perca fluviatilis、 Gastrosteus pungitius、Salmo salarなどが共通しています。[242] Esox lucius、 Lota vulgaris、Petromyzon marinus、P. fluviatilis、およびP. branchialisであり、最近の調査はすべて、2 つの地域の多様性ではなく、類似性に関する追加証拠をもたらす結果となりました。

ヨーロッパや温帯アジア、そして北米では、万年雪線を超える高山地帯は、独特の高山動物相の発達に好ましい物理的条件を提供しているように思われる。しかし、実際にはそうではない。この地域では、山岳地帯と低地の気候差が赤道地域よりもはるかに小さいからだ。したがって、高山の淡水魚は平野の魚と本質的には変わらず、主にサケ科魚類であり、アジアではさらに、山ヒラメやドジョウ類も生息している。グリフィスは、バメアン川の支流の標高約11,000フィートにSalmo orientalisが豊富に生息していることを発見した。

ユーロポ・アジアティック。 北米産。
アシペンセリダエ—
アシペンサー 9 種。 12 種。
スカフィリンクス 2 「 1 「
ポリオドン 1 「 1 「
レピドステイダ 0 「 3 「
アミイダエ 0 「 1 「
ペルチーナ [コスモポール] 10 「 30 「
グリスティナ [オーストラリア、ニュージーランド] 0 「 2 「
セントラルキナ 0 「 26 「
アフレドデリダエ 0 「 1 「
コティデ[一部海洋性]—
コトゥス 3 「 8 「
プティオノトゥス 0 「 1 「
ガストロステイダ 5 「 5 「
コメフォリダエ 1 「 0 「
Gadidæ [海洋]—
ロタ 1 「 1 「
シルリダエ—
シルリナ [インド、アフリカ] 5 「 0 「[243]
バグリナ 2 「 0 「
アミウリナ 1 「 17 「
サケ科 90 「 45 「
ペルコプシダ 0 「 1 「
エソシダ 1 「 7 「
ウンブリダエ 1 「 1 「
Cyprinodontidæ Carnivoræ [インド、アフリカ、ネオトロップ] 9 「 30 「
異鬚亜科 0 「 2 「
コイ科—
猫口 1 「 25 「
コイ科 [インド、アフリカ] 80 「 30 「
ロイシスチナ 60 「 70 「
ロデイナ 10 「 0 「
アブラミディナ [インド、アフリカ] 44 「 10 「
コビティディナ [インド] 20 「 0 「
ヒオドン科 0 「 1 「
ペトロミゾンティダエ [南部] 4 「 8 「
360 種。 339 種。
A.ヨーロッパ・アジア（旧北区）地域。その西側および南側の境界は北半球の境界と一致するため、北アメリカとの境界のみを示す必要がある。ベーリング海峡とカムチャッカ海が慣習的に境界とされてきたが、現在知られている限りでは、両岸の動物は二つの異なる地域と呼ぶほど十分に区別されていないことから、この境界は人為的なものであることが示される。淡水魚については、北西アメリカとカムチャッカの淡水魚は不完全にしか知られていないが、他の動物群の場合と同様に、両者の間にも同様の一致が存在することはほぼ間違いない。日本列島は、北米の動物相には見られないバルバス属やコビティオイド属を含む、明確に旧北極圏特有の魚類相を示す。熱帯性の種の流入が日本列島にわずかに認められる。[244]日本南部では、2 種のバグリナ ( Pseudobagrus aurantiacus とLiocassis longirostris ) がかなり長い間生息していますが、どちらもこの島特有のもので、他の地域では発見されていません。

東西を問わず、北へ進むにつれて、ヨーロッパ・アジア地域と北アメリカ地域の区別はほぼ完全に消え去ります。アイスランドで知られるサケ属4種のうち、1種（S. salar）は両地域に共通、2種はヨーロッパ種（S. farioとS. alpinus）、そして1種はアイスランド固有の種（S. nivalis）です。グリーンランドとバッフィンランドのサケ科魚類は、私たちの知る限り、いずれもヨーロッパ種に最も近縁ですが、地域固有の種として区別されることもあります。

最後に、上で述べたように、ヨーロッパ・アジア動物相は、シリア、ペルシャ、アフガニスタンにおいてアフリカやインドの動物相と混交しています。 コイ科のカポエタ属はこの地域に特有であり、ヨルダン川やメソポタミアの河川に多く生息しています。

コイ科魚類の分布がインド洋と旧北区を隔てる高山地帯に起源を持つと仮定すると、この種は温帯地域においても熱帯地域と同様にその発展に好ましい条件を備えていることがわかる。旧北区に生息することが知られている360種のうち、215種もがコイ科魚類である。ヒマラヤ山脈に直接接する地域や高原には、インドアルプス特有として言及した山岳地形が豊富に存在し、西と東にかなりの距離にわたって広がり、他のコイ亜科魚類 やコビティディナ科魚類と混交している。これら2つのグループの代表は、ヨーロッパやアジア北部（コイ亜科魚類が優勢） よりも、中央アジアと東アジアに多く見られる。アブラミディナ科魚類、あるいはブリーム科魚類は、南アジアと東アジアに多く見られるが、極北西端と北限まで分布し、[245]コイ科が到達する範囲は広大です。ローデイナ科は特に東部に特徴的な小さな科ですが、中央ヨーロッパにも1つか2つの分派が存在します。特に注目すべきは、カトストミナ科の一種が中国に出現したことです。カトストミナ科は本来北米にのみ生息するグループです。

コイ科魚類は南から北へと拡散し、反対方向からはサケ科魚類がやって来ます。これらの魚類は、間違いなく硬骨魚類の中で最も新しい科の一つです。鮮新世以前には出現しなかったからです。いずれにせよ氷河期には繁栄し、アトラス山脈、小アジア山脈、ヒンドゥークシュ山脈のマスのように、孤立した高地に残存している個体群が示すように、この地域の最南端まで分布を広げました。現在、これらの魚類は北部の温帯地域に最も多く生息しています。南に向かうにつれて生息数は減少しますが、標高が高く、雪解け水が生息する場所では、再び数と種が増加し、その影響範囲を広げます。地中海の河川ではサケ科魚類は決して少なくはありませんが、上流域を好み、海へは回遊しません。

カワカマス、ウンブラ、そして数種のパーチ類とトゲウオも、この地域の明らかに固有の種です。その他の種は海生種に属し、様々な時代に淡水域に生息していたようです。例えば、淡水産のコトゥス（ミラーズ・サム）、スカンジナビアの湖に生息するコトゥス・クアドリコルニス（同種の他の個体は完全に海生）、カワヒバリ（Lota vulgaris）、そしてバイカル湖の最深部に生息する、矮小で大きく変化したタラ科の魚類であるコメフォラス（Comephorus ）などが挙げられます。

旧魚類の動物相の残存種はチョウザメ類と ヤツメウナギ類である。チョウザメ類は東ヨーロッパとアジアの大河に豊富に生息し、定期的に海から遡上する。その南限は揚子江である。[246]東のヤツメウナギ類は、この地域の中央に向かってアドリア海、黒海、カスピ海、アラル湖に流れ込む河川と接しており、北部の境界線を越えた魚は知られていない。ヤツメウナギ類を淡水魚類に分類するとすれば、その分布は独特で例外的である。旧北区では、一部の種は定期的に海へ下り、他の種は河川に留まる。北アメリカのヤツメウナギ類でも同様の様子が観察されている。ヤツメウナギ類は赤道域には全く生息していないが、南半球の温帯域に再び現れる。円口類の組織構造の多くの点から、非常に古い種であることが示唆される。

旧北区に残る魚類は明らかに近隣地域からの移入種である。例えば、シルルス、マクロネス、 プセウドバグルスはインド洋から、アミウルス（そして前述のカトストムス）は北アメリカから来ている。コイ科は南部および温暖な地域にのみ生息し、いずれも肉食綱に属する。これらの魚類は淡水、汽水、塩水、さらには温泉にも容易に適応できるため、その分布域は容易に把握できるが、本来どの地域に属していたのかを特定することは不可能である。地中海周辺の第三紀層に残骸が発見されることは珍しくない。

B .北アメリカ、すなわち新北区の境界は十分に示されている。この動物相の主な特徴と分布は、前述の地域と同一である。北米の魚類総数に対するコイ科魚類の割合（135：339）は、旧北区よりもかなり低いように見えるが、北米のコイ科魚類の分布ははるかに少ないため、これらの数字が真実に近いとは認めがたい。[247] ヨーロッパのサケ科魚類よりも研究が進んでおり、名前が知られているものもほとんどない。これはサケ科魚類にも大いに当てはまるが、旧北区に見られるサケ科魚類のうち、検討に値するほど十分に記載されたものは半分に過ぎない。北アメリカには、間違いなく最終的にはヨーロッパやアジアと同じくらい多くの異なる種が存在するだろう。

北アメリカには、現生および絶滅した属に属するコイ科魚類が第三紀に生息していた。現在では、Cyprinina、 Leuciscina、Abramidinaがよく知られているが、旧世界のBarbus属やCobitidina [26]の代表例は見当たらない。Rhodeinaも存在しない。一方、Catostomina という特徴的なコイ科のタイプが発達しており 、その1種はアジアに戻ったとも言える。非常に特徴的なのは、パーチ類の仲間である Centrarchinaのグループで、約30種とGrystina が2種存在する。トゲウオ科の魚類はヨーロッパと同じくらい多くの種が存在し、カワカマス科では7種以上が区別されている。Umbraはヨーロッパと同じくらい地域的にしか生息していないようである。北米の固有種の中には、わずか 1 つか 2 つの種に代表される、異なる科のタイプで非常に注目すべき形態を持つものもあり、これらが北米の固有種を完全なものにしている。すなわち、アフレドデルス、パーコプシス、 ヒョウドン、および異鰭綱(アンブリオプシスおよび チョロガスター) である。異鰭綱はコイ科の仲間であるが、腸の構造が若干異なる。この 2 つの属は非常によく似ているが、サウスカロライナの水田の溝で見つかるチョロガスターには眼があり、腹鰭がない。アンブリオプシスは、ケンタッキー州のマンモス ケーブに生息する有名な盲目の魚で、無色で眼がなく、原始的な腹鰭を持つが、腹鰭が完全に欠落していることもある。

[248]

北米の魚類動物相の特徴は、チョウザメ類とヤツメウナギ類に加えて、レピドステウス属とアミア属という2つのガノイド科の代表種が生息していることです。これらの属はどちらも第三紀に生息していました。レピドステウス属はヨーロッパと北米の第三紀の堆積層に産出するのに対し、アミア属の化石は西半球 でのみ発見されています。

アミウリナ類が北アメリカに生息していた理由を説明するのは困難である。アミウリナ類は、アフリカや東インド諸島に多く生息するバグリナ類の明確な区分を形成しているが、南アメリカには存在しない。したがって、旧北区シルロイド類のように、南方からの移住種と見なすべきではないことは明らかである。また、南アメリカと北アメリカのつながりが十分に確立されていないため、これらのシルロイド類が大陸の南部から北部にかけて拡散したという仮説は成り立たない。なぜなら、一部の種はパイン諸島湖（北緯54度）の北方まで生息しているからである[27]。

III.南部ゾーン。
このゾーンの境界は赤道ゾーンの記述で示されており、南オーストラリア州と南アメリカにおける赤道ゾーンの南端と重なっていますが、南方型が北方にどこまで広がるかを正確に定義する手段は現時点では存在しません。このゾーンには、タスマニア島と少なくとも南東オーストラリア州の一部（タスマニア亜地域）、ニュージーランドとオークランド諸島（ニュージーランド亜地域）、チリ、パタゴニア、テラ・デル・フエゴ、フォークランド諸島（フエジアン亜地域）が含まれます。淡水魚は知られていません。[249]ケルゲレン諸島、または南緯55度を超える島々から。淡水魚に関する限り、アフリカの南端はこの水域から除外されなければならない。

この地域は、その広さと種の数から見て、3つの中で最も小さいですが、魚類学的特徴は顕著です。2つの独特な科が存在し、それぞれが北方型に類似しています。すなわち、サケ科を代表するハプロキトン科で、 ハプロキトンはサケの類似種、 プロトトロクテスはコレゴヌスの類似種です。また、ガラクシダ科は南半球のカワカマスにあたります。

地理的には大きく離れているにもかかわらず、これら3つの門に属する淡水魚類は非常に密接に関連しているため、この動物群のみから得られる結論だけでは、これらの門を亜地域とみなすことはほぼ不可能です。 ガラキシア属1種（G. attenuatus）とヤツメウナギ類3種は、これら3つの亜地域すべて、あるいは少なくとも2つの亜地域に生息しています。

南半球の淡水魚。

タスマニア人。 ニュージーランド。 フエゴ島。
ペルキクティス … … 3
シルリダエ—
ディプロミスタクス … … 1
ネマトゲニス … … 1
トリコミクテリナ[ネオトロプ] … … 5
ガドプシダ 1 … …
（後耳介 … 1 …）
ハプロキトン類 1 1 1
銀河系 6 5 4
ペトロミゾンティダ 3 1 3
11 8 18
しかし、このリストの説明には付け加えるべきことはほとんど残っていない。 ペルキクティスはチリでは世界共通のペルキクティスの土着形態である。[250]Percina属のグループ。チリ産のツチドリ目魚類DiplomystaxおよびNematogenys は、比較的早い時期に熱帯アメリカからアンデス山脈を渡ってきたようで、これらの属は南アメリカ東部には見られない。Trichomycterina 属は アンデス山脈の両側に見られ、かなりの高さまで登る。Retropinna 属は真のサケ科魚類で、南半球ではOsmerus属に近縁で、代表的である。これらの属の両方とも、一部の種は海に生息し、定期的に産卵のために川を遡上する。他の種は川や湖に留まり、そこで繁殖し、決して海に降りることはない。この淡水種は海に生息する同類よりも常に小型である。北半球に生息するこの小型の硬骨魚類が、南半球の他の地域に広がらずに、属が変化した形ではあるがニュージーランドに再出現したことは、淡水魚の地理的分布に関する最も注目すべき、そして現在のところ説明のつかない事実の一つである。

図104.—ハプロキトンシマウマ、マゲルヘン海峡。

[251]

第18章
汽水の魚類。
海岸で、川の水を海に流したり、陸地の表層水が溜まってラグーンを形成し、海と連続的または一時的につながっているために淡水と塩水が混ざる場所では、時には海水、時には純粋な淡水に生息する魚類の存在を特徴とする独特な汽水動物相が繁栄します。

この動物相は、限られた地域のみを考慮に入れれば、かなり明確に定義できます。例えば、イギリス、中央アメリカの太平洋沿岸、東インド諸島などの汽水域に生息する動物相の種は、さほど躊躇することなく列挙できます。しかし、汽水域に生息する動物相を一般化して列挙しようとすると、困難が生じます。列挙されている属や科の中には、淡水域または海水域のいずれかにのみ適応している種や属が含まれているからです。さらに、魚類の種は、ある地域では汽水域に生息し、別の地域では海水域に生息し、さらに3分の1は淡水域に生息することもあります。これらの魚類は海水と淡水域の両方に生息できるという状況により、地球全体に容易に分布することができ、一部の種は特定の地域に限定されています。したがって、地球表面を自然の動物学的領域に区分する目的では、汽水域の種は役に立ちません。以下の魚類はこの動物相に属すると考えられる。

[252]

1. Rajidæ属( Raja、Trygon ) の種は河口を好みます。これはおそらく、泥底または砂底が底だけで餌をとる魚類にとって最適な条件だからでしょう。このような汽水種は主に赤道地域に属し、中には完全に淡水域に生息する種もいます (南米の Trygon 属)。

2.アンバシス属は、スズキ目スズキ科の魚類で、多数の小型種から成り、インド洋の熱帯沿岸部および熱帯オーストラリア沿岸に生息しています。多くの種が淡水域に入り込み、その付近を求めるため、太平洋の島々では姿を消し、紅海でも数が少ないです。

3. Therapon、前者と同じ分布。

4.赤道地帯に生息する多数のSciænidæ属。

5.ポリネミデス目は主に赤道地域の汽水域に生息し、インド洋地域に最も多く分布し、熱帯太平洋ではほとんど見られません。

6.赤道地域に生息するアジ科の魚類（Caranxまたは Horse Aserel）の多数の種。

7. Gastrosteus属のほぼすべての種は汽水域に生息しますが、G. spinachia はほぼ例外なく汽水域（北部地域）に限定されます。
8. ハゼ科（ Gobiina ）の最も重要な属： Gobius属（ほぼ世界中に分布）、Sicydium属、 Boleophthalmus属、Periophthalmus属、Eleotris属 （赤道域に分布）。多くの種は淡水域にのみ生息する。

9.ハゼ科に似ているが、より長い体をしているウミウシ科：熱帯インド太平洋産。

10.トリパウケニナ：インド地域の海岸。

11.ギンザケ属には多くの種があり、そのうちのいくつかは北イタリア、ガリラヤ湖、小アジア東部など、はるか内陸の淡水域に生息している。

12. Atherinidaeの大部分、そして

[253]

13. Mugilidæ : 両科とも汽水域に最も多く生息し、ほぼ世界中に分布している。
14. 多くのカレイ科魚類はエイ類と同じ理由で河口を好みますが、ヒラメや カワヒバリ類など一部の魚類は川を遡上します。
15. いくつかのSiluridæ属、特にPlotosus属、 Cnidoglanis 属、Arius属は汽水域で最も大きく発達する。

16.コイ科魚類は汽水域によく見られる。

17.ニシン科の魚種。ニシンの一部は川を遡上し、淡水に適応する。例えば、北イタリアの湖沼に定着したClupea fintaなど。

18.赤道地帯に生息するニシン科の魚類の一種、 Chatoessus属。一部の種は北半球にも分布している。

19.メガロプス：赤道地帯。

20.アンギラ。いわゆる淡水ウナギの分布、繁殖様式、そして一般的な習性は、いまだ多くの難問を提起している。現在我々が知る限り、その起源は河口付近の海岸のようである。汽水域よりも淡水域で見られることが多いが、一部の種の分布状況から、陸地や河川だけでなく海域でも回遊することが分かっている。例えば、Anguilla mauritianaはコモロ諸島から南洋に至る熱帯インド洋と西太平洋の島々のほぼ全域の淡水域と汽水域に生息している。Anguilla vulgarisは温帯ヨーロッパ（ドナウ川、黒海、カスピ海を除く）、地中海地域（ナイル川とシリア河川を含む）、そして北アメリカの大西洋岸に分布している。Anguilla bostoniensisは北アメリカ東部、中国、日本に生息している。アンギラ・ラティ・ロストリス、[254]温帯ヨーロッパ、地中海全域、西インド諸島、中国、ニュージーランドに生息しています。その他のより地域限定の種は、既に述べた地域に加えて、アフリカ東海岸、南アフリカ、インド大陸、東インド諸島の諸島、オーストラリア、タスマニア、オークランド諸島にも生息しています。しかし、南アメリカ、北アメリカ西海岸、アフリカ西海岸ではこれまで発見されたことがありません。これは、地理的分布の不規則性を示す最も顕著な例の一つと言えるでしょう。

21. 多くのSyngnathidae は、北部地域および赤道地域の汽水域に生育する植物に定着しています。

このリストは、特に特定の地域の種の列挙を行えば、かなり長くなる可能性がありますが、これはむしろ地域的な関心事であり、魚類の分布に関する一般的な説明の範囲を超えてしまいます。

図 105.—ムギル octo-radiatus。

図106.—ムギル・アウラトゥス。

図 107.—ムギル・セプテントリオナリス。

汽水域の魚であるボラの頭。

[255]

第19章
海水魚の分布。
海水魚は、その生活様式と分布の観点から、3つの明確なカテゴリーに分類されます。

1.沿岸魚類— つまり、主に陸地のすぐ近くの海域に生息する魚類で、水面より上に浮いているか、少なくともわずかに水面下に沈んでいる。それほど深く潜ることはなく、ごく少数が300ファゾム（約100メートル）までで、大多数は水面近くで生息する。これらの魚類の分布は、表層水温だけでなく、周辺の陸地やそこで生産される動植物の種類によっても決まる。これらの魚類の中には、軟底または砂底の平坦な海岸に生息するものもあれば、岩礁や亀裂のある海岸に生息するもの、あるいは生きたサンゴ礁に生息するものもいる。これらの魚類が頻繁に機械的かつ不本意に移動する状況がなければ、ある一定の範囲における分布は、おそらく原始的に存在していたであろうが、現在私たちが目にする分布よりも、淡水魚の分布にさらに近いものであったであろう。

2.外洋性魚類— 外洋の表層および最上層に生息し、偶然、あるいは時折（獲物を求めて）、あるいは定期的に（産卵のために）海岸に近づく魚類。大部分は外洋で産卵し、卵子と仔魚は常に海岸から遠く離れた場所で発見される。分布に関しては、光と表層水温の影響を受けるものの、[256]沿岸魚は、その生息域を固定する様々な地域条件とは無関係であり、淡水魚や沿岸魚が徐々に拡散していくのに数千年かかるような空間を自由に移動できる。移動速度の遅い種は、海流によって同様に広い範囲に拡散する。その拡散速度は、泳力の強い種よりも遅いが、同じくらい確実である。したがって、陸域に相当する特定の地域における分布を正確に定義することは、沿岸魚の場合よりもはるかに困難である。

3.深海魚類— 光や表層水温の影響をほとんど受けない、あるいは全く受けない深海に生息する魚類。その組織構造上、健康な状態で表層まで到達できない。ほぼ同じ陸上環境下で生息する同種、同種が、赤道直下の深海にも、北極圏や南極圏付近の深海にも生息することがある。これらの魚類に関する我々の知見は、深海動物相において水平方向の領域を区別することは不可能であり、属、ましてや科的特徴に基づいて水深地層を区分することも不可能であるという結論に繋がる。

これら3つのカテゴリーが、淡水魚と海水魚よりも明確に定義されていると考えるべきではありません。これらのカテゴリーは徐々に相互に混ざり合い、沿岸性か外洋性か、あるいは外洋性か深海性か、どちらに分類すべきか不明な魚も数多く存在します。それどころか、魚類の生活様式と分布の変化は今もなお進行中であるという見方を支持する事実も数多く存在します。

多くの魚類の生息地の変化は、好物の分布によって制御されています。季節によっては、陸地付近の海面には軟体動物、甲殻類の幼生、クラゲなどが群がり、多くの魚が集まります。[257]外洋から沿岸まで生息する魚類は、さらに大型で捕食性の強い魚類に追われるため、これらの魚類はすべて沿岸性魚類と外洋性魚類のどちらにも等しく含まれ得る。しかしながら、通常外洋で産卵することが知られている種は、常に後者の区分に属するべきである。

軟骨魚綱、鰭脚類、アナカンサス類、ミキシン類、および咽頭鰓類が海洋動物相の主成分を構成し、一方、軟骨魚綱、鰭脚類、および円口類の大部分は淡水魚である。

I.—沿岸魚類の分布
海岸魚類の主な種類は次のとおりです。

軟骨鰭脚類—
ホロケファラ 4 種
斜口—
Carchariidae（部分） 12 「
スキュリダエ 30 「
セストラキオンティダエ 4 「
Spinacidæ（部分） 8 「
ニシダエ 1 「
プリスティオフォリダエ 4 「
プリスティダエ 5 「
リノバティダエ 14 「
トルペディニダエ 15 「
ラジダエ 34 「
トリゴニダエ 47 「
鉤爪類—
Percidæ (部分。Pristipomatidæ を含む) 625 「
ムリダエ 35 「
スパリダエ 130 「
スクアミピンネス 130 「
シルリチダエ 40 「[258]
ヘテロレピディナ 12 「
スコーピオン類 120 「
コッティエ（部分） 100 「
カタフラクティ（パート） 20 「
トラキニダエ 100 「
スキエニダエ 100 「
スフィレニダエ 15 「
トリキウリダエ 17 「
精緻化 1 「
ノメイダエ（部分） 5 「
Cyttidae 8 「
ストロマテウス 9 「
メネ 1 「
アジ科魚類（部分） 130 「
クルティダエ 7 「
ゴビオドン 7 「
カリオニミナ 30 「
ディスコボリ 11 「
バトラキダエ 14 「
ペディキュラーティ（部分） 11 「
ギンネム 90 「
アカントクリニダ 1 「
テウティディダエ 30 「
アクロヌリダエ 60 「
ホプログナティダエ 3 「
マラカンサス科 3 「
プレシオピナ 4 「
トリコノティダエ 2 「
セポリダエ 7 「
ハゼ科 21 「
Psychrolutidæ 2 「
セントリシダ 7 「
フィストゥラリア科 4 「
鰭脚類咽頭顎類—
スズメバチ科 150 「
ラブリダエ 400 「
エンビオトシダ 17 「[259]
アナカンティニ—
ガドプシダ 1 「
リコディダエ 15 「
Gadidæ（部分） 50 「
ヘビ類（部分） 40 「
プレウロネクティド 160 「
フィソストミ—
サウリナ（パート） 16 「
サケ科魚類（一部） 7 「
Clupeidæ（部分） 130 「
キロセントリダエ 1 「
キロブランクス 1 「
Murænidæ（部分） 200 「
ペガサス 4 「
ロフォブランキ亜綱 120 「
プレクトグナティ—
強皮症 95 「
ギムノドンテス 83 「
円口類—
ミキシニダエ 5 「
レプトカルディ 2 「
3587 種。
これらの種類の沿岸魚類は、以下の海洋地域に分布しています。

 I. 北極海。
 II. 北部温帯地域
A. 北大西洋の温帯。

1. イギリス地区。
2. 地中海地域。
3. 北米地区。
   B. 北太平洋温帯。
4. カムチャッカ半島。
5. 日本人地区。
6. カリフォルニア地区。[260]
   III. 赤道地帯
   A. 熱帯大西洋。
   B. 熱帯インド太平洋。
   C. 熱帯アメリカの太平洋岸。
7. 中央アメリカ地区。
8. ガラパゴス地区。
9. ペルー地区。
    IV. 南部温帯地域
10. 喜望峰地区。
11. 南オーストラリア地区。
12. チリ地区。
13. パタゴニア地方。
     V. 南極海。
    淡水魚類と同様に、沿岸魚類の動物相の主な区分は赤道からの距離によって決定され、淡水魚類シリーズの赤道域は沿岸魚類シリーズの赤道域と完全に一致している。しかし、海水魚類は淡水魚類よりも極域にまで分布し、極域型はより特殊化しているため、温帯動物相とは明確に区別できる北極および南極の動物相が存在する。淡水魚類シリーズにおける北温帯の二つの区分は、沿岸魚類シリーズの対応する区分と極めて類似している。南半球では、アフリカ大陸の端に生息する沿岸魚類は温帯の独立した地域を形成し、南アフリカの淡水魚類は熱帯型であることが確認されている。南温帯の海水魚類シリーズもまた、淡水魚類シリーズよりもはるかに多様化しており、さらに細分化できる可能性がある。これは淡水魚類シリーズにおいてある程度示唆されているものの、後者に提案されている区分とは完全には一致しない。

[261]

I.北極海の沿岸魚類。
海岸の魚類は明らかに北極圏周極動物相の連続性を証明しており、その南限はグリーンランドとアリューシャン列島の南端、つまり北緯 60 度を示すと考えられます。

北に向かうにつれて、魚類の種類や個体数も減少し、この動物相に限定される属はごくわずかになります。

海岸魚類が観察された最高緯度は北緯83度です。先頃の北極探検隊は、この緯度付近で、Cottus quadricornis（コイ科） 、Icelus hamatus（ハマ科）、 Cyclopterus spinosus（キク科） 、Liparis fabricii （リパリス・ファブリシー） 、Gymnelis viridis（ギムネリス・ビリディス） 、Gadus fabricii（ガドゥス・ファブリシー）の標本を採集しました。もし、これらの高緯度地域での魚類採集が年間の大半においてほぼ克服不可能な困難を伴っていなければ、この数はおそらくさらに多かったでしょう。

私たちの知る限り、ベーリング海峡の北と南に生息する魚類は、東半球の同緯度に生息する魚類と同じ属または科に属していますが、そのほとんどは明確に区別されています。しかし、太平洋の最北端に生息する魚類に関する情報は極めて乏しく、曖昧です。さらに南下すると、時折ヨーロッパにまでその種が到達し、ニシン、オヒョウ、メルルーサといったヨーロッパ原産の魚類が見られます。

軟骨魚類は非常に稀であり、外洋性のニシキヘビ（Læmargus）以外に、北極圏を越える 軟骨魚類が存在するかどうかは疑わしい。南グリーンランド、アイスランド、スカンジナビア北部といった温帯地域では、アカンティアス、セントロスキュリウム、そしてラージャ（Kimyera ）の一種が見られる。

棘皮動物では、コティダエ科、 カタフラクティ科、ディスコボリ科、ブレニイダエ科がよく代表されており、[262]北極圏の動物相に特徴的な属には、コトゥス属、 セントリデルミクティス属、イケラス属、トリグロプス属、 アゴヌス属、アスピドフォロイデス属、アナリヒカス属、 セントロノトゥス属、スティカエウス属、サイクロプテルス属、リパリス属といった 海産種が含まれます。セバステス属の2種は比較的よく見られます。

タラ目魚類の発達も特徴的であり、そのうちGadus、Merluccius、Molvaに属する約13種は、北極海沿岸の住民にとって主要な食料源の一つとなっている。Blennioid AnacanthiniまたはLycodidaeは、北極海と南極海沿岸にのみ生息する。イトマキエイ目魚類と少数のカレイ目魚類（Hippoglossoides およびPleuronectes）は、より温帯の地域に広く分布している。

Labroids は例外的に、北の方へ遠くまで侵入するだけです。

フィソストム類は非常に希少で、ニシン科のいくつかの種とアカメガシカ属によってのみ代表される。アカメガシカはグリーンランド沿岸の古代の生息種であり、比較的最近形成された粘土の団塊で、現在の種と区別がつかない化石が頻繁に発見される。

北極の気候はロフォブラス類の生息にはまだ不利であり、南のより適した生息地から海流によって運ばれてきたシングナトゥス類とネロフィス類が南の緯度にわずかに生息しているのみである。一方、硬皮類とプレクトグナトゥス類は全く存在しない。

ガドイドにはミキシンが同伴しており、ミキシンがガドイドに寄生して繁殖します。

II.北部温帯地域
A.北大西洋温帯の沿岸魚類。
この動物相の部分は、3つの地域に分けられます。

[263]

1. 北東海岸、すなわちイギリス諸島、北極動物相に含まれないスカンジナビア、および北緯約 40 度以南のヨーロッパ大陸の魚類 -イギリス地区。
2. アゾレス諸島、マデイラ諸島、カナリア諸島を含む地中海沿岸および大西洋沿岸の魚類（地中海地域）。
3. 北緯60度から北緯30度頃までの西海岸の魚類（北米地域）。

1.ブリテン島周辺地域には、際立った特徴はほとんど見られません。動物相は、北極海と地中海地域の中間的な様相を呈しています。北極海特有の生物は姿を消し、地中海にも見られるものが姿を現します。また、魚類の個体数と種類が豊富である点でも、この地域は北から南への遷移を形成しています。

この地域に生息する少数の北極の軟骨魚類のほかに、小型の海岸のサメ類（ムステラス、ガレウス、スキリウム、プリスティウルス）がよく見られます。どこにでもいるサイまたはアンコウは一般的です。エイ類では、まだ数が少ないトルペードや トリゴンよりも、ラジャが さまざまな種で優勢です。

鰓爪類のうち、セントリデルミクティス属、イケラス属、 トリグロプス属、およびアスピドフォロイデス属は、この地域の北部には生息していない。また、コトゥス属、アナリヒカス属、 セントロノトゥス属、スティヒェウス属、ディスコボリ属は、 この地域の境界内では姿を消している。残りのほとんどは、地中海地域にも見られる属である。以下は、主要な種で、これらの海岸で繁殖することが知られている： ラブラックス、セラヌス、ポリプリオン、デンテックス、ムルス、カンタルス、パグルス、パジェルス、セバステス、コトゥス、 トリグラ、アゴヌス、 トラキヌス、スキェーナ（？）、ゼウス、トラクルス、 カプロス、カリオニムス、ディスコボリ、ロフィウス、アナリヒカス、 セントロノトゥス、スティヒェウス。[264] Blenniops、Zoarces（地中海には生息せず）; Cepola、 Lepadogaster。

アナカンティニ亜科のうち、ガドイド類は北極海と同程度に多く、そのほとんどが両地域に共通である。代表的には、 ガドゥス、ガディクルス、メルルッキウス、フィキス、 モルヴァ、モテラ、ラニケプス、ブロスミウスが挙げられる。しかし、大多数は地中海まで分布していないことから北方起源であることがわかる一方、アモディテス属とほとんどのプレウロネクティス科 は、この目のより南方を代表する種であることがわかる。ブリテン島地域には、ヒッポグロスス、 ヒッポグロソイデス、ロンブス、フリュノロンブス、 プレウロネクテス、ソレアが生息しており、最初の2種だけが地中海では見られない。

ラブロイド属は一般的であり、北アメリカのタウトガ属を除いて 、他のすべての属が見られます。

フィソスト口類はあまり代表的ではなく、 Osmerus属 1 種、Engraulis属 1 種、Conger属 1 種、およびClupea属約 5 種が存在します。

南へ進むにつれて、シングナトゥス類とネロフィス類はより一般的になります。しかし、スクレロデルムス類とプレクトグナトゥス類の存在は、南の故郷から来たはぐれ者で、彼らにとって不向きな気候に定着できなかった個体のみによって示されます。

ガドイド類にはミキシンが同伴しており、ブランキオスマは あらゆる適切な場所で見つけることができます。

2.地中海地域は多様な形態で特徴づけられるが、単一種にのみ認められる少数の属を除けば、その形態はどれも地中海地域特有のものとは考えられない。そして、その少数の特異な属でさえ、魚類の分布に関する知識が深まるにつれて、ますます少なくなってきている。いくつかの属は大西洋西岸や西インド諸島に見られるものと同一であるが、非常に遠く離れた別の種との間には、極めて顕著で予想外の類似性が見られる。[265]日本の動物相。地中海地域と日本沿岸に共通する属の数は、地中海地域と対岸のアメリカ沿岸に共通する属の数よりも多い。

イギリス海域で発見された軟骨魚類は地中海にも生息しており、セントリナ属、 スピナックス属、プテロプラテア属、そして 熱帯地方に多く生息する ライノバトゥス属の一部種が加わり、その数は増加している。トルペド属とトリゴン属はよく見られる。

以下のリストからわかるように、最大​​の変種は表翼類に属します。Anthias、 Serranus、Polyprion、Apogon、Pomatomus、 Pristipoma、Diagramma (2 つの地中海種を持つインドの属、その他の大西洋には存在しない)、Dentex、Mæna、Smaris ;ムルス; カンタルス、ボックス、スカタルクス、オブラタ、 サルガス、パグルス、パゲラス、クリソフリス。 セバステス、スコルパナ;ホプロステサス、ベリックス、 ポリミキシア;トリグラ、レピドトリグラ、アゴヌス、 ペリステサス;トラキヌス、ウラノスコプス; ウンブリナ,シャエナ州;スフィラナ;アファノプス、 レピドプス、ネシアルコス、トリキウルス、 テュルシテス。立方頭筋;ゼウス、キトゥス; ストロマテウス;トラクルス、カランクス、カプロス、 ディレトマス、アンティゴニア;カリオニムス; バトラコス;ロフィウス; Cristiceps、 Tripterygium ;セポラ;レパドガステル; 中心座;ノタカンサス。

ラブダエ科はイギリス地域において、同程度かそれ以上に一般的であり、同じ属によって代表される。しかし、熱帯大西洋に本来属する他の咽頭顎類も、グリフィドドン、ヘリアステス、コシュフス、 ノヴァキュラ、ユリス、コリス、スカルスなど、少数種ではあるが、完全に定着している。

ガドイド類は著しく発達が遅れており、地中海特有のガドゥス、ガディクルス、モラ、ストリンシア、 フィキス、モルヴァといった種は、海岸近くの表層よりも、むしろ中程度の深さの冷たい水域に生息しているようだ。しかし、モテラは真の[266]地中海にも、少なくとも成魚は沿岸魚として生息しています。アモディテス属に加え、オフィディウム属とフィエラスフェル属も新たに出現しました。ガドイド属が減少する一方で、 プレウロネクティス属が増加しており、地中海地域に生息する属は、ロンバス属、フリノロンバス属、 アルノグロッスス属、キタルス属、ロンボイディクティス属、プレウロネクテス属（北方に分布し、南下しない属）、ソレア属、 シナプトゥラ属、アモプレウロップス属です。

フィソストメスの種類は少なく、英国地域のものに以下が追加されているのみです:— Saurus (熱帯属)、Aulopus ; Congromuræna、Heteroconger、 Myrus、Ophichthys、Muræna。

舌鰓類は、種数と個体数ともにイギリス地域よりも多く生息しています。シングナトゥス属と ネロフィス属に加え、ヒッポカンプス属のいくつかの種も広く見られます。また、バリステ属のいくつかの種も生息しています。

この地域ではMyxineは見られませんが、 Branchiostomaは豊富です。

3.北アメリカ地域の沿岸魚類は、北大西洋東岸と同様に、北方性と南方性の二要素から構成されているが、ヨーロッパ沿岸よりも互いに混ざり合っており、境界線を引くことはできない。東岸の動物相との類似性は大きいが、ほぼ完全にイギリス地域の動物相を構成する属に限られている。アメリカ沿岸に見られないイギリスの属は、ガレウス、スキリウム、キメラ、ムルス、 パジェルス、トリグラ、トラキヌス、ゼウス、 カリオニムスである。北アメリカの南方性はむしろ西インド諸島由来であり、地中海性種とは特別な類似性を持たない。イギリス以外の地中海性種で大西洋を越えて分布するものはごくわずかである。地中海性種の代わりに西インド諸島性種が見られる。イギリスの種の多くは大西洋を越えて分布し、イギリス北部に変化なく生息している。[267] この地域では、他のイギリス種の孤立した標本が北アメリカ沿岸で頻繁に見られることから、さらに多くの種が時折大西洋を渡るが、恒久的な足場を得ることはできないと推測できる。

この地域特有の属は数が少なく、非常に少数の種、すなわち、Hemitripterus、Pammelas、 Chasmodes、Cryptacanthodes、およびTautogaで構成されています。

北方の形態とヨーロッパの形態との密接な類似性は、次のリストから明らかです。

ムステルス、リナ、トルピード、ラジャ、トライゴン。

ラブラックス、セントロプリスティス、セラヌス。パグルス、クリソフリス。セバステス、ヘミトリプテルス。コッタス、アスピドフォロイデス。ウラノスコプス。ミクロポゴン、ポゴニアス、シャエナ。トラクルス、パメラス。サイクロプテルス、リパリス。ロフィウス。アナルヒカス、カスモデス、スティカイウス、セントロノトゥス、クリプタカンソデス、ゾアルセス。

タウトガ、クテノラブス。

Gadus、Merluccius、Phycis、Molva、Motella、Brosmius、Ophidium （1種、おそらく地中海の種と同一）、 Ammodytes、Hippoglossus、Hippoglossoides、Rhombus、Pleuronectes。

オスメルス、マロータス。エングラウリス、クルペア。穴子。

Syngnathus—Myxine—Branchiostoma。

西インド諸島の属、または少なくとも熱帯地方でより発達し、北アメリカ地域で多かれ少なかれ北にまで広がる属は次のとおりです。

プテロプラテア（地中海にも分布）。

ジェレス、デュレス（ぎょしゃ座）、ロボテス、エフィポス。サーガス。プリオノトス。ウンブリナ、オトリトス、ラリムス。スフィラエナ(地中海); トリキウルス(地中海);エラケート。サイビウム、トラキノトゥス。ストロマテウス(地中海);カランクス;バトラコス (地中海);マルテ。

偽菱形、ソレア(地中海)

サウルス(地中海);エトルメウス、アルブラ、エロプス、メガロプス。

[268]

海馬（地中海）

バリステス、モナカンサス。

B.北温帯太平洋の沿岸魚類。
この動物相は、北大西洋の温帯魚類と非常に類似しており、同じ属、さらには種がかなりの割合で含まれているだけでなく、その構成要素の分布も類似しています。しかしながら、この動物相の魚類学に関する我々の知識は決して完全ではありません。北日本およびそのさらに北の海岸では、採集例はほとんどなく、また、南カリフォルニアの海岸の魚類学についてもほとんど知られていません。南日本はよく調査されていますが、この種の北方への分布範囲についてはほとんど注意が払われていません。北緯37度のチェフーでスウィンホー氏が行った採集では、温帯魚類と熱帯魚類の割合がほぼ同程度であることがわかりました。したがって、これらの海岸における魚類の分布の詳細は未だ解明されていませんが、現時点では、以下の3つの区分が認められます。

1. 北西海岸の魚類、北緯37度付近まで。日本の北部に相当するカムチャツカ地方を含む。これは大西洋のイギリス領海に相当します。
2. 南日本およびアジア大陸の対応する海岸（北緯37度から30度の間）に生息する魚類（ 地中海に該当する日本地域）。
3. サンフランシスコの緯度より南の東海岸の魚類、すなわちカリフォルニア地区。これは大西洋の北アメリカ地区に相当します。

サンフランシスコと熱帯の間の海岸の沿岸魚については、あまりに知識が乏しいため、それを別個の区分として扱うことはできません。

[269]

北太平洋の沿岸魚類は、一般的に以下の要素で構成されています。

a.北極海まで広がる北極型で、その大部分はイギリス地域でも見られます。

b. Heterolepidina属、Embiotocidæ属、および特定の Cottoid 属と Blennioid 属のように北太平洋に限定される特異な形態 。

c.地中海の魚類と同一の形態。

d.日本南部に限局する特異な形態。

e.南から北太平洋に侵入した熱帯型。

1.カムチャッカ半島地域に生息する魚類が少ないのは、 魚類自体の少なさというよりも、むしろその動物相の調査が不完全だったためである。したがって、イギリス半島に生息する小型のサメ類が遅かれ早かれこの地域でも発見されることは確実であるものの、現時点で確実に確認されている軟骨魚類は、ギンザメ属とラジャ属の2種のみである。後者属の種数は、大西洋よりもはるかに少ないようである。

鰓爪類では、以下のものが知られています:セバステス、 キルス、アグラムス、ポダブルス、ブレプシアス、 コトゥス、セントリデルミクティス、ヘミレピドトゥス、 アゴヌス、トリコドン、カリオニムス、リパリス、 ディクティオーマ、スティカエウス、セントロノトゥス。

Labroids は存在しません。これは明らかに極寒に耐えられない種類です。太平洋で Labroids を代表する Embiotocoids のうち、この地域では1 種 ( Ditrema属の一種) のみが知られています。

現時点で我々が知る限り、ガドイド類は、Gadus、Motella、 Lotellaといった孤立種がわずかに生息する程度で、後者は表層ではなく中深層に生息している。Hippoglossus 、Pleuronectes、Parophrysは、生息に適した場所にはどこにでも見られるようである。

[270]

フィソストマウス類は英国海域とほぼ同様で、ワカサギ（Hypomesus）のほか、おそらくアカメガシカ、アンチョビ、ニシン科のいくつかの種、アナゴなども含まれる。北西太平洋にのみ生息する非常に珍しいサケ科魚類、Salanxが非常に多く生息している。

また、ロフォブラス類は、その進化の過程においてブリテン島のものと一致、Nerophis はUrocampusに置き換えられた。

ミキシノイド類もブランキオスマ類もまだ発見されていない。

2.日本地方は、地中海と同様、非常に多様な形態で特徴づけられる。そのなかには日本特有のもの（以下のリストでJ.と記す）もあれば、地中海に生息するものの、他の地域にも生息するもの（M.）もある。地中海との類似性は、以下の属のリストから予想される以上に大きく、相当数の種が両地域に同一である。ベリコイド属のうち 3 種は、これまで日本と地中海地域のみで発見されており、他の地域では発見されていない。また、非常に特異な事実として、Mullus、Zeus、 Callionymus、Centriscusなどの最も特徴的な属は地中海地域と日本地方に生息するが、大西洋や太平洋のアメリカ大陸の反対側の海岸に到達したことがない。もっとも、少なくとも太平洋上では、海流がアメリカ大陸方向への拡散を阻むよりはむしろ助長している。この仮説は大胆に思えるかもしれないが、現在の硬骨魚類が存在していた時代に地中海と日本海が直接かつオープンに交流していたと仮定することによってのみ、これらの沿岸魚類の特異な分布を説明できる。

ガドイドは姿を消したか、あるいは形態によって表現されている[271]中程度の深さに生息する。ミキシン属もブランキオストーマ属も、これまで発見されたことは知られていない。

日本の海岸魚類の一覧。

キマイラ（M.）

ガレウス(M.)、ムステルス(M.)、トリアシス、 シリウム(M.)、クロスソリヌス、プリスティオフォラス、 セストラシオン。リナ(M.); Rhinabatus (M.)、Narcine、Raja (M.)、Trygon (M.)、 Pteroplatea (M.)

パーカラブラックス(J.)、ニフォン(J.)、セントロプリスティス、 アンティアス(M.) 、セラヌス(M.) 、アポゴン (M.)、スコムブロプス(J.)、アクロポーマ、アノプラス (J. ) 、プリスティポマ(M.)、ハパロゲニス (J.)、ヒスティオプテルス、ヴェリファー(J.)、 デンテックス(M.)、エリトリクティス— Mullidæ (M.)— Girella、Pagrus (M.)、Crysophrys (M.)— Chilodactylus — Sebastes (M.)、Scorpæna (M.)、 Aploactis、Trichopleura、Pelor — Monocentris (J.)、Hoplostethus (M.)、Beryx (M.)、Polymixia (M.)—プラティケファルス、ホプリクティス(J.)、ベンブラス (J.)、プリオノトゥス、レピドトリグラ(M.)、トリグラ (M.)、ペリステトゥス(M.)—ウラノスコプス(M.)、 パーシス、シラゴ、ラティルス.—シエナ (M.)、オトリトゥス—スフィラエナ(M.)—レピドプス (M.)、トリキウルス(M.)—ゼウス(M.)—カランクス、 トラクルス(M.)— Callionymus (M.) – Lophius (M.)、Halieuthæa (J.) – Hoplognathus – Cepola (M.) – Centriscus (M.)、Fistularia。

ヘリアステス(M.)— Labrichthys、Duymæria、 Platyglossus、Novacula (M.)、Julis (M.)、 Coris (M.)

シレンボ(J.) —モテラ(M.) —アテレオプス(J.)

偽菱形、Pleuronectes (M.)、Solea (M.)、 Synaptura (M.)

サウルス(M.)、ハーポドン (J.)、エングラウリス( M. )、クルペア(M.)、 エトルメウス—アナゴ(M.)、コングロムラナ(M. )、 ムラネスソックス(M.)、オキシコンガー、ミルス(M.)、 オフィクティス( M.)、ムラエナ(M.)

Syngnathus (M.)、Hippocampus (M.)、Solenognathus。

トリアカンサス、モナカンサス、オストラキオン。

[272]

3.カリフォルニア地域には、顕著な北方要素が含まれており、その主要構成は、ディスコボリ、アナリカス、 セントロノトゥス、コトゥス、ヒッポグロスス、クルペア （ハレンガス）など、大西洋の同地域、すなわち北アメリカに生息するタイプと同一である。しかし、カリフォルニア地域には、 ヘテロレピディナ、注目すべきコットイド属およびブレニオイド属、そして特に、南半球のラブロイド属に取って代わる胎生の咽頭顎類であるエンビオトコイド属など、ほぼカリフォルニア地域特有のタイプも極めて発達している。タラ類は北アメリカ地域に比べてはるかに数が少ない。南方の種についてはほとんど知られていないが、パナマ地峡の両岸の動物相が部分的に同一であることから、西インド諸島の種のかなりの割合が南からこの地域に侵入したと考えられる。主な属は以下のとおりである。

キモーラ、ガレウス、ムステルス、トリアシス、 セストラシオン、リナ、ラジャ。

セラヌス;キラス、オフィオドン、ザニオレピス; セバステス;ノーティクティス、スコルポニクティス、 コットゥス、セントリデルミクティス、ヘミレピドトゥス、 アルテディウス、プリオノトゥス、アゴヌス。Cyclopterus、 リパリス;アナルヒカス、ネオクリヌス、 セビディクティス、スティコス、セントロノトゥス、 アポディクティス。サイクロルート;オーリスコップス。

エンビオトシド。

Gadus . Hippoglossus、Psettichthys、 Citharichthys、Paralichthys、Pleuronectes、 Parophrys。

Osmerus、Thaleichthys、Hypomesus ; Engraulis、Clupea。

シングナトス。

III.赤道地帯
北から熱帯回帰線に近づくにつれて、北極圏や温帯に特徴的な種族は少なくなり、完全に姿を消し、より多様な熱帯型に取って代わられる。軟骨魚類のうち、キメリド類、スピナキド類、 ムステラス類、ラジャ類は回帰線を通過しない。[273]熱帯性、または単一種のみで出現する。硬骨魚類では、ベリシダエ属、 パグルス属、ヘテロレピディナ属、コトゥス属および近縁属、ロフィウス属、アナリカス属、スティカエウス属、 レパドガスター属、サイクロルート属、セントリスカス属、ノタカントゥス属、ラブライダエ 属およびエンビオトシダエ属、 リコディダエ属、ガディダエ属、および海棲サケ科は完全に姿を消すか、海岸から退いて海の深みに潜る。

形態の多様性、個体数ともに、この地域はどちらの温帯地域をもはるかに凌駕しており、この点では海中の生物は陸上の生物と変わりません。沿岸魚は実際の海岸線に限られず、大西洋や太平洋の一部にはサンゴ礁が点在し、その多くは水面下に沈んでいます。そこでは動植物が豊富に繁殖しており、無数の種類のサンゴ礁性魚類（スズキ目、アクロヌリダエ、スズキ目、ユリダエ、 プレクトグナティスなど）や大型の捕食性魚類にとって、この地域は最適な牧草地となっています。熱帯魚類の色彩と奇怪な姿は、当然のことながら、初期の観察者たちの感嘆を呼び起こしました。緋色、黒、青、ピンク、赤、黄色などが、点、線、帯状に混ざり合い、実に奇妙な模様を描いています。それは、パーマストン島の珊瑚礁を描写したクック船長の言葉を思い起こさせます。「軟体動物の輝くような姿も、一見何の変哲もない様子で優しく滑るように泳ぐ無数の魚たちの姿に比べれば、まだ見劣りする。様々な種類の魚たちの色彩は、想像を絶するほど美しく、黄色、青、赤、黒など、芸術の及ばない美しさをはるかに超えている。また、その多様な形もまた、この海底洞窟の豊かさを増すのに貢献している。この洞窟は、快適な移動手段なしには到底見渡すことができないだろう。」

軟骨魚類のうち、最も発達しているのは、スキュリデス目、プリスティス目 （ノコギリエイ目）、リノバティス目、およびトリゴニデス目である。[274]鰓顎類では、 Centropristis、 Serranus、Plectropoma、Mesoprion、 Priacanthus、Apogon、Pristipoma、Hæmulon、 Diagramma、Gerres、Scolopsis、Synagris、 Cæsio、Mullidæ、Lethrinus、Squamipinnes、 Cirrhites 、 Scorpænidæ属、 Platycephalus、Sciænidæ、Sphyræna、Caranx Equula、Callionymus、Teuthis、Acanthurus、 Naseusなどのいくつかの属が多数の種で代表され、これらの属と科の大部分はこの地域に限定されています。咽頭類では、Pomacentridæ、Julidina、Scarinaは、ほぼすべてのサンゴ礁で生息状態で見られます。タラ目魚類のうち、小型のブレグマセロス（Bregmaceros ）という唯一の種がほぼ唯一の代表であり、他の種は深海に生息し、稀に水面に浮上する。カレイ目（Pleuronectidæ）は砂地の海岸によく見られ、属の大部分は熱帯に特有である。フグ目魚類のうち、ササミ目、ニシン目、ムクドリ目のみが代表的である。ニシン目は個体数が非常に多いのに対し、ムクドリ目は より孤立して生息しているものの、種の種類はさらに豊富である。鰓鰓亜綱と硬皮亜綱は広く分布している。鰓鰓亜綱はいくつかの海岸で発見されている。

地理的には、熱帯大西洋沿岸の動物相をインド太平洋沿岸の動物相とは別個に記述するのが都合が良い。しかし、両者の違いは、大陸部の淡水動物相や陸生動物相の違いに比べれば、はるかに少なく、また重要でもない。主要な種の大部分は両方に見られ、種の多くは同一である。しかし、インド太平洋沿岸の群島が大西洋よりも広いため、種はインド太平洋沿岸の方がはるかに豊富である。西インド諸島の海岸が断続的で変化に富んでいなければ、熱帯大西洋沿岸は概して均一であるため、特定の種や属の種の発達に限られた条件しか提供できない。一方、西インド諸島の深い入り江は、[275]インド洋は、海岸線の形態や海底の特質が異なり、長い半島や群島、そして熱帯太平洋の散在する島嶼などにより、魚類の生息に最も適した環境となっている。熱帯地方の間に位置するインド洋と太平洋の魚類はほぼ同一であり、紅海やアフリカ東海岸からポリネシア、さらにはその西端の島々に至るまで、その種の数は実に多岐にわたる。しかしながら、このインド太平洋の魚類は南米の太平洋岸には及んでいない。サンドイッチ諸島およびマルケサス諸島の東側に広がる島嶼のない広大な空間は、南米沿岸に沿って北上する冷水流と相まって、インド太平洋沿岸魚類の東方進出を阻む強力な障壁となっている。その結果、アメリカ海岸とガラパゴス諸島には、明確な動物学上の区分を構成できるほどに異なる魚の集団が見られるのです。

以下のリストは沿岸魚類の主な属とグループのみを記載しているが、熱帯大西洋とインド太平洋の類似性についての概要を示している。[28]

熱帯-北アメリカ インド太平洋。
スキュリダエ — 13
プリスティス 3 4
リノバティダエ 4 8
トルペディニダエ 1 8
トリゴニダエ 14 24
エテリス 1 1
アプリオン — 1
アプシラス 1 —
セントロプリスティス 15 —
アンティアス 4 5
セラヌス 30 85
プレクトロポマ 11 5[276]
グラミステス — 2
リプティカス 3 —
ディプロプリオン — 1
ミリオドン — 1
メソプリオン 15 50
プリアカンサス 4 12
アポゴンとキロディプテルス 2 75
プリスティポマ 12 14
ヘムロン 15 —
ダイアグラムマ — 30
ジェレス 12 16
スコロプシス — 20
デンテックスとシンフォラス — 7
シナグリスとペンタプス — 24
カシオ — 12
ムリダエ 5 22
サルガス 7 2
レトリヌス 1 18
クリソフリス 1 7
ピメレプテルス 1 5
スクアミピンネス 13 110
トキソテス — 2
シルライテス — 20
スコーピオン類 2 65
ミリプリスティス 3 15
ホロセントラム 6 25
プラティケファルス — 25
プリオノトゥス 1 —
トリグラ — 4
ペリステス 2 6
ウラノスコピナ 2 8
チャンプソドン — 1
パーシス — 10
キス — 5
ラティルス 1 2
オピストグナトゥス 2 5
シュードクロミス — 8
シクロプスとプセウドプレシオプス — 2[277]
スキエニダエ 44 43
スフィレナ 1 10
トリキウリダエ 6 5
カランクス 20 60
コリンヌス 4 7
トラキノトゥス 6 4
プセトゥス 1 2
プラタックス — 7
ザンクラス — 1
エクウラとガッザ — 20
テウティス — 30
アカントゥルス 3 42
ナセウス — 12
クルティダエ 1 6
ゴビオドン — 7
カリオニムス — 17
バトラキダエ 5 4
テトラブラキウム — 1
マルテ 1 —
ペトロシルテス — 30
クリヌス 6 —
ダクティロスコプス 1 —
マラカンサス 1 2
セポラ — 1
ハゼ科 5 1
アンフィシル — 3
フィストゥラリア科 3 3
スズメバチ科 17 120
ラクノレムス 1 —
ジュリディナ 36 190
プソイドダックス — 1
スカリナ 21 65
偽毛 — 1
ブレグマセロス — 1
ヘビ類 3 7
フィエラスファー — 6
プレウロネクティド 21 56
サウリナ 5 9[278]
ニシン科。 33 84
キロセントルス — 1
ムレニダ 47 130
ペガサス — 3
ソレノストマ — 2
シングナティダエ 7 41
強皮症 16 67
ギムノドンテス 23 40
A.熱帯大西洋の沿岸魚類。
熱帯大西洋の境界は、動物学的には北半球熱帯および南半球熱帯を数度越えて広がっていますが、温帯の種との混合は非常に緩やかなので、熱帯動物相と温帯動物相の間に明確な境界線を引くことはできません。

インド太平洋には見られない、ほぼインド太平洋のみに分布する類型は、Centropristis、 Rhypticus、Hæmulon、Maltheなど、数も少ない。その他、 Plectropoma、Sargus、Trachynotus、 Batrachidæ、Gobiesocidæなど、種数で優位に立つ類型もいくつかある。 Sciænoid 類は両海域に同数生息する。残りの種はすべて両海域に生息するが、大西洋では少数で、1～2種しか生息しないこともある（例えば、Lethrinus）。

B.熱帯インド太平洋の沿岸魚類。
熱帯地域のこの部分の魚類学的境界は、おおよそ北緯および南緯 30 度とみなすことができます。オーストラリア沿岸では、おそらくさらに南の 34 度に設定する必要があります。これには、前述のように、サンドイッチ諸島と南海の島々すべてが含まれますが、アメリカ沿岸は含まれません。

インド太平洋に特有の沿岸魚類は約80属あるが、その大部分は1種または数種から構成されている。[279]のみ。 Diagramma、Lethrinus、 Equula、Teuthis、Amphiprion、Dascyllus、 Choerops、 Chilinus 、Anampses、Stethojulis、 Coris、Coiliaのように、複数種を持つ種は比較的少ない。

甲殻類やその他の小魚を餌とする大小さまざまなスズキ類と、サンゴを餌とするイシガメ類は、インド太平洋において最も多様な属と種を有する種です。次に、ウミガメ科、ムネアジ科、ニシン科、アジ科が続き、属よりも種の多様性が顕著です。次に多いのは、スコーピ科、 カワヒバリ科、アクロヌリ科、スイカ科、 シングナティ科、テウティエス科です。海岸を好む軟骨魚類の中では、 スズキ科とトリゴニド科のみが比較的少ない個体数ですが、この海域では他のどの海域よりも個体数が多いです。

C.熱帯アメリカ太平洋沿岸の魚類。
この動物相が含まれる境界としては、インド太平洋と同様に、北緯および南緯 30 度が示される。インド太平洋との違いは、サンゴ食の魚類がほとんど存在しないことである。有鱗目、咽喉科、アクロヌリダエ属はほとんど存在せず、テウティス属はまったく存在しない。残っている属は一般に熱帯地域で見られる属であるが、その種はインド太平洋のものとはまったく異なる。それらには、 Discopyge、Hoplopagrus、Doydixodonなどの 1 つか 2 つの種からなる特異な属が散在しているが、その数は少なすぎて、この動物相に著しく特異な特徴を与えるには至らない。

3つの地区は区別できます:

a.中央アメリカ地域（ここでは下カリフォルニアを含む）は、熱帯大西洋と非常に近い関係にあるため、もしそれが[280]南北アメリカ大陸を結ぶ陸地の首の部分に位置するこの島は、熱帯大西洋の動物相の一部とみなされるに違いありません。ほとんど例外なく属は同一であり、太平洋側で見つかった種のほぼ半分は、大西洋の種と同じであることが証明されています。この事実は、最近まで開通していたはずの海峡や水路によって両大洋がつながっていたことで説明がつきます。当時、中央アメリカの地峡は部分的に水没しており、アンティル諸島に似た島々の列のように見えました。しかし、造礁サンゴは主にこれらの島の北と東に繁茂し、南と西には見られなかったため、陸地の隆起によってつながりが破壊されると、サンゴ礁に生息する魚類は太平洋沿岸から排除されました。

b .ガラパゴス諸島の沿岸動物相は主に中央アメリカ地域からもたらされたものであり、その種の一部はパナマ地峡沿岸や西インド諸島のものとまったく同じである。しかし、このグループの孤立状態は長期間にわたって続いたため、大西洋特有の属（Centropristis、Rhypticus、 Gobiesox、Prionotusなど）、または少なくとも熱帯の属（Chrysophrys、Pristipoma、Holacanthus、 Caranx、Balistesなど）の多くの異なる種が進化した。ペルー沿岸（ Doydixodon）や日本（Prionurus ）から来た他のいくつかのタイプも、この諸島群に定着している。 Cestracionの種 もガラパゴス諸島に到達しているが、南、北、あるいは西のいずれから来たのかは判定できない。

太平洋側の大西洋の動物相の存在はガラパゴス諸島よりさらに西で感じられ、Chætodon humeralisやBlennius brevipinnisなどの一部の大西洋種はサンドイッチ諸島に到達している。

c.ペルー地区は非常に限られた種類の[281]沿岸魚類の一種で、ディスコピーゲ、 ホプログナトゥス、ドイディクソドンといった少数の例外を除き、熱帯全域、あるいは熱帯外洋に分布する属に属する。しかし、現在知られている限り、これらの種はインド太平洋や熱帯大西洋の種とは区別されており、したがってこの地域を中央アメリカやガラパゴス諸島と結びつけることはできない。

IV.—南部温帯地域。
この地域には、南緯約 30 度からのアフリカ南端の海岸、タスマニアを含むオーストラリア南部、ニュージーランド、および南緯 30 度から 50 度の間の南アメリカの太平洋岸と大西洋岸が含まれます。

この動物相の最も顕著な特徴は、北半球の対応する緯度に生息し、その間の熱帯地域では見られない種類の再出現である。海岸魚類の地理的分布における連続性の断絶は、属だけでなく種にも見られる。例えば、Chimæra monstrosa、Galeus canis、Acanthias vulgaris、 Acanthias blainvillii、Rhina squatina、Zeus faber、 Lophius piscatorius、Centriscus scolopax、Engraulis encrasicholus、Clupea sprattus、Conger vulgarisなどである。属の例はさらに多く、Cestracion、 Spinax、Pristiophorus、Rajaなどが挙げられる。カランシアス、 ポリプリオン、ヒスティオプテルス、カンタルス、ボックス、 ギレラ、パゲラス、キロダクティルス、セバステス、 アプロアクティス、アゴヌス、レピドプス、キトゥス、 サイクロルティダエ、ノタカンサス。Lycodes、 Merluccius、Lotella、Phycis、Motella ; アウロプス;ウロキャンパス、ソレノグナトゥス;ミクシン。

当然、熱帯の海岸が温帯の海岸と連続している場所では、多くの熱帯の属が後者に入り込み、北半球の熱帯と温帯の間で発見された属は、同様に南半球に向かって広がっています。[282]南半球では、真に熱帯性の種は見られません。スクアミピンネス属は見られず、ムリダエ属もほとんど見られず、アクロヌリ属もテウティエス属も見られず、スズメバチ属も見られません （チリ沿岸の唯一の例外を除く）。 ジュリディナ属は1属のみで、スカリナ属は見られません。スカリナ属は、別の咽頭顎類のグループであるオダシナ属に取って代わられています。北半球の温帯地域に特徴的なラブリナ属は、フアン・フェルナンデス沿岸で独自の属（マラコプテルス属）として再出現しています。

ベリキダエ科は、その時間的・空間的分布においても同様に興味深い種であり、温帯と熱帯の属から構成されています。南温帯に分布するこの科を代表する属（トラキクティス属）は、熱帯の属よりも北半球の属に近い近縁種です。

真のコティナ属およびヘテロレピディナ属（前鰓蓋に骨状の支柱があり、通常は有棘層を有する）は熱帯地域を横断しておらず、一般的な形態と習性において極めて類似しているものの、骨格の特異性を持たない魚類に取って代わられている。南半球に生息する類似種は主に トラキニダエ科に属し、南半球特有の属である。

北半球のディスコボリも同様に南半球には進出しておらず、南半球ではハゼ科が代表的である 。これら2つの科は、地球上で互いに入れ替わりながら分布している。

ほぼすべてのカレイ科魚類（ただし数は多くない）は、異なる属に属しているが、その一部は、全般的な形状が北部カレイ類と驚くほど類似している。

ガドイド属ミキシン科が再出現し、そのうち1種はヨーロッパミキシン属に非常に類似している。Bdellostoma属は、南温帯に特有の属である。

北半球温帯と同様に、南半球でも個体数と形態の多様性は熱帯地域に比べてはるかに少ない。これは特に顕著である。[283]属を構成する種の数を比較すると、この帯では10種以上からなる属は例外であり、大多数は1～5種しか存在しない。

この地域に限定される属の割合はかなり高く、それらは、動物学的な理由ではなく地理的な理由に基づいて区別されるいくつかの地区の下に示されることになります。

1.喜望峰地区。

この地域に生息する主な属は次のとおりです（この地域全体に生息する属にはアスタリスク（）を 1 つ付け、この地域特有の属にはアスタリスク（*）を 2 つ付けています）。

キマイラ、カロリンクス、ガレウス、*レプトカルカリアス、サイリウム、アカンシアス、 ライノバトゥス、魚雷、ナルシン、アストラップ、 ラジャ。

Serranus、Dentex、Pristipoma ;カンタロス、 ボックス、**ディプテロドン、サグルス、パグルス、 パゲロス、クリソフリス。 *キロダクティルス; セバステス、アグリオパス。トリグラ;スフィラナ; Lepidopus、Thirsites ;ゼウス;カランクス; ロフィウス;クリヌス(10 種)、クリスティセプス; **チョリソキズスムス。

*ハリデスムス、 *ゲニプテルス、モテラ。

Syngnathus .—* Bdellostoma .

このリストには北方の種が多く含まれており、特に南方型（Callorhynchus、Chilodactylus、 Agriopus、Clinus、Genypterus、Bdellostoma）と合わせると、この地域が南温帯に属し、南アフリカの淡水魚が熱帯動物相に属することは疑いようがありません。近隣の熱帯海岸から流入してきたのは、ごく少数（Rhinobatus、Narcine、 Astrape、Sphyræna）のみです。Sparoidsの進化はこの地域の他のどの地域よりも顕著であり、この地域の特徴の一つとみなすことができます。

2.南オーストラリア地区は、オーストラリアの南海岸（北はおよそ緯度[284]オーストラリア南岸（シドニー）、タスマニア、ニュージーランドにまたがる。南温帯地域で最も生物多様性に富んでいるのは、熱帯種の魚類がオーストラリア東海岸に大量に流入し、地理的な観点から予想されるよりも南下していることと、ニューサウスウェールズ州とニュージーランドの魚類学が徹底的に調査されてきたことによる。一方、オーストラリア南岸の西半分は、未だにほとんど未知の領域である。

ニュージーランドの沿岸魚類は、オーストラリア南東部のものとそれほど区別されるものではなく、別地域として区分するほどのものではありません。熱帯地方からこの地域に侵入し、ニュージーランドよりもオーストラリア沿岸で数が多い属と、ごく少数の極めて地域的な属を除けば、残りは同一です。さらに、南オーストラリアに生息する種の多くは、ニュージーランド沿岸でも見られます。主な相違点は、南オーストラリア沿岸でモナカンサス属が著しく発達していることと、ニュージーランド動物相で6属に分類されるタラ科がオーストラリアでは全く見られないことです。

南オーストラリア地方の沿岸魚類。

南オーストラリア州
とタスマニア州。 ニュージーランド。
*Callorhynchus（ナンキョクグモ）。 1 1
ガレウス（イヌ科） 1 1
スキリウム 2 1
**パラスキュリウム 1 —
クロソリヌス 1 —
セストラシオン 2 1
ムステラス（南極大陸） 1 1
アカンシア（尋常性およびブレインビリ） 2 1
ライナ 1 —
プリスティオフォラス 1 —[285]
**トリゴノリナ（筋状体） 1 1
ライノバトゥス 1 1
魚雷 — 1
ナルシン 1 —
ラジャ 3 1
トリゴン（ウロロフス） 3 2
**エノプロスス 1 —
アンティアス（リチャードソニー） 1 1
カランティアス 1 —
セラヌス x [29] —
プレクトロポマ 4 —
**ラニオペルカ 1 —
**アリピス 3 1
ヒスティオプテルス 1 —
エリスリクティス — 1
*ハプロダクティルス 2 2
ジレラ 4 —
**テフラエオプス 1 —
パグラス 1 1
*蠍座 2 1
**アティピクティス 1 —
**トラキクティス — 1
**キロネムス 1 1
**ホロクセヌス 1 —
キロダクティルス 9 4
**ネマダクティルス 1 —
**ラトリス 2 2
蠍座 4 2
**グリプタウヘン 1 —
セントロポゴン 2 —
*アグリオプス 1 1
*アプロアクティス 1 —
**ペンタローゲ 1 —
プラティケファルス 5 —
レピドトリグラ 3 1
トリグラ 3 1[286]
貧血 — 1
**クラパタルス — 1
**カテトストマ 1 2
**レプトスコプス 1 3
パーシス 2 1
*アフリティス 1 —
キス 2 —
*ボビクティス 1 1
*ノトテニア — 1
スフィレナ 1 —
レピドプス — 1
トリキウルス 1 —
ティルシテス 1 1
**プラティステトゥス — 2
ゼウス（ファベル） 1 1
キトゥス 1 1
トラクルス（トラクルス） 1 1
カランクス × 2
*セリオレラ — 1
ペンフェリス 1 —
カリオニムス 3 —
バトラクス 1 —
**ブラキオニクティス 2 —
**サッカリウス — 1
クリヌス 1 1
**レピドブレニウス 1 —
クリステプスとトリプテリギウム 4 5
**パタエクス 3 —
**アカントクリヌス — 1
**ディプロクレピス — 1
**クレピドガスター 3 1
**気管切開 — 1
**ネオプリニクティス — 1
セントリスクス 2 1
ノタカンサス（セックススピニス） 1 1
**ラブリクティス 8 2
**オダックス 5 1[287]
コリドダックス — 1
**オリセロプス 1 —
**シフォノグナトゥス 1 —
ガダス — 1
メルルチウス — 1
ロテラ — 1
**擬似体 — 1
モテラ — 1
ブレグマセロス — 1
*ゲニプテルス 1 1
**ロフォネクテス 1 —
**短胸膜 — 1
偽縁 — 1
**アモトレティス 1 1
**ロンボソレア 3 3
**ペルトルハムス — 1
ソレア 1 —
アウロプス 1 —
ゴノリンクス（グレイ） 1 1
エングラウリス（エンクラシコルス） 1 1
クルペア 1 1
**キロブランクス 1 —
アナゴ（尋常性） 1 1
オフィクティス 1 1
ムレニクティス 1 —
コングロムラエナ — 1
シングナトス 5 2
魚馬 — 1
**ナノキャンパス 1 —
尾馬 1 —
**スティグマトフォラ 2 1
ソレノグナトゥス 2 1
**フィロプテリクス 2 —
モナカンサス 15 1
追放 3
*ベデロストマ — 1
鰓鉤虫 1 1
[288]

3.チリ地方の海岸線は緯度20度にしか広がっておらず、ほぼ直線である。北部および温暖な地域では、海岸線は非常に均一で、高潮や不規則な潮流、そして陸地と水面の著しい急激な変化にさらされており、海岸付近で生息・繁殖する魚類に深刻な影響を与えている。沿岸動物の発達に有利な要素となるような、物理的条件の単調さを破るような大きな河川はない。南部の海岸沿いに群島が連なり、気候はほとんどの魚類にとって厳しすぎる。これらの条件が相まって、この地域は海岸魚類の多様性という点では比較的乏しい状況となっている。これは以下のリストから明らかである。

*Callorhynchus、Scyllium、Acanthias、Spinax、Urolophus。

セラヌス、プレクトロポーマ、ポリプリオン、プリスティポーマ、エリトリクティス; *ハプロダクティルス。 *さそり座;キロダクティルス、**メンドーソーマ;セバステス、アグリオパス。トリグラ、アゴヌス。 *アフリティス、エレギヌス、ピンギペス、ラティルス、ノトテニア (1種) ウンブリナ。サーサイト。 Trachurus、Caranx、Seriolella;ポリクティス。 **ミクソデス、クリナス;シシアス、ハゼソックス。

ヘリアステス。 **マラコプテルス; *ラブリッチティス。

メルルシウス。 *ゲニプテルス。偽菱形。

Engraulis, Clupea; Ophichthys, Muræna。

Syngnathus.—*Bdellostoma.

これらの属のうち、この地域の他の地域では見られないのは6属だけです。3属はチリ地域に特有で、ポリクティス属 とアゴヌス属はペルー地域とカリフォルニア地域から南方へと深く侵入しています。ポリプリオン属は、非常に特殊化した形態が地球のほぼ正反対の地点に生息しているという、特異な例の一つです。その中間地点に以前存在していた痕跡も、通過した痕跡も残っていません。

[289]

4.パタゴニア地方は、リオ・デ・ラ・プラタ河口付近を除いて、ほとんど知られていない。その河口には、Mustelus vulgaris、Raja 2種、Trygon 2種、Sciænoid数種、Paropsis signataおよび Percophis brasilianus（この海岸特有の2種の魚）、 Prionotus punctatus、Læmonema longifilis（タラ科）、Pseudorhombus 1種、Solea 2種、Engraulis olidus、 Syngnathus 1種、Conger vulgaris、Ophichthys ocellatusが生息する。さらに、 Serranus 1種と Caranx 1種、Aphritis 1種とPinguipes 1種、そしてClupea 2～3種が生息していれば、この動物相について知られているものはすべて列挙したことになる。南部の魚類は、パタゴニア海岸本土、マゲリャエン海峡の南側は知られていない。この地域の特徴的なタイプが最も発達している部分である可能性が高いため、これはさらに残念なことである。

V.—南極海の沿岸魚類
この動物相には、南緯50度以南の南アメリカ最南端、ティエラ・デル・フエゴ島およびフォークランド諸島、そしてケルゲレン諸島およびプリンス・エドワード島に生息する魚類が含まれます。これらの緯度にある他の海洋島からは魚類は知られていません。

南半球の表層魚類は北半球ほど極地まで広がっておらず、南緯60度より南極圏では知られていない。また、北極圏の動物相に類似する南極圏の動物相は、赤道から10度以上離れた海岸に生息している。南緯60度から南極圏までの海岸には、少なくとも一年のうちのある季節にそこを通過する大型アザラシの生存手段の一部を供給するのに十分な数の魚類が生息している可能性が非常に高いが、これまで博物学者によってその存在が確認されていない。現在の知識から言えることは、南極圏の一般的な特徴は、[290]マゲレン海峡とケルゲレン島の動物相は、アイスランドやグリーンランドの動物相と非常によく似ています。

北極圏の動物相と同様に、軟骨類は希少で、アカンティアス・ヴルガリス（Acanthias vulgaris）やラジャ（Raja）属の種がその代表です。 ホロケファルス（Holocephalis）は南方では未だ発見されていませんが、 この動物相の北限付近では珍しくないカロリンクス（Callorhynchus）が、今後南方まで分布を広げていくことが期待されます。

鰓爪類については、カタフラクティ属とスコーピニダエ属は北極動物相に見られるものと同じで、そのうち2属（セバステス属 とアゴヌス属）は同一です。コティダエ属は、北極型と形態が著しく類似するトラキニダエ属の6属に置き換えられました。ただし、ディスコボリ属と特徴的な北極型ブレニオイドは存在しません。

タラ目魚類は再出現したが、発達が遅れている。例年通り、ミキシン属を伴っている。リコデス属のように特殊化した属の再出現は特筆すべきものである。カレイ類は北部と同様に希少で、特殊な属に属している。

フィソストマウスはおそらく完全に絶滅したわけではないが、これまで南方では確認されていない。ロフォブレイズ類は北極圏と同様に希少であるが、胚形質が残存する特異な属（プロトキャンパス）がフォークランド諸島沿岸で比較的よく見られることは注目に値する。

この地域に生息することが知られている属は以下のとおりです。アスタリスク（）が一つ付いた属は温帯まで分布することが知られていますが、それ以上の地域には分布していません。アスタリスク（*）が二つ付いた属は南極沿岸にのみ分布しています。

マゲラン諸島と
フォークランド諸島。 ケルゲレン。
アカンティアス・ヴルガリス 1 —
ラジャ 1 2
プサモバティス 1 —
セバステス 1 —
**ザンクロリンクス — 1[291]
*アグリオプス 1 —
アゴヌス 1 —
*アフリティス 1 —
*エレギヌス 1 —
**Chænichthys 1 1
*ボビクティス 2 —
*ノトテニア 8 7
**ハルパギファー 1 1
ライコード 4 —
**マグネア 1 —
ロテラ 1 —
メルルチウス 1 —
**レピドプセッタ — 1
**チサノプセッタ 1 —
シングナトス 1 —
**原生馬 1 —
ミキシン 1 —
31 13

図108.— Chænichthys rhinoceratus、南極海の海岸。

[292]

第20章
外洋魚の分布。
外洋魚類、すなわち中洋の表層に生息する魚類（255ページ参照）は、軟骨類、棘皮類、生口類、鰓鰓類、托顎類といった様々な目に属します。しかし、鰓顎類も咽頭顎類もこの海洋動物群には含まれません。以下の属と科が含まれます。

Chondropterygii : カルカリアス、ガレオセルド、タラッソリヌス、ジゲイナ、トリエノドン、ラムニダエ、ライノドン、ノティダニダエ、ラマルガス、エウプロトミクルス、エキノリヌス、イスティウス。ミリオバティダ。

アカンソプテリギ: ダクティロプテルス、ミクロプテリクス、スコンブリナ、ガストロキスマ、ノーメウス、セントロロフス、コリファニナ、セリオラ、テムノドン、ナクラテス、プセネス、キシフィダエ、アンテナリウス。

フィソストミ: Sternoptychidæ、Scopelus、Astronesthes、Scombresocidæ (大多数)。

鰓鰓亜綱：海馬。

プレクトグナトゥス亜科：オルタゴリスクス属および他のジムノドン類。

外洋魚類は、その生活様式においてそれぞれ大きく異なっています。その多くは優れた遊泳能力を持ち、非常に速く泳ぐことができるだけでなく、優れた持久力も備えているため、休息の必要もなく数週間も泳ぎ続けることができます。サメ、サカタザメ、イルカ、ゴンドウオ、メカジキなどがその好例です。ダクティロプテルスや エクソコエトゥスのように、水面から飛び出す能力が遊泳力（トビウオ）に加えられている種もいます。しかし、他の種では、その力は[293]遊泳能力は、アンテナリウス、 ヒッポカンプス、ジムノドン類のように大幅に低下しており、海藻が浮遊する海域を頻繁に訪れたり、抵抗なく風や海流に身を任せて水面を漂ったりする。エケネイス または吸盤魚類は、他の大型魚、船、浮遊物に付着して、気候の変化や食糧不足で一時的な運搬者を手放さない限り、流されるままに泳ぐ。最後に、外洋性魚類の別のクラスは、夜間のみ海面に現れ、日中は太陽光線や表層水の攪拌に邪魔されない深さまで潜る。ブラマ、 ステルノプティキスデ、スコプラス、アストロネステスなどがその例で、これらの魚の大部分は、真の深海魚で非常に発達しているのが見られる特別な発光器官を備えている。実際、この最後の種類の外洋魚は深海魚への通路を形成します。

外洋魚類は、沿岸魚類と同様、熱帯に最も多く生息しています。いくつかの例外 ( Echinorhinus、Psenes、 Sternoptychidæ、Astronesthes ) を除き、同じ属が熱帯大西洋とインド太平洋に生息しています。これら 2 つの海洋に生息する同一種の数は多く、おそらく、種の生息範囲が非常に限られていたと考えられていた時代に与えられた多くの固有名が残っている体系的なリストから見える数よりも多いでしょう。熱帯の外洋動物相は、徐々に温帯動物相に移行し、Cybium、Psenes、 Antennariusなど少数の属のみがほぼ完全に熱帯に限定されています。その他の熱帯属はすべて温帯に生息しますが、赤道から離れるにつれてその数は少なくなります。北緯 40 度。多くの属は消滅したか、または孤立した例でしか見られない。例えば、Carcharias、Zygæna、 Notidanus、Myliobatidæ、Dactylopterus、 Echeneisなど。[294] ノメウス、コリファエナ、スケドフィルス、 ブリ、テムノドン、アンテナリウス、 ステルノプティキダエ、アストロネステス、エクソコエトゥス、 テトロドン、ディオドンといった種が生息しており、サメ類の中では ガレオセルド属のみが北極圏に接近している。 アンテナリウスやスコプルスといった少数の種は、海流に乗って温帯の北限付近まで運ばれるが、これは偶然の産物であり、これらの魚は当該緯度の動物相から完全に異質な種とみなすべきである。一方、一部の外洋性魚類は温帯に生息するが、熱帯地域での生息状況は非常に問題が多い。例えば、大西洋には、Thalassorhinus、 Selache、Læmargus、Centrolophus、Diana、 Ausonia、Lampris（いずれも1種または2種のみからなる属）が生息しています。上記のサメ以外に、北極海には他の外洋魚は知られていません。

南極海の外洋魚類相については、ほとんど情報が残っていません。確かなことは、熱帯性の種が 徐々に姿を消していくということです。しかし、現在の知識では、一つの属の南限をたとえおおよそでも示すことは危険です。南部温帯特有の種の出現についても、ほとんど分かっていません。例えば、南アフリカ沿岸に生息する北方セラチェ属を代表する巨大なサメ（ライノドン）や、南太平洋に生息するサメ科のガストロキスマ属などが挙げられます。

海水魚の中で最大のもの、ライノドン、セラケ、 カルカロドン、ミリオバティダエ、ティヌス、 キフウライカワハギ、オルタゴリスクスは外洋性動物相に属します。中洋では、沿岸魚が通常産卵を沿岸近くに行う際に生まれた稚魚が頻繁に見られます。この稚魚が外洋へ移動する方法は未解明です。元々産卵した場所から海流によって運ばれるのか、沿岸魚が沿岸から離れた場所で産卵することもあるのか、まだ解明されていません。沿岸魚は沿岸だけでなく、海底にも生息していることを思い出すとよいでしょう。[295]また、水深のある沈んだ岸もあり、後者の場所に産みつけられた卵は、水の作用で海の広い範囲に拡散しやすい。異常な環境で孵化した少なくとも一部の沿岸魚の胚は、生涯のある時期まで異常な成長を示し、その後死んでしまう。レプト セファルスは、このように異常に発達した魚類とみなすべきである（179ページを参照）。同様の状態の魚類には、起源がまだわかっていない、表層プラグシアと呼ばれる若いプレウロネクト類がいる。前述のように、カレイ類は、他のアナカンサス類と同様に、表層動物相には含まれていない。

図109と110.—インド洋に生息する外洋魚、Antennarius candimaculatus 。

[296]

第21章
深海の魚たち。
深海魚の存在に関する知見は、魚類学における近年の発見の一つです。北大西洋で発見された数種の特異な魚類の解剖学的構造から、これらの魚類は深海に生息し、その組織は深海という物理的な条件下での生存に特に適応しているという見解が示されたのは、わずか20年ほど前のことです。これらの魚類は結合組織の性質において共通しており、わずかな圧力でも屈し、破裂してしまうほど極めて脆弱であるため、体の連続性を保つことは極めて困難です。もう一つの特異な状況は、標本の中には、自分とそれほど大きさが変わらない、あるいはむしろ大きい別の魚類を飲み込んだり消化したりしている最中に死亡し、水面に浮かんでいるところを拾い上げられたものもあったことです。

最初の特異性は、もしこれらの魚が本当に想定される深海に生息していたとしたら、彼らが生息していた巨大な水圧から解放されると、組織内のガスが膨張して組織が破裂し、圧力によって結合していた部分が分離するという事実によって説明された。第二の状況は次のように説明された。500ファゾムから800ファゾムの深さに生息するように組織化された猛禽類が、通常300ファゾムから500ファゾムの深さに生息する別の魚を捕獲する。逃げようともがく中で、[297]捕獲された魚は、攻撃してきた魚とほぼ同じ大きさや強さで、攻撃してきた魚を深層から上層へと運び去ります。そこで圧力の低下によりガスが膨張し、破壊者と犠牲者は急速に浮上し、死んだ状態、あるいは瀕死の状態で水面に到達します。このような状態の標本は珍しくありません。もちろん、偶然に博物学者の手に渡る例は比較的少ないため、このような出来事は頻繁に起こるに違いありません。

このように、深海に特有に適応した魚類の存在は、魚類学において長らく主張され、認められてきた事実である。さらに、同じ属・種が海洋の非常に離れた場所でも発見されていることから、これらの深海魚の生息範囲は限定されておらず、したがって深海の物理的条件は地球全体で同一、あるいはほぼ同一であるに違いないとも主張されてきた。深海魚は特殊な目ではなく、主に表層型の魚類が変化した形態であるという結論も、体系的な深海浚渫が行われる以前の時期に収集された散発的な証拠から導き出されたものである。

しかし、これらの魚類が生息する正確な深度については、英国海軍の「チャレンジャー号」の航海中に観察が行われるまで、はっきりと分かっていませんでした。この探検で得られた結果は、深海魚類に関する私たちの知識に、より確実で広範な基盤をもたらしました。

魚類の組織と分布に影響を与える深海の物理的条件は次のとおりです。

1. 太陽光の欠如。太陽光はおそらく200ファゾム（約200尋）の深さまで届かず、それ以上届くこともないと考えられるため、深海生物はここから始まると考えられる。光の欠如は必然的に、視覚器官の変化と色の単純化を伴う。

[298]

2. 太陽光の不在は、多くの海洋動物や多数の深海魚が発する燐光によってある程度補われています。
3. 水温の低下と均一性。水深500ファゾム（約150メートル）では水温は既に華氏40度（摂氏約4.3度）まで低下し、表層水温とは全く無関係です。また、最深部から約1000ファゾム（約350メートル）までは、水温は氷点より数度高い程度で均一です。したがって、水温は深海魚の無制限な拡散を妨げるものではありません。
4. 水による圧力の上昇。海面における大気圧は、動物の体表面積1平方インチあたり15ポンドに相当しますが、その圧力は水深1000ファゾムごとに1トンの重さに相当します。
5. 太陽光がなくなると、深海では植物性生物は消滅します。したがって、深海魚はすべて肉食です。最も貪欲な魚は自分の子供を頻繁に捕食し、歯のない魚は海底に生息する、あるいは「絶え間ない雨のように」海底の上層から海底へと降り積もる小動物を餌とします。
6. 深海における水の完全な静寂。空気の乱れによって引き起こされる水の攪拌は、数尋の深さを超えることはありません。この表層より下では、静かな海流の流れ以外に動きはなく、深海の底付近では、水はほぼ完全に静止した状態にあると考えられます。

魚類に及ぼす物理的条件の影響は、魚類の組織の一部または複数の部位の変化によって明確に証明されており、深海魚はどれも、深いところで捕獲されたという明確な証拠がなくても、深海魚として認識される可能性がある。逆に、深いところで捕獲されたとされている魚でも、実際には深海魚ではない。[299]深海に生息する魚の特徴のいずれかを持つものは、表層魚とみなされなければならない。

多くの深海魚に見られる最も顕著な特徴は、彼らが生息する極めて大きな水圧に関係しています。深海魚の骨と筋肉系は、表層魚の同じ部位と比較すると、非常に未発達です。骨は繊維質で亀裂があり、空洞状の組織をしています。軽く、石灰質がほとんど含まれていないため、針の先が折れることなく容易に貫通します。骨、特に椎骨は互いに非常に緩く結合しているように見え、結合靭帯を損傷しないようにするには非常に慎重な取り扱いが必要です。筋肉、特に体幹と尾の大きな側筋は細く、筋束は容易に分離したり断裂したりします。結合組織は極めて緩く、脆弱であるか、あるいは明らかに欠落しているように見えます。この特異性は、トラキプテリダエ、プラギョドゥス、キアスモドゥス、 メラノケトゥス、サッコファリンクスで観察されている。しかし、これらの魚が自然の状態にある間、実際にこの特異性が見られると仮定することはできない。これらの魚の中には、獲物を捕らえて制圧するために、迅速かつ強力な動きを実行できなければならない非常に貪欲な生き物もいる。そして、そのためには、筋肉系は、その層が薄くても、表層魚と同様に強固で、脊柱の節の連鎖が互いにしっかりと結合している必要がある。したがって、生活している圧力から解放されたこれらの魚の体が受ける変化は、登山や気球で高高度に到達した人が経験する症状の、はるかに悪化した形であることは明らかである。腸管を持つすべての生物には、自由ガスが蓄積している。さらに、血液やその他の体液は体のあらゆる部分に浸透し、溶解したガスを含んでいます。圧力が大幅に低下すると、これらのガスは[300]魚は体が大きく膨らむため、深海からの引き揚げが極めてゆっくりとした緩やかなプロセスでなければ、様々な組織が膨張し、緩み、破裂する。500ファゾム以上の深海では活発な魚も、水面では緩い関節を持つ体となり、皮膚が十分に強靭でなければ、その体を維持するのは困難である。深海では、繊維状の骨構造と薄い筋肉層だけで、水面では厚い筋肉と堅固な骨組織または軟骨組織が必要となるのと同じ効果が得られる。

多くの深海魚の粘液系は、驚くほど発達している。水面から比較的浅い（つまり100～200ファゾムの深さ）魚類でも、側線は、トラキクティス、 ホプロステトゥス、多くのスコーネ科魚類のように、表層で生息する同属や近縁種よりもはるかに広い。しかし、1000ファゾム以上の深さに生息する魚類では、粘液系全体が拡張しており、特に頭蓋骨表面には大きな空洞が多数存在し（マクルリダエ、深海オフィディエ）、体全体が粘液層で覆われているように見える。これらの空洞は、しばらく霊魂保存された標本では潰れて縮みますが、短時間水に再浸漬するだけで、そこから分泌される膨大な量の粘液が明らかになります。この分泌物の生理学的役割は不明ですが、完全に新鮮な標本では燐光性を示すことが観察されています。

深海魚の色彩は極めて単純で、体は黒色か銀色です。一部の鰭条や鰭条が鮮やかな緋色をしている種はごくわずかです。黒色の個体の中には、アルビノも珍しくありません。

深海に滞在すると、最初に影響を受けるのは視覚器官です。普段は80ファゾムの深さに生息する魚類でも、それよりも大きな深海魚の眼が見られます。[301]表面の代表的種よりも大きい。このような魚類の目は、生息する深さに応じて大きくなり、200ファゾムの深さまで達する。これは、できるだけ多くの光線を集めるために大きな目が必要となるためである。それより深いところでは、大きな目の魚だけでなく小さな目の魚も生息する。前者は視覚の欠如を触覚器官によって補っているのに対し、後者はそのような補助器官を持たず、明らかに燐光の助けによってのみ視覚を持っている。最深部には、原始的な目を持ち、特別な触覚器官を持たない盲目の魚類が生息する。

深海魚の多くは、皮膚に埋め込まれた、丸くて輝く真珠色の器官を多かれ少なかれ備えている。これらのいわゆる燐光器官または発光器官は、目の近くの頭部に位置する楕円形または不規則な楕円形の大きな器官、または体の側面と尾、特に腹部の輪郭に沿って、それほど頻繁ではないが背中に沿って対称的に連続して配置された小さな球形の器官である。前者はまだ解剖学的に調査されていない。後者の対の数は、脊柱、筋肉系などの体節 (meta*-mere) の数に直接関係しており、解剖学的構造が異なる 2 種類に区別することができる。1 種類の器官は、生きている間は透明で、単純または桿体で構成される前部の両凸レンズ状体から構成される ( Chausiodus )。後房は透明な液体で満たされ、六角形の細胞、あるいは網膜のように配列した桿体からなる暗色の膜で覆われている。この構造は、アストロネステス、ストミアス、カウリオドゥスなどに見られる。もう一方の種では、器官全体が単純な腺構造を呈するが、輸出管は見られない（ゴノストマ、 スコプラス、マウロリクス、アルギロペレクス）。脊髄神経の枝が各器官に伸び、網膜のような膜または腺濾胞に分布している。前者の種は、[302]一部の博物学者は、これらの器官を真の視覚器官（副眼）とみなしているが、副眼の機能は彼らによって説明されていない。

このように、これらの器官は形態的には互いに異なっているものの、その機能は、それらを備えた魚類が生息する特殊な光条件と何らかの関係があることは疑いようがない。これらの魚類は深海性か夜行性の外洋性魚類のいずれかである。これらの器官の機能については、3つの仮説が考えられる。

1. さまざまな種類の器官はすべて感覚器官であり、言い換えれば、副眼です。
2. レンズ小体を持つ器官のみが感覚器であり、腺構造を持つ器官はリン光を生成して放出します。
3. すべては光を生み出すものである。

最初の見解には、非常に重大な反論がある。 スコプラスとアルギロペレクスは、夜行性に特に適応した、完璧に発達した、しかも大きな眼を有している。そのため、視覚の補助器官は彼らにとって全く不要なものに映るに違いない。一方、外眼を持たない深海魚は、これらの体節感覚器官を特に必要とすると思われるが、それらは常に欠落している。そして最後に、腺組織が光刺激を神経中枢に伝える能力を持つとは、全く考えられない。したがって、2番目の仮説の方が真実に近いように思われる。スコプラスの腺器官が実際に燐光を発しているのが観察されているという事実、そしてレンズ状体と網膜のような膜を持つ器官が視覚器官と明らかに形態的に類似しているという事実によって、この仮説は裏付けられている。さらに、先験的な考察から、太陽光が全く届かず、燐光のみで照らされる深海では、特有の視覚器官が存在したであろうと推測するのは正当化される。[303] 発達した。一方、この仮説は、深海に生息する多くの魚類（トラキプテリ類やマクルリダエ科の大部分 ）が大きな通常の眼を備えており、したがって、通常の視覚器官で燐光による視覚を得るのに十分であるという事実によって反証される。したがって、これらの複合器官が感覚器官である可能性は認めざるを得ないが、同時に、それらの形態学的性質は、腺器官と同様に、それらも光を発生するという考え方と矛盾するものではないと主張する。光は後眼房の底で発生し、レンズ体を通して特定の方向に放射される。これは、光が「ブルズアイ」の凸レンズを通して送られるのと同じ効果である。この仮説は、高次感覚の印象を受け取るために特化した神経中枢を持つ脊椎動物が、脊髄を通してそれらを受け取ると信じることを要求する他の仮説ほど大胆ではないように思われる。

[ Ussowの「Ueber den Bau der sogenannten augenaehnlichen Flecken einiger Knochenfische」を参照。サンクトペテルブルク、弾丸。 1879年。]

魚類において、鰭や尾の先端に発達した長く繊細な糸状の突起が見られる場合、その魚は静水域に生息し、静かな習性を持つと結論付けることができる。多くの深海魚（トラキプテリダエ、マクルリダエ、 アオウミヘビ、バチプテロア）は、このような糸状の突起を備えており、その発達は深海の極めて静かな水域での生息に完全に合致している。

深海に生息する猛禽類の中には、非常に膨張性と容量に富んだ胃を持つものがあり、捕食魚の2倍から3倍の大きさの魚を収容することができます（メラノケトゥス、キアスモドゥス、 サッコファリンクス）。これらの魚では、他の魚のように咽頭筋ではなく、左右の独立した交互作用によって嚥下が行われます。[304]ヘビのように顎を持つ魚類。これらの魚は餌を飲み込むのではなく、アクティニアのように獲物に体を寄せて覆いかぶさります。

英国海軍戦艦「チャレンジャー号」の航海以前には、深海魚はわずか30種しか知られていませんでした。現在では多くの新種・新属の発見により、この数は大幅に増加しています。しかし、奇妙なことに、新しい科は発見されていません。この魚群に関するこれまでの知識から予想されるもの以外は何も発見されていません。「系統分類編」で後述するように、いくつかの器官に全く新しい、そして非常に興味深い変化が見られました。しかし、この航海の最も重要な成果は、深海魚類相の一般的な特徴、魚類の個体数、そして魚類が潜ることができる正確な深度が明らかにされたことです。

しかし、「チャレンジャー」号によって採集された魚類がどの深さで捕獲されたかという記述は、個々の魚種を批判的に検証しなければ受け入れることができません。浚渫船の潜航中または浮上中に浚渫船の口を閉じるための予防措置は講じられていなかったため、浚渫船が表層を移動する際に、魚類が偶然浚渫船内に閉じ込められることがあったとしても、それは十分にあり得ることです。そして、これは一度ならず発生しています。というのも、ステル ノプティクスやアストロネストルズのような一般的な表層魚類が2500ファゾムの深さまで潜ったことは一度もなかったことはほぼ確実だからです。一方、捕獲された魚類の大部分は、その組織構造から、底生魚であり、底または表層から一定の距離を超えると水中で自活できないという十分な証拠を示しています。したがって、実際には浚渫船が潜航した深さで捕獲されたと考えられます。

現時点での観測では、特異な形状を特徴とする明確な海底地形領域は定義されていない。水深200～[305]600 ファゾムには、依然として表層型の生物を強く想起させる多様な生物が生息しています。この動物相には、深海に生息する数少ない軟骨魚類、セバステス属、セタルケス属、ベリックス属、ポリミキシア属、コトゥス属などが属しますが、これらはさらに深海に潜る多くの生物と関連しています。水深による区域区分のようなものを試みる前に、「チャレンジャー」号の観測結果を確認し、同様の体系的な他の一連の観測によって補足する必要があります。「チャレンジャー」号の観測から得られる最も驚くべき結論の一つは、深海魚類の中には、水深約 300 ファゾムから 2000 ファゾムまで生息する種がいるということです。言い換えれば、半トンの圧力下で生存できるほどの組織的変化を一度達成した魚は、2トン以上の圧力にも容易に適応できる、という結論は解剖学的事実とは合致せず、採用する前に他の観察によって確認されなければならない。しかし、深海魚の垂直分布が実際に「チャレンジャー」リストに示されている通りであるならば、深海魚の水平分布ほど明確な垂直分布は存在しないことになる。

これまでドレッジによって魚類が捕獲された最大深度は2900ファゾムである。しかし、今回採取された標本は、大西洋および太平洋の上層に極めて多く生息すると思われる種（Gonostoma microdon）に属しており、ドレッジの上昇中に捕獲された可能性が高い。次に深い2750ファゾムは、間違いなく魚類が生息する深度とみなすべきである。大西洋のこの深度から採取された魚類、Bathyophis feroxは、その習性から、海底に生息する種であることが示唆されている。

深海の魚類相は、主に海中で見られる形態またはその変形から構成されています。[306]軟骨魚類は数が少なく、600 ファゾム以上の深さまで潜ることはありません。沿岸および表層動物相の大部分を占める棘皮動物類もわずかしか存在しません。表層型と同一の属は軟骨魚類と同様にわずかな深さに限られており、一方、深海での生活に非常に特殊化しており属として分離する価値がある棘皮動物類は 200 から 2,400 ファゾムの範囲に生息しています。深海動物相には、トラキプテリダエ 科、ロフォティダエ科、ノタカンティス科の 3 つの異なる科が属しており、それぞれ 3、1、または 2 属のみで構成されています。

タラ目、ヘビ目、ウミウシ目は非常に数が多く、あらゆる深さに生息しており、深海動物相全体の約 4 分の 1 を占めています。

鰓類には、ステルノプティキス科、 スコープリッド科、ストミアティダ科、サケ科、 バチスリシッド科、アレポケファリッド科、ハロサウルス科、およびムレニダ科が含まれます。これらのうちスコープロイド科 が最も数が多く、動物相の約4分の1を占めています。サケ科は数が少なく、3つの小さな属のみが含まれています。バチスリシッド科には1種のみ含まれており、その分布範囲は水平方向だけでなく垂直方向も限定されていると思われます。この種は日本海の約350ファゾムの深さに生息しています。 アレポケファリッド科とハロサウルス科は、「チャレンジャー」号の探検以前には散発的な例しか知られていませんでしたが、広く分布する深海性種であることが証明されています。ウナギはよく含まれており、非常に深いところまで潜るようです。

ミキシンは345 ファゾムの深さから採取されました。

「チャレンジャー」号の浚渫によって確認された深海魚の完全なリストを添付することは有益であろう。

[307]

深海魚の一覧。

ファゾムス。
軟骨動物—
ラジャ 565
スキリウム 400
セントロスキリウム 245
セントロフォラス 345～500
棘皮動物—
ポマトムス （？まで）200
セバステス 275
セタルケス 215
ベリックス 345
メランファエス （？超えて）200
多婚性 345
ネアロタス
ネシアルコス
アファノプス
ユーオキシメトポン
レピドプス 345
ゲンピュロス
アノマロプス
? アンティゴニア
ディレトムス
コトゥス 565
バティドラコ 1260
オネイロデス
メラノセトゥス・ジョンソニー 1850
   ビスピノサス 360
ヒマントロフス
ショーナックス 215
セラティアス 2400
ハリエウティクティス
ディブランコス 360
トラキプテリダエ
ロフォテス
ノタカンサス・リッソアヌス 1875
   「ボナパルティ」 400[308]
アナカンティニ—
メラノヌス 1975
ロテラ・マルジナータ 120～345
フィジキュラス 345
ウラレプトゥス
レモネマ
ハロポルフィラス・オーストラリス 55～70歳
   「レピディオン」 345～600
   「rostratus」 600–1375
キアスモドゥス・ニゲル 1500
シレンボグランディス 1875
  「マクロプス 375
  「メシエリ」 345
  「オセラトゥス」 350
  「ブラキソーマ」 350
アカンソヌス・アルマトゥス 1075
チフロヌス・ナサス 2440
アフィオヌス・ゼラチノサス 1400
Rhinonus ater 2150
バシネクテス・ラティセプス 2500
   「圧縮」 1075–2500
   「薄筋」 1400
プテリディウム
マクルルス（12種） 120～700
コリフェノイデス・ノルベギクス
   「鋸筋」
   「ナスタス」 345～565
   「絨毛」 345
   「ルディス」 500～650
   「イクアリス」 600
   「crasiceps 520～650
   「ミクロレピス」 215
   「マレー」 1100
   「serrulatus」 700
   「フィリカウダ」 1800～2650年
   「変動性」 1375–2425
   「アフィニス」 1900[309]
   「カリナトゥス」 500
   「ロンギフィリス」 565
   「アルティピニス」 565–1875
   「アスパー」 500～1875年
   「レプトレピス」 350～2050年
   「強膜炎」 1090
   「歯状突起」 275～520
マラコケファルス 350
バチガドゥス・コトイデス 520～700
   「多糸条」 500
ステルノプティキダエ
アルギロペレクス 1127 [?]
ステルノプティクス 0～2500 [?]
ポリプヌス 255
ゴノストマ・デヌダトゥム
   「マイクロドン」 500–2900 [?]
   「エロンガタム」 360～800
   「優雅な 345–2425
チャウリオドゥス 565–2560
スコープリダエ—
バチサウルス・フェロックス 1100
   「モリス」 1875–2385
バチプテロイス・ロンギフィリス 520–630
   「ロンギペス」 2650
   「四肢」 500～770
   「ロンギカウダ」 2550
クロロフタルムス・アガシジ 215
    「ニグリピンニス」 120
    「薄筋」 1100–1425
スコプラス・エングラウリス 255
  「南極大陸」 1950
  「南極大陸」
  「ミゾレピス」 800
  「デュメリリ」 215
  「マクロレピドトゥス」 520–630
  「crasiceps 675–1550
  「マクロストーマ」 2350–2425
  「マイクロプス」 1375
オドントストムス・ヒアリヌス [310]
上腕歯鉤虫 500
ナンノブラキウム・ニグラム 500
イプノプス・ムライ 1600～2150年
パラレピス
スーディス
プラギオドゥス
ストミアティダエ—
アストロネステス・ニゲル 2500 [?]
ストミアス・ボア 450～1800年
  「バルバトゥス」
  「フェロックス」
エキオストマ・バルバタム
   「ミクリプヌス」 2150
   「マイクロドン」 2440
ニゲルマラコステウス
   「インディカス」 500
バチオフイス・フェロックス 2750
サケ科魚類—
アルゼンチン
小口腫
バチラグス・アンタルクティクス 1950
   「アトランティクス」 2040
バチスリシダ—
バチスリッサ・ドルサリス 345
アレポケファリダエ—
アレポケファルス・ロストラトゥス
   「ニジェール」 1400
キアオカメ 1500
バチトロクテス・ミクロレピス 1090
   「rostratus」 675
   「マクロレピス」 2150
ゼノデルミクティス 345
ハロサウルス類—
ハロサウルス・オウェニ
   「アフィニス」 565
   「マクロキル」 1090–1375
   「mediorostris」 700
   「rostratus」 2750[311]
Murænidæ—
ネミクティス・スコロパセア
   「幼児」 500～2500
Cyema atrum 1500～1800年
咽頭
シナフォブランクス・ピナトゥス 345–1200
    「バティビウス」 1875–2050
    「ブレビドルサリス」 1075–1375
    「アフィニス」 345
ネッタストマ・パルビケプス 345
円口類—
ミキシン・オーストラリス 345

図111.— Chiasmodus niger ; 北大西洋の1500ファゾムの深さで採取された。標本は大きなScopelus ( s )を飲み込んでいる。o 、腹鰭。

[312]

体系的かつ記述的な部分。

魚類は4つの亜綱に分けられます。

I.古魚類.—収縮性の動脈円錐を持つ心臓、らせん状の弁を持つ腸、非交差性または部分的にのみ交差する視神経。

II.硬骨魚類― 心臓は収縮しない動脈球を持ち、腸​​は螺旋弁を持たず、視神経は交差する。骨格は骨化し、椎骨は完全に分離している。

III.円口類.—心臓は動脈球を持たず、腸は単純。骨格は軟骨性で脊索性。鼻孔は1つだけ。顎はなく、口は円形の唇で囲まれている。

IV.レプトカルディ類.—心臓は脈動する洞に置き換わり、腸は単純。骨格は膜状軟骨で脊索性。頭蓋骨と脳はない。

最初の亜綱: パルエイクティス。
収縮性の動脈円錐を持つ心臓、[30]腸は螺旋状の弁を持つ。[31]視神経は交差しないか、部分的にのみ交差する。[32]骨格は軟骨性または骨性。

この亜綱は、サメ類、エイ類、そしてガノイド類から構成されます。これらの亜綱は、最も重要な特徴の単一の一致に基づいているにもかかわらず、形態の多様性に富み、残りの部分にも同様に多様な変異が見られます。[313]古魚類は硬骨魚類と、 有袋類と有胎盤類の関係にある。地質学的には、古魚類は亜綱として硬骨魚類の祖先であり、両生類への魚類型 の接近を示すあらゆる変化がこの亜綱に見られることは注目すべき事実である。我々は古魚類を軟骨魚類 と鰓魚類の2つの目に区分する。

第一目: 軟骨鰭綱。
骨格は軟骨性。体は中鰭と対鰭を持ち、後鰭は腹鰭である。脊柱は一般に異尾鰭で、尾鰭の上葉は突出し​​ている。鰓は外縁で皮膚に付着し、複数の鰓孔を有するが、稀に外鰓孔が1つしかない場合もある。鰓蓋はない。浮袋はない。動脈円錐には2列、3列、あるいはそれ以上の弁列がある。卵子は大きく数が少なく[33]、子宮腔内で受胎し、種によっては子宮腔内で成長する。胚は脱落した外鰓を持つ。[34]雄は腹鰭に介在器官を有する。[35]

この目は、板鰓亜目という名称も提案された（ボナパルトによる）もので、サメ、エイ、ギンザメから構成され、斜口亜目と 全頭亜目の 2 つの亜目に分けられます。

第一亜目: 口吻亜目。
鰓孔は5～7個。頭骨は鰓柄と口蓋器官が分離している。歯は多数。

斜口類は、体全体の形状に関して互いに大きく異なっています。サメ類（Selachoidea）の体は細長く、多かれ少なかれ円筒形で、尾に向かって徐々に細長くなっています。鰓孔は側面にあります。エイ類（Batoidei）の鰓孔は常に尾の横に位置しています。[314]魚の腹部には、体高が約1.5メートル、胴体が窪んでおり、発達した胸鰭に囲まれた胴体は広く平らな円盤状を呈し、尾は細く繊細な付属器のように見える。気門は常に存在し、鰓孔の数は常に5つである。臀鰭はなく、背鰭は尾部に位置する。しかし、一部のエイ類は、尾部が胴体の後方でそれほど急激に狭まっている点でサメ類に近い。

斜口類の化石はあらゆる地層に非常に多く存在する。最も古い魚類の化石は斜口類に由来する、あるいは由来していると考えられている。以下の科のいずれかに帰属できるものは後述。しかし、特に鰭棘のように、その所有者がどの斜口類のグループに属していたのか疑問の残るものもある。例えば、 シルル紀後期から石炭紀まで続くオンクス、デボン紀のディメラカントゥス、ホモカントゥス、石炭紀のオラカントゥス、ギラカントゥス、トリス ティキウス、アストロプティキウス、プチカカントゥス、スフェナカントゥスなどは石炭紀の地層から、レプタカントゥスは石炭からウーライトまで、クラダカントゥス、クリカカントゥス、ギロプリスティス、 レプラカントゥスは石炭層から発見されている。トリアス紀からはネマカントゥス、リアカントゥス、 ジュラ紀からはアストラカントゥス、ミリアカントゥス、プリスタカントゥス。

A. Selachoidei：サメ類。
細長い円筒形の体は、一般的に多かれ少なかれ尖った吻部で終わり、先端が刃のような力強く柔軟な尾へと続いています。この体のおかげで、サメは持久力と機敏な動きにおいて並外れた遊泳力を発揮します。多くのサメ、特に大型のサメは外洋に生息し、数週間にわたって船を追跡したり、定期的な回遊で魚群を追ったりします。その他の大型のサメは、以下の海岸地域によく現れます。[315]サメは豊富な餌を提供しますが、小型種の多くは沿岸魚で、底を離れることはめったになく、時には大群で集まることもあります。サメの動きはある程度ヘビに似ており、柔軟な体は移動時に複数の曲線を描きます。

サメは熱帯地方間の海域に最も多く生息し、それを超えると生息数は減少し、北極圏に到達するのはごくわずかです。南極地域まで南下する種も不明です。一部の種は淡水域に入り、チグリス川やガンジス川などの大河を遡上してかなりの距離まで移動します。外洋性種と沿岸性種は地理的に広い範囲に生息しています。かなり深くまで潜る種はごくわずかで、おそらく500ファゾム（約140メートル）を超えることはないでしょう。約140種が知られています。

サメには他の魚類のような鱗がなく、外皮は石灰化した乳頭で覆われています。顕微鏡で見ると、歯に似た構造が見られます。乳頭が小さく、尖っていて、密集している場合、その皮膚は「シャグリーン」と呼ばれます。まれに、乳頭が大きく、様々な大きさの背骨や棘のように見える場合もあります。

これらの魚は完全に肉食性で、強力な切断歯を持つものは海で最も恐ろしい暴君です。まるで剣を振り回すかのように、一口で人間の体を真っ二つに切り裂くことが知られています。しかし、非常に小さな歯を持つ大型のサメの中には、ほとんど無害で、小魚や海生無脊椎動物のみを餌とするものもいます。一方、特に小型のサメ、通称「サメ」は、歯が短い、あるいは鈍角で、貝殻やその他の動物性物質を餌とします。サメは血や腐敗した死体の臭いに容易に引き寄せられるため、遠くから餌の匂いを嗅ぎつけます。

中国や日本、そして多くの東洋諸国では、小型のサメが食用とされている。サメのヒレは[316]インドや中国ではサメは重要な貿易品で、中国ではゼラチンが作られ、良質のものは料理に使われています。ヒレはサメだけでなくエイからも取れ、「白ヒレと黒ヒレ」の2種類があります。白ヒレは背ヒレのみで、両面が同じ明るい色をしており、他のヒレよりもゼラチンが多く取れると言われています。胸ヒレ、腹ヒレ、臀ヒレは黒ヒレと呼ばれ、尾ヒレは使用されません。サメ漁が職業として行われている主な場所の1つはクラチーです。1850年の著書「Proc. Zool. Soc. 1850, p. 100」で、12人の乗組員を乗せた大型船が13隻、常にこの漁業に従事していると述べられています。市場に出荷される鰭の価格は15,000ルピーから18,000ルピーまで変動し、1隻の船が喫水時に様々な大きさのサメを100匹も捕獲することもある。年間で捕獲されるサメの総数はおそらく40,000匹以上であろう。大量のサメがアフリカ沿岸、アラビア湾、そしてインド沿岸の様々な港から輸入されている。1845年から1846年にかけて、ボンベイから中国へ8,770 cwtのサメの鰭が輸出された。

最初の科—メジロザル科。
瞬膜を持つ眼。下側の口は三日月形。臀鰭を持つ。背鰭は2つあり、第1背鰭は胸鰭と腹鰭の間の空間と反対側に位置し、前部に棘はない。

カルチャリアス類。吻は体の縦軸に沿って突き出ており、口には一連の大きな平らな三角形の歯があり、歯の縁は滑らかで鋸歯状になっている。気門はない。尾の裏側、尾鰭の根元に横穴がある。

この属には、[317]熱帯海域では広く分布していますが、温帯海域ではそれほど多くありません。30～40種が確認されており、その中で最もよく見られるのが「ヨシキリザメ」（Carcharias glaucus）です。体長3.6～4.5メートルの個体はごく一般的に見られますが、中にははるかに大型で、全長7.6メートルを超える種もいます。この属や近縁属（Corax、 Hemipristis）の魚類は、白亜紀や第三紀層によく見られます。

ガレオセルド。歯は大きく平らで、三角形、斜めで、両端に鋸歯があり、外縁に深い切れ込みがある。気門は小さい。尾鰭の付け根の上下に穴がある。尾鰭下縁に2つの切れ込みがあり、そのうち1つは棘の先端にある。

図112.—ヨシキリザメ（Carcharias glaucus）の歯列。個々の歯は自然の大きさである。

3種あり、そのうち1種（G. arcticus）は[318]北極海と亜北極海に生息する種もあれば、温帯海域と熱帯海域に生息する種もあり、いずれも非常に大型の種となります。

ガレウス。吻は体長軸方向に突き出ている。両顎の歯は等分で、やや小さく、扁平、三角形、斜位、鋸歯状で、1つの刻み目がある。気門は小さい。尾鰭の始まりには窪みがなく、尾鰭の下縁に1つの刻み目がある。

これらは小型のサメで、一般的に「トープ」と呼ばれています。イギリス沿岸で見られるこの種は、ほぼ全ての温帯および熱帯の海域に分布しており、カリフォルニアやタスマニアではよく見られます。底生で生息し、餌を奪い取ったり、狙っている魚を追い払ったりするため、漁師にとって非常に厄介な存在です。

頭鰭（ Zygæna）。頭部の前部は広く平らで、両側に葉状に突出し、その先端には眼がある。尾鰭の下縁には1つの切れ込みがある。尾鰭の根元には窪みがある。気門はない。鼻孔は頭部の前縁に位置する。

「シュモクザメ」または「ハンマーヘッドシャーク」は、カルチャリアス（Carcharias）によく似た歯列をしており、同じ大きさにはならないものの、海洋で最も恐ろしい魚類に属します。その独特な頭部の形状は魚類の中でも非常に独特で、若い個体では頭蓋骨の側方拡張が成体よりもかなり未発達です。5 種が知られており、熱帯地方に最も多く生息しています。圧倒的に最も一般的なのはZygæna malleusで、ほぼすべての熱帯および亜熱帯の海に生息しています。この種の標本は、澄み切った青い海の深みから大きな雲のように上昇してくるのをよく見ることができます。カントールは、ほぼ 11 フィートのメスで 37 個の胚を発見しました。—シュモクザメは白亜紀から生息しています。

ムステラス属。第2背鰭は第1背鰭とそれほど変わらない。尾鰭の根元には窪みがなく、尾鰭には明瞭な下葉はない。吻は縦軸方向に突出している。[319]体の後ろにある。気門は小さく、目の後ろにある。歯は小さく、多数あり、両顎とも似ており、鈍角、あるいは非常に不明瞭な尖頭を持ち、舗装のように並んでいる。

「ハウンド」は小型のサメで、温帯および熱帯の海域の沿岸に多く生息しています。5種が知られているうち、M. lævisとM. vulgarisの2種がヨーロッパ沿岸に生息しています。これら2種は近縁種ですが、非常に独特な違いがあります。M . lævisでは子宮内で胎盤が形成され、そこに胚が付着します（この事実はアリストテレスの Γαλεὁς λεȋος に既に知られていました）。一方、 M. vulgarisの胚は胎盤を持たずに成長します（J. Müller著、「Abhandl. Ak. Wiss」、Berl. 1840年を参照）。ハウンドは底生魚で、主に貝類、甲殻類、動物の分解物質を食べます。

他にも Carchariidæ 科に属する属がいくつかありますが、それらの名前を挙げるだけで十分でしょう: Hemigaleus、Loxodon、 Thalassorhinus、Triænodon、Leptocarcharias、 Triacis。

第二科—Lamnidæ。
瞬膜のない眼。臀鰭がある。背鰭は2つあり、最初の背鰭は胸鰭と腹鰭の間の空間に対向し、前部に棘はない。鼻孔は口と合流せず、口は下方に伸びている。気門はないか、または小さい。

この科の魚類はすべて非常に大型で、外洋性である。しかし、その繁殖についてはほとんど知られていない。この科の最初の出現は、石炭紀の地層に生息するカルカロプシス属によって示唆されている。カルカロドン属の歯は、基部に幅広い褶曲があることのみがカルカロドン属の歯と異なる。白亜紀および第三紀の地層には、現存するほぼすべての属が生息しており、さらにオキシテス属、スフェノドゥス属、 ゴンフォドゥス属、アンキストロドン属も知られている。[320]歯だけから発見されたニシネズミザメ類は、現生のニシネズミザメ類とは属的に異なると考えられてきた。

ラムナ（Oxyrhina）。第二背鰭と臀鰭は非常に小さい。尾鰭の根元には窪みがあり、下葉は大きく発達している。尾の側面には顕著な縦方向の竜骨がある。口は広い。歯は大きく、披針形で鋸歯はなく、基部にさらに尖頭がある場合もある。上顎の両側、吻結合から少し離れたところに、他の歯よりも明らかに小さい歯が1～2本ある。鰓孔は非常に広い。気門は小さい。

図113.—ラムナの上顎歯と下顎歯。

「ニシネズミザメ」には3種が記載されており、北大西洋に生息し、しばしばイギリス沿岸に迷い込む種（L. cornubica）が最もよく知られています。体長は3メートルに達し、主に魚類を餌とします。披針形の歯は獲物を切るのではなく、捕らえて保持するのに適しており、獲物を丸ごと飲み込むようです。ペナント氏によると、この種は胎生で、観察された雌からは胚が2つしか見つかりませんでした。ハースト氏もニュージーランド沖でこの種を発見しています。

カルカロドン。第二背鰭と臀鰭は非常に小さい。尾鰭の根元には窪みがあり、下葉はよく発達している。尾の側面には顕著な縦方向の竜骨がある。口は広い。歯は大きく平らで、直立し、規則的な三角形で鋸歯状である。上顎の両側、吻結合から少し離れたところに、他の歯よりも著しく小さい歯が1～2本ずつある。鰓孔は広い。

知られているのは1種（C. rondeletii）のみで、これはあらゆるサメの中で最も恐ろしい種です。完全に外洋性で、熱帯および亜熱帯の海域に生息しているようです。体長は40フィートに達することが知られています。ここに掲載されている歯は天然の大きさで、横径（内側の寸法）が20インチの顎から採取されたものです。[321]下顎の長さは22インチであった。[36]魚の全長は36.5フィートであった。

カルカロドンの歯は様々な第三紀層に非常に多く見られ、いくつかの種に言及されていることから、この種が現生動物相よりも地質学的にその時代にはるかに多く存在していたことを示す十分な証拠が示されています。個体によっては巨大なものもおり、岩山で発見された歯は基部幅4インチ、側縁に沿って測定すると長さ5インチに達します。「チャレンジャー」号探検隊の博物学者たちは、ポリネシアとアメリカ西海岸の間の太平洋の軟泥層に、同様の大きさの歯が広く見られるという非常に興味深い発見をしました。これほどの大きさの生きた個体が観察された記録がないため、これらの歯が属していた巨大種は比較的最近に絶滅したに違いありません。現存種の解剖学的構造、習性、繁殖については何も分かっていません。このサメに関する情報を得る機会を逃すべきではありません。

図 114.—Carcharodon rondeletii の歯。

オドンタスピス属。第2背鰭と臀鰭は第1背鰭とそれほど変わらない。尾鰭の根元には窪みがない。尾の側面には竜骨がない。口は広い。歯は大きく錐形で、基部に1つまたは2つの小さな尖頭がある。鰓孔は中程度の幅である。

熱帯および温帯海域に生息する大型のサメ 2 種。

[322]

脱毛症。第二背鰭と臀鰭は非常に小さい。尾鰭は非常に長く、根元に窪みがある。尾の側面に竜骨はない。口と鰓孔は中程度の幅。両顎の歯は同数で、中程度の大きさ、平らで三角形、鋸歯はない。

この属は「フォックスシャーク」または「スレッシャー」という名で知られる1種のみで構成されています。イギリス沿岸に生息する大型のサメの中で最も一般的な種であり、大西洋や地中海の他の地域、カリフォルニアやニュージーランドの沿岸にも同様によく見られるようです。全長は15フィートに達し、そのうち半分以上が尾で占められています。人には全く無害です。ニシン、イワシ、スプラットの群れを追って回遊し、信じられないほど多くの魚を捕食します。餌を食べる際には、長い尾を使って水面に水しぶきを上げながら、魚の群れの周りを徐々に小さくなる円を描いて泳ぎます。こうして魚は密集した状態になり、敵の格好の餌食となります。クジラなどの大型クジラ目を襲うのが目撃されたという報告は、誤った観察に基づいています。

セラチェ。第2背鰭と臀鰭は非常に小さい。尾鰭の根元には窪みがあり、その下側には裂片がある。尾の側面には竜骨がある。鰓孔は非常に広い。歯は非常に小さく、多数あり、円錐形で、鋸歯や側尖はない。

この属は「ウバザメ」（フランス語でPélerin）という1種のみで構成されています。北大西洋最大のサメで、体長は30フィート以上に成長します。襲われない限り全く無害で、餌は小魚や群れを泳ぐ他の小海生動物です。アイルランド西海岸では、肝臓から抽出される油のために漁獲されており、1匹あたり1トンから1.5トンの重量があります。その強大な尾の一撃は大型船の側面を突き刺すほどであり、捕獲には危険が伴います。[323]季節を問わず群れをなし、穏やかな天候の時には多くの個体が、背中の上部を水面より上に上げてじっと横たわっているのが見られる。この習性から、このサメは名前がつけられた。頬腔と鰓腔は非常に広く、これらの部分がたるんでいるため、地面に死んで横たわっている個体の頭部は、変化に富んだ特異な外観を呈する。この特異性に加え、若い個体は成体よりも吻部がはるかに長く尖っていることから、ヨーロッパの海にはウバザメの複数の属と種が生息しているという誤った見解が生まれた。サメの鰓弓には、非常に幅広い縁取りの長く（5～6インチ）細い鰓耙があり、顕微鏡的にはサメの歯や皮膚組織と同じ構造をしている。ベルギーのアンヴェルス岩山で、同様の鰓耙が化石として発見されており、このサメ科魚類が第三紀に存在していたことが証明されている。この魚類の繁殖については何も知られていない。本種の歴史に関する最新の研究は、ステーンストルップによる「Overs. Dansk. Vidensk. Selsk., Forhandl.」（1873年）と、パヴェシによる 「Annal. Mus. Civ. Geneva」（1874年および1878年）である。

第三科—リノドン科。
瞬膜はない。臀鰭がある。背鰭は2つあり、第1背鰭は腹鰭とほぼ反対側に位置し、前部に棘はない。口と鼻孔は吻端付近にある。

この小さな科は、巨大なサメであるRhinodon typicusという1種のみから成り、体長は50フィートを超えることが知られていますが、70フィートに達することもあるとされています。インド洋西部では珍しくないようで、太平洋にも生息している可能性があります。北洋に生息するウバザメと同様に、鰓耙を持つ、非常に興味深い種の一つです。[324]しかし、その構造や生活様式についてはほとんど知られていない。本種は完全に無害であり、歯は極めて小さく、幅広の縞状に多数配置されている。ハギを餌とすると言われているが、この観察結果は確認が必要である。吻部は非常に幅広く、短く、平らで、目は非常に小さい。尾鰭の根元には窪みがあり、下葉はよく発達している。尾の側面には竜骨がある。この魚の特徴的な姿は、A・スミス著『南アフリカの動物図解』の図版26に掲載されており、喜望峰に漂着した標本から得られている。

図115.—Notidanus indicusの歯列。aは機能している歯、bは予備歯、uは上歯、 lは下歯で、自然な大きさである。

第 4 科 — Notidanidæ。
瞬膜はない。背びれは1つだけで、棘はなく、肛門の反対側にある。

[325]

ノティダヌス。顎の歯列は不揃いである。上顎には1対または2対の錐状の歯があり、続く6対はより幅広で、複数の尖頭を備え、そのうち1つは最も強固である。下顎には、後端の小さな歯の横に、両側に6本の大きな櫛状の歯がある。気門は首の側面に小さく、尾鰭の付け根には穴がない。鰓孔は広く、ヘクサンクスでは6個、 ヘプタンクスでは7個ある。

4種が知られており、熱帯および亜熱帯のほぼ全域に分布しています。体長は約4.5メートルに達します。この種に属する歯の化石は、ジュラ紀以降の地層（ノティダヌスとアエロポス）から発見されています。

第五科—Scylliidæ。
背鰭は2つあり、棘はない。最初の背鰭は腹鰭の上または後ろにあり、臀鰭は存在する。瞬膜はない。噴水門は常に明瞭である。口は下方に位置している。歯は小さく、通常は数列に並んで機能する。

鰭脚類。臀鰭の起点は、常に第二背鰭の起点よりも前方に位置する。鼻腔は口とは別個である。歯は小さく、中央の尖頭が長く、通常1～2個の小さな側尖が多数列に並んでいる。卵はエイ類の卵に類似する（図79、167ページ）。

この属の魚は小型で、一般に「サメ」と呼ばれています。沿岸魚で、底生動物として生息し、甲殻類や死んだ魚などを餌としています。8種が知られているものの、いずれも分布域は広くありませんが、生息する場所では漁師にとって厄介なほど豊富に生息しています。温帯および熱帯の海のほとんどの地域に生息しています。イギリス沿岸では、「大型」サメと「小型」サメの2種、 Scyllium caniculaとScyllium catulusが見られ、オークニー諸島では他の地域よりも豊富に生息していると言われています。市場に出回ることはほとんどありませんが、一部の地域では漁師が嫌がらずに食べています。その肉は[326]驚くほど白く、やや繊維質で、乾燥している。オークニー諸島では皮を剥ぎ、身を裂き、洗浄した後、岩の上に広げて乾燥させ、家庭で消費する。皮は家具の仕上げ材として用いられる。中国ではゼラチンスープを作るのに広く利用されているこのサメや他のサメの鰭を、この国でも同じ用途に利用したり、乾燥させて東洋に輸出したりするのは価値があるだろう。サメ類のほとんどの種は斑点模様で、近縁のパラスキュリウム属とチロスキュリウム属の種は非常に美しい装飾が施されている。

スキリウムに近縁なのはヨーロッパ沿岸に生息するプリスティウルスで、尾びれの上端の両側に小さな平らな棘が一列に並んでいる。

サメ科魚類の化石はライアス層と白亜層に多く、 Scylliodus、Palæoscyllium、Thyellina、 Pristiurus などが知られている。

ギンリモストマ。第二背びれは肛門の反対側にあり、肛門よりやや前方に位置する。眼は非常に小さく、噴水門は小さく、眼の後ろに位置する。鼻腔と頬腔は合流する。両側の鼻弁は口の前に四角形の弁を形成し、それぞれに自由円筒状の巻皮が設けられている。第4鰓孔と第5鰓孔は互いに近接している。歯は多数列に並び、それぞれが強い中央尖頭と両側に1つまたは2つのより小さな尖頭を持つ（ギンリモストマ）、または少数（3列）列のみに並び、最前列の歯のみが機能し、各歯の縁は凸状で細かく均一な鋸歯状になっている（ネブリウス）。

大西洋とインド洋の熱帯地域に生息する4種。体長は約12フィートに達する。外洋性。

ステゴストマ。第一背鰭は腹鰭より上にあり、第二背鰭は臀鰭より前方にあり、臀鰭は尾鰭に非常に近い。尾は尾鰭と共に非常に長く、全長の半分を占める。眼は非常に小さく、噴水孔は眼窩と同じ幅で眼窩の後方に位置する。鼻腔と頬腔は合流する。吻は非常に鈍角で、上唇は非常に厚く、肉球のように下方に曲がっている。[327]口の上には円筒形の遊離した巻皮があり、両側にそれぞれ独立している。歯は小さく、三裂しており、多数列に並び、両顎に横方向に平坦な四角形に近い部分を占める。第4鰓孔と第5鰓孔は互いに近接している。

この属を構成する唯一の種（St. tigrinum）は、インド洋に生息する最も一般的で美しいサメの一種です。若い個体は一般的に沿岸部に生息しますが、体長3メートルから4.5メートルの成体は外洋で見られることも珍しくありません。体色は茶色がかった黄色で、黒または茶色の横縞、あるいはスナッフ色の丸い斑点が見られます。そのため、このサメは「ゼブラシャーク」や「タイガーシャーク」という名前でよく知られています。

図116.—オーストラリア北西部産のChiloscyllium trispeculare。

キロスキュリウム属。第一背鰭は腹鰭の上または後ろに位置する。臀鰭は第二背鰭よりずっと後ろ、尾鰭に非常に近い位置にある。噴水門は眼の下に明瞭に現れる。鼻腔と頬腔は合流する。鼻弁は折り畳まれ、巻鰭を有する。歯は小さく三角形で、側尖の有無は問わない。最後の2つの鰓孔は互いに接近している。

インド洋産の小型の「サメ」。4種が知られており、そのうちの1種、Ch. indicumは、アフリカ大陸南端から日本に至るこの地域の沿岸で最もよく見られる淡水魚の一種です。

図117.—同じ魚の合流する鼻腔と頬腔。

[328]

クロソリヌス（Crossorhinus）。第一背鰭は腹鰭の後方、第二背鰭は肛門の前方に位置し、肛門は尾鰭に非常に近い。尾はやや短い。眼は小さい。噴水孔は眼の後方下方に広い斜めの裂け目を持つ。鼻腔と頬腔は合流する。頭部は幅広く平らで、吻部は非常に鈍角である。口は広く、ほぼ前方に位置する。鼻側には自由毛皮があり、頭の側面には細い付属肢がある。前歯はやや大きく、長く細く、側葉はない。外側三尖歯は小さく、数列のみである。第4鰓孔と第5鰓孔は互いに接近している。

オーストラリアと日本の沿岸からは3種が知られています。これらは明らかに陸棲のサメで、海底に潜んで獲物を待ち構えています。この習性から、体色は短い植物質やサンゴ質に覆われた岩や石の色に酷似しており、頭部側面の葉状の触手によってさらに類似性が増しています。この外皮の特殊性は、カジキ類やロフォブレイズ類ではさらに発達しており、他のサメ科には見られません。これらのサメは体長3メートル（10フィート）まで成長します。

第六科—ヒボドン類。
背びれは2つあり、それぞれに鋸歯状の棘がある。歯は丸く、縦縞があり、側尖は1つ大きく、2～4つ小さい。皮膚はシャグリーンで覆われている。

絶滅。石炭紀、ライアス紀、三畳紀の地層から産出。いくつかの属が区別されており、クラドドゥスがこの科に属するならば、デボン紀にも存在していたはずである。

図118.—Hybodus subcarinatusの棘。

第 7 科—Cestraciontidae。
瞬膜はない。背びれは2つあり、第1背びれは[329]胸鰭と腹鰭の間の空間に対向する。臀鰭は存在する。鼻腔と頬腔は合流する。歯は鈍角で、複数列が機能する。

図119.—ポートジャクソンザメ（Cestracion philippi）の顎。

図120.—同じ、自然なサイズの半分の上顎。

この科は特に興味深い種であり、その代表例が一次層と二次層に多様な形態で出現する。歯列は、甲殻類や硬殻動物の捕獲と咀嚼に均一に適応している。化石は、唯一現存する属の種をはるかに超える大きさで、デボン紀にクテノプティキウスとともに出現し、石炭層ではプサモドゥス、チョマトドゥス、 ペトロドゥス、コッホ・リオドゥスなどがそれに続く。[330] ポリリゾドゥスなど。三亜紀と白亜紀にはストロフォドゥス、アクロドゥス、 テクトドゥス、プチコドゥスなどが生息していた。25属のうち22属は卵形藻類以前の時代に生息していた。

ケストラキオン（ヘテロドントゥス属）。背びれはそれぞれ前方に棘突起を持ち、第2棘突起は臀鰭の前方に位置する。口はやや狭い。気門は小さく、眼の後部下に位置する。鰓孔はやや狭い。両顎の歯列は類似しており、前方に小さな鈍歯が1本あるが、若い個体では尖り、3～5個の尖頭を持つ。側歯は大きく、パッド状で、幅は長さの2倍あり、斜めに並んでいる。一方の歯列はもう一方の歯列よりもはるかに大きい。

図121.—コクリオドゥス・コントルトゥス。

図 122.—Cestracion galeatus、オーストラリア。

日本、アンボイナ、オーストラリア、ガラパゴス諸島、カリフォルニアから4種が知られていますが、いずれも体長5フィート（約1.5メートル）を超えることはありません。卵は168ページ（図80）に掲載されています。

第8科—ホウレンソウ属。
膜状鰭はない。背鰭は2つで、臀鰭はない。口はわずかに弓状に湾曲し、口の両側に長く深くまっすぐな斜めの溝がある。気門があり、鰓孔は狭い。胸鰭の起始部には切れ込みがない。

この科の最も古い代表（Palæospinax）[331]ライム・リージスに生息する。皮膚は粒状で、背びれには棘があり、顎の歯は異なっており、上顎は多尖歯で、ヒボドゥス属と同様に縦溝がある。下顎は平滑で三尖歯である。 ドレパノフォラス属とスピナックス・プリムエヴス属は、イングランドとレバノンの白亜紀の地層に生息する。

セントリーナ。背びれはそれぞれ強靭な棘を持つ。胴体はやや隆起し、三面体で、腹部の両側に沿って皮膚の襞が走る。下顎の歯は三角形で直立し、細かい鋸歯状を呈する。上顎の歯は細く円錐形で、顎の前部に集まっている。気門は眼の後ろに広く存在する。

Centrina salvianiという種は地中海および大西洋の隣接地域に生息し、小型である。

アカンティアス類。背びれにはそれぞれ棘がある。両顎の歯は同数でやや小さく、先端が大きく横に向いているため、歯の内縁が刃先となっている。気門はやや広く、眼のすぐ後ろに位置する。

2種の「トゲオイヌタデ」、A. vulgarisとA. blainvilliiは、非常に特異な分布を示し、北半球と南半球の温帯海域に生息するが、中間熱帯海域には生息していない。小型だが、時には信じられないほどの数で出現し、コーンウォール海岸のある場所では2万匹が捕獲されたこともある。漁師の釣り糸を切ったり、釣り針を奪ったりして、大きな被害を与える。

セントロフォラス。背びれには棘があるが、棘は皮膚の下に隠れるほど小さい場合もある。口は広い。下顎の歯は、先端が後方および外側に多少傾斜している。上顎の歯は直立し、三角形または細長い披針形で、尖頭は1つ。気門は眼の後ろに広く位置する。

ヨーロッパの海域南部には8種、モルッカ諸島には1種が生息している。体長は5フィートを超えることはないと思われる。[332]EP ライトの観察によれば、少なくとも数種はかなりの深度に生息しており、おそらくは他の既知のサメよりも深いところに生息している。ポルトガルの漁師は、約 600 ファゾムの長さの釣り糸を使い、400 ファゾムまたは 500 ファゾムでこれらのサメを漁る。捕獲されたサメは、体長 3 ～ 4 フィートのCentrophorus coelolepisの標本であった。「これらのサメは、ボートに引き上げられると、死んだ豚のようにボートの中に落ちていき、体は少しも動いていなかった。彼らが Hyalonema と同じくらい深いところに生息していたことに合理的な疑いはない 」、そして実際には彼らが生息していた水圧で水面に引きずり出されて死んだということである。数種の種の皮膚産物は非常に特異な形をしており、葉の形、柄付き、またはリブ付き、または印象を受けている。

棘突起。背びれにはそれぞれ棘がある。下顎の歯は先端が大きく横に傾いており、歯の内縁が刃先となっている。上顎の歯は直立し、それぞれ長く尖った尖頭と、両側に1～2個の小さな尖頭を持つ。気門は広く、眼の後ろの上部にある。

大西洋とアメリカ大陸南端に生息する3種の小型種。セントロスキュリウム属はグリーンランド沿岸に生息する近縁種です。

スキムヌス属。背びれは2つ短く、棘はなく、最初の背びれは腹びれからかなり離れている。皮突起は一様に小さい。鼻孔は吻端にある。上顎の歯は小さく尖っており、下顎の歯ははるかに大きく、拡張し、直立し、三角形で、数は少ない。気門は広い。

S. lichia という1つの種が、地中海および大西洋の隣接地域でかなり一般的です。

レマルグス。鰭はすべて小さく、背鰭は2つで棘はなく、最初の背鰭は腹鰭からかなり離れている。皮膚は均一に微細な突起で覆われている。鼻孔は吻端付近にある。上顎歯は小さく、細く、[333]円錐形で、下歯は多数、数列に並び、先端が大きく横に曲がっているため、内縁は鋸歯のない切れ味を呈する。顎は弱い。気門は中程度の幅を持つ。

図123.—ニシオンデンザメの歯列。一部の歯は自然の大きさで描かれており、下顎の歯は3列に並んでいる。

「グリーンランドサメ」は北極圏に生息していますが、イギリスの緯度域まで迷い込むことは稀です。体長は約15フィート（約4.5メートル）に成長し、人を襲うことはほとんどありませんが、クジラの最大の敵の一つです。このサメがクジラの尾を噛み切った大きな破片が見つかることも少なくありません。その貪欲さはすさまじく、スコアズビーによれば、クジラの死骸を食べている間は人間の存在を全く恐れず、槍やナイフで突き刺しても追い払われることはないそうです。胎生で、一度に約4匹の子を産むと言われています。

図124.—Læmargus borealis、グリーンランドサメ。

エキノリヌス。背びれは2つ非常に小さく、棘はない。[334]最初の歯は腹面の反対側にある。皮膚には大きな丸い突起が散在する。鼻孔は口と吻端の中間に位置する。歯は両顎とも等分で、非常に斜めで、先端は外側を向いている。主歯の両側には、数本の強い歯状突起がある。気門は小さい。

「トゲザメ」は、短くてずんぐりとした体、短い尾、そして大きなトゲ状の突起ですぐに見分けられます。明らかに陸棲のサメで、おそらく深海に生息し、偶然に水面に浮上してきたものと思われます。地中海でよく見られますが、イングランド南岸や喜望峰付近でも何度か発見されています。

EuprotomicrusとIsistiusはこの科の他の 2 つの属で、外洋性ですがあまり知られていません。

第9の科—Rhinidæ。
臀鰭はなく、背鰭は2つ。気門は存在する。胸鰭は大きく、基部は前方に伸びるが、頭部までは成長しない。

鼻。頭部と体は窪み、平らで、口は前方にある。鰓孔はやや広く、側面にあり、部分的に胸鰓の基部に覆われている。気門は広く、眼の後ろに位置する。歯は円錐形で尖っており、離れている。背びれは尾に付いている。

「エンゼルフィッシュ」または「アンコウ」（Rh. squatina）は、一般的な形態と習性においてエイ類に近似しています。温帯および熱帯地域ではほぼ全世界に分布し、ヨーロッパ、北アメリカ東部、カリフォルニア、日本、南オーストラリアなどの海岸でよく知られています。体長は5フィート（約1.5メートル）を超えることはないようです。胎生で、一度に約20匹の仔魚を産みます。

ウーライト層には、「エンゼルフィッシュ」に近縁の絶滅種が発見され、タウマス属として記載されている。石炭紀のオルタカントゥス属はこの科に近縁であった可能性があるが、頭部のすぐ後ろに棘があった。

[335]

第 10 科 — Pristiophoridæ。
吻側軟骨は非常に長く平らな板状に形成され、各縁に沿って一連の歯（鋸歯）が備え付けられています。

これらのサメは、一般的なノコギリザメ類に非常によく似ているため、容易に混同されますが、鰓孔は側面にあり、鰓孔より劣っているわけではありません。また、体もはるかに小さく、ノコギリザメの下側に一対の長い触手が挿入されています。オーストラリアと日本の海域には、4種（Pristiophorus属）が知られています。

Lias のSqualoraja は、このファミリーに最も近い類似性を持つと考えられています。

B.バトイデイ—エイ。
典型的なエイ類は、体が極度に窪んでおり、広がった胸鰭とともに円形または亜菱形状の盤状をなし、その上に細い尾が多少長い付属器のように見える。最初に挙げる2つの科（プリスティダエ科と リノバティダエ科）は、体の一般的な習性はサメ類に似ているが、真のエイ類と同じく鰓孔が腹側にある。臀鰭は例外なく存在せず、背鰭は発達しているとしても尾に位置する。これらの魚類の生活様式は、その体の形状と非常によく一致している。サメのような体と筋肉質の尾を持つ種は水中を自由に遊泳し、素早く持続的な運動を行うことができるが、真のエイ類は定住生活を送り、底をゆっくりと移動し、めったに水面に浮上しない。尾は移動器官としての機能をほぼ完全に失っており、一部の種では単なる舵の役割しか果たしていない。彼らは胸鰭のみを使って移動し、その幅広く薄い縁は波打つように動いており、これはカレイ類の背鰭と臀鰭の動きと全く同じである。サメと同様に完全に肉食性であるが、[336]素早く動く動物を追いかけて捕獲するため、主に軟体動物や甲殻類を餌とします。しかし、エイの外皮の色は周囲の色と非常によく似ているため、他の魚が捕獲できるほど近くにまで近づいてきます。エイの口は頭部の下面にあるため、獲物を直接顎で捕らえることはありません。エイは獲物を素早く口まで運ぶと、体で覆い、押さえつけるようにして獲物の上を飛び回ります。

エイはサメほどの深さまで潜りません。少なくとも1つの例外[37]を除いて、100ファゾムを超える深さで浚渫作業を行ったエイは知られていません。エイの大部分は沿岸魚で、比較的地理的に限られた範囲に生息し、北部温帯から南部温帯にまで分布するものはありません。しかし、斜口類のこの門に属する大型のエイを含むMyliobatidae科の種の一部、あるいはすべては、海岸からかなり離れた外洋で頻繁に見られることから、外洋魚類に含まれると主張できます。このような個体が外洋に生息するということは、付近に何らかの土手または比較的浅い場所があることを示していると考えられます。多くの種は専ら淡水域に限定され、特に熱帯アメリカでは内陸深くに生息します。

大多数は卵生で、いずれも5対の鰓孔を持つ。既知の種の数はサメ類とほぼ同数、約140種である。

最初の家族—プリスティダエ。
吻部は非常に長く平らな板状になっており、各縁に沿って一連の強力な歯（鋸歯）が備え付けられている。

[337]

プリスティス。体は窪んで細長く、徐々に強く筋肉質な尾へと移行する。胸鰭は前縁が自由で、頭部まで伸びない。鋸歯より下には触手はない。顎の歯は小さく鈍角。背鰭には棘がなく、最初の棘は腹鰭の基部と反対側、または基部に近い位置にある。

「ノコギリエイ類」。熱帯海域に多く、亜熱帯海域ではそれほど多くない。かなりの大きさに成長し、長さ6フィート、基部の幅1フィートにも及ぶノコギリを持つ個体も珍しくない。攻撃武器であるノコギリは、他の大型海洋生物にとって非常に危険な存在となっている。内骨格は3本、時には5本、稀に4本の円筒形の管が並んでおり、先端に向かって細くなり、骨質の堆積物で覆われている。これらの管は頭蓋軟骨の吻側突起であり、すべてのエイ類に見られるが、エイ類ではより短く、発達もはるかに遅れている。ノコギリエイの歯は、硬化した外皮の深い窩に埋め込まれている。顎を構成する歯自体は、他の動物を傷つけたり捕らえたりするには小さすぎる。ノコギリエイ類は、この武器を使って動物の体から肉片を引き裂いたり、腹部を裂いたりします。引き裂かれた肉片や突出した軟部組織を捕らえて飲み込みます。ノコギリエイ類には5つの異なる種が知られています。

絶滅した種のノコギリが、シェッピー島のロンドン粘土とバグショット砂の中から発見されています。

第二科—Rhinobatidae。
尾は強く長く、2つのよく発達した背鰭と両側の縦ひだを持つ。尾鰭は発達している。盤は過度に膨張しておらず、胸鰭の条部は吻端まで続いていない。

リンコバトゥス属。背鰭には棘がなく、第一棘は腹鰭と反対側にある。尾鰭の下葉はよく発達している。[338]歯は鈍角で、粒状であり、顎の歯の表面は波打っている。

図125.— Rhynchobatusの歯列。

Rh. ancylostomusとRh. djeddensis の2種は、インド洋の熱帯沿岸で非常によく見られる。硬い殻を持つ動物を餌とし、体長はわずか8フィート（約2.4メートル）ほどである。

ライノバトゥス属。頭蓋軟骨は長い吻側突起に発達し、突起と胸鰭の間は膜で満たされている。歯は鈍角で、横方向の隆起は不明瞭である。背鰭には棘がなく、どちらも腹鰭からかなり後方に位置する。尾鰭には下葉がない。

熱帯および亜熱帯の海岸に多数生息し、約12種が確認されています。Trygonorhina属は南オーストラリア原産の近縁属です。

卵形魚類のSpathobatis属はRhinobatus属とほとんど区別されず 、レバノン山で発見された別の化石もRhinobatus属に分類されている。モンテ・ポスタレ産のTrigorhina属はここに分類されるべきである。

第三科—魚類。
胴体は幅広く滑らかな円盤状で、尾は両側に縦にひだがあり、背びれは一般に条があり、[339]尾部には常に存在する。前鼻弁は四角形の葉に合流する。胸鰭と頭部の間には、垂直の六角柱からなる電気器官がある。

「デンキエイ」。これらの魚類が備えている電気器官は、大きく平らで均一な体で、頭部の両側に1つずつあり、後方は肩甲骨弓状部、側方は胸鰭の三日月状の先端で区切られています。これらは垂直の六角柱の集合体で、その端部は上下の体皮に接しています。各柱は繊細な横隔膜によって分割され、細胞を形成しています。細胞は透明で震えるゼリー状の液体で満たされ、内部は有核小体からなる上皮で覆われています。この上皮と横隔膜および柱壁の間には組織層があり、その上で神経と血管の終末が分岐しています。ハンターは、Torpedo marmorataの各バッテリーに470個の柱があることを数え、それらが受け取る神経物質の膨大な量を示しました。各器官は三叉神経の1枝と迷走神経の4枝を受け取ります。前者と後者の前枝3枝はそれぞれ脊髄（電気葉）と同じ太さです。魚は興奮して自衛したり、獲物を気絶させたり殺したりしようとすると、自発的に電気ショックを与えます。しかし、電気ショックを受けるには、対象物が直接、あるいは何らかの導電体を介して、魚と2つの異なる点で電気を伝達し、ガルバニック回路を完結させる必要があります。絶縁されたカエルの脚が神経末端だけで魚に触れた場合、電池の放電時に筋収縮は起こりませんが、2つ目の接触点では直ちに筋収縮が起こります。水流を介して伝達される放電によって痛みが生じることもあると言われています。これらの魚で発生する電流は、電気の他の既知の力すべてを発揮します。針を磁気化したり、化合物を分解したりします。[340]そして火花を放出します。電気器官の背側はプラス、腹側はマイナスです。

[トルペドの電気器官に関する文献は非常に豊富である。例としては、ロレンツィーニ著『トルペドの電気特性について』（1678年）、ウォルシュ著『トルペドの電気的性質について』（Philos. Trans., 1773年）、 ハンター著『トルペドの解剖学的観察』 （同上）、デイビー著『トルペドの観察』（Philos. Trans., 1834年）、マッテウッチとサヴィ著『電気生理現象論』（Traité des Phénomènes Electro-Physiologiques, 1844年）が挙げられる。]

トルペード属には6種が知られており、大西洋とインド洋に分布しています。そのうち3種は地中海で比較的よく見られ、1種（T. hebetans）はイングランド南岸にまで生息しています。体幅は2～3フィートに達し、そのサイズの個体は1回の発射で成人男性を無力化できるため、海水浴客にとって危険となる可能性があります。一部の鰭の位置や構造がトルペード属と異なる他の属は、他の熱帯および亜熱帯の海域、すなわちナルシン、ヒュプノス、ディスコピゲ （ペルー）、アストラペ、テメラに生息しています。これらはすべて、一般的な電気魚と同様に、裸の体を持っています。

モンテ・ボルカでは、トルペードによく似た大型の魚が発見されている。また、レバノンの上部白亜紀の石灰岩に生息するCyclobatisも、おそらくこの科のもうひとつの絶滅した種である。

第四の家族—Rajidæ。
盤面は幅広く菱形で、一般に凹凸や棘がある。尾は両側に縦襞を持つ。胸鰭は吻端まで伸びる。電気器官はなく、鋸歯状の尾棘もない。

ラージャ。尾には背びれが2つあるが棘はなく、尾には尾びれの痕跡があるか、尾びれがない。腹びれはそれぞれ深い切れ込みで2つに分かれている。歯は小さく、鈍角、または尖っている。胸びれは吻端まで伸びない。鼻弁は中央で分離し、自由縁はない（図1、34ページ参照）。

[341]

図126.—タスマニア産のRaja lemprieri。

図127.—オスのトゲウオRaja clavataの皮棘。

エイ科のすべての属のうち、エイは最も広い地理的分布を持ち、主に温帯の海に生息し、南半球よりも北半球の海に多く生息しています。このグループのどのメンバーよりも北極圏と南極圏に近づいています。30 種以上が知られており、そのうちイギリス沿岸で見られるのは、イシガメ科のエイ ( R. clavata )、ホシガメ科のエイ ( R. maculata )、ホシガメ科のエイ ( R. radiata )、サンディエイ ( R. circularis )、アカエイ ( R. batis )、バートンエイ ( R. marginata )、シャグリーンエイ ( R. fullonica ) です。これらの種、特にエイ類は、体長が 6 フィート、さらには 7 フィートにもなるかなりの大きさに成長します。すべて食用となり、定期的に市場に出回るものもあります。ほとんどの種で、独特の性差が観察されています。ソーンバックのように、オスの歯の全部または一部は尖っているのに対し、メスの歯は鈍角で平らである種もある。すべての種において、オスは外皮の溝に引っ込められる鉤爪状の棘を帯びており、胸鰭の上側に一定の間隔をあけて列状に並んでいる。[342]胴体の角付近、そしてしばしば頭部の側面にも見られる。盾状突起や突起を持つ種では、これらの皮膚産物は主に雌に見られ、雄は完全に、あるいはほぼ滑らかである。また、色は雌雄で異なることが多い。

この科には他に、Psammobatis属、Sympterygia属、Platyrhina属などがある。この科は白亜紀および第三紀の地層に広く分布していたと考えられるが、これまでに発見された化石は比較的少ない。リアス海に生息するArthropterus属は、真のエイ類であったとみられる。また、サフォークとノーフォークの岩場堆積物には、ソーンバックエイ（ Raja antiqua ）に近縁の種の皮棘が豊富に存在する。

第五科—トリゴニダエ。
胸鰭は吻端まで途切れることなく連続し、吻端で合流する。尾は細長く、側方に縦ひだはない。縦鰭は全くないか、あるいは不完全に発達しており、強い鋸歯状の棘に置き換わっていることが多い。

「アカエイ」はエイ類と同じくらい数が多いが、生息域は温帯の海というよりむしろ熱帯の海域である。棘を持つ種はそれを防御武器として用い、棘によって負う傷は人間にとって非常に苦痛であり、しばしば手足の喪失に繋がる。その危険性は、傷が裂傷であることと、粘液の毒性に起因することを前述（ 190ページ）した。棘（図98、190ページ）は側面が常に鉤状で、大型種では長さが8～9インチにもなる。棘は時折脱落し、その後ろに別の棘が生えて、この目の魚類の歯や毒蛇の牙として機能する。トリゴンと ウロロフスの化石種は、モンテ・ボルカとモンテ・ポスタレの第三紀層から産出する。さまざまな種が分けられている属は次のとおりです。

[343]

ウロジムヌス属。尾は長く、鰭や棘はなく、その下部に細い皮襞が見られることもある。体は骨の結節で密に覆われている。歯は扁平である。

インド洋に広く分布し、体長は4～5フィートの1種（U. asperrimus）のみが知られている。皮は盾や剣などの武器の柄を覆うのによく使用され、その粗い表面は手にしっかりとフィットする。

トリゴン。尾は非常に長く、先細りで、長い矢状の棘を持つ。体は滑らか、または隆起がある。鼻弁は癒合して四角形の弁状になる。歯は平らである。

約25種が知られており、そのうちの一つ（T. pastinaca）は、イングランド南岸および北アメリカ東岸から大西洋、インド洋を経て日本まで分布しています。種の大部分はインド洋と大西洋の熱帯地域に生息していますが、熱帯アメリカ東部の淡水域にのみ生息する種もいます。近縁属としてTæniura属があり、6種が生息しています。

ウロロフス。尾は中程度の長さで、明確な条状の先端鰭を持ち、鰭には棘状の棘があり、背鰭は未発達または残存している。歯は扁平している。

熱帯海域に生息する7種。小型のものと思われる。

図 128.—オーストラリア産のウロロフス・クルシアトゥス。

[344]

翼板亜綱。体長の少なくとも2倍の幅を持つ。尾は非常に短く細く、鰭はないか、あるいは痕跡的な形をしており、鋸歯状の棘を持つ。歯は非常に小さく、単尖歯または三尖歯である。

温帯および熱帯の海域に生息する6種。

第六科—ミリオバティダエ。
胸鰭が大きく発達しているため、盤部は非常に幅広いが、頭部の側面は自由になっており、吻端で一対の独立した鰭（頭鰭）として再び現れる。胎生。

「悪魔のような魚」「海の悪魔」「トビエイ」。一般的に大型で、温帯および熱帯の海に生息する。属によっては、一対の特異な頭突起を持つ。この突起は一般的に体長軸と平行に突出するが、生きた魚では柔軟であると言われており、底から餌をすくい取って口に運ぶのに用いられる。全種の歯列は完全に平らな臼歯で構成され、上下顎に一種のモザイク状の舗装を形成している。これは、食物を砕くための最も完璧な機械的配置である。

図129.—トビエイMyliobatis aquilaの顎。

ミリオバティス。歯は六角形で、大きく、平らで、モザイク状で、中央の歯は長さよりも幅がはるかに広い。[345]尾は非常に長く細く、尾の付け根近くに背びれがあり、通常、ひれの後ろには鋸歯状の棘がある。

7種が知られており、そのうち2種はヨーロッパ産で、1種（M. aquila）はほぼ世界中に分布し、イギリス沿岸でも時折見られる。幼体は成体とは大きく異なり、中央列の大型歯は見られないが、すべての歯は均一な大きさで、正六角形である。また、幼体では尾が成体よりもはるかに長く、体色はより装飾的である。現存種と非常に近縁種、あるいは同一種の歯が、第三紀層で発見されている。

アエトバティス。頭部、体部、尾部は ミリオバティスと同型。鼻弁はそれぞれ独立しており、それぞれ長い弁を形成する。下歯板は上歯板より突出する。歯は平らで幅が広く、一列に並び、ミリオバティスの中央歯板に相当し、側方小歯はない。

図 130.—アエトバティス ナリナリ。

ほぼ全土に分布する唯一の種（A. narinari ）[346]熱帯の海域全般に生息し、大西洋とインド洋では非常に一般的に見られる。体長はそれほど大きくはならないようで（幅はおそらく5フィートを超えない）、背中に多数の丸い青白色の斑点が見られるため、容易に見分けられる。この属の化石は、イギリスの始新世とスイスのモラッセ層で発見されている。

図131.—ブラクレスハム産のAëtobatis subarcuatus。

鼻翅目.—頭付属肢は内側に曲がり、吻部の下側に位置する。鼻弁は広い弁状に合流し、縁は自由である。歯は幅広く平らで、モザイク状で、5列以上あり、中央の歯が最も広く、他の歯は外側に向かって幅が狭くなる。尾は非常に細く、鋸歯状の棘の前に背鰭がある。

図132.—Rhinoptera woodwardi; 化石。

図133.—ノミ目ポリオドン。

熱帯および亜熱帯の海域には7種が知られているが、 Rhinoptera polyodonについては顎以外は何も知られていない。また、その歯列は非常に特異であるため、個体の入手と保存の機会を逃すべきではない。現存種の歯と非常に類似しており、Zygobatisとして記載されている歯は、[347]ノーリッジ・クラッグとスイスの中新世層で発見されました。

ディセロバティス（頭鰭目）。頭付属肢はまっすぐ前方または内側に向いている。鼻孔は互いに大きく離れている。口は下方に広く、両顎には非常に多数の非常に小さな扁平歯または結節歯がある。尾は非常に細く、腹鰭の間に背鰭があり、鋸歯状の棘の有無は様々である。

角竜目。頭部付属肢は前方または内側を向いている。口は前方にあり、幅が広い。歯は下顎にのみ存在し、非常に小さい。尾は非常に細く、腹鰭の間に背鰭があり、棘はない。

図 134.—ミソル産の Dicerabatis draco。

最後の2属の種はまだ十分に区別されていない。Dicerobatis属では約5種、 Ceratoptera属では約2種が熱帯および温帯海域で知られているが、温帯海域での出現は散発的である。全てではないにせよ、一部の種は巨大な体格になる。Rissoが言及したメッシーナ沖で捕獲された個体は、体重1250ポンドであった。複数の観察者が、これらの個体をペアで目撃したと証言しており、通常はオスの方が小型であった。Rissoが言及したペアのうち、メスが先に捕獲され、オスは船の周囲をしばらくホバリングしていた。[348]3日間潜り、その後水面に死んで浮かんでいるのが発見された。さらに大型の個体についてはラセペードが言及しているが、その種類は不明である。彼によれば、バルバドスで捕獲された個体は、描くのに牛7組が必要だったという。長さ20フィートといわれる別の魚のスケッチがラセペードに送られた。また、ソンニーニは、自分が乗っていた船よりも長く幅も広かったと思われる魚について語っている。ジャマイカで捕獲され大英博物館に保存されている母親の子宮から取り出された胎児は、幅5フィート、重さ20ポンドである。母親は幅も長さも15フィートあり、厚みは3～4フィートであった。このような大型の「悪魔の魚」を捕獲することは危険を伴い、ボートを襲って転覆させることも少なくない。一度に一匹しか産まない子供を連れているときは特に危険だと言われている。

第 2 亜目 – 全頭目。
外鰓孔は1つしかなく、皮膚の襞に覆われ、その内側には未発達な軟骨性の鰓蓋が設けられています。鰓腔内には4つの鰓裂があります。上顎器と口蓋器は頭骨と癒合しています。

この亜目は現生動物相ではキマイラ科のみに代表され 、これは後続の魚類であるガノイド類への経路となる。キマイラ科は外見および繁殖器官の構造から見てサメ類である（184ページの図96参照）。雄は腹鰭に繋がる「抱卵器」を備え、卵子は大きく角質の嚢に包まれ、数は少ない。サメと同様に卵管内で受精することは間違いない。キマイラは裸であるが、 スキュリダエと同様に、非常に若い個体には一連の卵管が備わっている。[349]背部の正中線を占める小さな「板状」棘は、エイ類の類似した皮膚突起を思い起こさせる。さらに、オスは先端が棘状で、頭頂部の溝に収まる単一の勃起付属肢を備えている。一方、ギンザメ類とギンザメ類、特にギンザメ類との関係は、脊索骨格と頭蓋軟骨の連続性に明らかである。第一背びれの前方にある棘は神経突起に関節しており、サメ類のように単に軟部に埋め込まれて固定されているわけではない。軟骨性の鰓蓋が現れ、外鰓孔は単一である。歯列はギンザメ類のものであり、それぞれの「顎」は一対の幅広の歯板を備え、上顎には一対のより小さな切断歯が追加されている。同様の歯の組み合わせの化石は、ライアス層および卵形層の最下部から始まる地層で珍しくないが、すべての場合において、その化石を全頭類とすべきか双頭類とすべきかを決定することは不可能である。ニューベリーによれば、ギンザケ上科の魚類はデボン紀のリンコドゥスに始まり 、その化石は彼によってオハイオ州のデボン紀の岩石から発見された。疑いのないギンザケ上科としては、エラスモドゥス、 プサリオドゥス、ガノドゥス、イスキオドゥス、エダフォドン、エラスモグナトゥスがあり、主に中生代および第三紀の層から発見されている。非常によく似た化石が北アメリカの対応する地層で産出する。カロリンクス属の1種は、ニュージーランドの下部グリーンサンド層でH.ヘクターによって発見されている。

現生のキマイラは数が少なく、体長も非常に中程度で、長い糸状の二条尾を含めても体長5フィート（約1.5メートル）を超えることはないと考えられています。キマイラは2つの属に分類されます。

キマイラ。吻は柔らかく突出しており、付属肢はない。背びれは背中の大部分を占め、前方には非常に強く長い棘がある。尾の長軸はほぼ[350]胴体部と同じで、その先端には背びれと臀びれに似た形状の低い鰭が上下に1つずつある。臀びれは非常に低い。

3種が知られている：ヨーロッパ、日本、喜望峰沿岸に生息するCh. monstrosa 、北アメリカ西海岸に生息するCh. colliei 、ポルトガル沿岸に生息するCh. affinisである。（図96、184ページ参照）

カロリンクス。吻は軟骨性の突起を持ち、その先端は皮弁で終わる。背びれは2つあり、前部は非常に強く長い棘を持つ。尾の先端は明確に上向きに反り返り、下縁に鰭があるが、上縁には鰭がない。臀鰭は尾鰭に近く、短く深い。

1種（C. antarcticus）は南部温帯地域に広く分布する。カニンガムは卵（169ページの図81参照）について、濃い緑がかった黒色で、一般的に長さ8～9インチ、場合によっては10インチ、幅は約3インチと記載している。卵は中央にやや紡錘形の凸部（角質壁の間に幼魚が横たわる）があり、その周囲は広くひだ状の縁で囲まれ、縁は縁取り状になっている。卵の下面は細く淡い黄褐色の毛で覆われている。

第二目—ガノイデイ。
骨格は軟骨性または骨化している。体は中鰭と対鰭を持ち、後鰭は腹鰭である。鰓は自由で、稀に鰓腔壁に部分的に付着している。外鰓孔は左右両側に1つずつ、鰓蓋を有する。気嚢には気管がある。卵子は小さく、排泄後に受精する。胚は外鰓を持つこともある。

古生代および中生代の魚類化石の大部分はこの目に属するが、現生動物相にはほとんど残っておらず、明らかに絶滅の危機に瀕している。化石に関する知識は、体の硬質部分の断片のみに基づいており、[351]非常に不完全であり、したがってそれらの分類は極めて不十分な状態にあります。以下のページでは、最も重要なグループのみを取り上げます。

[詳細については、アガシー『ポワソンの化石』、オーウェン『古生物学』、エディンバラ、1861年、第8巻、ハクスリー『デボン紀の魚類の系統的配置に関する予備的論文』、地質調査所、1861年12月10日、ロンドン、および『交鰭類ガノイドの構造の図解』、同書、 1866年12月12日、トラクエア『英国石炭紀層のガノイド』第1部「Palæoniscidæ」、古生物学会、ロンドン、1877年を参照する必要がある。]

現在、8つの亜目が区別されています。

第一亜目—板皮類。
絶滅。頭部と胸部はエナメル質の点が散在する大きな骨質の彫刻板で覆われている。体の残りの部分は裸か、硬骨質の鱗で覆われている。骨格は脊索状である。

デボン紀と石炭紀の地層から発見された、最も古い脊椎動物の化石です。プテリクティス: (図135と136 )、尾は先細りで、小さな硬鱗で覆われ、尾びれはありません。頭盾はおそらく胴体の胸甲に可動式に結合され、両方とも複数の部分で構成されていました。腹部盾は 1 枚の中央板と 2 対の側板で構成され、3 つ目の小さな対は前側の対の前で分離しているのが時々観察されました。胸鰭は非常に長く、互いに可動式に結合された 2 つの部分で構成されています。尾は鱗状で短いです。尾の上に小さな背びれがあります。一対の小さな腹鰭があります。顎は小さく、合流した歯状突起があります。スコットランドのケイスネスなどの地層で発見された化石でいくつかの種が区別されています。コッコステウス（図137、354ページ）：すべての骨板はしっかりと結合しており、胸鰭棘はない。尾は裸で長く、背鰭と臀鰭は神経間棘と歯間棘によって支えられている。歯列[352] 不明。ディニクティス：北米デボン紀に生息していた巨大な魚（体長15～18フィートと推定）。コッコステウスに非常によく似た皮膜を持つ。[353]背甲は単純な弓状のものを持つ。後者の属と同様に、尾端には外部および内部の骨部がなく、両属の腹甲はあらゆる点で一致している。歯列はレピドシレンと非常に類似しているため、ニューベリー（『オハイオ州地質調査』第2巻第2部）は、この属をディプノス亜科と遺伝的に近縁であると考えている。以下の属は、独立した科であるケファラスピダエ（Cephalaspidæ ）に統合されている。すなわち、セファル・アスピス（Cephal aspis）である。[354]頭部は連続した盾で覆われ、表面は結節状で、各後端で角に伸びている。背側の中央の延長部には棘があり、異尾類である。アウケナスピスとディディマスピス：前述のものと類似しているが、頭部の盾は前部が大きく後部が小さい部分に分かれている。プテラスピス：頭部の盾には細かい条線や溝があり、7 つの部分から構成されている。スカファスピスとキヤサスピス：頭部の盾の表面はプテラスピスと同様に彫刻されているが、前者は単純で、後者は 4 つの部分から構成されている。 アストロレピス：全長 20 フィートから 30 フィートの巨大なサイズに達し、口には 2 列の歯があり、外側の歯は小さく、内側の歯はかなり大きかった。

図135.—Panderに倣ったプテリクティスの背面。d 、背びれ；c、胸鰭；2～10、頭部背鰭；11～13、背鰭。

図136.—パンダーに倣ったプテリクティスの腹面。15、下顎骨（？）、16–21、腹側の背鰭骨。

図137.—コッコステウス（パンダーに倣って）A , 臀鰭； D , 背鰭；C , 異尾節尾；c , 脊索； n , 神経節；h , 頭節； 6–24 , 背鰭。

[レイ・ランケスター著『英国の古い赤色砂岩に生息する魚類に関するモノグラフ A. 第1部 ケファラスピダエ. ロンドン. 1868年および1870年. 4ページ参照]

[355]

第 2 亜目 – 鉤爪亜目。
絶滅。体は長楕円形で圧縮されており、シャグリーンで覆われている。頭骨は骨化していない。尾部は異尾鰭である。中鰭と対鰭の一部の前部に、軟骨鰭類に似た大きな棘がある。棘は筋肉の間に埋め込まれており、近位関節はない。

デボン紀および石炭紀の地層から産出したAcanthodes、Chiracanthus。

第 3 亜目 – DIPNOI。
鼻孔は2対あり、多かれ少なかれ口の中にある。四肢は軸骨格を持つ。肺と鰓を持つ。骨格は脊索骨格である。鰓肢はない。[38]

最初の科—シレニダエ。
尾鰭は二条鰭で、舌板はなく、鱗は円板状。臼歯は上下に1対ずつ、鋤骨歯は1対ずつある。

レピドシレン。体はウナギ形で、1本の連続した垂直鰭を持つ。四肢は円筒状の糸状に退化し、縁飾りはない。鋤骨歯は円錐形で尖っている。各歯板または臼歯は強い咬頭を持ち、垂直の隆起で支えられている。外鰓付属器はなく、5つの鰓弓と、その間に4つの裂溝がある。動脈円錐には2つの縦弁がある。卵巣は閉鎖嚢である。

アマゾン川流域には1種のみが知られている（L. paradoxa）。ヨーロッパに持ち込まれた標本はごくわずかで、近年の新たな入手の試みはすべて失敗に終わっていることから、この魚は非常に局所的に分布していると考えられる。この非常に興味深い魚を発見したナッテラーは、2つの標本を入手したと述べている。1つはボルバ近郊のマデイラ川で、もう1つはヴィラ・ノヴァ上流のアマゾンの背水域で入手した。前者の土地の住民はこれをカラムルと呼び、非常に希少な魚だと考えていた。大型の個体は[356]体長は1.2メートル近くありました。猫に似た鳴き声を発し、マンディオカなどの植物の根を食べると言われています。しかし、歯列から判断すると、この魚は肉食性である可能性が高いようです。例えば、次の写真のようです。自然史コレクションにとって、これは最も切望されるものの一つです。

[ナテラー、「アナレン・デス・ウィーナー美術館」、1839 年、ii。ビショフ。 「自然科学年報」、1840年。 xiv.]

プロトプテルス。体と歯列の全体形状はレピドシレンに酷似する。胸鰓と腹鰓には、鰓条を含む縁条がある。小さな鰓孔の上部に3本の小鰓付属肢があり、6つの鰓弓と5つの裂片がある。2つの縦裂を持つ動脈円錐。卵巣は閉鎖嚢状である。

プロトプテルス・アネクテンスは、動物学のコレクションでよく見られる「レピドシレン」の一種です。通常はアフリカ西海岸から輸入され、多くの地域で豊富に生息しています。しかし、熱帯アフリカ全域に分布し、中央部の多くの地域では定番の食用となっています。

図138.—Protopterus annectens。g ,鰓糸; v , 肛門。

乾季には、定期的に干上がる浅瀬に生息する個体は泥の中に空洞を形成し、その内部は粘液のカプセルで覆われて保護されています。雨が降って水たまりが再び満たされると、再びそこから姿を現します。この休眠状態の間、個体を包む粘土の塊は頻繁に掘り出され、カプセルが破れていない場合は、その中に閉じ込められた魚がヨーロッパへ輸送されることがあります。[357]少しぬるま湯に浸すことで解放されます。プロトプテルスは完全な肉食性で、水生昆虫、カエル、魚類を餌とし、体長は6フィート（約1.8メートル）に達します。

[オーウェン、「Trans. Linn. Soc.」 1841年、xviii。]

ケラトドゥス類。体は細長く、圧縮されており、1本の連続した垂直鰭を持つ。四肢は櫂状で、幅広い条線の縁取りを持つ。鋤骨歯は切歯状で、臼歯は平坦で波打つ表面と側枝を持つ。外鰓付属器を持たない。動脈円錐には横方向に並んだ弁がある。卵巣は横方向に板状である。[39]

図 139.— Ceratodus miolepis。

クイーンズランド州の淡水域からは、 C. forsteriとC. miolepisの2種が知られている。これまでに採取された標本は、バーネット川、ドーソン川、メアリー川から採取されたもので、一部は上流域の淡水域、その他は下流域の汽水域に生息している。この魚は体重20ポンド、体長6フィートに達すると言われている。地元の入植者はこれを「フラットヘッドサーモン」「バーネットサーモンまたはドーソンサーモン」と呼び、先住民は「バラマンダ」と呼んでいる。彼らはこの名称を、オステオグロッサム・レイチャーティなど他の大型淡水魚にも用いているようだ。胃の中には、川岸に生える植物の葉が大量に含まれており、明らかに水中に落ちて腐敗した状態で食べられていた。魚肉はサーモンピンク色で、食用として珍重されている。

バラマンダは陸に上がる習性があると言われており、少なくとも干潟に行く習性があると言われており、この主張は[358]バラマンダが肺を備えているという事実によって裏付けられる。しかし、それよりもむしろ、時折水面に浮上して肺に空気を満たし、そして再び沈下して、空気が著しく酸素を失い、呼吸が必要になるまで呼吸を続ける、という可能性のほうがはるかに高い。また、バラマンダはうなり声を出すとも言われており、夜間には遠くまで聞こえることがある。この音は、おそらく、呼吸のために空気が吐き出される際に、食道を通過する際に生じる。バラマンダは肺のほかに鰓も完全に発達しているため、正常な組成の水中で、必要な酸素供給を供給できるほど十分に清浄であれば、これらの器官で呼吸は十分であり、呼吸機能はこれらの器官だけで賄われていることに疑いの余地はない。しかし、この魚が有機物の分解によって生じたガスを含んだ濃い泥水の中で過ごさざるを得なくなると（熱帯オーストラリアの小川を毎年枯渇させる干ばつ期には、このような状況が頻繁に起こるはずです）、上記に示したように肺で呼吸を始めます。もし、その水域が呼吸に全く適さない場合、鰓は機能しなくなります。鰓は、たとえ程度は劣るものの、呼吸を補助し続けることがあります。実際、バラマンダは鰓呼吸と肺呼吸のどちらか一方、あるいは両方で呼吸することができます。バラマンダが水から出て自由に生活することは考えにくいでしょう。その四肢は、重くて扱いにくい体を支えるにはあまりにも柔軟すぎる上、陸上での移動にもあまり役に立たないからです。しかし、時折水から出ざるを得なくなることは十分に考えられます。とはいえ、バラマンダが長期間、水なしで活発な状態で生きられるとは考えにくいのです。

その繁殖や発育については、イモリほどの大きさの卵をゼリー状の殻に包んで大量に産むということ以外、何もわかっていない。[359]プロトプテルスやポリプテルスと同様に、幼生には外鰓が備わっていると推測される。

図140.—オーストラリア、ブリストル近郊で発見されたケラトドゥスの化石の歯、自然サイズ。

ケラトドゥスの発見は1870年より遡るものではなく、この生物が他の現生 ディプノス類およびガノイデス類と関係があるという点だけでなく、ヨーロッパ、インド、アメリカの様々な地域の三畳紀およびジュラ紀の地層で発見される特異な歯の化石に新たな光を当てたという点でも、非常に興味深いものでした。これらの歯は、一般的な形や大きさに関して非常に多様性に富んでおり、長さが2インチのものもあり、幅よりもずっと長く、窪みがあり、平坦またはわずかに波打つ歯冠を持ち、常に点状の歯冠を持ち、一方の縁は凸状で、反対側の縁には3～7本の突起があります。

図141.—Dipterus macrolepidotus。

第二科—Ctenododipteridæ。
尾鰭は異尾鰭。喉板。鱗は円板状。2対の臼歯と1対の鋤骨歯。

絶滅。デボン紀の地層からディプテルス（クテノドゥス）、ヘリオドゥスが発見された。

[360]

第三科—Phaneropleuridæ。

尾鰭は二条鰭で、垂直鰭は連続している。喉板を持つ。鱗は円板状。顎の縁には微小な円錐歯が並ぶ。

絶滅。デボン紀の地層から発見されたファネロプレウロンと石炭紀のウロネムスは、おそらく属的には同一である。

第 4 亜目 — 軟骨魚綱。
骨格は脊索性。頭骨は軟骨性で、皮膚骨化を伴う。鰓骨は少数または欠如。歯は微小または欠如。外皮は裸または背鰭を有する。尾鰭は異尾鰭で、支点を有する。鼻孔は眼の前に位置し、二重である。

最初の科—Acipenseridæ。
体は細長く、ほぼ円筒形で、5列の骨状の背鰭を持つ。吻は亜へら状または円錐形で、下面に口があり、小さく、横向きで、突出し、歯はない。吻の下側には4本の髭が横に並んでいる。垂直の鰭は前方に1列の支点を持つ。背鰭と臀鰭は尾鰭に近接する。鰓膜は喉部で合流し、峡部に付着する。鰓鰓節はない。鰓は4つ、副鰓は2つ。浮袋は大きく、単純で、鰭道の背壁と繋がっている。

図142.—アキペンセル類の尾。a 、支骨、 b、骨性の背骨。

[361]

チョウザメは、おそらく地質学的に最も若いガノイド類であり、シェピー島の始新世粘土層より古い年代の地層ではこれまで発見されておらず、その存在を示す証拠となっている。北半球の温帯にのみ生息し、淡水域にのみ生息するか、産卵のために一年の一部を河川で過ごす。大型に成長し、北半球の淡水域では最大の魚種であり、体長10フィート（約3メートル）の個体も珍しくない。卵は非常に小さく、非常に数が多いため、1匹の雌が1シーズンで約300万匹を産むと推定されている。したがって、繁殖と成長は非常に速いと推測される。多くの河川では、海から群れになって河川を遡上するチョウザメを組織的に捕獲するため、毎年個体数は大幅に減少しているものの、減少は確認されていない。生息場所を問わず、その良質な肉質は非常に貴重である。ロシアでは、チョウザメから2つの重要な貿易品が採取されています。卵巣から作られるキャビアと、浮袋の内膜から作られるアイシングラスです。チョウザメ属は、Acipenser属とScaphirhynchus属の2つの属に分けられます。

アシペンセル属。尾骨の列は尾で合流しない。気門が存在する。尾条は尾の先端を囲む。

ヨーロッパ、アジア、アメリカの河川に生息するチョウザメ類は、約20種に分類されます。最もよく知られているのは、ロシアの河川に生息するチョウザメ（A. ruthenus）で、肉質のよさで知られていますが、体長が3フィート（約90cm）を超えることは稀です。カリフォルニアチョウザメ（A. brachyrhynchus）、黒海やアゾフ海（地中海では稀）に流れ込む河川に生息するハウゼンチョウザメ（A. huso）は、体長が12フィート（約3.6m）にもなり、品質の劣るアイシングラス（白蝶貝）を産出します。中国チョウザメ（A. sinensis）もその一つです。[362]アメリカのチョウザメ（A. maculosus）は、大西洋を渡ってイギリスの海岸にまで来ることもある。ギュルデンシュテットチョウザメ（A. güldenstædtii）はヨーロッパやアジアの河川によく見られ、ロシアから輸出されるキャビアやアイシングラスの4分の1以上を産出する。西ヨーロッパのチョウザメ（A. sturio）は体長が18フィートに達し、北アメリカ東部の海岸にも定着している。

スカフィリンクス。吻はへら状。尾の後部は細くなって陥没しており、骨性の鱗板に完全に包まれている。気門はない。尾鰭条は尾の先端まで伸びず、尾は糸状で終わる。

4 種が知られています。1 種 ( S. platyrhynchus ) はミシシッピ川水系に生息し、他の 3 種は中央アジアに生息しています。これらの魚はすべて淡水魚で、非常に遠く離れた川に生息していることは、北アメリカと北アジアの動物相の近縁性を証明する最も顕著な例の 1 つです。

第二科—ポリオドン科。
体は裸、または微細な星状骨化を有する。口は側方にあり、非常に広く、両顎に微細な歯がある。ひげはない。尾鰭には支点がある。背鰭と臀鰭は尾鰭に近接する。鰓は4.5個で、鰓蓋鰓や偽鰓節はない。

ポリオドン（スパチュラリア属）—吻部は非常に長くシャベル状の突起に発達し、側面は細く柔軟である。気門を有する。鰓蓋は非常に長く先細りの鰓蓋で終わる。1つの幅広い鰓骨。各鰓弓には、非常に長く細い多数の鰓耙が2列に並び、2列は幅広の膜で区切られている。気嚢は細胞質である。上尾部支点は狭く、多数である。

唯一の種であるP. foliumはミシシッピ川に生息し、[363]体長は約6フィートに成長し、そのうち吻側のシャベル部は約4分の1を占める。若い個体では、吻側のシャベル部はさらに長くなる。

プセフルスはポリオドンとは異なり、吻部突起がそれほど陥没しておらず、より円錐状である。鰓耙は比較的短く、数は中程度で、互いに離れている。上尾部支点は非常に発達しており、数は少ない（6本）。

Psephurus gladius は延子江川と滬江川に生息しており、ポリオドン科魚類の分布はスカフィリンクスと完全に相似している。本種は巨大に成長し、バシレフスキーは全長20フィートの個体について言及している。これらの魚類の吻端突起の機能はまだ十分に解明されていない。マルテンスは、アジアやアメリカの大河川の水は濁りすぎて、チョウザメが獲物である他の魚類を視認できないため、吻端突起は感覚器官として機能していると考えている。Psephurus の目はポリオドンと同様に非常に小さい。どちらの魚も食用とされる。

図 143.—プセピュロス・グラディウス。

ポリオドンティデ科に近縁で、同様に頭部の前部がパドル状の突起を持つのが、化石のコンドロステウス属であり、その化石がリアス海で発見されている。

第 5 亜目 – ポリプテロイデス亜目。
対鰭は軸骨格を持ち、縁飾りがある。背鰭は2つ以上。鰓鰓骨は存在しないが、通常は喉板を有する。脊柱は二条尾鰓型または異尾鰓型。体は鱗状。

[364]

最初の科—ポリプテリダエ。
鱗は硬鱗で、鰭には支点がない。背鰭には複数の棘があり、それぞれに関節状の小鰭が付着している。肛門は尾鰭に近く、排泄孔は尾の先端付近にある。脊柱の腹部は尾鰭よりはるかに長い。

ポリプテルス。顎の鋤骨と口蓋骨には、やすり状の歯が幅広の帯状に生えている。顎の外側には、密集した大きな尖った歯が並んでいる。尾鰭は脊柱の先端を囲むように伸び、腹鰭はよく発達している。頭頂鰭の両側には、骨板で覆われた噴水孔がある。大きな喉板は1枚。2つの気嚢があり、咽頭の腹壁と繋がっている。

図144.—ポリプテルス・ビキル。

このガノイドは熱帯アフリカに限局され、西海岸の河川やナイル川上流域に多く生息しているが、インド洋に属する河川系では発見されていない。ナイル川中流域およびナイル川下流域ではほとんど見られず、カタラクト下流域で発見された標本は南緯から運ばれてきたもので、その地域では繁殖していない。現在知られている種はPolypterus bichir（エジプトでは「Bichir」が俗称）のみで、背鰭の数は種によって異なり、最小で8枚、最大で18枚である。体長は4フィートに達する。生活様式については何も知られていないため、観察が非常に望まれる。

カラモイクティス。—非常に細長い形状と腹鰭の欠如によりポリプテルスと区別されます。

C. calabaricus、オールドカラバル産の矮性種。

[365]

第二科—サウロディプテルス科。
鱗は頭蓋骨の表面のように滑らかで、硬鱗質。背鰭は2つ、対鰭は鈍裂する。歯は円錐形。尾鰭は異尾鰭。

絶滅。デボン紀および石炭紀の地層からディプロプテルス、メガリクティス、オステオレピスが発見された 。

第三科—シーラカンス類。
鱗は円板状。背鰭は2つあり、それぞれが1本の2叉棘間骨で支えられている。対鰭は鈍裂する。浮袋は骨化し、脊索は残存し、二条棘突起を有する。

絶滅。石炭紀の地層からシーラカンサスが発見されたが、石炭層から白亜層まで、ウンディナ、グラフィウルス、マクロポマ、 ホロファガス、ホプロピグス、リゾドゥスなど、他のいくつかの属もシーラカンサスと関連づけられていた。

第 4 科 — Holoptychiidæ。
鱗は円鱗または鱗片状で、彫刻模様がある。背鰭は2つ。胸鰭は狭く、鋭く裂けている。歯列は樹枝状歯類。

絶滅。この科には特異な歯列が見られる。顎には2種類の歯があり、小さな歯は連続して並び、はるかに大きな牙のような歯は長い間隔を置いて並んでいる。両種とも、横断面では基部が迷路状の複雑な構造を示し、歯髄腔を満たす血管象牙質の中心塊から多数の亀裂が放射状に広がり、そこから小さな枝分かれした枝が伸びている。この科に属する属には、ホロプティキウス、サウリクティス、グリプトレピス、 デンドロドゥス、グリプトレムス、グリプトポムス、 トリスティコプテルス、ギロプティキウス、ストレプソドゥスがあり、デボン紀および石炭紀の地層に生息する。

[366]

第六亜目—ピクノドントイデイ亜目。
体は扁平で高く短い、または楕円形で、交差する胸膜鱗線をなす菱形の鱗に覆われている。脊索は残存する。対鰭は軸骨格を持たない。口蓋と下顎後部に臼歯状の歯がある。鰓骨は存在するが、舌板はない。

絶滅。これらの魚類の外皮の規則的な菱形の模様は、P・エガートン卿によって次のように記述されている。「各鱗は、その内側前縁に厚く硬い骨質の肋骨を有し、この肋骨は鱗の縁を越えて上方に伸び、反対側の上下に斜めに切断され、隣接する鱗の対応する突起と接合部を形成する。これらの接合部は非常に密接に調整されているため、拡大鏡や偶発的なずれがない限り、認識できない。本来の体表で内部から観察すると、これらの連続した線は真の椎骨突起と交差する。」属によっては、「胸鱗」線が側面の前部に限られている。

最初の科—Pleurolepidæ。
同尾類。体高は低く、鰭には支点がある。

リアス山脈のプレウロレピスとホモエオレピス。

第二科—ピクノドン類。
同尾類。神経弓と肋骨は骨化する。肋骨の根は、古い属ではほとんど拡大していないが、三次亜種では脊椎に似た形状に拡大する。鰭は対生で、裂片状ではない。口蓋と下顎側面には鈍歯があり、上顎には歯がなく、顎間と下顎前部には切歯状の歯がある。全ての鰭に支点がない。

これらの魚は中生代および第三紀の地層に多く生息しています。[367] ギロドゥス、メストゥルス、マイクロドン、コエロドゥス、 ピクノドゥス、メソドンなどは古生物学者によって区別される属の一部です。（図102、201ページ参照）

第 7 亜目 – レピドステオイデイ亜目。
鱗は鱗状で菱形。鰭は一般に支点を持つ。対鰭は裂片状ではない。前鰭鰭と鰭 …

最初の科—レピドステイダエ。
鱗は菱形、硬鱗状。骨格は完全に骨化し、椎骨は前部が凸状、後部が凹状となっている。鰭は支点を持つ。背鰭と臀鰭は関節鰭のみで構成され、尾鰭に近い後方に位置する。脊柱の腹部は尾鰭よりはるかに長い。鰓鰭骨は少なく、エナメル質は表面に存在しない。異尾鰭骨。

レピドステウス。体は細長く、ほぼ円筒形。吻は細長く、へら状、あるいは嘴状。口裂は広く、両顎と口蓋にはヤスリ状の歯列と、より大きな円錐状の歯列が並ぶ。鰓は4つ。気門はなく、鰓骨は3つ。浮袋は細胞状で、咽頭と連絡している。

図145.—レピドステウス・ビリディス。

この属の魚類は第三紀に既に存在し、その化石は北アメリカだけでなくヨーロッパでも発見されています。現代では、北アメリカ、中央アメリカ、キューバの温帯地域にのみ生息しています。体長約1.8メートルに達する3種が区別されています。他の魚類を餌とし、カワカマスによく似た外見から「ガーパイク」または「ボニーパイク」という俗称で呼ばれています。

[368]

第二科—サウルス類。
体は長楕円形で、硬鱗を有する。椎骨は完全には骨化していない。脊柱の末端は同尾鰭で、鰭は一般に支点を持つ。上顎は一体で、顎は円錐状の尖った歯列を一列に有する。鰓鰓は多数で、エナメル質を呈し、前側の幅広い顎板は幅広である。

絶滅。中生代には多数の属が生息する。分布域が最も広いのは、リアス層とジュラ層に生息する、二叉の支点を持つセミオノトゥス属。後部に鋸歯状の大きな鱗を持ち、ほぼ全ての鰭に支点を持つユーグナトゥス属。上部リアス層に生息するセフェノプロス属。オオイテ層に生息するマクロセミウス属。プロプテルス、 オフィオプシス、フォリドフォラス、プレウロフォリス、 パキコルムス、オキシグナトゥス、プチコレピス、 コノドゥス、エウレピドトゥス、ロフィオストムスなど。

第三科—Stylodontidae。
体は菱形または卵形で、硬鱗を有する。椎骨は完全には骨化していない。脊柱の末端は同尾骨で、鰭には支点がある。上顎は一体で、顎には複数の歯列があり、外側の歯は等間隔で柄状である。背鰭は非常に長く、尾鰭まで伸びる。鰓鰭節は多数。

絶滅。リアス山脈産のテトラゴノレピス（図103、207ページ参照）。

第 4 科 — Sphærodontidae。
体は長楕円形で、菱形の硬鱗を持つ。椎骨は骨化するが完全には閉じていない。同尾鰭で、鰭には支点がある。上顎は単骨で、数列の歯は鈍角で、口蓋の歯は球形。背鰭と臀鰭は短い。鰓鰭類。

絶滅。この科のタイプ属はLepidotusで、その大きな菱形で密集した光沢のある鱗からその名が付けられました。[369]背鰭は臀鰭と反対側に位置し、全ての鰭には二列の支点がある。この属はライアス層からチョーク層にかけて分布し、もしレピドステウス属でなければ、一種が第三紀まで生き延びていたと思われる。

第五科—アスピドリンクス科。
体は細長く、鱗片状の鱗を持つ。顎は嘴状に延長し、脊柱の末端は同尾鰭である。鰭には支点があり、体側面に沿って一連の大型の鱗が並ぶ。背鰭は臀鰭の反対側にある。

図146.—パーベック層産のAspidorhynchus fisheri。m 、下顎骨。a 、前結合骨。

絶滅、中生代。アスピドリンクスは上顎が下顎より長い。下顎結合部の前に、縫合部で繋がれた単一の円錐状の堅い骨が存在するのは非常に特異である。ベロノストムスは両顎の長さが等しい。

第六科—Palæoniscidæ。
体は紡錘形で、菱形の硬鱗を持つ。脊索は残存し、椎弓は骨化する。異尾鰭。全ての鰭は支点を持つが、背鰭は短い。鰓鰭骨は多数あり、最前列の鰓鰭骨は幅広の舌状歯を形成する。歯は小さく、円錐形または円筒形である。

絶滅。多くの属が知られている。古い赤色[370] 砂岩からはキロレピスとアクロレピス。石炭紀の岩石からはコスモプティキウス、エロニクティス、ネマトプティキウス、 サイクロプティキウス、ミクロコノドゥス、ゴナトドゥス、 ラディニクティス、ミリオレピス、ウロステネス。ペルム紀からはラブドレピス、パレオニスクス、アムブリプテルス 、ピゴプテルス。ライアス紀からはセントロレピス、 オクシグナトゥス、コスモレピス、トリソノトゥス。

[Traquair「イギリス石炭紀層のガノイド魚類」第1部Palæoniscidæ を参照]

第七科—プラティソミダエ。
体は概して高く、扁平で、背腹帯状の菱形の鱗で覆われている。脊索は残存し、椎弓は骨化している。異尾鰭を持ち、鰭には支点があり、背鰭は長く、背部後半を占める。鰓鰭骨は多数。歯は結節状または鈍歯。

絶滅。石炭紀およびペルム紀の地層から—エウリュノトゥス、 ベネデニウス、メソレピス、エウリュソムス、 ワルディクティス、キロドゥス（マッコイ）、プラティソムス。

[Traquair「Platysomidæの構造と類似性について」『Trans. Roy. Soc.』エディンバラ、第29巻を参照]

図147.—Platysomus gibbosus。

第8亜目—アミオイデイ亜目。
脊柱はほぼ完全に骨化し、異尾類である。体は円板状の鱗で覆われている。鰓肢節が存在する。

[371]

最初の科—Caturidæ。
脊索は残存し、椎骨は部分的に骨化する。同尾鰭で、鰭には支点がある。歯は1列に並び、小さく尖っている。

絶滅。オオライト層から白亜層にかけて生息するカトゥルス。

図148.—Caturus furcatus（ゾーレンホーフェン）。

第二科—レプトレピダエ。
鱗は円板状。椎骨は骨化し、同尾類で、鰭には支点がなく、背鰭は短い。歯は微細で、帯状に並び、前方に犬歯がある。

絶滅した亜目であり、この亜目の現生代表例につながる。 背鰭がかなり後方に位置し、長い臀鰭と反対側に位置するトリソップス亜目。背鰭が腹鰭と反対側に位置するレプトレピス亜目は、リアス亜目とウーライト亜目に属する。これらの魚類は、保存された部位を見る限り、一部の古生物学者が硬骨魚類と呼んでいる硬骨魚類と区別できない。

図149.—レプトレピス・スプラティフォルミス。

第三の家族—アミイダエ。
骨格は完全に骨化しており、単一の大きな喉板を有し、同尾骨である。[372]鰭には支点がなく、背鰭は長く柔らかい。脊柱の腹部と尾部の長さはほぼ同じ。鰓脚類は多数存在する。

図150.—頭蓋骨下窩；g、喉頭板。

アミア。体はやや細長く、円筒形に近い形で、後方が縮んでいる。吻は短く、口裂の幅は中程度。顎には、外側に密集した尖った歯と、やすり状の歯列がある。鋤骨、口蓋骨、翼突骨にも同様の歯がある。臀部は短く、尾鰭は丸みを帯びている。鰓は4個。浮袋は前方で二股に分かれ、細胞状で咽頭と連通している。

「ガビナガ」または「マッドフィッシュ」（A. calva）は、米国の多くの淡水域では珍しくなく、体長は2フィート（約60センチ）にもなります。その習性についてはほとんど知られていませんが、胃の中から小魚、甲殻類、水生昆虫が発見されています。ワイルダーは呼吸行動を観察しており、水面に浮上し、気泡を一切出さずに顎を大きく開け、大量の空気を吸い込む様子が見られます。こうした呼吸行動は、水が汚れていたり、水が交換されていないときに頻繁に行われ、空中脊椎動物の肺と同様に、酸素と炭酸ガスの交換が行われていることは間違いありません。この魚の肉は高く評価されていません。

化石は北アメリカの第三紀の堆積層、例えばワイオミング州で発見され、 プロタミアとヒパミアとして区別されています。

[373]

第二亜綱—硬骨魚類。
心臓は収縮しない動脈球を持つ。腸は螺旋弁を持たない。視神経は交差する。骨格は骨化し、椎骨は完全に形成される。脊柱は二条尾状または同尾状であり、鰓は自由である。[40]

硬骨魚類は現生動物相の魚類の大部分を占め、古魚類の地質学的後継種である。硬骨魚類の分布は白亜紀より古くないことは疑いようもない。この亜綱は多種多様な形態から成り、当然のことながら、硬骨魚類と同様の外部環境下で生活し、同様の生活様式を送っていた多くの硬骨魚類も存在するため、両系統に少なからぬ類似形態が見られる。硬骨魚類の中には、硬骨魚類シルロイド類に外見的に類似するもの、ニシキヘビ類、チョウチョウウオ類、サバ類などに外見的に類似するものなどがある。しかし、一部の博物学者が信じていたように、これらの魚類の間には直接的な遺伝的関連はない。

硬骨魚類は6つの目に分けられます。

A.鰭脚類。背鰭、臀鰭、腹鰭の鰭条の一部は関節せず、棘条を有する。下咽頭鰭は分離している。成体では気嚢が存在する場合、気管は持たない。

B.鰭脚類咽頭顎類。背鰭、臀鰭、腹鰭の鰭条の一部は棘状で関節していない。下咽頭鰭は癒合している。気嚢には空気管がない。

[374]

C. Anacanthini —垂直鰭と腹鰭には棘条がない。腹鰭は、もし存在する場合は頸鰭または胸鰭である。浮袋は、もし存在する場合は気管を持たない。下咽頭鰭は分離している。

D. 骨鰭類。全ての鰭条は関節するが、背鰭と胸鰭の第1鰭のみが骨化することがある。腹鰭は、もしあれば腹部で棘はない。浮袋は、もしあれば空気管を有する。

E. ロフォブランキ亜綱。鰓は層状ではなく、小さな円形の裂片から成り、鰓弓に付着している。鰓蓋は大きな単純な板状に縮小している。多少軟らかい外皮は真皮骨格に置き換わっている。

F. プレクトグナトゥス亜綱。肛門の反対側に軟らかい背鰭があり、棘状の背鰭の要素を持つこともある。腹鰭はないか、棘状になっている。鰓は櫛歯状で、浮袋には気管がない。皮膚は粗い鱗板を持つか、棘を持つか、あるいは裸である。

第一目—鉤鰭綱。
背鰭、臀鰭、腹鰭の鰭条の一部は関節がなく、多少とも鋭い棘を持つ。下咽頭鰭は一般に分離している。成体では気嚢が存在する場合も、気管は持たない。[41]

第一門—棘鰓類スズキ目。
体は多少圧縮され、隆起または長楕円形だが、細長くはない。肛門は尾の先端から離れており、腹鰭がある場合はその背後に位置する。突出した肛門乳頭はない。鰓上器官はない。背鰭は1つまたは複数で、[375]背部の大部分を占める。背棘はよく発達し、一般に硬い棘を持つ。棘の長さは中程度で、軟棘よりやや長いか、同じくらいである。臀軟棘は背軟棘に似ており、長さは中程度かやや短い。胸部腹板は1本の棘と4～5本の棘条を持つ。

最初の科—Percidæ。
鱗は垂直鰭を越えるが稀で、側線は頭部から尾鰭まで連続して存在するのが一般的である。歯はすべて単純で円錐形であり、ひげはない。前鰓蓋には骨状の突起はない。

多数の属と種からなる大科で、淡水域、温帯および熱帯地域の沿岸全域に生息する。肉食性。

化石ペルコイド類は、例えばモンテ・ボルカの地層に豊富に存在し、Labrax、Lates、Smerdis 、Cyclopoma（いずれも絶滅）、Dules、Serranus、 Apogon、Therapon、Pristipomaといった種が確認されています。Parapercaは、エクス＝アン＝プロヴァンスのMarles層で最近発見された属です。Perca属の1種は、オーニンゲンの淡水鉱床からも知られています。

鰓歯。歯はすべて絨毛状で犬歯はない。歯は口蓋骨と鋤骨に存在し、舌には歯がない。背びれは2つあり、第1背びれには13～14本の棘がある。臀びれには2本の棘がある。前鰓蓋と眼窩前鰓は鋸歯状である。鱗は小さく、頭部上部は裸である。鰓骨は7本。椎骨は24以上。

「淡水パーチ」（Perca fluviatilis）はあまりにもよく知られており、説明の必要はない。ヨーロッパと北アジアに広く分布し、北アメリカにも同様に広く見られるが、西半球の個体を区別する十分な根拠はない。特に静水域に多く生息し、時には汽水域にも潜る。その重量は1kgを超えないと思われる。[376]体重は5ポンド。雌は粘性物質で繋がれた卵を、細長い帯状または網状の帯状に水草に産み付ける。1回の産卵で産み付けられる卵の数は100万個を超えることもある。他にカナダ産のP. gracilisとトルキスタン産のP. schrenckiiの2種が識別されているが、その詳細は極めて不完全である。近縁属として中国北部産のSinipercaがある。

図151.—Perca fluviatilis、スズキ類。

ペルキクティス。ペルカとは特に鰭棘の数において異なり、第一背鰭には9～10本、臀鰭には3本ある。頭部の上面は鱗状である。

これらの魚は、南アメリカの温帯地域の淡水域に生息する北半球の淡水パーチ類を代表する魚です。パタゴニアからは2種、チリとペルーからは1～2種が記載されています。

ラブラックス属。歯はすべて絨毛状で犬歯はない。歯は口蓋骨、鋤骨、舌にある。背鰭は2つあり、第1背鰭は9本の棘を持つ。臀鰭は通常3本の棘を持つ。前鰓は鋸歯状で、下肢には歯状突起がある。前眼窩鰓は縁が全縁である。鱗はやや小さい。鰓節は7本で、偽鰓節はよく発達している。

「バス」は、ヨーロッパの海岸や大西洋岸、そしてアメリカ合衆国とカナダの淡水域に広く生息する魚です。ヨーロッパ産の3種はほぼ海に生息し、汽水域には入りますが、淡水域には決して入りません。一方、アメリカ産の3種は、その数が最も多く、[377]その正体はまだよくわかっていないが、主に淡水に生息するようだが、一部は海にも生息している。ヨーロッパで最もよく知られている種はLabrax lupus（41ページ、図4を参照）で、イギリス沿岸でよく見られる。非常に大きな胃を持つ貪欲な魚で、古代ローマ人から lupusという適切な名前を与えられた。ギリシア人には非常に高く評価されていたので、アルケストラトスはこの魚、もしくはミレト近辺で捕獲された2種の近縁種のいずれかを「神の子」と呼んだ。彼らはこの魚が自分の身の安全を気遣う性格であると考え、アリストテレスはこの魚は魚の中で最もずる賢いと述べ、網に囲まれると砂の中に逃げ道を掘ると述べている。2～3フィートの標本は珍しくないが、その肉は今日では古代ほど高く評価されていない。北米の種の中では、Labrax lineatusと Labrax rufusが最も一般的です。

後期型。歯はすべて絨毛状で犬歯はない。歯は口蓋骨と鋤骨にあるが、舌にはない。背びれは2つあり、前背びれは7～8本、臀びれは2～3本の棘がある。前鰓は角と下肢に強い棘があり、前眼窩鰓も強い鋸歯状である。鱗は中程度の大きさ。鰓節は7本で、偽鰓器が存在する。

この属には3つのよく知られた種が属する。ナイル川をはじめとする熱帯アフリカの河川に生息するパーチ（Lates niloticus）、ガンジス川をはじめとする東インドの河川に生息し、汽水域に自由に流れ込み、クイーンズランド州の河川にまで及ぶパーチ（Lates calcarifer）である。これら2種は大型で、インド産のものは体長5フィートに達する。ハミルトンは「カルカッタの俗悪なイギリス人はこれを『コックアップ』と呼び、その都市で食卓に並ぶ最も軽くて貴重な食品の一つである」と述べている。体長2フィートで塩水で捕獲された個体は、断然最高品質である。3つ目の種（Lates colonorum）は、[378] オーストラリアのみに生息し、同属種ほど大きく成長しないようです。

Latesの仲間はオーストラリア原産のPsammopercaです。

ペルカラブラックス。歯は全て絨毛状で犬歯はない。歯は口蓋骨と鋤骨にあるが、舌にはない。背びれは2つあり、前背びれは11本、臀びれは3本の棘がある。前鰓蓋の後縁には鋸歯があり、その下には強い棘歯がある。前眼窩鰓蓋には鋸歯がない。鱗は比較的小さい。鰓脚は7本で、偽鰓器が存在する。

このスズキ（Percalabrax japonicus）は、中国、日本、台湾の沿岸で最も一般的な魚の一種で、日本人は「ズズキ」または「センゴ」と呼んでいます。

無鰓亜綱。歯は全て絨毛状で犬歯はない。歯は鋤骨にのみ存在するが、口蓋骨や舌には存在しない。背鰭は1本連続しており、棘部は13～19本の棘からなる。臀鰭は2本の棘を持つ。体は比較的低く、鱗は比較的小さい。頭骨には広い粘液質の空洞があり、前鰓蓋には歯状突起がある。

小型の淡水パーチ類で、イギリスでは「ポープ」の名を持つA. cernuaが最も一般的で、中央ヨーロッパとシベリアに最も広く分布しています。他の2種は分布域がより限定されており、 A. schrætzerはドナウ川および黒海に注ぐその他の河川に、A. czekanowskiiはシベリアの河川にのみ生息しています。この属は西半球には生息していません。

ルシオペルカ。歯は絨毛状の帯状で、顎の歯には犬歯がさらに1本ある。口蓋骨には歯がある。背びれは2つあり、前びれは12～14本、臀びれは2本の棘がある。前鰓は鋸歯状で、鱗は小さい。

「パイクパーチ」は、温帯北部地域の多くの湖や川に生息しています。ヨーロッパ原産種は大陸の東部3分の2にのみ生息し、最も貴重な淡水魚の一つです。体長は3～4フィート（約90～120cm）、体重は25～30ポンド（約11～13kg）に達します。[379]イングランドでは順応種として推奨されており、特定の地域では在来動物相に貴重な追加種となることは間違いありません。しかし、同属の魚と同様に、非常に貪欲で小魚を食い荒らします。他の2種はヨーロッパとアジア・ロシアの河川に、2～3種は北アメリカの淡水域に生息しています。

毛包腫。歯はすべて微細で絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背びれは2つあり、前びれには14～15本の棘がある。体はやや細長く、鱗は小さい。前鰓には鋸歯がない。

アメリカ合衆国に豊富に生息する小型の淡水パーチ。以下の属や、ここで言及する必要のない他の属と同様に、先行する属の小型で矮小な代表例とみなせる。本種は多数存在するようだが、まだ十分に区別されていない。本種に関する最新かつ最も優れた記述は、L. Vaillant著「Recherches sur les Poissons d’eaux douces de l’Amérique septentrionale ( Etheostomatidæ )」（Nouv. Archiv. du Muséum d’Hist. Nat. de Paris, ix., 1873）である。

Boleosoma。Pileomaと近縁だが、第一背びれに9～10本の弱い棘がある。北アメリカ。

アスプロ。体は細長く円筒形で、吻は太く、下側にある口から突き出ている。歯はすべて絨毛状で犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背鰓は2つに分かれている。前鰓は鋸歯状で、眼窩前部は全縁である。鱗は小さい。

ドナウ川やヨーロッパ大陸の他のいくつかの川に生息する 2 種類の小型のスズキ、Aspro vulgarisとA. zingel。

セントロポムス。体は長楕円形で圧縮されており、鱗は中程度の大きさ。歯はすべて絨毛状で犬歯はなく、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背鰭は2つあり、第1背鰭には8本の強靭な棘があり、臀鰭には3本の棘があり、第2背鰭は非常に強靭で長い。前鰭には二重の鋸歯状の縁がある。

[380]

西インド諸島と中央アメリカには多くの種が知られています。これらの魚は淡水、汽水、塩水に生息し、中には3種類の水域すべてに混入する種もいます。大型には成長しませんが、食用として重宝されています。

エノプロスス。体はかなり隆起しており、高い垂直鰭によってさらに体高が増している。歯はすべて絨毛状で犬歯はない。歯は鋤骨、口蓋骨、舌にある。背鰭は2つあり、第1背鰭には7本の棘がある。前鰭は鋸歯状で、その角に棘歯がある。鱗は中程度の大きさ。

オーストラリア沿岸、特にニューサウスウェールズ州に生息する小型で非常に一般的な海産種（E. armatus）。独特の体型と、白っぽい地に8本の黒い横縞が見られることから、容易に見分けられます。

この属と、その前の属を合わせると、淡水に入ることはほとんどないか、ほとんどない、真の「ウミスズキ」となる。

セントロプリスティス。体は長楕円形で、鱗は小型から中型。歯は絨毛状で、両顎に小型犬歯がある。鋤骨歯は角張った帯状、または短い三角形の斑点状に並ぶ。歯は口蓋骨上にあり、舌骨上にはない。背鰭は1本で、その比は10/12以下。臀鰭は3/7(6)。前鰭は鋸歯状で、時に角が突出し、長い棘を持つ。

温帯および熱帯の海域には、小型の種が約 20 種生息することが知られています。

アンティアス類。体はやや短く、扁平で、鱗は中程度の大きさ。歯は絨毛状で、両顎に小型犬歯、鋤骨に歯、口蓋歯がある。背鰭は1本で、通常10本の棘がある。臀鰭は3本、尾鰭は二股に分かれる。1本または複数の鰭の鰭条は延長することがある。前鰭は鋸歯状である。

温帯および熱帯の海域には約20種が知られており、そのほとんどは小型で、ピンクと黄色が主な色彩で、美しい体色をしています。Anthias sacerは地中海によく見られ、[381]古代にも知られていました。アリストテレスは、海綿動物の漁師たちがこれを聖なるものと呼んでいると述べています。なぜなら、この海綿動物が生息する場所には貪欲な魚が来ず、ダイバーも安全に潜れるからです。—カランティアスはアンティアス属と近縁の属です。

セラヌス（Serranus） —体は長楕円形で、扁平し、鱗は小さい。歯は絨毛状で、両顎に非常に明瞭な犬歯を持つ。歯は鋤骨と口蓋骨にあり、舌にはない。背鰭は1本で、棘は大抵9本または11本だが、稀に8本、10本、または12本ある。臀鰭は3本で、すべての棘は太い。前鰭は後方と角部に鋸歯状だが、下方には鋸歯状がない。

図 152.—Serranus altivelis。

「スズキ類」は温帯および熱帯のあらゆる海域の海岸に生息し、特に熱帯海域に多く生息しています。少数の種は汽水域や淡水域にも入り込み、ガンジス川上流のネパール国境付近で発見された種もあります。しかし、産卵はいずれも海中で行われます。その種類はほぼ無限で、約150種が比較的よく知られており、さらに多くが記載済みです。種の識別は非常に困難で、自然界でじっくりと長期間観察する機会のない者にとってはほぼ不可能です。なぜなら、スズキ類は体色が大きく変化するだけでなく、年齢によっても大きく変化するからです。多くの種は非常に美しい体色をしており、斑点や横縞、縦縞が見られます。体色は、100cmを超える種では年齢を重ねるにつれて均一になります。[382]大型の魚。大多数は比較的小型で、体長は 1 ～ 2 フィートに成長するが、その 2 倍以上に成長し、人間にとって危険となるものも少なくない。セイシェルやアデンでは珍しくない巨大種に海水浴客が襲われ、負傷して死亡したという記録がある。ほぼすべての種が食用となり、多くが食用とされている。1 種はイギリス沿岸でよく見られ ( S. cabrilla )、おそらく南方に生息する種 ( S. scribaおよびS. gigas ) は、北はイギリス海峡まで遡上することもある。図に示す種S. altvelis は、インド洋のほぼ全域の熱帯地域に局地的に分布し、特に高い背びれと尻びれによって区別される。Anyperodon とPrionodesはSerranusに近縁の 2 つの属である 。

プレクトロポマ。体型と歯列（127ページ、図54参照）はSerranusに類似し、前鰓蓋の後方部は鋸歯状で、その下側には前方を向いた棘歯が並ぶ。背鰭には7～13本の棘がある。

熱帯海域には約30種が知られています。トラキポマ属はこの属に近縁です。

ポリプリオン。体は長楕円形でやや扁平し、小さな鱗で覆われている。歯はすべて絨毛状で、鋤骨、口蓋骨、舌にある。背鋤には11～12本の棘があり、臀鋤には3本の棘がある。前鋤は歯状で、鋤には強固で粗い縦走状の隆起がある。

ヨーロッパ沿岸産（P. cernium）とフアン・フェルナンデス産（P. kneri）の2種が知られています。体重は80ポンド（約36kg）以上にもなります。ヨーロッパ産は、浮木に随伴する習性があり、その周囲に生息する小型海洋生物に引き寄せられて餌を得ます。「ストーンバス」の名で知られ、食用としても絶品です。

グラミステス。体はやや短く、圧縮されており、[383]微細な鱗は厚い皮膚に埋め込まれている。歯はすべて絨毛状で、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背鰭は2つあり、第1背鰭には7本の棘がある。前鰓には鋸歯はないが、3本の短い棘がある。顎には短く細い髭がしばしば発達している。

インド太平洋からは3種が知られており、いずれも小型です。G. orientalisは黒色で、6本または7本の白い縦縞があり、この海域で最も一般的な沿岸魚類の一つです。

リプティクス。体は長楕円形で圧縮されており、厚い皮膚に埋め込まれた微細な鱗で覆われている。歯はすべて絨毛状で、鋤骨と口蓋骨に歯がある。垂直鰭の棘はほとんど発達しておらず、常に少数かつ短く、完全に消失している場合もある。前鰭には鋸歯がなく、鈍角の棘がいくつかある。

4 つの種が知られており、そのうち 3 つは西インド諸島に、1 つはガラパゴス諸島に生息しています。

前述の 2 つの属に類似する他の属としては、モーリシャス、レユニオン、日本に生息するAulacocephalus 属、およびオーストラリア沿岸に生息するMyriodon 属がある。

ディプロプリオン。体はやや隆起し、扁平で、鱗は小さい。歯はすべて絨毛状で、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背鰭は2つあり、第1背鰭は8本、臀鰭は2本。前鰭には2本の歯状肢がある。

図 153.—メソプリオン単柱頭。

知られている唯一の種（D. bifasciatum）は、東インド諸島と沿岸部で非常に一般的です。[384]中国南部と日本。小型で、2本の幅広い黒色の横縞で装飾されている。

メソプリオン。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの鱗で覆われている。歯は絨毛状で、両顎に犬歯があり、鋤骨と口蓋骨にも歯がある。背鰭は10～11本で、稀にそれ以上の棘を持つ。臀鰭は3本。前鰭は鋸歯状で、一部の種（ゲンヨロゲ）では、間鰭の表面から多少明瞭な棘突起が突出し、前鰭縁の多少深い切れ込みに収まる。

図154.—メソプリオンの鰓蓋a、 ゲニョロゲの鰓蓋b、前鰓蓋の切り込みに収まる突起o 。

両半球の熱帯海域には約 70 種が知られているが、鰓蓋間部に特徴的な突起を持つ種がインド太平洋に限局していることは注目に値する。体色は小型のセラーニよりもはるかに単純で、緑がかった色調、ピンク、または赤の均一な色合いが優勢である。縦縞を持つ種は少ないが、暗い横縞や側面の大きな斑点を持つ種も珍しくない。種の大部分は非常に中程度の大きさにとどまり、体長が 3 フィートを超える個体は少ない。これらは一般に食用とされ、M. bengalensis、chrysurus、 gembra、griseusなど、熱帯地方で最も一般的な魚種に属する種もいる。

日本とオーストラリアの GlaucosomaはMesoprionと近縁です。

デュレス。体は長楕円形で扁平し、鱗は中程度の大きさで、櫛歯は非常に不明瞭である。歯はすべて絨毛状で、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背鰭には10本の棘があり、臀鰭には3本の棘がある。前鰓は鋸歯状である。鰓骨は6本のみ。

[385]

約10種が知られており、インド太平洋沿岸の淡水域に生息し、特にこの地域の島々や熱帯オーストラリアに多く見られます。汽水域にも生息する種もいます。小型ですが、食用として重宝されています。

セラポン。体は長楕円形で圧縮されており、鱗は中程度の大きさである。すべての歯は絨毛状で、鋤骨と口蓋骨の歯は未発達で、しばしば欠損している。背鰭は1本で、上縁に窪みがあり、12～13本の棘を持つ。臀鰭には3本の棘がある。前鰓は鋸歯状である。浮袋は前部と後部の2つの区画に分かれている。鰓骨は6本。

約20種が知られており、その分布はDules属とほぼ一致しているが、一部の種は多かれ少なかれ海に生息するため、この属は熱帯インド太平洋全域に分布している。他の種、特にオーストラリアの河川に生息する種は、完全に淡水域に限られている。Th . theraps、Th. servus、Th. cuvieriは、アフリカ東海岸からポリネシアに至るこの地域で最も一般的な魚類である。これらの種は、体表に見られる黒っぽい縦縞によって容易に識別できる。いずれの種も小型である。Helotes属はこの属に近縁である。

プリスティポマ。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの櫛状鱗を持つ。口裂は水平でそれほど広くなく、両顎は前方でほぼ等長である。顎の下に中央の窪みがある。顎には犬歯のない絨毛状の歯があり、口蓋には歯がない。背鰭には11～14本の棘があり、臀鰭には3本の棘がある。垂直鰭は鱗状でないか、基部のみに鱗がある。前鰭は鋸歯状である。鰓鰭は7本。

図155.—Pristipoma manadenseの下顎の下面図。

約40種が知られており、すべて海に生息しています。熱帯地方では非常に一般的で、[386]隣接する亜熱帯地域にまで分布する種。大型化することはなく、一般的に地味な体色をしている。コノドン属は近縁属である。

図156.—Hæmulon brevirostrum。

ヘムロン。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの櫛状鱗を持つ。口裂は水平で一般に広く、両顎は前方で長さが等しい。顎の下に中央の窪みがある。顎には絨毛状の歯があるが犬歯はなく、口蓋には歯がない。背鰭は1本で12～13本の棘を持つ。臀鰭は3本。垂直鰭の軟部は縁まで鱗状である。前鰭鰭は鋸歯状。鰓鰭は7本。

海産で、熱帯アメリカ沿岸から16種が知られています。いずれも小型です。図に示す種は中央アメリカの両岸に生息しています。ハパロゲニス属は近縁属です。

ダイアグラマ。体は長楕円形で圧縮されており、比較的小さな櫛状鱗で覆われている。頭部の上部は放物線状で、口裂は小さく水平に裂けている。口の下には4～6個の孔がある。[387]大顎骨は有するが、中央の窪みはない。歯は絨毛状で犬歯はなく、口蓋には歯がない。背鰭は1つで、9～14本の棘がある。臀鰭には3本の棘がある。垂直鰭は鱗状ではない。前鰓は鋸歯状で、眼窩下鰭には無棘である。鰓鰭骨は6本または7本。

図 157.—インド太平洋のダイアグラム・オリエンタル。

40種が知られており、ごくわずかな例外を除き、インド太平洋の熱帯地域に生息しています。中には、スズキ類としては珍しい体長3～4フィートに達するものもいます。多くの種は、黒い縞模様や斑点のある美しい体色をしています。いずれも食用として重宝されているようです。オーストラリア産のヒプログリフェはこの属に近縁です。

葉鰓亜綱。体はやや隆起し、扁平で、中程度の大きさの櫛状鱗を持つ。目はやや小さい。吻は鈍角で、口裂は斜裂し、下顎が最も長い。歯は絨毛状で犬歯はなく、口蓋には歯がない。背鰭は12本の棘を持ち、臀鰭は3本の棘を持つ。前鰓蓋には歯状突起がある。鰓鰓は6本。

非常に広範囲に分布する魚類（L. auctorum）で、多くの地域でよく見られる一方、他の地域では稀少です。東インド諸島、熱帯および温帯アメリカの大西洋岸全域に生息しています。デーデルラインは1875年にシチリア島沿岸でこの魚を発見しました。塩水および汽水に生息し、体長は2フィートに達することが知られています。

ヒスティオプテルス。体はやや隆起し、強く扁平し、鱗は非常に小さい。吻部は大きく突出し、頭部の前面は凹面となっている。口は吻部の先端に小さく位置する。歯は絨毛状で犬歯はなく、口蓋には歯がない。垂直鰭と胸鰭の棘条と条の一部は非常に長い。背鰭には10本ほどの棘があり、臀鰭には3本の棘がある。前鰓蓋縁は部分的に鋸歯状である。鰓鰓は6本。

海産。日本と南オーストラリアから4種が知られている。本種は全長20メートルに達する。[388]数インチほどの大きさで、食用として重宝されています。メルボルンでは「Boar Fish（イノシシ）」または「Bastard Dorey（バスタード・ドリー）」という名前で知られています。

図158.—ヒスティオプテルス・レクルビロストリス。

ゲレス。体は長楕円形、もしくはやや隆起し、中程度の大きさの鱗で覆われている。鱗は完全に滑らかか、微細な繊毛を持つ。口は非常に突出しやすく、突き出すと下降する。目はやや大きい。犬歯はなく、歯列は弱く、口蓋にも歯がない。背鰭の2つの区画は、深い切れ込みによってほぼ分離されている。垂直鰭の公式はD. 9/10 A. 2.3/7.9である。尾鰭は二股に分かれている。前鰭蓋には一般に歯状突起がない。下咽頭骨は癒合している。

図159.—ガンジス川河口のGerres altispinis。

[389]

この属には30種以上が知られており、互いに非常によく似ているため、区別は困難です。熱帯地方間の海域に生息し、一部、あるいは全ての種が淡水にまで進出します。体長が10インチを超える種はごく稀で、ほぼ全ての種が銀色の地味な体色をしています。下咽頭鰓が癒合しているため、系統学的位置づけは不明確であり、実際、一部の魚類学者は咽顎類に分類しています。

スコロプシス属。体は長楕円形で、細かい鋸歯状の鱗に覆われ、中程度の大きさである。顎は前方でほぼ等長で、口裂は水平である。歯は絨毛状で犬歯はなく、口蓋には歯がない。背びれは1つ。垂直びれの公式：D. 10/9 A. 3/7。尾びれは二股に分かれる。前鰓蓋には明瞭な歯状突起があり、眼窩下輪には後方に向いた棘がある。鰓鰓は5本。

図 160.—Scolopsis monogramma の眼窩下棘。

海棲で小型。インド太平洋の熱帯地域から25種が知られている。ヘテログナトドンは近縁属だが、眼窩下棘を持たない。

歯板。体は長楕円形で、中程度の大きさの櫛歯鱗に覆われている。口裂はほぼ水平で、両顎の前方の長さは等しい。両顎に犬歯があるが、口蓋には歯がない。背びれは1つ。垂直びれの公式：D. 10.13/10.12 A. 3/8.9。尾びれは二股に分かれている。前鰓蓋には鋸歯がなく、前眼窩は無柄で幅が広く、眼と口裂の間は広い。頬は3列以上の鱗で覆われている。鰓骨は6枚。

海水魚類。地中海、アフリカ南岸、紅海、東インド諸島、中国および日本の沿岸に比較的局所的に分布する。約14種が知られており、その一部は[390]体重は30ポンド（約13.3kg）以上にもなります。喜望峰のように、数多く生息する場所では、重要な食料となります。地中海に生息する種（D. vulgaris）は、イングランド南岸まで遡上することもあり、大型種の一つです。体色は比較的均一で、銀色、ピンク色、緑がかった色をしています。Symphorus属はインド太平洋に生息する近縁種です。

シナグリス。体はやや細長く、中程度の大きさの繊毛鱗で覆われている。口裂は水平で、両顎は前方で長さが等しい。背鰭は1本連続し、棘は弱い。背鰭は10/9、臀鰭は3/7。尾鰭は深く二股に分かれる。歯は絨毛状で、少なくとも上顎には犬歯がある。眼窩下歯は無柄で、前鰭蓋には鋸歯がないか、非常に不明瞭な鋸歯がある。頬には3列の鱗がある。鰓鰓節は6本。

小型の海水魚。インド太平洋の熱帯地域に約20種が生息することが知られている。ペンタプス属、 チャエトプテルス属、アファレウス属は同地域に生息する近縁属である。

マエナ。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの繊毛鱗で覆われている。口は非常に突出しており、顎間柄は後頭部まで後方に伸びている。歯は絨毛状で、鋤骨には微小な歯がある。背鰭は1本で、鱗はなく、棘は弱い。D. 11/11、A. 3/9。尾鰭は二股に分かれている。前鰓には鋸歯がない。鰓骨は6本。

地中海原産の小魚。古代にも知られていたが、食用には価値がない。3種。

スマリス（Smaris） —体は長楕円形または円筒形で、比較的小さな繊毛鱗に覆われている。口は非常に突出し、顎間柄は後頭部まで後方に伸びている。歯は絨毛状。口蓋には歯がない。背鰭は1本で鱗がなく、11本以上の非常に弱い棘がある。臀鰭には3本の棘がある。尾鰭は二股に分かれている。前鰓蓋には鋸歯がない。鰓鰭は6本。

地中海産の小魚。6種。

カシオ（Cæsio）。体は長楕円形で、中程度の大きさの繊毛鱗に覆われている。口裂は多少斜めで、顎は[391]前方の長さは等しく、または下側はやや突出している。歯は絨毛状で、口蓋は一般に歯がない。背鰭は1本で、9～13本の非常に弱い棘があり、前部が最も高く、後部は微細な鱗で覆われている。尾鰭は深く二股に分かれている。前鰭蓋には微細な鋸歯がないか、ある。

インド太平洋産の小魚。12種。

エリスリクティス属。体は細長く、小さな繊毛鱗で覆われている。口は非常に突出しており、顎間骨の柄は後頭部まで伸びている。歯列は極めて未発達、あるいは全く欠落している。2つの背鰭は非常に弱い棘列で繋がっており、前側の棘も弱い。前鰭には鋸歯がない。

図 161.—Erythrichthys nitidus。

図162.—拡大図。

図163.—伸展口。

熱帯および温帯の様々な海域に生息する小魚。4種：図に示す種は見られるが、一般的ではない。[392]西オーストリア、タスマニア、ニュージーランドの海岸沿い。

オリゴルス。体は長楕円形で、小さな鱗に覆われている。口裂はやや斜めで、下顎の方が長い。歯は絨毛状で犬歯はなく、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背鰭には1本の棘があり、11本ある。臀鰭には3本の棘がある。尾鰭は丸みを帯びている。前鰭縁は滑らかまたは鈍角の鋸歯状である。

この属には、肉の味が優れていることでよく知られている2種類の魚があります。1種類目（O. macquariensis）は、マレー川や南オーストラリア州の他の河川に多く生息していることから、入植者からは「マレーコッド」と呼ばれています。体長は3フィート以上、体重は100ポンド近くになります。2種類目（O. gigas）は、ニュージーランド沿岸の海に生息し、マオリ族や入植者からは「ハプク」と呼ばれています。平均体重は約45ポンドですが、時折、100ポンドを超える大型の個体が捕獲されることもあります。場所によっては非常に豊富であるため、重要な貿易品となることもあります。新鮮な状態でこの魚を検査する機会を得たヘクター博士は、マレーコッドとの解剖学上の相違点を指摘し、マレーコッドとは別の属に分類した方がよいと思われます。

図164.—マレーコッド、Oligorus macquariensis。

腹鰭。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背鰭は10本の棘を持ち、臀鰭は3本の棘を持つ。尾鰭は丸みを帯びている。前鰭は滑らかな縁を持つ。

[393]

アメリカ合衆国の淡水域に生息する種（G. salmonoides）は、体長が60センチを超えるものもあり、「グラウラー」という名で知られ、食用とされています。

アリピス。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背鰭は1本で、9本の細い棘がある。臀鰭には3本の棘がある。前鰭鰭には歯状突起がある。

図 165.—南オーストラリア州、アリピス塩原。

南オーストラリアとニュージーランドの沿岸には3種が生息することが知られています。入植者によって、その優雅な姿と活発な習性、そして釣り人にとっての楽しみから、サーモンまたはトラウトと名付けられました。通常、重量は1～3ポンドですが、その倍の重さの個体も漁獲されます。小型の個体の方が繊細で風味も豊かです。鮮度が悪いと有毒になりやすく、中毒事例も少なくありません。

ヒューロ。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの鱗に覆われている。歯はすべて絨毛状で、頭骨には鋸歯がない。口はやや斜めで、下顎が突き出ている。背びれは2つあり、第1背びれには6本の棘がある。

ヒューロン湖の「ブラックバス」（Huro nigricans）。

アンバシス。体は短く、強く扁平し、大きく薄い脱落性鱗で覆われている。口は斜位で、下顎が最も長い。歯は絨毛状で、目立って大きな犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背びれは2本で、前背びれは7本、臀びれは3本の棘がある。水平棘は1本である。[394]背びれの前方を向いている。前鰓蓋の下肢は二重の鋸歯状の縁を持つ。

この属はスズキ目魚類の中で最も小型で、体長が1インチ（約2.5cm）を超える種もいます。熱帯インド太平洋沿岸およびその周辺の淡水域に最も多く生息しています。種数が多く（約30種が記載されています）、識別は非常に困難です。体色は非常に単調で、魚全体が銀色を帯びています。

尾鰓。体はやや短く、大きな脱落性鱗で覆われている。口は斜位で、下顎が最も長い。歯は絨毛状で犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背鰭は2つあり、前鰭は6～7本、臀鰭は2本の棘を持つ。前鰓は縁に二重の縁があり、片側または両側に鋸歯がある。鰓骨は7本。

図166.—Apogon frenatus。

この属の魚類は、アンバシス属と同様に小型ですが、スズキ目の中ではより高度に発達した形態をしています。分布はアンバシス属とほぼ一致していますが、主に海水に生息し、淡水に流入する種は比較的少ないです。本属は、その習性から「サンゴ礁魚類」と呼ばれる種類の魚類に属し、サンゴ礁上またはサンゴ礁内で最も多く見られます。[395]サンゴ礁の周辺に生息し、チョウチョウウオ類、スズキ類などと共に生息しています。サンゴ礁に棲む魚類全般に見られるように、体色も装飾的で多様です。多くの種は横縞や縦縞、大きな斑点、そしてその他多数の小さな模様を示しますが、死んだ魚ではすぐに消えてしまいます。100種近くが記載されており、そのうち数種は大西洋にのみ生息し、1種は北上して地中海まで広がっています。

Chilodipterus、Acropoma、Scombrops は近縁の属ですが、片顎または両顎に犬歯があります。

ポマトムス。体は長楕円形で、中くらいの大きさの鱗に覆われている。眼は非常に大きい。歯はすべて絨毛状で犬歯はなく、鋤骨と口蓋骨に歯がある。背びれは2つあり、前背びれは7本、臀びれは2本の棘がある。頭部の骨には鋸歯はない。鰓鰓節は7本。

知られている種はP. telescopiumのみで、体長は2フィート近くまで成長します。地中海や大西洋の隣接地域では珍しくありませんが、現在知られている他のスズキ科魚類よりも深い水深、おそらく80ファゾムから200ファゾムに生息するため、捕獲されることは稀です。その習性は、非常に大きな眼からも十分に伺えます。

プリアカントゥス。体は短く、圧縮されており、小さな粗い鱗で覆われており、鱗は短い吻部にも広がっている。下顎と顎は突出している。目は大きい。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背びれには10本の棘があり、臀びれには3本の棘がある。前鰓は鋸歯状で、角に多少突出する平らな三角形の棘がある。

非常に自然な属で、容易に認識でき、他のスズキ科の属とは直接の関連がありません。17種が知られており、ほぼ全ての熱帯海域に分布し、より一般的な魚類に属します。[396]長さは12インチを超えることはほとんどなく、色は非常に均一で、赤、ピンク、銀色が主流です。

以下の3属はそれぞれ独立したグループを形成していますが、その定義は、明確な解剖学的特徴というよりも、地理的な限界と一般的な外観の類似性によって行われます。これらの種はアメリカ合衆国の淡水域に豊富に生息し、「サンフィッシュ」の名でよく知られています。体長が6インチを超えることは稀で、食用には利用されません。種数は不明です。

セントラルクス。体は短く、扁平で、鱗は中程度の大きさ。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨、口蓋骨、舌にある。背鰭は1本。臀鰭は一般に3本以上の棘を持つ。前鰭鰭には鋸歯がなく、鰭鰭は裂けていない。

ブリトゥス（Bryttus） —体は短く、扁平で、鱗は中程度の大きさ。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。歯は鋤骨と口蓋骨にある。背鰭は1枚で9～10本、臀鰭は3本の棘を持つ。前鰭鰭には鋸歯がなく、後鰭鰭には丸みを帯びた膜状の有色の葉がある。

ポモティス属。体は短く、扁平で、鱗は中程度の長さ。歯はすべて絨毛状で、犬歯はない。鋤骨には歯があるが、口蓋骨には歯がない。背鰭には1本の棘があり、9～11本の棘がある。臀鰭には3本の棘がある。前鰭は全縁または微細な鋸歯があり、後鰭には丸みを帯びた膜状の有色の裂片がある。

北米淡水産のアフレドデルス属は 、この系統群の中で完全に孤立した位置を占めており、明らかに独自の科のタイプである。垂直鰭の構造に関しては同国に生息する「サンフィッシュ」に類似するが、5本以上の軟条からなる腹鰭の前方に排泄孔がある。体は長楕円形で圧縮されており、櫛状鱗で覆われている。背鰭は単鰭で、前方に3本の棘がある。眼窩下鰭と前鰭鰭には棘歯がある。後鰭には絨毛状歯がある。[397]顎、鋤骨、口蓋骨に付着。A . sayanusは大西洋沿岸諸州の南部河川および淡水域に生息。

スズキ科の属のリストを完了するには、次のものを挙げる必要があります:— Siniperca、Etelis、Niphon、 Aprion、Apsilus、Pentaceros、Velifer、 Datnioides、Percilia、Lanioperca。

第二の家族—Squamipinnes。
体は圧縮されて隆起し、細かい櫛歯状または滑らかな鱗で覆われている。側線は連続しているが、尾びれを越えては続かない。口は吻の前にあり、一般に小さく、側裂がある。目は側方にあり、中程度の大きさ。鰓骨は6個または7個。歯は絨毛状または歯状で、帯状で、犬歯や切歯はない。背びれは棘部と軟部から成り、ほぼ同じように発達している。臀びれには3本または4本の棘があり、背軟部と同様に発達し、両方とも多条である。垂直びれは多かれ少なかれ小さな鱗で密に覆われている。胸びれの下側の軟条は分岐しているが、拡大していない。腹びれは胸びれで、1本の棘と5本の軟条がある。胃は盲腸にある。

この科の典型的な形態は、体の形状と、 Squamipinnes という名前が由来する特殊性によって容易に見分けられる 。背びれと臀びれの軟部、そして多くの場合棘部も、鱗で厚く覆われているため、びれと体の境界は完全に見えなくなっている。その大部分は熱帯の海に生息し、主にサンゴ礁の近辺に多く生息する。Chætodon 、Heniochus 、Holacanthus などの属の色彩の美しさや分布の独自性は、他の 魚類のグループをほとんど凌駕するものではない。それらは小型であり、食用とされるものは比較的少ない。それらは肉食で、小型の無脊椎動物を食べる。汽水域にまで入り込む種はごくわずかである。

[398]

この科の絶滅個体は、モンテ・ボルカ層をはじめとする第三紀層に少なくありません。少なくとも明確に分類できるものは、現存する属、すなわちHolacanthus属、Pomacanthus属、Ephippium属、 Scatophagus属に属します。 モンテ・ボルカ層におけるToxotes属の出現は非常に特異です。

以下の属には口蓋に歯がありません。

チョウチョウウオ。背びれは1つで、上縁に切れ込みはなく、軟部と棘部は同様に発達している。棘はいずれも伸長しない。吻は短いか中程度の長さ。前鰓蓋は鋸歯がないか、細かい鋸歯があり、その角度に棘はない。鱗は一般に大きいか中程度の大きさ。

図167.—Chætodon ephippium。

大西洋とインド太平洋の熱帯地域には70種が知られており、そのほぼ全てが美しい縞模様や斑点模様で装飾されている。装飾模様の中でも、眼を貫通して背中に向かって上昇する暗色または二色の縞模様は、これらの魚類に非常に多く見られる。この模様は他の海棲棘皮動物にもしばしば見られ、個体が未成熟であることを示す兆候となることも少なくない。チョウチョウウオ科魚類はインド太平洋のサンゴ礁周辺に最も多く生息しており、図に示す種（C. ephippium）も同様に一般的である。[399]東インド諸島やポリネシアにも、同属の他の多くの種と同様に生息しています。

チェルモは、吻が多少長い管状になっている点のみがChætodonと異なります。

図168.—オーストラリア沿岸産のChelmo marginalis。

熱帯海域に局地的に分布する4種のみが知られている。 最古の種であるCh. rostratusは、嘴から水滴を飛ばし、葉の上に止まっている昆虫に当てて落下させ、瞬時に飛びかかるという本能を持つと言われている。この記述は誤りであり、おそらく、長い嘴が特にこの行動に適しているという誤った考えに基づいていると思われる。実際、この行動は同科の別の魚類（イトコテス）にも見られる。一方、チェルモ（真の海水魚）の細長い嘴は、穴や裂け目から、そうでなければ届かない動物を捕食するのに役立っている。

ヘニオコス。背鰭は1本で、11～13本の棘があり、そのうち4本目の棘は多かれ少なかれ細長く糸状である。吻部[400]やや短い、または中程度の長さ。前蓋には棘がない。鱗は中程度の大きさ。

熱帯インド太平洋からは4種が知られている。H . macrolepidotusは、この地域で最も一般的な魚類の一つである。図に描かれている種（H. varius）は、頭部の骨に角状の突起を顕著に保持しており、この属のすべての種の幼魚は、この突起を備えているように見える。

図169.—ヘニオコス・バリウス。

Holacanthus。前蓋部は角に強い棘を持つ。背鰭は1本で、12～15本の棘がある。鱗は中程度または小型。

40種が知られており、地理的分布はチョウチョウウオ科と類似しており、非常によく似ている。最も一般的で最も美しい種の一つは、オランダ人によって「日本の皇帝」と呼ばれており、この名前はブロッホによって ホラカンサス・インペラトール（ Holacanthus imperator）という固有名詞に採用された。体は青色で、縦に横縞模様がある。[401]体色は30本ほどの黄色い帯で、眼帯と頭の後ろ側は黒く、縁取りは黄色、尾びれは黄色です。この属の中では大型種で、体長は15インチに達することもあり、食用としてはインド産種の中でも最も珍重されています。色彩の美しさでは、同じくアフリカ東海岸からポリネシアにかけて生息する近縁種のH. diacanthusに勝ります。

ポマカントゥスは、背びれにのみ 8 本から 10 本の棘がある点でホラカントゥスと異なります。

この属の基礎となる単一種 ( P. paru ) は、西インド諸島で最も一般的な魚類のひとつで、同じ種の範囲内で色の変化が最も顕著な例のひとつを示しています。ある標本は、多かれ少なかれはっきりとした黄色の横縞で飾られ、他の標本は黄色の三日月形の斑点で飾られ、他の標本では黒い斑点が優勢です。

図170.—多筋性腹壁食道炎。

尾鰭。背鰭は基部で合体し、最初の背鰭には10～11本の棘があり、2番目の背鰭のみ鱗状である。背鰭の前方に横臥した棘があり、前方を向いている。肛門には4本の棘がある。[402]棘がある。吻はやや短い。前鰓蓋には棘がない。鱗は非常に小さい。

インド洋には4種が知られており、その中でS. argusが 最も広く知られており、実際、インド沿岸で最も一般的な魚類の一つです。本種は大きな河川に自由に生息し、餌の選択にはこだわりがないと言われています。図に示された種（S. multifasciatus）は、オーストラリア沿岸に生息するS. argusの代表です。

図171.—エフィップスの頭蓋骨の骨肥大。a ,前頭骨の肥大、b , 上後頭骨の肥大、c , 眼窩隔壁、d , 頭蓋基底。天然サイズの⅓。

エフィップス。吻部は短く、上面は放物線状。背鰭は棘部と軟部の間を深く窪み、棘部には9本の棘があり、そのうち3本目はやや細長く、柔軟性がある。棘部は鱗状ではなく、臀鰭は3本である。胸鰭は短い。前鰭蓋には棘がない。鱗は中程度の大きさ、あるいはむしろ小さい。

大西洋およびインド洋の温暖な地域には、2～3種が知られている。大西洋産種（E. faber）は、古い標本（体長12インチ以上）では後頭隆起、そして時には前神経棘および血球棘の一部が球状の骨塊へと巨大化するという顕著な特異性を示す。これは例外なくすべての古い標本に見られるため、骨の病理学的変化とはほとんど考えられない。

ドレパネはエフィプス属の近縁種ですが、非常に長い鎌状の胸鰭を持っています。ドレパネ属（D. punctata） はインド洋とオーストラリア沿岸でよく見られます。 日本産のヒプシノトゥス属（Hypsinotus）は、他のスクアミピンネス属よりも深海に生息しているようです。

スコルピス属とアティピクティス属は、[403]鋤骨歯の存在が先行する。オーストラリア、ニュージーランド、チリの沿岸動物相に属する。

トクソテス。体は短く、扁平で、中くらいの大きさの鱗に覆われている。吻は尖り、側口は広く、下顎は突出している。背鰭は1本で、背部後部に5本の強靭な棘がある。軟部と臀鰭は鱗状で、臀鰭には3本の棘がある。顎には絨毛状の歯があり、鋤骨と口蓋骨に生えている。鱗は中くらいの大きさで、円板状である。

図172.—トキソテス・ジャクトール。

東インド諸島には2種が知られており、そのうち1種（T. jaculator）はより一般的で、オーストラリア北岸まで分布しています。水面近くにいる昆虫を感知すると、水滴を投げつけて自分の中に落とし込む習性から、この名前が付けられました。マレー人はこれを「イカン・スムピット」と呼び、この特異な習性を観察するためにボウルに入れて飼育しています。この習性は飼育下でも維持されています。

第三の家族—Mullidæ。
体はやや低く、わずかに扁平し、大きな薄い鱗で覆われている。鋸歯はないか、あるいは極めて微細な鋸歯がある。2本の長い直立した髭が舌骨から垂れ下がり、下顎枝と鰓蓋骨の間に収まる。側線は連続している。口は吻部の前にあり、裂け目がある。[404]側鰭はやや短く、歯は非常に弱い。眼は側方に1つあり、中程度の大きさ。背鰭は2つあり、互いに離れており、第1背鰭には弱い棘条がある。臀鰭は第2背鰭に似ている。腹鰭には1本の棘条と5本の条がある。胸鰭は短い。鰓鰭骨は4本で、胃は管状である。

「アカボラ」は極めて自然な科を形成し、歯列のわずかな変化により、Upeneoides、Upeneichthys、Mullus、 Mulloides、Upeneusといったいくつかの亜属に分けられています。これらは海水魚ですが、多くの種が汽水域に生息し、汽水域の植物相に豊富に含まれる微小生物を餌としています。約40種が主に熱帯海域に生息することが知られており、ヨーロッパの種（M. barbatus、43ページ、図7参照）ははるか北の温帯にまで生息しています。大型のものは存在せず、2～3ポンドの個体は珍しくありませんが、いずれも食用として高く評価されています。

最も有名なのはヨーロッパ産の種（ヨーロッパ産は1種のみで、おそらくメスはM. surmuletus ）です。古代ローマ人はMullus、ギリシャ人はτριγληと呼んでいました。ローマ人は他のどの魚よりも高価で、大型の個体を求めて遠くまで探し回り、破滅的な価格で買い付けました。

「Mullus tibi quatuor emptus
Librarum、cœnæ pompa caputque fuit、
エクスクラメア・リベット、非エスト・ヒック・インプローブ、非エスト
魚座：ホモエスト。ホミネム、カリドール、ヴォラス。」
Martial、x. 31。
当時も今も、この珍味を味わうには、魚の皮が赤いことが不可欠だと考えられていました。ローマ人はこの目的のために、生きたまま宴会場に持ち込み、客の手の中で死なせました。魚が死にゆく間、赤い色は鮮やかに輝きました。現代の漁師も、同じ目的のために魚の鱗を剥ぎ取ります。[405]捕獲直後の魚は赤色色素を含む色素胞が永久的に収縮する。（183 ページ参照）

第四の科—Sparidæ。
体は扁平で長楕円形、鱗に覆われているが、鋸歯は非常に小さく、時には全く存在しない。口は吻部の前にあり、側裂がある。眼は側方にあり、中程度の大きさ。顎の前に切歯、または側面に臼歯がある。口蓋には一般に歯がない。背鰭は1つで、棘部と軟部がほぼ均等に発達している。臀鰭には3本の棘がある。胸鰭の下側の鰭条は一般に分岐しているが、1属のみ単純である。腹鰭は1本の棘と5本の鰭条を持つ。

タイ科は、主に歯列によって識別されます。歯列は前述の科よりも特殊化しており、この科が分類されているグループもこの歯列によって特徴づけられています。タイ科は熱帯および温帯のあらゆる海域の沿岸に生息しています。体色は非常に単調です。大型にはなりませんが、大部分は食用として利用されます。

これまでに発見された絶滅種は数多く、最古のものはレバノン山の白亜紀の地層から発見され、サルガス、パゲルスなどの現生の属に属するものもあれば、始新世および中新世の地層から発見されたもので現生の代表種が知られていないもの（スパルノドゥス、 サルゴドン、カピトドゥス、ソリシデンス、アシマ）もある。

第一グループ—カンサリナ属。顎の前歯は、多かれ少なかれ幅広で、時に裂片状。臼歯や鋤骨歯はない。下胸鰭条は分岐している。一部草食性、一部肉食性。このグループに属する属は以下の通り。— ヨーロッパおよび南アフリカ沿岸に生息するカンサリナ属。そのうち1種（ C. lineatus）はイギリス沿岸でよく見られ、現地ではカンサリナ属と​​呼ばれている。[406]「オールド・ワイフ」や「クロダイ」という名前、 地中海および大西洋の近隣地域からはハコフグ、スカタルス、オブラタ、インド洋からはクレニデンスおよび トリプテロドン、喜望峰からはパキメトポン、 ディプテロドン、ギムノクロタフス、中国、日本、オーストラリアの海からはジレラおよびテフラエオプス、ガラパゴス諸島およびペルー沿岸からはドイディクソドンが生息している。

図173.—キングジョージ湾産のTephræops richardsonii。

第2グループ—半鋤目（Haplodactylina）。両顎とも平らで、一般的に三尖歯を持つ。臼歯はなく、鋤骨歯を持つ。下胸鰭条は単純で、分岐していない。植物食。 南太平洋の温帯に生息するHaplodactylus属のみが知られている。

第三グループ—サルギナ。—顎は前方に一列の切歯、側面に数列の丸い臼歯を持つ。サルガス属という1属が知られており、20種が含まれる。そのうちいくつかは地中海および大西洋の隣接地域に生息し、一般に「サルゴ」、「サル」、「サラグ」と呼ばれている。これらの名前は、古代ギリシャ・ローマ時代にこれらの魚がよく知られていたサルガスという語に由来する。最大級の種の一つは「シープスヘッド」（Sargus ovis）で、アメリカ沿岸に生息し、体重は15ポンドに達し、肉質のよさから高く評価されている。奇妙なことに、この属はアフリカ東海岸にも生息し、これらの東アフリカ種の1つは[407] 地中海産のS. noct。この魚は硬い殻を持つ動物を餌としており、臼歯で砕いているようだ。

図174.—北アメリカに生息するヒツジヒメドリ、Sargus ovis。

図175.—レトリヌスの鱗。

第四グループ—パグリナ属。顎は前歯が円錐形で、側歯が臼歯である。前者と同様に、軟体動物や甲殻類といった硬い殻を持つ動物を餌とする。このグループは複数の属から構成される。

レトリヌス属。頬には鱗がない。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗（L. lat. 45～50）に覆われている。前歯は犬歯、側歯は一列で、広円錐形または臼歯状である。鰭の公式はD. 10/9、A. 3/8である。

20種以上が知られており、1種を除いて全て熱帯インド太平洋に生息しています。この例外となる種は、インドに複数の属が存在するアフリカ西海岸にのみ生息しています。[408]孤立した代表的な種として再出現する。レトリニの中には体長3フィートに達するものもいる。

スフェロドンはレトリヌスに近縁だが、頬に鱗がある。インド太平洋産の1種。

パグルス。体は長楕円形で、扁平しており、鱗は中程度の大きさ。両顎に数対の強力な犬歯状の歯があり、臼歯は2列に並んでいる。頬は鱗状である。背びれの棘は11本または12本あり、細長く、溝に収まることもある。臀鰭の棘は3本である。

13 種が知られており、主に温帯の暖かい場所に分布し、熱帯の間にはそれほど多くは見られません。地中海と大西洋の隣接地域には、いくつかの種 ( P. vulgaris 、 P. auriga 、 P. bocagii ) が生息しています。そのうちの 1 種 ( P. argyrops ) は、米国の海岸では「 Scup 」、「 Porgy 」、または「 Mishcup 」という名前でよく知られており、最も重要な食用魚の 1 つで、体長は 18 インチ、体重は 4 ポンドに成長します。もう 1 種 ( P. unicolor ) は、南オーストラリアとニュージーランドで最もよく知られている海魚の 1 つで、そこでは「 Snapper 」と呼ばれています。この属の他のすべての種と同様に、非常においしい食用とされており、その一部の種と同様に、体長は 3 フィートを超え、体重は 20 ポンドを超えます。

パゲルス属。体は長楕円形で圧縮されており、鱗は中程度の大きさ。顎には犬歯がなく、臼歯は両側に複数列に並んでいる。頬には鱗がある。背びれの棘は11～13本あり、溝に収まる。臀鰭の棘は3本である。

7 種が知られており、その大部分はヨーロッパ産で、例えば P. erythrinusは地中海では一般的で、イングランド南岸でも珍しくなく、そこでは一般に「ベッカー」と呼ばれている。P . centrodontus はイングランド沿岸で一般的な「シーブリーム」で、側線の起点にある黒い斑点で区別される。コーンウォールやデボンの漁師によって「チャド」と呼ばれる幼魚にはこの斑点がない。[409] P. owenii（「腋生タイまたはスペインタイ」）もイギリス沿岸に生息しています。喜望峰沿岸に生息するPagellus lithognathusは体長4フィートに達し、乾燥して輸出され、捕鯨船員に販売される魚類の一つです。

クリソフリュス属。体は長楕円形で扁平し、鱗は中程度の大きさ。顎は前部に4～6本の犬歯を持ち、両側に3列以上の丸い臼歯を持つ。頬は鱗状。背びれの棘は11～12本あり、溝に収まる。臀鰭の棘は3本。

熱帯の海と温帯の暖かい地域には、約 20 種が知られている。一般に知られているのは地中海原産のCh. aurataで、イングランド南岸で時折見られ、そこでは「Gilthead」という名がつけられている。フランス人はこれを「Daurade」と呼ぶが、これは間違いなくラテン語のAurataに由来しており、この語は古代の著述家によってこの魚に付けられた語である。ギリシア人は、この魚の目の間にある輝く金の斑点にちなんで、Chrysophrys (黄金の眉毛) と名付けた。Columella によると、Aurata はローマ人が飼育していた魚類の一種であり、その飼育場を発明した Sergius Orata という人物の姓は、この魚に由来していると考えられている。この魚は人工池で非常に太ると言われている。Duhamel は、この魚が砂の中に隠れている貝を見つけるために、尾で砂をかき混ぜると述べている。ムール貝を非常に好んでおり、歯で貝殻を砕く音で近くにいることがわかることもあります。喜望峰で見られるいくつかの種は、 Pagellus lithognathusほどの大きさに成長し、Pagellus lithognathus と同様に販売用に保護されています。Chrysophrys hastaは東インドおよび中国沿岸で最も一般的な種の一つで、大きな河川にまで遡上します。

第 5 グループ – ピメレプテリナ。両顎に、水平の後部突起によって埋め込まれた単一の前部切断歯列があり、その後ろに絨毛歯の帯があります。[410]鋤骨、口蓋骨、舌には絨毛状の歯がある。垂直鰭は微細な鱗で密に覆われている。Pimelepterus属は1属のみ知られており、熱帯海域には6種が生息する。これらの魚は陸地から遠く離れた場所で見られることもある。

第五科—Hoplognathidæ。
体は圧縮され隆起し、非常に小さな櫛状鱗で覆われている。側線は連続している。顎骨は、スカルス（Scarus）と同様に、鋭く歯のある縁を持つ。歯は、たとえ目立つとしても骨と連続しており、多かれ少なかれ不明瞭な鋸歯状を形成する。口蓋には歯はない。背鰭の棘条部は軟条部よりも発達しており、棘条は強固である。臀鰭には3本の棘があり、背鰭軟条に似ている。腹鰭は胸鰭で、1本の棘と5本の軟条を持つ。

属としてはHoplognathusのみが知られており、オーストラリア、日本、ペルーの海岸に 4 種が生息しています。

図176.—ホプログナトゥスの歯。

第六科—Cirrhitidæ。
体は長楕円形で圧縮されており、円鱗に覆われている。側線は連続している。口は吻の前にあり、側裂がある。目は側方にあり、中程度の大きさである。頬には前鰓を支える骨の支柱がない。鰓骨は通常 6 個だが、5 個または 3 個の場合もある。歯列はほぼ完全で、小さな尖った歯で構成され、犬歯が加わることもある。背びれは 1 個で、棘部と軟部で構成され、ほぼ同じように発達している。臀びれには 3 本の棘があり、一般に背の軟部よりも発達が遅れている。胸びれの下側の鰭条は単純で一般に大きい。腹びれは胸びれの根元から離れており、1 本の棘と 5 本の鰭条を持つ。

[411]

この科の魚類は、下部の胸鰭条が厚く、分割されていないことで容易に識別できます。この胸鰭条は、明らかに運動補助器官であるものもあれば、触覚器官であるものもあると考えられます。この科に属するスコーネダ科（Scorpænidæ）とは、眼窩下輪と前鰓蓋の間に骨質の連結部がない点で異なります。この科には2つのグループが存在します。しかし、中間の属（Chironemus）によって連結されています。前者は鋤骨歯の存在で区別され、 Cirrhites属とChorinemus属の2種で構成され、これらは小型で美しい色彩の魚です。前者の属はインド太平洋に特有で、16種から構成されています。後者は3種で構成され、オーストラリアとニュージーランドの沿岸に限定されているようです。後者のグループは鋤骨歯を持たず、以下の属で構成されています。

キロダクティルス。背鰭は1本で、16～19本の棘がある。臀鰭は中程度の長さで、尾鰭は二股に分かれる。単条胸鰭の1本は多少長く、鰭の縁を越えて突出する。歯は絨毛状の帯状で、犬歯はない。前鰓は鋸歯状ではない。鱗は中程度の大きさ。浮袋は多数の裂片から構成される。

図177.—オーストラリア産のChilodactylus macropterus。

17種が知られており、主に南太平洋の温帯地域、そして日本と中国の沿岸に生息しています。体長は5～6cmとかなり大きくなるため、食用魚として最も貴重とされています。[412]25ポンド（約11.3kg）にもなり、簡単に大量に漁獲されます。喜望峰では非常に豊富に生息しており、輸出用に大量に保存されています。

チリ海岸のMendosomaとタスマニアのNemadactylusは近縁の属です。

背鰭は深く切れ込み、棘部には17本の棘がある。臀鰭は多数の条条を持つ。単条の胸鰭条はいずれも鰭の縁を越えない。歯は絨毛状で、犬歯はない。前鰭鰭には微細な鋸歯がある。鱗は小さい。

南半球で最も重要な食用魚類に属するのは、タスマニアとニュージーランドにのみ生息する2種のみである。ラトリス・ヘカテイア（ Latris hecateia）は、体重が60ポンドから30ポンドで、入植者たちからは南オーストラリア、タスマニア、ニュージーランドの魚の中で最も風味が良いとされ、生食だけでなく燻製でも食べられている。もう1種のラトリス・キリアリス（Latris ciliaris）はより小型で、体重は20ポンドにも満たないが、個体数はより多く、ニュージーランド沿岸にのみ生息している。

図 178.— Scorpæna percoidesの頭骨。so は眼窩下輪、prは前蓋、st は眼窩下と前蓋を結ぶ骨の支柱。

第七科—スコーピオン類。
体は長楕円形で、多少縮み、普通の鱗で覆われているか、あるいは裸である。口裂は側裂または亜垂直裂である。歯列は弱く、絨毛歯で構成され、一般的に犬歯はない。頭部のいくつかの骨、特に前鰓角は武装しており、その骨質は眼窩下輪と連結する骨質の支柱によってさらに支えられている。背鰭の棘部は等分に長い。[413]あるいは、軟条および肛門条よりも発達している。腹鰭は胸鰭で、通常1本の棘条と5本の軟条を持つが、時に未発達の場合もある。

この科は肉食性の海水魚のみから成ります。スズキ類や スズキ目スズキ類など、形態や習性がスズキ類に類似するものもあれば、海底に生息し、海藻の葉に似た細い付属肢を様々な程度に発達させたものもいます。これらの付属肢は、他の魚を引き寄せたり、より効果的に身を隠すために利用されます。これらの付属肢を持つ種は、一般的に周囲の環境に似た体色をしており、生息場所によっても異なります。海底で生活する習性は、多くのスズキ目魚類にも発達しており、独立した胸鰭条によって移動や触覚を得ています。この属の中には、かなりの深度に生息するものもいますが、300ファゾムを超えることはないようです。ほぼすべての魚種は、頭部または鰭棘のいずれか、あるいはその両方に強力な骨構造を持つのが特徴で、中には棘条が毒器官に発達している種もいます。

現在知られている唯一の化石の代表は、 オランの始新世に生息していたScorpæna属の種である。

セバステス。頭部と体は扁平で、頭頂部は眼窩まで、あるいは眼窩を超えて鱗状になっている。後頭部に横溝はない。体は中小型の鱗で覆われ、細い触手はない。鰭条は細長くなく、背鰭は1本で、切れ込みによって棘部と軟部に分かれ、棘は12～13本、臀鰭は3本ある。胸鰭付属肢はない。顎、鋤骨、そして一般に口蓋骨に絨毛状歯がある。椎骨は24個以上。

約20種が知られており、主に温帯海域に生息し、北欧（S. norvegicus、 S. viviparus）、日本、カリフォルニア、ニュージーランド、ヴァン・ディーメンズ・ランドの沿岸にも生息しています。いずれも表層よりも深海を好むようで、 Sebastes macrochirは深海で確認されています。[414]深さ345ファゾム。一般的な形状はシーパーチに似ており、重さは1～4ポンドに達し、一般的に食用として重宝されています。

スコーペナ（Scorpæna）属。頭部は大きく、わずかに扁平し、一般的に後頭部に横方向のむき出しの窪みがある。頭骨には棘があり、一般的に細い触手を持つ。鱗は中程度の大きさ。口は大きく、斜めに曲がっている。顎と少なくとも鋤骨には絨毛状の歯がある。背鰭は1本で、12–13/9、A. 3/5。胸鰭は分離した鰭条がなく、大きく丸みを帯び、下側の鰭条は単鰭で厚くなっている。浮袋はない。椎骨は24個。

図179.—ニュージーランド産のScorpæna percoidesの頭部。

図180.—オーストラリア沿岸産のScorpæna bynoensis。

熱帯および亜熱帯の海域には約40種が生息することが知られています。砂地や海藻に覆われた岩の間に身を潜め、主に小魚類などの獲物を待ちながら、定住生活を送ります。分断されていない強い胸鰭条は、海底に潜り込む際に役立ちます。[415]砂の上や海底を移動するのに適しています。体色はどの種でもほぼ同じで、赤、黄、茶、黒の不規則な斑点模様ですが、これらの色の分布は、同じ種だけでなく個体間でも大きく異なります。体長はそれほど大きくはなく、おそらく18インチを超えることはないでしょう。肉質は風味豊かです。鰭棘による傷は非常に痛みを伴いますが、深刻な後遺症につながることはありません。

Glyptauchen 属とLioscorpius 属はオーストラリアの海域に生息するScorpæna 属と近縁の属です 。

Setarchesも前述の属に近縁で、現在知られている 2 種が生息する深さ (215 ファゾム) に一致して、非常に大きな目を備えています。1 種はマデイラ島の近くで発見され、もう 1 種はフィジー諸島の近くで発見されています。

翼棘（プテロイス） —頭部と体は圧縮されており、鱗は小型または中型である。頭骨には多数の棘突起が発達し、その間にはしばしば細い触手が発達している。背棘と胸鰭条は多少とも長く、結合膜の縁を越えて伸びている。背棘は12～13本。顎と鋤骨には絨毛状の歯がある。

熱帯インド太平洋には9種が知られている。熱帯魚類の中でも最も独特な形態と美しい体色を持つ種であり、かつてはダクティロプテルスのように飛翔できると考えられていた。しかし、胸鰭条をつなぐ膜が短すぎて脆弱であるため、水面から浮上することができない。

アピストス。頭部と体は圧縮され、比較的小型の櫛状鱗で覆われている。頭部のいくつかの骨、特に眼窩前骨には棘条が備わっている。背鰭には15本の棘条があり、臀鰭には3本の棘条がある。胸鰭は細長く、1本の鰭条は鰭から完全に分離している。[416] 顎、鋤骨、口蓋骨に絨毛状歯がある。浮袋がある。第四鰓の後方に裂がある。

インド洋に生息する2種。これらの魚は非常に小型ですが、胸鰭が長く伸びていることから、水面から飛び出して長距離を跳躍できることが示唆されており、興味深い種です。ただし、これは実際の観察による確認が必要です。

アグリオプス。頭部と体は縮んで鱗がなく、頭部には骨組みがないか、非常に弱い。口裂は小さく、突出した吻端にある。背びれは頭部から始まり、棘状部は17～21本の強靭な棘で構成されている。臀部は短い。顎には絨毛状の歯があり、鋤骨には通常ない。

7種。この特異な属は南太平洋の温帯地域に特有で、ケープ岬、南オーストラリア沿岸、チリに生息する。最大種（A. torvus）は体長2.5フィートに達する。その生活様式については何も知られていない。

シナンセア属。魚の全体的な外観、特に頭部は怪物のような姿をしている。鱗はなく、皮膚には多数の柔らかいイボ状の突起または糸状体がある。口は上向きで大きく、目は小さい。背びれには13～16本の棘があり、胸びれは非常に大きい。顎には絨毛状の歯があり、時には鋤骨にも歯がある。

インド太平洋には4種が知られており、そのうちS. horridaとS. verrucosaが最も広く分布し、残念ながら最もよく見られる種である。毒のある背棘で相手に負わせる傷に伴う危険性が非常に高いため、当然ながら恐れられている（191ページ参照）。最大でも体長は18インチ（約45cm）を超えないと思われる。非常に貪欲な魚で、胃の容量が非常に大きいため、体重の3分の1の魚を飲み込むことができる。

ミクロプス。頭部と胴体は強く圧縮され、短く、[417]吻は深く、鱗はないが、皮膚は微細な突起で覆われている。吻は非常に短く、前縁はほぼ垂直である。前眼窩鰓、前鰓蓋、前鰓蓋間鰓の縁には棘がある。背鰭には7～8本の棘があり、臀鰭には2本の棘がある。胸鰭は短く、腹鰭は未発達である。顎には絨毛状の歯がある。

これらの魚類は棘皮動物の中で最も小さく、体長はわずか1.5インチ（約4.5cm）を超える程度です。2種が知られており、太平洋のサンゴ礁では比較的よく見られます。

コリスモダクティルス。頭部と体はやや縮んでおり、鱗がなく、細い鰓板を持つ。頭骨には隆起があり、前眼窩骨、前鰓蓋、鰓蓋は武装しており、後頭部には窪みがある。背鰭は1本で13本の棘があり、臀鰭は2本の棘がある。自由胸鰭付属肢は3本。腹鰭は1本の棘と5本の鰭条を持つ。絨毛状歯は顎にのみ存在する。

インドと中国の海岸に生息するCh. multibarbisという小型種のみが知られている。

図181.—Chorismodactylus multibarbis。

Scorpænoid 属のリストを完了するには、 Tænianotus、Centropogon、Pentaroge、 Tetraroge、Prosopodasys、Aploactis、 Trichopleura、Hemitripterus、Minousおよび Pelorを挙げる必要があります。

[418]

第八の家族—ナンディダエ。
体は長楕円形で扁平し、鱗に覆われている。側線は途切れている。背鰭は棘条部と軟条部から成り、棘条数と軟条数はほぼ同数である。臀鰭は3本の棘条を持ち、軟条部は背鰭軟条とほぼ同数である。腹鰭は胸鰭で、1本の棘条と5～4本の軟条を持つ。歯列はほぼ完全であるが、弱い。

この小さな家族は 2 つの非常に異なるグループで構成されています。

A.プレシオプス亜科。偽鰓と4条の腹鰓を持つ小型の海水魚。インド太平洋のサンゴ礁に生息するプレシオプス属とニューサウスウェールズ州沿岸に生息するトラキノプス属はこのグループに属する。

ナンディナ（B. Nandina）。東インド諸島産の小型淡水魚で、偽鰓を持たず、腹鰓条は5本。属は Badis属、Nandus属、Catopra属である。

第 9 科 – ポリセントリダエ。
体は扁平で深く、鱗状である。側線はない。背鰭と臀鰭は長く、共に多数の棘条があり、棘条部の方が発達している。胸鰭は1本の棘条と5本の軟条を持つ。歯は弱い。偽鰓は隠れている。

この科には、熱帯アメリカの大西洋の河川に生息するポリセントルス属とモノシルス属の2属のみが存在し、それぞれ1～2種ずつが生息しています。これらは小型の食虫魚です。

第 10 科 — Teuthididæ。
体は長楕円形で、強く扁平し、非常に小さな鱗で覆われている。側線は連続している。眼は側方に存在し、中程度の大きさである。両顎に1列の切歯があり、口蓋には歯がない。背鰭は1つで、棘部の方が発達している。[419]肛門には7本の棘条がある。腹鰭は胸鰭で、外側と内側の棘条が1本ずつあり、その間に3本の軟条がある。

この科は、ひれの独特な構造で容易に見分けられる、極めて自然な一つの属、テウティスから成ります。全種のひれの型は、D. 13/10. A. 7/9です。切歯は小さく、細く、鋸歯状の縁があります。浮袋は大きく、前方にも後方にも二股に分かれています。骨格にはいくつかの特殊性があります。椎骨の数は23で、そのうち10が腹部に属しています。腹腔は完全な骨の輪に囲まれており、烏口骨の第二片は非常に長く、腹部の全長に沿って伸び、第一間骨の棘突起と結合しています。恥骨は細く長く、隙間なく互いにしっかりと結合しています。これらは、橈骨結合を通過して上腕骨結合まで伸びる長い突起によって固定されています。

図 182.—インド洋のテウティス星雲座。

30種が知られており、すべてインド太平洋に生息していますが、東経140度を超えて分布したり、サンドイッチ諸島まで分布したりすることはありません。草食性で、体長は15インチ（約38cm）を超えません。

第2門—棘鰭綱ベリキフォルメ目。
体は圧縮、長楕円形、または隆起しており、頭部は大きく[420]薄い皮で覆われた粘液質の空洞。胸鰭は1本の棘条と5本以上の軟条を持つ（モノセントリス属 では2本のみ）。

この部門に属するのは 1 つの家族だけです。

科—ベリキダエ。
体は短く、櫛状鱗を持つが、欠損することは稀である。目は外側にあり、大きい（メランファエス属を除く）。口裂は外側に斜めに裂け、顎には絨毛歯があり、口蓋には一般に歯がある。鰓蓋骨は多かれ少なかれ武装している。鰓骨は8本ある。

この科には、生物学的に興味深い点がいくつかあります。この科に属する魚はすべて海棲ですが、表層型は2属（Holocentrum属とMyripristis属）のみです。他の魚はすべて水面下かなり深くまで潜行し、Myripristis属の一部の種でさえ、通常は50ファゾムから100ファゾムの深さに生息します。Polymixia属とBeryx属は345ファゾムで発見されています。Melamphaës属は、その小さな眼から推測すると、さらに深いところに生息していると考えられます。この魚は、200ファゾム程度より深くまで水面に近づくことはまずありません。他の属は極めて大きな眼を持ち、そのため、太陽光がある程度届く程度の浅い層まで潜行していると考えられます。これらの魚は、表層粘液を分泌する高度に発達した器官を備えており、これもまた、前述のどの鰭脚類よりも深いところに生息していることを示しています。この垂直分布に従って、ベリコイド科の魚類は水平分布範囲が広く、いくつかの種はマデイラ島だけでなく日本にも生息しています。

化石のベリコイド類は、現生のものよりも形態の多様性に富んでいます。ベリコイド類は最古の硬骨魚類に属し、白亜層で発見された棘皮動物の大部分はこの科の代表です。ベリックス類は、[421]いくつかの種が存在するが、他の属は現在絶滅している。レバノン山産のPseudoberyx属（腹部腹鰭を持つ）、円鱗のBerycopsis属、Homonotus属、Stenostoma属、 Sphenocephalus属、Acanus属、 Hoplopteryx属、Platycornus属（粒状鱗を持つ）、Podocys属（背鰭が首まで伸びる）、 Acrogaster属、Macrolepis属、Rhacolepis属（ブラジルの白亜層産）。Holocentrum属とMyripristis属の種は Monte Bolca層に生息する。

モノセントリス。吻は鈍角で凸状、短い。眼は中程度の大きさ。口蓋骨には絨毛歯があるが、鋤骨にはない。鰓蓋骨には骨片がない。鱗は非常に大きく骨質で、硬い甲羅を形成する。腹鰓は1本の強い棘と数本の退化した棘条に縮小している。

図 183.—Monocentris japonicus。

日本近海とモーリシャス沖には、 1種（M. japonicus）のみが生息することが知られています。この種は大きく成長することはなく、あまり一般的ではありません。

ホプロステトゥス。吻部は非常に短く鈍角で、眼は大きい。口蓋骨には絨毛歯があるが、鋤骨にはない。鰓蓋は無歯で、肩甲骨と前鰓蓋角に強固な棘がある。鱗は櫛歯状で中程度の大きさ。腹部の縁は鋸歯状。背鰓は1本で6本の棘があり、腹鰓は6本の軟条があり、尾鰓は深く二股に分かれる。

1種のみが知られている（H. mediterraneus）。[422]地中海、大西洋の隣接地域、日本近海で発生します。

トラキクティス。吻は非常に短く鈍角で、顎は突出している。目は大きい。口蓋骨と鋤骨には絨毛状の歯がある。肩甲骨と前鰓角に強力な棘がある。鱗はやや小さく、腹部は鋸歯状。背側には1本の棘があり、3～6本の棘がある。腹側には6本の軟条がある。尾部は二股に分かれている。

ニュージーランドとマデイラ島からは4種が知られている。

Anoplogasterは大西洋の熱帯地域に生息する近縁属で、鱗がありません。

ベリックス。吻は短く、口蓋は斜めに裂け、顎は突出している。目は大きい。口蓋骨と鋤骨には絨毛状歯がある。鰓蓋骨は鋸歯状で、前鰓蓋角には棘がない。鱗は櫛歯状で、中型から大型。背鰓は1本で、数本の棘がある。腹鰓は7本以上の軟条を持つ。臀鰓は4本の棘があり、尾鰓は二股に分かれている。

図184.—Beryx decadactylus。

マデイラ諸島、熱帯大西洋、日本海、オーストラリア海域からは5種が知られている。図に示す種はB. decadactylusで、マデイラ諸島では一般的であり、[423]日本近海、水深345ファゾムに生息し、体長は1.5フィートに達する。

メランファス類。頭部は大きく厚く、骨は非常に細く、ほぼすべての浅骨が幅広い粘液性の管に変化している。眼は小さい。口蓋には歯がなく、ひげはなく、鰓蓋骨には突起がない。鱗は大きく、円板状である。背鰓は1本で、6本の棘がある。臀鰓は非常に弱く、尾鰓は二股に分かれている。腹鰓には7本の鰓条がある。

2 種、大西洋の深海魚。これまでに 3 つか 4 つの標本しか発見されていないため、非常に希少です。

多種混合性。吻は短く、口裂はほぼ水平。目は大きい。喉には2本のひげがある。鰓蓋骨には骨組みがない。鱗は中程度の大きさ。背鰓は1本。臀鰓には3～4本の棘があり、尾鰓は二股に分かれ、腹鰓には6～7本の軟条がある。

3種が知られています。マデイラ島とセントヘレナ島産のP. nobilis、 キューバ産のP. lowei、そして日本産のP. japonicaです。後者は水深345ファゾムから採取されます。平均サイズは18インチです。

ミリプリスティス。吻は短く、口裂は斜裂し、顎は突出している。目は大きいか非常に大きい。鋤骨と口蓋骨には絨毛状の歯がある。鰓蓋骨は鋸歯状で、前鰓蓋には棘がない。鱗は大きく、櫛歯状である。背鰓は2つあり、第1鰓には10または11本の棘がある。臀鰓には4本の棘がある。尾鰓は二股に分かれ、腹鰓には7本の軟条がある。浮袋は収縮部によって2つの部分に分かれ、前部は聴覚器官とつながっている。

両半球の熱帯海域に18種が生息し、その大半は沿岸近くの表層に生息しています。体色は（主に）背中が赤またはピンク色で、体側は銀色です。体長は約15インチ（約38cm）で、食用として重宝されています。

ホロセントラム。吻はやや突出し、口裂はほぼ水平。眼は大きい。[424]鋤骨と口蓋骨を持つ。鰓蓋骨と眼窩前骨は鋸歯状で、鰓蓋の後方には2本の棘があり、前鰓蓋の角に大きな棘がある。鱗は櫛歯状で中程度の大きさ。背鰓は2本あり、第1棘は12本の棘を持つ。臀鰓は4本の棘を持ち、第3棘は非常に長く強靭である。尾鰓は二股に分かれる。腹鰓には7本の軟条がある。

図185.—南海産のHolocentrum unipunctatum 。

両半球の熱帯海域には約30種が知られており、いずれも表層魚で非常に一般的です。幼魚は吻の上部が尖って長く、独自の属（Rhynchichthys）として記載されました。成魚の体色は均一で、主に赤、ピンク、銀色です。体長は約15インチ（約38cm）に達し、食用として重宝されています。

第 3 門 – 棘皮動物門。
背鰭は1本のみで、長く多数の条を持つ臀鰭よりはるかに短い。鰓上器官はない。

この部門に属するのは 1 つの家族だけです。

科—クルティダエ。
体は扁平で長楕円形、前部は深く、後部は細くなる。吻は短い。短い背鰭の棘は数が少ない。[425]発達している場合は鱗片が小さいか中程度の大きさ。顎、鋤骨、口蓋骨に絨毛状の歯がある。

この科は少数の種から成り、ペムフェリス属とクルトゥス属という二つの異なる属を形成しています。これらは熱帯の沿岸魚です。両種とも浮袋に特徴的な特徴が見られます。ペムフェリス属では浮袋が前部と後部に分かれているのに対し、クルトゥス属では浮袋が肋骨内に収まっており、肋骨は膨らんで凸状になり、輪を形成しています。椎骨の数はそれぞれ24個と23個です。

第 4 門—棘鰭綱 Polynemiformes。
背びれは2つやや短く、互いにやや離れている。胸びれの下の上腕弓に自由糸がある。頭部の粘液管はよく発達している。

この部門に属するのは 1 つの家族だけです。

科—ポリネミダエ。
体は長楕円形でやや扁平し、滑らか、あるいは極めて弱い繊毛を持つ鱗で覆われている。側線は連続している。吻は下方に位置する口より突出し、口は側裂を有する。眼は側方にあり、大きい。顎と口蓋には絨毛状の歯がある。胸部腹板には1本の棘と5本の条がある。

この自然科の魚類は、わずかな違いから、ポリネムス属、ペンタネムス属、ガレオイデス属の3属に分けられています。熱帯地方と亜熱帯地方の沿岸部には多くの種が生息し、その大部分は汽水域や淡水域にも入り込みます。この科の魚類の大きな特徴は、触覚器官である自由糸です。自由糸は胸鰭から少し離れた上腕骨弓部に付着していますが、胸鰭とは独立した部分としか考えられず、鰭とは全く​​独立して動かすことができます。自由糸の数は、個体によって3本から14本まで様々です。[426]触角は、この種に特有のもので、非常に細長いものもあり、魚の2倍ほどの長さがあるが、胸鰭と同じか、あるいはそれより短いものもある。これらの魚の全体的な構成から、大河の河口付近に見られるような泥底や水深の濃い場所に生息していることが明らかである。目は大きいが、通常は薄い皮膚に覆われているため、触角は道や餌を見つけるのに大いに役立っているに違いない。ポリネモイド類は人間にとって非常に有用である。その肉は貴重であり、種によっては浮袋を備えており、良質のアイシングラスの原料となり、東インド諸島では交易品となっている。これらの魚の中には、体長が4フィートに達するものもいる。

図186.—アフリカ西海岸と西インド諸島産のPentanemus quinquarius 。

第 5 門—棘皮動物門。
背鰭の軟鰭は、棘鰭や肛門鰭よりも、一般的にはるかに発達している。胸鰭の鰭条はなく、頭部の粘液管はよく発達している。

また、この部門は 1 つの家族のみで構成されます。

科—Sciænidæ。
体はやや細長く、扁平で、櫛状鱗に覆われている。側線は連続しており、しばしば尾部まで伸びている。[427]鰭。口は吻部より前方にある。目は側方にあって中程度の大きさ。歯は絨毛状の帯状で、犬歯が加わることもある。顎には臼歯や切歯のような歯はなく、口蓋には歯がない。前鰓蓋は無骨で、骨状の支柱はない。腹板は胸椎で、1本の棘と5本の軟条を持つ。頭骨には広い粘液管がある。胃は盲腸状。浮袋にはしばしば多数の付属肢がある（144ページ以降を参照 ）。

「メアグレ」科の魚類は、主に熱帯・亜熱帯の大西洋およびインド洋の沿岸魚類で、大河の河口付近を好み、自由に河口に流れ込みます。一部の種は淡水域に完全に帰化しているため、現在では海域では見かけることはありません。大型種の中には、本来の生息地から遠く離れた場所にまで移動し、時折、遠方の場所で訪問者として見られることも珍しくありません。太平洋やオーストラリア沿岸では、大河が海に流れ込む数が少ないため、極めて稀であり、紅海では見られません。多くの種が大型化し、そのほとんどが食用となります。

化石種はまだ発見されていない。

ポゴニアス。吻は凸状で、上顎が下顎に重なる。下顎には多数の小さなひげがある。犬歯はない。第一背鰭には10本の頑丈な棘がある。臀鰭は2本、第二鰭は非常に強い。鱗は中程度の大きさ。

この魚（P. chromis）は、特に「ドラム」という名で呼ばれています。これは、この魚と近縁のSciænoid類が発する特異な鳴き声に由来しています。この音は「ドラミング」という言葉が他のどの言葉よりもよく表現され、この魚が豊富なアメリカ合衆国の海岸に停泊中の船上で、しばしばその音に気づかれます。「ドラム」という音がどのようにして発せられるのかは、いまだに不明です。一部の博物学者は、咽頭歯（非常に大きな臼歯）を噛み合わせることで音が出ていると考えています。しかし、もしそれが[428]確かに、この音は船の振動を伴いますが、魚が船底に尾を打ち付け、その部分に寄生した寄生虫を駆除しようとしている可能性の方が高いようです。「ドラム」は全長4フィート以上、重さは100ポンドを超えます。その浮袋は146ページに図解されています。

ミクロポゴンはポゴニアス属に近縁だが、咽頭歯は円錐形である。大西洋西部に生息する2種。

図187.— Pogonias chromisの咽頭骨と歯。A, 上部咽頭骨、B, 下部咽頭骨。

ウンブリナ（下顎骨） —吻は凸状で、上顎は下顎に重なり、下顎結合部の下に短いヒゲがある。第一背鰭には9～10本の柔軟な棘があり、臀鰭には1～2本の棘がある。鱗は中程度の大きさ。

図 188.—ウンブリナ ナサス、パナマ産。

地中海には20種が知られており、[429]大西洋、インド洋に分布する。古代にはUmbraの名でよく知られていた種の一つに、地中海産のUmbrina cirrhosaがある。フランス語では「Umbrine」または「Ombre」、イタリア語では「Corvo」と呼ばれていた。喜望峰まで分布し、体長は3フィートに達する。アメリカ合衆国の海岸にも、U. alburna、U. nebulosaなど、いくつかの種が生息している。

図 189.—ウンブリナ ナサス、パナマ産。

スキエナ（コルビナを含む）—上顎が下顎に重なるか、または両顎の前方寸法が等しい。眼窩間隙は中程​​度に広く、わずかに凸状である。口裂は水平またはわずかに斜裂する。外側の歯列は一般に他の歯よりも大きいが、犬歯はない。目は中程度の大きさで、ヒゲはない。

図190.—Sciæna richardsonii。

約50種が知られているが、その特徴は十分に解明されていない。[430]Sciæna 属魚類は一般に Sciæna 属が生息する海や川のすべてに生息していますが、多くは完全に淡水に限って生息しています。例えば、図に示した種Sciæna richardsoniiはヒューロン湖に、Sc. amazonica、Sc. obliqua、ocellata、osculaなどは米国の淡水に生息しています。Sciæna diacanthusとSc. coitor は 東インド沿岸で最も一般的な魚類で、海から大河を遠くまで遡上します。ヨーロッパに生息する種の 1 つであるSciæna aquilaは極めて広い分布範囲を持ち、イギリス沿岸にまで達することも珍しくなく、そこでは「Meagre」として知られ、喜望峰や南オーストラリア沿岸で発見されています。他の種の一部と同様に、体長は 6 フィートに達しますが、この属の種の大部分はより小型です。種の一部は、第 2 臀鰭条が非常に強く、Corvinaという別属に分類されている。その例として、地中海産のSc. nigraやSc. richardsoniiなどが挙げられる。

PachyurusはSciænaと近縁ですが、垂直の鰭は細かい鱗で密に覆われています。

耳石器。吻は鈍角またはやや尖っており、下顎の方が長い。第一背鰭には9～10本の弱い棘がある。犬歯は多少明瞭である。前鰭蓋には歯状突起がある。鱗は中程度または小型。

大西洋とインド洋の熱帯および亜熱帯地域には約20種が生息することが知られています。浮袋は144ページに図解されています。

アンキロドンはオトリトゥスと異なり、非常に長い矢形または槍状の犬歯を持つ。熱帯アメリカ沿岸に生息。

コリクティス属。体は細長く、頭部は非常に幅広く、上面は非常に凸状である。口裂は広く斜めに裂け、大きな犬歯はない。目は小さい。ヒゲはない。鱗は小さいか、中程度の大きさ。第二背鰭は非常に長く、尾鰭は尖っている。

東インドおよび中国沿岸に生息する3種。頭部の粘液質が大きく発達している。[431]目が小さいことから、この魚は大河の河口付近の泥水域に生息していると考えられます。浮袋については144ページで説明されています。

この科に属する他の属には、ラリムス、エクエス、 ネブリス、ロンチュルスなどがあります。

図 191.—Histiophorus pulchellus。

第六門—棘鰭綱、ナミゾウムシ目。
上顎は長い楔形武器に変形します。

これらの魚は、 Xiphiidæ という1 つの小さな科のみを形成します。

「メカジキ類」は、熱帯および亜熱帯の海域に生息する外洋性魚類です。一般に外洋に生息し、常に警戒心が強く、並外れた力と速度に恵まれていますが、捕獲されることは稀で、保存されることはさらに稀です。インド洋と太平洋に生息する種はヒスティオフォラス属に属し、地中海に広く分布するメカジキ類（ Xiphias）とは腹鰭の存在によって区別されます が、腹鰭は2本の長い針状の付属肢に縮小されています。この種の識別は、博物館に展示されている個体がほとんどないこと、さらに背鰭の形状、腹鰭の長さ、剣状部の形状と長さが個体の年齢によって変化するように見えることから、非常に困難です。一部の標本または種では、背鰭の前鰭のみが隆起し、残りの鰭は[432]鰭は非常に低いものもあれば、すべての鰭条が非常に長いものもあり、鰭を立てると水面より突き出る。メカジキは、背鰭を立てて静かに浮いている時は、船のように風に逆らって進むことができると言われている。

メカジキは鰓爪類の中で最大種であり、その大きさは他の硬骨魚類を凌駕するものではない。体長は12フィートから15フィートに達し、剣状体は長さ3フィート以上、基部の直径は少なくとも3インチに達するものが発見されている。剣状体は上顎骨と顎間骨が延長・癒合して形成される。下面は原始的な絨毛状歯の発達により粗く、非常に硬く強固で、極めて強力な武器となる。メカジキはクジラなどの大型鯨類を攻撃することを躊躇せず、これらの動物を繰り返し刺すことで、通常は勝利を収めて戦闘から退却する。メカジキがなぜこのような攻撃に駆り立てられるのかは不明であるが、この本能にあまりにも盲目的に従うため、明らかに鯨類と間違えてボートや大型船舶を同様の方法で攻撃することも少なくない。時には船底を突き刺し、船の安全を脅かすこともあります。しかし、強力な後退運動ができないため、剣を引っ込められない場合があり、メカジキが脱出しようと奮闘するあまり、剣は折れてしまいます。このようにメカジキに突き刺された捕鯨船の5センチほどの板の一部が、折れた剣がまだ残っている状態で大英博物館に保存されています。

南洋諸島で長年宣教師として活動してきたワイアット・ギル牧師は、若いメカジキは丈夫な網で簡単に捕獲できるものの、体長6フィート（約1.8メートル）の魚を捕獲できるほど丈夫な網は存在しないと伝えています。このサイズの個体は、小魚を餌として釣り針と釣り糸で捕獲されることが時々あります。剣が折れた個体も珍しくありません。より大きな個体は、[433]原住民は彼らを非常に恐れており、捕獲することはできない。彼らはカヌーを簡単に突き刺し、乗っている人に危険な怪我を負わせることもしばしばある。

地中海のメカジキはシチリア島沖のマグロ漁師の網に絶えず捕らえられ、市場に運ばれ、その身はマグロの身と同様に売れている。

メカジキが成長の初期段階で受ける顕著な変化については、すでに 173 ページ以降で述べました。

メカジキ類はベリコイド類と同じくらい古い種です。その遺骸はルイス島の白亜層から発見されており、さらに頻繁に発見されているのはシェッピー島のロンドン粘土層です。シェッピー島では、絶滅したコエロリンクス属が確認されています。

第 7 門—棘鰭綱トリキウリ目。
体は細長く、圧縮または帯状で、口裂は広く、顎または口蓋に数本の強力な歯がある。背鰭と臀鰭の棘部と軟部はほぼ同じ長さで、長く、多数の条があり、時に小鰭で終わる。尾鰭は存在する場合、二股に分かれる。

科—Trichiuridæ。
熱帯および亜熱帯の海に生息する海水魚。海岸付近に生息する表層魚もいれば、ベリコイド類のように中深海まで潜る魚もいる。いずれも歯列からもわかるように、強靭で貪欲な魚である。

絶滅した属の中で最も古いのはエンコドゥス属と アネンケラム属である。これらはかつてスコムブロイド類と呼ばれていたが、この科に属する。前者はルイスとメーストリヒトの白亜層で発見されており、後者はグラリスの始新世片岩中に豊富に存在する。アネンケラム属は非常に細長く、その骨の細長い構造には以下のような特徴が見られる。[434]深海魚の一種で、レピドプス属によく似ているが、腹鰭に長い鰭条を持つ。始新世の他の属には、ネモプテリクス属 とキソプテルス属がある。シチリア島リカタの中新世には 、トリキウリダエ属が広く分布しており、レピドプス属の1種 と、ヘミチルシテス属とトリキウリクティス属の2属が知られている。ヘミチルシテス属と トリキウリクティス属は、ティルシテス属と トリキウルス属に近縁だが、鱗に覆われている。

以下はこの科に属する属の完全なリストです。

ネアロータス。体は繊細な鱗で不完全に覆われている。顎と口蓋骨には小さな歯があるが、鋤骨には歯がない。背びれは2つあり、第1背びれは第2背びれまで連続している。第2背びれの後方には小鰭があり、臀鰭もある。腹鰭はそれぞれ1本の小さな棘で表されている。肛門の後ろには短剣状の棘がある。尾鰭はよく発達している。

この魚 ( N. tripes ) は、体長 10 インチの標本が 1 匹だけマデイラ島沖で採取されています。この魚はかなりの深海に生息しており、偶然にしか水面に上がってこないようです。

ネシアルクス。体は小さな鱗で覆われている。顎には強力な牙が数本あるが、口蓋には歯がない。第一背鰭は第二背鰭まで伸びていない。分離した小鰭はない。腹鰭は小さいが完全に発達した胸鰭である。尾鰭は存在する。肛門の後ろに短剣状の棘がある。

かなり大型の魚（N. nasutus）で、マデイラ島沖では非常に稀にしか見られません。これまでに発見された2～3個体は、体長90～120cmでした。おそらく、前属と同じ水深に生息していたと考えられます。

アファノプス。鱗はない。背びれは2つ非常に長く、尾びれはよく発達しているが、腹びれはない。肛門の後ろには短剣状の強い棘がある。顎には強い歯があるが、口蓋には歯がない。

唯一知られている種で、その真っ黒な体色からA. carboと名付けられています。明らかに深海魚で、マデイラ沖では非常に稀にしか見られません。体長は4フィート（約1.2メートル）以上です。

エウオキシメトポン。—体は裸で、非常に長く細い。横顔[435]頭部は後頭部から吻部にかけて規則的に湾曲し、後頭部と額は隆起して尖っている。顎には牙があり、口蓋歯が存在する。背鰭は頭部から尾鰭まで1本のみで、尾鰭は明瞭に分かれている。肛門後方に短剣状の棘がある。胸鰭はほぼ水平に挿入され、最下部の鰭条が最も長く、後縁は窪んでいる。腹鰭は未発達で鱗状である。

これはこの科の深海性種ですが、現在のところ、正確な生息深度に関する観察は行われていません。1812年から個体が知られており、スコットランド沿岸で発見され、Trichiurus lepturusとして記載されました。同種は西インド諸島でも再発見されましたが、そこでも極めて稀少です。

レピドプス。体は帯状で、背鰭は1本のみで、背部全長にわたって伸びている。尾鰭はよく発達している。腹鰭は1対の鱗に退縮している。鱗はない。顎には複数の牙があり、歯は口蓋骨に生えている。

図 192.—Lepidopus caudatus。

スキャバードフィッシュ（L. caudatus）は地中海や大西洋の温暖な海域では比較的よく見られ、北はイングランド南岸まで広がり、時折渡来する。南は喜望峰まで広がる。近年ではタスマニア島やニュージーランドの海岸でも観察されている。したがって、おそらく同じ深さまで潜ると考えられる深海魚と考えるのが妥当だろう。[436]前述の近縁種と同様に、体長は5～6フィート（約1.5～1.8メートル）にまで成長しますが、体高が非常に低いため、体重はそれ以下の数ポンド（約1.8キログラム）にしかなりません。ニュージーランドでは「フロストフィッシュ」としてよく知られており、この群生地で最も美味しい魚として珍重されています。さらに弱毒化した種（L. tenuis）は、日本近海、水深約340ファゾム（約1.1メートル）に生息しています。

トリキウルス。体は帯状で、先端が細く尖っており、尾鰭はない。背鰭は1本で、背中の全長に渡って伸びている。腹鰭は鱗1枚に退化しているか、全く存在しない。臀鰭は原始的で、非常に短い棘が多数あり、皮膚からほとんど突き出ていない。顎には長い牙があり、歯は口蓋骨にあり、鋤骨にはない。

「タチウオ」は熱帯海洋動物相に属し、通常は陸地付近で見られますが、海流に乗って移動するためか、しばしば沖合へ移動します。そのため、温帯でも珍しくなく、例えば西インド諸島によく見られる種（T. lepturus）はイングランド沿岸に生息しています。体長は約1.2メートルに達します。椎骨の数は非常に多く、160個以上あります。6種が知られています。

上鰭鱗。体はやや細長く、微細な鱗で覆われている[*。下記参照]。第一背鰭は連続しており、中程度の強さの棘があり、第二背鰭まで伸びている。小鰭はない。腹鰭はよく発達している。側線は2本。顎歯は強力だが、口蓋歯はない。

ハバンナの「ドミネ」、E. magistralis。

ティルサイト類。体はやや細長く、大部分は裸である。第一背鰭は連続しており、中程度の強さの棘があり、第二背鰭まで伸びている。背鰭と臀鰭の後ろには2～6個の小鰭がある。顎には数本の強力な歯があり、口蓋骨にも歯がある。

この属の種はかなりの大きさ（4〜5フィート）に達し、貴重な食用魚です。[437]喜望峰、南オーストラリア、ニュージーランド、チリ産のTh. prometheusは、保存食、酢漬け、燻製などに加工される。ニュージーランドでは「バラクーダ」または「スノーク」と呼ばれ、植民地からモーリシャスやバタビアへ通常の商品として輸出され、1トンあたり17ポンド以上の価値がある。ハバナの「エスコラー」として知られるTh. pretiosusは、地中海、大西洋沿岸部、西インド諸島産。マデイラ諸島、バミューダ諸島、セントヘレナ島、ポリネシア産のTh. prometheus 。アンボイナ島とタスマニア産のTh. solandriは、おそらくTh. prometheusと同一である。

この属（あるいはおそらくは次属）の若い個体は、ディクロトゥス（Dicrotus ）として記載されている。これらの個体では、小鰭はまだ鰭の残りの部分から分離しておらず、成魚では完全に退化する腹鰭は、長い鋸歯状の棘によって特徴付けられる。

ゲンピュルス。体は非常に細長く、鱗はない。第一背鰭は連続しており、30本以上の棘があり、第二背鰭まで伸びている。背鰭と臀鰭の後ろには6つの小鰭がある。顎には数本の強力な歯があるが、口蓋には歯がない。

1 種 ( G. serpens ) は、大西洋と太平洋のかなり深いところに生息しています。

科—Palæorhynchidae。
この科は、絶滅した2つの属、 すなわちグラリスの片岩から 発見されたパレオリンクス属と、パリ近郊の第三紀層から発見されたヘミリンクス属から構成されています。これらの属は、長く縮んだ体と長い垂直の鰭においてトリキウリダエ属によく似ていますが、長い嘴に分岐した顎には歯がないか、非常に小さな歯が生えています。背鰭は背全体にわたって伸び、肛門は肛門から尾鰭まで伸び、尾鰭は二股に分かれています。腹鰭は数条の鰭条と胸鰭で構成されています。椎骨は長く細く、数が多く、骨格の他の骨と同様に細いことから、これらの魚類が[438]かなり深い海域に生息していた。パレオリンクスの両顎は嘴状に長く伸びているが、 ヘミリンクスでは上顎が下顎よりも長い。

第 8 門—棘鰭綱、サバクガメ目。
棘は少なくとも片方の鰭に発達している。背鰭は連続しているか近接している。棘背鰭は存在する場合常に短く、触手や吸盤に変化することがある。棘背鰭がない場合、軟背鰭は常に長い。肛鰭は軟背鰭と同様に発達し、どちらも棘背鰭よりもはるかに長く、小鰭で終わることもある。腹鰭、胸鰭、または頸鰭は存在する場合、接着器に変化しない。肛門乳頭は突出していない。

例外はほとんどないが、海水魚類。

最初の科—Acronuridæ。
体は圧縮され、長楕円形または隆起し、微細な鱗で覆われている。尾には通常、1 枚以上の骨板または棘があり、これらは年齢とともに発達するが、非常に若い個体では存在しない。目は側面にあり、中程度の大きさ。口は小さく、各顎には 1 列の、多少圧縮された、時に鋸歯状で時に尖った切歯がある。口蓋には歯がない。背びれは 1 個で、棘部は軟部よりも発達していない。臀びれには 2 本または 3 本の棘がある。腹びれは胸びれである。浮袋は後方で二股に分かれている。腸には多少多数の回旋がある。腹椎は 9 個、尾椎は 13 個。

熱帯海域に生息し、特にサンゴ礁に多く生息する。植物性物質またはサンゴの表層にある動物性物質を餌とする。

絶滅したアカントゥルスとナセウスの種がモンテ・ボルカ層で発見されました。

[439]

アカントゥルス。顎は一列に並んだ葉状の切歯を持ち、可動性がある。尾の両側の溝に隠れた直立棘を持つ。腹鰭は1本の棘と通常5本の鰭条を持つ。鱗は櫛状で、微細な棘を持つこともある。鰓鰓は5本。

この属の魚は「外科医」と呼ばれることもあり、尾の両側に鋭い槍状の棘があることで容易に見分けられます。休息時には棘は鞘の中に隠れていますが、立ち上がって尾を左右に突き刺すことで、非常に危険な武器として使用できます。「外科医」は太平洋東部を除く熱帯の海域に生息し、太平洋東部ではサンゴ礁に紛れ込んで姿を消します。体長は大きくならず、最大種でも体長はわずか18インチ（約45cm）を超えます。多くの種は美しく、あるいは華やかな体色をしており、装飾的な色彩は非常に独特な模様を描いています。大型種は食用となり、中には食用として重宝される種もあります。一部の種の稚魚は、南洋諸島（カロリン諸島）の海岸に定期的に大量に出現し、原住民にとって重要な食料となっていると言われています。約50種が知られています。

図193.—Acanthurus leucosternum、インド洋。

成長初期には、これらの魚は非常に異なる外観を呈するため、別属のアクロヌルスとみなされました。体型はより円形で、非常に[440]圧縮されている。鱗は発達していないが、皮膚には多数の斜めの平行なひだが形成されている。鰓蓋と胸部は銀色に輝いている。

ナセウス。成体では、尾の両側に2枚（稀に1枚または3枚）の骨質の竜骨板がある。頭部には、前方を向いた骨質の角または冠状の突起があることがある。腹鰭は1本の棘と3本の軟条からなる。背鰭には4～6本の棘、臀鰭には2本の棘がある。鱗は微細で粗く、上質なシャグリーンのような薄片状になっている。浮袋は後方で二股に分かれている。腸管には多数の回旋がある。

熱帯インド太平洋には12種が知られていますが、サンドイッチ諸島より東に分布するものはありません。これらの魚類は生活様式においてアカントゥリに類似しています。同様に、幼魚は外観が大きく異なり、無角であるため、Keris属という独自の属として記載されました。最も一般的な種の一つである N. unicornisは、成魚（体長22インチ）になると約2インチの角を持ちますが、体長7インチの個体では目の前に突き出ているだけです。

プリオヌルスは、尾の両側に一連のいくつかの竜骨状の骨板を持つ近縁属です。

図194.—Naseus unicornis。

第二科—アジ科。
体は多少圧縮され、長楕円形または隆起し、小さな鱗で覆われているか裸である。眼は側面にある。歯は、もしあれば円錐形である。前鰓蓋には骨状の支柱はない。背棘は軟骨部や臀棘よりも発達が遅れており、軟骨部と連続しているか離れているかのどちらかであり、時に未発達である。[441]腹椎は胸椎で、時に未発達または完全に欠如している。肛門付近には突出した乳頭はない。鰓孔は広い。腹椎は10個、尾椎は14個。

図 195.—セミオフォリス・ヴェリタンス。

熱帯および温帯の海域に生息する。肉食性。白亜紀の地層に初めて出現し、プラタックス属やアデノスリ属に類似するいくつかの属（イストリア半島コメンのチョーク層産の鋤類と アイピクティス属）がその代表例である。第三紀の様々な地層、特にボルカ山の地層には、現在もなおいくつかの属が生息している。[442]ザンクルス、プラタックス、カランクス （Carangopsis）、アルギリオサス（Vomer）、リキア、 トラキノトゥスなどがこの科に生息する。絶滅した属のうち、以下の属がこの科に属する：プセウドヴォメル（リカタ）、アンフィスティウム、 アーケウス、ドゥクター、プリオネムス（？）、 セミオフォラス。エクウラは最近、シチリア島リカタの中新世泥灰岩で発見された。

アジ類（トラクルスを含む）—体は多少圧縮され、時に円筒形に近い。口裂は中程度の幅。第一背鰭は連続し、約8本の弱い棘があり、時に痕跡的である。背鰭と臀鰭の軟棘に続いて小鰭が数種存在する。臀鰭の2本の棘は鰭からやや離れている。鱗は非常に小さい。側線は前部が湾曲し、後部が直線で、全体または後部のみが大きな板状の鱗で覆われ、そのいくつかは一般に竜骨状で、竜骨の先端は棘で終わる。歯は弱い。浮袋は後方で二股に分かれる。

図196.—Caranx hipposの側線の板。

「アジ」は、ほぼすべての温帯海域、特に熱帯海域に豊富に生息しています。多くの種は沿岸の他の地域や陸地から少し離れた場所に移動し、徐々に複数の海域に生息域を広げています。中には熱帯海域全域に生息する種もいます。記載されている種は非常に多く、約90種が適切に特徴づけられ、識別されています。体長が3フィート（約90cm）を超えるものもあり、いずれも食用となります。他の魚や様々な海洋生物を餌としています。

最も注目すべき種としては、次のようなものがある。C . trachurus は、イギリスに広く分布するアジで、全長にわたって側線に大きな垂直板が生えていることで特徴付けられる。北半球と南半球の温帯および熱帯地域にほぼ普遍的に分布している。[443]南半球に分布する。C . crumenophthalmus、C. carangus、C. hippos は、最も一般的な海水魚の3種で、大西洋とインド太平洋に同程度に生息する。インド太平洋産のC. ferdau は体長3フィートを超える。C . armatus、ciliaris、 gallusなどは、非常に短く縮んだ体型で、背びれには原始的な棘条があり、背びれと臀びれの鰭条の一部は糸状に延長している。

図197.—Caranx ferdau。

Argyriosus はCaranxと近縁で、特に後者の種と近縁ですが、側線にはまったく板がなく、体は鱗がなく、主に明るい銀色です。

熱帯大西洋に生息する2種。

小鰭類。体は著しく圧縮され、突出した鋭い腹部は小さな鱗で覆われている。側線は覆われておらず、前鰓蓋縁は完全である。口裂はやや小さく、前眼窩骨の幅は中程度である。第一背鰭は連続しており、7本の弱い棘がある。分離した鰭はない。鰭骨と口蓋骨には小さな歯がある。

[444]

Micropteryx chrysurusは半外洋性の魚であり、熱帯大西洋では非常に一般的ですが、インド洋ではそれほど一般的ではありません。

ブリ類。体は長楕円形で、わずかに扁平し、腹部は丸みを帯び、非常に小さな鱗で覆われている。側線は覆われておらず、前鰓蓋縁は全縁である。口裂は中程度、あるいはやや広い。第一背鰭は連続しており、棘は弱い。分離した鰭はない。顎の鋤骨と口蓋骨には絨毛状の歯がある。

これらの魚はしばしば「ブリ」と呼ばれ、ほぼ全ての温帯および熱帯の海域に生息し、時には陸地から遠く離れた場所にも生息しています。12種が知られており、その大部分は広範囲に分布しています。大型のものは体長4～5フィート（約1.2～1.5メートル）に達し、特にセントヘレナ島、喜望峰、日本、オーストラリア、ニュージーランドでは食用として重宝されています。

SeriolellaとSeriolichthys は近縁属であり、後者はインド太平洋に生息し、背鰭と臀鰭の後ろにある小鰭によって区別される。

ナウクラテス類。体は長楕円形で、円筒形に近い。小さな鱗に覆われ、尾の両側に竜骨がある。背鰭には数本の短い自由棘があるが、小鰭には棘がない。顎には鋤骨と口蓋骨に絨毛状の歯がある。

「パイロットフィッシュ」（N. ductor）は、熱帯および温帯の海域で知られる、真の外洋性魚類です。その名は、船や大型魚、特にサメと行動を共にする習性に由来しています。 古代のポンピルス（Pompilus）は、この魚が、迷ったり当惑したりした船乗りに道を示し、突然姿を消すことで陸地が近づいたことを知らせる魚であると記しています。そのため、神聖な魚とされていました。サメとパイロットフィッシュの関係については様々な解釈がなされており、中には実際の事実よりも感情的な解釈を加えている観察者もいるかもしれません。サメがパイロットフィッシュを捕まえたことはなく、[445]後者は大きな仲間を誘導し、餌への道を示すのに大いに役立った。マイエン博士は著書『大地への旅』の中で次のように述べています。「水先案内人は常にサメの前を泳いでいました。私たち自身も、水先案内人がサメを先導した例を3回目撃しました。サメが船に近づくと、水先案内人はサメの鼻先、あるいは胸鰭の片方の近くを泳ぎました。時には何かを探しているかのように、前方や横に素早く飛び移り、そして絶えずサメの元へと戻っていきました。大きな釣り針にベーコンを結びつけ、それを海に投げ込んだ時、サメは船から約20歩のところにいました。水先案内人は稲妻のような速さで浮上し、その美味しさを嗅ぎつけ、サメの元へと戻っていきました。サメの鼻先の周りを何度も泳ぎ回り、水しぶきを上げながら、まるでベーコンの正確な位置をサメに伝えようとしているかのようでした。サメは水先案内人によって方向を示しながら動き始め、あっという間に釣り針にしっかりと引っかかりました。」[42]その後、機会があれば、中国海で捕獲したヨシキリザメに二人の水先案内人が熱心に付き添っているのを目撃しました。水先案内人はサメの排泄物を餌とし、そのために同行し、この利己的な見解のみから航海を指揮しているものと思われます。」 メイエン博士の遺書に記された意見は、完全に正しいと我々は信じています。水先案内人は、サメや他の大型魚に寄生する甲殻類や、サメが獲物を引き裂いた際にサメに気づかれない小さな肉片を食べることで、食料の大部分をサメから直接得ています。また、水先案内人は小魚であるため、サメと一緒にいるとより大きな安心感を得られます。サメは、水先案内人にとって危険となる可能性のある他のすべての魚類を遠ざけてくれるからです。したがって、水先案内人はサメに同行する際、船を追うのと同じ本能に導かれているのです。[446]パイロットフィッシュ自体がサメに襲われたことがないという主張については、すべての観察者がその真実性に同意しています。しかし、これはツバメがタカから罰せられないのと同じように説明でき、パイロットフィッシュは扱いにくいサメよりも機敏すぎるのです。

パトカーは、陸に近づく際に必ずしも船から離れるわけではありません。夏場、海水温が平均より数度高いと、パトカーは船を追ってイングランド南岸の港に入り、そこですぐに捕獲されます。パトカーの体長はわずか12インチです。幼魚の頃は、成魚とは外見が大きく異なるため、ナウクレラス属（Nauclerus）という独自の属に分類されています。この稚魚は外洋で非常に多く見られ、曳網で頻繁に捕獲されます。そのため、パトカーは産卵期でも浮遊性を維持しており、航海者が水面に浮かんでいるのを発見する卵の中には、間違いなくこの種に由来するものが見られます。

コリネムス。体は扁平で長楕円形。小さな鱗に覆われ、独特の形状をした披針形で、皮膚に隠れている。第一背鰭は少数の自由棘で形成され、第二背鰭と臀鰭の後条は独立した小鰭である。顎の鋤骨と口蓋骨には小さな歯がある。

大西洋とインド太平洋からは12種が知られており、汽水域にまで遡上する種もあれば、海岸から少し離れた場所に多く生息する種もある。体長は60～120cmに達する。Porthmeus と記載されている幼魚では、棘条と小鰭は膜によって鰭の残りの部分と繋がっている。

リキアは地中海、熱帯大西洋、チリ沿岸に生息する近縁属で、5 種が存在します。

テムノドン。体は長楕円形で圧縮されており、中程度の大きさの円鱗で覆われている。口裂はやや広い。顎には強力な歯が並んでおり、鋤骨と[447]口蓋骨。第一背鰭には8本の弱い棘があり、膜で繋がっている。小鰭はない。側線は覆われていない。第二背鰭と臀鰭は非常に小さな鱗で覆われている。

テンノドン・サルタトール（Temnodon saltator）は、時に「スキップジャック」とも呼ばれ、熱帯および亜熱帯のほぼ全域に分布しています。主に沿岸部に多く見られますが、外洋でも見られます。アメリカ合衆国の沿岸では「ブルーフィッシュ」の名で知られ、食用として高く評価され、素晴らしい釣りの楽しみを提供しています。最も貪欲な魚類の一つで、他の沿岸魚類を大量に食い尽くし、食べきれないほど多くの魚を殺します。全長は5フィート（約1.5メートル）にもなりますが、市場に出回るもののほとんどはその半分にも満たない長さです。

トラキノトゥス。体はやや隆起し、圧縮され、非常に小さな鱗で覆われている。口裂は比較的小さく、短い凸状の吻を持つ。鰓蓋骨は完全である。第一背鰓は少数の自由棘からなる。小鰭はない。歯は常に小さく、一般的には加齢とともに失われる。

熱帯大西洋およびインド太平洋には10種が知られており、体長が50cmを超えることは稀です。最も一般的な海水魚の一部、例えばT. ovatusは熱帯全域に生息しており、この属に属します。

Pammelas ( perciformis ) は、前属に近縁で、ニューヨーク州の海岸に生息します。

図198.—Psettus argenteusの拡大図。

プセトゥス。体は大きく圧縮され隆起し、吻はやや短い。背鰭は1つで、全体が鱗で覆われ、7～8本の棘を持つ。臀鰭には3本の棘がある。腹鰭は非常に小さく、未発達である。歯は絨毛状で、口蓋には歯がない。鱗は小さく、櫛歯状である。

3種のみが知られている。1種はアフリカ西海岸に生息するP.sebæで、2種は[448]その他はインド太平洋産です。P . argenteus は非常に一般的な魚で、体長は約 10 インチになります。

図 199.—Psettus argenteus。

プラタックス。体は大きく圧縮され隆起し、吻部は非常に短い。背鰭は1本で、棘部はほぼ完全に隠れており、3～7本の棘で構成されている。臀鰭には3本の棘がある。腹鰭はよく発達しており、1本の棘と5本の条がある。歯は整列しており、外側にやや大きな歯列があり、上部に切れ込みがある。口蓋には歯がない。鱗は中程度の大きさ、あるいはやや小さい。

これらの魚は、背びれ、臀びれ、そして腹びれの一部が異常に長いことから「シーバット」と呼ばれています。これらの長い葉は、一般的に濃い黒色です。成熟した個体や老齢個体の鰭条は、別種として記載されている幼魚よりもはるかに短くなっています。「シーバット」は、たとえ多かったとしても7種程度しか存在せず、いずれもインド洋と西太平洋に生息し、そこでは非常によく見られます。

[449]

ザンクラス。体は大きく圧縮され、隆起している。背鰭は1本で、7本の棘があり、そのうち3本目は非常に長い。口蓋には歯がない。鱗は小さく、ビロードのような滑らかさがある。

インド太平洋で極めて一般的な種（Z. cornutus ）は、チェルモンに似た吻部と、黄色の地色を横切る幅広の黒帯で容易に識別できます。体長は8インチに達し、成長過程においてアカントゥルスと同様の変化をします。

異形類。体は長楕円形で、小さく粗い鱗に覆われている。吻部は非常に短く凸状で、口には広い裂け目がある。目は非常に大きく、眼球の下、眼窩下輪の空洞に腺状の発光器官がある。顎と口蓋骨には絨毛状の歯があるが、鋤骨にはない。第一背鰭は短く、膜で繋がれた数本の弱い棘がある。

この属は、1種（A. palpebratus）のみが知られており、深海に生息するアジ科を代表する種です。しかし、現在のところ、どの深度に生息しているかは分かっていません。これまでにアンボイナ島、フィジー諸島、パウモツ諸島付近から6個体が採取されたのみで、最大の個体は体長12インチ（約30cm）でした。

カプロス。体は圧縮され、隆起している。口は非常に伸展性が高い。鱗は比較的小さく、棘が多い。第一背鰭には9本の棘があり、臀鰭には3本の棘がある。腹鰭はよく発達している。顎と鋤骨には微細な歯があるが、口蓋骨には歯がない。

「イノシシ」（C. aper）は地中海では一般的で、イングランドの南海岸でも珍しくありません。

同類の魚にはアンティゴニアやディレトムスがあり、マデイラ島やバルバドスで少数の個体が採取されていることが知られています。おそらく、水面に上がってくることはめったにない魚類です。

エクウラ（Equula） —体は多少圧縮され、隆起または長楕円形で、小さな脱落性の円鱗に覆われている。口は非常に突出する。顎には微細な歯があるが、口蓋にはない。背鰭は1本。鰭の公式：D. 8/1516、A. 3/14、V. 1/5。前鰓蓋下縁は鋸歯状。

[450]

図200.—Equula edentula。

インド太平洋に豊富に生息する小型種で、日本とオーストラリアの沿岸では姿を消しつつある。これまでに約18種が記載されている。

ガッザはエクウラに非常に似ていますが、顎に犬歯があります。

この科に属する他の属には、Lactarius ( L. delicatulus、一般的で、東インド海岸で食用とされる)、 Seriolella、Paropsis、およびPlatystethus がある。

第三科—Cyttidæ。
体は隆起し、扁平し、小さな鱗で覆われているか、あるいは鱗片で覆われているか、あるいは裸である。目は側面にある。歯は円錐形で小さい。前鰓蓋には骨状の支柱がない。背鰭は2つの明確な部分からなる。腹鰭は胸鰭である。肛門付近に突出した乳頭はない。鰓孔は広い。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上。

ドーリー科の魚類は真に海産で、北半球と南半球の温帯に生息しています。第三紀層から発見された化石の中には、ゼウス属に属するもの（リカータ島産のものも含む）があります。

[451]

ゼウス。背びれと臀びれの基部に沿って一連の骨板が走り、腹部にも同様の骨板が走る。臀びれの棘は3～4本。

マトウダイは地中海、大西洋の東側の温帯沿岸、日本やオーストラリアの海岸に生息しています。6 種が知られており、いずれも食用として高く評価されています。ヨーロッパに生息する種の 1 つ ( Zeus faber ) の英名は、ガスコーニュ語で雄鶏を意味する「 Jau 」が一部訛ったものと思われます。また、「 Dory 」はフランス語の「 Dorée 」に由来し、全体としては金鶏を意味します。実際、南ヨーロッパの他の地域ではGalloという名前で呼ばれています。同じ種が南オーストラリアやニュージーランドの海岸にも生息しています。ローマ カトリック諸国の漁師はこの魚を特別に尊敬しています。それは、聖ペテロが口から金貨を取ったときに親指で付けた跡が、側面の黒い丸い斑点に見られるためです。

図201.—Cyttus australis。

Cyttus. —体は非常に小さな鱗で覆われており、骨はない。[452]体のどの部分にも背鰭はない。臀鰭は2本、腹鰭は1本の鰭条と6～8本の鰭条から構成される。

マデイラ島、南オーストラリア、ニュージーランドからは 3 種が知られています。

第 4 科 — ストロマテイデ。
体はほぼ​​長楕円形で扁平し、非常に小さな鱗で覆われている。目は側面に1つある。歯は非常に弱く、食道は多数の角質の棘突起で構成されている。前鰓蓋には骨状の支柱はない。背鰭は単鰓で長く、明瞭な棘分岐はない。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上である。

この小さな科は、完全に海棲で一部は外洋性の種から成り、ストロマテウス属と セントロロフス属の2つの属に分類されます。ストロマテウス属は、少なくとも成魚期には腹鰭を欠き、熱帯および温帯のほぼ全域に約10種が分布しています。セントロロフス属は、これまでヨーロッパに2、3種しか知られていませんでしたが（そのうち1種は時折イングランド南岸にまで達し、「ブラックフィッシュ」の名で呼ばれています）、最近ペルー沿岸で発見され、おそらくはるかに広い分布域に生息していると考えられます。

第 5 科 — Coryphænidæ。
体は扁平で、眼は外側に向く。歯は小さく、もしあれば円錐形。食鰓は平滑。前鰓蓋に骨状の支柱はない。背鰭は単鰓で長く、明瞭な棘分岐はない。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上。

この科の種はすべて外洋性です。その代表例はいくつかの化石中に確認されており、例えば シェピー島産の ゴニオグナトゥスや、モンテ・ボルカ島産の現生のメネ属（腓腹筋）などが挙げられます。

コリフェナ。体は圧縮され、やや細長い。成体の個体は頭頂部に高い冠羽を持ち、口は裂けている。[453]幅広。後頭部から尾部まで伸びる単一の背鰭は深く二股に分かれており、背鰭と臀鰭は明瞭に分かれていない。腹鰭はよく発達しており、腹部の溝に収まる。鱗は非常に小さい。顎、鋤骨、口蓋骨にはやすり状の歯がある。浮袋はない。

図202.—大西洋のイルカ。

一般的には、名称の誤用により「イルカ」と呼ばれている。約 6 種が知られており、それぞれが熱帯および亜熱帯の海全体に分布していると考えられる。習性は完全に外洋性で、非常に力強い遊泳力を持つ。群れを作って集まり、遠くまで飛んで敵から逃れようとするトビウオを執拗に追いかける。体長は 6 フィートに達し、風味の良い肉のため船乗りが熱心に捕まえる。残念ながら移り気な彼らの色の美しさは、常に賞賛の対象となってきた。色を説明できるかぎりでは、地中海でよく見られる普通種 ( C. hippurus ) のものは、上部が銀青色で、より濃い青みがかった色と純金の反射があり、下部はレモンイエローで、淡い青色の斑点がある。胸びれは部分的に鉛色で部分的に黄色である。肛門は黄色、眼の虹彩は金色です。これらの虹彩色は、サバのように、魚が死ぬ際に急速に変化します。体型、特に頭部は年齢とともに大きく変化します。体長1～6インチの非常に若い個体は外洋に多く生息し、曳網でよく捕獲されます。体は円筒形で、頭部は幅と高さが同じで、眼は比較的小さいです。[454]非常に大きく、吻部よりもはるかに長い。成長するにつれて体はより圧縮され、最終的には頭部に高い隆起が発達し、背びれの前部は体高と同じ高さに達する。

ブラマ。体は圧縮され、多少隆起し、比較的小さな鱗で覆われている。口裂は非常に斜めで、下顎が最も長い。背鰭と臀鰭には多数の棘条があり、背鰭には3～4本、臀鰭には2～​​3本の棘条がある。尾鰭は深く二股に分かれる。腹鰭は胸鰭で、1本の棘と5本の棘条がある。顎の外側にはより強い歯列がある。

近縁種のTaractes属と同様に、ほぼ全ての熱帯および温帯の海域に生息する外洋魚類。

ランプリス。体は圧縮され隆起し、非常に小さな脱落性鱗で覆われている。口裂は狭い。背鰭は1本で、棘部はない。腹鰭は多数の条条から構成される。歯はない。

図203.—ランプリス・ルナ。

「マンボウ」（L. luna）は、大西洋で最も美しい魚類の一つです。体長は4フィート（約1.2メートル）にもなり、背中は青みがかった色で、丸い銀色の斑点があり、その色は下半身に多く見られます。鰭は[455]深紅色。食用として非常に優れていると言われている。マデイラ諸島では珍しくないが、大西洋のはるか北方に分布する外洋性魚種で、地中海ではさらに稀少なようだ。これまでに得られた標本はすべて成体、あるいはほぼ成体であった。骨格にはいくつかの特徴が見られる。すなわち、上腕骨弓の異常な発達と拡張、そして多数の肋骨が密集して強固である。

その他の Coryphænoid 属にはPteraclis、Schedophilus、 Diana、Ausonia、Meneがあり、すべて外洋性です。

第六の家族—ノメイダエ。
体は長楕円形で、多少扁平し、中程度の大きさの円鱗に覆われている。眼は側面に見られる。前鰓蓋には骨状の支柱はない。背鰭は軟鰭から明確な棘部が分離しており、時に小鰭を持つ。尾鰭は二股に分かれている。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上。

海水魚。少なくとも若いときは外洋性。

図 204.—胃斑黒色腫。

腹鰭。口裂は広い。背鰭と臀鰭の後ろに小鰭がある。腹鰭は非常に広い。[456]長く、腹部のひだの中に完全に隠れることもあります。

G. melampus、ニュージーランド沿岸産、希少。

ノメウス。口裂は狭く、小鰭はない。腹鰭は長く幅広く、膜で腹部に付着しており、腹部の裂け目に収まる。

N. gronovii は、大西洋とインド洋に生息する小型の外洋魚です。

この科に属する他の属にはPsenesと Cubicepsがある。

第七科—サボテン科。
体は長楕円形で、ほとんど圧迫されておらず、裸または小さな鱗で覆われている。目は側面にある。歯列はよく発達している。前鰓蓋には骨状の支柱はない。背鰭は2つで、通常は小鰭である。腹鰭は胸椎で、1本の棘と5本の鰭条を持つ。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上である。

サバ科の魚類は外洋性で、熱帯および温帯のあらゆる海域に豊富に生息しています。サバ科は、タラ科、ニシン科、サケ科とともに、人間にとって最も有用な4科の魚類の一つです。サバ科は捕食魚であり、常に活発に活動し、泳ぎの持久力は運動の速さに匹敵します。サバ科の筋肉には他の魚類よりも多くの血管と神経が発達しており、赤色を呈し、鳥類や哺乳類に似ています。この筋肉活動の活発さにより、血液の温度は他の魚類よりも数度高くなります。サバ科は群れをなして海を泳ぎ回り、外洋で産卵しますが、おそらくは餌となる他の魚を追って、定期的に海岸に近づきます。[43]

[457]

サボテン科魚類は第三紀層に多く生息し、グラリス島の始新世片岩からは絶滅した2つの属、パリンフィエス属と イスルス属が発見されています。始新世および中新世層では 、サボテン科魚類、ティヌス属、キュビウム属が珍しくありません。

マサバ科。第一背鰭は連続しており、棘は弱い。背鰭と臀鰭の後ろに5～6個の小鰭がある。鱗は非常に小さく、体全体を均等に覆う。歯は小さい。尾鰭の両側に2本の短い隆起がある。

サバ属本来の魚体は、温帯南米の大西洋岸を除くほぼ全ての温帯および熱帯の海域に生息しており、これまでそこでは発見されていません。ヨーロッパ、そしておそらくはイングランド沿岸にも、3 種が生息しています。S . scomber は浮袋のない普通のサバ、S. pneumatophorusはより南方の種で浮袋を持ち、S. colias は前者に似ていますが色がやや異なり、「スペイン」サバと呼ばれることが多いです。喜望峰、日本、カリフォルニア沿岸、南オーストラリア、ニュージーランドには、ヨーロッパ種と同一か非常に近縁のサバが豊富に生息しています。アメリカ合衆国沿岸にも、大西洋西部に生息するのと同じ種が生息しています。全部で 7 種が知られています。

図205.—Thynnus thynnus。

ティヌス—第一背鰭は連続しているが、棘はむしろ弱い。背鰭と臀鰭の後ろには6～9個の小鰭がある。[458]胸部の鱗は密集し、甲羅を形成している。歯はやや小さい。尾の両側には縦方向の竜骨がある。

この属の中で最もよく知られている種は「マグロ」（Thynnus thynnus）で、地中海に豊富に生息し、イングランド南岸からタスマニア島まで分布しています。マグロは海洋最大級の魚種の一つで、体長は3メートル、体重は450キログラム以上にもなります。マグロ漁は地中海で組織的に行われており、その歴史ははるか古代に遡ります。塩漬けされたマグロは、ローマ人によってSaltamentum sardicum（サルタメンタム・サルディカム）の名で珍重されていました。現在でも、マグロの身は生食だけでなく、保存食としても広く食べられています。

ティヌス・ペラミス（Thynnus pelamys）、別名「カツオ」も同様によく知られており、熱帯および温帯の海域全域に生息しています。トビウオを熱心に追いかけ、船乗りにとっては嬉しい遊びと食料となります。形状はマグロに似ていますが、より細身で、体長が3フィートを超えることは稀です。

他の種の中には非常に長い胸鰭を持つものもあり、船乗りたちは一般的に「ビンナガマグロ」と呼んでいます。体長は6フィート（約1.8メートル）に達するとも言われています。ベネットは著書『捕鯨航海記』第2巻278ページで、ビンナガマグロについて次のように述べています。太平洋産のジャーモはこう記している。「太平洋をゆっくりと航行する船には、何ヶ月もの間、この魚が無数に付き添うのが通例である。しかし、たとえ数が多くても、数日間の急速な航海で追い払うには十分である。なぜなら、この魚は短距離を航行する船にほんの一瞬しか現れないからだ。船が爽やかな風に乗って航行している時は、執拗に船の傍らを泳ぎ回り、貪欲に針に食らいつく。しかし、船が静止していたり​​、風が止まっている時は、獲物を求めて遠くへ行ってしまい、船乗りがどんなに魅力的な餌を思いついても、なかなか口を開かない。おそらく、主な敵であるメカジキから身を守るためだろう。サメが船に同行することを望むのは、おそらくそのせいだろう。私は、このサメが[459]彼らの敵でもありましたが、彼らはこの大型魚を本能的に恐れているようで、船に近づくと群れをなして後を追い、タカやフクロウのような大型で捕食性の小鳥が彼らを悩ませるのと同じように、船を悩ませました。彼らは非常に貪欲で、様々なものを食べます。トビウオ、カワハギ、小型の群れの魚が彼らの最も自然な餌です。船から動物の臓物を得ることも拒みません。彼らの胃袋に入っていた他の餌の中には、小さなオストラクション、カワハギ、サカタザメ、イシガニ、カニ、外洋性のカニなどがありました。ある例では小さなカツオドリ、別の例では8インチのイルカ、そしてそのセピア色の住人の入ったオウムガイの殻がありました。ビンナガマグロがトビウオを追いかけるのを見るのは、しばしば面白かった。弱々しい飛行士の下を泳ぎ、常に視界に捉え、落下の瞬間を捉えようと準備するビンナガマグロの精密さには、目を見張るものがあった。しかし、トビウオはしばしば瞬時に跳躍を再開してこれを逃れ、極めて機敏な動きで逃げることも少なくなかった。

ペラミス属。第一背鰭は連続しており、棘は比較的弱い。背鰭と臀鰭の後ろには7～9個の小鰭がある。胸鰭部の鱗は胴体を形成する。歯は中程度に強い。尾の両側に縦方向の竜骨がある。

5 種が知られており、そのうちP. sardaは大西洋と地中海によく見られます。

補助属— 前述の 2 つの属とは異なり、顎にのみ非常に小さな歯があり、口蓋には歯がありません。

大西洋、地中海、インド洋で一般的なAuxis rochei 。

キュビウム属。第一背鰭は連続しており、棘は比較的弱い。背鰭と臀鰭の後ろには一般に7本以上の小鰭がある。鱗は未発達か欠落している。歯は強固で、尾の両側に縦方向の竜骨がある。

熱帯大西洋とインド洋に生息する12種[460]海洋。外洋よりも海岸地域に多く生息。体長は 4 ～ 5 フィート。

尾鰭。体は非常に小さな鱗で覆われ、頭部は窪み、口裂は中程度に広く、尾には竜骨がない。背鰭は8本の小さな自由棘で形成され、小鰭はない。顎には絨毛状の歯があり、鋤骨と口蓋骨に生えている。

大西洋とインド洋の暖かい地域によく見られる沿岸魚、Elacate nigra 。

エケネイス。棘状の背びれは粘着性の円盤に変化し、頭部と首の上部を占める。

この属は前述の属と近縁で、棘状の背鰭が吸盤器官に変形している点のみが異なります。棘は2つの半分から成り、それぞれが右と左に下方に折れ曲がり、縁が粗い横板の2列の支持部を形成しています。盤全体は楕円形で、膜状の縁取りに囲まれています。各板は1本の棘から形成され、通常通り、基部は神経間棘によって支えられています。この盤によって、「吸盤魚」または「サッカー」はあらゆる平らな面に吸着することができます。通常は横臥している板が立ち上がることで、一連の真空状態が作り出されます。吸着力は非常に強く、滑らせるように押し出さない限り、魚を外すのは困難です。サッカーはサメ、カメ、船、その他目的を果たすあらゆる物体に吸着します。彼らは宿主から独立して餌を得るため、寄生虫とはみなされない。泳ぎが苦手なため、より移動力のある他の動物や船に運ばれる。彼らは古代人にも現代の航海士にも同様によく知られていた。アリストテレスとアイリアヌスは、この吸盤をφθεὶρ、つまり「シラミ」という名で言及している。「海では[461]「キュレネとエジプトの間にはイルカ（デルフィヌス）の周りにシラミと呼ばれる魚がおり、イルカが捕まえた豊富な餌を食べるので、すべての魚の中で最も太る」。その後の著述家たちは、出典不明の「コバンザメ」が航行中の船を捕らえることができるという話を繰り返し、現代まで語り継がれている。これは創作であることを述べる必要はないが、大型種が付着すると、特に複数匹が同じ船に同行している場合、帆船の進行が遅れることは否定できない。尾の周りに輪を付けて吸盤で捕まえた魚を使って眠っているカメを捕まえるといういくぶん独創的な方法についての記述は、通常の実践から生まれたというよりも実験から生まれたようだ。

10種が知られており、その中で最もよく見られるのはEcheneis remoraと Echeneis naucratesです。前者は小型で、体長はわずか20インチ（約20cm）にしか成長しません。後者は細身の魚で、体長90cmに達するものも珍しくありません。最も大型なのはEcheneis scutataで、体長は60cm（2フィート）に達し、このサイズの個体の体重は約3.4kg（8ポンド）です。

尾鰭の対数は種によって異なり、12対から27対まであります。一部の種では、尾鰭は加齢とともに大きく変化します。若い個体では、尾鰭の中央部が長い糸状の葉に発達します。この葉は徐々に短くなり、中年個体では尾鰭の縁は丸みを帯びます。成熟期に近づくと、上葉と下葉が形成され、尾鰭は半三日月状または二股になります。

[ギュンター「エチェネイスの歴史について」Ann. and Mag. Nat. Hist., 1860を参照]

[462]

第 8 科 — Trachinidæ
体は細長く、低く、鱗は剥き出し、あるいは鱗で覆われている。歯は小さく円錐形。前鰓蓋に骨状の支柱はない。背鰭は1つまたは2つで、棘部は常に軟鰭よりも短く、はるかに未発達である。臀鰭は背鰭軟鰭と同様に発達している。小鰭はない。腹鰭には1本の棘と5本の鰓条がある。鰓孔は多かれ少なかれ広い。腹椎は10個以上、尾椎は14個以上。

小型の肉食性沿岸魚で、地球のあらゆる地域に生息するが、北極圏ではほとんど見られない（トリコドン）。一方、南極圏では比較的多く生息している。いずれも泳ぎが苦手で、通常は浅い水深の海底を泳ぐ。深海では1属（バチドラコ属）のみが知られている。

この科の主要な特徴を示す属（Callipteryx）が、モンテ・ボルカの第三紀層から発見されている。この属は鱗を持たない。2番目の属であるTrachinopsisは、最近、スペインのロルカの上部第三紀層からSauvageによって記載された。3番目の属（Pseudoeleginus）は、リカタの中新世層から発見された。

このファミリーは5つのグループに分けられます。

1.ウラノスコピナでは、目は頭部の上部にあり、上を向いています。側線は連続しています。

ウラノスコープス属。頭部は大きく、幅広く、厚く、部分的に骨板で覆われている。口裂は垂直。鱗は非常に小さい。背びれは2つで、第1背びれには3～5本の棘がある。腹鰭は頸鰭で、胸鰭条は分岐している。顎には絨毛状の歯があり、鋤骨と口蓋骨に歯があるが、犬歯はない。舌の前方下方には通常、長い糸状の歯がある。鰓蓋には有蹄類がある。

これらの魚類は他の多くの魚類と同様に、眼が頭の上部に位置しており、その位置は ウラノスコプス（凝視者）という学名によく表れています。眼は非常に小さく、人間の意志で上下に動かすことができます。[463]魚。彼らは活動性が低く、通常は石の間の底に隠れて獲物を待ち構えている。口の底に付いた繊細な糸状のものが、口を通る水流の中で糸の先端で遊ぶことで、小動物を魚の届く範囲におびき寄せる。インド太平洋と大西洋からは11種、地中海からは1種（U. scaber）が知られている。体長が12インチ（約30cm）に達することは稀である。

レプトスコプス属。頭部は ウラノスコプス属に類似するが、全体が薄い皮で覆われている。鱗は小さく、円板状。背鰭は1本連続し、腹鰭は頸鰭、胸鰭条は分岐する。両顎の鋤骨と口蓋骨には絨毛歯があるが、犬歯はない。口鰭条はない。鰓蓋は無歯である。

図206.—Leptoscopus macropygus。

Leptoscopus macropygusはニュージーランドの海岸では珍しくありません。

他の凝視類の属には、北アメリカの大西洋岸に生息するAgnus属、インド洋とニュージーランドに生息するAnema属、オーストラリアとニュージーランドに生息するKathetostoma属などがあります。

2.トラキナ目では、眼は多かれ少なかれ外側に位置し、側線は連続しており、顎間歯の後部には大きな歯がない。

トラキヌス（Trachinus）。口裂は非常に斜めで、眼は外側にあるが上向きである。鱗は非常に小さく、円板状である。背鰭は2つあり、第1背鰭は短く、6～7本の棘がある。腹鰭は頸鰭で、下側の胸鰭条は単条である。顎には絨毛状歯があり、鋤骨と口蓋骨に歯がある。前眼窩骨と前鰓蓋は有棘である。

[464]

「ウィーバー」はヨーロッパ沿岸では一般的な魚で、漁師なら誰でも知っているほどです。しかし不思議なことに、大西洋を渡ってアメリカ沿岸には生息せず、チリの沿岸で再び姿を現すのです。背鰭と鰓蓋の棘による傷は非常に痛み、時には傷口に激しい炎症を起こすため、大変恐れられています。この魚には特別な毒器官は見つかっていませんが、棘付近の粘液分泌物に毒性があることは間違いありません。背鰭と鰓蓋の棘には深い二重の溝があり、そこに毒液が溜まり、刺された傷口に毒液が接種されます。イギリス沿岸には2種が生息しており、12インチに達するオオウィーバーのT. dracoと、その半分の大きさにしか成長しないコウィーバーのT. viperaです。

チャンプソドン。体は微細な粒状の鱗で覆われ、側線は2本で、多数の垂直枝がある。口裂は広く斜めに裂けている。眼は外側にあるが、上を向いている。背びれは2つ、腹びれは頸鰭状で、胸鰭条は分岐している。顎の歯は1列に並び、細く長く、大きさは不均一である。歯は鋤骨にあり、口蓋にはない。鰓孔は非常に広い。前鰓には角に棘があり、後縁には微細な鋸歯がある。

チャンプソドン・ヴォラックスは、フィリピン諸島、アドミラルティ諸島、およびアラフラ海の浅い水深では珍しくありません。

ペルキス（Percis） —体は円筒形で、小さな櫛状鱗を持つ。口裂はわずかに斜裂し、眼は外側にあるが上向きに向いている。背びれはほぼ連続しており、棘条には4～5本の短く硬い棘がある。腹鰭は胸鰭の少し前に位置する。顎には絨毛状の歯があり、犬歯も加わっている。歯は鋤骨にあり、口蓋骨にはない。鰓蓋骨は弱く武装している。

15 種。インド太平洋に生息する、小型だが美しい色彩の沿岸魚類。

キス類。体は比較的小さな櫛状鱗で覆われている。[465]口裂は小さく、上顎はやや長く、眼は外側にあり、大きい。背鰭は2つあり、最初の背鰭には9～12本の棘がある。腹鰭は胸椎にある。顎と鋤骨には絨毛歯があり、口蓋骨にはない。鰭蓋は無歯で、前鰭蓋は鋸歯状である。頭骨には幅広い粘液性の管がある。

8 種。インド洋からオーストラリア沿岸にかけてよく見られる、小型で地味な海岸魚。

ボビクティス属。頭部は幅広く厚く、口裂は水平で、上顎はやや長く、眼は外側にあり、多かれ少なかれ上を向いている。鱗はない。背びれは2つに分かれており、第1背びれには8本の棘がある。腹鰭は頸鰭、下胸鰭は単鰭。顎には絨毛歯があり、鋤骨と口蓋骨に歯がある。犬歯はない。鰓蓋には強い棘があるが、前眼窩鰓と前鰓蓋には棘がない。

南太平洋からは3種が知られている。

図207.—ニュージーランド産のBovichthys variegatusの頭部。

深海竜類。体は細長く、円筒形に近い。頭部は窪み、吻部は極めて細長く、へら状である。口は広く水平で、下顎は突出している。目は非常に大きく、側面にあり、互いに接近している。鱗は非常に小さく、皮膚に埋め込まれている。側線は広く連続している。背びれは1つで、腹鰭は頸鰭である。[466]下胸鰭条は分岐している。顎歯は絨毛状の帯状で、鋤骨や口蓋骨には歯がない。鰓骨は無歯で、鰓骨は10個ある。鰓膜は峡部から離れ、前部でわずかに癒合している。浮袋はない。

南極海（ハード島の南）の 1260 ファゾムの深さで見つかった深海魚。

カイニクティス属。頭部は非常に大きく、吻はへら状で、口裂は非常に広い。眼は側方に。鱗はない。側線には時に顆粒状の鱗板が見られる。背鰭は2本で、最初の鰭には7本の棘がある。腹鰭は頸鰭である。顎にはやすり状の歯があるが、口蓋には歯がない。

ケルゲレン諸島産のChænichthys rhinoceratus（図108、291ページ参照）、マゲルハーエン海峡産のCh. esox 。

このグループに属する他の属には、南太平洋と南極地域の Aphritis、 Acanthaphritis、Eleginus、Chænichthys、 Chimarrhichthys 、パタゴニア西海岸のCottoperca 、ブラジル南部海岸のPercophis 、およびカムチャッカ半島海岸のTrichodonがある。

3. Pinguipedinaでは、体は小さな鱗で覆われ、眼は外側にあり、側線は連続しており、多くの Labroids と同様に、顎間骨の後部には大きな歯が備え付けられています。

熱帯および亜熱帯の海のさまざまな場所に生息するPinguipes 属とLatilus 属の2 つの属がこのグループに属します。

4. Pseudochromidesでは、側線が途切れているか、尾びれまで続いておらず、連続しているのは背びれ 1 本だけです。

これらの魚類はサンゴ礁や海岸に生息しています： Opisthognathus、Pseudochromis、Cichlops、 Pseudoplesiops。

5.ノトテニイナ属では側線が途切れており、背びれは2つの別々の部分から構成されている。

彼らは（他の種とともに）南極圏において北半球のコットイド類を代表しており、北半球の類似種と同様の習性を持っている。ノトテニアでは、[467]南米の南端、ニュージーランド、ケルゲレン諸島などに生息する約 20 種のうち、体は櫛状鱗で覆われ、頭骨には棘がありません。一方、ノトテニアと生息範囲が似ている小型種であるハルパギフェルは、体が裸で、鰓蓋と亜鰓蓋に長く強い棘があります。

第 9 科—Malacanthidæ。
体は細長く、鱗は非常に小さい。口は厚い唇を持ち、顎間骨後部に強力な歯がある。背鰭と臀鰭は非常に長く、背鰭の前方には少数の単条鰭がある。腹鰭は胸鰭で、1本の棘と5本の鰭条がある。鰓孔は広く、鰓膜は喉の下で合体している。腹椎は10個、尾椎は14個である。

マラカンサス属は 1 属のみで、熱帯海域に 3 種が生息しています。

第 10 科—Batrachidæ。
頭部は幅広く厚く、体は細長く、後方は扁平している。皮膚は裸か、小さな鱗で覆われている。前鰓蓋には骨状の支柱はない。歯は円錐形で、小型または中型。背鰓は2～3本の棘のみで構成され、軟棘と臀棘は長い。腹鰓は頸鰓で、2本の軟条を持つ。胸鰓は有柄性がない。鰓孔は胸鰓の前にほぼ垂直の裂け目があり、やや狭い。

熱帯の海岸近くの海底に生息する小型の肉食魚で、一部の種は温帯の暖かい地域に進出している。

バトラクス。背鰭は3本の頑丈な棘で構成されている。鰓蓋にも棘が生えている。口の周囲や頭部の他の部分には、しばしば細くて小さな触手が生えている。

この属の魚の中には皮下組織を持つものもいる。[468]胸鰭基部の後方に広い空洞があり、その内側は網状の粘膜で覆われている。この空洞は腋の上部にある孔から開く。—この器官は多くのシルルロイド魚類に見られ、192 ページで既に述べたものと同じである。これが分泌器官であることは間違いないが、シルルロイド魚類やThalassophryneのように、その分泌物に毒性があるかどうかは確認されていない。これらの魚類によって毒による傷が負わされた例は記録されていない。12 種が知られており、その分布はこの科の分布と一致している。非常に優れた種であるB. didactylusは地中海に生息している。

タラソフリン類。背鰭棘は2本の棘のみで構成され、それぞれが鰓蓋棘と同様に中空で、基部にある毒袋の内容物を運ぶ。犬歯はない。

図208.—Thalassophryne reticulata。

中央アメリカの大西洋岸と太平洋岸には2種が知られています。毒器官は、現在この綱の魚類で知られているどの種よりも完全に発達しており、192ページに記載されています。図に示されている種、Th. reticulataはパナマでは珍しくなく、体長は15インチに達します。

ポリクティス。背側に2本の小さな棘があり、鋤骨の両側に犬歯がある。

中央アメリカと南アメリカの大西洋側と太平洋側に生息する 2 種。

[469]

第 11 科 — Psychrolutidæ。
体はやや細長く、裸で、頭部は幅広い。背鰭棘は分離しているか欠落している。腹鰭は胸鰭で、数条の鰭条からなる。歯は小さい。鰓は3.5個。偽鰓節はよく発達している。鰓孔は中程度の幅で、鰓膜は峡部に付着している。

この科の代表的な種は、バンクーバー諸島産のPsychrolutes paradoxus（第一背鰭なし）と ニュージーランド産のNeophrynichthys latus（二背鰭あり）の2種のみである。どちらも非常に希少な海水魚である。

第12の家族—ペディキュラーティ。
頭部と体の前部は非常に大きく、鱗はない。前鰓には骨状の支柱はない。歯は絨毛状またはヤスリ状。背鰓は前方に突出し、数本の独立した棘から構成され、しばしば触手に変形するか、完全に欠落している。腹鰭は頸鰭で、4～5本の軟条を持つが、欠落している場合もある。手根骨は長く、一種の腕を形成し、胸鰭で終わる。鰓孔は小さな孔に縮小し、腋窩内またはその付近に位置する。鰓は2.5個、3個、または3.5個。偽鰓は一般に欠落している。

この科は他のどの科よりも多くの奇妙な形態を包含しており、おそらく、この科ほどその独特な組織構造がその習性と明確に一致しているものは他にないでしょう。カジキ類はあらゆる海域に生息しています。その習性はどれも一様に鈍重で活動性が低く、泳ぎも非常に苦手です。沿岸部に生息する種は海底に潜み、腕のような胸鰭で海藻や石の間につかまり、その間に身を隠します。外洋性種は漂流する海藻などに付着し、風や流れに翻弄されます。[470]そのため、属の大部分は徐々に海洋の最深部へと進出し、表層にいた祖先の特徴をすべて保持しながら、深海での生活を可能にする変化を身に付けている。

ロフィウス。頭部は非常に大きく、幅広く、窪んでおり、眼は上面にある。口裂は非常に広い。顎と口蓋には、大きさの異なるやすり状の窪んだ歯が並ぶ。体は裸で、頭骨には多数の棘が生えている。前背部の3本の棘は頭部で独立しており、長い触手に変形している。続く3本の棘は連続した鰭を形成する。背鰭と臀鰭の軟骨は短い。鰓は3つ。若い個体では触手は小鰭に覆われ、鰭条のほとんどは糸状に伸びている。

これらの魚は、「フィッシングフロッグ」「フロッグフィッシュ」「アングラーズ」「シーデビル」といった名前でよく知られています。沿岸性魚類で、非常に浅い水深に生息します。4種が知られています。イギリス産種（L. piscatorius）はヨーロッパ全土、北アメリカ西部、そして喜望峰に生息しています。もう1種（地中海産種）のL. budegassa、中国と日本産のL. setigerus 、そしてアドミラルティ諸島産のL. naresiiです。

図209.—Lophius piscatorius。

図210.—若い漁師ガエル。

これらの種の習性はすべて同じである。[471]口は頭部の前部周囲を一周し、両顎には長く尖った歯の帯が備わっている。これらの歯は内側に傾斜しており、押し下げることで胃に向かって滑る物体の妨げにはならず、口からの脱出も防ぐことができる。胸鰭と腹鰭は歯の役割を果たすように関節が発達しており、この魚は海底を移動、あるいはむしろ歩くことができ、通常は砂や海藻の中に隠れている。頭部の周囲全体、そして体全体に、短い海藻の葉に似た縁取りの付属器官が皮膚に生えている。この構造は、周囲の色と体色を同化する並外れた能力と相まって、獲物が豊富なため、選択した場所に身を隠すのに大いに役立っている。これらの生物の組織を、その必要に応じた完璧なものにするために、彼らは[472]漁蛙には頭部の中央に沿って 3 本の長い糸が挿入されているが、これは実際には前背びれの最初の 3 本の棘が分離して変化したものである。漁蛙の経済性において最も重要な糸は最初の糸であり、これは最も長く、先端が小ヒレ状になっており、あらゆる方向に動く。漁蛙は、同様の付属肢を持つ他の多くの魚類と同様に、この糸を餌のように使って魚をおびき寄せ、十分に近づくと、漁蛙が口を開けるだけで魚を飲み込むことは間違いない。その胃は非常に膨張しやすく、胃の中から、その破壊者と同じくらい大きく重い魚が取り出されることも珍しくない。英国種は体長 5 フィート以上に成長し、3 フィートの標本も一般的である。ベアードは、同種の卵が約60〜100平方フィートの浮遊する粘液のシートとして観察されたと記録している。

セラティアス属。頭部と体は非常に圧縮され、隆起している。口裂は広く、ほぼ垂直である。目は非常に小さい。顎の歯はやすり状で、下方に突出する。口蓋には歯がない。皮膚は多数の棘で覆われている。背鰭は2本の長い独立した棘に縮小しており、1本目は頭部の中央に、2本目は背中にある。背鰭と臀鰭の軟棘は短く、尾鰭は非常に長い。腹鰭はなく、胸鰭は非常に短い。鰓は2.5個。骨格は柔らかく繊維状である。

深海魚の一種、Ceratias holbölli 。グリーンランド沿岸と大西洋中部で数例が発見されており、後者は水深2400ファゾムで確認されている。深黒色。

ヒマントロフス。頭部と体は圧縮され隆起している。口裂は広く斜めに開いている。目は非常に小さい。顎の歯はやすり状で、下方に突出する。口蓋には歯がない。皮膚には円錐状の隆起が散在する。背鰓は頭部で1本の触手に縮退している。背鰓、肛鰓、尾鰓、胸鰓の軟部は短い。腹鰓はない。鰓は3.5個。骨格は柔らかく繊維状である。

[473]

これは深海に生息するもう一つの種で、これまで北極海と中部大西洋でごく少数しか確認されていません。一本の触手の先端には多数の長い糸が絡みついており、多数の触手と同じ役割を果たしています。色は濃い黒色です。

メラノケトゥス。頭部と体は圧縮されており、頭部は非常に大きく、口裂は非常に大きく垂直である。目は非常に小さい。顎と鋤骨の歯はやすり状で、陥没している。皮膚は滑らか。背鉤は頭部に位置する1本の棘条にまで縮小している。背鉤と臀鉤は短い。腹鉤は存在しない。

図211.—Melanocetus johnsonii。

大西洋からは2種が知られています。M . bispinossusと M. johnsoniiです。これらは360ファゾムから1800ファゾムの深さで採取されました。標本は体長が4インチ弱で、胃の中で螺旋状に丸まった状態でした。スコープライン属の魚で、体長7.5インチ、深さ1インチでした。

オネイロデス。—北極海に生息する深海魚。前述の魚とは異なり、背中に独立した第 2 の背鰭条を持つ。

触角筋。頭部は非常に大きく、高く、扁平している。口裂は垂直またはほぼ垂直で、幅は中程度である。顎と口蓋にはやすり状の歯が並ぶ。目は小さい。体は裸である。[474] あるいは微細な棘で覆われている。通常は触手を持つ。棘背鰭は3本の独立した棘に縮小し、その前端は吻の上に位置する触手に変化する。軟背鰭は中程度の長さで、臀鰭は短い。腹鰭は存在する。

この属の魚類は外洋性で、熱帯と熱帯の間の中洋、特に浮遊植物のある海域でよく見られます。また、原産地の緯度から遠く離れた場所で、海流に乗ってノルウェーやニュージーランドの海岸まで運ばれ、発見されることも少なくありません。遊泳力は極めて劣悪で、海岸近くではサンゴ、石、ヒバマタの間に身を隠し、腕のような胸鰭で地面にしがみつきます。体色は周囲の環境と酷似しているため、植物が生い茂った石やサンゴと区別することはほとんど不可能です。獲物を誘い込み捕らえる方法は、この科の他の魚類と明らかに同じです。インド洋・太平洋だけでなく大西洋にも生息する一部の種が驚くほど広範囲に生息しているのは、浮遊物に付着する習性によるものです。ほとんどすべての種は鮮やかな体色をしていますが、その模様は非常に多様です。これらの魚類はそれほど大きくならず、体長はおそらく10インチ（約20cm）を超えることはないでしょう。魚類学者によって多くの種が識別されていますが、現在知られている種はおそらく20種以下でしょう。295ページに掲載されている種（A. caudomaculatus）は紅海では一般的で、インド洋の他の地域にも生息していると考えられます。

Brachionichthys属とSaccarius属は、南オーストラリア、タスマニア、ニュージーランドに生息する近縁の属です。

ショーナックス。頭部は非常に大きく、窪んでいる。口裂は広く、ほぼ垂直。目は小さく、顎と口蓋にはやすり状の歯がある。皮膚は微細な棘で覆われている。背側の棘は[475] 吻の上では小さな触手のみに縮小し、柔らかい背鰭は中程度の長さ、肛門は短く、腹鰭は存在する。

深海魚 ( Ch. pictus )、均一なピンク色。これまでマデイラ諸島とフィジー諸島付近の 215 ファゾムの深さで発見されています。

マルテ。体の前部は非常に幅広く、窪んでいる。吻の前部は多少突出した突起に発達し、その下には空洞に引き込める触手がある。顎と口蓋には絨毛状の歯がある。皮膚には多数の円錐状の突起がある。背びれは軟らかく、臀びれは非常に短い。鰓孔は腋窩の上方にあり、鰓は2.5個である。

吻側触手は吻部突起の下側に位置するが、背側棘の相同体とみなす必要がある。先行する属の一部、例えばオネイロデス属や ショーナックス属では、第一背側棘が吻部上でかなり前進し、顎間突起と結合する。一方、マルテ属における吻側触手の位置は、この科における第一背側棘の特別な目的、すなわち食物獲得への、さらに一歩前進したに過ぎない。マルテ属では、それは明らかに触覚器官である。この属はアメリカ大陸の大西洋岸に生息し、M. vespertilio は熱帯種、M. cubifrons は北方種である。

ハリウタエア。頭部は非常に大きく、窪み、周囲はほぼ円形。口裂は広く水平。顎には小さなヤスリ状の歯があり、口蓋は滑らか。額には横方向の骨梁があり、その下には空洞内に引き込める触手（吻側棘）がある。体と頭部は小さな星状棘で覆われている。背鰓と臀鰓の軟棘は非常に短い。鰓孔は腋窩の上方にあり、鰓は2.5個。

中国と日本に生息する沿岸魚（H. stellata）。中国の昆虫採集箱では乾燥した状態でよく見られる。

この属は、大西洋で はキューバ産のハリウティクティスとディブランクスによって代表されているようである。[476]西アフリカ沖の深さ360ファゾムで浚渫されたこの属は、鰓が2つしかない。散在する大きな結節で覆われた別の属、Aegæonichthysが最近ニュージーランドで記載された。

第 13 の家族—Cottidæ。
体形は長楕円形で、円筒形に近い。口裂は側裂。歯列は弱く、一般的に絨毛状の歯列である。頭部のいくつかの骨は有歯骨で、前鰓蓋棘と眼窩下環を骨の支柱が繋いでいる。背鰭は2つ（稀に1つ）あり、棘条は軟条や臀鰭よりも発達が遅れている。胸鰭は5本以下の軟条を持つ。

この科の魚類は小型で泳ぎが苦手で、北極海、温帯海域、熱帯海域のほぼ全域の海岸近くの海底に生息しています。淡水に生息するものはごくわずかです。浅瀬よりも深海を好み、この科で深海に生息していた例は、日本海で発見されたCottus bathybiusの 1 種のみが知られています。この魚は 565 ファゾムの深さで浚渫されたと言われています。化石の代表例は少なく、Trigla属の 2 ～ 3 種、その他はCottus属に概ね類似していますが、櫛状鱗で覆われているため、別属のLepidocottus属に分類されています 。これらは第三紀の地層から生息しています。

コトゥス。頭部は幅広く、前部が窪み、丸みを帯びている。体はほぼ円筒形で、後部が扁平している。鱗はなく、側線がある。胸鰭は丸く、一部または全ての鰭条は単鰭である。顎と鋤骨には絨毛状歯があるが、口蓋歯はない。

「ブルヘッド」または「ミラーズ・サムズ」と呼ばれるこの魚は、北部温帯の沿岸や淡水域に生息する小魚です。約40種が知られており、その大部分は[477]温帯の北半分に生息する。岸でも川でも泥地よりも岩場や石を好み、石の間に隠れて小型甲殻類やその他の水生動物である獲物を待ち構えている。一般的なイギリス産のミラーズサム（C. gobio）は、北欧および中央ヨーロッパのほぼすべての適した淡水域、特に小川に生息し、北アジアにまで分布している。その他の淡水種は北米と北アジアに豊富である。ヨーロッパの一般的な海生種であるCottus scorpiusとC. bubalis は、大西洋を渡ってアメリカ沿岸に分布している。オスは海藻や石で産卵用の巣を作り、子孫を注意深く見守り守ると言われている。淡水種の大半では前鰓角の棘は単純であるが、海生種では枝角のような副突起を備えていることが多い。

カントリデルミクティスは、口蓋骨に歯がある点でコトゥスと異なります。

11 種が知られており、Cottusと同様に分布していますが、ヨーロッパと北西アジアには存在しません。

イケラス属。頭部は大きく、鰓蓋と頸部に武装がある。胴体は頸部から尾鰓基部にかけて背側に一連の骨板を有する。側線には骨隆起があり、体側面と腹部には鱗が散在する。腹板は胸椎で、5条未満である。胸鰓条はない。顎の鋤骨と口蓋骨には絨毛状の歯がある。

極北のコットンス島を代表する。I . hamatus はスピッツベルゲン島とグリーンランドでは一般的であり、緯度 81° 44′ で多く発見されている。

Platycephalus。頭部は幅広く、大きく窪み、多かれ少なかれ棘突起を有する。体は頭部の後方で窪み、尾に向かって円筒形に近くなり、櫛状鱗で覆われている。背鰭は2つあり、最初の棘は他の棘とは独立している。腹鰭[478]胸骨基部からやや離れた胸鰓骨に位置する。顎には絨毛歯があり、鋤骨と口蓋骨に並ぶ。

図212.—ポートジャクソン産のPlatycephalus cirrhonasus。

約40種が知られており、体長が2フィートに達するものもいます。この属は、熱帯インド洋では 北極圏のコッティ属や南極圏のノトテニア属に相当します。これらと同様に、浅瀬の底、砂に隠れて生息し、体色は砂の色と同化しています。そのため、周囲を深い水深に囲まれたサンゴ礁の島々の近くでは非常に数が少なくなっています。一方、オーストラリア沿岸の棚状の地形の多くの地点では、種の数がかなり多く見られます。長くて強い腹びれは、移動に非常に役立っています。P . insidiatorはインドとオーストラリアで最も一般的な魚類の一種で、尾葉の上下にある2本の斜めの黒帯で容易に見分けられます。

図213.—同じ魚の側線の鱗。

ホプリクティス（Hoplichthys）はプラティケファルス（Platycephalus）に類似するが、体の背面と側面は骨質の棘板で覆われている。独立した背棘はない。

1 種のH. langsdorffiiは日本沿岸でよく見られ、中国では乾燥した状態で昆虫箱に入れられることが多い。

トリグラ— 頭部は平行六面体で、上面と側面は完全に骨で覆われ、拡大した眼窩下骨が頬を覆っている。

[479]

背鰭は2本。自由胸鰭は3本。絨毛状歯を持つ。浮袋は一般に側筋を有し、しばしば左右に分かれている。本種は3つのグループに分類される。

1. 口蓋歯はなし。側線の鱗を除いて鱗は非常に小さい：Trigla。
2. 口蓋歯はなし。鱗は中程度の大きさ： レピドトリグラ。
3. 口蓋歯が存在します: Prionotus。

図 214.—Trigla pleuracanthica。

図215.—同じ魚の側線の甲板。

熱帯および温帯には約40種の「ホウボウ」が知られている。これらはあまりにもよく知られており、詳細な説明は不要である。その主要な特徴の一つは、触覚だけでなく移動器官としても機能し、強力な神経が供給されている3本の指のような自由胸鰭である（上記（108および120ページ）参照）。鰭はしばしば美しく装飾されており、特に長く幅広い胸鰭の内側は、水面に浮かんでいて胸鰭を翼のように広げているときに最も光にさらされる。ホウボウが水から引き上げられたときに出すうなり音は、開いた空気管を通って浮袋からガスが漏れることによって生じる。ホウボウは[480]一般的に食用とされ、イギリス沿岸には7種が生息する。アカホウボウ（T. pini）、スジホウボウ（T. lineata）、サフィリンホウボウ（T. hirundo）、ハイイロホウボウ（T. gurnardus）、ブロッホホウボウ（T. cuculus）、フウボウ（T. lyra）、ヒラヒラホウボウ（T. obscuraまたはT. lucerna ）。ヨーロッパ産の種はまれに大西洋を横断するが、アメリカ産の種は主にPrionotus門に属する 。

この科には他にもいくつかの属が属しており、完全を期すためにここでそれらを挙げると、ホーン岬のBunocottus 、北極圏のRhamphocottus、Triglops 、北太平洋のPodabrus、Blepsias、Nautichthys、 Scorpænichthys、Hemilepidotus、Artedius 、オンタリオ湖のPtyonotus、インド洋のPolycaulus 、日本海のBembrasである。

第14のファミリー—カタフラクティ。
体は細長く、円筒形に近い。歯列は弱々しい。体は完全に胸甲で覆われ、骨性の竜骨状鱗または板で覆われている。骨質の支柱が前鰓角と眼窩下輪を繋いでいる。腹板は胸板である。

海水魚、一部は外洋性。レバノン山の白亜層に生息するペタロプテリクスは、 ダクティロプテルスに類似すると考えられている。

アゴヌス。頭部と体は角張っており、骨板で覆われている。背びれは2つで、胸鰭はない。顎には小さな歯がある。

温帯北部から北極海にかけて生息する小型魚類。この属は南半球のチリ沿岸にも生息する。11種が知られており、そのうち1種（A. cataphractus）はイギリス沿岸でも珍しくない。

グリーンランド産のAspidophoroides は、体の形が非常に似ていますが、短い背びれが 1 つしかありません。

[481]

シファゴヌス。吻はシングナトスのように長い管状で、顎は突き出ており、ひげがある。

ベーリング海峡と日本から。

ペリステトゥス。頭部は平行六面体で、上面と側面は完全に骨質である。それぞれの眼窩前骨は長く平らな突起に延長し、吻部を越えて突出している。体は大きな骨質の板で覆われている。背板は1枚、あるいは2枚あり、後者の方がより発達している。胸部付属肢は2本自由である。歯はなく、下顎にはひげがある。

地中海、大西洋の温暖な地域、そしてインド洋に生息する、特異な形状をした比較的小型の魚類。10種が知られているが、そのうち1種のみが太平洋のサンドイッチ諸島付近で発見されている。ヨーロッパ産の種はP. cataphractumである。本種は一般的ではなく、おそらくホウボウ類よりも深海に生息していると思われる。ホウボウ類とは習性において多くの共通点がある。

図 216.—Dactylopterus volitans

ダクティロプテルス。頭部は平行六面体で、上面と側面は完全に骨質。肩甲骨と前鰓角は長い棘に発達している。体は中程度の大きさで、強い竜骨状の鱗を持つ。側線はない。背びれは2つあり、第2背びれは第1背びれとそれほど長くない。胸びれは非常に長く、飛翔器官であるが、上部は分離して短い。顎には顆粒状の歯があるが、口蓋には歯がない。浮袋は左右に分かれ、それぞれに大きな筋肉がある。

[482]

「トビウオ」は3種のみが知られており、地中海、熱帯大西洋、インド太平洋に非常に多く生息しています。これらの種とトビウオ（Exocoetus）は、長い胸鰭によって水面から飛び出すことができる唯一の魚類であり、「トビウオ」の名にふさわしい種です。Exocoetusよりもはるかに重く、体も大きくなり、全長18インチに達する個体も珍しくありません。幼魚の胸鰭は非常に短いため、水面から身を上げることができません（Cephalacanthus）。

脊柱は、フィスチュラリアの場合と同様に、前椎骨が単独で癒合し、単純な管を形成します。

ここでは、この分類の付録として、ペガサス科という小さな科を追加します。この科の自然な類似性はまだ明確に理解されていませんが、いくつかの特徴がカ タフラクティス科に似ています。

第 15 科 — ペガサス座。
体全体が骨板で覆われ、体幹では固定され、尾では動く。ひげはない。上顎の縁は上顎間骨とその皮質延長部で形成され、上顎骨の先端まで下方に伸びている。鰓蓋は大きな板で形成され、鰓蓋、前鰓蓋、下鰓蓋と相同である。鰓蓋間骨は長く細い骨で、鰓板の下に隠れている。痕跡的な鰓骨が 1 つある。鰓板は狭い膜で峡部とつながっている。鰓孔は狭く、胸鰭基部の前方にある。鰓は 4 枚で、板状である。偽鰓器と浮袋はない。短い背鰭と臀鰭が 1 つ、互いに向かい合っている。腹鰭がある。卵巣嚢は閉じている。

ペガサス属のみが知られています。その胸鰭は幅広く、水平で長く、単条鰭で構成されており、その一部は[483]体長は1～2mで、棘突起がある。腹鰭は1条または2条。吻の上部は、より短いまたはより長い突起に分岐している。口は下位で、歯はない。眼窩下輪はよく発達し、鰓蓋と縫合している。椎骨は少数で薄く、肋骨はない。4種が知られており、そのうち2種はより短く、他の2種はより長い。前者はインド洋で一般的な P. draconis 、もう1種は中国人が販売用に製造する昆虫箱によく刺す P. volansである。細長い2種、 P. natansとP. lanciferは中国とオーストラリアの海岸に生息する。いずれも非常に小型の魚で、おそらく海岸近くの砂地の浅瀬に生息しているものと思われる。

図217.—ペガサス・ナタンス。

第9門—棘鰭綱ハゼ目。
背鰭棘部、あるいは背鰭棘部は常に存在し、短く、柔軟な棘で構成されている、あるいは軟棘部よりもはるかに未発達である。背鰭棘部と肛門軟棘部の長さは等しい。前鰓角には骨状の支柱はない。胸鰓腹板または頸鰓腹板は、存在する場合、1本の棘と5本（稀に4本）の軟条で構成されている。肛門乳頭は突出している。

沿岸魚類。ほとんどが海産だが、一部は淡水域にまで入り込んで生息する。

最初の家族—ディスコボリ。
体は太いまたは長楕円形で、裸または結節がある。歯は小さい。[484]腹鰭は1本の棘条と5本の鰭条を持つが、いずれも未発達で、円形の鰭盤を骨で支え、その周囲を皮質の縁取りが覆っている。鰓孔は狭く、鰓膜は鰓峡部に付着している。

北方海域の海岸底に生息する肉食魚。腹板によって岩にしっかりと固定することができる。

サイクロプテルス。体は厚く短く、粘液性の結節状の皮膚に覆われている。頭部は大きく、吻は短い。顎には絨毛状の歯があるが、口蓋には歯がない。骨格は柔らかく、土のような物質はほとんどない。

図218.—Cyclopterus lumpus。a 、腹側ディスク。

北部の温帯および北極圏には、「コブサカワハギ」の3種が知られている。北ヨーロッパおよび北アメリカに広く生息する種、C. lumpus は、「コックパドル」および「ヘンパドル」の名でも知られている。体長は24インチに達するが、通常ははるかに小さい。吸盤で一度吸い付くと、どんな物からも剥がすのは困難である。皮膚は非常に厚く、第一背びれはほぼ完全に隠れている。皮膚は粗い隆起で覆われており、大きな隆起は体の両側に沿って4列に並んでいる。若い個体ではこれらの隆起は見られない。北極圏に生息する種、C. spinosus は、頭部に大きな円錐形の板を持ち、[485]体にはそれぞれ棘があり、それぞれの板は中央に棘を持つ。本種もまた、幼体では裸で、板は徐々に隆起の集合体として現れる。その発達は不規則で、同じ大きさの幼体でも完全に裸の場合もあれば、隆起している場合もある。本種は北緯81度以北に分布する。

図219.—北極海産のCyclopterus spinosusの幼生、自然サイズ。

リパリス。体はほぼ円筒形で、多かれ少なかれ緩い裸皮に包まれている。頭部は幅広く鈍角である。眼窩下骨は後方で托葉状となり、前鰓蓋の縁まで後方に伸びている。背鰭は1本で、軟弱な軟条を持つ。顎には絨毛状の歯があり、口蓋には歯がない。

北極圏を越えて北の温帯沿岸に生息する小魚。8種が知られており、そのうち2種（L. lineatusとL. montagui）はイギリス沿岸に生息する。

第二科—ハゼ科。
体は細長く、裸または鱗状である。歯は一般に小さく、犬歯を有するものもある。棘背鰭、あるいはその一部は比較的発達が遅れており、柔軟な棘条で構成されている。臀鰭は軟背鰭と同様に発達している。腹鰭は円盤状に一体化している場合もある。鰓孔は多かれ少なかれ狭く、鰓膜は峡部に付着している。

小型の肉食性沿岸魚類で、その多くは淡水に順応している。種数、個体数ともに非常に多く、淡水域や淡水域で見られる。[486]温帯および熱帯地域の海岸近くに分布しています。地質学的には、白亜層に最初に出現します。

ハゼ科。体は鱗状。背びれは2つで、前部には一般に6本の柔軟な棘がある。腹びれは癒合し、腹部に接しない円盤状になっている。鰓孔は垂直で、中程度の幅がある。

図220.—ニュージーランド産のGobius lentiginosus。

ハゼ類は温帯および熱帯のすべての海岸に分布しており、特に熱帯海岸では数が多い。約 300 種が記載されている。特に岩の多い海岸に生息し、腹鰭を岩のどこにでもしっかりと固定して波の力に耐える。多くの種は岸に打ち寄せる波の流れに乗ってあちこち飛び回ることを楽しんでいるようだ。静かな汽水域に生息する種もあれば、特に湖などの淡水に完全に順応している種も少なくない。一部の種のオスは卵のために巣を作り、それを嫉妬深く監視し、ひなが孵った後もしばらくの間は守る。イギリス海岸では、 G. niger、paganellus、auratus、minutus、 ruthensparriなど、いくつかの種が発見されている。この属の化石種はモンテ ボルカで発見されている。

非常に小型のハゼ、Latrunculus pellucidusは、イギリス諸島の一部の地域やヨーロッパの他の地域でよく見られ、透明な体、広い口、そして単列の歯列が特徴です。R. コレットによると、このハゼにはいくつかの非常に注目すべき特徴があります。1年しか生きられず、一 年生脊椎動物としては初めての例です。産卵は6月と7月、卵は8月に孵化し、10月から12月にかけて完全に成長します。この段階では雌雄ともに非常によく似ており、[487]非常に小さな歯と弱い顎を持つ。4月になるとオスは小さな歯を失い、非常に長く丈夫な歯に生え変わり、顎自体も強くなる。メスの歯は変化しない。7月と8月には成魚はすべて死に、9月には稚魚だけが見られるようになる。

ハゼ属に近縁の属には、ユークテノゴビウス、ロフィオゴビウス、ドリイクティス、 アポクリプテス、エヴォルソドゥス、ゴビオソマ、 ゴビオドン（鱗のない体）トリエノフォリクティスなどがある 。

シキュディウム属。体は比較的小型の櫛状鱗で覆われている。口裂はほぼ水平で、上顎は突出している。唇は非常に厚く、下唇には一般に微細な角質歯が連なっている。上顎には多数の小さな歯が歯肉に埋もれ、通常は可動式である。下顎には円錐状の歯が広く並んでいる。背びれは2つで、前部には6本の柔軟な棘がある。腹びれは合体して短い円盤状になり、腹部に多少密着している。

熱帯インド太平洋諸島の河川や小川に生息する小型淡水魚。約12種が知られており、そのうち1種は西インド諸島に生息する。サンドイッチ諸島産のLentipesはSicydium属の近縁種である。

眼球周縁類。体は小型から中型の櫛状鱗で覆われている。口裂はほぼ水平で、上顎はやや長い。両眼は上面のすぐ下に位置し、突出しているが引っ込めることができ、外眼瞼はよく発達している。歯は円錐形で、両顎とも垂直に生えている。背びれは2つあり、前部には柔軟な棘がある。尾びれは下縁が斜交している。胸びれの基部は自由で、強い筋肉がある。腹びれはほぼ癒合している。鰓孔は狭い。

この属の魚類、および近縁種のボレオフタルムス属は、熱帯インド太平洋沿岸、特に泥やヒバマタに覆われた海域で非常によく見られます。干潮時には水面から出て、小型甲殻類を捕食します。[488]そして、水が引いて覆われなくなった地面で遊ぶ小動物。強い胸びれと腹びれ、そして尾の力を借りて、地面の上を自由に跳ね回り、素早く跳躍して危険から逃れる。非常に可動性が高く、眼窩から突き出すこともできる独特な目の構造により、水中でも空気中でも見ることができる。目が引っ込んでいる時は、膜状のまぶたで保護されている。これらの魚は太平洋の東部と大西洋のアメリカ側には生息していないが、奇妙なことに、1種が西アフリカ海岸に再び現れる。約7種が知られており（ Boleophthalmusを含む）、P. koelreuteriはインド洋で最も一般的な魚類の一種である。

図 221.—眼球周囲のケルロイテリ。

エレオトリス。体は鱗状で、目は中程度の大きさで、側面にあり、突出していない。歯は小さい。背びれは2つあり、前部には一般に6本の棘条がある。腹びれは互いに接近しているが癒合しておらず、1本の棘条と5本の条がある。

熱帯には約60種が知られており、温帯にまで分布するのはごくわずかである。形態に関しては、ハゼ類に見られるほぼ全ての変異を踏襲しており、腹鰭が非癒合性であることのみがハゼ類と異なる。全体としてハゼ類よりもやや大型で、海水というより淡水に生息する種で、一部は島々の小川に多く生息している。[489] インド太平洋と大西洋にまで達する個体もいます。中にはアフリカ大陸の内海にまで侵入した個体もいます。

トリパウヘン。体は細長く、微細な鱗で覆われている。頭部は扁平で、鰓蓋の上部の両側に深い空洞がある。歯は小さく、帯状に並ぶ。背鰭は1本で、棘突起部は6本の棘からなる。背鰭と臀鰭は尾鰭と連続し、腹鰭は一体となっている。

東インド海岸に生息する、独特な外観を持つ小型魚類。3種が分布し、そのうちT. vaginaが一般的。

カリオニムス属。頭部と体の前部は陥没し、残りの部分は円筒形で裸である。吻は尖り、口裂は狭く水平で、上顎は非常に突出する。目はやや大きく、多かれ少なかれ上を向いている。歯は非常に小さく、口蓋は滑らかである。前鰓角に強い棘がある。背鰭は2つあり、前部には3～4本の柔軟な棘がある。腹鰓は5条で、互いに大きく離れている。鰓孔は非常に狭く、通常は鰓上面の鰓孔に縮小している。

「ドラゴネット」は小型で一般に美しい体色の海水魚で、旧世界の温帯沿岸に生息する。少数の種はインド太平洋の熱帯地域に生息し、北半球の沿岸性種よりもいくぶん深いところまで潜るようだ。ほぼすべての種で二次性徴が発達しており、成熟した雄は鰭条が糸状に伸び、鰭膜が鮮やかな装飾を受ける。英国沿岸では 1 種 ( C. draco ) が非常に一般的で、地元では「スカルピン」と呼ばれている。約 30 種が知られており、その多くは前鰓蓋棘に突起または返しがある。VulsusはCallionymusの仲間である。

この科に属する他の属としては、カスピ海のBenthophilus 、 Amblyopus、Orthostomus、Platyptera、 Luciogobius、Oxymetopon、そしておそらくOxuderces などがあります。

[490]

第 10 門—棘鰭綱、ミズナギドリ目。

体は低く、円筒形に近いか、あるいは縮んでおり、細長い。背鰭は非常に長く、背鰭の棘部は、もし明確に分かれていれば非常に長く、軟部と同等か、あるいはそれよりはるかに発達している。鰭全体が棘部のみで構成されている場合もある。臀鰭は多少長く、尾鰭は有る場合、亜切形または丸みを帯びている。腹鰭は有る場合、胸鰭または頸鰭である。

最初の科—ケポリダエ科。
体は非常に細長く、圧縮されており、非常に小さな円鱗で覆われている。目はやや大きく、側面にある。歯は中程度の大きさ。前鰓角には骨状の支柱はない。背鰭は非常に長く、臀鰭と同様に軟条で構成されている。胸鰭は1本の棘条と5本の軟条で構成されている。鰓孔は広く、尾椎は非常に多数である。

「バンドフィッシュ」（Cepola）は小型の海水魚で、主に北部温帯の動物相に属します。インド洋では、この属は南下してピナン島まで分布しています。ヨーロッパ原産の種（C. rubescens）はイギリス沿岸で散発的に見られますが、年によって個体数が異なります。この魚はほぼ均一な赤色をしています。

第二科—Trichonotidæ。
体は細長く、ほぼ円筒形で、中程度の大きさの円板状の鱗で覆われている。目は上を向いている。歯は絨毛状の帯状に並ぶ。前鰓角には骨状の支柱はない。背鰭は1つ長く、単節の鰭条があり、棘部はない。臀鰭は長い。腹鰭は頸鰭で、1本の棘と5本の鰭条がある。鰓孔は非常に広い。尾椎の数は腹椎の数をはるかに上回る。

小型海水魚。Tricho notus属の2属のみに 属する。491 はインド洋に生息し、前背鰭条の一部が糸状に伸びている。また、 ヘメロコエテス( acanthorhynchus ) はニュージーランドに生息し、時には遠くの海面でも見られる。

第三科—ヘテロレピドチダエ。
体は長楕円形で扁平し、鱗状である。目は外側にあり、口裂は外側にある。歯列は弱い。前鰓角は骨状の支柱によって眼窩下輪と繋がっている。背鰓は長く、棘部と軟部は同程度に発達している。肛門は長い。腹鰓は胸椎で、1本の棘と5本の条を持つ。

図222.—Hemerocœtes acanthorhynchusの側線の鱗。縁は裂傷している。

図223.—日本産のChirus hexagrammus。

北太平洋の動物相に特徴的な小型沿岸魚類で、一部の種はアメリカ側だけでなくアジア側にも分布している。いくつかの属に分類されており、

Chirus は、複数の側線が存在することで区別されます。

オフィオドン、側線は1本のみ、円鱗、およびわずかに武装した前鰓蓋を有する。

Agrammus は側線が1本のみで、櫛状鱗があり、前鰓蓋は武装していない。

ザニオレピス、1本の側線と微細な櫛状の鱗を持つ。

[492]

第 4 科 — ギンザケ類。
体は細長く低く、多かれ少なかれ円筒形で、鱗は剥き出しか、あるいは鱗で覆われているが、鱗は一般に小さい。背鰭は1～3本で、ほぼ背の全長を占める。棘条部は、もし明確に区別できる場合は、軟条部と同等か、あるいはそれ以上に発達している。鰭全体が棘条で構成されている場合もある。臀鰭は長い。腹鰭は頸鰭で、少数の条から構成され、時には原始的であったり、全く存在しないこともある。偽鰓器は通常存在する。

沿岸性で、属の種類が非常に豊富で、温帯および熱帯の海域に豊富に生息しています。一部の種は淡水に順応しており、多くは汽水域に生息しています。ごくわずかな例外を除いて非常に小型で、「ブレニー」科に属する魚類の中でも特に小型です。ブレニーの主な特徴の一つは、5条未満の鰭条から成り、頸鰭が位置していることです。ブレニーは多くのタラ目魚類とこの点で共通しており、魚がどちらの科に属するか判断が難しい場合があります。そのような判断が難しい場合は、偽鰓（タラ目魚類には存在しません）の存在が判断の助けとなることがあります。

多くのブレニーでは、腹鰭は機能を失って退化し、退化しているか、あるいは完全に欠落しています。他の種では、腹鰭は円筒形の口鰭に縮小しているものの、明確な機能を有しており、移動器官として利用され、これによって魚は海底を素早く移動します。

化石の形態はほとんど知られていないが、モンテ・ボルカ産のプテリゴケファルスはブレニオイド類であったと思われる。

アナリカス属。体は細長く、未発達な鱗を持つ。吻はやや短く、口裂は広い。顎には強力な円錐歯があり、側面の歯には複数の尖った突起がある。口蓋には二列の大きな臼歯がある。背びれは長く、柔軟な棘があり、尾びれは分離している。腹びれはない。鰓孔は広い。

[493]

「海の狼」あるいは「海の猫」（A. lupus）は、体長6フィート（約1.8メートル）を超える巨大なブレニー（ギンポ科の魚）です。非常に強力な結節状の歯で、甲殻類や軟体動物の最も硬い殻さえも砕き、貪欲に食べます。他の2種の近縁種と同様に、北方海域に生息し、アイスランドとグリーンランドの住民はこれらを食料として重宝しています。北太平洋の同緯度には、他に2種のブレニーが生息しています。

図224.—オオカミウオAnarrhichas lupusの歯。

ブレニウス属。体は中程度に細長く、裸で、吻は短い。背鰭は1本で、分離した部分はない。腹鰭は頸鰭で、1本の棘と2本の条からなる。口裂は狭く、顎には1列の不動歯があり、通常は両顎のこの歯列の後ろに、あるいは下顎にのみ湾曲した歯がある。眼窩の上部に、多少発達した触手がある。鰓孔は広い。

北半球温帯、熱帯大西洋、タスマニア、紅海には、約40種のBlennius属（狭義の属名）が知られている。しかし、熱帯インド洋ではほとんど見られず、代わりに他の近縁属が生息している。サンドイッチ諸島付近で発見された3種は、アメリカ大陸から太平洋に渡来した種である。彼らは通常、海岸沿いに生息するか、浮遊物に付着して生活するが、一部の種は浮遊性海藻に隠れて外洋生活を送る。[494]彼らは自らの種を繁殖させることさえある。すべての種は淡水に容易に順応し、中には（B. vulgarisなど）内陸の湖に完全に順応している種もある。英国に生息する種は、 B. gattorugine （体長12インチまで成長する）、B. ocellaris、B. galerita、そして通称「シャニー」と呼ばれるB. pholisである。

Chasmodes属はBlennius属に近縁で、北アメリカの温帯地域の大西洋岸に生息する。

図225.—香港産のPetroscirtes bankieri。

ペトロシルテス。体は中程度に細長く、裸である。吻は概して短い。背びれは1本で、腹びれは2～3本の鰭条からなる。口裂は狭く、顎には1列の不動歯があり、この歯列の後ろには湾曲した強力な犬歯があり、下顎の犬歯は上顎の犬歯よりもはるかに強い。頭部には触手が見られることがある。鰓孔は胸鰭の根元より上方で小さな裂溝に縮小している。

熱帯インド太平洋産の小型種30種。

図226.—同じ歯列の拡大図。

サラリアス類。体は中程度に細長く、裸である。吻は短く、口は横裂している。顎には多数の小歯が歯肉に埋まっており、可動式である。通常、下顎の両側に、小歯列の後ろ側に湾曲した犬歯が1本ずつある。背鰭は連続しているが、時には分離することなく、多少深い刻み目によって2つに分かれている。[495]前部。腹鰭は2～3本の鰭条を持つ。眼窩上部に触手が1本。鰓孔は広い。

熱帯地域には60種が知られており、北はマデイラ島、南はチリとタスマニア島にまで広がっています。一部の種では、特定の個体に縦走する皮膚の隆起が発達していますが、若い個体にはすべて隆起が見られず、また一部の種では例外なく隆起が欠如しています。奇妙なことに、この隆起は類推から予想されるように必ずしも性的特徴を示すものではなく、少なくとも一部の種では雌雄ともに発達しています。しかし、成熟したオスは一般的に背びれが高く、メスや幼魚のオスよりも体色が濃く、斑入りの模様が見られます。これは、ギンザケ（Blennius）にも当てはまります。

クリヌス属。体は中程度に細長く、小さな鱗で覆われている。吻はやや短い。顎と口蓋には細い帯状の歯、あるいは小さな歯列が並ぶ。背鰭は多数の棘条と少数の軟条から構成され、前部は分離していない。臀棘は2本。腹鰭には2～​​3本の軟条がある。眼窩上部に触手が1本。鰓孔は広い。

熱帯アメリカ沿岸および南温帯に30種が分布する。クリヌス属に近縁なのは他に3属あり、クリステプス属とクレムノバテス属は背鰭前方の3本の棘が鰭の残りの部分から分離している。 トリプテリギウム属は3本の背鰭が明瞭に分かれており、そのうち前方の2本は棘状である。これらの属の種数はクリヌス属と同程度で、熱帯海域の多くの地域、地中海に分布し、特に南オーストラリアとニュージーランドに多く見られる。

スティカエウス。体は細長く、非常に小さな鱗で覆われている。側線は多少明瞭だが、複数の側線を持つこともある。吻は短く、顎にはごく小さな歯があり、通常は口蓋にも存在する。背鰭は長く、棘条のみで構成されている。腹鰭には2～​​3本の鰓条がある。尾鰭は明瞭である。鰓孔はやや広い。

[496]

北極圏沿岸に特有な小魚。南は日本やスカンジナビア半島沿岸まで分布。10種。

ブレニオプス。体は中程度に細長く、非常に小さな鱗で覆われている。側線はない。吻は短く、顎には小さな歯があり、口蓋には歯がない。背びれは長く、棘条のみで構成されている。腹鰭には1本の棘と3本の鰓条がある。尾鰓は明瞭である。鰓孔は中程度の幅で、鰓膜は峡部を挟んで癒合している。

イギリスおよびスカンジナビア沿岸に生息する、素晴らしいがあまり一般的ではない種類のブレニー ( B. ascanii )。

セントロノトゥス属。体は細長く、非常に小さな鱗で覆われている。側線はない。吻は短く、顎には非常に小さな歯がある。背鰭は長く、棘のみで構成されている。腹鰭はないか、あるいは痕跡的であり、尾鰭は分離している。鰓孔は中程度の幅で、鰓膜は癒合している。

北部沿岸からは10種が知られ、南はフランス、ニューヨーク、カリフォルニア、日本の沿岸にまで分布する。C . gunellus、別名「グンネルフィッシュ」または「バターフィッシュ」はイギリス沿岸でよく見られる。ApodichthysはCentronotusと近縁だが、垂直鰭は融合しており、非常に大きく陥没したペンのような棘が尻鰭の前方の袋の中に隠れている。この棘は、卵管の開口部から棘の溝まで溝が続いていることから、生殖器官と何らかの形でつながっていると思われる。北アメリカ太平洋岸には1種が生息する。同じ産地には、Xiphidion という近縁の属がもう1つある。

クリプタカントーデス。体は非常に細長く、裸で、側線は1本。頭部には粘液系がよく発達している。眼はやや小さい。顎には円錐形の歯があり、鋤骨と口蓋骨にそれぞれ存在する。背鰓は1本の棘のみで形成され、尾鰓は背鰓と臀鰓に繋がっている。腹鰓はない。鰓孔は中程度の幅で、鰓膜は峡部に繋がっている。

[497]

北アメリカの大西洋岸に生息する1 種 ( C. maculatus )。

パタエクス（葯） —体は長楕円形で前方に隆起する。吻は短く、前縁はほぼ垂直である。顎と鋤骨には微細な歯がある。背鰭の前棘は強く長く、尾鰭と連続している。腹鰭には棘がない。鰓孔は広い。

図227.—前頭膝蓋骨。

この特異な形態の 3 種が南オーストラリアと西オーストラリアで知られています。

尾鰭類。体は細長く、鱗は未発達で、顎には円錐状の歯がある。背鰭は長く、尾には鰭条よりもはるかに短い一連の棘条で形成された窪みがある。他の鰭棘はない。独立した尾鰭はない。腹鰭は短く、3～4本の鰭条で形成される。鰓孔は広い。

ヨーロッパ産と北米産の2種が知られている。前者のZ. viviparusは「胎生ブレニー」の名でよく知られており、その名の通り、生きたまま仔魚を産む。仔魚は生まれた時には既に成熟しているため、初めて産み落とされた際には極めて機敏に泳ぎ回る。1頭のメスが200匹から300匹もの仔魚を産むこともあり、出産前の母親の腹部は非常に膨張しているため、触れると仔魚が飛び出してしまう。成魚は体長約30cmだが、[498]アメリカ種（Z. anguillaris）は体長が2～3フィートに達する。

ブレノイド科の他の属は、Blennophis、 Nemophis、Plagiotremus、Neoclinus、 Cebidichthys、Myxodes、Heterostichus、 Dictyosoma、Lepidoblennius、Dactyloscopus、 Gunellichthys、Urocentrus、Stichæopsis、 Sticharium、Notograptus、Pholidichthys、および Pseudoblenniusです。

第五科—Acanthoclinidæ。
体は細長く、低く、圧縮されており、小さな鱗で覆われている。背鰭は1本で、背中のほぼ全体を占め、主に棘条で構成されている。臀鰭は長く、多数の棘条を持つ。腹鰭は頸鰭で、数条のみで構成されている。

この科の魚類のうち、ニュージーランド沿岸に多く生息する小型のブレニー（ Acanthoclinus littoreus ）のみが知られています。

第六科—マスタセンベリダエ。
体は細長く、ウナギに似ており、非常に小さな鱗で覆われている。大顎は長いが、ほとんど動かない。背鰭は非常に長く、前部は多数の短い棘で構成されている。臀鰭の前方にも棘がある。腹鰭には棘がない。上腕弓は頭骨から垂れ下がっていない。鰓孔は頭部側面下部で細長く、裂け目になっている。

インド海域に特有で、ほぼ同地域に生息する淡水魚。口と鰓器の構造、上腕骨弓と頭蓋骨の分離、腹鰭の欠如、腹部臓器の解剖学的特徴は、これらの魚類が鰭脚類であることを十分に証明している。上顎は尖った可動性の付属器で終結し、Rhynchobdella属では下方に凹状の横縞が見られるのに対し、 Mastacembelus属では横縞が見られない 。この科には、この2属のみが存在する。[499]13種が知られており、中でもRh. aculeata、M. pancalus 、M. armatusは非常に一般的で、後者は体長2フィートに達する。メソポタミアとシリアに生息するM. aleppensis 、西アフリカに生息するM. cryptacanthus、M. marchei、M. nigerは例外である。

図228.—シャム産のMastacembelus argus。

第 11 門—棘鰭綱、ムギリ目。
背びれは2つあり、互いに多少離れている。前びれは後びれと同様に短いか、または弱い棘条で構成されている。腹びれは1本の棘条と5本の鰭条から成り、腹部に配置されている。

最初の科—Sphyrænidæ。
体は細長く、円筒形に近い。小さな円板状の鱗で覆われ、側線は連続している。口裂は広く、強力な歯が並ぶ。眼は側方にあり、中程度の大きさである。椎骨は24個。

この科はSphyræna属のみで構成され、一般に「バラクーダ」と呼ばれる、熱帯および亜熱帯の海に生息する大型で貪欲な魚で、外洋よりも海岸付近を好みます。体長は8フィート（約2.4メートル）、体重は40ポンド（約18キログラム）に達し、この大型個体は海水浴客にとって危険です。通常は食用とされますが、（特に西インド諸島では）小魚を餌とするため、肉に毒性が現れることがあります。17種。

バラクーダは第三紀に生息し、モンテ・ボルカでその化石が頻繁に発見されています。他のいくつかの化石属もバラクーダと関連付けられていますが、顎と歯、あるいは脊椎骨のみが知られているため、その位置づけは不明です。[500]系統を正確に特定することは不可能である。例えば、ルイスの白亜層とシェピーのロンドン粘土層からは、スフィラエノドゥスとヒプソドンが発見されている。アメリカ産のポルテウスはヒプソドン の仲間である。白亜層から発見されたもう一つの注目すべき属、 サウロケファルスもこの科に分類されている。[44]

第二科—Atherinidae。
体はやや細長く、ほぼ円筒形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。側線は不明瞭である。口裂の幅は中程度で、歯列は弱い。目は側方にあり、大きいか中程度の大きさである。鰓孔は広い。椎骨は非常に多い。

温帯および熱帯の海域に生息する小型肉食魚類。多くは淡水域に進出し、中には完全に淡水に順応しているものもいる。この科は、モンテ・ボルカ層においてメソガステルによって代表されていると考えられる。

アテリナ。歯は非常に小さく、鱗は円板状である。第一背鰭は短く、第二背鰭とは完全に分離している。吻は鈍角で、口裂はまっすぐ斜めに伸び、眼の前縁まで、あるいは眼の前縁を越えて伸びている。

アセリン類は沿岸性魚類で、大きな群れを作って生活します。淡水に順応した種はこの習性を維持しています。体長が15cmを超えることは稀ですが、それでも食用として重宝されています。ワカサギ類によく似ているため、しばしば誤った名前で呼ばれますが、小さな第一棘背びれで容易に見分けられます。孵化後しばらくの間、幼魚は密集して群れを作り、その数は信じられないほどです。地中海に生息するこの種は、[501]フランス沿岸では、孵化したばかりのアザリナを「ノナット（未出生）」と呼ぶ。約30種が知られており、そのうちA. presbyterとA. boyeriはイギリス沿岸に生息する。

アテリニクティスは、鼻が多少突出している点でアテリナと区別され、口裂は一般に眼窩まで伸びません。

これらのアテリネ科魚類は、特にオーストラリアと南アメリカの沿岸部や淡水域に多く生息しています。20種が知られており、体長45cm、体重450gを超えるものもいくつかあります。いずれも食用として高く評価されていますが、最も有名なのはチリ産の「ペスケ・レイ」（A. laticlavia）です。

テトラゴヌルス。体はやや細長く、強い竜骨と横紋のある鱗で覆われている。第一背鰭は多数の弱い棘条から成り、第二背鰭へと続いている。下顎は隆起し、歯縁は凸状で、圧縮された三角形のやや小さな歯が一列に並んでいる。

この非常に珍しい魚は、大西洋よりも地中海でよく見られますが、一般的には希少です。習性については何も分かっていません。若い頃はクラゲに同伴する魚の一種であるため、外洋性魚種とみなされるでしょう。おそらく、後期にはより深海に潜り、夜間のみ水面に浮上するようになります。体長は18インチ（約45cm）まで成長します。

第三科—ムギリダエ。
体はほぼ​​長楕円形で扁平し、中程度の大きさの円鱗に覆われている。側線はない。口裂は狭または中程度の幅で、歯はないか、または弱い。眼は側方にあり、中程度の大きさ。鰓孔は広い。前背鰭は4本の硬い棘で構成されている。椎骨は24個。

「グレー・ムレット」は、温帯および熱帯の沿岸に多くの種が多数生息しています。[502]汽水域によく生息し、泥や砂と混ざった有機物を主とする豊富な餌を見つける。より大きな物体が胃に入ったり、鰓孔を通過したりするのを防ぐため、これらの魚は咽頭器官を濾過器のように改造している。砂や泥を大量に摂取し、咽頭骨の間でしばらくかき混ぜた後、最も粗く消化しにくい部分を排出する。上咽頭骨はやや不規則な形状で、わずかに弓状に湾曲し、咽頭腔に向かって凸状になっており、前方に向かって先細り、後方に向かって広くなっている。上咽頭骨は厚く柔らかい膜で覆われており、少なくとも後部内側では骨の縁をはるかに超えて伸びている。この膜には微細な角質の繊毛が至る所に生えている。咽頭骨は大きな脂肪塊の上に載っており、かなりの弾力性を持っている。咽頭弓の前部と鰓弓基部の間には、非常に大きな静脈洞がある。楕円形の別の脂肪塊が、咽頭骨と咽頭骨の間の咽頭天井の中央を占めている。各鰓弓の両側には、全長にわたって、鰓耙が密集して並んでいる。鰓耙は側方に下方に屈曲しており、各列は隣接する鰓弓の列にぴったりと収まっている。これらの鰓耙は、水の通過を可能にすると同時に、咽頭腔内の他のあらゆる物質を保持するのに非常に適しており、全体として篩を構成している。

下咽頭骨は細長く、三日月形で、前部よりも後部の方が広い。内面は上咽頭骨の凸面に対応して凹面になっており、鰓弓に似た一列の板状構造が骨の一方の縁からもう一方の縁まで伸びている。

[503]

腸管にも同様の特異性がある。胃食道の下部には多数の長い糸状の乳頭があり、長楕円形の膜状の盲腸部へと続いており、盲腸部の粘膜は複数の縦襞を形成している。胃の第二部は鳥類の胃を彷彿とさせる。第二部は他の部分と横方向に連なり、球状で、非常に強固な筋肉に囲まれている。この筋肉は鳥類のように二つに分かれているのではなく、胃の全周にわたって非常に厚く、すべての筋束は環状に配置されている。この胃の内腔は比較的狭く、強靭な上皮で覆われており、入口から反対側に位置する幽門まで縦襞が走っている。低い円形の弁が幽門を形成する。幽門には比較的短い5つの付属器がある。腸は多数の回旋をしており、長さ 13 インチの標本では 7 フィートの長さになります。

図 229.—ムギル テングシデウス。

約70種のボラが知られており、そのほとんどは体重約4ポンド（約2.2kg）ですが、10ポンド（約4.5kg）から12ポンド（約5.4kg）に成長するものも数多くいます。いずれも食用とされ、特に淡水から引き上げられたものは高く評価されることもあります。養殖に十分​​な注意を払えば、稚魚を適切な水域に移すことで大きな利益が得られるでしょう。[504]海岸の背水で急速に成長し、市場に出せる大きさになる。イギリス沿岸には、Mugil octo-radiatus（図105、p.254）、 M. capito、M. auratus（図106、p.254）、M. septentrionalis（図107、p.254）など、多かれ少なかれ豊富な種がいくつか生息している。これらの種は、付属の図と臀鰭の軟条の数を数えることで容易に区別できる。M . octo-radiatusは8条、 M. capitoとM. auratusは9条である。中央アメリカの淡水域に生息する種（M. proboscideus）は、吻が尖っていて肉厚であるため、淡水域や沿岸域に生息する他のボラ類に近似しており、これらの種は口の構造の変化により、 Agonostoma属という独自の属に分類されています。Myxus属は、典型的な種よりも歯が明瞭なボラ類で構成されています。

この属は第三紀に存在し、その種の遺跡がプロヴァンスのエクスの石膏で発見されています。

第 12 門—棘鰭綱腹鰭目。
背鰭棘は、存在する場合、独立した棘から構成される。腹鰭棘は、上腕骨弓に付着する恥骨の延長により、胸椎状または腹部状に位置する。口は小さく、吻端に位置し、吻端は通常、多少突出している。

最初の科—Gastrosteidæ。
体は細長く、圧縮されている。口裂は斜裂し、顎には絨毛状の歯がある。鰓蓋骨は武装しておらず、眼窩下骨が頬を覆い、骨格の一部が不完全な外鰭を形成している。鱗はないが、通常は体側に大きな鱗板がある。背鰭の軟部前方に独立した棘条がある。腹鰭は腹側で、恥骨に接合し、棘条と小さな鰭条からなる。鰓鰭骨は3本。

[505]

図 230.—Gastrosteus noveboracensis。

イトヨ類（Gastrosteus）は、約 10 種が十分に知られており、そのうちの 1 種（G. spinachia）は塩水および汽水に生息し、他の種は主に淡水に生息しますが、すべて海で生息可能です。これらは北半球の温帯および北極地域に限定されています。英国の淡水種は、特に中央ヨーロッパでは甲板がない場合もありますが、体の側面に沿って一連の甲板がある、ミズトヨ（G. aculeatus）です。また、4 トヨ（G. spinulosus）とナイントヨ（G. pungitius）もあります。北米で最も一般的な種はG. noveboracensisです。すべての淡水種の習性は非常によく似ています。ヨーロッパに広く分布する種（G. aculeatus）は、活発で貪欲な小魚で、他の種の稚魚を極めて破壊するため、稚魚の保護を目的とした池では有害となる。これらの小魚が、彼らが生息する魚類全般の増殖にどれほどの害を及ぼし、どれほどの悪影響を及ぼしているかは、想像を絶する。なぜなら、彼らは極めて勤勉で、賢く、貪欲に、目の前に現れる稚魚をすべて探し出し、殺してしまうからだ。水槽で飼育されていた小さなトゲウオは、5時間で体長約1/4インチ、馬の毛ほどの太さのウグイの稚魚を74匹も平らげた。2日後には62匹を飲み込んだ。おそらく、毎日入手できる数だけ食べていたであろう。トゲウオは[506]時には途方もない数で群れを成す。ペナントは、リンカンシャーのスポールディングでは、7年に一度、ウェランド川に驚くべき群れが現れ、巨大な列となって川を遡上したと述べている。その数は、採集に従事する男が、かなりの期間、1ブッシェルあたり半ペンスの価格で販売し、1日4シリングの収入を得ていたという事実から推測できるかもしれない。これらの小魚の習性を研究したコスタは、産卵期が近づくと、オスが幅3インチ強、深さ約6インチ半の底の窪みに、草の茎やその他の材料で巣を作り、腹の上でその材料の上を這い、皮膚から滲み出る粘液で固めると述べている。まず巣の底を敷き、次に側面を持ち上げ、最後に上部を覆う。入り口として片側に小さな穴を開ける。勃起が完了すると、オスはメスを探し出し、コスタ氏によれば、何度も優しく撫でながら巣へと導き、扉から巣室へと連れて行きます。数分のうちにメスは2、3個の卵を産み、その後、巣に入ったのとは反対側に穴を掘り、脱出します。巣には今や2つの扉があり、卵は冷たい水流にさらされます。水は一方の扉から入り、もう一方の扉から流れ出ます。翌日、オスは再びメスを探しに行き、同じメスを持ち帰ることもありますが、新しいメスを見つけることもあります。巣にかなりの数の卵がたまるまで、この繰り返しが続きます。そのたびにオスはメスに脇腹をこすりつけ、卵の上を通り過ぎます。その後、オスは一ヶ月間、宝物である卵を守り続け、あらゆる侵入者、特に卵を狙う妻たちから、勇敢に守ります。ひなが孵化し、自力で生活できるようになると、オスの心配は終わります。

トゲウオ（G. spinachia）も同様に巣を作る[507]建設業者は、特にアマモで覆われた汽水の浅瀬を選んで作業を行った。

第二科—Fistulariidæ。
非常に細長い形状の魚類。頭骨の前骨は大きく発達し、管状をなし、細い口で終わる。歯は小さく、鱗は全くないか、あるいは小さい。棘条のある背鰭は、弱い棘条で形成されるか、全く存在しない。背鰭と臀鰭の軟条は中程度の長さである。腹鰭は胸鰭または腹鰭で、5条または6条の棘条から構成され、棘条はない。腹鰭の場合は恥骨から分離し、恥骨は上腕骨弓に付着したままである。鰓鰭脚類は5条である。

「フルートマウス」はしばしば「パイプフィッシュ」とも呼ばれ、この名称はシングナティダエ科と共通しています。巨大な海産トゲウオで、海岸近くに生息し、しばしば外洋へ追い出されます。そのため、一部の種は地理的に広い範囲に分布しています。おそらく全ての種が汽水域にまで進出しているのでしょう。大西洋とインド太平洋の熱帯および亜熱帯地域全体に分布しています。種の数は少ないですが、非常によく見られる種もいます。

この科は始新世の地層によく見られ、現存する属であるフィストゥラリア属、 アウロストマ属、アウリスコプス属の化石も確認されている。フィストゥラリア属とアウリスコプス属は、モンテ・ボルカやグラリスの片岩で稀にしか見られない。アウリスコプス属の保存状態の良い化石は、スマトラ島パダン高原の泥灰岩質粘板岩から発見されている。モンテ・ボルカ産の絶滅した属には 、円筒形の体に大きな楔形鰭を持つウロスフェン属と、巨大な棘条鰭を持つランフォサス属があり、その鰭条は後頭部に鋸歯状で、後頭部に挿入されている。

[508]

瘻孔魚。体には鱗がなく、尾鰭は二股に分かれ、中央の2本の鰭条は糸状に伸びている。背鰭には自由棘はない。

熱帯大西洋沿岸（F. tabaccaria）およびインド洋沿岸（F. serrataおよびF. depressa）によく見られる 3 種が知られており、体長は 4 ～ 6 フィートに達します。

脊柱の前部はダクティロプテルスと同様の特徴を示す。それは長く圧縮された管状で、4つの細長い椎骨から構成され、椎骨は完全に固定されている。それぞれの椎骨には、血管のための一対の小さな孔がある。この管状の部分の神経棘と側枝は薄い板に合流し、その外側は翼状で、前半部が広がっている。

鰓鰓。体は小さな鱗で覆われている。尾鰭は菱形で、長い鰭条はない。背鰭には孤立した弱い棘が数本ある。歯は未発達である。

熱帯大西洋とインド洋に生息する2種。

アウリスコプス。体は裸。腹鰭は胸鰭のみ。背鰭の前部に多数の棘がある。

北アメリカ太平洋岸に1種（A. spinescens ）が生息する。同海域に生息するAulorhynchus属、 日本に生息するAulichthys属は近縁属である。

第 13 門—棘鰭綱 Centrisciformes。
背鰭は2つあり、棘鰭は短く、軟鰭と臀鰭は中程度の長さである。腹鰭は完全に腹鰭状で、不完全に発達している。

この門は、2つの属からなる1科（Centriscidæ）から構成されています。この門に属する魚類は非常に小型で海棲であり、遊泳力が限られているため、しばしば外洋に追い出されます。[509]フィストゥラリア科と同様の口吻構造を持つが、体形、垂直鰭の構造、そして内骨格と外骨格の関係に特徴があり、全体として特異で興味深い類型となっている。アンフィシルはモンテ・ボルカで化石の状態で発見されている。

セントリスクス（Centriscus） —体は長楕円形または隆起し、圧縮され、小さな粗い鱗で覆われている。側線はない。背側、胸部および腹部の縁には骨質の帯がいくつかある。一部の種では、背鰭は融合して盾状になっている。歯はない。背鰭は2つあり、最初の背鰭には棘条が1つあり、非常に強い。腹鰭は小さく、腹部にあり、5本の軟条からなる。鰓鰭節は4本ある。

図 231.—上腕中心体。

4種の中で最も広く知られているのは、C. scolopax で、「トランペットフィッシュ」または「ベローズフィッシュ」とも呼ばれ、イングランド南岸では稀にしか見られず、さらに南下するとより一般的になり、タスマニアにも再び現れます。近縁種のC. gracilisは、地中海と日本海に広く分布する魚類の一種です。図に示すC. humerosusは南オーストラリア沿岸に生息し、非常に希少です。

両生類。体は細長く、強く圧縮され、骨格の一部で形成された背甲を備えている。尾の縦軸は胴の縦軸と一直線ではない。鱗は無く、歯も無い。背びれは2つで、背の最後部に位置。腹びれは原始的で腹部にある。鰓骨は3つまたは4つ。

[510]

この属には熱帯インド太平洋に3種が知られている。体は非常に薄く、まるで2枚の紙の間に人工的に圧縮されたかのような外観を呈し、特に浮袋の部分は半透明である。脊柱の構造は棘皮動物の中でも極めて特異でユニークである。腹部は尾部の4倍以上の長さであるにもかかわらず、腹部はわずか6個の椎骨で構成されているのに対し、尾部は14個の椎骨で構成されている。腹部の椎骨は非常に細く、第3の椎骨だけでも尾部全体とほぼ同じ長さである。腹部の椎骨は上下および両側にわずかな隆起を持ち、尾部全体は背甲の最上部の凹部に位置している。尾椎は非常に短く、神経棘と血管棘の強度はその大きさに比例している。背甲は皮膚から生じたものではなく、内骨格の一部が変化して形成されたものである。その構成、個々の部位の数と状態、そしてA. punctulataにおいて第一背棘が特異的に内骨格に付着していることは、この見解を裏付けている。脊椎線を占める板は神経棘に、肋骨が懸垂されている側板は側趾骨にそれぞれ対応すると考えられる。 両生類は魚類の中でもカメ類に類似した形態と考えられる。

第 14 門—棘鰭綱ハゼ目。
背鰭には棘突起がなく、軟鰭と臀鰭は短いか中程度の長さで尾に位置している。腹鰭は頸鰭下に位置し、その間に付着器がある。体は裸である。

これらの魚は、単一の背びれと、接着性の腹器官によってよく特徴付けられますが、この腹器官は、サイクロプテルスやリパリスで観察される器官と外見上の類似点があるだけで、その構造は典型的には異なります。[511]これらの属では腹鰭が盤の中央を占め、基部を形成しているのに対し、本属ではCallionymusのように、腹鰭は互いに大きく離れており、盤の周縁部の一部しか形成しておらず、烏口骨の軟骨性の拡張によって盤は完成している。以下の構造の説明はSicyases sanguineusに準じているが、基本的にすべての属で同じである。

魚体盤全体は非常に大きく、亜円形で、幅よりも長さが長く、全長の 1/3 を占める。中心部は皮膚のみで構成され、数層の筋肉によって骨盤または恥骨から分離されている。周辺部は腹板の後ろの深い切れ込みによって前部と後部に分かれている。前周辺部は 4 つの腹条、それらの間の膜、および一方の腹板からもう一方の腹板まで前方に伸びる幅広い縁取りによって構成されている。この縁取りは皮膚のひだで、両側に原始的な腹棘を含むが、軟骨は含まれていない。後周辺部は両側で烏口骨から吊り下げられており、烏口骨の上部の骨は非常に幅広く、胸筋の後ろで自由に動く板になっている。幅広い軟骨がそこにしっかりと付着している。烏口骨の下側の骨は三角形をしており、非常に幅の広い皮膚の襞を支えている。この襞は片側から反対側まで伸びており、襞全体を貫く軟骨を含んでいる。軟骨の5つの突起は、後端で椎間板が終端する柔らかい横紋縁まで続いている。椎間板の表面は、高等動物の足裏のように厚い表皮で覆われている。表皮は多数の多角形の板に分かれているが、腹鰭の根元の間にはそのような板は存在しない。

この外部接着装置と何らかの関係を持つ骨の構造も、同様に独特である。烏口骨は、例えば Chorismochismus dentexに見られるように、よく発達している。[512]そして、通常通り、2 つの部分から構成され、上側の部分は上腕骨から垂れ下がっておらず、靭帯によって手根骨の後縁に固定されています。これは、後方に膨張して軟骨に入り込んだ幅広い板であり、外部から見ることができます。下側の部分は狭く、恥骨の側面の先端に固定されています。恥骨は縫合によって結合し、先端が後方に伸びたハート型の円盤を形成します。円盤の前部は凹面で、骨の縦梁と弱い横方向の隆起があります。円盤は前縁の凸部によって上腕骨に固定され、側縁の凸部は腹鰭の基部として機能します。後者は 1 つの棘で構成され、この棘は皮膚の下に隠れた幅広く薄い湾曲した板に変形しており、明らかに 4 つの条で構成されているようです。しかし、よく見ると、隠れた腓骨条の前方に縦溝があり、その中にさらに細い腓骨条が隠れていることがわかります。この腓骨条は全く自由で、恥骨に結合していません。

この門に属するハゼ科（Gobiesocidæ）に属する魚類は、 厳密には海水魚ですが、沿岸性です。両半球の温帯に分布し、熱帯地域よりも数が多いです。いずれも小型または非常に小型です。

図 232.—ハゼソックス セファルス。

接着盤は前部と後部からなる。属によっては、後部には自由前縁がなく、歯は全体が円錐形であるものもある。例えば、 喜望峰産のChorisochismusや紅海産のCotylisなどである。[513]この種の属には、主に南アメリカとインド洋に生息するものや、Sicyases (チリと西インド諸島の海岸) のように両顎が切歯状であるもの、Gobiesox (南アメリカの西インド諸島と太平洋沿岸) のように少なくとも下顎が切歯状であるものなどがある。その他の属では、接着盤の後部に自由前縁がある。これらの属のうち、ニュージーランドに生息するDiplocrepisだけが切歯状の歯を持っている。残りの属、 Crepidogaster (タスマニアと南オーストラリア)、Trachelochismus (ニュージーランドとフィジー諸島)、Lepadogaster、およびLeptopterygiusの歯は非常に小さく細かい。最後の 2 つの属はヨーロッパに生息し、少なくともLepadogaster はイギリス南部の海岸ではよく見られる。イギリスとして知られる 3 種、L. gouanii、L. candollii、およびL. bimaculatusは美しい体色をしているが、変異が大きい。

図 233.—Diplocrepis puniceus。

第 15 部門 — 棘皮動物門。
体は細長く、中程度の大きさの鱗で覆われている。いずれの鰭にも棘はなく、背鰭と臀鰭は長い。鰓上器官はなく、鰓下顎骨の前面に骨質の突起があるのみである。

これらの魚は、インド洋に生息する淡水魚の一種であるオフィオケファリダ科に属しますが、アフリカにも分布し、1～2種が生息しています。合計31種が知られており、そのほとんどが非常に個体数が多く、中には体長2フィートを超えるものもいます。他の魚類と同様に、[514]熱帯淡水魚である彼らは、干ばつにも耐え、半流動性の泥の中で、あるいは水槽の底に固く焼き固まった殻の下で休眠状態（水滴が消えた状態）で生活することができます。休眠状態の間は呼吸は完全に停止していると思われますが、泥がまだ水面に浮上できる程度には柔らかいうちは、時折浮上して空気を取り込み、血液に酸素を供給します。この習性は、一部の種では通常の水域で生活する時期まで持続することが観察されており、水槽に入れられ、水面に浮上して呼吸のための空気を入れ替えることを妨げられた個体は窒息死します。副鰓腔が呼吸機能にどのように関与しているかは不明です。副鰓腔は単純な腔であり、開口部は粘膜の襞によって部分的に閉じられています。

図234.—Ophiocephalus striatus、インド。

第16門—棘鰓亜綱、ラビリンティブランキ亜綱。
体は扁平、長楕円形または隆起しており、鱗は中程度の大きさである。鰓器官に付随する空洞内には鰓上器官がある。

最初のファミリー—Labyrinthici。
背棘と臀棘は存在するが、数は一定ではなく、腹棘は胸椎にのみ存在する。側線は存在しないか、多少とも明瞭に途切れている。鰓孔は狭く、鰓膜は[515]両側は峡部の下で癒合し、鱗状。鰓は4つ。偽鰓は未発達または存在しない。

図 235.—アナバスの上鰓器官。

赤道帯に生息するコイ科の淡水魚。水面から離れた場所、あるいは濃い泥や固まった泥の中でも、前科の魚類よりもさらに長期間生存できる能力を持つ。副鰓腔には、明らかに血液の酸素化を助ける機能を持つと思われる層状の器官が収まっている。アナバスでは、この器官は複数の極めて薄い骨質の板で構成されており、形状は耳介に似ており、同心円状に上下に重なり、最内側の板が最も大きい。これらの板の発達度は年齢に依存する。体長1.5インチから2.5インチの標本では、このような板は2枚のみで、3枚目は2枚目、すなわち外側の板の中央基部に小さな突起があることで示される。体長3インチから4インチの標本では、3枚目の板が発達し、2枚目の板の半分を覆う。すべての板の縁はまっすぐで、バランス板ではない。 4～5インチの標本では、第3の板の基底中央に第4の板が出現する。他の板は円周方向に成長を続け、縁は波状になり、わずかにフリル状になる。キュヴィエとヴァランシエンヌはさらに大きな標本を研究した。彼らが示し、ここに再現した図は、長さ6～7インチの標本から採取したもので、6つの板からなる鰓上器官を示している。

[516]

これらの魚の大部分の浮袋は非常に大きく、尾の奥まで伸びているため、後ろで血棘によって 2 つの側方に分割されています。

ラビリンティックスは一般に小型で、家畜化が可能であり、その色彩の見事な美しさや肉の風味から特に注目に値するものもいる。

アナバス類。体は扁平で長楕円形。前眼窩骨と眼窩骨は鋸歯状。顎と鋤骨には小歯があり、口蓋骨にはない。背棘と臀棘は多数。側線は途切れている。

「クライミングパーチ」（A. scandens）は一般にインド洋に分布し、陸上や傾斜地をある程度の距離移動できることからよく知られている。1797年、ダルドルフはロンドンのリンネ協会に送った回想録の中で、1791年に池の近くに生えていたヤシの木に登っているアナバを捕獲した経験について述べている。アナバは水面から5フィートの高さまで登っており、さらに高く登ろうとしていた。登ろうとする過程で、アナバは前鰓蓋骨の棘で樹皮にしがみつき、尾を曲げて肛門の棘に引っかけた。次に頭を離し、頭を上げて、さらに上の前鰓蓋骨につかまった。この魚はマレー語で「ツリークライマー」と呼ばれている。体長が7インチに達することは稀である。

ケープ半島産のスピロブランクスと熱帯アフリカ産のクテノポマは、その大陸におけるアナバ類の代表である。

ポリアカンサス属。体は扁平で長楕円形。鰓蓋には棘や鋸歯はない。口裂は小さく、多少斜めで、眼窩から垂直に伸びず、突出性は低い。顎には小さな固定歯があり、口蓋にはない。背鰭と臀鰭は多数あり、背鰭、臀鰭、尾鰭、腹鰭の軟棘は、成熟個体では多少長くなる。尾鰭は丸みを帯びている。側線は途切れているか、または存在しない。

[517]

この属は主に東インド諸島に分布し、7種が知られています。そのうちのいくつかは、その美しい体色から家畜化され、いくつかの変種が作出されています。そのうちの一つは、「パラダイスフィッシュ」の名でヨーロッパの水槽に導入され、繁殖が容易なことから特筆に値します。この魚はラセペードにも既に知られており、彼の時代以降、あらゆる魚類学の著作にMacropus viridi-auratusとして記載されています。成魚の雄では、一部の鰭条、特に尾鰭は非常に長く伸びています。

オスフロメヌス。体は圧縮され、多少隆起している。鰓蓋には棘や鋸歯はない。顎には小さな固定歯があり、口蓋にはない。背鰭棘は少数または中程度、臀鰭棘は中程度または多数。腹鰭の外鰭条は非常に長く、糸状である。側線は途切れておらず、欠損もしない。

図236.—オスフロメヌス・オルファックス。

この属には、東インド諸島で最も風味豊かな淡水魚の一つとして名高い「グラミ」（Osphromenus olfax）が属します。原産地はジャワ島、スマトラ島、ボルネオ島、その他いくつかの島ですが、ペナン島、マラッカ島、モーリシャス島、さらにはカイエンヌ島にも運ばれ、順応してきました。ほぼ雑食性で生命力に富むため、特に他の海域への順応に適しているようです。[518]熱帯諸国に広く分布し、飼育下では鯉のようにおとなしく育つ。大型のターボットほどの大きさになる。この属には、はるかに小型のO. trichopterusという種があり、その虹彩のような金属的な色合いの美しさから、しばしば水槽で飼育されている。この科の他の魚類と同様に、非常に獰猛である。

非常に一般的なベンガルの魚であるトリコガステルは、 腹鰭が 1 本の長い糸状になっている点でオスフロメヌスと異なります。

ベタ。体は扁平で長楕円形。鰓蓋には棘や鋸歯はない。顎には小さな固定歯があり、口蓋にはない。背びれは短く、背中の中央に位置し、棘はない。臀びれは長い。腹びれには5本の軟条があり、外側の1本は突出している。側線は途切れているか、または存在しない。

この属の一種 ( B. pugnax ) は、その闘争的な習性のため、シャム猫によって飼育されている。カンターは次のように記している。「この魚が静かな状態にある時は、その鈍い色彩は特に目立った特徴を示さない。しかし、二匹を近づけたり、鏡に映った自分の姿を見ると、この小さな生き物は突然興奮し、隆起した鰭と全身がまばゆいばかりの美しさを帯びた金属色に輝き、喉の周りで黒いフリルのように波打つ突出した鰓膜は、全体的な外観にグロテスクさを添える。この状態では、実際の、あるいは鏡に映った敵に向かって繰り返し矢を放つ。しかし、両者が互いの視界から遠ざかると、たちまち静かになる。」この記述は1840年、シンガポールで、シャム国王から数匹のこの魚を贈られた紳士によって記されたものである。これらの魚は水の入ったグラスに入れられ、蚊の幼虫を与えられ、何ヶ月もの間生きていた。シャム人は、マレー人が闘鶏に夢中になるのと同じくらい、この魚を使った闘いに夢中になっている。そして、この問題に多額の費用が投じられ、時には自らの身や家族までもが犠牲になる。闘魚の興行許可証は養殖されており、相当の利益をもたらす。[519] シャム国王の年間収入源となっている。この種はペナンの丘陵地帯の麓の小川に豊富に生息している。住民はこれを「プラカット」、つまり「闘魚」と呼んでいるが、闘魚として特に飼育されている種は、その目的のために人工的に養殖されたものである。

ミクラカントゥス属。—この属は、アフリカにおける最後の3属に相当し、最近オグエ川の支流で発見された。インドの属とは主に体長が長い点で異なるようで、鰭の構造はほとんど変わらない（D. 3/7、A. 4/23、V. 1/4）。

第二科—ルシオケファリダエ。
体は細長く、中程度の大きさの鱗で覆われている。側線は存在する。歯は小さい。鰓孔は広く、偽鰓器は存在しない。上鰓器は2つの鰓弓から構成され、鰓弓は膜状に拡張している。短い背鰭が1つ。背鰭棘と臀鰭棘は存在しない。腹鰭は1本の棘と5本の鰓条から構成される。浮袋は存在しない。

東インド諸島に生息する小型淡水魚（Luciocephalus pulcher ）。

第 17 部門 — Acanthopterygii lophotiformes。
体はリボン状で、先端近くに肛門があり、肛門の後ろには短い肛門があり、背びれは体と同じ長さです。

この門、科にはLophotes cepedianusという1種のみが知られています。おそらく深海魚ですが、Trachypteridaeほど深海には潜りません。骨と軟部がよく繋がっているためです。希少な魚で、これまで地中海、マデイラ島沖、そして日本海でのみ確認されています。体長は5フィート（約1.5メートル）を超えることが知られています。頭部は非常に高く隆起し、背びれは頭部に非常に強く長い棘条で始まります。銀色で、鰭はバラ色です。

[520]

第 18 部門 — 棘皮動物門 Tæniiformes。
体はリボン状、背びれは体と同じ長さ、肛門はなし、尾びれは痕跡状、または魚の縦軸に沿っていない。

図 237.—トラキプテルス・タエニア。

「リボンフィッシュ」は真の深海魚で、あらゆる海域で見られ、通常は水面に死んで漂っているか、波に打ち上げられて発見されます。体は帯状で、体長15～20フィート（約4.5～6メートル）、深さ10～12インチ（約30～30センチメートル）、最も厚い部分の幅は約1～2インチ（約3.5～5センチメートル）です。目は大きく横向き、口は小さく、非常に弱い歯が並んでいます。頭部は深く短いです。背びれは背全体に伸び、非常に多数の条で支えられています。頭部の先端部はひれの残りの部分から分離し、非常に長く柔軟な棘条で構成されています。臀びれはありません。尾びれは（成体ではまれですが）保存されている場合、体軸外に位置し、扇のように上向きに伸びています。腹びれは胸椎にあり、複数の条で構成されるか、または1本の条に縮小しています。[521]長い糸状の体色。体色は一般的に銀色で、鰭はバラ色である。

これらの魚が水面に到達すると、体内のガスの膨張により筋肉と骨のすべての部分が緩んでいるため、水から引き上げるのは非常に困難で、ほとんどの場合、体とひれの一部が折れて失われています。骨には骨質がほとんど含まれておらず、非常に多孔質で、薄くて軽いです。リボンフィッシュがどの深さに生息しているかは不明です。おそらく、種によって深さは異なりますが、深海ドレッジによってまだ入手できたものはありませんが、死んだ魚やその破片が頻繁に見つかることから、すべての海洋の底に豊富に存在しているに違いありません。一部の著述家は、この魚の非常に長くて細い形から、「海蛇」と間違えられたのではないかと推測しています。しかし、これらの海の怪物は、それらに遭遇する幸運に恵まれた人々によって常に非常に活発なものとして描写されているので、死にかけているか死んでしまった無害なリボンフィッシュが「海蛇」として描写されたということはありそうにありません。

図 238.—若いトラキプテルス。

リボンフィッシュの幼魚（2～4インチ）は水面近くで見られることは珍しくなく、最も[522]魚類全般に見られる鰭条の並外れた発達は、体長の数倍にも及ぶものや、ヒレのような膨らみを持つものもいる。このような繊細な付属肢を持つ魚類は、水の流れが極めて静かな深海で繁殖・生息していることは疑いようがない。表層の乱れた水域に滞在すれば、彼らの生存に何らかの役に立つはずの器官を瞬時に失ってしまうからだ。

リボンフィッシュは3つの属に分けられます。

トラキプテルス属。腹鰭条がよく発達し、多かれ少なかれ分岐した複数の鰭条から構成される。本属の標本は地中海、大西洋、モーリシャス、そして東太平洋で採取されている。「ディールフィッシュ」（T. arcticus）は北大西洋でよく見られ、標本は春分後の強風後にオークニー諸島と北ブリテンの海岸でよく見られる。

スティロフォラス属。腹板を持たず、尾の先端には非常に長い紐状の付属肢がある。今世紀初頭にキューバとマルティニーク島で発見された1個体のみ知られている。体長は11インチ（約28cm）で、ロンドン王立外科大学博物館に収蔵されている。

レガレクス属（Regalecus）。腹鰭はそれぞれ長い糸状に退化し、先端が膨張している。尾鰭は退化しているか欠落している。リボンフィッシュの中では最大種で、全長6メートルを超える標本も記録されている。地中海、北大西洋、南大西洋、インド洋、そしてニュージーランド沿岸で捕獲されている。ニシンの群れに同行するという誤った認識から「ニシンの王様」と呼ばれることも多い。また、2つの腹鰭の先端がオールの刃のように膨張していることから「オールフィッシュ」と呼ばれることもある。1種または複数種（R.banksii）がイギリス海域で発見されることもある。[523]海岸で捕獲されるが、非常に数が少なく、1759年から1878年の間に記録された捕獲数は16件未満である。

第 19 門—鉤爪亜綱ノタカンティフォルメス。
背鰭は短く、短い孤立した棘条から成り、軟条部はない。臀鰭は非常に長く、前方に多数の棘条がある。腹部の腹鰭は5本以上の軟条と数本の無節棘条を持つ。

ノタカントゥスは、鰭脚類の中で最も異質な種です。この目の特徴のうち、垂直鰭の棘突起は、この属の魚類で唯一保存されているものです。体は細長く、非常に小さな鱗に覆われ、吻は口より突き出ています。目は外側にあり、中程度の大きさです。歯は弱いです。北極海、地中海、大西洋、南太平洋から5種が知られています。彼らはかなり深いところに生息しており、おそらく100ファゾムから400ファゾムまでで、「チャレンジャー号」探検隊の際には、1875ファゾムの深さから標本が採取されたとされています。

2番目の注文:
ACANTHOPTERYGII PHARYNGOGNATHI.

背鰭、臀鰭、腹鰭の鰭条の一部は非関節棘である。下咽頭鰭は癒合している。気嚢には空気管がない。

図239.—Scarus cretensisの癒合した咽頭。a 、上部咽頭、b、下部咽頭。

[524]

最初の科—スズメ目。
体は短く、扁平で、櫛状鱗に覆われている。歯列は弱く、口蓋は滑らか。側線は尾鰭まで伸びていないか、途切れている。背鰭は1本で、棘条は軟条と同等かそれ以上に発達している。臀鰭棘は2本、時に3本あり、臀軟条は背軟条に類似している。腹鰭は胸鰭で、棘条1本と軟条5本を有する。鰓は3.5個で、偽鰓と浮袋がある。椎骨は腹部椎が12個、尾椎が14個である。

図240.—Dascyllus aruanus. インド太平洋産の自然サイズ。

この科の魚類は海棲で、生活様式はチョウチョウウオ科に似ており、主にサンゴ礁の周辺に生息しています。チョウチョウウオ科と同様に美しい体色をしており、両科の魚種に同じ模様が見られることもあり、色の発達と分布は気候、環境、そして動物の習性によって左右されることを示しています。スズキ目はチョウチョウウオ科とほぼ同程度の分布域に生息し、インド太平洋と熱帯大西洋に最も多く分布し、北は地中海や日本まで、南は南にまで分布する種もいます。[525]南オーストラリアの海岸に生息する。主に小型の海生動物を餌とし、歯が圧縮されたものは、岸を覆う小型の動物植物を餌としているようで、その周囲にはこれらの「サンゴ魚」が豊富に生息している。化石の状態ではこの科は、ボルカ山に生息するオドンテウス属（Odonteus）のみが知られており、ヘリアステス属と近縁である。この科に属する最近の属は、アンフィプリオン（Amphiprion）、プレムナス（ Premnas）、ダスキュルス（Dascyllus） 、 レピドジグス（ Lepidozygus） 、ポマセントルス（Pomacentrus ）、グリフィドドン（Glyphidodon ） 、パルマ（Parma）、 ヘリアステス（Heliastes）である。約120種が知られている。

第二科—Labridæ。
体は長楕円形または細長く、円鱗に覆われている。側線は尾鰭まで伸びるか、途切れている。背鰭は1つで、棘条は軟条と同等かそれ以上に発達している。臀鰭軟条は背鰭軟条に類似する。腹鰭は胸鰭で、棘条1本と軟条5本を有する。口蓋には歯がない。鰓鰓は5～6本、鰓は3.5本、偽鰓節と浮袋がある。幽門付属器はなく、胃には盲腸がない。

図 241.—ベラの唇、Labrus festivus。

ベラ科魚類は沿岸魚類の大きな科で、温帯および熱帯地域では非常に豊富に生息するが、北極圏および南極圏に向かうにつれて減少し、そこでは完全に姿を消す。多くのベラ科魚類は厚い唇で容易に見分けられ、唇は時に内側に折り畳まれており、この特徴からドイツ語で「唇魚類」と呼ばれる。ベラ科魚類は主に軟体動物や甲殻類を餌とし、その歯列は硬い物質を砕くのに非常に適している。多くの種は顎間骨の後端に、殻を押し付けるための強力な湾曲歯を持つ。[526]ベラ科の魚類は、側歯と前歯で口を潰す。他のベラ科魚類はサンゴを食べ、他のベラ科魚類は動物性食品を食べ、草食のベラ科魚類も少数存在する。すべてのベラ科魚類において、上咽頭骨は基後頭骨に接合されているように見えるが、ラブラス属では基後頭骨が両側で大きく平らな顆状突起となり、上咽頭骨の凹部に嵌合するのに対し、スカルス属では接合方法が逆で、基後頭骨に一対の長い溝があり、その中で上咽頭骨の長楕円顆が前後にスライドする。この科魚類は美しい体色をしており、永久的な色素色だけでなく、一瞬で鱗が虹彩色に映り込む。非常に小型のままの種もあれば、50ポンド（約22kg）まで成長する種もある。特に大型種は食用として珍重されるが、小型種はそれほど珍重されない。

臼歯のような歯を持つ、合体した咽頭骨で識別されるLabridæの化石は、フランス、ドイツ、イタリア、およびイギリスの第三紀層で珍しくない。モンテ・ボルカやスイス・モラッセからのそのような化石は、Labrus属とされている。その他のNummopalatusおよびPhyllodusは、同類ではあるものの、現生の属のいずれかに割り当てることはできない。後者の属は、ドイツの白亜紀層で初めて発見された。別の属 Taurinichthysは、フランスの中新世から発見され、 現生動物相のOdacinaを代表する。シェピー島から発見されたEgertoniaは、現生のLabroid属のいずれとも大きく異なるため、この科への関連性は疑わしいようである。

[ J. Cocchi、Monografia dei Pharyngodopilidæ、1866 年を参照。およびE. Sauvage、Sur le ジャンル Nummopalatus、Bull.社会ゲオル。フランス、1875年。]

唇鰓（Labrus）。体は扁平で長楕円形、中程度の大きさの鱗で覆われ、横方向に40列以上ある。吻は多少尖っている。頬と鰓蓋には鱗が重なり合っている。鰓蓋間部には全くないか、ごくわずかしかない。顎の歯は円錐形で、一列に並んでいる。背鰓は多数で、13本または21本あるが、いずれも長く伸びていない。臀鰓は3本。側線は途切れない。

[527]

若いベラは、成魚とは異なり、前鰓蓋が鋸歯状になっています。この属の本拠地は地中海で、そこから分布し、北に向かって徐々に減少し、ヨーロッパ沿岸全域に分布しています。9種が知られており、英国産は「バランベラ」（L. maculatus）と「ストライプドベラ（またはレッドベラ）」あるいは「クックベラ」（L. mixtus）です。後者の雌雄は体色が大きく異なり、オスは一般的に青い縞模様、あるいは体に沿って黒っぽい帯が入り、メスは尾の裏側に2～3本の大きな黒い斑点が見られます。

Crenilabrusは鋸歯状の前蓋を持つ Labrus 属の一種で、背側の棘の数は 13 本から 18 本までで、鱗は 40 列未満で横方向に並んでいます。

この属の分布域はLabrus属とほぼ同範囲である。C . melops（「ゴールド・シンニー」または「コルクウィング」）はイギリス沿岸でよく見られる。

タウトガ。体は扁平で長楕円形、小さな鱗で覆われている。頬の鱗は未発達で、鰓蓋骨は裸である。顎の歯は円錐形で2列に並ぶ。後部に犬歯はない。背棘は17本、臀棘は3本。側線は途切れない。

「タウトグ」または「黒魚」は、北アメリカの温帯地域の大西洋岸ではよく見られ、食用として重宝されています。

クテノラブス属。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。頬と鰓蓋骨には鱗が重なり合っている。顎の歯は帯状で、外側にはより強い円錐歯が並ぶ。後犬歯はない。背棘は16～18本、臀棘は3本。側線は途切れない。

4 種は地中海および北大西洋の温帯地域に生息し、Ct. rupestris はイギリスで一般的であり、 Ct. burgall は北アメリカ沿岸で一般的です。

[528]

Acantholabrus。肛門の棘が5～6本あり、歯が帯状になっているベラの一種。

地中海沿岸およびイギリス沿岸産（A. palloni）。

セントロラブラス。肛門の棘が4本または5本あり、歯が1列に並んでいるベラ類。

マデイラ諸島とカナリア諸島には2種、北ヨーロッパとグリーンランドには1種が知られています。後者はイギリス沿岸ではほとんど見られませんが、南海岸では「ロッククック」という独自の名称で呼ばれています。

西インド諸島産のLachnolaemusおよびフアン・フェルナンデス産のMalacopterus は 、Labroid 属であり、前述の北大西洋の属と近縁である。

コシュポス属。体は扁平で長楕円形で、鱗は中程度の大きさ。吻は多少尖っている。頬と鰓蓋骨には鱗が重なり合っている。垂直鰭の基部は鱗状である。側線は途切れない。顎の歯は一列で、各顎の前部に4本の犬歯、後部に1本の犬歯がある。鰭の公式：D. 12/9–11、A. 3/12。

熱帯地域およびそれに隣接する海岸には 20 種が生息することが知られており、タスマニア島に生息するG. gouldiiのように体長が 3 フィートから 4 フィートに達する種もいる。

キリヌス属。体は扁平で長楕円形、大きな鱗に覆われている。側線は途切れている。頬には2列の鱗がある。前鰓蓋は完全で、歯は1列で、各顎に2本の犬歯がある。後犬歯はない。下顎は後方に突出していない。背鰭はほぼ等長。鰭の公式はD. 9–10/10–9、A. 3/8。

熱帯インド太平洋に広く分布し、20種以上が知られています。この属の異なる種間の雑種は珍しくありません。

エピブルス属— 前述の属に近縁だが、口が非常に長く、上顎骨、下顎骨、鼓室骨の上行枝が非常に長い。

[529]

この魚（E. insidiator）は、突然口を突き出し、その細長い管の届く範囲に来た海生動物を飲み込むと言われています。体長は12インチ（約30cm）に達し、熱帯インド太平洋に広く分布し、体色は多種多様です。

アナプス類。特異な歯列で特徴付けられ、各顎の前歯2本は突出し、前方を向き、圧縮され、刃を持つ。D. 9/12、A. 3/12。

熱帯インド太平洋に生息する、美しい色彩の魚たち。10種。

扁平舌節。鱗は横方向に30列以下で、側線は途切れない。後部に犬歯が1本。背鰭棘は9本。

赤道域およびその沿岸域に豊富に生息する、美しい色彩の小型サンゴ礁魚類。約80種が知られている（近縁属のStethojulis属、Leptojulis属、Pseudojulis属を含む）。

ノヴァキュラ。体は強く圧縮され、長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。頭部は圧縮され、隆起し、鈍角で、上前方の輪郭は多かれ少なかれ放物線状を呈する。頭部はほぼ完全に裸である。側線は途切れている。後犬歯はない。D. 9/12、A. 3/12。2本の前方背棘は、他の棘から離れた、あるいは分離していることがある。

熱帯および温帯の比較的暖かい地域には26種が知られています。それらは、ナイフのような縮れた体と独特の外観で容易に識別でき、体長は12インチ（約30cm）を超えることはほとんどありません。

ジュリス。鱗は中程度の大きさで、側線は途切れない。頭部は完全に裸。吻は中程度の長さで、突出しておらず、後犬歯はない。背鰭は10本。

Platyglossus属と地理的分布域が一致し、美しい体色と習性も類似しています。インド太平洋で最もよく見られる魚類、例えばJ. lunaris、 trilobata、dorsalisなどがこの属に属します。

[530]

コリス。鱗は小さく、50列以上の横列を持つ。側線は途切れない。頭部は完全に裸。背鰭は9本。

23種がPlatyglossus属と同様に分布し、そのうち2種（ Coris julisとC. giofredi ）はイングランド南岸に生息し、同種の雄と雌であると言われています。中には、この綱全体の中でも最も鮮やかな体色を持つ種もいます。

前述のLabroids属に近縁の属は、Choerops、 Xiphochilus、Semicossyphus、Trochocopus、 Decodon、Pteragogus、Clepticus、 Labrichthys、Labroides、Duymæria、 Cirrhilabrus、Doratonotus、Pseudochilinus、 Hemigymnus、Gomphosus、Cheilio、および Cymolutesです。

プソウドダックス。鱗は中程度の大きさ。側線は連続し、頬と鰓蓋は鱗状。各顎は2対の幅広い切歯と、切断用の側縁を持つ。下咽頭歯は合流し、舗装状の歯を持つ。背鰓は11本。

東インド諸島に生息する1種（P. moluccensis ）。

痂皮症。顎は鋭い嘴状で、歯は溶接されている。下顎は上顎より突出している。頬には一列の鱗があり、背側の棘は硬く、刺激臭がある。上唇は全周にわたって二重になっている。下咽頭の有歯板は、長さよりも幅が広い。

この属とそれに続く3種の魚は「オウムベラ」の名で知られています。スカルス属の1種（S. cretensis）は地中海に、他の9種は熱帯大西洋に生息しています。地中海に生息するスカルスは古代人から高く評価されており、アリストテレスもその反芻に関する記述をいくつか残しています。クレタ島と小アジアの間のカルパティア海に最も豊富で質も最高でしたが、古代イタリア沿岸でも知られていました。コルメラは、彼の時代にはシチリア島を越えて渡ることはほとんどなかったと述べています。しかし、プリニウスによれば、クラウディウス帝の治世にオプタトゥス・エリペンティウスが持ち込んだと言われています。[531]古代ローマの詩人たちは、この魚の排泄物を神々でさえ拒絶したくないほどの魚だと言った。肉は柔らかく、口当たりがよく、甘く、消化しやすく、すぐに消化されるが、アメフラシを食べるとひどい下痢を起こす。つまり、古代の著述家たちがこれほど多く語った魚はないということだ。現代でも、群島のスカーロスは絶妙な味の魚だと考えられている。ギリシャ人は今でもこの動物をスカロと呼び、肝臓と腸で作ったソースをかけて食べます。この動物はヒバマタを餌とします。ヴァランシエンヌは、この動物が植物性飼料を徹底的に咀嚼する必要性、そしてその意図を持って口の中で前後に動かす動作が、この動物が反芻動物であるという概念の起源になったのではないかと考えます。そして、この動物の食物が胃に達すると非常に細かく砕かれることは確かです。

図 242.—Scarrichthys auritus。

スカリクティス。—柔軟な背部の棘を持つ点のみがスカルスと異なります。

インド太平洋産の2種。

[532]

カリオドン。—上唇が後方のみ二重になっている点でスカリクティスと異なる。

熱帯地域からの9種。

偽鉤歯類。顎は強固な嘴を形成し、歯は溶接されている。上顎は下顎より突出している。頬には2列以上の鱗がある。下咽頭の有歯板は幅よりも長い。

この熱帯のベラ属は、スカーロイドベラ属の中でも圧倒的に数が多く、約70種が知られており、さらに多くの種が様々な魚類学の文献に名前で掲載されています。美しい体色をしていますが、年齢とともに体色が変化し、同じ種でも驚くほど変異します。死後急速に退色するため、保存標本から生きた個体と記載されている種を識別することはほぼ不可能です。体長が3フィートを超える大型の種も多くいます。その多くは食用とされますが、サンゴやヒバマタなどの餌から毒性を持つ種もいます。

オダックス。各顎の縁は鋭く、明瞭な歯はない。下咽頭の有歯板は三角形で、長さよりも幅がはるかに広い。頬と鰓蓋は鱗状で、体の鱗は小さいかやや小さい。側線は連続している。吻は円錐形。背側の棘はやや多く、柔軟性がある。

図243.—Odax radiatus。

オーストラリアとニュージーランドの沿岸に生息する6種。小型。図に示す種（O. radiatus）は西オーストラリア州産。

[533]

コリドダックス。オダックスと同様の顎を持ち、頭部は裸である。体の鱗は​​小さく、側線は連続している。吻部は中程度の長さ。背棘は多数で、柔軟性がある。

ニュージーランドの入植者たちの間で「バターフィッシュ」あるいは「ケルプフィッシュ」と呼ばれた魚（C. pullus）は、食用として珍重され、体重は4～5ポンドにもなります。奇妙な形の歯でケルプの表面から動物性植物を削り取り、餌とします。骨はベローネの骨のように緑色です。

キングジョージ湾に生息するオリステロップスは鱗が中程度の大きさであるが、その他の点ではコリドダックスと一致する。

シフォノグナトゥス。頭部と体は非常に細長く、吻はフィストゥラリアと同様に長い。上顎は長く尖った細い付属肢で終わる。鰓蓋骨と頬は鱗状で、鱗は中程度の大きさで、側線は連続している。背側の棘は多数で柔軟である。顎はオダックスと同様で、下咽頭の有歯板は非常に狭い。

キングジョージ湾に生息するS. argyrophanes はベラ類の中で最も異常な種類であり、ベラ類の主要な特徴は保持されているものの、体の一部がパイプフィッシュに似ている。

第三科—Embiotocidæ。
体は扁平で隆起または長楕円形で、円鱗に覆われている。側線は連続している。背鰭は1つで、棘突起を持ち、基部には鱗状の鞘があり、溝によって他の鱗と分離されている。臀鰭には3本の棘と多数の条がある。腹鰭は胸鰭で、1本の棘と5本の条がある。顎には小さな歯があり、口蓋には歯がない。偽鰓器がある。胃は管状で、幽門付属器はない。胎生。

北太平洋温帯の動物相に特徴的な海水魚。大部分はアメリカ大陸側に生息し、アジア側にはごく少数が生息する。すべて胎生である（159ページの図70参照）。アガシーは胚の発生について次のように記述している。[534]通常の卵巣妊娠と同様に、幼生を包む袋は卵管ではなく卵巣鞘であり、卵巣の機能を果たす。この器官には2種類の配置様式がある。1つは、互いに連なる一連の三角形の膜状弁があり、その間に幼生が配置される。大部分は縦方向に、一方の幼生の頭部がもう一方の幼生の尾部に接するが、時には体が湾曲し、18個または20個になる。もう1つは、空洞が3つの膜によって分割され、それが1点に収束し、4つの区画に分かれている。これらの区画は生殖口に向かう方向以外では互いに連通しておらず、幼生は縦方向に同じように配置される。幼生の相対的な大きさは非常に注目に値する。体長10.5インチ、体高4.5インチの雌の標本では、幼生はほぼ体長3インチ、体高1インチであった。17種が知られており、その大部分は Ditrema属、1種はHysterocarpus属に属する。彼らのサイズはそれほど大きくなく、体重は3/4ポンドから3ポンドまで変化します。

第 4 のファミリー — クロミデス。
体は隆起し、長楕円形または細長く、鱗状で、鱗は一般に櫛状である。側線は途切れているか、ほぼ途切れている。背鰭は1つで棘突起を有する。臀鰭は3本以上の棘突起を有し、臀鰭軟棘は背鰭軟棘に類似する。腹鰭は胸鰭で、1本の棘突起と5本の鰭条を有する。顎の歯は小さく、口蓋は平滑である。偽鰓節はない。盲腸胃で、幽門付属器はない。

アフリカとアメリカの熱帯地方に生息する、比較的小型の淡水魚。インド西部には1属が生息する。葉状の歯と多数の腸管を持つ種は草食性、その他の種は肉食性である。

エトロプラス。体は圧縮され、隆起し、中程度の大きさの櫛状鱗で覆われている。側線は不明瞭。背鰭と臀鰭は[535]棘は多数。歯は圧縮し、裂片状で、1列または2列に並ぶ。鰓弓の前隆起は少なく、短く円錐形で硬い。背鰭は鱗状ではない。

セイロンと南インドに生息する2種。

クロミス属。体は圧縮され、長楕円形で、中程度の大きさの円鱗に覆われている。背棘は多数、臀棘は3本。歯は圧縮され、多かれ少なかれ裂片状で、一列に並んでいる。鰓弓の前隆起は短く、細く、板状で鋸歯はない。背鰭には鱗がない。

アフリカとパレスチナの淡水域には約20種が知られています。中でも最も有名なのはナイル川産の「ブルティ」または「ボルティ」で、ナイル川では数少ない風味豊かな魚の一つです。体長は20インチ（約50cm）にもなります。この属の2、3種はヨルダン川とガリラヤ湖に生息しています。

図 244.—スズメダイ、ガリラヤ湖産。

ヘミクロミスは、1列または2列の円錐形の歯を持つ点でクロミスと異なります。

10種あり、その分布範囲はクロミス属の分布範囲と一致する 。そのうちの1種、H. sacraはガリラヤ湖に多く生息する。

Paretroplus は、9本の肛門棘を持つ点でHemichromisと異なります。

マダガスカル産の1種。

[536]

アカラ属。体は扁平で長楕円形、中程度の大きさの櫛状鱗で覆われている。背鰭棘は多数、臀鰭棘は3～4本。背鰭軟棘の基部はほとんど鱗に覆われていない。歯は帯状に並び、小さく円錐形である。第一鰓弓の前部突出部には極めて短い結節がある。

熱帯アメリカの淡水域には約20種が知られており、A. bimaculataはその地域で最も一般的な魚類の一つです。いずれも非常に小型です。

ヘロス。—アカラとは異なり、肛門の棘が 4 本以上あります。

熱帯アメリカ、特に中央アメリカの淡水域には約50種が生息することが知られており、ほぼすべての大きな湖や河川には、1種以上の特異な種が生息しています。これらの種は比較的小型で、体長が12インチを超えることは稀です。

図245.—中央アメリカ原産のHeros salvini 。

ヘロス属に近縁で、同じく熱帯アメリカに生息する属としては、 ニートロプラス、メソナウタ、ペテニア、ウアル、 ヒュグロヌスなどがある。

シクラ（Cichla）。体型は止まり木に似ている。鱗は小さく、背鰭の棘部と軟部はほぼ同じ長さで、1つの切れ込みで区切られている。臀鰭は3本ある。それぞれの顎には絨毛状歯の幅広い帯がある。外側の鰓弓には、凹面に沿って披針形のギザギザの突起がある。背鰭と臀鰭は鱗状である。

ブラジル、ガイアナ、ペルー産の4種。

[537]

クレニチクラ。体は低く、円筒形に近い。鱗は小さい、あるいはむしろ小さい。背鰭の棘部は軟部よりもはるかに発達しており、両者は連続しており、切れ込みによって区切られていない。臀鰭は3本ある。前鰓蓋縁は鋸歯状である。各顎には円錐歯の帯がある。外鰓弓には短い隆起がある。背鰭と臀鰭は裸である。

ブラジルとガイアナ産の10種。

以下の属が南米のクロミデス属のリストを完了します： Chætobranchus、Mesops、Satanoperca、 Geophagus、Symphysodon、およびPterophyllum。

第三会—アナカンティーニ。
垂直鰭と腹鰭には棘条がない。腹鰭は存在する場合、頸鰭または胸鰭である。浮袋が存在する場合、空気管は存在しない。

これらの特徴は、背びれと臀びれの前部が棘で形成されているタスマニア島と南オーストラリア州に生息する淡水魚 ( Gadopsis ) を除いて、この目のすべての種に共通しています。

第一区分—アナカンティニ・ガドイデイ。
頭と体が左右対称に形成されています。

最初の科—リコディダエ科。
垂直鰭は合流する。腹鰭は存在する場合小さく、頸鰭の上腕弓に付着する。鰓孔は狭く、鰓膜は峡部に付着する。

小型の海洋沿岸魚類で、ブレニーに似ており、主に高緯度地域に生息するが、熱帯地域にも少数生息する。

リコデス類。体は細長く、皮膚に埋め込まれた微細な鱗で覆われているか、あるいは裸である。側線は不明瞭である。眼は中程度の大きさ。腹側は小さく、短く、原始的な頸眼を持つ。[538]複数の鰓条からなる。上顎は下顎に重なり合う。顎、鋤骨、口蓋骨には円錐歯がある。髭はない。鰓骨は5～6本。鰓孔は狭く、鰓膜は鰓峡部に付着している。偽鰓器が存在する。浮袋はない。幽門付属肢は2本、または退化しているか、全く存在しない。肛門乳頭は突出していない。

図246.—ノーサンバーランド海峡産のLycodes mucosus。

北極海では 9 種、アメリカ大陸の南端では 4 種が知られています。

ギムネリス。体は細長く、裸である。眼は中程度の大きさ、あるいはやや小さい。腹板はない。肛門は頭部からやや後方に位置する。顎には、鋤骨と口蓋骨に小さな円錐歯がある。顎は前方で等しい。ヒゲはない。鰓骨は6本で、鰓口は狭く、鰓膜は峡部に付着している。偽鰓器は存在するが、浮袋はない。幽門付属肢は2本で、突出した肛門乳頭はない。

図247.—ギムネリス・ビリディス。

1 つの種 ( G. viridis ) はグリーンランドから、もう 1 つの種 ( G. pictus ) はマゲラン海峡から採取されました。

この科に属する他の属には、バッフィン湾産のUronectes 属、パナマ産のMicrodesmus 属、 オーストラリア北東部沿岸産のBlennodesmus 属、マゲラン海峡産のMaynea 属がある。

[539]

第二の家族—ガディダエ。
体はやや細長く、小さく滑らかな鱗で覆われている。背鰭は1～3個で、背中のほぼ全体を占める。後背鰭の鰭条はよく発達している。臀鰭は1～2個。尾鰭は背鰭と臀鰭から独立しており、背鰭と臀鰭が癒合している場合は、背鰭と臀鰭が独立した前部を持つ。腹鰭は頸鰭で、複数の鰭条から構成されるが、鰭条が糸状に退縮している場合は、背鰭が2つに分かれている。鰓孔は広く、鰓膜は一般に峡部に付着しない。偽鰓器は存在しないか、腺状で痕跡的である。一般に浮袋と幽門付属器を有する。

「タラ科」は、沿岸性および表層性の種（そして大多数を占める）と深海性の種から構成されています。前者はほぼ完全に温帯地域に限定され、北極圏を越えて分布しています。後者は、一般的に深海魚としてはるかに広い分布域を有し、これまでは主に低緯度のかなり深い場所で発見されてきました。淡水域に生息するのはわずか2、3種です。ヨーロッパや北米の漁師、そして北極海に面する部族全体にとって、タラは最も重要な食料源であり、生活の糧となっています。

化石は乏しい。ネモプテリクスとパレオガドゥスは、非常に深い海の底であったと考えられるグラリスの片岩から記載されている。シェッピーの粘土層には、ガドゥス、メルルッキウス、フィキスと近縁の種が生息している。また、容易には特定できない他の種が、シチリア島リカータ（中新世）で発見されている。

ガドゥス属。体は中程度に細長く、小さな鱗で覆われている。独立した尾鰭、3つの背鰭、2つの臀鰭を持つ。腹鰭は狭く、6条以上の鰭条からなる。上顎には狭い帯状の歯があり、鋤骨歯のみで、口蓋骨には歯がない。

[540]

北半球の北極圏および温帯に生息する。18種が知られており、そのうち最も重要な種は以下のとおりである。

一般的な「タラ」であるGadus morrhua は、ドイツ語で新鮮で古いものは「Kabeljau」、若くて新鮮なものは「Dorsch」、干したものは「Stock-fish」、塩漬けされたものは「Labberdan」と呼ばれ、体長は 2 ～ 4 フィート、重さは 100 ポンドに達します。英国沿岸およびドイツ洋では、一般に緑がかったまたは茶色がかったオリーブ色で、多数の黄色または茶色の斑点があります。さらに北に行くと、斑点のない暗い色の個体が優勢です。グリーンランド、アイスランド、および北スカンジナビアの海岸では、側面に大きな不規則な黒い斑点があることが多いです。タラは北緯 50 度から 75 度の水深 120 ファゾムまで大量に生息していますが、赤道の 40 度より近くでは見つかりません。海岸近くでは一年を通して単独で見られるが、産卵期になると数が多くなり、イギリスでは1月、アメリカ沿岸では5月より前には見られなくなる。イギリス人は1415年より前にアイスランドのタラ漁業に頼っていたが、16世紀以降、ほとんどの船がニューファンドランド島の沿岸にやって来るようになり、大陸各国で四旬節に消費される保存タラのほぼ全ては大西洋の向こうから輸入されている。かつてニューファンドランド島のタラ漁は、北アメリカの捕鯨や毛皮貿易に匹敵するほどの重要性を誇っていた。ノルウェー沿岸では肝臓からタラ肝油が作られるが、この属の他の種もこの重要な医薬品に寄与している。

Gadus tomcodusはアメリカ沿岸に豊富に生息し、一般的なタラ類よりも小型です。Gadus æglefinusは「ハドック」（ドイツ語では「Schell-fisch」、フランス語では「Hadot」）と呼ばれ、黒い側線と胸鰭上部の黒っぽい斑点が特徴です。[541]高緯度地域では体長が 3 フィートに達するが、南の海岸ではこれより小さい。タラ同様、大西洋を横断して生息する。最大の個体は冬に英国海岸で捕獲されるが、これはこの時期に深海を離れ、海岸で産卵するためである。Gadus merlangus、「ホワイティング」は胸鰭の腋に黒い斑点がある。Gadus luscus、「ビブ」、「パウト」、または「ホワイティングパウト」は、生きている間は横縞があり、腋に黒い斑点があり、重さが 5 ポンドを超えることはめったにない。Gadus fabricii は小型種だが、北極圏近くの海岸に信じられないほど多く生息し、北緯 80 度まで生息する。Gadus pollachius、「ポラック」は顎にひげがなく、下顎が上顎より突き出ている。 Gadus virens、通称「炭魚」は、その大きさと豊富さから貴重であり、そのためタラのように輸出用に保存されています。

Gadus属の魚類は、水深の点でGadiculus 属、Mora 属、Strinsia 属などいくつかの属に後継されるが、これらは深海動物群に含まれるほど深いところまで潜らないため、次の 2 つが真の深海魚である。

ハラルギレウス。体は細長く、小さな鱗で覆われている。背びれと臀びれはそれぞれ2つずつ。腹鰭は数条の条から構成される。顎には微細な絨毛状歯の帯があるが、鋤骨と口蓋骨には歯がない。ヒゲはない。

唯一知られている種であるH. johnsoniiは、その組織構造と地理的分布から深海魚であることが証明されています。当初はマデイラ島で採取された1つの標本から知られていましたが、その後ニュージーランド沖でも発見されました。今後、中海でも発見されることは間違いありません。

メラノヌス属。頭部と体はやや縮んでおり、中程度の大きさの円鱗に覆われ、長く先細りの尾で終わる。尾は尾部を持たない。眼は中程度の大きさ。顎には鋤骨と口蓋骨に絨毛状の歯がある。ヒゲがある。[542] なし。前背鰭は短く、第2背鰭は尾の先端まで伸び、臀鰭も同様の長さである。腹鰭は複数の鰭条から構成される。骨は柔らかく柔軟性がある。

これは「チャレンジャー」号の探検中に発見されたものの一つです。採取された唯一の標本は濃い黒色で、南極海の1975ファゾムの深さで浚渫されました。

メルルッキウス。体は細長く、非常に小さな鱗で覆われている。尾鰭は独立しており、背鰭は2つ、臀鰭は1つ。腹鰭はよく発達し、7条からなる。顎と鋤骨の歯はやや強く、2列または3列に並んでいる。ヒゲはない。

この属には2種が知られており、分布域は大きく異なります。ヨーロッパ産のM. vulgaris（メルルーサ）は大西洋の両岸に生息し、体長は4フィート（約1.2メートル）に達します。大量に漁獲され、「ストックフィッシュ」として保存されます。もう1種のM. gayiは、マゲルヘン海峡とチリ沿岸でよく見られますが、ニュージーランドではそれほど多く見られません。

この属の脊柱は、骨端線に特異な変化が見られる。全ての腹部椎骨の神経棘は非常に強固で、拡張し、互いに楔状に嵌合している。第3椎骨から第6椎骨の骨端線は細長く、托鉢状であるのに対し、それ以降の腹部椎骨の骨端線は非常に長く幅広く、上面は凸状、下面は凹状である。前側の2対または3対の骨端線は、いわば膨らんでいる。全体として、空気袋のための強固な屋根を形成し、クルトゥスにおける同様の構造を想起させる。

擬尾鰭類。体は中程度の長さで、比較的小さな鱗に覆われている。独立した尾鰭、2つの背鰭、1つの臀鰭。腹鰭は非常に細く、柄鰭状だが、複数の鰭条から構成されている。顎には小さな歯列があるが、鋤骨と口蓋骨には歯がない。顎にはヒゲがある。

2 種あり、そのうちPs. bachusはニュージーランドの海岸でよく見られます。

[543]

関連属には、 Lotella、Physiculus、Uraleptus、Læmonemaがあり、中程度の深さに生息し、主にマデイラ島沖と南部温帯沖で採取されます。

図248.—Pseudophycis bachus。

フィキス（Phycis） —体は中程度の長さで、小さな鱗に覆われている。鰭は多かれ少なかれゆるい皮膚で覆われている。独立した尾鰭、2つの背鰭、1つの臀鰭。前背鰭は8～10条から成り、腹鰭は1本の長い鰭条に縮小し、その先端は二股になっている。顎と鋤骨には小さな歯があるが、口蓋骨には歯がない。顎にはひげがある。

北大西洋と地中海の温帯地域に生息する 6 種のうち、Ph. blennioidesはイギリス沿岸で時折発見される。

ハロポルフィルス。体は細長く、小さな鱗で覆われている。独立した尾鰭、2つの背鰭、1つの臀鰭。第1背鰭は4本の鰭条を持つ。腹鰭は狭く、6本の鰭条からなる。顎と鋤骨には絨毛状歯があるが、口蓋骨には歯がない。顎にはひげがある。

深海魚の小さな属で、3種が知られています。これらは深海魚の驚くべき分布を示す顕著な例です。H . lepidionは地中海とその周辺大西洋、日本沖、そして南大西洋の各地で100～600ファゾムの深海域に生息しています。H . australisはマゲレン海峡で55～70ファゾムの深海域に生息しています。そしてH. rostratusは喜望峰とケルゲレン諸島の中間地点、そして南大西洋で600～1375ファゾムの深海域に生息しています。

[544]

ロタ。体は細長く、非常に小さな鱗で覆われている。独立した尾鰭、2つの背鰭、1つの臀鰭がある。腹鰭は狭く、6本の鰭条からなる。顎と鋤骨には絨毛状歯があるが、口蓋骨にはない。第一背鰭には10～13本のよく発達した鰭条がある。顎にはひげがある。

バーボット（L. vulgaris、図8、43ページ）は、海水に入ることのない淡水魚です。中央ヨーロッパ、北ヨーロッパ、そして北アメリカに局地的に分布し、体長は3フィート（約90cm）を超えます。淡水魚の中でも最高級品の一つです。

モルヴァ。ロタとは下顎と鋤骨に数本の大きな歯がある点で異なる。

「リング」（M. vulgaris）は非常に貴重な種で、ヨーロッパ北部の海岸、アイスランド、グリーンランドに広く分布し、体長は一般的に90～120cmです。漁獲された個体の多くは、塩漬けや乾燥加工されます。

モテラ。体は細長く、微細な鱗で覆われている。尾鰭は独立している。背鰭は2つあり、前部は細い条状の縁に縮小し、縦溝に多少隠れている。第1条は延長している。臀鰭は1つ。腹鰭は5～7条の条からなる。顎と鋤骨には歯帯がある。

ヨーロッパ、アイスランド、グリーンランド、日本、喜望峰、ニュージーランドの海岸には、8種の「イワナ」が知られています。これらは小型で、主にヒゲの数で区別されます。英国産は、五鬚イワナ（M. mustela）、三鬚イワナ（M. tricirrhata、macrophthalma、maculata）、四鬚イワナ（M. cimbria）です。M . macrophthalma は80ファゾムから180ファゾムの深さに生息しています。幼魚は「サバユウジ」（ Couchia ）として知られ、海岸から少し離れた場所で大量に見られることがあります。

頭鰓節。頭部は大きく、幅広く、窪んでいる。体は中程度の長さで、微細な鱗で覆われている。尾鰓は独立している。[545]背鰭は2つあり、前部は非常に短く、未発達である。臀鰭は1つ。腹鰭は6条から構成される。顎と鋤骨にはカード状の歯がある。

「三叉メルルーサ」、R. trifurcus は、北欧の海岸では珍しくありません。

ブレグマセロス。体は紡錘形で、後方に向かって縮み、中程度の大きさの円鱗で覆われている。背鰭は2つ。前鰭は後頭部で1本の長い条に縮む。第2鰭と臀鰭は中央部で大きく窪んでいる。腹鰭は非常に長く、5本の条からなる。歯は小さい。

図249.—Bregmaceros macclellandii。

熱帯地方の表層で唯一見られる小型のタラ目魚類。B . macclellandii は体長がわずか3インチを超えず、インド洋では珍しくなく、ニュージーランドにも生息している。標本は海洋の中央部で採取されている。

ムレノレピス。淡水ウナギのように、体は披針形の表皮突起で覆われ、互いに直角に交差している。垂直鰭は合流し、尾鰭は確認できない。前背鰭は1条の糸状の鰭条で、腹鰭は狭く、複数の鰭条から構成されている。[546]ヒゲ。顎には絨毛状の歯が並ぶが、口蓋には歯がない。

ケルゲレン島産の1種（M. marmoratus ）。

キアスモドゥス。体は裸で、胃と腹部は伸縮性がある。背びれは2つ、臀びれは1つ、尾びれは独立している。腹びれはやや狭く、複数の鰭条を持つ。上下顎には2列の大きな尖った歯があり、前歯の一部は非常に大きく可動性がある。歯は口蓋骨にあるが、鋤骨にはない。顎にはヒゲがない。

このタラ科魚類（Ch. niger、図111、311ページ）は、大西洋の深海（1500ファゾムまで）に生息しています。掲載されている標本は、胃の中に大型のスコペロイドが入った状態で採取されました。

ブロスミウス属。体は中程度に細長く、非常に小さな鱗で覆われている。尾鰭は独立しており、背鰭と臀鰭はそれぞれ1つずつ。腹鰭は狭く、5条からなる。鋤骨と口蓋骨の歯を持つ。髭が1本ある。

「トルスク」（B. brosme）は温帯の北部に限られており、おそらく北極圏まで広がっています。

第三科—アオダイショウ。
体は多かれ少なかれ細長く、裸鰭または鱗状である。垂直鰭は一般に合体しており、前背鰭や臀鰭は分離しておらず、背鰭が背中の大部分を占めている。腹鰭は未発達または欠落しており、頸鰭である。鰓孔は広く、鰓膜は峡部に付着していない。

海水魚類（ルシフガを除く）は、沿岸性および深海性で、5つのグループに分けられます。

I.腹鰭があり、上腕骨弓に付着する： Brotulina。

ブロトゥラ。体は細長く、微細な鱗で覆われている。眼は中程度の大きさ。腹鰭はそれぞれ1本の糸に退化し、先端は二股に分かれることもある。歯は絨毛状で、吻にはひげがある。幽門付属肢は1本。

[547]

熱帯大西洋とインド洋に生息する小型の5種。

図250.—キューバの洞窟産のLucifuga dentata。

ルシフガ（Lucifuga）は、地下生活に適した形態をしたブロトゥラ（Brotula）の一種です。眼はないか、あるいは極めて未発達で、皮膚に覆われています。ブロトゥラのひげは、多数の微細な繊毛または結節に置き換えられています。キューバの洞窟の地下水中に生息し、決して光の中に姿を現すことはありません。

深海魚類。体は長く先細りの尾に分かれ、尾びれはない。口は非常に広く、顎の鋤骨と口蓋骨には絨毛状の歯がある。髭はない。腹鰭は単鰭または二叉の糸状に退化し、互いに接近して上腕骨結合部近くに並ぶ。鰓膜は癒合しておらず、鰓板は著しく短い。頭部の骨は軟らかく、洞状で、鰓蓋の上部には非常に弱い棘がある。

1000ファゾムから2500ファゾムまでの深さに生息する深海魚。3種が知られており、最大の標本は体長17インチ（約38cm）である。

図 251.—Acanthonus armatus。

アカンソヌス。頭部は大きく太く、前部と鰓蓋骨に強靭な棘がある。胴体は非常に短く、肛門は胸鰓骨の下にある。尾は細く、強く圧縮され、先細りで、尾部はない。目は小さい。口は非常に広く、顎の鋤骨と口蓋骨に絨毛状の歯がある。ひげはない。[548]腹板は単純な糸状体となり、上腕骨結合部に密集して配置される。鱗は極めて小さい。頭骨は軟らかい。

この驚くべき深海生物は、インド洋の 1075 ファゾムの深さで、長さ 13 インチの標本が 2 つだけ採取されました。

ティフロヌス属。頭部は大きく、扁平しており、骨の大部分は軟骨性である。浅骨は大きな粘液質の空洞を有し、無柄である。吻は口から突き出た厚い突起で、口は小さく下方にある。胴体は非常に短く、肛門は胸骨の下にある。尾は細く、強く扁平し、先細りで、独立した尾骨はない。眼は外見上は見えない。顎には絨毛状の歯があり、鋤骨と口蓋骨に生えている。髭はない。鱗は薄く、脱落性で、小さい。

また、この深海魚は、西太平洋の 2,200 ファゾムの深さで、体長 10 インチの 2 個体のみが知られています。

アフィオヌス。頭部、体部、そして先細りの尾は強く圧縮され、薄く鱗のないゆるい皮膚に包まれている。肛門は胸鰭よりずっと後方にある。吻は膨らみ、広い口から突き出ている。上顎には歯がなく、下顎には小さな歯がある。外から見える眼はない。ヒゲはない。頭部は広い粘液性の管系で覆われており、皮骨はほぼ膜状であるのに対し、その他の骨は半軟骨性である。脊索は残存するが、表面に椎節の痕跡が見られる。

図252.—アフィオヌス・ゼラチノサス。

この非常に注目すべき形態の標本は 1 つだけ知られています。それは長さ 5.5 インチで、ニューギニア島南方の 1400 ファゾムの深さで採取されました。

[549]

このグループに属する残りの属のうち、Brotulophis、 Halidesmus、Dinematichthys、Bythitesは表層型であり、SiremboとPteridium は中程度の深さに生息し、Rhinonusは深海魚です。

II.腹鰭は舌鰭の下に挿入された一対の二叉の糸（ひげ）に置き換えられた：Ophidiinæ。

アフィディウム。体は細長く、圧縮されており、非常に小さな鱗で覆われている。目は中程度の大きさ。歯はすべて小さい。

大西洋と太平洋に生息する小魚。7種が知られており、それぞれ浮袋の構造が異なる（145ページ参照）。

ゲニプテルスは、アフィディウムの大型種であり、顎の外側の歯列と単一の口蓋歯列に強力な歯が含まれています。

喜望峰、南オーストラリア、ニュージーランド、チリに生息する3種が知られています。体長は1.5メートルほどに成長し、タラのように肉質は良く、塩漬けに適しています。喜望峰では「クリプヴィッシュ」、ニュージーランドでは「リング」または「クラウディベイコッド」と呼ばれています。

III.腹鰭は全くなく、喉に肛門がある： Fierasferina。

これらの魚類（フィエラスフェルとエンケリオフィス）は非常に小型で、ウナギのような形をしています。10種が地中海、大西洋、インド太平洋に生息しています。知られている限りでは、他の海洋動物の体腔に寄生し、クラゲに随伴し、特にヒトデやナマコの呼吸腔に侵入します。二枚貝など、彼らの習性に適さない他の動物を襲うことも珍しくありません。また、軟体動物の外套膜の下に閉じ込められていたり、軟体動物が分泌する真珠のような物質の層に覆われていたりする例も知られています。彼らは他の海洋動物には全く無害です。[550]宿主のところに寄生せず、自分たちが住む空洞に水とともに入ってくる微小動物を食べて、安全な住処を探すだけである。

IV.腹びれは全くなく、肛門は頭部から離れ、鰓孔は非常に広く、鰓膜は癒合していない： アミダイ亜科。

「イカナゴ」または「オニカナゴ」（Ammodytes）は、ヨーロッパや北アメリカの砂浜にごく普通に生息しています。大きな群れになって生息し、一斉に水面に浮上するか、底に潜って信じられないほどの速さで砂の中に潜ります。漁師は、彼らを餌とするネズミイルカの行動を観察して水面にその存在を発見し、餌として非常に狙っています。これらのクジラ目魚類は、群れに遭遇すると、下に潜ってその周りを泳ぎ回り、群れを水面に留めておく方法を知っており、その結果、大量のイシダイを殺します。イギリス沿岸で最も一般的な種は、コイカナゴ（A. tobianus ） 、体長が18インチになるオイカナゴ（A. lanceolatus ）、そして地中海原産でイギリスの海ではより希少なA. siculus です。アメリカ沿岸にはA. americanus とA. dubiusの2種が生息し、カリフォルニアにはA. personatusが生息する。 マドラス産のBleekeriaは、このグループの2番目の属である。

図 253.—Congrogadus subducens。

V.腹びれは全くなく、肛門は頭部から離れている。鰓孔は中程度の厚さで、鰓膜は喉の下で一体化しており、峡部に付着していない：Congrogadina。

このグループに属する魚は、オーストラリア沿岸に生息するコングロガドゥスと紅海に生息するハリオフィスの2 種類だけです。

[551]

第 4 科 — Macruridæ。
体は長く圧縮され、先細りの尾で終わり、棘状、竜骨状、または縞模様の鱗で覆われている。短い前頭が1つある。[552]背鰭は2番目の鰭条、第2鰭条は非常に長く、尾の先端まで続き、非常に弱い鰭条で構成されている。臀鰭条は第2背鰭条と同程度の長さで、尾鰭条はない。腹鰭は胸鰭または頸鰭で、複数の鰭条で構成されている。

図 254.—Macrurus trachyrhynchus の鱗。

図255.—Macrurus cœlorhynchusの鱗。

図256.—Macrurus australisの側線の鱗。

この科は、数年前までは限られた数の標本、つまり数種しか知られていませんでしたが、今では全海洋に分布し、120ファゾムから2600ファゾムの深さに、かなりの多様性と豊富な個体数で生息しています。これらは深海タラ科に属し、体全体の形状は互いによく似ていますが、吻部の形状と鱗の構造が異なります。約40種が知られており、その多くは体長3フィートに達します。これらは以下の属に分類されています。

図257.—Macrurus australis。

マクルルス。鱗は中程度の大きさ。吻は突出し、円錐形。口は下方に伸びている。

コリフェノイデス。鱗は中程度の大きさ。吻は鈍角で、斜めに切断されている。口は外側に裂けている。

マクルロヌス。鱗は中程度の大きさで、棘があり、吻は尖っており、口は前方と側方にあり、下顎は突き出ている。

マラコケファルス。鱗は非常に小さく、櫛歯状。吻は短く、鈍角で、斜めに切断されている。

バティガドゥス。鱗は小さく、円板状。吻は口より突き出ていない。口は広く、前方に広がり、横向き。

[553]

日本産のアテレオプスおよびニューアイルランド産のゼノケファルスはガドイドアナカンサス属に属する属であるが、その詳細はよくわかっていない。

第2門—アナカンティニ・プレウロネクトイデイ。
頭部と体の一部が非対称に形成されている。

この部門は 1 つのファミリーのみで構成されます:

Pleuronectidae。
この科の魚類は、その高く扁平な体から「カレイ目魚類」と呼ばれています。浮袋がなく、一対の鰭の構造上、体を垂直に保つことができず、体の片側だけで休息と移動を行います。底を向いている側は、左側の場合もあれば右側の場合もありますが、無色で「盲側」と呼ばれます。上向きで光の方を向いている側は、様々な色をしており、熱帯種の中には鮮やかな色をしているものもあります。両眼は有色側にあり、その側の筋肉もより発達しています。背びれと臀びれは非常に長く、分裂していません。カレイ目魚類はすべて加齢とともに著しい変化を遂げますが、幼生期をそれぞれの親魚と関連付けるのが難しいため、その変化は十分に解明されておらず、未だに十分に理解されていません。奇妙なことに、幼生期は沿岸部よりも外洋でよく見られます。レプトセファルスのように透明で、完全に左右対称で、頭の両側に眼を持ち、他の魚類のように垂直に泳ぎます。片方の眼が盲側から有色側へどのように移動するかについては議論があります。一部の博物学者は、眼が軸を中心に回転することで、盲側から有色側へと柔軟な骨を通り抜けると考えています。[554]一方、魚の体が片側だけに傾き始めると、その側の目が光の方向を向く傾向にあり、頭部の周囲の部分もそれにつれて傾くと考える人もいる。実際、頭の前部全体が色のついた側に向かってねじれており、頭の骨格がまだ軟骨である限り、これはそれほど困難な過程ではない。

カレイ目魚類は成魚になると常に海底で生活し、体を波打たせながら泳ぎます。時には水面に浮上することもあります。砂底を好み、あまり深く潜ることはありません。高緯度地域や岩の多い急峻な海岸を除くすべての海域に生息し、赤道付近で最も多く見られます。大型のものは温帯地域に生息しています。淡水に自由に生息するものもいれば、池や川に完全に順応したものもいます。いずれも肉食性です。

カレイ目魚類は第三紀には豊富ではなく、モンテ・ボルカ産のロンバス属の一種が唯一の代表例である。

カレイ科魚類は、その大きさと豊富さ、そして大多数の種の肉の風味により、人間にとって最も有用な魚類の一つとなっています。特に北部の温帯沿岸では、その捕獲は漁師にとって最も重要な収入源の一つとなっています。

プセトデス。口は非常に広く、上顎骨は頭部の半分以上の長さがある。各顎には、細長く湾曲した2列の歯が離れており、下顎内側の前歯列が最も長く、鋤骨の前の溝に収まっている。鋤骨歯と口蓋歯も存在する。背びれは首の付け根から始まる。

この属は、カレイ目魚類の上位に位置づけられており、同科の他の種よりも左右対称の構造を保っているため、目が左側と右側で同程度に見られることが多い。また、泳ぐことも少なくないようだ。[555]垂直姿勢で。インド洋に広く分布するPs. erumeiという1種のみが知られている。

ヒッポグロスス（海舌類）。目は右側にあり、口は広く、上顎骨の長さは頭骨の長さの3分の1である。上顎には2列の歯があり、上顎の前部と下顎の側部は強い。背びれは目の上から始まる。

「ホリバット」（H. vulgaris）はカレイ目魚類の中で最大で、体長は5～6フィート、体重は数百ポンドに達する。ヨーロッパ北部沿岸、カムチャッカ半島、カリフォルニア沿岸に分布し、特に海岸から少し離れた水深50～120ファゾムの浅瀬によく見られる。

背びれが目の上から始まり、口がほぼ対称な他の属には、Hippoglossoides（「Rough Dab」）とTephritis があります。

菱形。目は左側にある。口は広く、上顎骨の長さは頭部の長さの3分の1以上である。各顎には絨毛歯の帯があり、犬歯はない。鋤骨歯は口蓋骨にはない。背びれは吻部から始まる。鱗はないか小さい。

北大西洋と地中海に生息する 7 種のうち、最も注目に値するのは、最も価値のある食用魚の一種で、体長が 3 フィートに達する「イシビラメ」 Rh. maximus 、体が目ほどもある骨質の円錐状の隆起で覆われている「黒海のイシビラメ」 Rh. mæoticus 、北米沿岸ではRh. aquosusが代表的である「ブリル」 Rh. lævis、ヒラメまたはセイルフルークである「ホイッフ」 Rh. megastoma 、ヤレルによってRh. hirtus と記載され、以下の種と混同されることが多い「ブロッホのトップノット」Rh. punctatus である。

フリュノロンバス属は、ロンバス属とは異なり、鋤骨歯を持たない。鱗は非常に小さく、棘が多い。

「トップノット」（Ph. unimaculatus）は時々見られる[556]イングランドの南海岸に生息し、地中海ではより一般的です。小型種です。

アルノグロッスス。口は広く、上顎骨の長さは頭部の長さの3分の1より多少短い。歯は小さく、両顎に一列に並ぶ。鋤骨歯と口蓋骨歯は存在しない。背びれは吻部から始まる。鱗は中程度の大きさで、脱落性である。側線は胸骨の上方に強く湾曲している。目は左側にある。

ヨーロッパ海とインド洋に生息する7種。「スカルドフィッシュ」（A. laterna）は地中海に広く分布し、イングランド南岸まで分布する小型種である。

偽縁骨。口は広く、上顎骨の長さは頭部の長さの3分の1以上。両顎の歯は一列に並んでおり、大きさは不均一。鋤骨歯と口蓋骨歯は存在しない。背びれは吻部から始まる。鱗は小さく、側線は前方に向かって強く湾曲している。目は左側にある。眼窩間隙は凹面ではない。

熱帯性の属で、少数の例外種が生息し、主にインド太平洋、大西洋に分布する。17種。

菱形魚類。口は中程度または小さい。歯は微細で、単列または複列。鋤骨歯および口蓋骨歯は存在しない。両眼は、多少幅の広い凹状の空間で隔てられている。背びれは吻部から始まる。鱗には繊毛があり、側線は前方に強く湾曲している。眼は左側にある。

熱帯性の属ですが、地中海や日本沿岸にも生息しています。16種が生息し、その大半は美しい体色と単眼斑点を特徴としています。一部の種では、成魚の雄では鰭条の一部が糸状に伸びています。

口がほぼ対称で、背びれが目の前、吻部から始まる他の属には、Citharus、 Anticitharus、Brachypleura、Samaris、 Psettichthys、Citharichthys、Hemirhombus、 Paralichthys、Liopsetta、Lophonectes、 Lepidopsetta、Thysanopsettaがある。

[557]

ニジマス目。口裂は狭く、歯列は有色側よりも無色側の方がはるかに発達している。歯は単列または複列で中程度の大きさ。口蓋骨歯と鋤骨歯はない。背びれは眼の上から始まる。鱗は非常に小さいか、全くない。眼は一般に右側にある。

この属は北半球温帯の沿岸性動物相に特有で、少数種は北極圏にまで分布する。23種が知られており、中でも注目すべき種は以下の通りである。フランス沿岸からアイスランドにかけて生息するP. platessa （カレイ） 、北アメリカ北極圏に生息するP. glacialis （カレイ）、大西洋を横断するP. americanus（カレイの代表）、一般的なカレイの一種であるP. limanda （カレイ科）、スミアカレイの一種であるP. microcephalus（カレイ科）、クレイグカレイの一種であるP. cynoglossus（カレイ科）、そしてヒラメの一種であるP. flesus（カレイ科）である。

菱形類。目は右側にあり、下眼が上眼より前方にある。口は右側が左側より狭い。歯は盲側のみに絨毛状で、口蓋骨歯と鋤骨歯はない。背鰭は吻の最前部から始まる。腹鰭は1本のみで、肛門と繋がっている。鱗は非常に小さく、円鱗状で、側線は直線である。

この属は南半球のカレイ目魚類を代表するが、ニュージーランド沿岸に生息する 3 種のみで構成され、食用魚として重宝されている。

その他の属には、口が狭く非対称で、上眼が下眼より前になく、胸鰭を持つものとして、パロフリス、プサモディスクス、アモトレティス、 ペルトルハムス、ネマトプス、レオプス、 ポエシロプセッタがある。

ソレア。目は右側にあり、上眼は下眼より多少先行している。口裂は狭く、左側に曲がっている。絨毛歯は盲側のみに存在し、鋤骨歯や口蓋骨歯は存在しない。背鰭は吻部から始まり、尾鰭とは合流しない。鱗は非常に小さく、櫛歯状で、側線は直線である。

「ソール」はあらゆる適切な場所に数多く存在する[558]温帯および熱帯地域に広く分布するが、南部温帯の南部には分布せず、南部温帯には分布しない。淡水に潜入したり、淡水で生活したりするものもいる。約40種が知られている。英国産は、一般的な「シタビラメ」であるS. vulgaris 、むしろ南方種でイングランド南岸の一般的なシタビラメよりも深い水域に生息する「レモンシタビラメ」であるS. aurantiaca 、非常に小さな胸びれを持つ「バンドシタビラメ」であるS. variegata 、そして「ドワーフシタビラメ」であるS. minutaである。Soleaの近縁種には、インド海岸に生息するPardachirusとLiachirusがある 。

シナプトゥラ。目は右側にあり、上眼が下眼より前方にある。口裂は狭く、左側に丸く曲がっている。小さな歯は左側にのみ存在する。垂直鰭は合流する。鱗は小さく櫛歯状で、側線は直線である。

20 種。地中海とポルトガル沿岸に生息する 2 種を除き、すべてインド洋の動物相に属します。近縁種はイソピアです。

ギムナキルス。口は非常に小さく、歯はない。鱗はなく、側線は直線。目は右側にある。背びれは吻部から始まり、尾びれは自由である。胸鰭は原始的、あるいは全く存在しない。

熱帯大西洋産の2種。

キノグロスス属。目は左側にあり、胸鰭は無く、垂直鰭は合流する。鱗は櫛状で、左側の側線は2本または3本あり、吻の上部は後方に鉤状に突出する。口は非対称で、やや狭い。歯は微小で、右側のみにある。

インド洋、特に中国の平坦な砂浜に豊富に生息しています。約35種が知られており、体長が18インチを超えることは稀です。犬の舌に例えられる細長い体型と、独特な吻部の形状で容易に識別できます。

Pleuronectoid属のリストを完了するには、以下の[559]言及しなければならないのは、原始的な目を持つヒラメ類のSoleotalpaとApionichthys 、唇に触手を持つCynoglossusと近縁のAmmopleurops、Aphoristia、 Plagusiaなどである。

第四目—フィソストミス。
すべての鰭条は関節しており、背鰭と胸鰭のうち最初の鰭のみが骨化することがある。腹鰭は、もし存在する場合は腹部で、棘条はない。浮袋は、もし存在する場合は、空気管を有する（サバ科を除く）。

最初の科—シルリダエ。
皮膚は裸、または骨性の鱗板を有するが、鱗はない。ひげは常に存在する。上顎骨は未発達で、ほとんどの場合、上顎ひげの支持部を形成する。上顎の縁は顎間骨のみで形成される。下鰓蓋は存在しない。通常、浮袋が存在し、聴耳小骨を介して聴覚器官と連絡している。脂鰭は存在する場合と存在しない場合がある。

多数の属からなる大科で、鰭の形態と構造は多種多様です。温帯および熱帯地域の淡水域に生息し、一部は海に進出しますが、沿岸域に留まります。シルウロイド類の初出は、スマトラ島パダン高地の第三紀層中に発見された化石によって示されており、この層ではインドの現生動物相によく見られるプセウデウトロピウスとバガリウスが発見されています。また、北アメリカでも、ナマズ類に由来する棘が第三紀層から発見されています。

典型的なシルロイド類の骨格は多くの特徴を示す。頭蓋腔は側面が膜状ではなく、[560]しかし、コイ科と同様に、眼窩蝶形骨と篩骨によって頭蓋は閉じられており、前頭骨と癒合し、頭蓋腔を鼻骨まで前方に延ばし、眼窩間に膜状の隔壁を残さない。しかし、後頭上骨は大きく発達し、多くの種では後側頭骨が頭蓋側面に縫合によって癒合している。この科の多くの種では、頭蓋骨は皮膚骨化によって後方に拡大し、後頭部を覆うヘルメットのような形状をしている。この突起の外側角は、縫合によって増強・固定された肩甲上筋によって形成され、中央部は後頭上筋の延長部である。後頭上筋は通常非常に大きく、前方で前頭筋と連結し、後頭後筋、頭頂後筋、乳様突起、肩甲上筋の間を後方に通過し、それらすべてを通過して後頸部に至る。乳様突起は後頭後筋と頭頂後筋の間に介在し、後頭上筋と接触する。頭頂後筋はほとんど発達していないため、頭蓋骨の後部に押し付けられ、場合によっては完全に消失する。

肩甲上骨は、乳様突起と不動縫合によって癒合することが最も多く、この縫合は頭頂骨が存在する場合にはそれを包含し、さらに後頭上骨まで伸びています。さらに2つの突起が伸びており、1つは外後頭骨と基底後頭骨に接するか、あるいは両者の間に挟まり、もう1つは最初の椎骨に伸びています。時には外後頭骨の板が同じ椎骨を支えていることもあります。この椎骨は、下部にかなり連続した椎体を形成しているように見えますが、実際には3つまたは4つの癒合した椎骨から構成されており、その骨端線、神経管の円形隆起、そして脊髄神経対の出口となる孔からその存在が分かります。これまで述べた骨の様々な突起の発達には大きな多様性があり、最初の3つの介在神経の大きさと結合にも多様性が見られます。

一般的に、強い背鰭を持つ種では[561]棘突起は、第2介在神経と第3介在神経が合体して一枚の板「バックラー」を形成する。大棘突起は第3介在神経に関節しており、第2介在神経には小さな楕円形の骨という棘突起の痕跡が残っているのみである。この骨は、魚が攻撃用の武器として用いる際に、大棘突起へのボルトまたは支点として機能する。大棘突起自体は、第3介在神経に属する第2棘突起と輪状構造で結合している。この輪状構造は、ロフィウス属やこの科に属さない他のいくつかの魚類に見られる。

第一介在神経には条がなく、バグリやピメロディの多くのようにヘルメットがバックラーと連続している種では大きく変化する。これらの種では、後方に伸びた上後頭神経が第一介在神経を覆い、その先端で第二、第三介在神経によって形成されたバックラーに接する。他の例では、シノドンティスやアウケニプテルスのように、上後頭神経と第二介在神経が分岐して広がり、第一介在神経を囲んで接合するが、それらが形成に寄与する項部装甲の中央に、より大きいまたはより小さい空間を残す。上後頭神経の先端が第二介在神経まで達していない場合、第一介在神経は接続されないままになり、時には他の二つの間に挟まれた狭い板のように見える。このような場合、ヘルメットはバックラーと連続しない。

癒合した椎体の神経棘は、一見単一の第一椎骨を形成し、項部板状装甲と第一大背棘の支持にも寄与している。神経棘は介在神経を担い、縫合によって介在神経と結合している。神経棘の1つはしばしば後頭部に傾斜しており、頭部の支持を補助している。実際、骨格のこの部分は互いに強固に支え合うように構成されている。

シルロイドの肩甲帯もまた、[562] しばしば武装する強力な武器に対する抵抗力。後側頭骨は、前述のように、しばしば頭蓋骨に縫合によって結合しており、その下面では基底後頭骨と第1椎骨の骨端線に固定された1つまたは2つの突起によって支えられている。

ほとんどの骨魚類では、鎖骨は、烏口骨を介さずに縫合または癒合によって肩甲骨弓の下部キーを完成させる。しかし、シルル上目魚類では、烏口骨が下降してこの関節に加わり、時には縫合の半分を占めることさえある。縫合は、しばしば非常に深く噛み合った鋸歯で構成されている。胸棘のこの基部の強固さは、烏口骨と肩甲骨の緊密な結合によってさらに強化されており、この結合はしばしば縫合によって接合、または癒合にまで至る。さらに、これらの骨は 2 つの骨弓を形成している。1 つ目は細長い弓で、胸鰭近くの烏口骨の突出端から始まり、鎖骨上行枝の内面に接する肩甲骨の内面まで伸びている。第二の、より幅の広い補助弓には、しばしば大きな穴があいている。この補助弓も橈骨の同じ突出縁から始まるが、鎖骨下縁とは反対方向に、胸棘の付着部の少し手前まで伸びている。この二つの弓は、この脊柱を動かす筋肉の付着部となる。シノドンテス属と多くのバグリ属では、上弓は軟骨または靭帯の状態のままであるが、マラプテルルス属では下弓が骨化しない。しかし、シルリ属や、この典型的な属に近縁の多くのシルル上科では、両方とも完全に形成されている。シルル上科では、後鎖骨も欠如している。翼状骨と内翼状骨は一つの骨に縮小し、合楯骨は完全に欠如しており、口蓋は単なる細長い円筒形の骨である。同様に、シルル上科のすべてにおいて、下鰓蓋は常に欠如している。

[563]

非常に多くの異なる属の種類があるため、このファミリーをさらに 8 つのサブグループに分割する必要がありました。

I. Siluridæ Homalopteræ —背びれと臀びれは非常に長く、脊柱の対応する部分の長さとほぼ同じです。

a .クラリイナ。

クラリアス。背びれは頸部から尾びれまで伸び、脂肪部はない。口裂は前方に横裂し、中程度の幅がある。ひげは8本で、鼻ひげが1対、上顎ひげが1対、下顎ひげが2対ある。目は小さい。頭部は窪み、上部と側部は骨性、または非常に薄い皮膚で覆われている。樹状突起状の副鰓器官が第2鰓弓と第4鰓弓の凸側に付着し、鰓腔本体の後ろの空洞に収まる。腹鰓は6条で、胸鰓弓のみに鋭い棘がある。体はウナギに似ている。

アフリカ、東インド諸島、アジア中部に20種が生息し、体長が6フィートに達するものもいる。泥水や湿地帯に生息するが、付属鰓器官の生理機能は不明である。骨格は軟骨性物質で覆われ、粘膜に血管が埋め込まれている。血管は鰓動脈から発生し、鰓静脈へと血液を戻す。ナイル川に生息するこの種の俗称は「カルムート」である。

Heterobranchus はClariasとは背びれの構造のみが異なり、背びれの後部は脂肪組織になっています。

この属の分布範囲はアフリカと東インド諸島に限られており、クラリアス属と完全に一致するわけではない。6種。

b .プロトシナ。

プロトサス。前部に短い背鰭があり、鋭い棘がある。第二の長い背鰭は尾鰭と臀鰭と癒合している。鋤骨の歯は臼歯状である。ヒゲは8～10本で、そのすぐ後に1本ある。[564]後鼻孔の前にあるが、前鼻孔は吻のかなり前方にあるため、後鼻孔は前鼻孔から遠く離れている。口裂は横裂する。目は小さい。鰓膜は峡部の皮膚と合流しない。腹鰭は多数の条鰭を持つ。頭部は下方に垂れ下がり、体は細長い。

図258.—オーストラリアのCnidoglanis megastomaの口。

インド洋の汽水域から海に自由流入する3種が知られています。Plotosus anguillarisは2本の白い縦縞で区別され、インドで最も広く分布し、一般的な魚類の一つです。CopidoglanisとCnidoglanisは非常に近縁の2種で、主にオーストラリアの河川や汽水域に生息しています。これらのシルウオ科 魚類はどれも大型にはなりません。東インド諸島に生息するChacaも同様にこの亜科に属します。

図259.—Cnidoglanis microcephalus。

[565]

II.異翅目ナマズ類（Siluridae Heteropterae） —条鰭背鰭はほとんど発達しておらず、もし存在するとしても脊柱の腹部に属する。脂鰭は非常に小さいか、存在しない。肛門の長さは尾脊の長さとそれほど変わらない。鰓膜は峡部と重なり、多かれ少なかれ分離したままである：Silurina。

サッコブランクス属。脂鰭はなし。背鰭は非常に短く、鋭い棘はなく、腹鰭より上に位置する。口裂は前方に横裂し、中程度の幅を持つ。ひげは8本。眼はやや小さい。頭部の上部と側部は骨質、または非常に薄い皮膚で覆われている。鰓腔には付属の後嚢があり、脊柱の腹部と尾部の両側の筋肉の間を後方に伸びている。腹鰭は6条鰭。

東インドの河川に生息する小魚で、4種が知られている。鰓腔の肺状の延長部は水分を吸収し、収縮性の横筋線維に囲まれており、この筋線維によって水分は一定間隔で排出される。鰓嚢の血管は最後の鰓動脈から始まり、大動脈へと続く。

シルルス。脂鰭はなく、非常に短い背鰭が1本あり、刺棘はない。ひげは4～6本で、上顎に1本ずつ、下顎に1～2本ずつある。鼻孔は互いに離れている。頭部と体は柔らかい皮膚で覆われている。眼は口角より上に位置する。背鰭は8本以上の鰭条からなる腹鰭より前方に位置する。尾鰭は丸みを帯びている。

この属には5種が知られており、ヨーロッパとアジアの温帯地域に生息しています。科全体の命名の由来となった種は、ドイツ語で「ウェルス」を意味するSilurus glanisです。ライン川東側の淡水域に生息し、チョウザメ類を除けばヨーロッパ最大の淡水魚であり、この科でヨーロッパに生息する唯一の種です。ヒゲは6本あります。体長は10メートルほどです。[566]重さは300～400ポンドで、特に小型の個体は肉質が硬く、薄片状で風味が良い。アリストテレスはこれをGlanisの名で記載した。スコットランドでのかつての生息は正当に否定されている。中国では類似種 S. asotusが知られているが、こちらはヒゲが4本しかない。

図260.—「ウェルス」、Siluris glanis。

この亜科は、アフリカおよびインド地域の淡水に生息するさまざまな属によって代表されます。アフリカの属は、SchilbeおよびEutropiusです。東インドの属は、 Silurichthys、Wallago、Belodontichthys、 Eutropiichthys、Cryptopterus、Callichrous、 Hemisilurus、Siluranodon、Ailia、 Schilbichthys、Lais、Pseudeutropius、 Pangasius、Helicophagus、およびSilondia です。

III.シルリダエ・アノマロプテラエ（Siluridæ Anomalopteræ） —背鰭と脂鰭は非常に短く、背鰭は尾椎に属し、臀鰭は非常に長い。腹鰭は背鰭より前方に位置する。鰓膜は完全に分離し、峡部と重なる（下眼瞼亜門）。

ヒポフタルムス。背鰭は7条で、最初の条はわずかに棘状。下顎の方がやや長い。ひげは6本で、下顎のひげは長い。歯はなく、顎間鰭は非常に弱い。頭部は皮膚で覆われている。眼は中程度の大きさで、口角の後方下方に位置する。腹鰭は小さく、6条である。

[567]

熱帯アメリカに生息する4種。この亜科の2番目の属は、エセキボ島に生息するHelogenes属です。

IV.背鰭条は常に存在し、短く、短鰭条は12本以下で、脊柱の腹部に属し、腹鰭より前方に位置する。脂鰭は常に存在し、よく発達しているが、しばしば短い。肛門の長さは尾脊の長さよりはるかに短い。鰓膜は峡部の皮膚と合流せず、後縁は互いに癒合していても常に自由である。鼻鰭が存在する場合は、必ず後鼻孔に属する。

a. バグリナ。

バグルス。脂鰭は長く、背鰭は短く、1本の棘条と9～10本の軟条を持つ。臀鰭は短く、20本以下の軟条を持つ。ひげは8本。前鼻孔と後鼻孔は互いに離れており、後鼻孔にはひげがある。歯は口蓋に帯状に連なっている。眼は眼窩縁が自由である。尾鰭は二股に分かれ、腹鰭は6条。

この属はナイル川に生息する「バヤド」、B. bayadとB. docmacの2種のみで構成されています。どちらも体長5フィートを超える大型種に成長し、食用となります。Chrysichthys 属とClarotes属は、アフリカの河川に生息する他のシルロイド属で、Bagrus属に近縁です。類似のシルロイド属は東インド諸島に生息しており、Macrones属、Pseudobagrus属、 Liocassis属、Bagroides属、Bagrichthys属、Rita属、 Acrochordonichthys属、Akysis属と呼ばれています。

b. アミウリナ。

アミウルス。脂鰭は中程度の長さ。背鰭は短く、鋭い棘と6本の軟条を持つ。臀鰭は中程度の長さ。ヒゲは8本。前鼻孔と後鼻孔は互いに離れており、後鼻孔にはヒゲがある。[568]口蓋は無歯。頭部は上部が皮膚で覆われている。腹鰭は8条。

北米に生息する「ナマズ類」には、約12種が知られています。そのうち1種は中国に生息しています。近縁種で小型のホプラデルス属とノトゥルス属も北米に生息しています。

c .ピメロディナ。

平鰭類。脂鰭は中程度の長さ。背鰭は短く、棘条と6～7本の軟条を持つ。臀鰭はやや短い。吻は非常に長く、へら状で、上顎は多少突出している。頭部の上面は皮膚に覆われていない。ヒゲは6本。前鼻孔と後鼻孔は互いに離れており、いずれにもヒゲはない。口蓋には歯がある。尾鰭は二股に分かれ、腹鰭は6条で、背鰭の後方に挿入されている。

南米に12種生息し、中には体長6フィートに達するものもあり、大多数は濃い黒色の斑点や縞模様で装飾されている。南米に生息する近縁の属であるソルビム属、ヘミソルビム属、プラティストマティクティス属も同様に長いへら状の吻部で区別される。一方、フラクトケファルス属、 ピラムタナ属、プラティネマティクティス属、ピラティンガ属、 バゴプシス属、シアデス属は吻部が普通の長さである。一部の種ではひげが非常に長く、拡張して帯状になることも少なくない。

ピメロドゥス。脂鰭はよく発達している。背鰭は短く、多少刺激のある棘と6条の鰭条を持つ。臀鰭は短い。ひげは6本で、円筒形またはわずかに扁平しており、いずれの鼻孔にも属さず、鼻孔は互いに離れている。口蓋は無歯である。腹鰭は6条で、背鰭の後方に挿入されている。

南米の属の中で、この属は最も多くの種を代表しており、40種以上がよく特徴づけられている。それらは主に脂鰭と髭の長さ、背鰭の強さによって異なる。[569]背骨を持つ。西アフリカには、P. platychirとP. balayiの2種のみが単独で生息する。大多数は中型で、体色は地味である。南米に生息する近縁の属（口蓋に歯を持たない）には、 Pirinampus、Conorhynchus、Notoglanis、 Callophysus、Lophiosilurusなどがある。

アウケノグラニス。脂鰭はやや長く、背鰭は短く、鋭い棘と7条の鰭条を持つ。臀鰭は短い。吻は突出し、尖っており、口は狭い。髭は6本で、いずれの鼻孔にも属さず、鼻孔は互いに離れている。各顎の歯は、幅よりも長さが長い一対の小さな楕円形の斑点を形成する。口蓋は無歯である。眼は中程度の大きさ。腹鰭は6条である。

Au. biscutatusという1種がナイル川、セネガル川、その他の西アフリカの川に生息しています。

d. アリイナ。

アリウス。脂鰭は中程度の長さか短い。背鰭は短く、鋭い棘と7本の軟条を持つ。臀鰭はやや短い。頭部は上部が骨状。髭は6本で、下顎に4本、近接する両鼻孔には髭がない。眼は眼窩縁が自由である。尾鰭は二股に分かれ、腹鰭は背鰭の後方で6本の軟条を持つ。

シルル上科の属の中で、この属は最も多くの種（約70種）を有し、分布域も最も広く、大河川が流れる熱帯諸国のほぼ全域に分布している。一部の種は淡水よりも汽水を好む種もあれば、少数は海に進出するものの海岸近くに留まる種もある。小型の種もあれば、体長が5フィートを超える種もある。頸骨の長さや歯列は種によって大きく異なり、これらが種を区別する主要な特徴の2つとなっている。以下の属は アリウス属に近縁で、南アフリカ産のガレイヒティス属、ブラジル産のゲニデンス属 とパラディプロミスタクス属、チリ産のディプロミスタクス属、中央アメリカと南アメリカ産の アエルリヒティス属、ヘミピメロドゥス属、ケテングス属、オステオ・ジェニオスス属、[570]東インド諸島からはバトラコケファルス、 西アフリカからはアトポキルスが発見された。

図261.—クイーンズランド州産のArius australis。

e. バガリーナ。

バガリウス。脂鰭はやや短く、背鰭は短く、1本の棘と6本の鰭条を持つ。臀鰭は中程度の長さ。ひげは8本で、そのうち1対は互いに近接する前鼻孔と後鼻孔の間に立つ。頭部上部は裸である。尾鰭は深く二股に分かれ、腹鰭鰭条は6本。胸部には縦方向の皮膚のひだはない。

[571]

インドとジャワの川に生息する大型の Siluroid ( B. bagarius )。長さは 6 フィートを超えます。

図 262.—Euglyptosternum coum、胸部接着装置。

ユーグリプトステルヌム（Euglyptosternum）。中程度の長さの脂鰭。短い背鰭には鋭い棘と6条の鰭条があり、臀鰭は短い。鰭は8本で、そのうち1対は互いに近接する前鼻孔と後鼻孔の間に位置する。口蓋には絨毛状の歯があり、2つの独立した斑点を形成する。眼は小さく、皮膚の下にある。尾鰭は二股に分かれ、腹鰭は6条である。胸鰭は水平で、その間には皮膚の縦方向のひだによって形成された胸部付着器がある。

この魚（Eu. coum）はシリアのコイク川に生息し、体長は約12インチ（約30cm）です。胸部の編組構造は、急流の中で体勢を維持する能力を高めていると考えられており、この機能は主に水平に広がった胸鰭によって担われているようです。同様の構造は、[572] Glyptosternum は、東インドの山岳渓流に8種が生息する属で、シリア種とは口蓋に歯がない点で異なる。

V. Siluridæ Stenobranchiae. —条鰭のある背鰭は、もし存在するとしても短く、脊柱の腹部に属し、腹鰭は背鰭の後方に位置する（Rhinoglanis 属を除く）。鰓膜は峡部の皮膚と合流する。

a .ドラディナ。

いくつかの属は側線に沿って骨の盾を持たず、小さな脂鰭を持つか、あるいは全く持たない。これらはすべて南米産である（Ageniosus、Tetranematichthys、Euanemus、 Auchenipterus、Glanidium、Centromochlus、 Trachelyopterus、Cetopsis、およびAstrophysus）。

他の種は、体側面の中央に沿って一連の骨質の鱗板を持ち、これらはオキシドラスおよびリノドラスという2つの近縁種とともに ドラス属を形成している。約25種が知られており、すべて熱帯アメリカの河川から大西洋に流れ込んでいる。これらの魚は、乾期に干上がりそうな水域からより容量の大きい池を求めて移動する習性で注目を集めてきた。この移動は時に非常に長く、魚は途中で一晩中過ごすこともあり、鱗のある旅人の群れは非常に大きいため、偶然出会ったインディアンは手に持った獲物を籠いっぱいに詰め込むほどである。インディアンは、この魚が水分を蓄えていると考えていたが、特別な器官は持たず、鰓孔を閉じるか、ハンコックが推測するように体板の間に少量の水を蓄えることによってのみ水分を蓄えることができる。同じ博物学者は、彼らは定期的に巣を作り、その中で卵を丁寧に覆い、守り、卵が孵化するまでオスとメスが親としての義務を果たすと付け加えている。巣は[573]雨季の初めに葉を集め、浜辺に掘った穴に置くこともあります。

最後に、最後の属では、側甲板も同様に欠如しており、

シノドンティス属。脂鰭は中程度の長さ、あるいはやや長い。背鰭には非常に強い棘条と7本の軟条がある。下顎の歯は可動性があり、長く、基部は非常に細く、先端はわずかに拡張した褐色である。口は小さい。鰭は6本で、多かれ少なかれ膜状または糸状の縁取りがある。頸には幅広い皮骨がある。

シノドンティス属は熱帯アフリカの動物相の特徴であり、15種が代表的である。ナイル川にもいくつか生息し、俗称「シャル」で知られている。体長60センチに達するものもいる。図に描かれている種は西アフリカ原産で、長い上顎が特徴である。

図 263.—Synodontis xiphias。

b . Rhinoglanina。

鼻鰭類。背鰭は2本で、どちらも鰭条から成り、第1背鰭には強い棘があり、臀鰭はやや短い。鬚は6本。前鼻孔と後鼻孔は互いに接近し、後鼻孔は非常に大きく開いている。頸は幅広の皮骨で覆われている。腹鰭には7本の鰭条があり、第1背鰭の後鰭条の下に挿入されている。

このシルロイド類は、ナイル川上流のゴンドコロで発見された体長わずか1.5インチの1例のみで知られています。 ガンジス川とインダス川では、カロミスタクスがこのタイプの代表です。

[574]

c .マラプテルウリナ。

マラプテルルス。背びれは1つだけで、脂肪組織があり、尾びれより前方に位置する。臀びれは中程度の長さか短い。尾びれは丸みを帯びている。腹びれは6条で、体中央よりやや後方に挿入される。胸びれには鋭い棘はない。ひげは6本で、上顎に1本ずつ、下顎の両側に2本ずつある。前鼻孔と後鼻孔は互いに離れている。口蓋には歯はない。頭部と体全体が柔らかい皮膚で覆われている。目は小さい。鰓孔は非常に狭く、胸びれの手前で裂け目となっている。

「電気ナマズまたは電気サヤガイ」は熱帯アフリカの淡水域では珍しくなく、3種が記載されており、そのうち M. electricusはナイル川に生息する。体長は約4フィート（約1.2メートル）に成長する。第一背びれは存在しないが、もし発達していたとすれば、その位置は第一椎骨の神経突起の裂溝に位置する原始的な神経間棘によって示唆される。電気器官は体全体に広がるが、腹部で最も厚く、皮膚下の2つの腱膜の間に存在し、やや硬いゼラチン状物質を含む菱形細胞で構成されている。電気神経は脊髄に起源を持ち、神経節とは結合せず、非常に強い単一の原始線維で構成され、電気器官内に枝分かれしている。

図 264.—Malapterurus electricus。

VI.シルルリダエ・プロテロポデス—条鰭は常に存在し、やや短い。腹鰭は下方に挿入されている。[575]背鰓の前（ごく稀に前方）に位置する。鰓膜は峡部の皮膚と合流し、鰓孔は短い裂け目となっている。胸鰓と腹鰓は水平である。肛門は体長の中央より前、またはやや後方に位置する。

a . Hypostomatina。

スティゴゲネス。脂鰭は短く、背鰭と臀鰭は短く、外鰭条はやや厚く粗い。口蓋には歯がなく、口裂は中程度の幅で、両側に上顎鰭がある。鼻孔間の両側には短く幅広い鰭弁があり、鼻孔は互いに接近している。下唇は非常に広く垂れ下がっている。目は小さく、透明な皮膚で覆われている。頭部は柔らかい皮膚で覆われている。腹鰭は6条である。

現地人から「プレニャディリャ」と呼ばれるこれらの小型シルロイドは、同類のアルゲス、ブロンテス、 アストロプレブスとともに、フンボルトの記録を通じてある程度の知名度を得ている。フンボルトは、シルロイドはアンデスの活火山の奥深くの地下水に生息し、噴火の際に泥水とともに噴き出すという通説を採用した。フンボルト自身は、シルロイドが火口やその他の開口部から噴き出す際に調理も破壊もされないのは非常に奇妙だと考えている。シルロイドが火山噴火の際に現れる理由は、アンデスの多数の湖や急流に豊富に生息し、噴火の際に噴出する硫黄を含んだガスによって死滅し、火山から噴出する水流にさらわれるためであるという。

カリクティス属。脂鰭は短く、前方は短い可動棘によって支えられている。背鰭には弱い棘と7～8本の鰭条があり、臀鰭は短い。歯は微小または全くない。口裂はやや狭く、両側に1対ずつ上顎鰭があり、基部で合体している。目は小さい。頭部は骨板で覆われ、体は両側に2列の大きな重なり合った盾によって完全に保護されている。腹鰭は6本の鰭条を持つ。

[576]

この属には12種が知られており、小型で、ドラス属と同様に分布しており、生活様式においても多くの共通点を持つ。同様に陸上を移動し、卵のための巣を作ることもできる。

図265.—アマゾン川上流域産のCallichthys armatus。自然サイズ。

ケイトストムス属。短い脂鰭は、前方で短く圧縮された湾曲した棘によって支えられている。背鰭は中程度の長さで、8～10条あり、そのうち最初の条は単純である。臀鰭は短く、腹鰭は6条。胸鰭には強い棘がある。頭部と体は完全に胸鰭で覆われているが、下部は裸であることもある。体はやや短く、両側に4～5列の大きな重なり合った鱗板がある。尾は窪んでいない。吻は突出しており、前方は鈍角である。口は下方に横向きで、両顎に一般に非常に細い湾曲した歯が1列ずつある。鰓間は非常に可動性が高く、直立した棘を備えている。

この属は、近縁種のプレコストムス、リポサルクス、 プテリゴプリクティス、ラインレピス、アカンティクス、 ゼノミストゥスとともに、南アメリカの淡水域に広く分布し、約60種が知られています。大半は体長が12インチ（約30cm）を超えませんが、中にはその2倍以上になる種もいます。一部の種では、オスは[577]吻と鰓蓋間の縁の周りには長い剛毛がある。

図266.—上部アマゾンのChætostomus heteracanthusの頭部の上部と下部 。

[578]

ヒポプトポマ。Chætostomus属とは頭部の独特な形状が異なり、頭部はへら状で、眼は頭部の側縁に位置する。可動鰓蓋は2つの骨に縮小され、どちらも武装していない。1つは小さく、Chætostomus属と同じ位置にある鰓蓋で、もう1つはより大きく、狭い眼窩下輪によって眼から隔てられ、頭部の下側に位置する。

図267.— Hypoptopoma thoracatum、上部アマゾン。自然サイズ。

ロリカリア属。背びれは短く、臀びれは短い。各鰭の外鰭条は厚く、柔軟性がある。頭部は下方に垂れ下がり、吻は多少突出し、へら状である。口は吻端から離れた下側に位置し、横向きで、広い唇襞に囲まれ、縁飾り状のものもある。口の両隅に短い髭がある。顎の歯は小さく、湾曲しており、先端は拡張し、切れ込みがあり、単列である。[579]一連の模様があり、時に欠けている。頭部と胴体は胸甲で覆われ、尾は長く下がっている。目はやや小さいか中程度の大きさ。

図268.—ロリカリア・ランセオレート、上アマゾン川原産。自然サイズ。

熱帯アメリカの河川に生息する小魚で、約26種が知られています。一部の種では、オスの吻に髭や剛毛が生えています。

アセストラは、吻が非常に長い点でロリカリアと異なります。

[580]

嘴角。頭部はへら状で、胴体はへこんでいる。尾は細長い。背びれは1つ短く、臀びれは短く、腹鰭は7条。頭部は部分的に骨質で、粗い。背の正中線に沿って一連の骨板があり、側線は粗い。目は非常に小さい。口は下方に小さく、横向きで、ひげがある。歯はない。

S. rhabdophorusという1種が北ベンガルの河川に生息する。この属の近縁種として、アッサムに生息するErethistesがある。

プセウデケネイス。脂鰭は中程度の長さ。背鰭は短く、1本の棘と6本の鰭条を持つ。臀鰭はやや短い。ひげは8本。口は小さく、下方に位置する。頭部は窪み、上部は軟らかい皮膚で覆われている。眼は小さく、上方に位置する。尾鰭は二股に分かれ、胸鰭は水平で、その間に皮膚の横方向のひだによって形成された胸部付着器がある。腹鰭は6本の鰭条を持つ。

カシアの渓流に生息する非常に小型の種で、粘着器官によって石に付着し、流されるのを防いでいます。Exostomaはインドの渓流に生息する、同様の小型のシルロイド類ですが、胸器官を欠いています。おそらく口が同様の機能を果たしていると考えられます。

b .アスプレディニナ。

アスプレド。脂鰭は無し。背鰭は短く、棘はない。臀鰭は非常に長いが、尾鰭と結合していない。頭部は幅広く、大きく窪んでいる。尾は非常に長く細い。髭は6本以上あり、それぞれ顎間に1本ずつ付着している。鼻孔には髭はない。目は非常に小さい。頭部は柔らかい皮膚で覆われ、前鼻孔と後鼻孔は互いに離れている。腹鰭は6条。

ガイアナからは6種が知られており、最大のものは体長約18インチ（約45cm）に成長します。卵子の世話に関する驚くべき行動については既に述べました（161ページ、図72）。熱帯アメリカに生息するBunocephalus、 Bunocepharichthys、Harttiaも、この亜科に属する属ですが、ここでは言及しません。

[581]

VII.ナマズ科（Siluridæ Opisthopteræ） —条鰭のある背鰭は常に存在し、短く、体長の中央より上または後ろに位置し、腹鰭より上または後ろに位置するが、腹鰭は存在しない場合もある。肛門は短い。両鼻孔は互いに離れている。鼻鰭がある場合は、前鼻孔に属する。下唇は反り返らない。鰓膜は峡部皮膚と合流しない： ネマトゲナ亜科およびトリコミクテナ亜科。

ヘプタプテルス属、ネマトゲニス属、 トリコミクテルス属、エレモフィルス属、そしてパリオドン属は、この亜科に属します。これらは南米に生息する小型のシルロイド類で、その大部分は海抜14,000フィートまでの高高度海域に生息します。アンデス山脈では、北半球のドジョウに取って代わる存在となります。北半球のドジョウとは、外見や習性、さらには体色までもが類似しており、類似した外的物理的条件下では、類似した形態の動物が生まれるという顕著な例となっています。

VIII.鰓鰓亜綱—条鰭を持つ背鰭は短く、腹鰭の後方に位置する。臀鰭は短い。肛門は体長の中央よりずっと後方に位置する。鰓膜は峡部の皮膚と合流する。

南米に生息する2つの属、ステゴフィルス属とヴァンデリア属は、シルル上科魚類の中で最も小型で未発達な魚類です。体は細長く円筒形で、上顎にそれぞれ小さなひげがあり、鰓蓋と鰓間鰓には短く硬い棘が生えています。ブラジルの原住民は、これらの魚が入浴中の人の尿道に侵入して上昇し、炎症を引き起こし、時には死に至ると非難しています。これは確認が必要ですが、大型魚（プラティストマ属）の鰓腔に寄生していることは間違いありません。ただし、おそらく宿主から栄養を摂取するのではなく、安全な場所を求めて鰓腔に侵入しているだけでしょう。

[582]

第二科—Scopelidæ。
体は裸または鱗状。上顎の縁は顎間骨のみで形成され、鰓蓋器は時に不完全に発達する。髭はない。鰓孔は非常に広く、偽鰓器はよく発達している。浮袋はない。脂鰭がある。卵は卵巣嚢に包まれ、卵管によって排出される。幽門付属器は数が少ないか、存在しない。腸管は非常に短い。

完全に海産で、その大部分は外洋性または深海性です。化石の中には、以下のものがこの科に帰属するとされています。レバノン山産のオスメロイデス属（Osmeroides）は、海産サケ科と考える者もいます。コメン島産のヘミサウルス属（Hemisaurida）はサウルス属と同属です 。リカタ島中新世産のパラスコペルス属とアナプテルス属（Anapterus）はパラレピス属と同属です。

サウルス類（サウルス下目を含む）—体は亜円筒形でやや細長く、中くらいの大きさの鱗で覆われている。頭部は長楕円形で、口裂は非常に広い。顎間骨は非常に長く、茎状で先細りしている。上顎骨は細長く、顎間骨に密着している。歯はカード状で、細長いものもある。すべての歯は下向きおよび内側に配置される。歯は舌骨と口蓋骨にある。眼は中くらいの大きさ。胸鰭は短く、腹鰭は 8 条または 9 条で、背鰭より前方に、胸鰭のすぐ後ろで挿入される。背鰭は体長のほぼ中央にあり、鰭条の数は 13 条以下である。脂鰭は小さく、臀鰭は短いか中くらいの長さで、尾鰭は二股に分かれる。

熱帯および亜熱帯沿岸に生息する小型の種が15種。42ページの図5に掲載されている種は、オーストラリア北西海岸と日本に生息する。

バティサウルス。体型は サウルスに似ており、円筒形で細長く、小さな鱗で覆われている。頭部は下向きで、吻部は突き出ており、上部は平らである。口裂がある。[583]非常に幅が広​​く、下顎が突出している。顎間骨は非常に長く、茎状で、先細りしており、動かない。顎歯は幅広の帯状で、唇に覆われておらず、湾曲し、大きさが不均一で、先端は棘状である。一連の同様の歯が口蓋の各側の長さ全体に沿って並んでいる。眼は中程度の大きさで、側面にある。胸鰭は中程度の長さ。腹側には8条の鰭条があり、胸鰭のすぐ後ろから挿入される。背鰭は体長の中央に位置し、約18条からなる。脂鰭は有または無。臀鰭は中程度の長さ。尾鰭は窪んだ形状。

太平洋の1100ファゾムから2400ファゾムの深さで採集される深海魚。最大の個体は体長20インチ（約50cm）である。2種。

深海鰭類。体の形は アウロプスに似ている。頭部は中程度の大きさで、前方に窪み、吻が突き出ており、大下顎は上顎より非常に突出している。口裂は広く、上顎は発達し、非常に可動性が高く、後方に大きく広がっている。歯は顎の中に狭い絨毛状の帯状に並ぶ。広い鋤骨の両側に、同様の歯が小さな塊として存在するが、口蓋骨や舌には存在しない。目は非常に小さい。鱗は円板状で、付着しており、中程度の大きさである。胸鰭の条は非常に長く、上部の一部は残りの条から分離し、明確な区画を形成している。腹鰭は腹部にあり、外側の条は長く、8条からなる。背鰭は体の中央、腹鰭の根元より上かすぐ後ろに挿入され、中程度の長さである。脂鰭はあってもなくてもよい。臀鰭は短い。尾鰭は二股に分かれている。

この非常に特異な種は、「チャレンジャー号」が発見したものの一つで、南半球の海域に広く分布し、水深は520ファゾムから2600ファゾムまで変化します。細長い胸鰭条はおそらく触覚器官です。4種が発見され、最大の標本は全長13インチ（約30cm）でした。

ハルポドン。体は細長く、非常に薄く、透き通った、脱落性の鱗で覆われている。頭部は厚く、吻部は非常に短い。骨は非常に柔らかく、浅い部分は広い粘液質の空洞に変化している。体側管もまた[584]体長は非常に広く、一対の孔が側線の各鱗に対応し、一方は鱗の上、他方は鱗の下に位置する。口裂は非常に広く、顎間歯は非常に長く、茎状で先細りであり、上顎歯はない。歯はカード状で、反り返り、大きさが不均一である。最大のものは下顎にあり、先端の後縁に1つの返しがある。眼は小さい。腹鰭は長く、9条で、前背鰭条の下に挿入される。背鰭は体長の中央に位置する。脂鰭は小さく、臀鰭は中程度の長さである。尾鰭は3裂し、側線は中央葉に沿って続く。椎骨の中央は中央で開いている。

この特異な属には2種のみが知られている。どちらも明らかにかなり深い海域に生息し、定期的に水面近くにまで上がってくる。1種（H. nehereus）は東インド諸島でよく知られており、非常に風味が良い。獲れたばかりの個体は鮮やかな燐光を発する。塩漬けにして乾燥させたものは「ボンベイダック」または「バンマロ」の名で知られ、ボンベイやマラバル沿岸から大量に輸出されている。2種目（H. microchir）はH. microchirよりも体長が長く、日本近海で発見されている。

図269.—Scopeplus boops。

スコプラス属。体は長楕円形で、多少圧縮され、大きな鱗で覆われている。体の下面には燐光を発する斑点が並び、吻の前部と尾の後部にも同様の腺状物質が見られることがある。口裂は非常に広い。顎間骨は非常に長く、托葉状で先細りしている。上顎骨はよく発達している。歯は絨毛状。眼は大きい。腹骨は8条で、顎のすぐ前または後部に挿入されている。[585]前背鰭条の下に位置する。背鰭は体長のほぼ中央に位置し、脂鰭は小さく、臀鰭は概ね長く、尾鰭は二股に分かれている。鰓鰓節は8～10本。

この属の魚類は小型で、真に外洋性の習性を持ち、温帯および熱帯の海域全体に分布しています。その数は非常に多く、穏やかな天候の夜間に表層網を使用すれば、必ずと言っていいほど数匹を捕らえます。水面に浮上するのは夜間のみで、日中や荒天時には日光や水の波動から安全な深度まで潜ります。中には水面に浮上しない種もおり、実際、スコペリ属は2500ファゾム（約1000メートル）までのほぼあらゆる深度から浚渫によって引き上げられています。30種が知られています。ギムノスコペルス属は、鱗がない点でスコペルス属と異なります。

イプノプス属。体は細長く、ほぼ円筒形で、大きく薄い脱落性鱗で覆われているが、発光器官はない。頭部は窪み、幅広く長いへら状の吻部を持ち、吻部の上面全体が非常に特異な視覚（または発光）器官で占められており、縦方向に左右対称の二等分になっている。頭骨はよく骨化している。口は広く、下顎が突出し、上顎は後方に拡張している。両顎には狭い帯状の絨毛状歯があるが、口蓋には歯がない。胸鰭と腹鰭はよく発達しているが、胴体が短いため互いに接近している。背鰭は肛門のすぐ後ろに位置するが、脂鰭はなく、臀鰭は中程度の長さで、尾鰭は亜切断されている。偽鰓器はない。

この特異な属は「チャレンジャー」発見の一つであり、ブラジル沖、トリスタン・ダクーニャ付近、セレベス島北方の水深1600ファゾムから2150ファゾムの間で採取された4つの標本から知られています。これらはすべてI. murrayiという単一種に属します。眼は視覚機能を失い、発光機能を担っているようです。標本体の長さは4インチから5.5インチです。

パラレピス。頭部と体は細長く、圧縮されており、脱落性の鱗で覆われている。口裂は非常に広く、上顎は[586] 発達した歯は顎間に密着している。歯は一列に並び、大きさは不揃いである。眼は大きい。腹鰭は小さく、背鰭の反対側、またはほぼ反対側に挿入されている。背鰭は短く、体の後方に位置する。脂鰭は小さく、臀鰭は長く、尾の先端部を占める。尾鰭は窪んでいる。

3 種。地中海および大西洋に生息する小型外洋魚。地中海に生息するSudis は、 Paralepisとは歯列が若干異なります。

プラギオドゥス。体は細長く、圧縮されており、鱗はない。吻は大きく突き出ており、口裂は非常に広い。顎間は非常に長く細く、上顎は細く、動かない。顎と口蓋の歯は大きさが非常に不均一で、大部分は尖って鋭く、いくつかは非常に大きく、披針形である。目は大きい。胸鰭と腹鰭はよく発達している。条鰭のある背鰭は後頭から臀鰭の反対側まで背部全長を占める。脂鰭と臀鰭は中程度の大きさである。尾鰭は二股に分かれている。鰓鰭は6本または7本。

図270.—プラギオドゥス・フェロックス。

これは最大かつ最も恐ろしい深海魚の一種です。マデイラ島とタスマニア沖に生息するP. ferox という種のみが知られています。キューバや北太平洋にも他の種が確認されていますが、P. feroxと具体的にどのような点で異なるのかは明らかではありません。この魚は体長6フィート（約1.8メートル）まで成長し、1匹の胃からは数種類のタコ類、甲殻類、[587]ホヤ類、ブラマの幼魚1匹、イノシシの幼魚12匹、アジ1匹、そして同種の幼魚1匹。胃は盲腸状で、腸の始まりは非常に厚い壁を持ち、その内面は爬虫類の肺のように細胞質である。幽門付属器は存在しない。骨はすべて非常に薄く、軽く、柔軟で、土質はほとんど含まれていない。特異なのは、左右対称に配置され、腹部の全長にわたって伸びる腹部肋骨系の発達である。水面に到達した際に水圧が低下するため、筋肉と骨の接合が不十分で、完全な標本はめったに得られない。プラギョドゥスが生息する正確な水深は不明であるが、おそらく300ファゾム（約104メートル）を超えることはないと思われる。

この科に属する他のそれほど重要でない属としては、 アウロプス、クロロフタルムス、スコペロサウルス、 オドントストムス、ナンノブラキウムなどがある。

図271.—タイ類（Abramis brama）の咽頭骨と歯。

第三科—コイ科。
体は一般に鱗で覆われているが、頭部は裸である。上顎の縁は顎間骨によって形成される。腹部は丸みを帯びており、尖っていても骨化は見られない。脂鰭はない。胃[588]盲嚢はない。幽門付属器はない。口には歯がない。下咽頭骨はよく発達し、鎌状で鰓弓とほぼ平行で、歯は1列、2列、または3列に並んでいる。浮袋は大きく、狭窄部によって前後に、あるいは左右に分かれており、骨被膜に包まれている。卵巣嚢は閉じている。

コイ科は、旧世界および北アメリカの淡水域に最も多く生息する科です。また、エーニンゲンやシュタインハイムの石灰岩、ボン、シュトヘン、ビリン、メナットの褐炭、シチリア島リカタやスマトラ島パダンの泥灰岩および炭素質頁岩、北アメリカアイダホ州の対応する鉱床など、第三紀の淡水層からも多数の化石が発見されています。その大部分は現存する属、すなわち Barbus、Thynnichthys、Gobio、Leuciscus、 Tinca、Amblypharyngodon、Rhodeus、Cobitis、 Acanthopsisに帰属しますが、現生の属、すなわちCyclurus、Hexapsephus、 Mylocyprinus (北アメリカの第三紀)とは異なる特徴を示すものはごくわずかです。

ほとんどのコイは植物性および動物性物質を餌としますが、植物性のみを餌とするコイはごくわずかです。この科の形態や習性は、シルロイド類に比べてはるかに多様性に欠けますが、属の数が多いため、さらに細分化する必要があります。

I.咽頭歯は一列に並び、非常に多数で密集している。背鰭は長く、腹鰭と反対側に位置する。臀鰭は短いか中程度の長さである。ひげはない。

これらの魚類は北米の湖沼や河川に豊富に生息しており、アメリカの魚類学者によって30種以上が記載され、さらに多くの種が命名されています。北東アジアからは2種が知られています。一般的に「サッカー」と呼ばれますが、その俗称は非常に曖昧です。[589]恣意的で混乱している。大きな河川や湖に生息する種の中には、体長3フィート、体重15ポンドに達するものもある。以下の属を区別することができる。カトストムス属（「サッカー」「レッドホース」「ストーンローラー」「ホワイトボラ」） 、モクソストマ属 （「バッファロー」「ブラックホース」）、そして カルピオデス属（「スピアフィッシュ」「セイルフィッシュ」）。

II.コイ亜科—臀鰭は非常に短く、5～6条以下、例外的に7条の分岐鰭条を持つ。背鰭は腹鰭と対峙する。腹部は圧迫されていない。側線は尾の正中線に沿って走る。口にはしばしば髭があり、その数は4本以下である。咽頭歯は、旧世界の属では一般に3列であるが、北米の種では2列または1列で、小型で発達が弱い。浮袋は存在するが、骨で覆われていない。

コイ科。鱗は大きい。背鰭は長く、多少強めの鋸歯状の骨条を持つ。臀鰭は短い。吻は丸く鈍角、口は前方に位置し、やや狭い。咽頭歯は3. 1. 1. – 1. 1. 3本で、臼歯状。ひげは4本。

図272.—コイ、Cyprinus carpio。

「鯉」（C. carpio、「Karpfen」、「La carpe」）はもともと東洋原産で、中国では野生状態で豊富に存在し、何世紀にもわたって飼育されてきました。[590]鯉はドイツとスウェーデンに運ばれ、1614年に初めてイギリスに持ち込まれたとされています。鯉は静かな水域を好み、底が泥で表面が部分的に植物で覆われている場所を好みます。餌は水生昆虫の幼虫、小さな殻、ミミズ、植物の柔らかい葉や芽です。レタスの葉や、それに似た多肉植物は鯉にとって特に好ましく、他のどの餌よりも早く太ると言われています。餌が豊富な時は鯉は旺盛に食べますが、驚くほど長い間、栄養なしで生きることができます。冬には鯉が大量に集まり、泥や植物の根に埋まり、何ヶ月も何も食べずにいることがよくあります。水から出しても、生きたままかなり長期間保存できます。特に、乾燥してきたら時々湿らせるように注意すればなおさらです。この状況を利用して、湿った草や麻布で包んで生きたまま輸送することがよくあります。この作業は、特にブランデーに浸したパンを口に入れるなどの予防措置を講じれば、動物に危険を及ぼすことなく安全に行えると言われています。

これらの魚の繁殖力は非常に高く、卵を破壊する多くの天敵がいなければ、その数はすぐに過剰になってしまうでしょう。1匹のコイの卵巣には70万個もの卵が見つかりましたが、それも決して最大サイズの個体ではありません。成長は非常に速く、おそらく他の淡水魚よりも速く、時にはかなりの大きさにまで成長します。ドイツのいくつかの湖では、時折30ポンドから40ポンドの個体が捕獲されます。パラスによれば、ヴォルガ川では体長5フィート、さらには先ほど挙げた例よりもさらに重い個体もいるそうです。私たちが知る最大のものは[591]記録に残っているのは、ブロッホがオーデル川沿いのフランクフルト近郊で捕獲した、重さ70ポンド、長さ約9フィートの魚である。この記述の正確性には大いに疑問が残る。

他の家畜と同様に、コイにも変異があります。特に不利な環境で飼育された個体は、痩せて低い体型をしており、逆に背が低くて高い体型をしています。鱗を完全に失った個体は「レザーカープ」と呼ばれ、側線と背中のみに鱗を持つ個体（ドイツ語で「シュピーゲルカープフェン」）もいます。さらに、金魚の特定の品種のように、鰭が非常に長い個体もいます。コイとフナの交雑種はよく見られます。コイは、より繊細な種類の海魚が手に入る国よりも、内陸国で食用として高く評価されています。

フナはコイ科の魚とは異なり、ひげがなく、咽頭歯は圧縮されており、4対4の単列になっています。

この属には2つのよく知られた種が属する。「フナ」（C. carassius、Karausche）は、中央ヨーロッパと北ヨーロッパに広く分布し、イタリアやシベリアにも分布する。淀んだ水域にのみ生息し、生命力が非常に強いため、小さな水たまりでも長期間生き延びることができるが、その場合は成長が遅れる。一方、恵まれた場所では体長12インチに達することもある。体型は変異が大きく、非常に痩せた個体は一般に「プルシアン・カープ」と呼ばれる。その有用性は、池の過剰な植物の繁茂を防ぎ、他のより貴重な魚の餌となることにある。2つ目の種は「金魚」、Carassius auratusである。中国や日本の温暖な地域では野生状態で非常によく見られ、フナと体色が全く似ている。飼育下では[592]状態によっては、黒または茶色の色素胞を失い、黄金色になります。完全なアルビノは比較的希少です。長い飼育期間の間に、多くの変種や奇形種が作り出されました。現在最も高値で取引されているのは、いわゆる「テレスコープフィッシュ」と呼ばれる種類で、その図が添付されています。ゴールドフィッシュは1691年に初めてイギリスに持ち込まれたと言われており、現在では世界のほぼすべての文明国に分布しています。

図 273.—Cyprinus auratus, var.

カトラ。鱗は中程度の大きさ。背鰭には骨条がなく、9条以上の分岐した条があり、腹鰭のほぼ反対側から始まる。吻は幅広く、外皮は非常に薄い。上唇はなく、下唇は連続した自由後縁を持つ。下顎骨の結合は緩く、突出した結節がある。口は前方にある。ひげはない。鰓耙は非常に長く、細く、密集している。咽頭歯は5. 3. 2.-2. 3. 5本。

「カトラ」（C. buchanani）はガンジス川に生息する鯉の中では最大級のもので、体長が 3 フィートを超え、食用として重宝されています。

[593]

ラベオ。鱗は中型から小型。背びれには骨条がなく、9本以上の分岐した条があり、腹びれよりやや前方で始まる。吻は鈍角で、上顎部の皮膚は多かれ少なかれ厚くなり、口から突出する。口は横向きで下向き、唇は厚くなり、それぞれまたは一方の唇には内側の横ひだがあり、そのひだは鋭い縁を形成する脱落性の角質で覆われているが、基部として骨の上に載っておらず、柔らかく可動性がある。ひげは非常に小さく、2本または4本。上顎ひげは口角の後ろの溝に多かれ少なかれ隠れている。臀鱗は大きくない。咽頭歯は鉤状で、5. 4. 2.-2. 4. 5. 吻は一般に多かれ少なかれ中空の隆起で覆われている。

熱帯アフリカと東インド諸島の川には約 13 種が生息していることが知られています。

ディスコグナトゥス属。鱗は中程度の大きさ。背鰭は骨条を持たず、9条以下の枝分かれした鰭条があり、腹鰭よりやや前方で始まる。吻は鈍角で、多少陥没し、口より突出し、多少は結節状である。口は下方に横向き、三日月形。唇は幅広く連続し、顎の内側の縁は鋭く、下顎は角質で覆われている。上唇は多少とも明瞭に縁取りがあり、下唇は吸盤状に変形し、前後の縁は自由である。ひげは2本または4本で、2本の場合は上ひげはない。臀鱗は大きくない。胸鰭は水平。咽頭歯は5、4、2、-2、4、5本。

アビシニア、シリアからアッサムまでのほぼすべての渓流に極めて多く生息する小魚（D. lamta ）。

カポエタ。鱗は小型で、中型または大型。背鰭には強い骨条がある場合とない場合があり、分岐した条は9条以下。吻は丸く、口は横向きで吻の下側にあり、各大顎は前方に向かって角張って内側に曲がっており、大顎の前縁はほぼ直線で鋭く、褐色の角質層で覆われている。下顎には骨条はない。[594]唇襞。ひげは2本（稀に4本）、または全くない。肛門鱗は目立って肥大していない。咽頭歯は圧縮され、切形、5本または4本。3. 2～2本。3. 4本または5本。

西アジアの動物相の特徴であり、アビシニアに1種が生息する。15種が知られているが、ヨルダン川をはじめとするシリアおよび小アジアの河川に豊富に生息するC. damascinaは特筆に値する。

口ひげ。鱗は小型、中型、大型。背びれは一般に（３番目に）長い単純条が骨化し、肥大し、しばしば鋸歯状になる。9本以上の分岐した条は、腹びれの根元と反対側またはほぼ反対側から始まることは決してないか、例外的である。目には脂肪瞼がない。臀びれはしばしば非常に高い。口は弓状に伸び、内側のひだはなく、下方または前方にある。唇は角質で覆われていない。ひげは短く、4本、2本、または全くない。臀鱗は肥大していない。咽頭歯は5本、4本または3本、3本または2本。-2本または3本、3本または4本。5本。吻にはまれに隆起または孔のような溝がある。

コイ科魚類の中で、「バーベル」属ほど多くの種から成る属は他になく、旧世界の熱帯および温帯地域からおよそ 200 種が知られているが、新世界には見られない。体の形、ヒゲの数、鱗の大きさ、第一背鰭条または棘の強さなど、種は互いに大きく異なっているが、両極端な形態間の遷移は非常に明確であるため、これ以上の属の細分化を試みるべきではない。体長が 6 フィートに達するものもあるが、2 インチを超えない種もいる。最も注目すべきものとしては、チグリス川の大型バーベル ( B. subquincunciatus、B. esocinus、B. scheich、B. sharpeyi )、中央ヨーロッパおよびイギリスに生息する一般的なバーベル ( B. vulgaris )、ナイル川の「Bynni」 ( B. bynni )、ヨルダン川のB. canis がある。インドの渓流に生息する「マハシール」（B. mosal）は、おそらく全種の中で最大で、鱗は手のひらほどの大きさになることもある。小型で大型の[595]これらの種は、東インド諸島と熱帯アフリカの淡水域に特に多く生息しています。

ティニクティス類。鱗は小さい。背びれは骨条を持たず、9本以下の枝分かれした条があり、腹びれのほぼ反対側から始まる。頭部は大きく、強く圧縮されている。眼は発達した脂肪膜を持たず、頭部深部の中央に位置する。吻部は非常に薄い外皮を持つ。上唇はなく、下顎は側面にのみ薄い唇襞がある。口は前方と側方に伸びる。ひげはない。鰓耙はない。鰓板は長く、頭部の眼窩後部の半分ほどの長さである。偽鰓はない。咽頭歯は板状で、扁平な長楕円形の冠を持ち、数は5.3または4.2～2.4または3.5で、3列の歯は互いにくさび状になっている。

東インド諸島由来の3種。

オレイヌス属。鱗は非常に小さい。背鰭には腹鰭と反対側に、強い骨性の鋸歯状条がある。吻は丸く、口は横向きで下側にある。大顎は幅広く短く平らで、緩く結合している。顎の縁は厚い角質層で覆われている。下唇は幅広で縁飾り状で、後縁は自由である。ひげは4本。腹鰭と臀鰭は鞘の中にあり、拡大したタイル状の鱗で覆われている。咽頭歯は尖り、多かれ少なかれ鉤状で、5. 3. 2–2. 3. 5.

ヒマラヤ山脈の渓流に生息する3種。

シゾソラックス属。前属と同様に、肛門の両側に同じ単一の鞘を持つヒゲヒゲ類。しかし、口が正常に形成され、下顎が通常の長さと幅である点で異なります。

ヒマラヤ山脈およびその北側の淡水域には17種が生息することが知られています。同じ地域に生息し、肛門鞘を持つ他の属には、プチコバルバス属、ギムノキプリス属、 スキゾピゴプシス属、ディプティクス属などがあります。

ゴビオ。鱗は中程度の大きさで、側線がある。背鰭は短く、棘はない。口は下方に伸び、口を開けた際に下顎が上顎より突出しない。[596] 顎は単純唇で、口角の上顎の先端に小さいながらも非常に明瞭なひげがある。鰓耙は非常に短く、偽鰓である。咽頭歯は5.3本または2本から2本または3.5本で、先端は鉤状である。

ヨーロッパの澄んだ淡水に生息する小魚「ガジュマル」は、バーベルと同様に動物食性です。東アジアでは、近縁のLadislavia属と Pseudogobio属が代表的です。

Ceratichthys. —鱗は中型から小型。側線あり。背びれは短く、棘はなく、腹びれよりわずかに前方に位置する。口は亜下方。口を開けた際に下顎は上顎より突出しない。顎間骨は上顎骨の下から突出する。両顎とも唇は厚い。口角、上顎骨の先端付近に小さなひげがある。鰓耙は非常に短く、数も少ない。偽鰓節。咽頭歯は4～4本で、先端は鉤状（4本、1～1.4本の場合もある）。

北米には約10種が知られており、小型で、アメリカ合衆国では「チャブ」と呼ばれています。C . biguttatusは、おそらくアメリカ合衆国で最も広く分布する淡水魚であり、どこにでも普通に見られます。繁殖期のオスは、頭部の両側に赤い斑点が見られるのが一般的です。

北アメリカの淡水に生息し、一般に「ミノー」と呼ばれる類似の属には、Pimephales（「ブラックヘッド」）、Hyborhynchus、Hybognathus、Campostoma （「ストーンラガー」）、Ericymba、Cochlognathus、 Exoglossum（「ストーントーター」または「カットリップス」）、および Rhinichthys（「ロングノーズドダス」）があります。

コイ亜科に属する残りの旧世界の属は、 Cirrhina、Dangila、Osteochilus、 Barynotus、Tylognathus、Abrostomus、 Crossochilus、Epalzeorhynchus、Barbichthys、 Amblyrhynchichthys、Albulichthys、Aulopyge、 Bungia、およびPseudorasbora です。

III. Rohteichthyina —臀鰭は非常に短く、[597] 6条以上の分岐鰭条を持つ。背鰭は腹鰭より後方に伸びる。腹部は扁平する。側線は尾の正中線に沿って走る。口にはひげがない。咽頭歯は3列に並ぶ。

ボルネオ島とスマトラ島に生息するRohteichthys microlepisという 1 属 1 種のみです。

IV.レプトバルビナ属。臀鰭は非常に短く、分岐した鰭条は6条以下。背鰭は腹鰭と反対側に位置する。腹部は圧迫されていない。側線は尾の下半分を走る。ひげは存在するが、その数は4本以下。咽頭歯は3列に並ぶ。

ボルネオ島とスマトラ島に生息するLeptobarbus hoevenii属と種は 1 つだけです。

V.ラスボリナ—臀鰭は非常に短く、分岐した鰭条は6本以下。背鰭は腹鰭起部の後方に挿入される。腹部は圧迫されていない。側線は尾が完全に発達している場合、尾の下半分に沿って走る。口には時に髭が生えているが、その数は4本以下である。咽頭歯は3列または1列。浮袋は存在するが、骨質に覆われていない。

ラスボラ属。鱗は大型または中程度の大きさで、背びれの起点と側線の間には一般に4.5列の縦列鱗があり、側線と腹びれの間には1列の縦列鱗がある。側線は下方に湾曲している。背びれには7または8本の分岐した軟条があり、臀部より上までは伸びない。臀部は7条である。口は中程度の幅で眼窩の前縁まで伸び、下顎はわずかに突出し、前方に3つの突起があり、上顎の溝に嵌合する。ひげはないが、1種では2つある。鰓耙は短く、披針形。偽鰓。咽頭歯は3列で鉤状。

東インド大陸と群島、およびアフリカ東海岸の河川に生息する小型の種 13 種。

[598]

アムブリファリンゴドン。—Scales small; lateral line incomplete. Dorsal fin without an osseous ray, with not more than nine branched rays, commencing a little behind the origin of the ventrals. Head of moderate size, strongly compressed; eye without adipose membrane; snout with the integuments very thin; there is no upper lip, and the lower jaw has a short labial fold on the sides only. Mouth anterior, somewhat directed upwards, with the lower jaw prominent. Barbels none. Gill-rakers extremely short; pseudobranchiæ. Pharyngeal teeth molar-like, with their crowns concave, 3. 2. 1.—1. 2. 3. Intestinal tract narrow, with numerous convolutions.

インド大陸産の小型種3種。

同じグループには、同じ地理的地域に生息するLuciosoma、Nuria、 Aphyocyprisも属します。

VI.半鰭亜綱。臀鰭は短く、7条の分岐鰭条を持つが、背鰭の下方まで伸びない。背鰭は細長く、1条の骨鰭条を持つ。側線は尾の中央に沿って走る。口には時にひげが生えている。

2 つの属:シリアとペルシャ原産のCyprinionと アッサム原産のSemiplotus 。

VII.クセノキプリディナ（Xenocypridina） —臀鰭はやや短く、7条以上の分岐した鰭条を持つが、背鰭の下まで前方に伸びない。背鰭は短く、1条の骨鰭条を持つ。側線は尾の中央に沿って走る。口には時に髭がある。咽頭歯は3列または2列。

3 つの属:中国産のXenocyprisおよびParacanthobrama、スマトラ島産のMystacoleucus。

VIII.コイ科—臀鰭は短いか中程度の長さで、8～11本の分岐した鰭条を持ち、背鰭より下まで前方に伸びない。背鰭は短く、骨鰭条はない。側線は、完全な場合は尾の中央に沿って、またはほぼ中央を通る。口は一般にひげを持たない。咽頭歯は1列または2列である。

[599]

レウキスクス（Leuciscus）。体は重なり合った鱗で覆われている。背鰭は腹鰭の反対側、まれに後方から始まる。臀鰭は通常9条から11条だが、まれに8条（小型種のみ）、さらに稀に14条の鰭条を持つ。口には構造上の特徴はなく、下顎は鋭くなく、ひげはない。偽鰓。咽頭歯は円錐形または扁平で、単列または複列である。腸管は短く、少数の回旋があるのみである。

この属の多数の種は「白身魚」の名で包括され、両半球の北部温帯に同程度に多く生息し、旧世界で約 40 種、新世界で約 50 種が知られている。前者の動物相で最も注目すべき種は、アルプス山脈の北のヨーロッパ全域に広く分布する「ローチ」（ L. rutilus、50 ページの図21を参照）、「チャブ」（ L. cephalus）でイタリア北部および小アジアに分布し、ローチの仲間である「デイス」（L. leuciscus）、「イド」（L. idus）で大陸ヨーロッパの中央部および北部に生息し、ドイツの一部の地域で飼育され、この状態で金魚のように半白子の金色を帯び、「オルフェ」と呼ばれている。 「ラッド」または「レッドアイ」（L. erythrophthalmus）は、ヨーロッパ全土と小アジアに分布し、深紅の下ひれで区別されます。「ミノー」（L. phoxinus）は、ヨーロッパのどこにでも豊富に生息し、条件が良い場所では体長7インチにまで成長します。北アメリカの種は完全には知られていません。小さいものは「ミノー」、大きいものは「シャイナー」または「デイス」と呼ばれています。最も一般的なのは、 L. cornutus（レッドフィン、レッドデイス）、L. neogæus（ヨーロッパの種に似ていますが側線が不完全です）、 L. hudsonius（スポーンイーター、スメルト）です。

ティンカ。鱗は小さく、厚い皮膚に深く埋め込まれている。側線は完全である。背鰭は短く、起始部は腹鰭の反対側にある。臀鰭は短く、尾鰭は亜切形である。口は前方に位置し、顎は唇部が中程度に発達している。口角にヒゲがある。鰓耙は短く、披針形である。偽鰓器[600]痕跡的。咽頭歯は4～5本で楔形、先端はわずかに鉤状。

図 274.—テンチ (ティンカ ティンカ)

テンチ属は1種（T. tinca）のみが知られており、ヨーロッパ全域の淀んだ水域（底が軟らかい）に生息しています。ゴールデンテンチは体色の変化のみで、ゴールドフィッシュやイシゴイと同様に、初期のアルビノです。このグループの他のコイ類の多くと同様に、冬眠状態で越冬し、その間は摂食を停止します。非常に繁殖力が高く、1匹のメスから297,000個の卵子が確認されています。産卵した卵は緑がかった色をしています。

レウコソムス属。鱗は中型または小型で、側線を有する。背鰭は腹鰭とほぼ反対側から始まる。臀鰭は短い。口は前方または亜前方に位置し、顎間骨は突出する。上顎骨の先端に非常に小さなヒゲがある。下顎は縁が丸く、唇襞は側方によく発達している。鰓耙は短く、偽鰓節である。咽頭歯は2列に並ぶ。

北米原産の属で、アメリカ合衆国で最も一般的な種がいくつか属しています。L . pulchellus（「フォールフィッシュ」、「デイス」、「ローチ」とも呼ばれる）は、東部諸州で最大級の白身魚の一種で、体長は18インチに達し、大河の急流に多く生息しています。L . corporalis（「チャブ」とも呼ばれる）は、ニューイングランドからミズーリ州に至るまで、広く分布しています。

軟骨鉤虫。中程度の大きさまたは小型の鱗。側面[601]尾の深度中央線で終わる線。背びれは9条以下の分岐した鰭条から成り、腹びれの根元より上に挿入される。臀びれはやや長く、10条以上の鰭条を持つ。口は下方にあり、横向きで、下顎には刃があり、褐色の角質層で覆われている。ひげはない。鰓耙は短く細い。偽鰓歯。咽頭歯は5～7本で、ナイフ状で、鋸歯はない。腹膜は黒色。

ヨーロッパ大陸と西アジアからの7種。

旧世界のLeuciscinaに属する他の属には、 Myloleucus、Ctenopharyngodon、Paraphoxinusがあり 、北アメリカからはMylopharodon、Meda、Orthodon、Acrochilus があります。

IX.ロデイナ—臀鰭は中程度の長さで、9～12本の分岐した鰭条があり、背鰭の下まで前方に伸びる。背鰭は短い、または中程度の長さ。側線は、完全な場合は尾のほぼ中央に沿って走る。口は非常に小さい、またはひげがない。咽頭歯は1列に並ぶ。

非常に小型のゴキブリのような魚で、主に東アジアと日本に生息し、そのうち1種（Rh. amarus）は中央ヨーロッパに進出しています。現在までに13種が知られており、 Achilognathus属、Acanthorhodeus属、Rhodeus属、 Pseudoperilampus属の4属に分布しています。雌は産卵期に長い外泌尿生殖管を発達させます。ヨーロッパ産の種はドイツでは「Bitterling（タナゴ）」の名で知られています。

X. Danionina —臀鰭は中程度の長さまたは細長く、分岐した鰭条の数は8本以上、通常は8本以上である。側線は尾の下半分に沿って走る。口には小さなひげがあるか、ひげがない。腹部は鋭くない。咽頭歯は3列または2列である。

東インド大陸、セイロン、東アジア諸島産の小魚、そして東アフリカの河川産の小魚、[602]このグループに属する属は、ダニオ、プテロプサリオン、アスピドパリア、 バリリウス、ボラ、シャルカ、オプサリイクティス、 スクアリオバルブス、オケトバスで、合計約 40 種です。

XI.ヒポフタルミクチナ亜科。臀鰭は細長い。側線は尾のほぼ正中線に沿って走る。口にはひげがない。腹部は鋭くない。背棘はない。咽頭歯は1列に並ぶ。

1属（Hypophthalmichthys）2種が中国に生息。

XII.アブラミディナ科—臀鰭は長く、腹部、または腹部の一部は圧縮されている。

図 275.—鯛 ( Abramis brama)。

アブラミス属。体は著しく圧縮され、隆起し、あるいは長楕円形。鱗は中程度の大きさ。側線があり、尾の下半分を走る。背びれは短く、棘があり、腹鰭と臀鰭の間の空間の反対側にある。下顎は一般に短く、上顎より長いことは稀である。両顎は単純唇で、下唇襞は下顎結合部で途切れている。上顎は伸展性がある。鰓耙はかなり短く、偽鰓である。鰓膜は眼窩から垂直線より少し後方のところで峡部に付着する。咽頭歯は 1 列または 2 列で、先端近くに切れ込みがある。腹面の後ろの腹部は縁状に圧縮され、鱗はそこを横切ってはいない。

「ブリームズ」は温帯地域に生息し、[603]両北半球に分布し、ヨーロッパには「コモンブリーム」A. brama、「ゾペ」A. ballerus、A. sapa、「ザーテ」A. vimba、A. elongatus、「ホワイトブリーム」A. blicca、 A. bipunctatusが生息する。このうちA. bramaとA. blicca はイギリス産で、前者は最も一般的な魚の一種で、体長が 2 フィートに達することもある。この 2 種の交雑種、さらには他のコイ科魚類との交雑種も珍しくない。アメリカ産の種A. americanus (「シャイナー」、「ブリーム」) は一般的で広く分布している。ヨーロッパブリーム同様、主に淀んだ水域や流れの緩やかな小川に生息する。

アスピウス属。体は長楕円形。鱗は中程度の大きさ。側線は完全で、尾の深さのほぼ中央で終わる。背びれは短く、棘はなく、腹びれと臀びれの間の空間と反対側に位置する。臀びれは長く、13条以上の軟条を持つ。下顎は上顎より多少突出している。唇は薄く単純で、下唇ひだは結合部に位置する。上顎はほとんど突出しない。鰓耙は短く広く離れている。偽鰓節。鰓膜は眼窩後縁の下で峡部に付着する。咽頭歯は鉤形で、5、3、-3本または2、5、または4本である。腹面より後ろの腹部は圧縮され、鱗が縁を覆う。

東ヨーロッパから中国までの4種。

アルブルヌス属。体はやや細長い。鱗は中程度の大きさ。側線があり、尾の正中線の下を走る。背びれは短く、棘はなく、腹びれと臀びれの間の空間と反対側に位置する。臀びれは長く、13条を超える。下顎は上顎よりやや突出している。唇は薄く単純で、下唇ひだは下顎結合部で途切れている。上顎は伸展性がある。鰓耙は細く、披針形で、密接する。偽鰓節である。鰓膜は眼窩後縁の下で峡部に付着する。咽頭歯は2列に並び、鉤状である。腹面の後ろ側は縁状に圧縮されているが、鱗はそれを横切ってはいない。

[604]

「ブリーク」はヨーロッパと西アジアに多数生息し、15種が知られています。一般的なブリーク（A. alburnus）はアルプス山脈の北側にのみ生息し、イタリアには別の種（A. alburnellus、「アルボレッラ」または「アヴォラ」）が生息しています。

このグループに属する他の属のうち、Leucaspiusと Pelecus はヨーロッパ動物相に属し、Pelotrophusは東アフリカに生息します。その他はすべて東インド諸島またはアジアの温帯地域に生息し、すなわち、Rasborichthys、Elopichthys、 Acanthobrama (西アジア)、Osteobrama、 Chanodichthys、Hemiculter、Smiliogaster、 Toxabramis、Culter、Eustira、Chela、 Pseudolabuca、およびCachius です。

XIII.ホマロプテリナ類。背鰭と臀鰭は短く、背鰭は腹鰭と対峙する。胸鰭と腹鰭は水平で、背鰭の外鰭条は単鰭。鬚は6本または0本。浮袋はない。咽頭歯は1列で、10～16本。

東インドの丘陵地帯の渓流に生息する。小型で、生息場所には豊富に生息する。Homaloptera属、Gastromyzon属、Crossostoma属、Psilorhynchus属に属する13種が知られている。

XIV.コビティディナ属—口は6本以上のヒゲで囲まれている。背鰭は短いか中程度の長さ、臀鰭は短い。鱗は小さく、痕跡的であるか、あるいは全く存在しない。咽頭歯は単列で、数は中程度である。浮袋は一部または全体が骨質の嚢に包まれている。偽鰓属：ドジョウ類。

ミスグルヌス属。体は細長く、扁平している。眼窩下棘はない。10～12本のヒゲがあり、そのうち4本は下顎に属する。背鰭は腹鰭と反対側に位置し、尾鰭は丸みを帯びている。

ヨーロッパとアジアに4種生息。M . fossilisはヨーロッパドジョウの中で最大で、体長は10インチに達する。東部および南部の淀んだ水域に生息する。[605]ドイツおよび北アジア。中国と日本では、同程度の大きさの種であるM. anguillicaudatusに取って代わられている。

ネマチラス。眼窩下棘は直立しない。髭は6本あるが、下顎にはない。背鰭は腹鰭と反対側にある。

ドジョウ属の大部分はこの属に属し、ヨーロッパと温帯アジアには約50種が知られています。熱帯地域に生息する種は、標高の高い河川に生息しています。ドジョウは石底の急流を好み、主に動物を餌とします。小型ですが、十分な個体数がある地域では食用として重宝されています。英国産の種であるN. barbatulusは、デンマークとスカンジナビアを除くヨーロッパ全域に生息しています。

コビティス。体はやや縮んで細長く、背は反り返っていない。眼の下に、小さな直立した二叉の眼窩下棘がある。上顎にのみ6本のヒゲがある。背びれは腹鰭の反対側に挿入されている。尾鰭は丸みを帯びているか、または切形である。

ヨーロッパには3種のみが知られており、そのうちC. tæniaはイギリスでは希少で、非常に限られた地域にしか生息していません。

ボティア（Botia） —体は圧縮され、長楕円形で、背は多少弓状に曲がっている。眼は円形の自由瞼を持ち、眼窩下棘は二股に分かれて直立する。上顎には6本の髭があり、下顎骨結合部にさらに2本の髭があることもある。背鰭は腹鰭の根元より前方から始まり、尾鰭は二股に分かれる。浮袋は2つの区画に分かれ、前部は部分的に骨質の被膜に包まれ、後部は自由で腹腔内に浮いている。

図 276.—ボティア・ロストラータ。ベンガル出身。

この属は前述のいずれよりも熱帯性で、その大半（8種）は鮮やかな色彩をしています。体高が高く、浮袋の骨化が不完全で、その分裂が左右対称でないことが、この属の特徴です。[606]横に並んでいるが、体の縦軸に配置されていることからも、この属は山間の小川の流れよりも平野の静かな水域に適応していることがわかります。

熱帯インドの他の属には、レピドセファリクティス、 アカントプシス、オレオネクテス（香港近くの丘）、 パラミスグルヌス（ヤンツェキアン）、レピドセファルス、 アカンソフタルムス、およびアプアがあります。

第四科—クネリデス科。
体は鱗状で、頭部は裸である。上顎の縁は顎間骨によって形成されている。背鰭と臀鰭は短く、背鰭は脊柱の腹部に属する。歯は口部にも咽頭にも存在しない。ひげは存在しない。胃は管状で、幽門付属器は存在しない。偽鰓節は存在しない。鰓骨は3本で、浮袋は長く、分裂していない。卵巣は閉鎖している。

熱帯アフリカの淡水に生息するドジョウに似た小型の魚。Kneria angolensisとK. spekii の2 種のみが知られています。

第五科—カラシン科。
体は鱗に覆われ、頭部は裸で、ひげはない。上顎の縁は、中央では顎間骨、側方では上顎骨によって形成される。背鰭の後方には、一般に小さな脂鰭がある。幽門付属器は多かれ少なかれ多数あり、浮袋は横方向に2つに分かれ、聴耳小骨を介して聴覚器官と連絡している。偽鰓器はない。

この科の魚類はアフリカ、特に熱帯アメリカの淡水域にのみ生息し、そこではコイ科の魚類に取って代わるが、コイ科とは構造的特徴に関してほとんど共通点がない。アフリカにおけるコイ科との共存は、[607]コイ科魚類は、熱帯アメリカよりも、その大陸の方がコイ科魚類の分布が始まった元の中心地に近いことを証明しているに過ぎません。この科には草食性の種と完全な肉食性の種が含まれており、歯のない種もあれば、非常に強力な歯列を持つ種もあります。この科は非常に多様な形態をしており、グループ分けが必要になります。これらの種は、化石層からはまだ発見されていません。

I.エリスリニナ—脂鰭がない。

このグループの 16 種は熱帯アメリカの動物相に属し、Macrodon、 Erythrinus、Lebiasina、Nannostomus、 Pyrrhulina、Corynopoma属と呼ばれます。

II.クリマチナ—短い背びれと脂びれを持ち、歯列は不完全。熱帯アメリカ産。

クリマトゥス属。背びれは体のほぼ中央に位置し、臀びれはやや短いか中程度の長さ。腹びれは背びれより下に位置する。体は長楕円形または隆起しており、腹部は腹びれの前で丸みを帯びるか平らである。口裂は横裂で、唇はなく、顎の縁は鋭く尖っている。歯は全くない。腸管は非常に長く狭い。

比較的小型の約 20 種が知られています。

このグループの他の属にも歯はあるが、歯は原始的であるか、顎の一部に欠けている:プロキロドゥス、 カエノトロプス、ヘミオドゥス、サッコドン、パロドン。

III.キサリニナ—やや長い背びれと脂びれを持ち、唇歯は微細。熱帯アフリカ。

キサリヌス属（ Citharinus ）は2種が知られている。ナイル川によく見られ、体長は3フィートに達する。

IV.アナストマチナ—短い背びれと脂びれ。両顎の歯はよく発達している。鰓膜は[608]峡部；互いに離れた鼻孔。熱帯アメリカ。

レポリヌス属。背びれは体長のほぼ中央に位置し、臀部は短く、腹びれは背びれより下に位置する。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われ、腹部は丸みを帯びている。口裂は小さく、唇はよく発達している。顎間歯と下顎歯は少なく、扁平で、先端は多かれ少なかれ切形であり、鋸歯状ではない。両顎とも中央の一対の歯が最も長く、口蓋には歯がない。

この属はアンデス山脈東部の河川に広く分布し、約20種が知られています。中でもL. fredericiやL. megalepisは非常によく見られます。黒い縞模様や斑点が特徴的で、体長が2フィートに達することは稀で、通常ははるかに小型です。—このグループに属する他の属には、 Anastomus属とRhytiodus属があります。

V. Nannocharacina —背びれは短く、脂鰭が1つある。両顎の歯はよく発達し、切歯には切れ込みがある。鰓膜は峡部まで伸びている。外鼻孔は互いに接近している。

1 属、Nannocharax、2 種のみ、ナイル川およびガボン川産、非常に小さい。

VI.テトラゴノプテリナ（四肢鰭亜綱） —短い背鰭と脂鰭を持つ。両顎の歯はよく発達し、圧縮、欠刻、または歯状。鰓膜は峡部から独立しており、鼻孔は互いに接近している。南アメリカおよび熱帯アフリカ。

アレステス。背鰭は体長の中央、腹鰭の上または後ろに位置する。臀鰭はやや長い。体は長楕円形で、中程度または大きな鱗で覆われている。腹部は丸みを帯びている。口裂はやや小さい。上顎歯はなし。顎間歯は2列。前歯列は多少圧縮され、三尖弁状を呈する。後歯列は幅広く臼歯状で、それぞれに複数の尖った突起がある。下顎歯は2列。前歯列は側方に圧縮されている。[609]後歯は前歯よりも幅が広く、後歯列は2本の円錐歯から構成される。すべての歯は強く、数は少ない。

熱帯アフリカに生息する種は 14 種で、そのうちいくつかはナイル川に生息し、その中で「Raches」（A. dentexとA. kotschyi）が最も一般的です。

テトラゴノプテルス属。背びれは体長の中央、腹びれの上またはすぐ後ろに位置する。臀びれは長い。体は長楕円形または隆起し、中程度の大きさの鱗で覆われている。腹部は丸みを帯びている。口裂の幅は中程度である。前歯は強く、側歯は小さい。顎間歯と下顎歯はほぼ同じ大きさで、歯冠は圧縮され、前者は複列、後者は単列である。上顎歯は関節部付近に少数の歯があり、縁全体が鋸歯状になっていることは稀である。

テトラゴノプテルス科の属の中で、最も多くの種が知られており、約50種が知られています。分布域が非常に広い種もあれば、地域限定の種もあります。いずれも小型で、体長が20cmを超えることは稀です。

キロドン。背びれは体長の中央、腹鰭の後方に位置する。臀鰭は長いか中程度の長さである。体は長楕円形で、中程度の大きさの鱗に覆われている。側線は尾まで続いていない。腹部は腹鰭の前で丸みを帯びている。口裂は狭く、上顎は短い。顎間歯と下顎歯には小さな鋸歯が一列に並ぶが、上顎歯はない。

図 277.—Chirodon alburnus。

南米のさまざまな地域に生息する小型の 3 種。図に示された種は自然の大きさで表現されており、上アマゾン川流域に生息しています。

[610]

メガロブリコン。背びれは体長の中央、腹鰭のすぐ後ろに位置する。臀鰭は長い。腹部は腹鰭の前方で丸みを帯び、後方ではやや狭まっている。口裂の幅は中程度。歯は顎間歯に3列、上顎歯と下顎歯に1列ずつ、欠刻されている。下顎歯の後方および口蓋には他の歯はない。鱗は中程度の大きさで、遊離部に横紋がある。

上アマゾン川に生息する1種（M. cephalus）。体長1フィートを超える標本が採取されている。

図 278.—メガロブリコン・セファルス。

腹鰭類。背鰭は体長の中央後方、肛門より上に位置する。肛門は長く、胸鰭は長い。腹鰭は非常に小さいか、あるいは痕跡的である。体は強く圧縮され、胸部は半円に近い円盤状に膨張している。鱗は中程度の大きさ。側線は肛門鰭の起点に向かって斜め後方に下降する。下面は鋭い隆起に圧縮されている。口裂の幅は中程度。歯は圧縮され、三尖歯が顎間に1列または2列、下顎に1列ずつ存在する。上顎には小さな円錐歯が数本あるが、口蓋には歯がない。

この特異な形態の標本はブラジルとガイアナ諸島で 3 つ知られており、非常に小さいサイズです。

このグループに属する他の属のほとんどは南米のものであり、すなわち、Piabucina、Scissor、Pseudochalceus、 Aphyocharax、Chalceus、Brycon、 Chalcinopsis、Bryconops、Creagrutus、 Chalcinus、Piabuca、Paragoniates、および Agoniatesです。2つだけがアフリカのものであり、すなわち、南米のTetragonopterusを代表するNannæthiopsと、 Bryconと近縁のBryconæthiopsです。

VII. Hydrocyonina. —短い背びれと脂びれを持つ。[611] 両顎の歯はよく発達し円錐形。鰓膜は峡部から独立し、鼻孔は近接している。南アメリカおよび熱帯アフリカに生息。捕食魚。

ハイドロキオン。背びれは体長の中央、腹びれより上にある。臀びれは中程度の長さ。体は長楕円形で圧縮されており、中くらいの大きさの鱗で覆われている。腹部は丸い。口裂は広く、唇はない。顎間骨と大顎には、広く並んだ少数の尖った強い歯が並ぶ。これらの歯は反対側の顎の溝に収まっており、口を閉じた際に外部から見える。口蓋には歯がない。頬は拡大した眼窩下骨で覆われている。眼窩には前後の脂肪眼瞼がある。腸管は短い。

熱帯アフリカに4種、ナイル川に2種生息するH. forskaliiは個体数が多く、「ケルブ・エル・バハル」や「ケルブ・エル・モイエ」という名でよく知られています。その強力な歯列は他の魚類にとって非常に有害で、体長は4フィート（約1.2メートル）にもなります。

ギョウギシバナガニ。背びれは体長のほぼ中央、腹鰭の後方に位置し、臀鰭は長い。頭部と体は扁平で長楕円形、後者は非常に小さな鱗で覆われている。腹部は扁平で竜骨状である。歯は顎間歯、上顎歯、下顎歯に一列に並び、円錐形で広く並び、大きさは不均一である。下顎前方に非常に大きな犬歯が1対あり、口蓋の2つの溝に収まっている。口蓋には微細な顆粒状の歯が点在する。外鰓弓には鰓耙はないが、非常に短い隆起がある。

ブラジルとガイアナ諸島に生息する 4 種。前述の種と同様に恐ろしい捕食魚であり、同じ大きさに成長します。

Sarcodacesを除いて、このグループの残りのすべての属、すなわちAnacyrtus、Hystricodon、Salminus、 Oligosarcus、Xiphorhamphus、およびXiphostoma は、熱帯アメリカの動物相に属します。

[612]

VIII.ディスティコドン亜綱。背鰭はやや細長く、脂鰭を有する。鰓膜は峡部に付着し、腹部は丸みを帯びている。熱帯アフリカ産。

10種が生息するこの種は、ナイル川では「ネファシュ」という名でよく知られている1属（ディスティコドゥス属）のみに属します。体長は4フィート（約1.2メートル）、深さは1.5フィート（約4.5メートル）にもなり、かなりの大きさに成長します。食用として利用されます。

IX.イクチボリナ属—脂鰭。背鰭 …

ナイル川産のイクチボルス属と 西アフリカ産のファゴ属の2属のみ。非常に稀にしか見られない小魚です。

X. Crenuchina —背鰭はやや細長く、脂鰭を持つ。鰓膜は峡部から離れ、腹部は丸く、犬歯はない。

この小さなグループは、エセキボではCrenuchus spilurusという 1 種によって代表され 、西アフリカではXenocharax spilurus という別の種によって代表されます。

XI.セラサルモニナ属—背鰭はやや細長く、脂鰭を持つ。鰓膜は峡部から離れ、腹面は鋸歯状である。熱帯アメリカ産。

この科の魚はそれほど大きくはなく、最大のものでも体長60センチを超えることはまずありませんが、その貪欲さ、大胆さ、そして数が多いことから、熱帯アメリカの多くの河川では厄介者となっています。歯は全体的に強く、短く、鋭く、時には葉状の切歯が1列または複数列に並んでいます。この歯で、まるでハサミで口いっぱいの肉を切り取るかのように、この魚が生息する水域に落ちた魚は、たちまち襲われ、信じられないほど短時間でバラバラにされます。水域に入る人を襲い、逃げ出す前に危険な傷を負わせます。[613]地域によっては、釣り針と釣り糸で魚を釣るのはほとんど不可能です。なぜなら、釣り針にかかった魚はすぐに「カリブ」（これらの魚はこう呼ばれます）に襲われ、水から引き上げる前にバラバラに引き裂かれるからです。カリブ自身は釣り針を折ったり釣り糸を切ったりするため、めったに釣り針に掛かりません。血の臭いは、数千匹ものこれらの魚を一度に一か所に引き寄せると言われています。ブラジルとガイアナに最も多く生息し、約40種が知られており、Mylesinus属、Serrasalmo属、Myletes属、 Catoprion属に分類されます。

図 279.—エセキボ産のセラサルモ・スカプラリス。

第六科—コイ科。
頭部と体は鱗で覆われている。ひげはない。上顎の縁は顎間骨のみで形成されている。両顎に歯があり、上下の咽頭骨には心臓形の歯がある。脂鰭はない。背鰭は体の後半分に位置する。胃には盲嚢がなく、幽門付属器はない。偽鰓器はない。浮袋は単純で、耳骨はない。

南ヨーロッパ、アフリカ、アジア、アメリカの淡水、汽水、海水に生息する小魚。その大部分は[614]胎生であり、多くの種の雄の成体の尻びれは交尾を容易にするため交尾器官に変化しており、おそらく（少なくとも部分的には）雌の外陰部に挿入されているが、これが精液を導くためなのか、それとも単に行為中に雄が雌をしっかり掴むためだけなのかは不明である。また、コイ科魚類では二次性徴が発達しており、雄は常に雌より小さく、時には雌の数分の1の大きさで非常に小型である。そして、おそらく現存する魚類の中で最も小さい。一般に鰭は雄の方が発達しており、体色もしばしば異なる。一部の種は肉食であり、他の種は泥と混ざった有機物を食べて生活する。化石は第三紀の地層で発見されており、すべて現存するコイ科魚類属に帰属するものと思われる。プロヴァンスのエクス近郊、サンタンジェロのジェッソの泥灰岩、ボン近郊の褐炭、フランクフルト近郊、そしてオーニンゲンの淡水白亜層に産出する。オーニンゲンでは、 同様にポエキリアも産出する。

属は2つのグループに分けられます。

I.肉食性コイ科—下顎枝の各骨はしっかりと癒合している。腸管は短いか、ほとんど曲がっていない。肉食性または食虫性。

キプリノドン。口裂は小さく、横方向と水平方向に発達している。吻は短い。歯は中程度の大きさで、切歯状で、一列に並んでいる。鱗はやや大きい。臀鰭の起点は雌雄ともに背鰭の起点より後方にあり、雄の方が雌よりも大きい。肛門は生殖器官には変化していない。

地中海地域には7種が生息しており、いずれも死海付近やサハラ砂漠の塩水泉のように、海水よりもはるかに高い塩分濃度を持つ塩水泉や水たまりで生息できるようです。シディの塩水泉のように、これらの泉の高温（91℃）の影響もほとんど受けません。[615]サハラ砂漠のオクバル。限られた地域に生息したり泥の中に隠れたりする他の魚類と同様に、コイ科魚類も腹鰭を失うことがある。そのような種は テリア属として記載されている。新世界の種は旧世界の種ほど知られていないが、その数は少ないわけではない。

キプリノドンの仲間には、モンテビデオ産のフィツロイアと 中央アメリカ産のカラコドンがいます。

ハプロキルス。吻は平らで、両顎は大きく陥没し、絨毛状の歯が狭く並ぶ。体は長楕円形で、前方は陥没し、後方は圧縮されている。背鰭は短く、多少長い肛門の起始部より後方に始まる。

東インド諸島、熱帯アフリカ、温帯アメリカおよび熱帯アメリカに生息する 20 種。

口裂は中程度の幅があり、横方向および水平方向に発達している。吻は中程度の長さ。歯は狭い帯状に並び、外側の歯列が最も大きく円錐形である。鱗は中程度の大きさ。背鰭は肛門の起始部の前または反対側から始まる。雌雄は区別されない。

新世界には「メダカ」が豊富に生息し、約20種が確認されています。F . heteroclitus、majalis、diaphanusはアメリカ合衆国の大西洋岸でよく見られます。旧世界ではスペイン産のF. hispanicus とアフリカ東海岸産のF. orthonotusの2種のみが知られています。Fundulusの近縁種には、南米産のLimnurgus、 Lucania、Rivulus、Cynolebiasがあります。

オレスティアス。腹鰭はなし。口裂は中程度の幅で上向き、下顎は突出し、上顎は前方に突出する。両顎には細い帯状の小さな円錐歯がある。鱗は比較的小型から中程度の大きさで、頭部と体幹部の上部の鱗はしばしば大型化し、板状で顆粒状である。背鰭と臀鰭は中程度に発達し、互いに向かい合っている。臀鰭の変化によって雌雄は区別されない。鰓膜は[616]両側は短い距離でつながっており、地峡には接続されていません。

ペルーとボリビアのコルディリェラ山脈にあるチチカカ湖などの高水域に生息し、緯度14度から19度の間、海抜13,000フィートから14,000フィートの地点に生息します。この別属の魚は、この科の他のどの魚よりも体が大きく、体長約20cmと比較的大型です。珍味とされています。6種。

ジェニンシア属。口裂は小さく、側方および水平に発達している。吻は発達していない。両顎には中程度の大きさの三尖歯が並ぶ。鱗は中程度の大きさ。臀鰭の起点は雌雄ともに背鰭の起点より後方にあるが、雄の肛門鰭は中途半端な器官に変化しており、その際、ほとんどの鰭条は明瞭に残っていない。

マルドナド産の1種。

図280.—キューバ産のGambusia punctata。A. 雄、B. 雌。

ガンブシア属。口裂は横方向および水平方向に発達している。吻は発達しておらず、下顎は多少突出している。両顎には歯帯があり、外側の歯列は最も強く円錐形である。鱗はやや大きい。臀鰭の起始は背鰭の起始より多少先行している。雄の臀鰭は間欠器官に変化し、かなり発達している。

[617]

西インド諸島および南アメリカ南部に生息する 8 種。近縁属には中央アメリカの PseudoxiphophorusおよびBelonesox があります。

鰓顎類。頭部は幅広く陥没し、眼窩上部は非常に隆起している。体は細長く、前方に陥没し後方に圧縮されている。口裂は水平で中程度の幅があり、下顎は短い。上顎は伸展可能である。両顎には絨毛状歯の帯があり、外側の列のものは最も大きく、やや可動である。眼球の外被は結膜の暗色の横帯によって上下に分割されている。瞳孔も虹彩の両側から突出する一対の葉によって完全に二つに分割されている。鱗はやや小さめ、もしくは中程度の大きさである。背びれと臀びれは短く、背びれが臀びれの後ろに位置する。雄の臀びれは、先端に開口部​​のある厚く長い鱗状の円錐器官に変化している。

熱帯アメリカ産の3種。全長約12インチ（約30cm）に達し、コイ科の中で最も長い種である。頭部の一部を水面から出して泳ぐという特異な習性は、上記（113ページ）で述べたとおりである。

II. Cyprinodontidae Limnophagæ. —下顎枝の骨は緩く結合しており、腸管は多数の回旋構造を持つ。雌雄が区別される。泥食性。熱帯アメリカ産。

ポエシリア属。口裂は小さく横裂し、下顎は非常に短い。両顎には細い歯列が並ぶ。鱗はやや大きい。臀鰭の起始は、メスでは背鰭の起始とほぼ反対側にあるが、オスでは介在器官へと変化し、はるかに発達している。背鰭は短く、鰭条は11本以下である。

16種。

モリネシア。ポエキリアと比べて背びれが大きく、12 条以上の背びれ条を持つ点で異なります。

5種あり、オスは体色が非常に美しく、背びれが大きくなっています。1種（M.[618]また、成熟した雄の尾鰭下部は、長く剣状の、一般に黒と黄色の付属肢に伸長する。

このグループには、他にPlatypoecilus 属と Girardinus 属の 2 つの属も属します。

第七科—異類。
頭部は裸で、体はごく小さな鱗で覆われている。ひげは存在しない。上顎の縁は顎間骨によって形成される。絨毛歯は顎と口蓋に備わっている。脂鰭は存在しない。背鰭は脊柱尾部に属し、肛門の反対側に位置する。腹鰭は未発達または欠落している。肛門は胸鰭より前方に位置する。胃は盲腸にあり、幽門付属肢が存在する。偽鰓器は存在せず、浮袋は前方に深く切れ込みがある。

ケンタッキー州マンモスケーブに生息する有名な盲目の魚、アムブリオプシス・スペレウスは、この小さな科に属し、この科はコイ科やウンブリダイ科と近縁である 。外眼を持たず、体は無色である。眼は視神経も含めて未発達であるが、視葉は完全な眼を持つ魚類と同程度に発達している。視力の喪失は鋭敏な聴覚と、頭部の横方向の隆起部に多数並んだ触覚乳頭によって補われ、触覚乳頭には第5対から神経線維が伸びている。卵巣は1つで、コイ科と同様に胎生である。米国中部の石炭紀の岩石の下にある広大な石灰岩地帯を流れる地下河川の全てに生息していると思われる。キプリノドン属と同様に、この属にも腹鰭を持たない個体がおり、それらはティフリクティス（Typhlichthys）と呼ばれています。アンブリオプシスの最大体長は5インチ（約13cm）です。

Chologasterは密接に関連しているが、小さな[619]体には有色の眼があるが、腹板はない。サウスカロライナ州の水田で一度発見されたことがある。

[テルカンプフ著『ミュル.建築』1844年、381ページ、パッカードとパトナム著『マンモス洞窟とその住人』セーラム、1872年8月号を参照]

第八族—ウンブリダエ。
頭部と体は鱗で覆われている。ひげはない。上顎の縁は、内側では顎間骨、外側では上顎骨によって形成される。脂鰭はない。背鰭は部分的に脊柱の腹部に属する。胃は管状で、幽門付属器はない。偽鰓は腺性で隠れている。浮袋は単純である。

2 つの小型種のみが知られています。オーストリアとハンガリーに生息するUmbra krameriと、米国に局所的に分布し、ドイツでは「 Hunds -fish」、アメリカでは「Dog-fish」または「Mud-fish」と呼ばれる Umbra limi です。

第 9 科—Scombresocidæ。
体は鱗で覆われ、腹部の両側には竜骨状の鱗が連なる。上顎の縁は、内側では上顎骨によって、外側では上顎骨によって形成される。下咽頭骨は一体の骨に癒合する。背鰭は肛門の反対側にあり、脊柱の尾部に属する。脂鰭はない。浮袋は一般に存在し、単純で、時に細胞質で、気管を持たない。偽鰓は腺性で隠れている。胃は腸と区別がつかず、腸は完全に直線で、付属器を持たない。

この科の魚類は主に海産で、一部は外洋に生息し、一部は淡水に適応している。淡水に適応した種の多くは胎生であるが、海産種はすべて卵生である。温帯および熱帯全域に分布する。肉食性。

この科はモンテボルカの地層に、ベローネまたはホロステウスと同族の珍しい魚の化石として現れている。[620] Scombresox 、およびリカータ中新世のBelone属の種によっても発見された。

ベローネ。両顎は細長い嘴へと伸びている。背鰭条と臀鰭条は全て膜で繋がっている。

「ガーパイク」の長い上あごは、縦縫合でつながった顎間骨で形成されています。両方のあごには、ぎざぎざが刻まれており、より長く、円錐状に尖った、幅広く並んだ歯が並んでいます。水面をかすめながら、ガーパイクは、鳥がくちばしで捕らえるように、これらの長いあごで小魚を捕らえます。しかし、彼らの食道は狭いため、飲み込むことができるのは小魚だけです。彼らは体を波打たせて泳ぎます。彼らは常に活動していますが、水中での移動は、私たちの海岸で彼らと同時に群れをなして現れることがあるサバよりもはるかに遅いです。若い個体は外洋でよく見られますが、非常に若いときはあごが長くなく、成長すると下あごが上あごよりかなり前に出るため、これらの若い魚はヘミルハムスに似ています。熱帯および温帯の海域には約50種が知られており、ベローネ・ベローネはイギリス沿岸でよく見られる魚です。同属魚と同様に、骨は緑色をしています。そのため、食用としては美味しいものの、多くの人に嫌われています。中には体長が5フィート（約1.5メートル）に達する種もあります。

サワラ類。両顎は細長い嘴へと伸びている。背びれと臀びれの後ろには、分離した小鰭がいくつかある。

「サンマ」または「スキッパー」はガーパイクに似ていますが、顎の歯は小さく、主に柔らかい外洋性の動物を餌としているようです。習性はより外洋性で、嘴がまだ発達していない幼魚は、外洋、特に浅瀬の至る所で見られます。[621]大西洋および太平洋に分布する。ヨーロッパに生息する種 Sc. saurusはイギリス沿岸では珍しくなく、 Sc. saurusに近縁の4種が記載されている。

ヘミルハムス。下顎だけが細長い嘴に伸びている。

幼鳥は両顎が短く、上顎は決して長くならず、顎間骨は三角形で、多かれ少なかれ凸状の板状をしています。「ハーフビーク」は熱帯地方とその近海に広く分布し、約40種が知られていますが、ガーパイクほどの長さに達するものはなく、体長が2フィートを超えることはほとんどありません。熱帯地方に生息する種の中には、淡水のみに生息するものもあり、小型で胎生です。

アルハムス。口はヘミルハムスと類似しているが、下顎は嘴状に発達していない。胸鰭は中程度の長さ。

クイーンズランド州沿岸（ニュージーランドではない）に生息する1 種（A. sclerolepis ）は、下顎の発達が遅れているHemirhamphus属と考えられる。

エクソコエトゥス。顎は短く、上顎骨と下顎骨は分離している。歯は微細で、原始的であり、時には欠損している。体は中長楕円形で、かなり大きな鱗に覆われている。胸鰭は非常に長く、飛行器官である。

図281.—トビウオ; Exocoetus callopterus。

熱帯および亜熱帯の海域には44種類の「トビウオ」が知られている。分布範囲が非常に広いものもあれば、特定の範囲にとどまっているものもある。[622]パナマ地峡の太平洋側では、トビウオは海洋の一部であるため、図示されている種E. callopterus はこれまでパナマ地峡の太平洋側でしか発見されていませんでした。通常、体長は 10 インチまたは 12 インチですが、18 インチの標本も捕獲されています。常に群れをなして生活し、特定の時期と場所では数が膨大になります。そのため、バルバドスでは、食用として非常に優れているため、多くの船がトビウオの捕獲に従事しています。胸鰭は種によって長さが異なり、臀鰭までしか伸びていないものもあれば、尾鰭まで伸びているもの (これらは最もよく飛ぶ種) もあります。下顎にひげのような奇妙な付属肢を持つ種も少数いますが、これは年齢とともに消失するか、生涯残ることがあります。トビウオに関する文献は非常に膨大で、その飛行様式と飛行力に関しては観察者の間でも意見が分かれています。しかし、最も信頼できる研究者たちは、魚が昆虫を捕獲するために水から出るのではない（！）、コウモリや鳥のように鰭を動かすことも、飛ぶ方向を自発的に変えたり、非常に限られた距離以上飛ぶこともできない、ということで一致しています。 最も最近の研究は K. メビウスによるものです（「飛魚の空気による運動」、ライプツィヒ 1878 年、8 巻）が、その主要な結果は次のように要約できます。 トビウオは、凪のときよりも荒天や波の立った海でより頻繁に観察されます。敵に追われたときや接近する船に驚いたときに水から飛び出しますが、他の多くの魚でも見られるように、明らかな理由がないこともしばしばです。また、風や波の方向に関係なく浮上します。翼は静かに展開した状態を保ち、翼面が風の流れと平行になるたびに空気によって時折振動する以外は、一切の運動を伴わない。飛行速度は速いが、徐々に速度を落とし、時速10マイルで航行する船舶の速度をはるかに上回り、距離は500フィートに達する。一般的に、[623]魚が風に逆らって飛ぶ場合、風に逆らって飛ぶ場合よりも、風に対して斜めに飛ぶ場合の方が、飛翔距離は長くなります。直線からの垂直方向または水平方向の逸脱は、魚の意志ではなく、気流によって引き起こされます。そのため、風に逆らって飛ぶ場合、魚は水平方向にまっすぐなコースを保ちますが、風向が飛翔方向と斜めになっている場合は、右または左に流されます。しかし、飛行中に尾びれを水中に沈め、尾を軽く振って右または左に方向転換することもあります。凪の海では、魚の飛翔コースは常に垂直にまっすぐ、あるいはむしろ放物線状で、まるで投射物のコースのようです。しかし、荒れた海で波に逆らって飛ぶ場合、飛翔コースは波打つことがあります。そして、乱れた空気の圧力によって波を乗り越え、頻繁に飛び越えます。トビウオは船に落ちることがよくありますが、これは凪の海や風下側から落ちることはなく、微風の海で風下側から落ちる場合に限られます。昼間は船を避けて飛び去るが、視界が利かない夜間には、しばしば船べりにぶつかり、気流に流されて水面から20フィートの高さまで吹き上げられる。普段は船べりに接近しているのだが。こうした観察結果から、直線航路からの逸脱は外部環境によるものであり、魚自身の自発的な行動によるものではないことが明らかである。

第 10 科—Esocidæ。
体は鱗で覆われているが、ひげはない。上顎の縁は、内側では顎間骨、外側では上顎骨によって形成される。脂鰭はなく、背鰭は脊柱の尾部に属する。胃には盲嚢がなく、幽門付属器はない。偽鰓は腺性で隠れている。浮袋は単純で、鰓孔は非常に広い。

[624]

この科には、ヨーロッパ、アジア、アメリカの温帯地域の淡水域に生息する「パイク」と呼ばれるEsox属のみが含まれます。ヨーロッパに生息する種であるE. luciusは三大陸全てに生息していますが、北米海域には5種、あるいはそれ以上の種が生息しており、そのうち五大湖に生息する「マスキールンジ」（E. estor）は、一般的なパイクと同じくらいの大きさになります。その他の種は、アメリカ合衆国では一般的に「ピッカレル」と呼ばれています。

図282.—カワカマス（Esox lucius）

現存する属に属するパイクの化石は、エーニンゲンの淡水白亜層とシレジアの洪積泥灰岩層で発見されています。パイクの化石は第四紀の堆積物に豊富に含まれています。

第 11 科 — Galaxiidae。
体は裸で、ひげはない。上顎の縁は主に短い上顎間骨で形成され、厚い唇に続き、その後ろに上顎骨がある。腹部は丸く、脂鰭はない。背鰭は肛門の反対側にある。幽門付属肢は少数。浮袋は大きく単純で、偽鰓はない。卵は排泄される前に腹腔内に落ち込む。

南半球の小型淡水魚で、Galaxias属とNeochanna属の2属に属する。[625]旧属のうち、このタイプが最も発達しているニュージーランドには5種が見られ、ニューサウスウェールズ州には3種、タスマニア島には2種、南アメリカ南端には4種が生息している。ニュージーランドでの原産地名は「ココプ」で、真のサケ科魚類が導入される以前は、入植者によって「トラウ​​ト」という尊称で呼ばれていた。体長が8インチを超えることは稀である。ネオチャナはガラキシアスの退化した種で 、腹鰭がない点でガラキシアスと異なる。この魚はこれまで、水から離れた粘土質または固まった泥の中に巣穴を掘って生活するしか発見されていなかった。

図 283.—タスマニア産の Galaxias truttaceus。

第 12 科 — モルミリダ科。
体と尾は鱗状であるが、頭部には鱗がなく、ひげはない。上顎の縁は中央で上顎間骨によって形成され、上顎間骨は癒合して1つの骨となり、側方は上顎骨によって形成される。下鰓蓋と中鰓蓋があり、後者は非常に小さい。単一の頭頂骨の両側には頭蓋内部に通じる空洞があり、薄い骨の板で覆われている。モルミルスでは全ての鰭がよく発達しているが、ギムナルクスでは尾鰭、臀鰭、腹鰭がない。脂鰭はない。偽鰓器はなく、鰓孔は短い裂け目になっている。浮袋は単純である。胃の後ろに2つの幽門垂がある。

この科は熱帯アフリカの淡水動物相の特徴である。モルミルス（ヒュペロピススおよび[626] モルミロプス（Mormyrops ）と呼ばれる魚類には51種が知られており、そのうち11種はナイル川に生息しています。体長は3～4フィートに達するものもあれば、小型のものもいます。肉質は極めて風味が良いと言われています。描かれているこの種（そしておそらくは他の近縁種も）は、古代エジプト人にとって崇拝の対象であり、そのため彼らの象徴的な碑文に頻繁に登場します。彼らはこの魚を食べることを控えていました。なぜなら、この魚はオシリスの遺体の一部を食い尽くしたとされる3種類の魚の1つだったからです。そのため、イシスは夫の散り散りになった遺体を集めた際に、この魚を回収することができませんでした。

図284.—モルミルス・オキシリンクス。

モルミリは尾の両側にそれぞれ1つずつ、電気機能を持たない器官を持つが、これは明らかに筋肉質から電気器官への移行期にある。これは長楕円形のカプセルで、垂直の横隔壁によって多数の区画に仕切られており、ゼラチン状の物質を内包している。モルミリは背びれと臀びれの長さに大きく差があり、背びれが背部の大部分を占める種もあれば、はるかに短く尾びれのみの種もある。吻部は短く鈍角のものもあれば、長く湾曲したものもあり、付属肢の有無は様々である。

ギムナルクス属はG. niloticusという1種のみが知られており、ナイル川と西アフリカの川に生息し、体長は6フィート（約1.8メートル）に達する。ウナギのような体型で、それぞれの顎には切歯のような歯が並んでいる。[627]モルミルスと同様に、 ギムナルクスは擬似電気器官を有しており、尾部で最も太く、前方に向かって細くなり、頭部近くまで伸びている。ギムナルクスは4つの膜状の管から成り、周囲の筋肉と密接に結合し、その中には父基星状に配置された角柱状の小体が含まれている。ギムナルクスの浮袋は細胞質で非常に伸縮性があり、括約筋を持つ管を介して食道の背側と繋がっている。

[ Erdl、Münchner Gelehrte Anzeigen、1846、xxiii.、および Hyrtl 、Denkschr を参照。アカド。ウィス。ウィーン。 1856年12月]

第 13 科—Sternoptychidæ。
体は裸、または非常に薄い脱落性鱗を持つ。ひげはない。上顎の縁は上顎骨と下顎骨によって形成され、どちらも歯がある。鰓蓋器は完全には発達していない。鰓孔は非常に広く、偽鰓器は存在する場合と存在しない場合があり、浮袋は存在する場合も単純である。脂鰭は存在するが、通常は未発達である。下肢に沿って一連の燐光体がある。卵は卵巣嚢に包まれ、輸卵管によって排出される。

小型の外洋魚および深海魚。

胸鰭。胴体は非常に高く圧縮されており、尾の胴体は非常に短い。体は銀色の色素で覆われ、規則的な鱗はない。一連の燐光斑が頭、体、尾の下側に沿って走る。口裂は広く垂直で、下顎が突出している。顎には小さな歯がある。目はかなり大きく、横にあるが上を向いて接近して配置されている。腹鰭は非常に小さい。一連の重なり合った鱗板が腹部に沿って走り、一種の鋸歯状を形成する。背鰭は短く、魚の全長のほぼ中央を占める。背鰭に先立って棘状背鰭の形成が最初に始まり、いくつかの神経棘が背筋を超えて延長して三角形の骨板を形成する。脂鰭は痕跡的で、臀鰭は短く、尾鰭は二股に分かれる。

[628]

これらの小魚は、地中海や大西洋で時折発見されます。「チャレンジャー号」の浚渫記録によると、本種と近縁属のアルギロペレクス属、ポリイプヌス属は、それぞれ1100ファゾム（約3800メートル）と2500ファゾム（約1000メートル）の深さまで潜航するとされています。しかし、体の形状や組織構造から判断すると、この記述は極めて信憑性に欠けます。おそらく、多くのスコプラス属と同様に、日中は浅い深度で生活し、夜間に水面に浮上すると考えられます。

CocciaおよびMaurolicus は、前述の属に類似する他の 2 つの属です。

図 285.—Chauliodus sloanii。

カワヒバリ属.—体は細長く、圧縮されており、極めて薄い脱落性の鱗で覆われている。一連の発光（リン光）斑点が頭部、体部、尾部の下側に沿って走っている。頭部は圧縮されて隆起しており、骨は薄いが骨化しており、鰓蓋部は非常に狭く、鰓蓋間は未発達である。口裂は非常に広く、顎間骨が上顎の半分を形成している。各顎間骨には 4 本の長い犬歯があり、上顎骨の縁には細かい歯列がある。下顎骨には尖って幅広く並んだ歯があり、その前歯は非常に長い。大きな歯はどれも口の中に収まらない。口蓋骨には 1 列の小さな尖った歯がある。舌には歯はない。目は中程度の大きさ。胸鰭と腹鰭はよく発達している。背鰭は胴体の前方、腹鰭の前にある。脂鰭は小さく、時に鰭条を持つ。臀鰭は短く、尾鰭に近く、尾鰭は二股に分かれている。鰓孔は非常に広く、外鰓弓は下顎結合部後方まで前方に伸びている。鰓耙はない。鰓脚類は多数存在する。

[629]

この属には 1 種 ( Ch. sloanii ) のみが知られており、一般に海洋の深海に分布しており、希少とは思われない。体長は 12 インチに達し、深海に生息する最も恐ろしい捕食魚類の 1 つである。

近縁の属にはGonostoma、Photichthys、 Diplophosがあり、いずれも歯のサイズははるかに小さい。

第 14 科 — Stomiatidae。
皮膚は剥き出し、あるいは極めて繊細な鱗を持つ。舌骨鬚を持つ。上顎の縁は顎間骨と上顎骨によって形成され、両歯は歯状である。鰓蓋器はほとんど発達していない。鰓孔は非常に広く、偽鰓器は存在しない。卵は卵巣嚢に包まれ、輸卵管によって排出される。

深海魚は、最も深いところまで潜り、そのひげと恐るべき歯列が特徴です。

図286.—アストロネステス・ニゲル。目の前の白い斑点は燐光器官である。

背びれが2つあり、後部が脂肪層になっているものもいます。これらはAstronesthes属に属し、この科の中で最も小さく、大西洋でよく見られます。

その他の種、すなわちストミアス、エキオストマ、マラコステウス、バチオフィスは脂鰭を持たず、背鰭条は肛門鰭の反対側にある。これらの種の中で最も長いのは

ストミアス。体は細長く、圧縮されており、非常に多くの[630]細かく脱落した鱗はほとんど重なり合っておらず、亜六角形の圧痕を形成する。肛門は尾びれからそれほど離れていないところにある。頭部は圧縮され、吻部は非常に短く、口裂は非常に広い。歯は尖っていて、長さが不均一で、顎間歯と下顎歯の歯が最も長い。上顎歯は細かく歯列矯正されている。鋤骨には一対の牙がある。口蓋骨と舌にはより小さな尖った歯がある。眼は中程度の大きさ。頭部の鰓蓋部分は狭い。舌骨部の中央に肉質の髭がある。肛門の反対側の背側は尾びれに近い。胸びれと腹びれは弱く、腹びれは体長の中央より後ろに挿入されている。一連の燐光を発する点が頭部、体、尾の下側に沿って走っている。鰓孔は非常に広い。幽門付属器はない。

3 種が知られており、水面に浮かんでいるのが発見された標本のほか、450 ファゾムから 1800 ファゾムまでの深さから浚渫された標本もあります。

第 15 科 — サケ科。
体は一般に鱗で覆われ、頭部は裸で、ひげはない。上顎の縁は、近心側では上顎間骨、遠心側では上顎骨によって形成される。腹部は丸みを帯びている。背鰭の後方には小さな脂鰭がある。幽門付属肢は一般に多数あるが、まれに欠損している。浮袋は大きく単純で、偽鰓が存在する。卵は腹腔内に落ちてから排泄される。

海と淡水に生息する。海棲属の大部分は深海性である。淡水生種は北半球の温帯および北極海に特有で、ニュージーランドにも1種が生息する。多くの淡水種は時折、あるいは時折、海に下りてくる。この綱の中で最も貴重な科の一つである。淡水生種の化石は知られていないが、海棲属ではOsmerusがイッベンブーゼンの緑砂層、グラリス層およびリカタ層の片岩層に産出する。[631] 現生のM. villosusと区別がつかないMallotus属は、グリーンランドの地質年代不明の粘土団塊に豊富に生息しています。ルイスの白亜層に生息するOsmeroides属、Acrognathus属、Aulolepis属などの他の属は、Beryx属と同じ動物相に属し、おそらく深海に生息していたサケ科魚類でした。

サケ。体は小さな鱗で覆われている。口裂は広く、上顎骨は眼の下または眼を越えて伸びている。歯列はよく発達しており、円錐歯は顎骨、鋤骨、口蓋骨、舌に生えているが、翼突骨には生えていない。肛門は短く、14条未満である。幽門付属肢は多数で、卵子は大きい。若い個体には暗色の横縞模様（パーマーク）が見られる。

この属ほど、種の区別だけでなく生活史の特定の点に関しても魚類学者に多くの困難を突きつける魚類グループは他に知らないが、これは部分的には、この属の研究に向けられた並外れた注意によるものかもしれない。研究によって、提起された疑問に対する満足のいく解決よりも、説明のつかない事実がほとんど多く明らかになってきた。これらの魚類のほぼ無限の変異は、年齢、性別、性的発達、餌、および水の性質によって決まる。種によっては交雑し、雑種が再び親種と混ざり、こうして多かれ少なかれ純血種に似た子孫が生まれる。まず第一に、体色は変異しやすいため、この特徴が種の区別に役立つことはほとんどなく、あらゆる成長段階で同じ体色を示す種は存在しない。すべての種の幼魚は縞模様である。この現象は極めて頻繁に見られるため、属名や科名として用いられることもあり、サケ科魚類だけでなく、ティマルス科 やおそらくコレゴヌス科にも見られる。条線の数は必ずしも一定ではないが、回遊性のマスはカワマスよりも2本（場合によっては3本）多い。水域によっては、カワマスが[632]小型のままで、しばしば生涯パーマークを保持する。特定の季節には、新しい鱗がパーマークを覆い、一時的に見えなくなるが、時が経つと再び現れるか、鱗が剥がれるとすぐにはっきり見えるようになる。サケ科魚類がこの「パー」状態を過ぎると、体色は大きく多様化する。特に産卵期中および産卵直後のオスはメスよりも体色が濃く斑入りである。成熟に達していない個体はより明るい銀色を保ち、メスの魚に似ている。餌は外側の部分の色よりも肉の色に影響すると思われる。そのため、斑入りの個体は体調が優れないことが多いが、肉がピンク色で栄養が豊富な個体はより均一で明るい色をしている。化学は未だに、多くのサケ科魚類の肉にピンク色を与える物質の分析結果を私たちに提供していない。しかし、この色素が多くの塩水および淡水に生息する甲殻類の赤色色素と同一であり、これらの魚の大好物であるという事実はほぼ間違いない。水質は体色に大きく影響する。鮮やかな単眼斑のあるマスは一般に、澄んだ急流やアルプス山脈の小さな開けた淵に生息する。底が小石だらけの大きな湖では、魚は明るい銀色で、単眼斑には X 字型の黒い斑点が混じったり、黒色の斑点に置き換わったりする。淵や湖の一部で泥底や泥炭底に生息するマスは一般に暗い色をしており、洞窟や穴に閉じ込められると、ほぼ均一に黒っぽい体色になることもある。

回遊性種では、鱗の変化（つまり、鱗の摩耗部分の急速な再生）は海中滞在と一致する。再生した鱗は鮮やかな銀色を呈し、斑点のほとんどは消失するか、銀色の鱗に覆われて隠れる。現在、S. farioのような一部の種は、様々な海域に生息している。[633]記載した水域、さらには汽水域にも生息し、その結果、同じ種であっても体色が大きく変化することが分かります。一方、S. salar、S. feroxなどのように生息地が限定されている種もいるので、体色はより正確に定義できるかもしれません。

サイズに関しては、種によって大きさに差があるわけではありません。サイズは餌の豊富さと水域の広さによって左右されるようです。例えば、サケや様々な種類の大型レイクトラウトは、生息するすべての場所で同じ条件に生息するため、サイズに大きな差はないようです。しかし、S. farioのように広く分布する種は、餌の乏しい小さな山間の池に生息する場合、体重が8オンスを超えることはまずありませんが、餌が豊富で種類も豊富な大きな湖や川では、体重が14ポンドから16ポンドに達します。このような大型のリバートラウトは、サケトラウト、ブルトラウトなどとよく呼ばれ、説明されます。さらに、サケ科魚類では、ほとんどの魚類や尾を持つ両生類と同様に、同じ卵から孵化した個体でも成長に生来の多様性があります。急速に正常に成長する個体もいれば、ゆっくりと成長する個体もおり、また、成長の特定の段階で矮小化したまま成長しない個体もいます。

同じ種であっても、体の各部位の比率は極めて多様である。幼魚から性成熟期にかけてのあらゆる魚類に見られる通常の変化に加え、吻部は驚くほど大きく形を変える。成熟した雄では、顎間骨と下顎骨が様々な程度に発達し、下顎骨はしばしば多かれ少なかれ上方に曲がっている。そのため、雄の吻部は雌よりもはるかに尖って発達し、頭部全体が長い。顎間骨とともに、それに備えられた歯も大きくなり、時には雌の4倍にもなる。そして、この吻部の成長が、[634]頭の前部が成長しているのに、その個体がわずかな餌しか得られない場合、通常の頭部と胴体の比率は大きく変化し、種を見分けるのが非常に難しくなります。不妊の雄は頭部と胴体の比率が雌に近づきますが、交雑した魚はこの点では親と変わりません。餌の豊富さや不足、サケ科魚類の餌に対する性向や不適性も、体のさまざまな部分の成長や充実に影響する原因です。栄養豊富な魚は頭部が比例して小さくなるだけでなく短くなり、逆もまた同様です。

鰭にはある程度の変異がある。鰭条数の変異は僅かで、特定の識別には役立たない。尾鰭は年齢と性成熟に応じて形状が大きく変化する。あらゆる種の若い個体は、尾鰭が多かれ少なかれ深く切除されているため、生涯を通じて尾鰭が退縮しない種の幼魚は、尾鰭の深い切除によって、成魚期に尾鰭が切断される種の幼魚と区別される。同じ種の個体が全て同じ年齢、同じ大きさで成熟するわけではなく、成熟個体は一般的に同じ年齢、同じ大きさの未成熟個体よりも尾鰭の切除が浅いため、尾鰭の形状の変異は相当に大きく、数も多いことは明らかであり、魚の年齢と性成熟を考慮に入れなければ、これは非常に誤解を招く性質である。さらに、急流に生息する種と静水に生息する種では、鰭の形状と長さにかなりの変異が見られます。急流に生息する個体は、ほぼ常に動き続け、鰭の繊細な先端が摩耗するため、池や湖に生息する個体に比べて鰭条が比較的短く太く、特に角の部分で鰭がより丸みを帯びています。さらに、[635] 同じ個体が、一生の一部を湖で過ごし、ある時期に川に入り、その鰭の形をほぼ周期的に変化させることがあります。

最後に、これらのさまざまな特徴の列挙を完了するために、産卵期中および産卵期後に老いた雄では背中の皮膚が厚くなり海綿状になるため、鱗は皮膚に埋め込まれてまったく見えなくなることを述べなければなりません。

変化に富む特徴をざっと概観した後、外的環境によって容易に変化しない、より恒常的な特徴に移ります。したがって、サケの種のあらゆる説明において、これらの特徴に注意を払う必要があります。

1.成魚の前鰓蓋の形状。前鰓蓋は垂直部分（後部）と水平部分（下部）から構成され、両者は多かれ少なかれ丸みを帯びた角度で接合している。下肢の発達は非常に一定しており、サケなど一部の種では長いが、S. feroxや S. brachypomaなど極端に短い種もある。隣接する木版画を見れば、この違いは容易に分かる。

図 287.—A. Salmo salar の前鰓蓋。 B. サルモ短腕腫。

すべてのサケ科魚類の若い標本では、前鰓蓋の下肢は非常に短いが、一部の種では年齢とともに長くなる一方、他の種では水平方向の発達が停止している。

[636]

2.成魚の上顎骨の幅と強度。この特徴を2つの異なる種で示すために、同じ大きさのS. farioとS. levenensisの雌（体長12インチ）の上顎骨の木版画を掲載しました。

図288.—A. Salmo fario と B. Salmo levenensis の上顎骨。

すべてのサケ科魚類の若い標本では上顎骨は比較的短く幅広で、Coregonusのそれにいくらか似ている。しかし、この骨はいくつかの種の若い個体を判別する上で貴重な特徴を提供する。例えば、若いS. cambricusでは 上顎骨は眼の中心より下までしか伸びていないが、同じ大きさのS. farioではこの点まで、あるいはそれ以上伸びている。

図289.—Salmo salar（サケ科）の鋤骨歯。A. 側面図。B. 下面図。

3.上顎歯を除く歯の大きさ。

4.鋤骨歯の配列、および永久歯または乳歯性。一部の種では、鋤骨は通常、生涯を通じて2列または1列で並んでいますが、もちろん、一部の歯は偶然に失われることもしばしばあります。他の種では、これらの歯は加齢とともに徐々に消失し、最初は後歯から、最終的には前歯だけが残ります。歯の配列を確認するには、顎骨を除去する必要があります。歯はしばしば明確に2列または1列で並んでいるか、交互に並んでいますが、不規則な場合も頻繁に発生し、[637] この特徴は曖昧、あるいは不確実とさえ言えるため、一部の動物学者はそれを信頼できないとして完全に否定している。しかし、実際に同じ種に属する個体を多数調査すれば、歯の配置に関してかなり確実な結論に達する可能性がある。

図290.—Salmo farioの鋤骨歯、下面図。

図291.—イワナの鋤骨歯、側面図。

5.特定のサイズ、年齢、性的発達の標本における尾びれの形状。

6.同じ地域に生息する個体では、胸鰭が大きく発達している。

7.鱗の大きさ。側線の上にある横列の数で示されます。これは最も一定した特徴の 1 つです。

8.椎骨の数― サケ科魚類の椎骨数が非常に多いことを考えると、この特徴が一定であることは実に驚くべきことです。正常数より2個以上または2個少ないことは稀で、通常は1個の椎骨が異常に2つに分裂し、そのうち2個が他の椎骨よりもかなり小さい、あるいは2個の椎骨が1個の椎体に融合し、その椎体が異常に大きく、2本の神経棘を備えている、といった状況で説明されます。3個の椎骨が融合していた例は、私たちがこれまでに確認した中では1例のみです。椎骨の数は、蒸留酒保存用の標本において、魚の片側、側線の少し上を切開することで容易に確認できます。

9.幽門付属肢の数。この特徴が種の確定に大きく寄与することは疑いの余地がない。種によっては30から50まで変化するが、サケやイワナのように、他の種では必ずしも一定ではない。[638]非常に一定であることが確認されている（図56、131ページ参照）。予期せぬ変異が生じた場合、その原因は盲腸の部分的な合流にある可能性がある。例えば、 S. levenensis（通常70～90個の盲腸を持つ種）の標本では、通常数が減少すると、付属肢が異常に太くなることが観察されている。

上で述べたように、サケ科魚類の生活史には未だ不明な点が多い。

1. ウィラビーの通信員であったジョンソン（「魚類史」194ページ）は、すでに異なるサケ科魚類は交雑するとの考えを表明しており、この見解はそれ以来、自然界でこれらの魚類を観察してきた多くの人々に共有されている。スウィン川（S. cambricus）とリバートラウト（S. fario）の交雑種は、これらの川に流入した汚染物質によってサケ科魚類がほぼ絶滅する以前から、リムニー川やその他の南ウェールズの川に数多く生息していた。また、その形質は非常に多様であるため、ある種から別の種への移行がほぼ途切れることなく実証されており、一部の博物学者は両種を同一と見なすこともある。同様の形質を示す豊富な証拠が蓄積されており、S. farioとS. truttaの交雑種が頻繁に発生している。また、 S. farioとイワナ類の交雑種は、大陸の養殖業者によって大量に生産されてきた。河川によっては、雑種形成に有利な条件が他の河川よりも整っているようで、雑種は比較的稀にしか発生しません。サケと他の種との雑種は、どこでも非常に稀です。雑種は性的に純種と同程度に発達していますが、その後の繁殖や子孫については全く知られていません。
2. シーボルトは、あらゆる種において性的に未発達な個体が存在し、そのような個体は外見的にも正常に発達した個体とは異なることを示した。しかしながら、[639]彼は、この不妊状態が個体の全生存期間に及ぶため、外見上の特徴も生涯にわたって永続すると述べたが、これは行き過ぎであったように思われる。ヴィデグレンによれば、この不妊状態は一時的な未熟状態に過ぎず、一部の個体は他の個体よりも遅く、あるいははるかに遅く性成熟に達する。これに加えて、多くのサケ科魚類は一定の年齢に達すると繁殖を停止し、いわゆる過成長個体（つまり、その種の通常のサイズをはるかに超える個体）はすべて不妊である、ということも付け加えておきたい。外見的には、それらは通常の特性を保持している。

サケは、個体が成熟する年齢に関して、極めて顕著な不規則性を示す。ショーは、一般的にパーと呼ばれる小型のサケ科魚類がサケの子孫であり、体長7～8インチの雄魚の多くは生殖器が完全に発達しており、その精子ははるかに年齢が高く大型の魚の精液と同等の受精能を備えていることを、極めて決定的な方法で実証した。このパーが別種ではないことは（カウチも主張しているように）、性的に成熟したパーが、紛れもなく若いサケである未成熟のパーと動物学的特徴において全く同一であり、成熟した卵子を持つパーがこれまで発見されていないという事実によってさらに証明されている。しかし、これらのパーがメスのサケの卵子を妊娠させて通常のサケを産むのか、それとも川マスと混血するのか、あるいは完全に成熟したサケとして成長を続け、種を繁殖させるのかは、まだ解明されていない。付け加えるとすれば、私たちの知る限り、不妊の老サケは非常に稀であるということだけだ。

3.回遊性生物種が人工的な手段で淡水域に留まり、最終的にそこに定住できるかどうかという問題。[640]現時点では否定されなければならない。この目的で行われた実験の成功例はいくつか挙げられているが、これらの報告はすべて重大な疑問を抱かせるものである。なぜなら、池に放された稚魚が本当に若い回遊性サケ科魚類であったこと、あるいは成魚が放された個体と同一であり、交雑種や生息地の変化によって外見が多少変化した非回遊性マス類ではないことを十分に証明するものではないからである。我々は南ウェールズの2か所でこの実験が行われたのを見たことがあるが、どちらの場合もサケ科魚類と純粋なセウィン種は海に戻れなかったために死んでしまった。一方、セウィン種とマス科魚類の交雑種は実験を生き延び、海との接触を完全に遮断した池で成長を続けた。その地域では、これらの交雑種もマス類も産卵しない。

4. 回遊性魚種の成熟個体の大部分は産卵開始前の特定の時期に遡上するが、他の個体はそれよりずっと早い時期に、単独または小集団で淡水域に入る。また、多くの個体は定期的な遡上時期に再び遡上する前に海に戻るようである。同一個体が年間に複数回、海水域または淡水域を変えることはあり得ない話ではない。しかし、これは特定の河川、例えばマレー湾に注ぐ河川に限ったケースであり、他の河川では1回の遡上しか起こらないことが知られている。秋の遡上期に先立つ不規則な遡上の原因は不明である。少なくとも一部の交雑種魚は回遊本能を保持しているが、不妊個体が他の個体の回遊に同行するかどうかは不明である。
5. 回遊性魚種は必ず繁殖地の川に戻ってくると言われています。実験では、通常はそうであることが示されていますが、ごく一部では[641]故郷から遠く離れて迷い、戻る道を見つけられないように見える。グリルズ州のサケとシートラウトは、ほぼ毎年テムズ川の河口（回遊性のサケ科魚類は長年絶滅している）に姿を現し、汚染された川の水が十分に浄化されて通過できるようになるとすぐに、再び遡上して魚を補充する準備ができている。
6. サケ科魚類の成長に必要な時間については、多くの議論がなされてきました。一見矛盾する数々の観察結果は、同じ起源を持ち、同じ環境で生活する個体間でも大きなばらつきがあることを示しており、中には他の個体よりもはるかに早く成長し、同胞よりも12ヶ月早く海へ下る準備ができる個体もいます。この不規則性の原因は解明されていません。一方、サケ科魚類の骨格は繊維質で、ほとんどの硬骨魚類よりもはるかに硬くなく、石灰質も少ないことを考えると、サケ科魚類の幼魚は数ヶ月間海に留まり、栄養豊富な甲殻類やイカナゴなどを食べて淡水に戻り、以前のオンス単位の体重はポンド単位にまで増えるという観察結果は、真実であると容易に受け入れることができます。
7. 形態の多様性は、動物が様々な環境に適応できることを示しています。したがって、この点で最も適応性が高い種は、特定の気候条件下での家畜化と順応に最も適した種です。例えば、カワマスやシートラウトは、南半球の同緯度地域に定着させようとする非常に成功した試みにとって非常に適切な対象でした。一方、インドの低山地帯の渓流に移植する試みは（予想通り）完全に失敗に終わりました。これら2種は、[642]現在、タスマニアとニュージーランドでは完全に順応していると考えられており、わずかな保護があれば、これらのコロニーの淡水域で生き延びることが期待されます。サケの順応が最終的に同様に永続的に成功するかどうかは、まだわかりません。真のS. salarは変異を受けず、外部条件のいかなる変化にも、そしてその生態へのあらゆる種類の干渉にも非常に敏感です。南オーストラリアで順応が試みられている4番目の種は、カリフォルニア州サクラメント川の回遊性サケです。この実験はまだ進行中ですが、成功が期待されています。これらの種が地球のこれほど遠く離れた場所に移動することで、本来の性質や習性がどれほど影響を受けるのかを突き止めるのは、非常に興味深い問題です。現時点では、この点に関して意見を述べるのは危険すぎるでしょう。特に、数多くの交雑種がタスマニアに導入され、飼育されてきたという事実があり、それが多かれ少なかれ純血種の特徴に影響を与えているに違いないからです。

以上のことから、サケ科魚類の各種を区別することは極めて困難であり、意見の相違が生じる余地があることは明らかである。いずれにせよ、様々な年代や産地の標本を綿密かつ長期にわたって継続的に研究し、絶えず比較することによってのみ、混乱を招く変異の迷宮を抜け出すための手がかりを得ることができる。しかしながら、ヨーロッパの種を区別するのに用いたのと同じ特徴が、誇張された形ではあるものの、アメリカ産サケ科魚類（誰もが別種であると認めるであろう）にも見られることは重要な事実であり、それゆえ、我々のサケ科魚類への信頼は必然的に強まる。動物学において認められた原則に従えば、2つ以上の不変の特徴の組み合わせによって同属魚類と異なる形態は、[643]異なる種小名で区別されている。それらは、それほど遠くない時代に共通の祖先から派生した可能性が高いが、それらの種小名の区別の問題は、サルモと コレゴヌスが異なる属であるかどうかの問題と同様に、この考察によって影響を受けることはない。動物学者が、外的あるいは内的原因の結果とは考えられないような組織上の特殊性によって区別される二つの形態が、その原因の消滅とともに消滅し、我々の観察範囲内であらゆる世代を通じて均一に伝播し、現在も伝播し続けており、人類が存在する限り伝播し続ける可能性が高いのを観察する時はいつでも、動物学者はこれらの形態を別個のものとして記述する義務があり、それらは一般に種と呼ばれる。

サケ属（Salmo）は北半球の温帯および北極圏に生息する。温帯の北部で最も多く、北極圏を越えると少なくなり、南部の温暖な地域では少なくなる。サケ属が生息する最南端は、アメリカ大陸ではカリフォルニア湾奥に注ぐ河川、旧世界ではアトラス山脈とヒンドゥークシュ山脈の山岳河川である。これらの地域に生息するサケ属は、新世界では回遊性のマス、旧世界では非回遊性の小型マスである。最も高緯度（緯度82度）まで生息する種はイワナ科に属し、このグループは一般にマスよりも温暖な気候に弱い。この属は以下に細分される。

a. Salmones（サケとマス）は、鋤骨の頭部だけでなく鋤骨の体部にも歯がある（図289と290を参照）。

b. サルベリーニ（イワナ）- 鋤骨の頭部にのみ歯がある（図291参照）。

図292.—サルモ・ブラキポマ。

多くの種（そのほとんどは残念ながら[644]非常に不十分に特徴づけられているが、我々は次のことを列挙する:— [45]

a. サルモネス。

1. S. salar（サケ科；LachsまたはSalm；Saumon）（図6、43ページ）。サケ科は一般的に容易に識別できますが、標本の同定が困難な場合もあり、そのような場合には、以下の特徴（その他に加えて）が非常に役立ちます。尾は比較的大きな鱗で覆われており、脂鰭の後ろから側線にかけて横方向に11枚、時には12枚の鱗が並んでいます。一方、シートラウトやリバートラウトなど、様々な種類では13枚から15枚の鱗が見られます。幽門付属肢の数は多く（図56、131ページ参照）、通常は60～70本だが、稀に53本まで減少したり、77本まで増加したりする。鋤骨の体部には小さな歯が一列に並んでいるが、幼少期には後方から前方に向かって徐々に失われるため、成体や老齢期の個体ではわずか（1～4本）しか残っていない。サケは温帯ヨーロッパから北緯43度以南に生息し、地中海に注ぐ河川には生息していない。新世界では、その南限は北緯41度である。
2. S. trutta（シートラウト、サーモントラウト）[46] —特に北ブリテンに多く生息する。
3. S. cambricus (Sewin)。—ウェールズ、イングランド南部、アイルランド、ノルウェー、デンマーク。
4. S. fario（コモンリバートラウト）。
5. S. macrostigma（アルジェリア）。
6. S. lemanus (ジュネーブ湖)。
7. S. brachypoma。フォース川、ツイード川、ウーズ川に生息する回遊性種。
8. S. gallivensis（ゴールウェイシートラウト）。

[645]

9. S. orcadensis —オークニー諸島ステニス湖に生息する非回遊性のマス。
10. S. ferox —北ブリテン、ウェールズ、アイルランドに生息する大型レイクトラウト。
11. S. ストマギカス（アイルランドのギラルー）。

12.ウェールズの山間の池に生息するS. nigripinnis 。

13. S. levenensis（リーベン湖マス）。

14.ヒンドゥークシュ川に生息するS. oxi 。

15.アジアおよび北アメリカの太平洋岸に生息するS. purpuratus 。

16. S. macrostoma. —日本
17. S. namaycush —北アメリカに生息する大型レイクトラウト。

b. サルベリーニ：イワナ

1. S. umbla. —スイスの湖の「オンブル・シュヴァリエ」。
2. S. salvelinus —バイエルン州とオーストリアのアルプスの湖沼に生息する「Sælbling」。
3. S. alpinus —一般的なイワナの一種で、体長4フィートまで成長し、渡りをする。
4. S. killinensis. —インヴァネスシャー、キリン・チャー湖。

5.S.ウィルビー。 ―ウィンダミア湖のチャール。

6. S.ペリシイ。 ――ウェールズの「トルゴッチ」。
7. S. grayi. —アイルランド、メルビン湖の「淡水ニシン」。

[646]

8. S. コリ。—ラフス・エスケとダンのチャー。
9. S. hucho. —ドナウ川に生息する「フッヘン」。サケほどの大きさに成長する。

10.ブースィア・フェリックスおよびグリーンランドの湖に生息するS. alipes 。

11. S. arcturus。—緯度82度からの最北の種。
12. S. fontinalis —アメリカ合衆国に広く分布する「カワマス」。
13. S. oquassa。—メイン州に生息する湖沼種。

オンコルヒュンクスは、肛門条の数が多い点（14本以上）のみがサケ属と異なります。これらの種はすべて回遊性で、アメリカとアジアの河川を遡上して太平洋に流れ込みます。カリフォルニアサーモン（ O. quinnat?）はこの属に属します。

他の近縁属にはBrachymystax 属とLuciotrutta属がある。

体は非常に小さな鱗で覆われている。口裂は広く、上顎骨は長い。歯列は弱く、顎間には小さな円錐形の尖った歯が数本ある。上顎骨と下顎骨の歯は幅広く、切頂状で、板状かつ鋸歯状で、可動性があり、皮膚のひだの中にある。下顎骨はそれぞれ小さな突起で終わっており、結合部では接合していない。口腔内の、下顎骨の末端半分の間の粘膜は、独特の器官を形成し、ひだ状に盛り上がり、前に一対の袋、後ろに一つの袋がある。舌は非常に小さく、微細な歯があり、先端部には歯がない。口蓋には明らかに歯がない。

日本と台湾に豊富に生息する淡水サケ科魚類の小型の異常種。

オスメルス。体は中くらいの大きさの鱗で覆われている。口裂は広く、上顎は長く、眼窩の後縁まで、またはほぼ達している。歯列は強力で、顎間歯と上顎歯は小さく、下顎の歯よりもずっと小さい。鋤骨には横列の歯があり、そのうちのいくつかは大きく、牙状である。口蓋骨と翼突骨に沿って円錐形の歯が並ぶ。舌には、前方に非常に強力な牙状の歯があり、後方に数本の小さな縦列の歯がある。胸鰭は中程度に発達している。幽門付属器は非常に短く、数も少ない。卵子は小さい。

[647]

「キュウリウオ」（O. eperlanus）は、北欧やアメリカの海岸の多くの場所でよく見られる。海中では体長8インチまで成長するが、珍しいことに、海から川や湖へ頻繁に移動し、そこでは成長が非常に遅くなる。この習性が非常に古いことは、この小さな淡水魚が、現在では海と直接つながっていない湖に生息し、十分に順応しているという事実から明らかである。そしてさらに珍しいことに、この同じ習性が、同じ結果をもたらしたニュージーランドのキュウリウオ（Retropinna richardsonii）でも観察されている。キュウリウオは、同種が生息するアメリカだけでなく、ヨーロッパでも珍味とされている。北アメリカの太平洋岸には、他に2つの近縁属、Hypomesusと Thaleichthys が生息しており、後者は大量に漁獲され、「 Eulachon 」および「 Oulachan 」の名で知られている。とても太いので、食べ物としてもろうそくとしても使われます。

アカメガシカ属。体は微細な鱗で覆われ、側線沿いおよび腹部の各側面に沿った鱗はやや大きい。成熟した雄ではこれらの鱗は細長く、披針形で、密に敷き詰められ、自由突出点を持ち、絨毛帯を形成する。口裂は広く、上顎は非常に薄く、板状で、眼の中央下まで伸びる。下顎はより長く、部分的に上顎の間に収まる。歯列は非常に弱く、歯は一列に並ぶ。舌の歯だけがやや大きく、楕円形の斑点状に配置されている。胸鰭は大きく、水平で基部が広い。幽門付属器は非常に短く、数も少ない。卵子は小さい。

カラフトシシャモ（M. villosus）は、アメリカ大陸とカムチャッカ半島の北極海沿岸に生息しています。原住民によって大量に漁獲され、生食用として、あるいは冬場の食材として乾燥させて食用にされます。体長は9インチ（約23cm）を超えません。

コレゴヌス。体は中程度の大きさの鱗で覆われている。口裂は小さく、上顎骨は幅広く、短いか中程度の長さで、眼窩の後方には伸びていない。歯は存在する場合、[648] 非常に小型で脱落性。背鰭は中程度の長さで、尾鰭は深く二股に分かれる。卵巣は小さい。

図293.—Coregonus oxyrhynchus。

図294.—Coregonus oxyrhynchusの頭部。

40種以上が知られているその大半は湖沼性種であり、サケのように定期的に海へ回遊する種は比較的少ない。ヨーロッパ、アジア、北アメリカの温帯地域北部にのみ生息する。分布は局所的だが、時には同じ湖に3種以上が生息することもある。北アメリカ北部のあらゆる湖や川に豊富に生息し、「ホワイトフィッシュ」の名で知られている。[649] これらは、先住民の一部の部族にとって極めて重要である。ヨーロッパのC. oxyrhynchusは、淡水種であると同時に海水種でもある。イギリス諸島には、いくつかの小型種が生息しており、五大湖産の「グウィニアド」、「シェリー」または「ポーウェン」と呼ばれるC. clupeoides 、ロクマベン湖産の「ベンディス」と呼ばれるC. vandesius 、アイルランドの湖産の「ポーラン」と呼ばれるC. pollan などである。後者は、シーズン中、つまりネイ湖の深海から上がってきて岸近くに産卵する時期に、大量にベルファスト市場に運ばれる。トムソンによれば、1834年9月には網を3～4杯引いた時点で約17,000匹がそこで捕獲されたという。ヨーロッパ大陸やアメリカ大陸に生息する種の中には、イギリスの種よりはるかに大型のもの、すなわち体長2フィートに達するものもある。

図295.—Coregonus clupeoides。

ティマルス属。—主に、長く多数の条のある背びれによってコレゴヌス属と区別される 。

「グレイリング」は、ヨーロッパ北部、アジア、北アメリカの清流に生息する5種です。最もよく知られているのは[650]カナダ産カワヒバリ（ Th. signifer ）の「ポワソンブルー」とヨーロッパ産カワヒバリ（T. vulgaris）です。

サランクス。体は細長く、圧縮されており、裸であるか、または小さく極めて微細な脱落性鱗で覆われている。頭部は細長く、大きく窪み、長く平らな尖った吻で終わる。目は小さい。口裂は広く、顎と口蓋骨には円錐形の歯があり、顎間骨と下顎骨の一部は拡大している。鋤骨には歯がない。舌には一列の湾曲した歯がある。背びれは腹びれよりはるかに後方、肛門より前方に位置し、肛門は長く、脂びれは小さく、尾びれは二股に分かれている。偽鰓はよく発達しているが、浮袋はない。消化管全体がまっすぐで、屈曲していない。幽門付属器はない。卵巣は小さい。

この小さく透明、あるいは白っぽい魚（S. chinensis）は、広州をはじめとする中国沿岸の地域では「シラス」としてよく知られ、珍味とされています。この魚は明らかに海のかなり深いところに生息し、特定の季節にのみ沿岸に近づきます。

最後に、この科は深海において、 Argentina属、Microstoma属、Bathylagus属の3属に代表されます。前2属は中深海に生息し、古くから知られていましたが、Bathylagus属は「チャレンジャー」号による大西洋と南極海の1950ファゾムと2040ファゾムの深海での探査中に発見されました。Argentina属は北大西洋、さらにはイギリス沿岸付近でも見られることがあるため、ここでは主要な特徴を紹介します。

アルゼンチン産。鱗はやや大きく、口裂は小さく、顎間骨と上顎骨は非常に短く、眼窩下まで伸びていない。目は大きい。顎には歯がなく、鋤骨の頭部と口蓋骨の前部に弓状の微細歯が並ぶ。舌の両側には小さな湾曲歯が並ぶ。背びれは短く、腹びれより前方に位置し、尾びれは深く二股に分かれる。偽鰓はよく発達している。幽門付属肢は中程度。卵巣は小さい。

4種が知られており、そのうちA. silusとA. hebridicaである。[651]北ブリテン島では時折、そしてより頻繁にノルウェー沿岸で発見されています。他の種は地中海原産です。体長は18インチに達します。

第 16 科 — Percopsidæ。
体は櫛状鱗で覆われ、頭部は裸である。上顎の縁は顎間骨のみで形成され、鰓蓋器は完全である。髭はない。鰓孔は広い。脂鰭がある。

1属1種のみ（Percopsis guttatus）。サケ科魚類の一般的な特徴を持ちながら、スズキ科魚類の口と鱗を持つ点で興味深い。アメリカ合衆国北部の淡水域に生息。

第 17 科—ハプロキトン類。
体は裸または鱗状（円板状）である。上顎の縁は顎間骨によって形成され、鰓蓋器は完全である。髭はない。鰓孔は広く、偽鰓器である。浮袋は単純である。脂鰭がある。卵巣は層状で、卵管はなく、腹腔内に落ちる。幽門付属器はない。

図296.—Prototroctes oxyrhynchus、ニュージーランド。

南半球のサケ科を代表する淡水魚。2属のみが知られている。ハプロキトン（図104、250ページ）は湖沼や河川に豊富に生息する。[652]マゲレン海峡、チリ、フォークランド諸島の河川に流れ込む。マスに似た姿をしているが、体毛は薄い。プロトトロクテス属はコレゴヌス属の習性を持ち、鱗があり、微細な歯を持つ。南オーストラリアではP. maræna 、ニュージーランドではP. oxyrhynchusが一般的である。これらの植民地の入植者たちはこれをグレイリングと呼んでいる。後者のマオリ語名は「ウポコロロ」である。

第 18 科 — ゴノリンクス科。
頭部と体全体は棘のある鱗で覆われ、口には髭がある。上顎の縁は顎間骨で形成され、短いながらも上顎骨の前に位置する厚い唇として下方に続く。脂鰭は無く、背鰭は腹鰭と対峙し、肛鰭と同様に短い。胃は単純で盲嚢を持たず、幽門付属肢は少数である。偽鰓器であり、浮袋は存在しない。鰓孔は狭い。

図297.—Gonorhynchus greyi。

図298.—Gonorhynchus greyiの鱗。

ゴノリンクス属（Gonorhynchus greyi）は1属1種のみが知られており、半外洋性の魚で、喜望峰沖、オーストラリア、日本の海域ではそれほど珍しくありません。体長は12～18インチです。[653]体長は長い。ニュージーランドの入植者たちは、砂底の湾によく生息することから「イカナゴ」と名付けた。食用とされている。

第 19 科 — ヒョウドン類。
体は円鱗で覆われ、頭部は裸で、ひげはない。上顎の縁は内側で上顎骨、外側で上顎骨によって形成され、後者は前者の端に連結する。鰓蓋器は完全である。脂鰭はなく、背鰭は脊柱尾部に属する。胃は馬蹄形で盲嚢を持たず、腸は短く、幽門付属器が1つある。偽鰓器はなく、浮袋は単純である。鰓孔は広い。卵は排泄される前に腹腔内に落ち込む。

1属1種（Hyodon tergisus）のみが知られており、一般に「ムーンアイ」と呼ばれています。北米西部の河川や五大湖に豊富に生息しています。体長は12～18インチです。

第20科—パントドン類。
体は大きな円鱗で覆われ、頭部の側面は骨性である。上顎の縁は、近心側では単一の顎間骨、側方では上顎骨によって形成される。背鰭は脊柱尾部に属し、短く、対生し、肛門骨と相似である。鰓孔は広く、鰓蓋は前鰓蓋と鰓蓋のみからなる。鰓肢は多数。偽鰓器は存在せず、浮袋は単純である。胃は盲腸を持たず、幽門付属肢は1つである。生殖器は管を有する。

アフリカ西海岸原産の、コイ科魚類に非常によく似た小型淡水魚 ( Pantodon buchholzi )。

第21科—オステオグロッシダエ。
体は大きな硬い鱗で覆われており、以下のような部分で構成されています。[654] モザイク状。頭部は鱗がなく、その外皮はほぼ完全に骨に置き換わっている。側線は粘液管の広い開口部から構成される。上顎の縁は、内側では顎間骨、外側では上顎骨によって形成される。背びれは脊柱尾部に属し、臀びれと対生し、非常に類似している。どちらも丸い尾びれに近接しており、異常に合流する。鰓孔は広く、偽鰓は存在しない。浮袋は単純または細胞状である。胃は盲腸を持たず、幽門付属肢は2本である。

熱帯地方に生息する大型淡水魚で、その独特な地理的分布については既に述べたとおりです (p. 223)。

骨舌。口裂は非常に広く斜めで、下顎が突出している。下顎には一対のひげがある。腹部は鋭角である。鋤骨、口蓋骨、翼突骨、舌、舌骨にはヤスリ状の歯列がある。胸鰭は長い。

ブラジルおよびガイアナ産のO. bicirrhosum 、ボルネオ島およびスマトラ島産のO. formosum 、クイーンズランド州産のO. leichardti。

アラパイマ属。口裂は広く、下顎は突出している。ひげはない。腹部は丸みを帯びている。顎の外側には小さな円錐歯が並ぶ。鋤骨、口蓋骨、翼突骨、蝶形骨、舌骨、舌骨には、やすり状の歯が幅広に並ぶ。胸鰭は中程度の長さ。

図299.—Arapaima gigas。

全長15フィート（約4.5メートル）、体重400ポンド（約200キログラム）を超える、淡水産硬骨魚類としては最大級の魚です。ブラジルやガイアナ諸島の大きな河川によく見られ、食用として重宝されています。塩漬けにすると、内陸漁場から港湾へ大量に輸出されます。

[655]

異口同体。口裂は比較的小さく、顎はほぼ等分。ひげはない。顎には小さな歯が一列に並ぶ。翼状骨と舌骨には小さな円錐歯が点在する。鋤骨と口蓋骨には歯はない。

ナイル川上流域や西アフリカの河川では珍しくないこの魚（H. niloticus）は、いくつかの解剖学的特徴を示す。第4鰓弓は螺旋状の付属器官を支えているが、その機能は未だ解明されていない。浮袋は細胞質で、胃は膜状部と筋状部から構成されている。

第22科—ニシン科。
体は鱗で覆われているが、頭部は裸で、ひげはない。腹部はしばしば鋸歯状に圧縮されている。上顎の縁は近心側で上顎間骨、遠心側で上顎骨によって形成され、上顎骨は少なくとも3つの可動片から構成される。鰓蓋器は完全である。脂鰭はない。背鰭は長くなく、肛門は時に非常に長い。胃には盲嚢があり、幽門付属肢は多数ある。鰓器は高度に発達し、鰓孔は一般に非常に広い。偽鰓器は一般に存在している。浮袋は多かれ少なかれ単純である。

「ニシン科」は、個体数においておそらく他のどの科にも匹敵しないが、他の科にははるかに多様な種が含まれる。ニシン科は主に沿岸魚類であり、少なくとも海岸から遠く離れることはない。深海魚類に属するものはなく、浮遊性を持つものはほとんどいないが、多くは海と繋がる淡水域にまで入り込み、そこで生活する。ニシン科は温帯および熱帯全域に分布している。ニシン科の化石は数多く存在するが、一部の属がこの科に属するかどうかは深刻な疑問を抱かせる。化石が断片的すぎて、サケ科かニシン科か判断できないためである。そのため、アガシーはニシン科とサケ科の両方を包含した。[656]化石の多くは現生の属に属し、クルペア属、エングラウリス属、チャノス属など、容易に認識できるものが多数存在し、主にモンテ・ボルカおよびレバノンのグラリスおよびリカタの片岩から産出している。フォークストンのゴールトから産出するトリソパテル属、白亜層および第三紀層から産出するレプトソムス属、オピストプテリクス属、 スパニオドン属などは、現生の属と容易に関連付けることができる。しかし、その大部分は現生動物相との明らかな類似性を示していない。例えば、ボヘミアの白亜層からはハレック、モンテ ボルカからはプラティンクスとコエロガスター、モンテ ボルカとレバノン山から はラインルス、レバノンとコメンからは肛門の後ろに小鰭を持つスコンブロクルペア、スイスの第三紀層からはメガロプスと同族のクロソグナトゥス、同じ産地からはスパトダクティルス、レバノン山からはキロセントリテスなどが発見されている。最後に、北イタリアの第三紀層で最近発見された属、 ヘミトリカスはニシン科に分類されているが、背びれが2つ短い点でニシン科と異なり、間違いなく別の科の代表であるとみなされる必要がある。

エングラウリス（セテングラウリスを含む）―鱗は大型または中型。吻はほぼ円錐形で、下顎より突出する。歯は小型または未発達。顎間骨は非常に小型で隠れている。上顎骨は長く、ほとんど伸縮しない膜で頬骨に付着している。臀鰭は中型または大型。鰓骨は短く、9～14個。

温帯および熱帯の海域には、43種以上の「アンチョビ」が知られています。上顎骨の長さは種によって大きく異なり、鰓孔に届かないものもあれば、鰓孔をはるかに超えるものもあります。また、臀鰭条の数も20から80と様々です。中には、上胸鰭条が糸状に延長したものもあり、これは後続の属であるCoiliaにつながります。さらに、大多数の種は、その特異な構造、すなわち幅広い尾鰭によって認識されます。[657] 銀色の横縞は、アテリネスに見られるものと同様です。最も有名なアンチョビはE. encrasicholusで、地中海に豊富に生息していますが、北上することは稀です。塩漬けにされたアンチョビは世界中に輸出されていますが、同種が生息するタスマニア、チリ、中国、日本、カリフォルニア、ブエノスアイレスでも同様に収益性の高いアンチョビ漁業が営まれており、これらの国々はいずれも地中海産種に劣らないアンチョビを産出しています。

コイリア属。体は長く先細りの尾で終わる。鱗は中程度の大きさ。吻と顎はエングラウリス属と同様。臀鰭は非常に長く、尾鰭と合流する。上部の2～3本の胸鰭条は非常に長く、4、6、または7本の糸状に枝分かれする。

図 300.—コイリア・クルペオイデス。

インド洋と中国海に生息する10種。

シャトエッソス属。体は扁平で、腹部は鋸歯状。鱗は中程度の大きさ。吻は鈍角または鈍円錐形で、口裂を越えて多少突出している。口裂は狭く、多少横に伸びている。上顎骨は篩骨に繋がっており、その上部は顎間骨の後方にある。歯はない。臀鰭はやや長く、背鰭は腹鰭、または腹鰭と臀鰭の間の空間と反対側にある。鰓膜は完全に分離している。鰓弓は前方と後方にそれぞれ向いた2つの角を形成する。第4鰓弓には付属器官がある。鰓骨は中程度の長さで、5～6本ある。

沿岸、汽水、淡水域に生息する10種[658]中央アメリカ（1種はニューヨークまで分布）、オーストラリア、東インド諸島、日本。

クルペア。体は扁平で、腹部は鋸歯状で、鋸歯は胸部まで前方に伸びている。鱗は中程度または大きく、まれに小さい。上顎は下顎より突出しない。口裂の幅は中程度。歯は、もしあるとしても、退化しており、脱落している。臀鰭は中程度の長さで、30条未満。背鰭は腹鰭と反対側にある。尾鰭は二股に分かれている。

この属には60種以上が含まれ、その地理的分布は科の分布と一致しています。その大部分は人間にとって多かれ少なかれ有用ですが、熱帯産のいくつかの種（C. thrissa、C. venenosaなど）は、おそらく食物由来の毒性が強く、食べると生命を危険にさらすことがあります。特に注目すべき種は以下のとおりです。

1. C. harengus（ニシン）—鋤骨に非常に小さな卵形の歯があることで容易に見分けられる。体長は17～20cm、幅は16～18cm。体高は緯度53～59cm、垂直56cm。鰓蓋は滑らかで、放射状の隆起はない。ドイツ洋、大西洋北部、そしてアジア北部の海域に驚くほど多く生息している。北米大西洋岸のニシンはヨーロッパのニシンと同一である。イギリス沿岸には別の種（C. leachii）が生息すると考えられてきたが、こちらは早期産卵または晩期産卵による小型個体のみである。また、いわゆる「シラス」は別個の種ではなく、主にニシンの稚魚または幼魚から成り、テム​​ズ川の河口など、これらの小魚の餌が豊富な場所で「完全に」採取されます。

[ニシンに関する別の記述は、キュヴィエとヴァランシエンヌの「Hist. nat. des Poissons」第 2 巻に記載されています。 xx。 JM ミッチェル、「ニシン、その自然史と国家的重要性」、エディンブ。 1864年、8vo。 P. ノイクランツ、「De Harengo」、リューベック、1654 年。 JS ドッド、「ニシンの自然史に向けたエッセイ」、ロンド。 1768年、8vo。ボック、「Versuch einer vollstændigen Natur-und Handels-Geschichte des Hærings」、ケーニヒスベルク、1769 年、8vo.]

[659]

2. C. mirabilis. —北太平洋のニシン
3. C. sprattus —「スプラット」。鋤骨歯を持たない。体長は15～18cm、体高は17～20cm。体高は緯度47～48cm、経度47～49cm。鰓蓋は滑らかで、放射状の隆起はない。ヨーロッパの大西洋岸に豊富に生息する。
4. C. thrissa — 西インド諸島に生息する最も一般的な魚類の一種で、最後の背鰓条が糸状に伸長していることで特徴付けられる。Hyrtlは本種に小さな付属鰓器官を発見した。
5. C. alosa. —「シャッド」または「アリスシャッド」と呼ばれる、非常に細く長い鰓耙を持つ魚。外鰓弓の水平部に60～80本あり、側面に1本以上の黒斑がある。ヨーロッパ沿岸、河川上流域に生息。
6. C. finta. —「シャッド」または「トワイトシャッド」とも呼ばれる。外鰓弓の水平部に21～27個の頑丈な骨状の鰓耙を持ち、前種と同様に斑点がある。ヨーロッパ沿岸、河川の上流域に生息し、ナイル川にも豊富に生息する。

7.メンハーデン（C. menhaden）。アメリカ合衆国の大西洋岸でよく見られる「モスバンカー」とも呼ばれる魚。アメリカでは、この魚の経済的価値はタラ類に次いで高く、主に他の魚の餌としての利用と、そこから抽出される油に由来する。後者の年間収量はクジラのそれを上回っている（アメリカ漁業協会調べ）。油工場の廃棄物は、人工肥料として非常に価値のある原料となる。

[G.ブラウン・グッド著「アメリカ産メンハーデンの自然史と経済史」、米国魚類漁業委員会第5部、ワシントン、1879年、第8巻を参照]

8. C. sapidissima —北米大西洋岸に多く生息し、重要な食用魚であるアメリカンシャッド。淡水で産卵する。
9. C. mattowocca. —「ガスペロー」または「エールワイフ」と呼ばれる、北米の大西洋岸によく見られる、[660]早春には淡水に生息し、池や湖で産卵します。
10. C. pilchardus —「ピルチャード」または「サーディン」とも呼ばれるこの魚は、イギリス海峡、ポルトガル沿岸、地中海に等しく多く生息し、鰓蓋に放射状に伸びる隆起が下鰓蓋に向かって下降することで容易に識別できます。
11. C. sagax。太平洋のイワシの代表種で、カリフォルニア、チリ、ニュージーランド、日本の海岸の同規模の浅瀬に生息する。
12. C. toli. —スマトラ島沿岸では、卵巣を採取するため、非常に大規模な漁業が行われています。卵巣は塩漬けにされて中国へ輸出され、干物は島の内陸部へ送られます。マレー人からは「トゥルブ」と呼ばれ、体長は約45cmで、年間1400万～1500万尾が漁獲されると言われています。
13. C. scombrina —インド半島東海岸の「オイルサーディン」。

鋸歯状の腹部を持つニシン科魚類の他の、それほど重要ではない属には、Clupeoides、Pellonula、Clupeichthys、 Pellona、Pristigaster、およびChirocentrodon（最後の 3 つは腹びれが非常に小さいか、まったくない）がある。

アルブラ。体は長楕円形で、中程度に扁平し、腹部は平らである。鱗は中程度の大きさで、密着しており、側線は明瞭である。眼は幅広の環状脂肪膜で覆われている。吻は尖っており、上顎は下顎より突出している。口は下方に伸び、中程度の幅があり、絨毛状の歯を持つ。顎間歯は上顎の前縁上部に接している。背鰭は腹鰭と反対側に位置し、臀鰭は背鰭より短い。鰓膜は完全に分離しており、多数の鰓骨を有する。

1種のみ（A. conorhynchus）、熱帯および亜熱帯の海域全体に分布し、多くの地域で非常に一般的です。[661]海岸近くに生息し、体長は2～3フィートにまで成長しますが、食用としては価値がありません。

尾びれ。体はやや細長く、適度に扁平。腹部は平ら。鱗は小さく、密着している。側線は明瞭。下顎結合に付着する細い骨板が、下顎間を覆う。吻は尖り、口は広く前方に位置する。顎間骨は短く、上顎骨は口の側方部分を形成する。顎、鋤骨、口蓋骨、翼突骨、舌、頭蓋底には絨毛状歯の帯がある。背びれは腹びれと反対側に位置し、臀びれは背びれよりやや短い。鰓膜は完全に分離しており、非常に多数の鰓骨を有する。

2 種あり、そのうちの 1 つであるE. saurusは、前述の魚と同様に、熱帯および亜熱帯の海域全体に分布しています。体長は 3 フィートを超え、食用としては評価されていません。

図301.—エロプスサウルス。

メガロプス類。体は長楕円形で圧縮されており、腹部は平らである。鱗は大きく密着しており、側線は明瞭である。下顎骨の間の下顎結合に付着する狭い骨板がある。吻は鈍円錐形で、口は前方に位置し、下顎が突出している。顎間骨は短く、上顎骨は口の側方部分を形成する。顎、鋤骨、口蓋骨、翼突骨、舌、頭蓋底に絨毛状歯の帯がある。背びれは腹びれの反対側、またはすぐ後ろに位置し、臀びれは背びれよりもかなり大きい。鰓膜は完全に分離しており、多数の鰓骨がある。偽鰓器にはない。

インド太平洋産（M. cyprinoides）と大西洋産（M. thrissoides）の2種があり、体長が5メートルを超えるこの科の最大の魚類である。[662]足は柔らかく、食性も良好です。若い個体は淡水域に自由に生息します。

チャノス。体は長楕円形で圧縮されており、腹部は平らである。鱗は小さく、横紋があり、付着している。側線は明瞭である。吻は窪み、口は小さく、前方にあり、横向きで、下顎には小さな結合結節がある。顎間鰭は上顎の上部前縁に隣接している。歯はない。背鰭は腹鰭と反対側にある。臀鰭は小さく、背鰭より短い。尾鰭は深く二股に分かれている。鰓膜は下部で完全に癒合し、峡部からは離れている。鰓骨は4本で長い。鰓腔本体の後ろの空洞に付属鰓器官がある。浮袋は狭窄部によって前部と後部に分かれている。食道の粘膜は螺旋状に盛り上がっている。腸には多くの回旋がある。

インド太平洋産の2種のうち、Ch. salmoneusは極めて一般的で、淡水域にも生息し、体長は4フィートを超え、肉質は高く評価されています。付属鰓器官と骨格は、 Müller , “Bau und Grenzen der Ganoiden,” p. 75およびHyrtl , “Denkschr. Ak. Wiss. Wien.” xxi. 1883, p. 1に記載されています。

図302.—チャノス・サルモネウス。

この科に属する残りの属は、Spratelloides、 Dussumieria、およびEtrumeusであり、これらは一緒に小さなグループを形成し、前部と側部の口、上顎が下顎と重なっていないこと、丸い腹部、および先行する属の一部に見られる喉板がないことなどで区別されます。

[663]

第 23 科—バティスリシダ科。
体は長楕円形で、腹部は丸く、円鱗に覆われている。頭部は裸で、ひげはない。上顎の縁は、内側では顎間骨、外側では上顎骨によって形成されている。鰓蓋器は完全である。脂鰭はない。背鰭は非常に長く、多くの条鰭がある。臀鰭は短い。胃には盲嚢があり、幽門付属肢は多数ある。鰓器はよく発達し、偽鰓器があり、鰓孔は広く、浮袋がある。卵巣は非常に小さく、管を持たない。

日本沿岸の深海（350ファゾム）に生息する、1属1種（Bathythrissa dorsalis ）のみ。この珍しい魚はCoregonus属に似た外観をしており、体長は2フィートに達する。骨の構造については何も分かっていないが、モンマルトルのギプス化石から発見された属の化石である可能性もある。同じく長い背びれを持つNotæus属も同科に属する可能性がある。

第24の科—Chirocentridæ。
体は薄い脱落性の鱗で覆われている。ひげはない。上顎の縁は内側では顎間骨、外側では上顎骨によって形成され、両骨は互いに隣接してしっかりと癒合している。鰓蓋器は完全である。脂鰭はない。背鰭は脊柱の尾部に属する。胃には盲嚢があり、腸は短く、粘膜は螺旋状の襞を形成する。幽門付属器はない。偽鰓器はない。浮袋は不完全に細胞に分かれており、鰓孔は広い。

インド洋に広く分布し、体長約90センチに達する Chirocentrus dorab属（Chirocentrus dorab）のみが知られています。食用としては珍重されていません。Chirocentrusに似た魚類の化石が、スマトラ島パダンの泥灰岩スレート層から発見されています。

[664]

第25科—アレポケファリダエ。
体は鱗の有無にかかわらず、頭部は裸で、ひげはない。上顎の縁は上顎骨と下顎骨によって形成され、上顎骨は上顎骨の前縁に沿って位置する。鰓蓋器は完全である。脂鰭はなく、背鰭は脊柱尾部に属する。胃は湾曲し、盲嚢はない。幽門付属肢は中数である。偽鰓器であり、浮袋はない。鰓孔は非常に広い。

「チャレンジャー号」の航海以前は、この科は地中海産の希少魚であるAlepocephalus rostratusという1種しか知られていませんでしたが、現在では4属7種が知られており、この科が深海魚の中で最も特徴的な種の一つであり、将来的には最も広く分布する種の一つとなることは間違いありません。その垂直分布は、345ファゾム（Xenodermichthys属）から2150ファゾム（Bathytroctes属）まで変化します。サケ科に近いですが、例外なく脂鰭を欠いています。歯は非常に弱く、目は大きく、骨は細いです。体色は黒色です。

アレポケファルスは薄い円鱗を持ち、口は中程度の幅があり、上顎には歯がない。

バティトロクテスは円鱗、幅広い口、上顎歯と顎間歯を持つ。

プラティトロクテスには小さな竜骨状の鱗があり、腹板はない。

鱗の代わりに細かい結節を持つゼノデルミクティス。

第26科—ノトプテリダエ。
頭部と体は鱗状で、ひげはない。上顎の縁は、近心側では上顎間骨、遠心側では上顎骨によって形成される。鰓蓋器は不完全である。尾は長く、先細りしている。脂鰭はない。背鰭は短く、脊柱尾部に属する。肛門は非常に長い。胃には盲嚢がなく、幽門付属肢が2本ある。偽鰓がある。[665]なし。浮袋は存在し、内部で分裂している。卵子は排泄される前に腹腔内に落ち込む。両側には頭蓋内腔につながる頭頂乳突腔がある。

ノトプテルス属（ Notopterus ）は1属のみで、5種が東インド諸島と西アフリカの淡水域に生息しています。この属の良好な保存状態の化石は、スマトラ島パダンの泥灰岩質粘板岩層から発見されています。浮袋は複数の区画に分かれており、前角と後角の2つの角に分かれており、前角は聴覚器官に直接つながっています。

第 27 科—ハロサウルス類。
体は円鱗で覆われ、頭部は鱗状。ひげはなし。上顎の縁は、内側では上顎骨によって、外側では上顎骨によって形成される。鰓蓋器は不完全。脂鰭はなし。短い背鰭は脊柱の腹部に属し、肛門は非常に長い。胃は盲嚢を有し、腸は短く、幽門付属肢は中程度である。偽鰓器はなし。浮袋は大きく単純。鰓孔は広い。卵巣は閉じている。

この科に属する唯一の属は、1863年にマデイラ島の魚類学者ジョンソンによって発見されましたが、それ以来、「チャレンジャー」探検隊の博物学者によってさらに4種が追加され、この種が深海型で広範囲に分布していることがわかりました。標本は560ファゾムから2750ファゾムのさまざまな深さで浚渫されました。

第28科—Hoplopleuridæ。
体には一般に4列の亜三角形の鱗板があり、その中間には鱗状のより小さな鱗板がある。背板は1枚のみ（？）。頭部は長く、顎は突出している。

[666]

絶滅；白亜紀に生息し、第三紀まで生息していた：デルケティス（上顎が最も長い）、 レプトトラケラス、ペラルゴリンクス、プリンソフォラス、 サウロルハムス（下顎が最も長い）、エウリュフォリス、 イスキロケファルス（？）。後者の属はウェストファリアの白亜紀の層から発見され、背びれが2つあると言われている。

第29科—ギムノティデ科。
頭部には鱗がなく、ひげはない。体は細長く、ウナギの形をしている。上顎の縁は中央で顎間骨によって、側方で上顎骨によって形成されている。背びれはないか、脂肪片に縮小している。尾びれは一般になく、尾は尖っている。臀びれは非常に長い。腹びれはない。先細りの尾の末端は生殖可能である。肛門は喉の位置か、そのすぐ後ろに位置する。上腕弓は頭骨に付着している。肋骨はよく発達している。鰓孔はやや狭い。浮袋があり、二重である。胃には盲腸と幽門付属器がある。卵巣には輸卵管がある。

熱帯アメリカ原産のウナギに似た淡水魚。

ステルナルクス。尾は明確な小さな尾鰭で終わる。歯は小さい。尾の後ろの溝に脂肪帯が嵌合することで、原始的な背鰭が示される。脂肪帯は容易に分離し、前部に固定された紐状の付属器のように見える。鰓鰓類は4尾。

8 種あり、アマゾン川のSt. Bonapartiiのように吻が圧縮され中程度の長さのものもあれば、エセキボの St. oxyrhynchus のように吻が長い管状のものもある。

ランフィクティス属。尾鰭なし、歯なし、背鰭の痕跡なし。眼窩自由縁なし。

6 種あり、そのうちのいくつかは管状の吻を持ち、他の種は吻が短い。

[667]

胸鰭類。尾鰭は無く、背鰭の痕跡も見られない。両顎には小さな絨毛状の歯があり、口蓋の両側にも同様の歯がある。体は鱗状である。

4 種あり、非常に一般的で、長さは 30 インチまで成長します。

カラプス。尾鰭はなく、背鰭の痕跡も見当たらない。両顎に円錐歯が一列に並ぶ。前鼻孔は広く、上唇は広い。体は鱗状。

1 つの種 ( C. fasciatus ) は非常に一般的で、アンデス山脈の東の熱帯アメリカ全域に見られ、体長は 18 ～ 24 インチです。

ギムノトゥス属。尾びれと背びれはなく、肛門は尾の先まで伸びている。鱗はない。歯は円錐形で一列に並んでいる。目は非常に小さい。

「電気ウナギ」は最も強力な電気魚で、体長6フィート（約1.8メートル）に達し、ブラジルとガイアナ諸島の特定の地域に極めて多く生息しています。電気器官は2対の縦方向の小体から成り、皮膚のすぐ下、筋肉の上に位置しています。1対は尾の裏側に、もう1対は臀鰭に沿って位置しています。各束は平らな仕切り、すなわち隔壁で構成され、その間には横方向の隔壁があります。隔壁の外縁は、体の縦軸方向にほぼ平行な線を描き、薄い膜状で容易に破れやすい構造をしています。この隔壁は、魚雷の類似器官の柱状部と同じ役割を果たし、垂直方向と横方向の分離体のための壁、すなわち支柱を形成します。分離体は非常に多く、ほとんど接触しているように見えるほど密集しています。これら2種類の板の間に挟まれた微細な柱状細胞には、ゼラチン状の物質が含まれています。隔壁は互いに約30分の1インチ離れており、長さ1インチには240個の細胞が連なり、電気器官に巨大な表面積を与えている。器官全体には200本以上の神経が供給されている。[668]これらは脊髄神経の前枝の延長である。その経路の途中で、背部の筋肉や動物の皮膚へと枝を分岐させる。ギムノトゥスでは、トルペードと同様に、電気器官に栄養を供給する神経は、感覚や運動のためにどの部位に与えられている神経よりもはるかに大きい。

フンボルトが、馬を水の中に追い込み、放電させて魚を衰弱させ、電気ウナギを捕獲するという生々しい描写をしているが、これは偉大な旅行家フンボルトにそれを伝えた人物の想像か、あるいは単発的な出来事によるものと思われる。近年の旅行者たちは、この習慣があったとされる同じ地域でさえ、それを確認することができていない。

第 30 科—Symbranchidae。
体は細長く、裸または微細な鱗で覆われている。ひげはない。上顎の縁は上顎間骨のみで構成され、よく発達した上顎骨は上顎間骨の後方に位置し、上顎骨と平行に伸びている。対鰭はない。垂直鰭は原始的で、多少とも明確な皮膚のひだに退化している。肛門は頭部のかなり後方に位置する。肋骨は存在する。鰓孔は腹面にある1つの裂け目に合流する。浮袋はない。胃には盲腸や幽門付属器はない。卵巣には輸卵管がある。

この科の魚類は、熱帯アメリカとアジア原産の淡水魚（汽水域にも生息）と、オーストラリア原産の海洋魚類から構成されています。

両生類。体の後半部の排泄口は縦方向に配置された微細な鱗で覆われている。

ベンガルに広く生息する魚類（A. cuchia）は、特異な呼吸器官で知られています。鰓弓は3つしかなく、原始的な鰓板と、鰓弓間の非常に狭い裂け目があります。この不足を補うために、[669]呼吸器官として、頭部の後ろの体の両側に肺のような袋状の構造が発達しており、舌骨と第1鰓弓の間に開口部がある。この袋の内部には豊富な血管が分布しており、鰓動脈から動脈が流れ、そこから出た血管は合流して大動脈を形成する。A . cuchiaは、上腕骨弓が頭蓋骨に付着していない点でウナギ類に似ている。

モノプテルス属。体の後半部には排泄口があり、その部分は裸である。3つの鰓弓と原始的な鰓を持つが、呼吸嚢はない。

1種（M. javanicus）は、東インド諸島および大陸東部で極めて一般的に生息しています。体長は3フィート（約90cm）以上です。

Symbranchus。—体の後半部には肛門があり、その部分は裸である。4つの鰓弓があり、鰓はよく発達している。

3 種あり、そのうち 1 種 ( S. marmoratus ) は熱帯アメリカで非常に一般的であり、もう 1 種 ( S. bengalensis ) は東インド諸島で同様に一般的です。

キロブランクス。体長前半の肛門は裸である。垂直鰭は単純な皮襞に縮小し、鰭条はない。

北西オーストラリア州とタスマニア島に生息する小型魚（Ch. dorsalis ）。

第31科—ムラエニダエ。
体は細長く、円筒形または帯状で、鱗は剥き出し、または痕跡的な鱗を持つ。肛門は頭部からかなり離れている。腹鰭は存在しない。垂直鰭は存在する場合、合流するか、突出した尾の先端によって分離されている。上顎の両側は歯を有する上顎骨によって形成され、前部は顎間骨によって形成され、顎間骨は鋤骨および篩骨と多かれ少なかれ癒合している。上腕骨弓は頭蓋骨に付着していない。胃には盲嚢があり、幽門付属器はない。生殖器官には輸出管がない。

[670]

「ウナギ」は温帯および熱帯のほぼすべての淡水域および海域に分布しており、中には深海まで潜る種もいます。一部の種は幼生が限られた範囲で外洋で生活します。（レプトセファルス類、179ページ参照）モンテ・ボルカには、ウナギ類、 スファゲブランクス類、オフィクティス類といった現生属の化石が非常に多く残っており、レプトセファルスの幼生も保存されています。ウナギ類はエクス・エニンゲンの白亜層でも発見されています。

大部分の種では、咽頭の鰓開口部は広い裂け目（Murænidæ platyschistæ）であるが、他の種、すなわち真のMurænæ（Mu​​rænidæ engyschistæ）では、鰓開口部は狭い。

ニシキヘビ属。非常に細長く、帯状で、尾は先端に向かって細くなっている。肛門は胸鰭骨に近接しているが、腹腔は肛門よりずっと後方まで伸びている。顎は細長い嘴に発達し、上部は鋤骨と顎間骨で構成されている。嘴の内面は小さな歯状の突起で覆われている。眼は大きく、左右の鼻孔は眼の前方の窪みに近接している。鰓孔は広く、ほぼ合流している。胸鰭と垂直鰭はよく発達している。

この非常に特異なタイプは深海に生息し、水深500ファゾムから2500ファゾムに生息します。現在までに知られている2種は、大西洋でのみ発見されています。

シエマ属。この属は、ニジマスの吻部の形状と、レプトケファルスの柔らかく短い体型 を併せ持つ。しかし、鰓孔は非常に狭く、腹部で互いに近接している。肛門は体長のほぼ中央に位置し、垂直鰭は尾部のみを取り囲むようによく発達している。胸鰭はよく発達している。眼は非常に小さい。

太平洋と南極海の 1500 ファゾムと 1800 ファゾムの深さで浚渫された、体長 4.5 インチの標本 2 体のみ知られています。

深海アナゴは、筋肉系が非常に弱く発達しており、骨は非常に細く、柔らかく、[671]無機質を欠いている。頭部と口蓋は非常に大きい。吻部は非常に短く、尖っていて、柔軟で、口蓋に重なる付属物のようである。上顎骨と下顎骨は非常に細く、弓状に伸びており、1 列または 2 列の長くて細い、湾曲した、広く配置された歯があり、先端は内側を向いている。口蓋には歯がない。鰓孔は広く、頭部から少し離れた側面の下部にある。鰓は非常に狭く、自由で、露出している。胴体の長さは中程度。胃は非常に伸縮性がある。胴体の端に排気口がある。尾は帯状で、極めて長く、非常に細い糸状に先細りになっている。胸鰭は小さく、存在する。背鰭と臀鰭は原始的。

これは深海ウナギのもう一つの特異な形態である。頭部を除く筋肉系は非常に弱く発達しており、骨は トラキプテリダエと同様に細く柔らかく、無機物を含んでいない。この魚は北大西洋の海面に浮かんでいるのが3個体しか知られていない。その個体は、他の魚を飲み込んで胃が大きく膨張しており、その重量は捕食者の何倍も重い。体長は数フィートに達する。

シナフォブランクス。鰓孔は腹側にあり、胸鰭の間の縦方向の裂け目と合流し、内部で分離している。胸鰭と縦鰭はよく発達している。鼻孔は外側にあり、前部は亜管状、後部は円形で、眼の下半分の前にある。口裂は非常に広く、歯は小さく、体は鱗状である。胃は非常に膨張しやすい。

深海性アナゴは、発達した筋肉系を持ち、全海洋に分布し、水深345ファゾムから2000ファゾムに生息しています。4種が知られており、アナゴと同程度の長さに達するものもいると考えられます。

ウナギラ。小さな鱗は皮膚に埋め込まれている。上顎は下顎より突出していない。歯は小さく、帯状になっている。鰓孔は狭く、胸鰭の基部にある。背鰭は後頭骨からかなり離れたところから始まる。

約25種の「ウナギ」が温帯および熱帯の淡水および沿岸に生息することが知られています。[672]南米や北アメリカ西海岸、西アフリカでは発見されていない。最も注目すべきものは以下の通りである。ヨーロッパによく見られる種 ( A. anguilla ) は、ヨーロッパから北緯 64 度 30 分までと地中海沿岸一帯に分布しているが、ドナウ川や黒海、カスピ海には生息していない。大西洋を横断して北アメリカまで分布している。吻の形は多種多様で、博物学者の中には、幅広く鈍角な吻を持つ種は尖った吻を持つ種とは明確に異なると考える者もいる。しかし、吻の幅はあらゆる程度まで観察することができる。この種を認識し、他のヨーロッパウナギと区別するより確実な方法は、背びれが前方に位置していることである。背びれと臀びれの始まりの長さが頭と同じか、やや長い。ウナギは一般に体長約 3 フィートまで成長するが、これよりはるかに大きな個体が捕獲された記録がある。彼らの繁殖様式はまだ解明されていない。確かなことは、淡水では産卵しないこと、多くの成熟個体（全てではないが）が冬季に川を下り、少なくとも一部は汽水域または海の深海で産卵すること、だけだ。というのも、夏の間に、体長3～5インチの若い個体が信じられないほど大量に川を遡上するからである。彼らはあらゆる障害を乗り越え、垂直の壁や水門を登り、大小あらゆる支流に入り込み、さらには陸地を越えて川とのすべての連絡が遮断された水域まで進む。このような移住は古くから「ウナギの市」という名前で知られている。海に回遊するウナギの大部分は淡水に戻ってくるようであるが、それはまとまってではなく不定期に、一年の暖かい時期に戻ってくる。産卵中のこれらの魚を観察したり、成熟した卵を発見した博物学者はいない。淡水で捕獲された個体の生殖器官はあまりにも未発達で、非常に似通っているため、[673]雌の器官は顕微鏡を使ってのみ雄の器官と区別できる。

イギリス、ヨーロッパ沿岸全般、中国、ニュージーランド、西インド諸島で見られる2番目の種は、( A. latirostris )「グリッグ」または「グルト」で、遠くの内水よりも海の近くを好み、背びれは後方で始まり、背びれと臀びれの始まりの距離は頭よりも短く、吻は常に幅広いようです。大西洋のアメリカ側では、A. anguillaの他に、 A. bostoniensis、A. texanaなど他の種が豊富に見られます。インド太平洋の島々の湖には最大のウナギが生息し、南洋諸島民やマオリ族の神話で目立つ役割を果たしています。体長8〜10フィートの個体が確認されており、A. mauritiana、fidjiensis、obscura、aneitensisなど、いくつかの種と呼ばれています。

アナゴ。鱗がない。口裂は広く、少なくとも眼の中央下まで達する。上顎歯と下顎歯は一列に並び、そのうち1本は大きさが同じ歯で、刃を形成するほどに密集している。犬歯はない。鋤骨歯帯は短い。胸鰭と垂直鰭はよく発達し、背鰭は胸鰭の根元後方から始まる。鰓孔は大きく、腹部に近い。後鼻孔は眼窩の上部または中部と反対側に位置し、前鼻孔は管状である。眼はよく発達している。

「コンガー」は海産ウナギの一種で、最もよく知られている種（C. conger）はほぼ世界中に分布しており、ヨーロッパ全域、セントヘレナ、日本、タスマニアなどに豊富に生息しています。体長は8フィート（約2.4メートル）に達し、淡水ウナギとは異なり、閉じ込められた環境でも急速に成長します。他に3種が知られており、インド洋に生息するC. marginatusが最も一般的です。Leptocephalus morrisiiは、コンガーの異常な幼生状態です。

[674]

Congerに近縁の属には、Poeciloconger、 Congromurcæna、Uroconger、Heterocongerがある。

ムレネソックス。鱗がなく、吻部が突出している。顎には数列の小さな歯が密集しており、前部には犬歯がある。鋤骨には数列の長い歯があり、その中央部は大きな円錐形または圧縮された歯で構成されている。鰓孔は広く、腹部に近接している。胸鰭と垂直鰭はよく発達しており、背鰭は鰓孔の上から始まる。2対の鼻孔があり、後部は眼の上部または中央と反対側にある。

熱帯海域に生息する 4 種のうち、M. cinereusはインド洋で非常によく見られ、体長は 6 フィートに達します。

ネットストマ。鱗を持たない。吻は大きく突出し、窪んでいる。顎と鋤骨にはカード状の歯の帯があり、鋤骨の正中線に沿った歯はやや大きい。垂直の鰭はよく発達しているが、胸鰭はない。鰓孔は中程度の幅で開いている。鼻孔は頭部上面にあり、弁状である。前鼻孔は吻端近く、後鼻孔は眼の前角より上に位置する。

この属はある程度の深度に生息し、日本産種（N. parviceps）は345ファゾム（約140メートル）で確認されています。 地中海産の N. melanurumも同様の深度に生息しているようです。Hyoprorusはそのレプトセファルス亜科です。

ムカエネソックスに近縁の属には、サウレンケリス属、 オキシコンガー属、ホプルニス属、ネオコンガー属がある。これらの属の鼻孔はいずれも上方または側方に位置する。他の属では、鼻孔が上唇を貫通しており、例えばミルス属、ミロフィス属、 パラミルス属、チロリヌス属、ムルエニクティス属、そして オフィクティス属などが挙げられる。オフィクティス属は分布範囲が広く、よく見られることから特筆に値する。

蛇魚類。鼻孔は唇状で、尾の先端は自由で、ひれに囲まれていない。

80種以上が知られており、その多くは[675]熱帯および亜熱帯の海岸に豊富に生息する。大型にはならないものの、顎と口蓋に備わった強力な歯列から推察すると、多くの種は極めて貪欲で、他の魚類に甚大な被害を与えるに違いない。他の種ははるかに弱く、中には鈍角の歯を持つものもあり、これらは活発で滑りやすい魚よりも甲殻類を捕らえるのに適している。中には、原始的な胸鰭を持つものや、全く持たないものもいる。多くの種は縞模様や斑点で装飾されており、体色は種によって非常に一定しているように見える。

図303.—インド太平洋産のOphichthys crocodilinus。

モリンガ。体は鱗がなく円筒形で、胴体は尾よりはるかに長い。胸鰭は全くないか小さい。垂直鰭はほとんど発達しておらず、尾の部分に限られている。後鼻孔は小眼の前にある。口裂は狭く、歯は単列である。心臓は鰓よりずっと後方に位置する。鰓孔はやや狭く、下方に位置する。

淡水、汽水、インド沿岸からフィジー諸島までの6種。

ムレイナ。鱗がない。歯はよく発達している。鰓孔と鰓弓間の裂け目は狭い。胸鰭はなく、背鰭と臀鰭はよく発達している。吻部の上面の両側に2つの鼻孔がある。後部は管状または管状で、狭小な円形の孔を持つ。前部は管状である。

[676]

図304.—ムラーエナの頭部。

図305.—南の海から来たMuræna pavonina。

ムレナ類は熱帯・亜熱帯地域に豊富に生息し、 オフィクティス類とほぼ同じ分布範囲に生息しています。知られている種は80種を超えます。その多くは、捕食する他の魚を捕らえるのに適した、恐るべき尖った歯を備えています。このように武装した大型の個体は、水中だけでなく水中でも容易に人を襲います。中には体長が6～8フィートに達する種もおり、漁師から恐れられています。少数の種は鈍角で臼歯のような歯を持ち、主に甲殻類などの硬い殻を持つ動物を餌としています。ムレナ類のほとんどは美しい色彩と斑点模様をしており、規則的で一定のものもあれば、非常に不規則に変化するものもあり、まるでヘビのような姿をしています。[677]古代ローマではMuræna helenaと呼ばれ、地中海だけでなくインド洋やオーストラリア沿岸にも生息しています。体色は濃い茶色で、大きな黄色の斑点が美しく散りばめられており、それぞれの斑点には小さな茶色の斑点が散りばめられています。

図306.—インド太平洋産のMuræna picta。

ギムノムラエナ属はムレナ属とは異なり、尾の先端付近で鰭が短い原始的形態にまで縮小している。体長8フィート（約2.4メートル）に達する種が6種知られている。

図 307.—Gymnomuræna vittata、キューバ産。

ミロコンガーとエンケリコアは同じ亜科に属する[678]Muræna と同様だが、前者には胸鰭があり、後者の後鼻孔は他の属のように丸くなく、長い切れ込みがある。

第5目—ロフォブラス類。
鰓は層状ではなく、鰓弓に付着する小さな丸い裂片から構成される。鰓蓋は大きな単純な板状に縮小している。気嚢は単純で、気管はない。皮質骨格は多数の断片が節状に配列され、多少とも柔らかい外皮に置き換わっている。筋肉系はあまり発達していない。吻は長い。口は先端にあり、小さく、歯はなく、棘皮動物に似た形状をしている。

図308.—Hippocampus abdominalis の鰓。

最初の科—Solenostomidæ。
鰓孔は広く、背鰭は2つあり、前鰭の鰭条は関節しない。その他の鰭は全てよく発達している。

現生の属は 1 つだけ知られており、その前に第三紀にソレノリンクス(モンテ ポスターレ) が存在していました。

ソレノストマ。吻は長い管状に発達している。体は圧縮され、尾は非常に短い。全身が薄い皮膚で覆われ、その下には大きな星状の骨化によって形成された皮質骨格がある。背鰭と臀鰭は基部が隆起した軟骨で、尾鰭は長い。腹鰭は前頭と反対側に挿入されている。[679]前背鰓は7条で、互いに接近している。雄では7条は自由であるが、雌では内側が体外被と癒合し、卵子を収容するための大きな袋が形成される。浮袋と偽鰓はない。鰓節は4本で非常に細い。腸管は非常に単純で、胃拡張部を有するが、幽門付属器はない。卵子は非常に小さい。

この特異なタイプの皮膚骨格は、星状の骨化によって形成され、体幹前部の側面に水平および垂直方向にそれぞれ4つずつ連なり、各連は4つまたは3つの放射状の枝で構成され、隣接する骨と結合している。体幹後部と尾部では、この連は2つに減少している。鰭の前方にある背部および腹部の輪郭は、同様の骨によって保護されている。脊柱は18個の腹椎と15個の尾椎で構成され、椎は後方に向かって徐々に長さが短くなるため、尾が短いのは椎の数が少ないだけでなく、椎の長さがはるかに短いことにも起因している。神経棘と血管棘が発達している。骨盤は2対の軟骨板で構成され、前部の凸状の縁は、骨盤と十分に骨化した上腕骨弓を隔てる真皮骨の角にフィットします。

卵を保持し保護するための独自の仕組みについては既に述べた（162ページ、図73および74）。ここで改めて強調しておきたいのは、子孫の世話をするのはメスであり、以下の科のようにオスではないということだ。インド洋には2、3種の小型種が知られており、それらは美しい模様をしており、特にオスはメスよりも小型である。

第二科—Syngnathidæ。
鰓孔は鰓蓋後角上部付近で非常に小さくなる。背鰭は軟鰭が1つ。[680]腹鰭が欠けており、場合によっては他の鰭の 1 つ以上も欠けていることがあります。

熱帯および温帯の海岸には、植物が隠れ家となっているため、小型の海水魚が豊富に生息しています。泳ぎは苦手で（背びれが主な移動器官です）、流れに逆らうことなく外洋や遠方の海岸まで流されることがしばしばあります。すべてが汽水域に入り、一部は淡水域にも入ります。モンテ・ボルカおよびリカータ（シチリア島）の地層からは、第三紀に生息していた証拠が見つかり、Siphonostomaおよび Syngnathus ( Pseudosyngnathus ) の種のほかに、 Hippocampusに近縁だが尾びれが特徴的な絶滅属Calamostomaの化石も見つかっています。繁殖については、163 ページ、図76を参照してください。

A. Syngnathina. —尾は物を掴むことができず、通常は尾びれがある。—パイプフィッシュ。

鰓鰓鰓。体には明瞭な隆起があり、上尾鰓は側線と連続しているが、体幹の背鰓とは連続していない。胸鰓と尾鰓はよく発達し、背鰓は中程度の長さで、肛門の反対側に位置する。上腕骨は可動性があり、「胸輪」状に癒合していない。雄は尾に卵嚢を持ち、卵は皮膚のひだで覆われている。

2 種あり、そのうちS. typhleはイギリスでよく見られ、一般にヨーロッパの海岸に分布しています。

シングナトゥス。体幹の背側の隆起は尾の隆起と連続していないが、多少は明瞭である。胸鰭はよく発達し、尾鰭は存在する。背鰭は肛門の反対側または肛門の近くにある。上腕骨は胸輪としっかりと癒合している。 シフォノストマと同様に卵嚢を持つ。

この属の分布は科の分布とほぼ一致しており、約50種が知られている。S . acus、すなわち大型パイプフィッシュ（図75、163ページ参照）は、ヨーロッパで最も一般的な魚類の一つで、大西洋を越えて分布している。[681]南は喜望峰まで遡上し、体長は18インチ（約45cm）に達する。もう一つの非常に一般的な種はS. pelagicusで、海でよく見られ、熱帯および亜熱帯のほぼ全域に分布している。茶色と銀色の横縞が交互に現れる美しい模様を持つ。

ドリイクティス。体は隆起がよく発達している。胸鰭と尾鰭がある。背鰭は長いか中程度の長さで、肛門の反対側にある。上腕骨はしっかりと癒合している。雄は腹部の下側の隆起が拡張し、拡張した部分が卵子を受け入れるための広い溝を形成する。

これらのパイプフィッシュでは、卵は完全に閉じた袋の中にではなく、腹部の表面に接着して受精します。熱帯海域に生息する20種。

ネロフィス属。体は滑らかで丸みを帯びており、明瞭な隆起はほとんど見られない。胸鰭は無く、尾鰭は欠落または痕跡状で、尾は先細りして尖っている。背鰭は中程度の長さで、肛門の反対側に位置する。卵は雄の腹部の柔らかい外皮に付着しており、皮膚の側面の襞に覆われていない。

ヨーロッパの海と大西洋に生息する7種。N . æquoreus（オセアンパイプフィッシュ）、N. ophidion（ストレートノーズドパイプフィッシュ）、N. lumbriciformis（リトルパイプフィッシュ）はイギリス沿岸でよく見られる。

原馬体。真皮骨格全体が皮膚で覆われている。背部には広い皮襞が前後に走り、腹部にも同様の皮襞がある。胸鰭はなく、尾鰭は非常に小さい。

この注目すべき属の唯一の種であるP. hymenolomusはフォークランド諸島に生息しています。Nerophisの胚形態と見なすことができ、中央の皮膚のひだは明らかに胚の体を囲む縁の残骸です。

このグループに属する他の属には、Icthyocampus、 Nannocampus、Urocampus、Leptoichthys、 Coelonotus、Stigmatophoraがある。

[682]

海馬類。—尾は物を掴むのに適しており、尾びれは必ずない。—タツノオトシゴ。

ガストロトケウス。体は窪み、側線は腹部の縁に沿って走る。盾は滑らか。尾は体より短い。胸鰭がある。卵嚢は発達しておらず、オスの腹部の柔らかい外皮に埋め込まれている。

Gastrotokeus biaculeatus は、インド洋からオーストラリア沿岸にかけて非常によく見られる魚です。

ソレノグナトゥス。体は圧縮され、幅よりも深さが深い。盾は硬く、しわがあり、環状板は円形または楕円形であるが、細長い突起はない。尾は体より短い。胸鰭。

中国海とオーストラリア海に生息する 3 種。舌鰓類の中では最大で、体長はほぼ 2 フィートに達するS. hardwickiiです。

図309.—Phyllopteryx eques.

葉状体。体は扁平、または幅が奥行きと同程度。盾は滑らかだが、一部または全部の体縁に突出した棘または突起があり、一部の突起には皮質の糸状体がある。吻部の上側と眼窩の上部に1対の棘がある。尾は体長とほぼ同じ。胸鰭がある。卵は軟膜に埋め込まれている。[683]尾の下側で、袋状構造は発達していない。

オーストラリア沿岸に生息する3種。多くのロフォ鰓類に見られる保護的な類似性は、この属の魚類の中で最も発達している。体色は生息する特定の海藻の色に酷似しているだけでなく、棘の付属肢は、それが付着しているヒバマタの一部であるように見える。体長は12インチ（約30cm）に達する。

海馬。体幹は圧縮され、多少隆起している。盾には多少目立つ結節または棘がある。後頭骨は隆起状に圧縮され、その上後角で突出した突起（冠状突起）を形成する。胸鰭。オスは尾の付け根にある袋状の器官に卵を運び、その開口部は肛門付近にある。

頭部と体前部が馬に似ていることから、この魚は「タツノオトシゴ」の名で呼ばれています。熱帯地方とその周辺地域では豊富に生息していますが、高緯度地域では減少します。約20種が知られており、中には広範囲に分布する種もいます。これは、偶然付着した浮遊物によって遠くまで運ばれることが多いためです。—アセントロヌラ属は、ヒッポカンプス属に近縁の属です 。

第六目—プレクトグナティス目。
硬骨魚類で、鱗は粗い、あるいは鱗板や棘状に皮膚が骨化している。皮膚は時に完全に剥き出しのこともある。骨格は不完全に骨化し、椎骨の数は少ない。鰓は櫛歯状で、胸鰓の前に狭い鰓孔がある。口は狭く、上顎の骨は一般にしっかりと癒合している。脊柱の尾部に属し、肛門の反対側に位置する軟らかい背鰭。時に棘背鰭の要素を含む。腹鰭はないか、棘に縮小している。浮袋には空気管がない。

[684]

最初の科—強皮症。
吻はやや突出しており、顎には少数の明瞭な歯が備えられている。皮膚は鱗板状または粗面状である。棘状の背鰭と腹鰭の要素が一般的に存在する。

中型から小型の海水魚で、熱帯地域では非常に一般的だが、高緯度地域では稀である。第三紀の3つの地域、すなわちモンテ・ボルカ（オストラキオン属の一種が生息）とグラリス片岩（バリス属と トリアカンサス属に近縁のアカントデルマ属 とアカンソプレウルス属が記載されている）で発見されている。シェピー島産のグリプトケファルスはバリス属の頭骨を持つが、体は規則的に並んだ隆起で覆われている。スクレロデルム類は、以下の3つの極めて自然なグループに分けられる。

A.トリアカンティナ。皮膚は小さくざらざらとした鱗状の鱗板で覆われている。背びれには4～6本の棘条がある。腹側には一対の強固で可動性のある棘条があり、骨盤骨に繋がっている。

このグループには、 Triacanthodes属、Hollardia 属、Triacanthus属の 5 種が属しており、その中で インド洋に生息するTriacanthus brevirostris が最も一般的です。

B.バリスティナ— 体は圧縮され、可動性の鱗板または粗い鱗板で覆われている。背鰭の棘条は1本、2本、または3本に減少している。腹鰭は1本の腹鰭突起に減少しているか、完全に欠損している。

このグループには、バリステス属、モナカンサス属、アナカンサス属が属し、アナカンサス属は下顎にひげがあることで区別されます。

図310.—バリステス・ヴィドゥア

バリスト、または「カワハギ類」は熱帯および亜熱帯の海に生息し、中洋では幼魚の群れが見られることも珍しくありません。約30種が知られており、体長60センチを超えるものも少なくありませんが、大多数ははるかに小型です。[685]小型で、しばしば美しく対称的な模様をしています。両顎には8本の強力な門歯のような斜めに切られた歯があり、これらの魚はこれらの歯を使って餌とするサンゴの破片を砕いたり、軟体動物の硬い殻に穴を開けて柔らかい部分を取り出したりすることができます。彼らは膨大な数の軟体動物を食い尽くし、真珠養殖業に甚大な被害を与えています。3本の背びれのうち最初の棘は非常に強く、前部はヤスリのようにざらざらしており、後部は2本目のはるかに小さな棘をはめ込むためにくり抜かれています。さらに、2本目の棘の基部前方には突起があり、最初の棘の切れ込みに嵌合します。そのため、この2本の棘は同時にしか上げたり下げたりできず、2本目を先に押し下げない限り、1本目を無理やり押し下げることはできません。後者は引き金に例えられることから、「モンガラカワハギ」という別名が付けられました。一部の種は、尾の両側に短い棘または突起が連なっています。大西洋によく見られる2種（ B. maculatus とB. capriscus ）は、時折イギリス沿岸まで遡上します。

モナカンサス属はバリステ属と同様に分布し 、さらに豊富で、約50種が知られている。歯列は非常に似ているが、背側の棘は1本のみで、粗い鱗片は非常に小さいため、[686]皮膚はベルベットのような外観を呈する（図17および18、48ページ）。一部の種の成体雄は尾の両側に独特の骨組みを持つが、雌ではこの骨組みははるかに未発達であるか、全く存在しない。この骨組みは、単純な棘が列をなして並んでいる場合もあれば、鱗の微細な棘が長く硬い剛毛に発達して尾の両側の部分がブラシのように見える場合もある。

C. Ostraciontina — 体表は硬い連続した甲羅を形成し、モザイク状に並置された六角形の鱗板からなる。棘状の背鰭と腹鰭は存在しないが、突起によってその存在が示唆されることがある。

「フグ科」( Ostracion ) はあまりにもよく知られているため、長々と説明する必要はない。吻部、鰭の基部、尾の後部のみが柔らかい皮膚で覆われており、これらの部分を動かす筋肉が自由に動くようになっている。口は小さく、上顎骨と顎間骨は癒合しており、各顎には一列の小さく細い歯が備えられている。短い背鰭は、同じく短い臀鰭の反対側にある。脊柱はわずか 14 個の椎骨で構成され、最後の 5 個は非常に短く、前部は細長い。肋骨はない。甲羅は 3 条の隆起を持つ種もあれば、4 条または 5 条の隆起を持つ種もあり、長い棘を持つものもある。熱帯および亜熱帯の海に生息する 22 種が知られている。

第二科—ギムノドンテス。
体はやや短縮している。上顎と下顎の骨は融合し、鋭い縁を持つ嘴を形成している。歯はなく、中央縫合部の有無は問わない。背鰭、尾鰭、臀鰭は発達し、ほぼ近い。背鰭には棘突起はない。胸鰭はあるものの、腹鰭はない。

熱帯および亜熱帯の海に生息する中型または小型の海水魚。一部の種は淡水に生息する。 ディオドンの化石はモンテ・ボルカとリカタで数多く発見されている。[687]モンテ・ポスタレからは、独自の属であるエンネオドンが記載されています。ジムノドン類は3つのグループに分けられます。

A.トリオドン亜科。尾はかなり長く、独立した尾鰭を持つ。腹部は膨張して非常に大きく、圧縮された垂れ下がった袋状になり、その下部は単なる皮膚のひだで空気が入り込まない。袋状になった袋は非常に長い骨盤骨によって拡張可能である。上顎は正中縫合によって分割され、下顎は単純である。

インド洋に生息する単一属単一種（Triodon bursarius ）。

B.テトロドン亜科。尾鰭と尾びれは明瞭に区別できる。食道の一部は大きく膨張し、空気を充填できる。骨盤骨はない。

「フグ類」は、短く太い円筒形の体と、よく発達した鰭を持つ。鱗のない厚い皮膚に覆われているが、その皮膚には様々な大きさの棘が埋め込まれている。棘は非常に小さく、種によっては体全体に部分的にしか分布していないが、他の種では非常に大きく、体全体に均等に分布している。これらの魚は、膨張可能な食道に空気を充填することで体を膨らませることができ、多かれ少なかれ球形になる。皮膚は最大限に引き伸ばされ、棘が突き出て、ハリネズミのように、多かれ少なかれ強力な防御装甲を形成する。そのため、しばしば「海のハリネズミ」と呼ばれる。このように膨らんだ魚は、風と波に逆らってひっくり返り、腹を上にして浮かぶ。しかし、棘は、魚が水面に出て空気を吸い込めているときだけでなく、水中にいるときも防御の役割を果たしていると考えられる。少なくとも、一部のディオドン類は、皮膚筋によって頭部の棘を立たせることができる。そしておそらく、同じ目的と効果のために、胃に空気ではなく水を満たしているのだろう。一部のディオドン類では、棘は固定され、直立しており、動かない。ジムノドン類は一般的に、[688]音を発しますが、これは間違いなく食道から空気を排出することによって生じます。脊柱は20～29個の少数の椎骨で構成され、脊索は極めて短いです。これらの魚はいずれも評判が悪く、決して食用とされることはありません。実際、中には猛毒を持つものもあり、長期にわたる病気や死を引き起こしてきました。特筆すべきことに、これらの魚の毒性は強度に関して大きく異なり、ある種の特定の個体、特定の地域に生息する個体、または特定の時期に捕獲された個体のみが危険です。したがって、サンゴや硬い殻を持つ軟体動物や甲殻類を餌として、その毒性を獲得していると考えられます。広く咀嚼できる後面を持つ鋭い嘴は、サンゴの小枝を折り取ったり、硬い物質を砕いたりするのに非常に適しています。

図311.—テトロドンの顎。

図312.—Tetrodon margaritatus。

テトロドン（ゼノプテルスを含む）—上顎と下顎はともに近心縫合によって2つに分かれている。

熱帯および亜熱帯地域に極めて多く生息し、60種以上が知られている。一部の種では皮棘が非常に小さく、全く存在しない場合もある。多くの種は斑点や縞模様で装飾されている。少数の種は大河に生息し、例えばブラジルのT. psittacus、ナイル川の旅行者によく知られ、西アフリカの河川にも豊富に生息するT. fahaka 、そしてT. fluvi atilisなどがその例である。[689]東インドの汽水域および河川に生息。写真に写っている種は、体長約15cmで、インド太平洋に広く分布する最も小型の種の一つです。

ディオドン。—顎には近心縫合がなく、上下に 1 つの分割されていない歯板しかありません。

これらの魚類、そして近縁の属では、真皮棘がテトロドン類よりもはるかに発達している。ディオドン、アトポミクテルス、 トリコディオドン、トリコシクルスのように直立する種もあれば、キロミクテルスやディコティリクティスのように硬直して動かない種もある。17種が知られており、その中で最も一般的で、体長2フィートに達する最大の種であるディオドン・ヒストリックス（Diodon hystrix）が最も一般的である。この種は熱帯大西洋とインド太平洋に分布しており、小型だがほぼ同程度によく見られる種であるディオドン・マキュラトゥス（Diodon maculatus）も同様である。

図313.—Diodon maculatus。

図314.—膨らませたDiodon maculatus。

[690]

C. Molina. —体は圧縮され、非常に短く、尾は極めて短く、切り取られている。垂直の鰭は合流している。骨盤骨はない。

サンフィッシュ（Orthagoriscus）は、熱帯および温帯の海洋のあらゆる場所で見られる外洋魚です。その独特な体形と、加齢とともに起こる著しい変化については、すでに述べたとおりです（175 ページ、図93、94）。その顎は中央で分割されておらず、比較的弱いですが、小型外洋性甲殻類である餌を咀嚼するのによく適応しています。2 種が知られています。一般的なサンフィッシュ O. molaは非常に大きく、体長 7～8 フィート、体重は 1/4 ポンドにもなります。皮膚はざらざらで微細な顆粒状です。イングランド南部の海岸やアイルランドの海岸に頻繁に接近し、穏やかな天候のときに水面で日光浴をしているのが見られます。2 つ目の種O. truncatus は、滑らかなモザイク状の皮膚で区別され、コレクションの中でも最も希少な魚の 1 つです。サンフィッシュの脊柱は短く、尾椎の数は 7 個に減り、合計数は 17 個であり、脊髄の長さはさらに短いことがすでに述べられています (p. 96)。

[691]

第 3 亜綱 — 円口類。
骨格は軟骨性で脊索性で、肋骨や顎はない。頭骨は脊柱から分離していない。四肢はない。鰓は固定した袋状で、鰓弓はなく、左右に6～7個ずつある。鼻孔は1つだけ。心臓は動脈球を持たない。口は前方にあり、円形または亜円形の唇に囲まれ、吸盤状である。消化管は直線で単純で、盲腸付属器、膵臓、脾臓はない。生殖管は腹膜から出る。垂直鰭は条条である。

円口類はおそらく非常に古い種である。残念ながら、これらの生物の器官は柔らかすぎて保存状態が良くない。ただし、一部の種の口には角質の歯状突起が備わっている。実際、ミクシン類の歯板と非常によく似た歯板は、デボン紀およびシルル紀の特定の地層で珍しくないわけではない（193ページ参照）。この亜綱に属する魚類は、以下の2つの科に分けられる。

最初の科—ペトロミゾンティダエ。
体はウナギ形で、裸である。変態する可能性があり、完全変態期には吸盤口を持ち、歯は単尖歯または多尖歯で、角質であり、軟乳頭上に並ぶ。上顎歯、下顎歯、舌歯、吸盤歯が区別できる。成熟個体では眼が存在する。頭部上面中央に外鼻孔がある。鼻管は口蓋を貫通することなく終結する。鰓は7本ある。[692]頭部の後ろの両側に袋と開口部があり、内側の鰓管は別々の共通管で終わる。腸は螺旋状の弁を持つ。卵は小さい。幼生には歯がなく、1本の連続した垂直鰭を持つ。

「ヤツメウナギ」は、北半球と南半球の温帯地域の河川や海岸に生息しています。その習性は完全には解明されていませんが、少なくとも一部の魚は産卵のために定期的に河川を遡上し、幼魚は河川で数年間過ごし、その間に変態を経るということだけは確かです（170ページ参照）。ヤツメウナギは他の魚を餌とし、歯で肉を削ぎ取りながら、勢いよく吸い込みます。こうして捕獲された魚は、ヤツメウナギに運ばれていきます。ライン川中流域では、サケにこの海産ヤツメウナギがくっついた状態で捕獲された例があります。

図315.—Petromyzon branchialis の幼虫の口。

図316.—Petromyzon fluviatilisの口。mx ,上顎歯；md , 下顎歯；l , 舌側歯； s , 吸盤歯。

ペトロミゾン属。背鰭は2つで、後部は尾鰭と連続している。上顎歯列は、近接して並んだ2本の歯、または横向きの小臼歯列から成り、舌歯は鋸歯状である。

この属に属するヤツメウナギは北半球にのみ生息し、イギリスに生息する種は、体長3フィートを超える海ヤツメウナギ（P. marinus ）で、ヨーロッパや北アメリカの海岸では珍しくありません。川ヤツメウナギまたはランパーン（ P. fluviatilis）は、体高が3フィートを超え、[693]ヨーロッパ、北アメリカ、日本の河川に多数生息し、体長がわずか 2 フィートに達するもの。「プライド」または「サンドパイパー」または「スモール ランプルン」( P. branchialis ) は、体長がわずか 12 インチで、その幼生は長い間Ammocoetesの名で知られてきました。

北アメリカ西海岸に生息するイクチオミゾンは上顎歯が三尖歯であるといわれている。

モルダキア属。背鰭は2つで、後部は尾鰭と連続している。上顎歯列は2つの三角形の歯列から成り、それぞれ3つの円錐状の鋭尖を持つ。舌側には鋸歯状の歯が2対ある。

図317.—Mordacia mordaxの口、閉じた状態と開いた状態。

チリとタスマニアの海岸に生息するヤツメウナギ（M. mordax ）。この魚は、下の写真のように喉嚢を持つことがあるようです。 [47]

図318.—モルダシア・モルダックス。

背びれは2つあり、後部は前部から分離している。[694]尾側。上顎板には4つの鋭く平らな裂片があり、舌側には1対の長く尖った歯がある。

2種あり、1種はチリ産、もう1種は南オーストラリア産です。体長は2フィート（約60cm）に達し、一部の標本では咽喉部の皮膚が大きく拡張し、大きな袋状構造を形成しています。この袋状の構造の生理学的機能は不明です。この袋状の構造は皮下の細胞組織内にあり、頬腔や鰓腔とは繋がっていません。おそらく加齢とともに発達し、若い個体では消失していると考えられます。これらのヨーロッパ外ヤツメウナギ類が生息する地域には、 Ammocoetes属の形態が見られるため、 P. branchialisと同様の変態過程を経ることはほぼ間違いありません。

第二科—ミキシニダエ。
体はウナギ形で、裸である。鼻孔は1つだけであり、口の上、頭部の先端部に4対のひげがある。口には唇がない。鼻管は軟骨輪を持たず、口蓋を貫通している。口蓋には1本の中央歯があり、舌には2列の櫛状の歯がある（図101を参照）。 鰓孔は頭部からかなり離れており、内側の鰓管は食道に通じている。腹部の両側に沿って一連の粘液嚢がある。腸には螺旋弁がない。卵は大きく、接着用の糸が張った角質のケースを持つ。

図319.—Myxine glutinosaの卵子の拡大図。

この科の魚は「ハグフィッシュ」「グルチナスハグ」「ボーラー」などと呼ばれ、タラ科と同様の分布を持つ海水魚で、北半球と南半球の温帯の高緯度地域に最も多く生息しています。しばしば海底に埋もれて発見されます。[695]他の魚類、特にタラ科魚類の腹腔内に侵入し、その肉を餌として食べます。粘り気のある粘液を大量に分泌するため、漁師にとっては厄介者とみなされ、生息域では漁業に深刻な被害を与え、漁業を阻害します。ミキシンは水深345ファゾム（約114メートル）まで生息し、ノルウェーのフィヨルドでは通常は70ファゾム（約19メートル）で見られ、時には非常に多く見られます。

鰓管.—腹部の両側に1つずつ外鰓孔があり、6本の管を経て6つの鰓嚢に通じている。

北大西洋、日本、マゲラン海峡に生息する3種。

図320.—Myxine australis。A, 頭部の下面； a , 鼻孔；b , 口；g , 鰓孔；v , 排泄孔。

鰓鰓口: 両側に 6 個以上の外鰓孔があり、それぞれが別の管を通って鰓嚢に通じています。

南太平洋由来の2種。

[696]

第 4 サブクラス — レプトカルディ II。
骨格は膜状軟骨と脊索から成り、肋骨はない。脳はない。心臓の代わりに脈動する洞がある。血液は無色。呼吸腔は腹腔と合流し、多数の鰓裂があり、水は肛門の前の開口部から排出される。顎はない。

この亜綱は、単一の科（Cirrostomi）と単一の属（Branchiostoma）によって代表される。[48]魚類の中で最も低い鱗であり、この綱のみならず脊椎動物全般に見られる多くの特徴を欠いているため、ヘッケルは正当な理由から、この亜綱をAcraniaという別の綱に区分した。その組織構造の様々な部分については、本書の前半で十分に論じた。

ナメクジウオ ( Branchiostoma lanceolatum、63 ページの図28 を参照) は、温帯および熱帯地域ではほぼ世界中に見られるようです。その小さなサイズ、透明、および砂の中にすばやく潜ることができることが、普通に見られることが知られている場所でさえ、この魚が容易に観察されない理由です。海岸の浅い砂地が、この魚を探すのに適した場所のようです。この魚は、イギリスの多くの場所、および一般にヨーロッパの海岸、北アメリカ、西インド諸島、ブラジル、ペルー、タスマニア、オーストラリア、およびボルネオで発見されています。体長が 3 インチを超えることはめったにありません。より小型の種で、背側の縁飾りが明らかに高く、条線があり、尾側の縁飾りがないものが、Epigionichthys pulchellusの名で記載されており、モートン湾で発見されました。

[697]

付録。
魚の収集と保存の手順。

可能な限り、魚は蒸留酒で保存するべきです。

標本の保存を成功させるには、最高級かつ最も強い蒸留酒を入手する必要があります。必要であれば、旅の途中で水や薄い蒸留酒で薄めることができます。旅行者は旅の途中で蒸留酒を入手するのにしばしば苦労するため、特に航海中は十分な量の蒸留酒を携行することをお勧めします。純粋なワイン蒸留酒が最適です。安価なため、変性アルコール蒸留酒が推奨されますが、標本はこの液体では保存状態が必ずしも良好ではありません。また、非常に貴重な標本や、詳細な解剖学的検査が必要な標本は、常に純粋なワイン蒸留酒で保存する必要があります。収集家が蒸留酒を使い果たした場合、十分な量のアルコールを含む液体であれば、アラック、コニャック、ラム酒などを使用することもできます。一般的に、事前に加熱することなく、マッチやロウソクで点火できる蒸留酒は、保存のために使用することができます。アルコール度数を測る最良の方法は、比重計を使うことです。比重計を測定対象の液体に浸し、深く沈むほどアルコール度数が高いことを意味します。目盛りの0は、いわゆるプルーフ・スピリット（プルーフ・スピリット）を表します。これは、魚を長期間保存するために使用できる最低の度数です。標本を恒久的に保存するアルコールは、40～60プルーフ以上である必要があります。比重計がガラス製の場合、壊れやすいので、旅行者は3～4個用意しておくとよいでしょう。費用はごくわずかです。さらに、収集家は[698]小型の蒸留器は非常に便利です。これがあれば、薄まったり劣化した酒類や、アルコールを含むあらゆる液体を蒸留できるだけでなく、必要に応じて少量の飲料用酒類を調製することもできます。

収集容器の中で、まず収集家が日常的に必要とするものを挙げます。最も便利なのは、高さ18インチ、幅12インチ、幅5インチの亜鉛製の四面箱です。上部には直径4インチの円形の開口部があり、直径5インチの丈夫な亜鉛製の蓋で閉じることができます。蓋は開口部の縁にねじ止めされています。蓋を気密にするために、蓋の縁の下にはインドゴム製のリングが取り付けられています。これらの亜鉛製の箱はそれぞれ木製のケースに収まり、蓋には蝶番と留め具が付いており、両側には革製またはロープ製の取っ手が付いているため、箱を簡単に移動させることができます。これらの箱は、実際にはイギリス軍で使用されていた弾薬箱を模して作られており、2つを肩にかけたり、ラバの背に担いだりして簡単に持ち運べるため、非常に便利です。収集家は少なくとも2つ、できれば4つまたは6つのこれらの箱を必要とします。日中に受け取った標本はすべてこの箱に入れられます。これは、定期的に交換する必要がある蒸留酒が標本に完全に浸透するためです。標本は収集者の監視の下、しばらくの間この箱に入れられ、硬化して最終的な梱包に適した状態になるまで保管されます。もちろん、収集箱の代わりに、より簡素な容器を使用することもできます。例えば、コルクやゴムで蓋をした一般的な土器の容器で、上部に広口があり、蒸留酒が蒸発しないように閉じることができ、標本をいつでも問題なく検査できるものが理想的です。持ち帰り用に標本を恒久的に梱包する容器としては、様々なサイズの亜鉛製の箱があり、木箱にぴったり収まります。大きすぎる容器は避けるべきです。標本自体が重量によって損傷を受ける可能性があり、また、ケースが大きくなるにつれて損傷の危険性も増すからです。最大でも 18 立方フィートまでしか収容できず、標本のサイズに応じて長さに追加する必要があるものは深さまたは幅から差し引かれる必要があります。[699]最も便利なケースは、長さ2フィート、幅1.5フィート、深さ1フィートの箱ですが、すべての標本を収納するには十分ではありません。旅行者は、このような既製のケースを用意し、旅の間必要な他の品物を詰め込むこともできます。あるいは、様々なサイズに切断された亜鉛板だけを持参し、実際に必要になった時に箱に組み立てる方が便利かもしれません。必要な木製ケースは、ほとんどどこでも簡単に入手できます。収集家は、はんだ付け用の器具と材料を必ず用意し、それらの使い方をよく理解しておく必要があります。また、亜鉛板を切るためのハサミも便利です。

木製の樽は、少なくとも熱帯気候においては、蒸留酒で保存された標本の梱包には適していません。必要な場合にのみ、あるいは大型の標本の梱包、あるいは塩水や塩水で保存された標本の梱包にのみ使用してください。

非常に小さくて繊細な標本は、大きな標本と一緒に梱包せず、別々に小さな瓶に入れて梱包してください。

保存方法 ―非常に大型の魚（体長3～4フィートを超える幅広種、体長6フィートを超えるウナギのような種）を除き、すべての魚は蒸留酒で保存する。腹部の胸鰭の間に深い切り込みを入れ、排泄口の前にもう1つ、そして魚の長さに応じて腹部の正中線に沿ってさらに1～2つ切り込みを入れる。これらの切り込みは、腸管内の液体や分解しやすい内容物を除去するためと、蒸留酒が速やかに内部に浸透するためである。肉厚の大型魚の場合、背筋と尾筋の最も厚い部分にメスで数カ所深い切り込みを入れ、蒸留酒が容易に内部に浸透できるようにする。その後、標本を仮の箱に入れ、蒸留酒を用いて魚に多量に含まれる水分を抽出する。数日後（暑い気候では24時間または48時間後）、標本はより強いアルコール度数を持つ別の箱に移し、数日間そのままにしておきます。同様に3回目、そして暑い気候では4回目の移し替えが必要になります。これは標本の状態によって完全に異なります。このような処理を10日間または14日間行った後、標本が硬く良好な状態であれば、最後に使用したアルコール度数を持つ箱に移し、完全に乾くまでそのままにしておくことができます。[700]最終的に梱包されます。しかし、柔らかく、非常に伸縮性があり、変色した血の混じった粘液を排出する場合は、少なくとも20度以上のアルコール度数の高い酒類に戻さなければなりません。明らかに腐敗の兆候が見られる標本は、同じ容器内の他のすべての標本を危険にさらすため、廃棄する必要があります。また、発見時に腐敗が始まっている標本は、非常に珍しい種類の場合を除き、収集箱には入れないでください。非常に珍しい種類の場合は、入手可能な中で最も強いアルコール類で別途保存するように努めることができます。保存する標本が新鮮であればあるほど、完全な状態で保存できる可能性が高くなります。鱗を失った標本、またはその他の点でひどく損傷した標本は保存しないでください。ニシンのような魚類や、脱落した鱗を持つその他の魚類は、アルコール類に入れる前に薄い紙または麻布で包んだ方がよいでしょう。

この極めて重要な保存工程で使用される蒸留酒は、当然ながら徐々に強度が低下します。10度以下を保っている限り、保存工程の第一段階として使用できますが、それより弱い蒸留酒は再蒸留する必要があります。収集家が再蒸留できない場合は、少なくとも強い蒸留酒と混ぜる前に、粉末炭で濾過する必要があります。多くの収集家は、容器の底に溜まった濃い沈殿物を取り除くだけで満足し、蒸留酒に染み込んでいる分解物質を濾過によって除去することなく、蒸留酒を繰り返し使用しています。分解物質は蒸留酒の保存性を完全に中和してしまいます。その結果、コレクションは帰国の途上で紛失してしまうことがよくあります。収集家は、蒸留酒の劣化した性質を、その悪臭で容易に見分けることができます。収集家は、収集した蒸留酒を頻繁に検査する必要があります。最初の試みがうまくいかなかったとしても、与えられたルールを守り、少しの練習と粘り強さを積み重ねることで、収集した貴重な品々をすぐに安全に保管できるようになります。蒸留酒で標本を集める手間は、あらゆる種類の皮や乾燥標本を保存する手間よりもはるかに少ないです。

十分な数の良好な保存状態にある標本が集まったら、できるだけ早く自宅に送り返してください。それぞれの標本は、麻布か、少なくとも柔らかい紙で個別に包み、亜鉛ケースの中でニシンのように隙間なく詰めてください。[701]ケースがいっぱいになったら、角の近くに直径約1.5センチの丸い穴を開けた蓋をはんだ付けします。この穴は、そこから蒸留酒をケースに注ぐために開けます。サンプルの間に残っている空気を追い出すように注意し、ケースが完全に蒸留酒で包まれるようにします。最後に、小さな四角い錫の蓋をはんだ付けして穴を閉じます。ケースが蒸留酒を完全に保持できるかどうかを確認するために、ケースを逆さまにして一晩放置します。すべてがしっかりと固定されていることが確認されたら、亜鉛製のケースを木箱に入れて輸送の準備を整えます。

熱帯気候の地域では、たとえ最も強い蒸留酒であっても、魚の腐敗を防ぐことができず、その原因を特定できないというケースが稀にあります。このような場合、蒸留酒に少量のヒ素または昇華物を混ぜることで対処できます。ただし、収集者は、収集品を受け取った人、つまり取引先に、この混合を行ったことを必ず知らせるべきです。

かつては、あらゆる種類の魚類、たとえ小型のものであっても、平皮や剥製として乾燥保存されていました。このようにして作られた標本は、ごく表面的な観察しかできないため、この保存方法はすべての大規模博物館で廃止され、例外的な場合にのみ用いられるべきです。例えば、輸送の困難さから酒類や容器を運ぶことができない長距離の陸路航海などです。このような標本の不完全さを可能な限り補うために、収集家は剥製にする前に魚のスケッチを描き、乾燥標本では消えてしまうような色彩で装飾されている場合は、スケッチに彩色を施すべきです。十分な時間と技術を持つ収集家は、生きた魚から彩色したスケッチをコレクションに添えるべきです。しかし同時に、スケッチは、その元となった原画が添えられていれば貴重ですが、原画に取って代わることはなく、学術的価値は従属的なものに過ぎないことを忘れてはなりません。

非常に大きな魚は皮のみで保存することができる。収集家は、多少の手間はかかるが、入手可能な最大の標本をこの方法で準備することを強く推奨する。[702]そして費用もかかります。そのため、博物館に展示される大型の標本はごくわずかで、種の大部分は幼生期からしか知られていないため、収集家はこれらの要望に応えれば十分に報われるでしょう。

鱗のある魚の皮剥ぎは次のように行う。丈夫なハサミで、喉の最前部から腹部の正中線に沿って、腹びれと臀びれの付け根の片側を通り、尾びれの付け根まで切り込みを入れ、切り込みは尾の後ろの尾びれの付け根近くまで上方に続ける。次にメスで魚の片側の皮膚を、その下の筋肉から背中の正中線まで切り取る。背びれと尾びれを支える骨を切り離すので、これらのびれは皮膚に付いたままになる。反対側の皮膚の除去は容易である。より難しいのは頭部と肩甲骨部の準備である。最初の切開で互いに分離した肩甲骨弓の両半分を左右に押し、脊柱を頭の後ろで切断します。こうして皮膚に付着するのは頭骨と肩骨のみとなります。これらの部位は内側から洗浄し、鰓器、舌骨、その他の小骨などの軟部組織はすべてハサミで切り取るか、メスで削り取ります。咽頭に特徴的な歯列を持つ多くの魚類（ラブロイド類、コイ類）では、咽頭骨は保存し、糸で標本に結びつけます。ここまで皮膚を準備したら、頭部の内側だけでなく、皮膚の内面全体をヒ素石鹸で擦り付けます。空洞や窪みがあれば、脱脂綿などの柔らかい素材を差し込み、最後に同じ素材の薄い層を皮膚の2枚のひだの間に挟みます。その後、標本は縮まないように軽く重しをかけて乾燥させます。

ニシン類など、一部の魚類の鱗は非常に繊細で脱落しやすいため、触れるだけで簡単に剥がれてしまいます。そのような魚は薄い紙（ティッシュペーパーが最適）で覆い、皮剥ぎの前に乾燥させます。標本が目的地に到着する前に紙を取り除く必要はありません。

[703]

鱗のない魚類、例えばシロチョウザメ類やチョウザメ類も同様の方法で皮を剥ぐが、皮を頭に巻き付けることもできる。また、このような皮は蒸留酒に保存することもできるので、旅行者は頭を洗う手間を省くことができる。

サメの中には体長が30フィートに達するもの、エイの中には幅20フィートに達するものも知られています。このような巨大な標本の保存は強く推奨されます。魚類の保存はサイズが大きくなるにつれて困難になりますが、サメやエイの皮は塩水と濃い塩水に容易に保存できるため、作業は容易になります。サメの皮剥ぎは、普通の魚とほぼ同じ方法です。エイの場合は、吻から尾の肉厚の先端までだけでなく、体の最も太い部分にも切り込みを入れます。皮を剥いだ魚は、ミョウバンを混ぜた濃い塩水が入った樽に入れられます。頭は樽の上部に置きます。これは、頭の部分が腐敗の兆候を示しやすいため、最も注意深く監視する必要があるためです。採取した血液と水によって保存液の濃度が著しく低下したら、廃棄し、新しい塩水と交換します。 1週間から2週間ほど浸した後、皮を樽から取り出し、液体を排出させます。皮の内側は薄い塩の層で覆われ、頭を内側にして巻き上げられた後、樽に詰めます。樽の底も塩で覆われ、隙間と上部もすべて塩で満たされます。樽は完全に防水されていなければなりません。

皮を剥ぐすべての大型標本については、剥製師が標本の詰め物や取り付けを行う際の指針となるよう、皮を剥ぐ前に寸法を測っておく必要があります。

大型の骨魚類の骨格は、皮と同様に貴重です。骨格を保存するには、腹腔の軟部組織と大きな筋肉塊を取り除くだけで十分です。骨は自然な連続性を保ちます。残った肉は骨に付着したまま乾燥させ、家庭で適切な軟化処理をすれば取り除くことができます。鰭は皮の場合と同様に注意深く扱う必要があります。また、鱗のある魚類の場合は、種の特定に必要な範囲で外皮を保存する必要があります。そうでなければ、属以上のものを特定することは通常不可能です。

[704]

探検家にとって最も多くの成果を約束する動物相に関して、魚類の生態と経済的価値に関する有益な情報についてのヒントとともに、いくつかのコメントを追加することができます。

十分に調査されているとみなせる淡水動物相の数がいかに少ないかを知ると驚く。中央ヨーロッパの河川、ナイル川下流域、ガンジス川下流域および中流域、アマゾン川下流域は、博物学者が無分別に採集しても報われない淡水域とほぼ言える。海洋地域ははるかによく知られているが、ほとんどどこでも新種の生物が発見され、新たな観察がなされる可能性がある。最も有望でありながら、一部は全く知られていない地域は、以下の通りである。北極海、南緯38度以南の海岸全域、喜望峰、ペルシャ湾、オーストラリア沿岸（タスマニア、ニューサウスウェールズ、ニュージーランドを除く）、あまり訪問されていない太平洋諸島群の多く、北緯35度以北の北東アジア沿岸、そして南北アメリカ西海岸。

外洋の表層に豊富に生息する、特に幼生のような成長段階の浮遊性魚類を捕獲する機会を決して逃すべきではありません。船の後ろに引きずり回す小さな細い網を使えば、容易に捕獲できます。網の袋は約90cmの深さで、直径60cmまたは60cm半の丈夫な真鍮製の輪に固定されています。網は3本のロープで吊り下げられ、丈夫な主索に繋がっています。この網は、船の速度が非常に低く、時速3ノットを超えない場合、または停泊中に船の周囲に潮流がある場合に限り使用できます。網を垂直に保つために、輪の円周の一点に重りを付けることができます。さらに重い重りを使用すれば、2～3個の底引き網を異なる深さで同時に使用することもできます。多くの魚は日没後にしか水面に出てこないため、この種の漁法は昼だけでなく夜にも試みるべきです。網を水中に長時間放置しないでください。5 分から 20 分だけ放置すると、網目を通過する水の力によって繊細な物体が確実に破壊されます。

木材、かご、海藻など、水面に浮かんでいる物体は、通常、小魚や他の海洋動物に囲まれているため、旅行者の注目に値します。

[705]

外洋で物体が収集された経度と緯度を記録することが非常に重要です。

浚渫機による大深海での漁業は、この目的のために特別に装備された船舶からのみ行うことができます。また、「チャレンジャー」号と北米深海探検の成功により、深海漁業は非常に特殊な分野へと発展し、本書で提供されるような一般的な説明よりも、それらの探検の報告書を参照する方が、必要な情報をよりよく収集できます。

魚類は習性や成長などにおいて非常に多様なため、旅行者が特に注目すべき興味深い点を詳細に列挙することは不可能です。しかし、以下のヒントは役立つかもしれません。

とりわけ、重要な貿易品となっている、あるいは現在よりも広く利用される可能性のあるすべての魚類について、詳細な記録が望まれます。したがって、特に注目すべきは、チョウザメ類、タラ類、サケ類、ニシン類です。これらの魚類が十分な量で生息している場所では、新たな貿易資源が開拓される可能性があります。

魚類の肉が常時、あるいは特定の時期や特定の場所で有毒となる場合、その魚類については正確な観察を行い、その毒の性質のみならず、その毒性の原因も明らかにする必要がある。同様に、特殊な毒器官を持つ魚類の毒についても、特に他の魚類や動物全般への影響について、実験的に検討する必要がある。

性別、繁殖方法、発育に関するすべての観察は、特に興味深いものとなります。つまり、二次性徴、雌雄同体、性別の比率、産卵と移動の時期、産卵方法、巣の構築、子孫の世話、成長中の形態の変化などに関する観察です。

観察対象となる種の最大個体を保存できない場合は、少なくともその測定値を記録しておくべきである。成長限界が分かっている魚種はごくわずかである。

寄生魚の歴史はほとんど知られておらず、[706] 宿主との関係や幼少期に関する観察は貴重であることがわかるだろう。エケネイスやフィエラスフェルのようなごく一般的な魚類の繁殖についてさえ何も知られておらず、ましてや寄生性の淡水産シルロイド類についてはなおさらである。

大型の淡水魚や海洋魚の血液の温度は正確に測定する必要があります。

多くの遠洋魚や深海魚は、真珠層のような色をした特異な小さな円形器官を備えており、体側面、特に腹部に沿って列状に分布している。一部の動物学者はこれらの器官を副眼とみなし、他の動物学者は（そして我々にはより正当な理由があるように思われるが）発光器官とみなしている。これらの器官は新鮮な標本を用いて正確な顕微鏡検査を行う価値がある。そして、その機能は生きた魚の観察によって明らかにされるべきであり、特に、発光（もしそれが機能であるとすれば）が魚の意志に左右されるかどうかという問題に関しても、その重要性は重要である。

図321.—発光器官を持つ外洋魚、Scopeplus boops。

終わり。

印刷： R. & R. Clark、エディンバラ。

脚注:
[1]ιχθυς（魚）および λογος（教義または論文）から。

[2]この時期までの魚類学の歴史は、キュヴィエとヴァランシエンヌの共著『魚類学全史』第 1 巻で詳しく扱われています。

[3]ケラトドゥスの説明。「Phil. Trans.」1871年、ii。

[4]魚類の記述に一般的に用いられる式「L. lat. 40」は、頭部と尾鰭の間にある鱗が横方向に40列並んでいることを表しており、おそらく側線も同数の鱗で構成されていると考えられます。「L. transv. 8/5」は、背の正中線と側線の間には8列の縦方向の鱗があり、側線と腹部の中央の間には5列の縦方向の鱗があることを表しています。

[5]パーカーのプテロティック。

[6]C. ハッセは、脊椎の組織の変化と軟骨類の骨格の構造全般を研究し、それらが主にシステムの自然なグループに対応し、その結果、化石の判別に貴重なガイドとなることを示しました。

[7]ガノイド類はかつて最大かつ最も重要な魚類の目を形成していたが、その化石の多くは非常に不完全な化石からしか知られていない。後者の化石の中には、（おそらく非常に柔らかい）内骨格が全く保存されていないものも少なくなく、ガノイド類よりも組織規模が小さい他の目（例えば、ケファラスピダエ）に帰属させなければならないものも少なくないだろう。

[8]ハクスリーによって最初に提案された。

[9]スタンニウス（pp. 60, 65）は、これら2つの骨が膜状組織から純粋に起源を持つかどうか疑問視しており、これらを「不完全な軸システムの最先端」とみなす傾向がある。

[10]ここではパーカーの命名法が採用されています。

[11]ランゲルハンスの『Untersuchungen über Petromyzon planeri』（フライブルク、1873 年）によれば、この種には視交叉が存在します。

[12]この神経は、キュヴィエから再現されたパーチの脳の図 (図 41) には示されていません。

[13]ミュラーは、迷走神経とともに岩石ミゾンで上昇する神経がこの神経であると考えています（図45、hy）。

[14]スカリーナの歯列の発達と構造については、Zeitschr のBoasの「Die Zähne der Scaroiden」を参照してください。 f.ウィス。動物園ログ。 xxxii。 （1878年）。

[15]これは通常の条件下で成長した個体にのみ当てはまります。HAマイヤー博士はニシンの幼魚を観察しました。海中で育った個体は3ヶ月目に体長45～50ミリメートルに達しましたが、人工授精卵から育てられた個体は30～35ミリメートルに過ぎませんでした。人工授精卵から育てられた個体は、より豊富な餌を与えられた場合、その後の数ヶ月で比例してより急速に成長し、5ヶ月目には海中で育った個体と同じ体長、すなわち65～70ミリメートルに達しました。

[16]レイ・ランケスターは、これをケファラスピス属に近縁の ユーケラスピス属の長い歯状の角の一部であると考えている。

[17]エクストローム、フィッシュ・イン・デン・シェーレン・フォン・メルコ。

[18]おそらく見つかるでしょう。

[19]私たちがこれらのサブ地域を区別するのは、その区別が他の動物のクラスによって正当化されるからです。淡水魚に関しては、その区別はヨーロッパと北アジアの区別よりもさらに小さいです。

[20]マルテンス (Preuss. Exped. Ostas. Zool. ip 356) は、アンボイナでイダ・ファイファー (Günth. Fish. vii. p. 123) が入手したと言われるバーベルがその地域から来たはずがないとすでに指摘しています。

[21]以降のリストでは、その地域に特有で、その地域だけを特徴づける形式はイタリック体で示しています。特有でない形式が出現するその他の地域は、括弧 [ ] で示しています。

[22]インドとオーストラリアに生息するLates calcarifer。

[23]インドとアフリカの川に生息する1種（Arius thalassinus ）。

[24]この種はインドから東アフリカまで分布しています。

[25]我々は、塩水でも問題なく通過でき、はるかに広い範囲に分布しているアリイナ類とコイ科をこれらの検討対象から除外した。

[26]コープはアイダホ州の第三紀淡水堆積物で、このグループの絶滅した属であるディアスティックスを発見しました。彼はこの興味深い事実が、アジアと北アメリカの領土の連続性を強く示唆していると考えています。—「Proc. Am. Phil. Soc. 1873」、55ページ。

[27]ライディはワイオミング準州の第三紀層からシルロイド（Pimelodus）について記載している。「西部準州の絶滅した緑動物相への貢献。1873年」193ページ。

[28]赤道地域特有の属はイタリック体で印刷されています。

[29]種の数は不明です。

[30]151ページの図67を参照。

[31]128ページの図55を参照。

[32]104ページ参照。

[33]167ページの図79、81を参照。

[34]136ページの図58を参照。

[35]167ページの図78を参照。

[36]サメの軟骨性の顎は乾燥すると少なくとも 3 分の 1 縮むため、裂けることなく完全に伸ばした状態に保つことはできません。

[37]この例外は、「チャレンジャー」探検中に得られたエイで、565ファゾムで浚渫されたと言われています。

[38]73～74ページの図35～36を参照。

[39]その他の図については、p. 73、図 35 (頭部の口蓋面図)、p. 74、図 36 (胸骨骨格)、p. 141、図 60 (鰓)、p. 148、図 65 (肺)、p. 151、図 67 (心臓)、p. 134、図 57 (腸)、p. 165、図 77 (卵巣) を参照してください。

[40]97ページの図41および152ページの図68を参照。

[41]鰭脚類は完全に自然なグループを形成するものではなく、異質な要素が混在している。また、鰭脚類を限定する特徴も、完全に独自のものではない。一部の種（一部のブレニオイド類）では、鰭の構造がアナカンサス類とほぼ同じである。 また、ゲレス類やポゴニア類のように、癒合した咽頭を持つ鰭脚類も存在する。さらに、おそらくすべての魚類において、咽頭と浮袋の間の連絡は発生の初期段階に存在することを考慮すると、気管の有無は分類上の特徴としての価値を大きく失う。

[42]この場合、パイロットがシャークにとって有用であるかどうかについて合理的な疑問が生じる可能性があります。

[43]サバは、他の海水魚、鳥類、猛禽類と同様に、ニシン科魚類の幼魚や成魚の群れを追って定期的に回遊します。イギリス沿岸では、主にイワシやスプラットの稚魚が外洋から沿岸に向かって回遊し、サバの動きを誘導します。

[44]これらの絶滅属の系統学的類縁関係は非常に曖昧である。コープは、これらの属を他の属（例えば 、篩骨が剣状に延長したプロトスフィラエナ）と共に、独自の科であるサウロドン類に分類している。「西部白亜紀層の脊椎動物」（1875年）を参照。

[45]具体的な特徴や詳しい説明については、Günther 著『Catal. of Fishes』第 6 巻を参照してください。

[46]「ブルトラウト」と「ピール」という名称は、特定の種に帰属するものではありません。私たちは、S. salar、 S. trutta、S. cambricus、S. farioの標本を調査しましたが、これらの種には「ブルトラウト」という名称が与えられていました。一方、「ピール」という名称は、Salmon-grilse とS. cambricusに無差別に与えられています。

[47]図 317 は歯列の角質層が失われた標本から採取されたもので、したがって歯の形状を正確に表していません。

[48]この名前はAmphioxusより 2 年古いものです。

転写者メモ:

1. 明らかな印刷ミス、句読点の誤り、およびスペルミスは、黙って修正されています。2

. ハイフネーションが疑わしい場合は、原文のまま保持されています。3

. 同じ単語の一部で、ハイフン付きとハイフンなしのバージョンが原文のまま保持されています。

*** プロジェクト・グーテンベルク電子書籍「魚類研究入門」の終了 ***
《完》