パブリックドメイン古書『英本土内で観察される　蜂のなかま』

　刊年不明です。1906年より前ではないことは確かです。
　原題は『Wild Bees, Wasps and Ants and Other Stinging Insects』、著者は Edward Saunders です。
　例によって、プロジェクト・グーテンベルグさまに御礼をもうしあげます。
　図版は省略しました。
　索引が無い場合、それは私が省いたか、最初から無いかのどちらかです。
　以下、本篇です。（ノー・チェックです）

*** プロジェクトグーテンベルク電子書籍「野生のミツバチ、スズメバチ、アリ、その他の刺す昆虫」の開始 ***
野生のミツバチ、スズメバチ、アリ

プレートA プレートA
1.フォーミカサンギニア、雄。 2.フォーミカサンギニア、メス。 3.フォーミカ・サンギニア、働き者。 4. Mutilla europæa、雄。 5. Mutilla Europæa、メス。 6. セルセリスアレナリア、メス。 7.アンモフィラ・サブローサ、メス。 8. Crabro cribrarius、オス。 9.オディネルス・スピニペス、雄。

[フロント。

野生のミツバチ、スズメバチ
、アリ
その他の刺す昆虫
による

エドワード・サンダース
FRS、FLSなど

本文中に多数のイラストとコンスタンス・A・サンダース
による4枚のカラー版画付き

プリンターマーク

ロンドン
GEORGE ROUTLEDGE & SONS, LIMITED
ニューヨーク: EP DUTTON & CO.

{動詞}

序文
この小冊子の目的は、英国に生息する野生の蜂、スズメバチ、アリなど、学名をHymenoptera Aculeata（膜翅目ハチ類）と呼ぶ昆虫について、できるだけ分かりやすく簡潔に解説することです。これらの昆虫のうち、ミツバチ、マルハナバチ、スズメバチ、スズメバチ程度しか知られていないのが現状です。しかし、英国には約400種類もの昆虫が生息しており、このグループを専門的に研究する意欲のある人なら誰でも見分けることができます。

著者は、記述する昆虫の習性に関して、他者の経験を惜しみなく活用しており、そのことについて個々の事例ごとに個別に謝辞を述べる必要はないと考えている。この場を借りて、アリとその仲間、およびマルハナバチの章において、それぞれH.ドニスソープ氏とF.W.L.スレイデン氏の協力に感謝の意を表する。{vi}

本書は、科学に関心のない方のために書かれたものです。科学的な昆虫学者であれば、本書に記載されている基本的な事実は既にご存知でしょう。しかし、身の回りに生息する昆虫とその生態について少しでも知りたい自然愛好家の方々にも、本書が興味を持っていただけることを願っています。本書に掲載されている断片的な情報からわかるように、こうした知識はごくわずかです。研究と観察の余地は広大であり、本書の著者は、本書の続きが、このテーマに関心を持ち、現在の乏しい情報源を補うきっかけになれば、大変嬉しく思います。

エドワード・サンダース。

ウォーキングのセント・アンズ教会。

{vii}

コンテンツ
ページ
主題全般、 1
孤独なグループ、 6
孤独な蜂、 9
カッコウ蜂、 14
フォッサーズ、またはディガーズ、 18
孤独なハチ、 24
社会集団、 28
アリ、 31
社会的なハチ、 35
ハンブル・ビーズ、 39
二股の舌を持つミツバチ、 44
尖った舌を持つ蜂、 48
ハキリバチ、 52
ツチドリ類とその習性 55
アンソフォラのコロニー、 61
ミツバチと花粉採集、 65
ミツバチの舌と蜜の吸い方について 72
恐ろしい寄生虫、 77
{viii}働くミツバチたちの間で、 81
蟻とその客、そして下宿人、 88
「Aculeate」はどのように認識されるのでしょうか? 92
男性と女性、 95
男女における色彩と構造の変動、 100
さまざまな種の分布、希少性、または豊富さ、 105
ミツバチの翼に乗って 110
有蹄類の繁殖等について 113
色について、 119
卵からの昆虫の発育、 124
構造について、 132
索引、 141

{ix}

本文中の図表一覧
ページ
図1.マルハナバチの幼虫と若虫：パッカードによる 11
2.アンモフィラ 22
,, 3-4. メスのアンモフィラの足根にある棘 23
,, 5. スズメバチの穴への管状の入り口 25

アリの基底節 33
ミツバチに食べられたバラの葉 52
,, 8.アンドレナの後ろ足の房状の毛 67
,, 9. マルハナバチのシジミ 67
10-12. ミツバチの清掃装置 69
13-18. ミツバチの毛の拡大写真 71
蜂の舌の拡大図 73
ミツバチの舌の図 75
,, 21.スタイロップス 77
22.ミツバチの腹腔内のスタイロプス幼虫 78
,, 23. 「キーホール」ハチの触角 101
オスの「キーホール」ハチの脚 101
、、25.カニロ cribrariusの雄の脛骨 103
、、26. オスのカニムシの触角 103
,, 27. オスとメスのカニクイザルの頭部 103
,, 28. 昆虫の部位 133

{xi}

色板の説明
プレートA

図1、2、3。Formica sanguinea（下顎）の幼虫：雄、雌、働きアリ。奴隷生産種でもあるLomechusa（p. 89 ）の宿主で、一般的に傾斜した土手に枯葉などで不規則な巣を作る。

図4、5。Mutilla europæa Linn.：オスとメス。メスが翅を持たない英国産のアキュレート属の数少ない種の一つ。砂地で日向ぼっこをする姿が見られる。

図6. Cerceris arenaria L. : メス。砂の中に穴を掘り、甲虫を巣に供給する（p. 20）。

図 7. Ammophila sabulosa L. : メス。砂の中に穴を掘り、幼虫で巣を作り、非常に長い腰が特徴です (p. 22 )。

図 8. Crabro cribrarius L. : オス。パドル状の脛骨と平らな触角が特徴です (p. 103 )。

図9. Odynerus spinipes L. : オス。中大腿骨がほぼ2つの半円に切り取られた形状が独特です（p. 101）。メスは巣への入り口を管状に作ります（p. 25）。

プレートB

図10.— Colletes succinctus L. : 雌。細胞を粘着質の物質で覆う（p. 44 ）。砂地の岸に生息。Epeolus rufipesの宿主（図19）。

{xii}

図11. Sphecodes subquadratus Smith ：メス； Halictus属の一種のカッコウ；メスは宿主と同様に冬眠する（p. 17）。

図12. Halictus lencozonius Schr. : 地面に掘った巣穴; Sphecodes pilifrons Thomsの宿主(p. 17 )。

図13. Vespa crabro L. : メス（スズメバチ）、木の洞に巣を作る。希少な甲虫Velleius dilatatusの宿主（ 38ページ）。

図14. Vespa vulgaris L. : メス。最も一般的なスズメバチの一種。巣は通常地面に作る（35ページ）。奇妙な甲虫（Metœcus paradoxus ）の宿主となる（ 38ページ）。

図。 15、16.アンドレナ・フルバ Schr.：男性と女性。芝生などに穴を掘るミツバチ（p. 9）。Nomada ruficornis var.の宿主。シグナタ(p. 15 )。

図17. Panurgus ursinus Gmel.：雌。脚に花粉を多く含み、硬い砂地に巣穴を掘る（p. 49）。雄は黄色いキクイムシの花の光線の中で丸くなって眠る。

図 18. Nomada ruficornis L. var. Signata : Andrena fulvaのカッコウ (図 15 と 16)。

図 19. Epeolus rufipes Thoms : メス。Colletes sucinctusのカッコウ(図 10)。

プレートC

図 20.— Megachile maritima Kirby : 雌。地面に穴を掘り、大顎で切り取った葉の断片で巣を作る。Cœlioxys conoideaの宿主。

図21、22。Cœlioxys conoidea Illig ：オスとメス、 Megachile maritimaのカッコウ。

図 23.腐った柳の木片にできたMegachile Willughbiella Kirbyの巣穴。それぞれの巣穴にはもともと 6 つのセルが含まれていましたが、左側の 2 つのセルが失われています。

{xiii}

プレートD

図24と25。アンソフォラ・ピリペス（Anthophora pilipes F.）：雄と雌。春に飛来するハチの一種で、雄は庭でよく見かけられ、花から花へと飛び回る姿が見られる（p. 81）。一方、雌は花粉を集め、大きなコロニーを形成する（p. 62）。

図 26.メレクタ・アルマタ Pz. : Anthophora pilipesのカッコウ。

図27. Anthidium manicatum L. : シソ科植物の茎の綿毛を細胞に詰め込み、それを大顎で剥ぎ取る（p. 50）。

図28. Osmia bicolor Schr. : メス。カタツムリの殻に巣を作り、時には草の茎の小片で覆い、小さな塚を形成します。小さな塚は小さなアリの巣に似ています (p. 59 )。

図29. Bombus terrestris L .：メス。日本で最も一般的なマルハナバチの一種で、地面に巣を作ります。本種はPsithyrus vestalisの宿主で、色彩が非常によく似ています。メイドストーン農業会館でスレイデン氏によって展示されたのもこの種です（ 41ページ）。

図 30. Bombus lapidarius L. : 地下の建築者でもある、もう 1 つの一般的なマルハナバチ。Psithyrus rupestrisの宿主です。

図31. Psithyrus rupestris F. : メス。Bombus lapidariusのカッコウ。羽がほぼ黒色であること以外はこれに酷似している。

{1}

主題全般
ここで、なぜ膜翅目昆虫の特定の部分についてのみ記述することにしたのかを述べておくべきだろう。第一に、私が選んだセクションは、私が特別な知識を持つ唯一のセクションだからである。それは、ハチ、スズメバチ、アリ、スズメバチの4つのグループから成り、これらはこの目の中で刺すセクションを構成する。あるいは、より正確には、産卵器官、すなわち産卵管に毒袋が接続している。これらのグループを選んだもう一つの理由は、その営巣習性である。営巣習性は、他のほとんどのグループや目よりも、その生態や行動についてより深い洞察を与える。少なくとも、これらの習性は、比較的研究しやすい。ほとんどの目には、明確な生息地がないように思われるのに対し、これらの小さな生き物はいわば自分の居場所を見つけることができる。{2}個体を追跡することは可能です。また、刺すグループを研究対象として選択する大きな利点は、彼らが春と夏、そして日光の生き物であるため、彼らをその活動に誘い出す天候が、彼らの習性を調査したい人にとって最も快適な種類のものであることです。

ミツバチの習性については、非常に多くの優れた論文が書かれているので、ここでの観察は不必要であるため、ここでは触れません。

これらのグループは刺す習性によって区別されますが、針を持つのはメスだけです。オスは極めて無害な生き物で、誰にも危害を与えることは全くありません。スズメバチのオスやスズメバチのオスは、全く罰を受けることなく扱うことができますが、あまり弄ぶ前に性別を確認するのが賢明です。ここで、刺すことについて少し触れておきましょう。ブヨの刺し傷やハエの刺し傷についてよく話されます。「刺す」とはどういう意味かを正確に定義するのは難しいかもしれませんが、筆者は、刺し傷は生物の尾部または尾部によって与えられるものだと常に考えてきました。 {3}口で噛む。ハエやブヨは、スズメバチが針で刺すのと同じように、口吻を肉に突き刺すのは間違いないだろう。しかし、体のこのような対照的な部位の行動には、それぞれ異なる名前が必要であることは間違いない。ハエについて触れてきたので、これから考察する生物はすべて、働きアリと比較的稀にしか見られないごく少数の種を除いて、4枚の膜状の羽を持つと言っても過言ではないだろう。この特徴から、働きアリは2枚の膜状の羽しか持たないハエとすぐに区別できる。特に秋になると、部屋の窓辺でよく見かける大きな茶色の「ドローンバエ」は、多くの人がミツバチと間違えるほどだが、ミツバチとかなりよく似ている。ミツバチの2枚の後ろ羽根を見れば、すぐに見分けられる。

「有針」または刺す膜翅目昆虫は、その構造によって節と科に分けられますが、その習性に関して最も明確に区別されるグループは、単独性種と社会性種、捕食性および非捕食性、そしてカッコウ類です。{4}

鋭尖膜翅目昆虫の大部分はいわゆる「孤独性」で、つまりオス1匹とメス1匹だけが巣作りに関わります。しかし、アリ、スズメバチ、そしてスズメバチとミツバチという3つの「社会性」グループも存在します。

これらは社会性蜂と呼ばれるのは、共同体を形成し、巣の維持のために皆で協力するからです。社会性蜂には、女王蜂と働き蜂という2種類の雌が存在します。働き蜂は卵巣が未発達で、マルハナバチやスズメバチでは、完全に発達した女王蜂や女王蜂と外見上の違いは小さいという点のみです。一方、アリでは、働き蜂は羽がなく、女王蜂とは大きく異なる形態をしています。働き蜂の役割は巣の一般的な作業を行うことのようです。受精卵を産むことは知られていますが、その子孫は常に雄です。

孤独な状態と社会的な状態の間には、実際には中間段階は存在しない。孤独なミツバチが社会的な状態になろうとする、あるいはその逆の試みは見られない。唯一知られている状態は、{5}中間的と言えるような状況は、特定の種において見られる。複数の個体が特定の土手に互いに近接して巣を作り、コロニーを形成する場合である。こうしたコロニーは時に非常に広大で、個々のミツバチの巣穴も非常に近接している。また、巣穴が合流することもあることが示唆されている。しかし同時に、コロニーにおいて公共の利益のために行われていると言えるような作業が行われているという確固たる証拠は見当たらない。

{6}

孤独なグループ
孤独な種はすべて野菜ジュースや蜂蜜などを餌としているようですが、子孫の細胞に成熟した昆虫や幼虫期の昆虫を与える種と、花の花粉や蜂蜜などを与える種との間には明確な区別があります。この説は、もともとすべての種が昆虫を細胞に与えていたが、次第に進歩した種は、自分に合った餌が子孫にも同じように栄養を与えることを発見し、それに応じて植物性の栄養を与えたというものです。中間段階は見当たりません。ある種の種は今でも古い原理で餌を食べ続けています。この種は「フォッサー（掘り手）」と呼ばれ、新しい原理で餌を食べる種は「アンソフィラ（花愛好家）」と呼ばれます。これらの呼び名は、アンソフィラの多くが巣穴を掘る際に、ちょうど花が咲く頃の地面に穴を掘るため、あまり好ましいものではありません。{7}脱皮虫と同じように、脱皮虫の多くは花の中で見つかります。どうやら、真の花親和性種と同じくらい花を楽しんでいるようですが、おそらく、幼虫のために昆虫を捕獲するという隠れた目的を持っている場合が多いのでしょう。それでも、これらの名前は世界中でこの2つのセクションを代表するものとして知られているため、たとえ期待するほど説明的でなくても、使い続ける方が良いでしょう。

穴掘りをするアリは、いずれも比較的短く二股の舌を持ち、一般的に毛に覆われた体毛はほとんどなく、たとえあったとしても単毛で、枝分かれしていたり羽毛状になっているのはごく稀です。メスの後ろ足は花粉を集めるために何らかの変化が見られず、通常は細長く、幼虫のためにクモや昆虫などを狩るという生活習慣に見事に適応しています。

一方、アンソフィラ（「花好き」）は、花粉を集めることに特化しています。舌は、一部のミツバチのような短いものから、マルハナバチのような長いものまで様々です。毛は常に羽毛状です。{8}あるいは体の一部に枝分かれしており、ほとんどの種の雌の後肢の脛または脛には、花粉を集めるための特別なブラシが付いています。しかし、舌の長いミツバチの中には、このブラシが脛ではなく体の下側に付いているものもあります。アンソフィラ属の様々な属における花粉を集める仕組みと、花粉を再び掃除するための器官は、最も興味深い変化と適応の例の一つです。これらの中でも特に印象的なものについては、後ほど触れます。（65 ページ以降を参照）

{9}

孤独なミツバチ
普通の単独生活を送るミツバチのつがいの生涯は、おおよそ次のようになります。春に生息するアンドレナ属の一種を例に挙げましょう。多くの人が知っている小さな赤いミツバチは、なぜか説明のつかない理由で、突然、芝生や砂利道に無数に現れ、細かい土の塊を吐き出します。この点で、湿ったカビでできていて、その粒子が互いにくっついているミミズの糞とは全く異なります。芝生への影響を心配する声も聞かれます。これらのミツバチは、前年に親蜂が作った巣穴から孵化したもので、巣穴の口は土で埋め尽くされているため、巣立ちしたばかりのミツバチがかじって出てくるまでは全く見えません。今度は、巣立ちしたばかりのミツバチが、今度は自分の子孫のために新たな巣穴を作っています。もしかしたら、前年に誰かの芝生に侵入したのかもしれませんし、あるいは比較的小さな巣穴にしかいなかったのかもしれません。{10}芝生には多数の蜂が生息しており、気づかれずに通り過ぎています。これらの蜂は、同じ場所で何年も連続して繁殖することはないようですので、放っておいても問題ありません。おそらく芝生の手入れは彼らには適しておらず、芝刈りや転圧によって配置が乱されるのでしょう。では、これらの配置について考えてみましょう。雌蜂は、将来の子孫を養うという責務を負っていることに気づくとすぐに、地面に巣穴を掘ります。そして、その巣穴から巻き上げられた土が、今、よく目にする小さな山を形成します。この巣穴の深さは6インチから12インチまで様々で、短い側枝があります。雌蜂はこれらの枝をそれぞれ、多かれ少なかれ巣房の形に整え、孵化した幼虫の維持のために、蜂蜜と混ぜた少量の花粉を巣房に与え、卵を産みます。そして、その巣房を密閉し、次の巣房へと進み、このようにして巣穴を地表近くまで埋めていきます。蜂の幼虫は孵化すると白い幼虫のような生き物で、与えられた餌を食い尽くした後、多かれ少なかれ休眠状態になります。その後、どのくらいの期間が経過するかは不明ですが、最終的に脱皮し、幼虫の段階で現れます。{11}図1. マルハナバチ図1. マルハナバチの幼虫および若虫: Packard に倣って。この段階は蛾や蝶の蛹に相当し、昆虫は短くなり、むしろ完全な昆虫が可能な限り小さな形に凝縮されたような状態です。幼虫が元の姿の上に蛹を形成すると誤解している人が多いですが、蛹は幼虫の中でずっと形成されており、最後の脱皮が終わった時に初めて姿を現します。もちろん、脱皮する前に繭を作る幼虫もいますが、真の蛹は繭の中にあります。幼虫から完全な昆虫への変化に関する興味深い事実は、この変化が出現する前年の8月という早い時期に起こることがあるということです。そのため、8月に掘り起こされた巣房には、翌年の4月か5月まで出現しない完全な昆虫が含まれていることがあります。生命がどれほど長く続くかは驚くべきことです。{12}これらの生物は「満腹の幼虫」の状態で栄養を蓄えています。数年前、私は穴を開けたキイチゴの茎をいくつか集め、そこに巣を作る小さな「サンドバチ」を駆除しようとしました。5月、つまり通常は成虫が出現する時期に、茎を開けてみると、幼虫のいくつかは縮んでいて、まだ若虫になっていませんでした。私はそれらを茎に残し、再び覆いました。すると翌年の5月、成虫として現れました。

芝生などに生息するアンドレナ属の蜂の営巣習性について述べたことは、ほぼすべての単独性蜂に当てはまります。蜂の営巣方法は様々で、地面に穴を掘るもの、古木に巣を掘るもの、カタツムリの殻に巣を掘るもの、キイチゴの茎や藁、様々な植物の空洞の茎に巣を掘るもの、壁の穴や割れ目に巣を掘るものなどがあり、巣房の作り方も実に多様です。これらはすべて非常に興味深く、中には驚くほど巧妙な工夫を凝らした蜂もいます。これらの特殊な営巣習性のうち、特に印象的なものについては後ほど触れます。

この一般的なコメントを残す前に{13}単独生活を送るハチの中で、特に注意すべき2つの属の習性は、他の属とは本質的な点で異なる。昆虫学者の間では、これらはHalictus属とSphecodes属の名で知られている。

これらの種のほとんどでは、新しい子孫の雄と雌は真夏を過ぎるまで孵化せず、その秋には新しい巣穴に食料を蓄える作業は行われません。しかし、母蜂としての任務を終えた雌は冬眠します。つまり、巣穴に戻って翌春までそこで過ごし、雄は冬を迎える前に死滅します。春になると雌は目を覚まし、普通の春蜂と同じように将来の子孫のために必要な作業を行いますが、付き添いの雄はいません。雌の任務は秋に完了しているからです。これらの巣穴にいる幼虫は真夏を過ぎると孵化し、したがって地中で冬を過ごすことはありません。この点で、彼らは社会性ミツバチやスズメバチに似ています。これらについては後ほど詳しく説明しますが、その前に、おそらく最も興味深い生物であるカッコウやキバチについて少し触れておかなければなりません。

{14}

カッコウ蜂
これらのカッコウは宿主を犠牲にして生きています。産業化された幼虫の母親は巣を作り、餌を与え、卵を産みます。カッコウバチもまた巣に入り込み、同じ巣に卵を産みます。通常、カッコウは本来の幼虫の代わりに餌のほとんどを食い尽くし、幼虫は徐々に飢えて死んでいきます。その代わりにカッコウが出現します。しかし、頻度は定かではありませんが、両方の幼虫が出現するケースもあります。

宿主とカッコウの関係性という問題は非常に興味深い。カッコウが宿主と非常に似ているため、区別が難しい場合もあれば、非常に似ていないため、類似点を見出すのが難しい場合もある。カッコウには非常に多くの種類が存在し、そのほとんどは特定の宿主を選んで交尾する。{15}カッコウは、その種以外では見られない。しかし、複数の宿主の巣を訪れるカッコウや、数種類のカッコウが宿主を訪れるケースもある。舌の短いハチ類では、 HalictusとSphecodesを除いて、カッコウは形も色もその宿主とはまったく異なる。Andrenas 属（芝生の蜂はその 1 つ）では、宿主は赤みがかった、または茶色と黒の毛で覆われ、多かれ少なかれ頑丈な体格をしている ( pl. B、15, 16)。カッコウは優雅な形で、ほとんど毛がなく、そのほとんどは黄色または茶色の縞模様が体を横切っているので、スズメバチのような外観をしている ( pl. B、18)。宿主とカッコウほど互いに異なる種は想像しがたいが、それでもこのよそ者は抵抗なく宿主の巣に近づくことができるようだ。アンドレナのコロニーでは、（ノマダ、放浪者という名を冠して喜びを感じている）カッコウが勤勉なミツバチの雌の間を飛び回っているのを目にすることがあるが、雌は警戒も懸念もしていないようだ。ミツバチの階層が上がるにつれて、つまりより特殊化したミツバチ、つまりより長い舌を持つミツバチに近づくにつれて、{16}カッコウは、概して、色彩と構造の両方において宿主によく似ており、社会性バチ属（マルハナバチ）に達すると、カッコウは宿主に非常によく似ていることがわかり（複数形：D、30、31）、経験豊富な昆虫学者でさえ、どちらかを間違えることがあります。ミツバチ科のミツバチ属にはカッコウはいません。カッコウと宿主は、かつては共通の親から発生したことが理論的にはありそうです。これは、宿主とカッコウの特定の部分の構造が、それ以外ではまったく異なる場合でも類似していることから示唆されます。たとえば、前述のように非常に異なるアンドレナ属とノマダ属は、針が非常に弱いことと、幼虫の眼窩の上部と後端に3本の目立つ棘があることで一致しています。また、宿主のアンドレナは舌が短く、そのカッコウであるノマダは舌が長いものの、後者の舌の付属肢（唇鬚）はアンドレナの舌の付属肢と同じ形状をしており、他の長い舌を持つハチとは全く異なります。一方、社会性種のカッコウは、構造だけでなく、その形態においても非常によく似ています。{17}類似点よりも相違点を探すことのほうが必要であるように思われる。カッコウバチの例はたった一つしか知られていないが、それはマルハナバチのカッコウよりもさらに宿主によく似ている。これらすべての点は、社会性のハチやスズメバチとそのカッコウが孤独な種よりもはるかに最近になって異なる習性を採用したため、構造が分化する時間がそれほどなかった可能性を確実に示唆している。似た構造のカッコウを持つ短い舌を持つハチはHalictus属（複数形 B、12）のみである。そのカッコウであるSphecodes属（複数形 B、11）はこれらと近縁であるが、 Halictus 属とSphecodes属は非常に特異な属である。舌が短いにもかかわらず、そのメスは社会性のハチやスズメバチのように地中で冬を過ごし（13ページ参照）、広範囲にコロニーを形成するため、社会主義への一歩となる可能性がある。

{18}

掘削者または採掘者
このセクションの昆虫は、巣作りに関しては多くの点で単独生活のハチと同じ方法を採用していますが、子孫のために持ち帰る食物は植物性ではなく動物性です。幼虫に「新鮮な肉」を与えるために、これらの小さな生き物は、適切な獲物を捕らえると、麻痺させるが死なないように刺します。必要な数の麻痺させる昆虫を巣房に供給した後、母蜂はそれらの昆虫の1匹、あるいはその間に卵を産み付け、巣房を閉じます。この素晴らしい母性本能、先見の明、あるいは何らかの能力のおかげで、孵化した幼虫はすぐに食べられる新鮮な食物を見つけます。様々な種が巣に様々な種類の食物を供給し、中には食物の選択に非常にこだわりを持つものもおり、決して間違えないと言われています。{19}特定の科に属する種を分類し、高度な昆虫学者に匹敵する洞察力を発揮する。甲虫で巣を作る種もあれば、バッタで巣を作る種もあり、クモ、毛虫、アブラムシなどで巣を作る種もある。

メスの脱皮蛾の力は、自分の何倍もの大きさの昆虫を麻痺させて巣穴に持ち帰ることができることからも、相当なものであるに違いありません。巨大な獲物を巣まで引きずり込もうとするメスの興奮と慌てぶりは、実に興味深い光景です。私は、かなり大きなヤガ科の蛾の幼虫を、かなり荒れた地面の上を引きずっているメスを見たことがあります。このかわいそうな生き物は大変な仕事をしていました。自ら後ずさりして、幼虫の体を引っ張っていかなければならなかったのです。その行動は、大きな荷物を背負ったアリの行動とよく似ていました。時折、掴んでいた幼虫を放し、別の場所から引っ張ろうとします。しかし、少しずつ引っ張ることで、獲物は無事に巣に持ち帰ることができますが、その力は非常に大きかったに違いありません。しかし、多くの種は自分よりもはるかに小さな昆虫を狩ります。中でもバッタや{20}力業においては最も勇敢な毛虫たち。この国では非常に珍しい種類の毛虫が、特にミツバチを獲物として好んで食べます。ミツバチとミツバチは大きさがほぼ同じですが、ミツバチは攻撃するには危険な敵で、捕獲者を刺す可能性は捕獲者に刺される可能性と同じくらい高いと考えられます。また、ミツバチは完全に麻痺させない限り、若い幼虫が餌として食べ始めるには危険な対象であると考えられます。しかし、この試みが不満足な結果に終わるかどうかは、私の知る限り、データがありません。幼虫の好みは実に様々でしょう。ジューシーなイモムシや、あるいは丸々と太ったバッタでさえ、食欲をそそり、消化しやすいことは容易に想像できる。しかし、目を覚ました幼虫が、餌が小さくて硬い甲虫であることに気づき、親が幼虫に与えるご馳走に多少なりとも憤慨するかもしれないことも想像できる。それでも彼らはそれを糧に成長し、やがて親とそっくりな姿で生まれてくる。多くの化石は、ディールやロウストフトの海岸沿いの砂丘など、乾燥した砂地の荒野に生息している。 {21}などなど。これらの昆虫の多くは巣穴から出ると、穴を完全に覆うように砂をまき散らす。クモなどの獲物を長時間追いかけた後、どのようにして再びその場所を見つけるのかは不思議である。しかし、注意深く観察した人々は、彼らが遠くからでも正確無比に戻ってくると言う。私たちが知っている感覚は、どれほど強調されても、このことを説明することはできないようだ。広大な乾燥した砂地の平原にある巣穴に、外からは何の兆候もなく戻ってくるには、私たちに備わっている知覚とは異なる性質の知覚が間違いなく必要だろう。一部の採掘者は、単独性蜂と同様にカッコウの捕食対象となっているが、そのカッコウが鋭角起源であることは稀である。私が研究する機会を得たのは、キイチゴの茎に巣を作る種だけである。彼らと共生するカッコウには、小型のタマバエ類やヒメバチ類がいます。これらの習性は、有鉤カッコウとは異なり、タマバエ類は有鉤カッコウの幼虫を捕食し、ヒメバチ類はそこに卵を産みます。{22}図2. アンモフィラ図2.昆虫の種類には、大きさ、形、色など実に多種多様です。最も大きな種では体長が約1インチ、最も小さな種では約8分の1インチで、ほぼすべての種は、胸部と接する部分で胴体が非常に細くくびれており、これが時にはかなりの長さになります。昆虫学者に Ammophila (図 2)、つまり「砂の恋人」という名で知られるある属では、胴体が実質的に最も長い部分であるため、飛んでいるところを横から見ると、2匹の昆虫が1匹ずつ後を追っているかのように錯覚しそうになります (図 A、図 7 参照)。色彩は、主に3 つのパターンがあるようです。黒 (図 B、図 17 参照)、黒地に赤い帯が体全体に入ったもの (図 A、図 7 参照)、スズメバチのように、黄色の縞模様が入った黒い種もある（図A、図6と図8など参照）。中には黄色の縞模様が完全ではなく、体節の両側に斑点として現れるものや、赤い縞模様がほとんど消えているもの、あるいは黒い種が{23}図3. アモフィラの棘図3. 図4. アモフィラの棘図4.多かれ少なかれ、頭部と胸部に黄色の斑点があり、まだら模様になっているが、原則として、私たちの種はすべて、これらの配色のいずれかに当てはまります。砂地によく生息する一部の種の雌は、前足に美しい冠羽を持ち、足根の各関節の外側には 1 本以上の長い棘があります (図 3 および 4)。これらの棘は巣穴を掘る上で重要で、前足の蹴り 1 回で、巣を作る乾いた砂のかなりの部分を移動させることができます。砂地の共有地などは多くの採掘者が集まる場所ですが、木や固い通路、土手に穴を掘っているものもいます。実際、他のほとんどの昆虫と同様に、彼らのうちの何人かはほとんどどこにでも見つかります。

{24}

孤独なスズメバチ
普通のスズメバチは誰でも知っていますが、単独性スズメバチやキーホールスズメバチは決して珍しくはないものの、あまりよく知られていません。これらは、黄色の縞模様が体全体に入った小さな細長い黒色の昆虫で、オディネラス属(複数形 A、9) に属し、社会性スズメバチと同じ科に属しているとはほとんど認識されないかもしれません。それでも、かなりの刺す力があり、より大きな同族のように、静止しているときは羽を縦に折りたたみます。スズメバチの羽が、広げたときとはまったく異なり、細くてまっすぐな形になることがあるのに気づいた人もいると思います。これは、スズメバチが扇のように羽を縦に折りたたむことができるためです。スズメバチ族は、私の知る限り、この能力を持つ刺す膜翅目唯一のものです。

図5. スズメバチの穴の入り口図5.
彼らは壁の割れ目、土手、植物の茎などに泥などで巣を作り、{25}鍵穴など、非常に不便な場所に巣を作ることもあります。単独行動をするハチの中には、巣穴に管状の入り口を作るという非常に奇妙な習性を持つものがいます。砂地の土手から突き出ているのを見かけることがありますが、この管は小さな泥の粒が連なってできており、ハチは口から分泌物を使って徐々にそれらをくっつけ、時には長さ1インチほどの透かし彫りのような湾曲した管を形成します（図5）。この湾曲は下向きなので、ハチは巣の実際の開口部に到達する前に、この湾曲を這い上がらなければなりません。まるで最初の雨で巣全体が流されてしまいそうで、実際にそうなることはほぼ間違いないでしょう。これらの管の目的は理解しにくいものです。大陸には、巣穴の上にまっすぐな煙突を作り、入り口を周囲の草木よりも高くするハチがいます。おそらく、これらの単独行動をするハチはかつて{26}蜂もまた、何らかの同様の目的のために蜂管を造り、その習性が役に立たなくなってからずっと後になっても、実に保守的なやり方で蜂管を作り続けている。いずれにせよ、蜂管は非常に興味深く美しい構造である。私は、我が国のより珍しい種の蜂管が水平な砂地から垂直に突き出ているのを見つけたことがあるが、その場合でも蜂管は先端が曲がっていたので、蜂は実際の巣に入る前に、上下に動かなければならなかった。1906 年に F. D. Morice 牧師は、私が自分の巣を見つけた場所の近くにある古い漆喰塗りの小屋の壁から突き出ている同種の蜂管を多数発見した。したがって、この蜂の条件に合う状況は複数あることは明らかである。単独性の蜂は、幼虫を使って巣房に栄養を与え、化石蜂と同じように刺す。国内に生息する 1 種のみの非常に独特な属の 1 種は、基部節が狭窄しているために胴体部分が非常に細くなっている。粘土でできた小さな丸い巣を作り、ヒースなどの小枝に吊るします。この種は、サリー、ハンプシャー、ドーセットなどのヒースが生い茂る共有地以外ではめったに見られません。{27}単独性ハチは、タマバエ科またはクリュシス科に属するカッコウの攻撃を受けやすい。これらのカッコウは、有鉤群に属するカッコウとは行動が異なり、その幼虫はハチのために蓄えられた餌を食べず、ハチの幼虫が食べ終わるまで待ち、それから食べ尽くす。これらのカッコウは、鮮やかな金属色など宿主に対する習性とは異なり、構造的特徴は宿主と奇妙に類似しており、この点でも過去の世代において共通の祖先が存在したと推測できる。しかしながら、現在では、少数の分類学者を除いて、これらは膜翅目の全く異なる科に分類されている。

全体的な形状では、これらの単独生活性のスズメバチはミツバチよりもミツバチ科のハチに似ています。舌は大部分が短く（英国のものはすべてそうだと思います）、毛は単純または多かれ少なかれ螺旋状にねじれています。

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社会集団
社会性ハチは、ハチ目（Anthophila）および社会性ハチ類（Diploptera）（折り畳まれた羽を持つ昆虫）の中で、間違いなく最も高度に特殊化した種です。アリはそれほど明確な位置を占めていません。彼らは脱皮蜂類の特殊化の結果であるように思われますが、アリは幼虫に動物の汁ではなく植物の汁を与えます。彼らは常に異族（ Heterogyna ）という別族として扱われますが、ここではより一般的な「アリ」という言葉で十分でしょう。

ミツバチと社会性スズメバチは、イギリスで唯一、巣に六角形の巣房構造を採用する膜翅目昆虫です。ミツバチは蝋で巣房を作り、スズメバチとスズメバチは噛み砕いた木や紙で巣房を作ります。アリの巣の構造ははるかに不規則で、「ギャラリー」と呼ばれる不規則な通路と、おそらく計画に基づいて作られたであろう空間で構成されています。{29}巣の形状に関しては、全く同じ巣は二つとありません。また、マルハナバチは営巣習性においても両者と異なります。春になると、メスは種類に応じて、地中または地表にあるネズミの巣や苔などの適切な基礎を探します。メスはそこに蝋を塗り、花粉を堆積させ、そこに卵を産みます。また、蜂蜜用の蝋でできた巣房も作りますが、これはミツバチの巣房のような六角形で対称的なものではなく、小さな壺のような形をしており、「ハニーポット」として知られています。

スズメバチやマルハナバチの経済的な取り決めは一シーズンしか続かないのに対し、アリやミツバチの経済的な取り決めは何年も続くことを心に留めておく必要があります。そのため、群れをなす習性はアリとミツバチに特有のものです。ミツバチの群れの習性はよく知られており、蒸し暑い夏や秋の夕方に、雄アリと雌アリの群れが空中に舞い上がるのを見たことがある人は多いでしょう。何千匹ものアリが死滅しますが、一定数の雌アリが新しい巣を作る責任を引き受け、アリの個体数は維持されます。{30}これらの考察から、3つの社会集団は巣作りの方法において非常に異なっており、社会的な習性以外に共通点はほとんどないことがわかる。マルハナバチにはカッコウがおり、スズメバチの一種にもカッコウがおり、大陸に生息するアリの中にもカッコウがいる可能性はあるが、この国ではまだ観察されていない。アリは巣の中に自身の仲間以外にも非常に多くの種の昆虫を飼育するため、この事例が他の有鉤アリにおける宿主とカッコウの関係と類似しているかどうか判断するのは困難である。

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アリ
これらの小さな生き物は、おそらくあらゆる昆虫の中で最も知能が高いと言えるでしょう。しかし、時にはほとんど目的もなくさまよっているように見えることもあります。働きアリが昆虫か何かを必死に引っ張って運んでいるのを見つけると、恐怖からか落としてしまうことがあります。再び捕まえようと躍起になっているように見えますが、再び見つけるまでに様々な方向へ迷い込んでしまいます。もしかしたら、作業を再開する前に敵がいなくなっていることを確認するためかもしれません。しかし、一般の観察者には、まるで無力感しか感じられません。同時に、この種族の驚くべき習性、幼虫のためにアブラムシを飼育する方法、互いに運搬する方法、巣作り、そして一部の種に見られる奴隷化本能などは、他のどの昆虫科にも劣らない知能を示しています。巣の形成方法も実に様々で、同じ種でも石の下に巣を作ったり、蟻塚を作ったりすることもあります。{32}大型の種は、モミの葉を山積みにして巣を作り、1つの巣に40万から50万匹のアリがいます。他の種は、キイチゴの幹、古い腐った木、苔などに巣を作り、非常に小さな集団で生活しています。私たちの地域では珍しい、ある小型の種は、ネズミが家の壁に住むのと同じように、他のアリの巣の壁の中で生活しています。また別の非常に小型の種は、一般的な大型のアカアリやウマアリと仲良く暮らしているようで、彼らの間や巣の上や中を走り回っているのを見かけることがありますが、私の知る限り、その幼虫がどのように育てられるかについては何もわかっていません。この科には、本物の針を持つアリと持たないアリとの間に奇妙な分かれがあります。モミの森に生息する大型のアリは噛みつき、体先端の開口部から毒を吐き出して傷口に毒を注入することができる。しかし、大型や小型の黒アリ、その他一部のアリは針が未発達であるのに対し、小型のアリの中には針を持ち、それを効果的に使う種もいる。この習性の違いは、体基節の構造の違いによる。針のないアリでは、基節が縮小している。{33}図6. アリの基底節図6尾部は鱗状で、平らで直立した横向きの鱗片に縮少される（図6、1）。刺すアリでは、基部の2つの節が節に縮少される（図6、3）。1つの非常に珍しい属であるPoneraの場合、例外があり、この属の腹部の基部節のみが鱗片に縮少されるが、その鱗片は他の属よりもはるかに厚い（図6、2）、それでも明確な針がある。これらの配置により、体は非常に自由に動くことができ、尾を前方に曲げて頭部に届けることができる。刺すアリと刺さないアリのもう1つの興味深い違いは、前者の幼虫は繭を作り、後者の幼虫は繭を作らないことである。Formica fuscaの幼虫はたまに繭を作らないが、これは例外である。繭を作ることは、幼虫にとっていくつかの困難を伴うようで、働きアリの助けがなければ、幼虫は牢獄から自力で抜け出すことができないことが多い。これは他のグループには見られない現象だと思います。ハリナシアリには、ハリナシとハリナシの間に奇妙な習性の違いがあります。{34}Forel によれば、Formica属の種では、働きアリは未知の地面でも一列に並んで進むことはなく、頻繁に互いを運び合い、運ばれたアリはもう一方の頭の下に巻き込まれる。また、 Lasius属の種では、働きアリは一列に並んで進むが、互いを運ぶことはない。刺すアリの中には、別の運び方が特定の属で見られる。ポーターは運びたいアリの大顎の一方の外縁をつかみ、背中に投げ返す。するとアリはポーターの背中に腹側を上にして横たわり、脚と触角は幼虫のときのように折りたたまれる。どちらの方法もあまり快適とは思えないが、おそらくアリの考える快適さと人間の考える快適さは大きく異なるのかもしれない。

エイヴベリー卿は、著書『蟻、蜂、スズメバチ』の中で、ミルミカ・ルギノディスの雄が9か月間生きたことがあると述べています。もっとも、彼が言うように、彼らはたいていすぐに死んでしまうのは間違いありません。また、エイヴベリー卿は、女王アリが7年間、巣にいた働きアリが6年間生きたことがあるとも述べています。

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社会的なスズメバチ
スズメバチは7種類しか存在せず、スズメバチを除けばどれも非常によく似ています。「スズメバチがあまりにも大きくて、スズメバチだと思った」という話をよく聞きますが、スズメバチを見たことがある人なら、スズメバチをスズメバチと間違えるはずがありません。スズメバチは赤褐色で黄色の模様があり（複数形B、13）、スズメバチは黒と黄色で、全体的にそれほど恐ろしくない見た目の生き物です（複数形B、14）。女王バチでさえ、小さな働きバチほど大きくはありません。スズメバチは木の洞に巣を作り、一般的なスズメバチ3種は、原則として地面に巣を作りますが、時には屋外トイレや屋根裏などに巣を作ることもあります。他の1種は、原則として低木に巣を作りますが、時には地面に巣を作ることもあります。もう1種は、常に茂みや低木に巣を作り、特にグーズベリーやスグリの茂みを好みます。そして、残る1種は、地上性のカッコウです。グーズベリーの茂みは{36}スズメバチは南部では一般的ではありませんが、中部地方と北部では豊富に生息しています。スズメバチはほとんどのものを食べますが、特にシロップと甘いものが大好きです。めったに家の中に入ってこないスズメバチの一種、ベスパ・シルベストリスは、ゴマノハナバチ（イチジク）の花を非常に好みます。この植物が満開の時には、必ずスズメバチがそこにいます。他の種類のスズメバチも訪れているのを見たことがありますが、スズメバチはほぼ確実にそこにいます。スズメバチが幼虫に与える餌は、おそらく混合餌ですが、主に昆虫です。オーメロッド博士は、幼虫の胃の内容物を顕微鏡で観察すると、「鱗粉、昆虫の毛、その他の破片、植物の毛、その他識別しにくい物質で構成されている」と述べています。

プレートB プレートB

Colletes sucinctus、メス。 11. スフェコード・サブクアドラトゥス、メス。 12. Halictus lecozonius、メス。 13.ベスパクラブロ、女性。 14.ベスパ・ブルガリス、メス。 15.アンドレナ・フルバ、男性。 16.アンドレナ・フルバ、女性。 17.パヌルガス・バンクシアヌス、メス。 18.ノマダ・ルフィコルニス、変種。シグナータ、女性。 19.Epeolus rufipes、メス。

[フェイスp.36。

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スズメバチは巣に蜂蜜を貯蔵しない。巣の細胞が紙のような性質を持っているため、そのような貯蔵は不可能だからである。私の読者の中には、スズメバチが日光を浴びながら木の柵の上で忙しく何かを食べているのに気づいた人もいるだろう。彼らは実際には木の繊維をちぎり、それを噛み砕いて巣の壁に合う物質に変えているのだ。彼らは紙も噛み、色のついた紙を与える実験が行われており、巣に色の縞模様が現れた。巣の構造は種によって多少異なるが、大体同じ基本設計に基づいて作られている。地下の巣の中には非常に多くの個体がいる。G・A・クロウシェイ牧師は、 1904年9月20日に採取したスズメバチの大きな巣の数を約12,000匹と見積もった。彼は実際に卵や幼虫を含めて11,370匹を数え、残りは巣を離れて逃げ出したと推定したので、いずれにせよ計算が大きく間違っているはずはない。しかし、これはおそらく非常に大きな巣だったのだろう。カッコウバチ（Vespa austriaca）は、以前は V. arboreaとして知られていたが、 Vespa rufaの仲間である。その習性は長い間疑われていたが、ロブソン氏がカッコウの幼虫を実際のrufaの巣で発見したことで、すべての疑問を払拭した。これは南部では珍しい種だが、北に行くほど珍しくはなく、宿主とカッコウの関係が研究されているアイルランドでもそうだ。 {38}カーペンター教授とパック・ベレスフォード氏によって綿密に研究された。スズメバチ（Vespa vulgaris）は甲虫に寄生するが、これは比較的珍しい。この生物はメトエカス・パラドクス（Metœcus paradoxus）で、スズメバチの巣に卵を産みつけ、幼虫の体内に入り込み、最終的に幼虫を食い尽くす。スズメバチにも甲虫が寄生するが、これは非常に珍しい。「悪魔の馬車馬」または「カクテルテール」族（Velleius dilatatus）に属する大型の黒色種であるが、巣に住むこと以外でスズメバチとどのような関係があるのかは不明である。

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謙虚なミツバチ
この国には、この美しい生き物が 13 種類います。ビロードのような体と鮮やかな色彩で、多くの人に愛されています。とても働き蜂で、夏の夜は早朝から遅くまで飛び回っているのが見られますが、単独行動をする蜂は、非常に暑いときを除いて、原則として朝の 9 時か 10 時までは活動を開始せず、午後 4 時か 5 時頃には就寝します。マルハナバチは刺さないという通説がありますが、これは誤りです。かなり強く刺すことはできますが、スズメバチやミツバチのように、防御用の武器をすぐに使うことはないと思います。マルハナバチの舌の長さは、農家や庭師にとって非常に貴重です。アカツメクサや、おそらくはミツバチよりも長い舌を使って蜜腺に届く他の花にも、肥料を与えることができるからです。{40}ニュージーランドでは、アカツメクサが初めてこの国から持ち込まれた際、受精させることが不可能であることが判明し、マルハナバチを外部に送り出さざるを得ませんでした。現在では、マルハナバチはニュージーランドに定着し、受精は極めて順調に行われています。マルハナバチは自然界で2つのグループに分けられます。地下に巣を作る地下種と、地上に巣を作るカーダーバチです。前者は後者よりもはるかに大きな群れで生活し、はるかに攻撃的で闘争心が強いです。リップルコートのF・W・L・スレイデン氏によると、マルハナバチは子育ての方法も異なるそうです。カーダーバチは「成長中の幼虫の蝋で覆われた塊の側面に小さな蝋のポケットや袋を作り、働きバチはそこに後脛骨から直接花粉の粒を落とします。一方、花粉貯蔵バチは、新たに集めた花粉を、その目的のために作られた蝋の巣房、あるいは花粉を受け取るために特別に用意された古い繭に貯蔵します。そこから花粉が取り出され、必要に応じて乳母バチの口から蜂蜜と混ぜて幼虫に与えられます。」著者が述べているように、地下の蜂の方法は{41}セイヨウミツバチの種は、ミツバチ類よりもミツバチの巣に生息するミツバチ類に似ている。スレイデン氏はマルハナバチの家畜化を試み、セイヨウオオマルハナバチ（複数形：D、29、黄褐色の尾を持つ、黒と黄色の縞模様のよく見られる種）で飼育下での繁殖に成功し、1899年のメイドストーン農業ショーでは巣が完全に機能している様子を披露し、ミツバチが建物から巣に出入りする様子を披露した。セイヨウミツバチ（Bombus agrorum）の興味深い事例がF・スミスによって記録されている。このセイヨウミツバチはミソサザイの巣に侵入し、ミソサザイの卵の間に花粉などを積み上げて、親鳥が巣を放棄せざるを得なくなったという。地下に生息する種はセイヨウミツバチよりもカッコウの攻撃を受けやすい。全体的に見て、マルハナバチは優れた研究対象である。なぜなら、治療しやすいように思われるからだ。時間をかけて注意深く観察すれば、マルハナバチに関係する多くの興味深い問題、そしてまだ解明されていない問題に光明が差し込むかもしれない。死んだマルハナバチは、菩提樹の下で、バラバラになった状態で多数見つかることが多い。{42}蜜を吸って眠ってしまったハチドリは、オオトムシクイや他の鳥に捕らえられてしまうことがあります。オオトムシクイはハチドリの胸部に穴を開け、食べた蜜を味わい、震えるハチドリの体を地面に落とします。私はかつてこの殺戮の様子を目撃する機会があり、オオトムシクイが犯人だと見抜くことができました。

マルハナバチの色彩は著しく多様で、その変異は主にメスに見られる。この変異は国内ではそれほど顕著ではないが、多くの種では国内でも変異が非常に大きい。しかし、国内ではほとんど変異のないセイヨウミツバチのような一般的な種を、旧北極圏のような広い地域に広げてみると、その体色は非常に多様であるため、メスは多くの異なる種に属するものとして扱われてきた。シベリア地方では、黄色の帯は淡い、ほとんど白っぽい、あるいは麦わら色になり、昆虫全体の外観が変化する。北ではなく地中海地方に行くと、脚に鮮やかな黄色の毛を持つ、大きく立派な個体が比較的よく見られる。コルシカ島では{43}また、全く異なる形態も発見される。それは、体の先端にある鮮やかな赤い毛を除いて完全に黒で、赤い毛に覆われた鮮やかな赤い脛骨である。カナリア諸島には別の体色があり、白い毛に覆われた体の先端を除き、昆虫全体が黒である。しかし、これらすべてにおいて、オスの変化は比較的少ない。シベリアとカナリアの型はメスに似ているが、その他の型では、ここで見られるいくつかの変種とほとんど変わらない。かなりよく似た一連の変種が、ここではほとんど変化しにくい別の種であるBombus hortorumに見られる。イタリアと南東ヨーロッパには、完全に黒い体と黒い羽を持つ型が見られ、コルシカ島には先端の体節に赤みがかった毛がある黒い型が見られる。オスは、全体を通じて通常の色と非常に一定している。完全に黒い形態に向かって変化する傾向は、ほとんどすべての種に見られるようであるが、英国ではいくつかの種の黒い変種は非常にまれである。

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二枚舌のミツバチ

我が国には、舌の先端が二股に分かれている属は2つしかなく、そのため分類学上は近縁種として扱われている。しかし、これらの属は概して外観が大きく異なっている。1つは細胞を粘着質の物質で覆う習性からコレテス属、もう1つは顔面に斑紋があることからプロソピス属と呼ばれる。コレテス属の様々な種は、頭部と胸部に褐色の毛が密生し、体節には密集してぴったりと密着した毛の羽毛でできた白っぽい帯がある（複数形 B , 10）。我が国には唯一の例外として、ミツバチのような大型の昆虫がおり、めったに見られない。その生息地はリバプール近郊のウォラシー砂丘地帯やランカシャー州の他の地域である。すべての種はコロニーを形成する傾向があり、中には巨大なコロニーを形成するものもある。{45}砂地の切り口などに生息します。これらは、 Epeolus（複数形 B , 19）と呼ばれる可愛らしい小型のカッコウ蜂に捕食されます。Epeolus は黒色で、赤褐色と白っぽい斑点が散りばめられています。最もよく知られている種の一つであるColletes fodiensは、7月になると海岸沿いのサワギクの頭にたくさん見られます。

もう一方の属であるプロソピスは、外見上はコレテスとは全く異なります。その種はほぼ全てが極めて小さな漆黒の昆虫で、目立った毛はほとんどなく、むしろ異様に細く円筒形をしています。触ると独特の心地よい香りのする液体を発します。オスの顔はほぼ常に白または黄色で、メスは一般的に目の近くの両側に黄色の斑点があります。これらの小さな生き物は特にキイチゴの茎に穴を掘るのが好きです。生垣の刈り込みで切り取られた茎は、芯が露出しているため、木をかじることなく穴を掘ることができるため、好んで使われます。秋や冬に、刈り込まれたキイチゴがたくさん生えている生垣を歩いていると、切り取られた先端を調べてみると、すぐに穴の開いたものを見つけるでしょう。これらの{46}これはプロソピスの仕業かもしれないが、同じように穴を掘る蜂や巣穴掘りをする蜂は他にもいる。だから茎を持ち帰って開けてみよう。そうすれば、プロソピスの巣は、それを包む細かい膜状の薄皮でわかるかもしれないが、そのときでも、本来の持ち主ではなく、小さな宝石蜂カッコウが巣を占有しているのが見つかるかもしれない。これらの小さな蜂が羽化すると、一般に野生のミニョネット、キイチゴ属の花、または野生のパセリ属の花で見つかる。ごくありふれたものもあれば、非常に珍しいものもある。この属の雄は、触角の第一関節の形状が奇妙になる傾向があるようで、広がって凹面になっているものもあれば、丸みを帯びているが先端に向かって厚くなるものもある。英国産のP. cornutaという種だけが、雌に特別な形態的特徴を示すが、この種では、顔の両側の眼の間に、はっきりとした角状の突起が見られる。雌には花粉ブラシの痕跡はほとんど見られず、このためかつてはカッコウの本能を持つと考えられていたが、現在ではその勤勉な習性に疑いの余地はない。{47}この国には、ミツバチ科のハチ属を除いて、花粉収集にそれほど特化していない勤勉なミツバチの属は存在しません。

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尖った舌を持つ蜂
前章で述べた 2 属を除くすべての属がこの節に属し、この節には、短い槍状の舌を持つ種から始まり、ミツバチに至ると考えられる長い舌を持つ種に至るまで、非常に多様なスタイルのハチが含まれます。これらの属の習性はいくつかの点で非常に大きく異なります。Halictus (複数形 B、12) とSphecodes ( B、11)、Andrena ( B、15、16)、Nomada ( B 、18)とその他のカッコウ類、 Osmia ( D 、28 ) とAnthophora ( D 、24、25) とハキリバチ類については既に特別に注意が向けられており、また今後注目される予定ですが、その他にも、習性が特別に選ばれた属ほど特殊ではないものの、簡単に触れておく価値のある属がいくつかあります。シリッサはアンドレナに非常に近い仲間で、舌毛が直立し、ボトルブラシのような形をしているという独特の特徴があります。その習性は、{49}アンドレナ。ダシポダ（学名：Dasypoda ）は、メスの脚の花粉ブラシの毛が非常に長いことからこの名で呼ばれるミツバチの一種で、最も美しいミツバチの一種です。体長は中型で、半インチ強、胸部は茶色、体は黒く、節の先端には白い帯があります。後脚は異様に長く、ブラシは非常に長く明るい黄褐色の毛でできています。ミツバチが花粉をいっぱいに抱えて巣に戻る様子は、F・スミスの言葉を借りれば「どんなに無関心な観察者でも注目を集めるほど特異です」。アンドレナなどとよく似た習性で砂地に巣穴を掘ります。オスは見た目が異なり、全身が黄色っぽい毛で覆われています。パヌルガス（複数形：B、17）は、真っ黒なミツバチの珍しい属で、メスの後脚には明るい黄色の花粉ブラシがあります。彼らは黄色いキク科の花を訪れ、オスはしばしば葉脈の間に丸まって眠ります。彼らは非常に活動的な蜂で、一般的に硬い通路に巣穴を掘ります。6月末、私はチョバム近郊でこの種の大きな群れを観察しました。彼らは砂利道に巣穴を掘っていました。その下は黒い砂質で、通路のいたるところに小さな黒い粒子が散らばっていました。{50}砂丘が広がり、蜂で賑わっているようだった。時折、小丘はほぼ平らになり、大量の砂が蜂の巣穴に入り込んでいたに違いない。しかし、太陽が再び顔を出すと、蜂たちは巣穴を掃除して仕事に戻った。パヌルガスは花粉を集めるのに非常に勤勉だ。花に突進して猛スピードで飛び込み、まるで急いでいるかのように驚くほど素早く花に埋もれようと全力を尽くす。そして、すぐにまた飛び出して次の花へと移る。そのやり方から、他の蜂が10分かけて行うよりも多くの仕事を5分でこなしていることがわかる。

もう一つの属、アンティディウム（複数形：D、27）は、舌の長い蜂の一種で、オスがメスよりも大きいという特徴があります。雌雄ともに黒色で、黄色の斑点模様が入り混じっていますが、オスはこの点でメスよりも装飾性が高く、また、体の形も独特です。体は非常に平らで、先端に向かって下向きに湾曲しており、先端には5本の歯があり、第6節に2本、第7節に3本あります。メスは体の下側で花粉を集め、{51}様々な植物、特にオドリコソウや「シソ科」の茎から羽を落とし、細胞に包み込む。F・スミスの次の言葉を引用する以外に、これ以上のことはないだろう。「これは、ホワイトが『セルボーン史』の中で次のように巧みに描写している社会性蜂である。『ある種の野生蜂が、その被毛のために庭のキャンピオンによく出没する。おそらく、巣作りの何らかの目的にそれを利用しているのだろう。枝の上から下まで走る陰毛を、まるで箒で剃るような器用さで剥ぎ取る様子は、実に愉快だ。自分の体とほぼ同じ大きさの大きな束を手に入れると、顎と前脚の間にしっかりと挟んで飛び去るのだ。』」

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葉切り蜂
図7. ミツバチによって切られた葉図7.
これらは、その習性から見て特に興味深いミツバチ類の一つです。鈍い茶色をした生き物で、どっしりとした巣箱を持つミツバチによく似ています（複数形：C、20）。いずれも体の下側で花粉を集めます。朽木や地中に巣穴を掘りますが、バラの茂みやその他の植物から切り取った葉の断片で巣を作ります。完成した巣は素晴らしい芸術作品です。読者の中には、バラの葉から半円形、あるいはほぼ円形に切り取られたものに気づいた方もいるかもしれません。これはハキリバチの仕業です（図7）。

プレートC プレートC。

Megachile maritima、メス。21. Cœlioxys conoidea、オス。22. Cœlioxys conoidea、メス。23. Megachile willughbiella の巣。

[フェイス p.52。

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ミツバチは葉の上に止まり、切り取りたい葉の端を脚で掴み、顎、つまり下顎で切り取ります。葉が切り取られるとすぐに羽を使って落下を防ぎ、切り取った葉を脚で安全に体の下に抱えたまま飛び去ります。私はミツバチが葉の束を背負って家に帰る姿を何度も見てきましたが、実際に葉を切り取っているところも一度か二度見ました。ミツバチは選んだ葉の周りを猛スピードで切り取ります。最後の葉が外れても落ちないよう、ミツバチが正確に配置できるのは驚くべきことです。ミツバチが切り取った葉は、必要な巣房を作るために様々な形にする必要があります。菱形に近いものもあれば、ほぼ円形のものもあり、ミツバチが作る巣房は指ぬきのような形をしています。菱形の葉は巣房の側面と下端を作り、円形の葉は巣房の上部を塞ぐために使われます。これらはすべて、ミツバチが分泌する粘着質の物質で固められています。ハキリアリの巣穴は、前述の通り、地中か腐った木に作られます。私は地下の巣を調べたことはありませんが、腐った木に作られた巣はいくつか目にしたことがあり、そのうちの一つが今私の目の前にあります（pl. C , 23）。それは非常に薄い木材の中にあります。{54}柔らかい柳の木で、ほとんど触れるだけの状態で、注意深く木を切り落とすことで、一連の巣房全体を露出させることができました。二つのはっきりとした巣穴がほぼ平行に走っています。どちらもわずかに湾曲しており、それぞれに六つの巣房があります。これらの巣房は約半インチの長さで、管の中でできるだけぴったりと重なり合って、二匹の長く太い緑色のミミズのように見えます。それぞれの巣房は多数の葉片で構成されており、巣房を塞ぐ最後の栓は、しばしば数枚の葉を重ねて作られています。母蜂がこれらの巣房を作るのに費やした労力は膨大なものに違いありません。巣房には他の単独行動の蜂と同様に花粉などが備えられ、その上に卵が産み付けられます。ほとんどのハキリアリにはカッコウが付き添います。カッコウはハキリアリよりも小さく、濃い黒色で体の側面に白い縞模様があります。メスの尾は非常に尖っており、オスの体は一連の棘のような突起で終わっている（複数形：C、21、22）。

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ツチグリとその習性
私はできる限り学名の使用を避けてきましたが、残念なことに、特定の種に確実に結び付けられる一般的な名前はほとんど使われていません。もしそれができなければ、「大工蜂」「石工蜂」といった漠然とした名前を使うのは無意味です。大工蜂も石工蜂もたくさんいますが、特定の種では習性は似ていても、道具の使い方はそれぞれ異なっており、どの蜂のことを言っているのかを見分ける必要があります。ラテン語名などを非難する声をよく耳にしますが、彼らは英語名が使われていないことを忘れています。さらに重要なのは、ギリシャ語とラテン語の名前はすべての国の共通財産であり、私たちは皆、何について話しているのか理解できるということです。一方、昆虫を英語名で呼び、ロシア語名で呼ぶと、{56}ロシア語の名前で呼ぶと、相互理解が非常に困難になります。これは、古典的な名前の使用を正当化するための余談に過ぎません。この国で一般的に使用されるには、英語名の優れたシリーズが役立つのではないかと私は考えていますが、現在そのような名前はありません。必要とする人々が実際に使用できる命名法を策定するには、多大な注意と熟考が必要となるでしょう。

私がここでこれらのことを述べたのは、ツチバチ属は習性が非常に多様で、一部の種は分別のある生物のように環境に適応した習性を持つため、「クマバチ」などという名称は全ての種、あるいは原則として一つの種にさえ当てはまらないからです。特にツチバチは、様々な営巣方法を採用しています。この小さなハチは、多かれ少なかれ全身が黄色っぽい毛で覆われています。ツチバチ属の他の種と同様にコンパクトな体型で、花粉は体の下側に集めます。巣を作る隙間を探して家の壁を上下に飛び回っているのが見られることもありますが、巣を作る場所については全くこだわりがありません。ある印象的な例では、メスがフルート状の巣を選んだのです。{57}それは庭のアーバーに残されていた。ミツバチは楽器の管の中に14の巣穴を作り、最初の巣穴は口の穴の1/4インチ下から始めた。フルートはサウス・ケンジントンの自然史博物館に保存されている。この種は、時には地面に穴を掘り、また時には古い壁の割れ目に巣を作る。水門の中に巣を作ることが知られており、時にはカタツムリの殻に住むこともあると言われている。他のOsmiaの種はほとんど常に土手に巣を作るが、どの種でも一様に同じ習性が採用されているようには見えない。よく知られた珍しい種の 1 つであるOsmia leucomelanaは、普通のキイチゴ属の種で、茎の中央の髄をトンネル状に掘り進むが、私はかつて、砂地の土手にかなりの数が巣を作っているのを見つけて驚いた。また他の種は、原則として、カタツムリの殻を選んで巣を作る。彼らは、どこか風雨から守られた場所に転がっている使われなくなった古い貝殻を見つけ、それを自分たちの目的に合わせて適応させ、貝殻の狭い渦巻きの中に個々に細胞を生成し、口に近づくにつれて並んで細胞を生成していく。例えば、貝殻が一般的なカタツムリ（Helix aspersa）のような口の広い貝であれば、この現象は起こる。F.スミスは、これらの貝殻について非常に興味深い記述をしている。{58}大英博物館所蔵の英国膜翅目昆虫目録に掲載されているミツバチ類の分類では、ミツバチが殻の大きな渦巻きが広すぎると感じて、渦巻きを横切るように2つの巣室を築いた事例が挙げられています。スミスが挙げたもう1つの非常に興味深い事例は、希少なOsmia inermis（当時はOsmia parietinaとして知られていた）の多数の巣室からなる巣です。10インチ×6インチの石板が、裏側にこのOsmiaの繭230個が付いた状態で彼の元に持ち込まれました。1849年11月に発見されたときには、繭の約3分の1は空でした。翌年の3月に雄が数匹、その後すぐに雌が数匹現れ、6月末まで繭は間隔をあけて出続け、その時点でまだ35個の繭が開いていませんでした。1851年にはさらにいくつかが出現し、閉じていた繭を1、2個開けてみると、まだ生きた幼虫が入っていました。彼は再び箱を閉じ、1852年4月に調べたところ、幼虫はまだ生きていることがわかった。5月末には蛹に変わり、完全な昆虫のように見えたが、標本の中には成熟するまでに少なくとも3年かかるものもあった。{59}

我々の属の一種（ Osmia xanthomelana ）は、さらに別の様式の巣を作る。これは、草の根に泥で作った壺型の巣室を連ねて作られる。この巣を作る種は珍しく、ウェールズ沿岸に本拠地を置いているようだが、ワイト島など他の地域でも見られる。この種もまた、巣室を地下に作ることが知られており、その習性は一定ではない。数年前、ヴィンセント・R・パーキンス氏が、この属の別の種（Osmia bicolor、複数形：D、28）において、非常に興味深い習性を発見した。この種は地面やカタツムリの殻に巣を作りますが、パーキンス氏が観察したケースでは、小さなミツバチが巣を作っていたカタツムリの殻全体を短い「ベント」の破片で覆い、高さ約5～7.5cmの小さな丘を作っているのを発見しました。まるで、大型のウマアリであるフォルミカ・ルファの小さな巣に似ており、それぞれの塚には数百個の破片が詰まっていました。これは私が知る限りのこの習性に関する唯一の記録であり、ミツバチにとって多大な労力を要するに違いありません。

同じ種でも異なる習性を持つ{60}これらの小さな生き物が巣作りの方法を採用する際に盲目的な本能に駆り立てられているわけではないことは、かなり明確に示されています。環境に応じて選択し適応する明確な力を持っているように見えます。もちろん、カタツムリの殻に住む生物の子孫が親の習慣をまねたり、地面の穴掘り虫の子孫が同じことをしたりするということを証明できれば別ですが、それでも、F. スミスが示し、上で引用した、ツチミツバチが殻の渦巻きを埋め尽くした後、最後の渦巻きが大きすぎると感じて、2 つのセルを水平に配置してそれを埋めたという事例は説明できません。これは、ミツバチの独自の設計を示しているようで、本能によるものと説明するのは難しいでしょう。残念ながら、ごく少数の例外を除いて、ツチミツバチの種はこの国では珍しく、どの属の中でも最も興味深いものの一つであることは間違いないその習性を研究する機会はほとんどありません。

プレートD プレートD。

Anthophora pilipes、雄。 25. Anthophora pilipes、メス。 26.メレクタ・アルマタ、メス。 27. Anthidium manicatum、メス。 28.オスミア二色、メス。 29.セイヨウオオマルハナバチ、メス。 30.セイヨウオオマルハナバチ。女性。 31. Psithyrus rupestris、メス。

[フェイスp.61。

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アンソフォラのコロニー
早春に見られる蜂の一種、アンソフォラ・ピリペス（複数形 D , 24, 25）は、しばしば巨大なコロニーを形成します。砂場のあちこちにこの種の巣穴が無数にあい、羽の振動で独特の羽音を発するほどの数の蜂がいるのを目にしたことがあります。このようなコロニーでは、カッコウ類の仲間であるメレクタ・アルマタ（複数形 D , 26）が必ず見つかります。メレクタ・アルマタは真っ黒な蜂で、宿主とほぼ同じ大きさですが、尾はより尖っており、体節の側面には雪のように白い毛が少し生えています。他のカッコウ類と同様に、宿主よりも控えめに飛び回りますが、アンソフォラの大群ほどに活気のある光景は他にほとんど見当たりません。アンソフォラは巣房に蜂蜜と花粉を蓄え、その結果、卵は巣の表面に浮かびます。{62}セルの数は 5 または 6 から 10 または 11 まで変化します。

Anthophora pilipesにはAnthophora retusaという非常に近い種がおり、こちらも大きなコロニーを形成するが、一般にはあまり見られない。この 2 種は非常によく似ており、実際、メスを区別するには観察者に多少の技術が必要である。両方とも黒色で黒い毛に覆われ、両方とも黄色い花粉ブラシを持つが、retusaの毛はより短く、 pilipesほど濃い黒ではなく、脛節の距は淡い色であるのに対し、pilipesは黒色である。しかし、オスは色はよく似ているものの、大きく異なる。pilipes では、真ん中の一対の脚の足に非常に長い毛が覆われ、基節の前部には黒い毛の密集した縁取りがあり、後部には長い黒い毛がいくつかある ( pl. D、図 24 を参照)。retusaでは、中足基節に扇形の黒い毛の縁取りがあり、残りの節にも長い毛が生えているが、特に目立つほど長くはない。A . retusaには、 A. pilipesと同じカッコウが訪れるほか、稀に仲間のMelecta luctuosaも訪れる。Melecta luctuosaはarmataとのみ異なる。 {63}(複数形 D、 26) 体のより大きく四角い斑点や、専門家以外にはほとんど認識できない様々な小さな構造的特徴に見られる。 Anthophora 属にはカッコウ以外にも寄生虫がいる。1 つは甲虫だが希少で、Anthophora属の細胞に卵を産む。もう 1 つは膜翅目昆虫の非常に小さな種で、その幼虫が孵化するとハチの幼虫を食べる。これらの欠点にもかかわらず、どちらの種も数が多いが、retusa属はpilipes 属よりも地域性が高い。この属に関する非常に興味深い事実を、 F. D. Morice 牧師から教えられた。 17 世紀に生きた John Ray は、著書 Historia Insectorum (死後 1710 年に出版) の 173 ページの中で次のように述べている。 243、ノーサンプトンシャー州「ヒル・モートン」近くのキルビーのある場所に、明らかにアンソフォラ属の蜂の大きな群れが生息していたという記述がある。彼は特に、オスとメスの大きな違いに注目している。長年ラグビーに住んでいたモリス氏は、ヒルモートン（現在の綴り）をよく知っていて、彼が初めて知った頃には、同じ場所にアンソフォラ属の大きな群れが生息していたと私に語ってくれた。{64}数年前のことです。もちろん、その間ずっとそこにいたという証拠はありませんが、疑う余地はなさそうです。もしそうだとすれば、これは持続的なコロニーの非常に興味深い事例です。

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ミツバチと花粉収集
ミツバチは、単独行動であれ集団行動であれ、蜜腺の蜜と葯の花粉を求めて花に入ります。花によっては、ミツバチが花粉を採集する際に花が自動的にミツバチに付着し、同種の他の花を受粉させることもあります。しかし、ミツバチ自身のために必要な花粉は、その目的のために特別に適応した器官に集めなければなりません。こうした器官は科や属によって大きく異なります。ミツバチは雌にのみ存在し、雄が花粉に覆われる場合（よくあることですが）は、おそらく意図的というよりは偶然であり、他の花の受粉には確かに役立つものの、子孫にとって何らかの価値があるかどうかは疑わしいものです。前述のように、私たちのミツバチはすべて、多かれ少なかれ枝分かれした、あるいは羽毛のような毛で覆われており、これは花粉を集めるのに非常に適していると考えられます。{66}一方、体全体に枝分かれした毛をまとった種の中には、集蜜器に単純な毛や螺旋状の溝のある毛を持つものもあれば、非常に枝分かれした毛に集蜜するものもある。そのため、毛の密度と集蜜における有用性の間には明確な関連性はないように思われる。集蜜用のブラシは後肢に生えているが、場合によっては体腹面にも生えている。アンドレナ属のメスの後肢では、脚の付け根近くにカールした毛の房があり、脛骨または脛の外側には多少毛量の多いブラシがある（図8）。メスが集蜜遠征から戻ると、これらの毛深い部分には花粉粒が集まっており、一部のミツバチでよく見られる「美しい黄色の脚」は、必ずしも毛の色によるものではなく、そこに付着した花粉粒の色によるものである。体下面に集まる属は、葯が花粉を運ぶのに適した位置にある花に行かなければなりません。エンドウマメ科やキク科は、これらの属を好んで食べます。この節の属はすべて長い舌を持ち、蜜腺に届きます。{67}図8. アンドレナの脚の毛図8. 図9. マルハナバチのシジミ図9.長い管状の花を咲かせる植物。これらの植物を訪れると、ミツバチはしばしば花粉を背中に付着させ、足のブラシや足根を使って下側へと移すことができる。マルハナバチの花粉収集の方法は、上記とは全く異なる。マルハナバチの後ろ脛は外側に光沢があり、やや凹んでおり、両側に長く湾曲した毛が一列に並び、部分的には足根の上を覆っている。そのため、マルハナバチは花粉を一種の籠（学名：corbicula）に詰めて運ぶ。この籠は学名で「corbicula」（図9）と呼ばれる。これは、ほとんどの単独行動のミツバチのように花粉が乾いた状態で集められた場合には不可能である。そのため、マルハナバチは吸った蜜で花粉を湿らせて粘着性を持たせ、足のブラシを使って籠へと移す。したがって、マルハナバチの後ろ脚に付着した花粉は一つの塊になっており、{68}このように取り除く。ミツバチが巣に着いた時、単独行動のミツバチが毛の中に混ざった花粉の粒をすべて取り除く手間が省けるのは言うまでもない。

ここで、ミツバチの巣と清掃装置について一言二言触れておくと便利でしょう。ミツバチが体を掃除する様子を見たことがある人なら誰でも、前脚がほぼ水平に動いていることに気づくでしょう。ミツバチは頭を下げ、前脚を曲線を描くように頭の上に持ち上げます。そして、顔の側面をまるで髭剃りのような動きで掃除します。また、触角は脚の関節を通して、しばしば何度も連続して引き抜かれるという驚くべき動作をします。ミツバチの脚は5つの関節から成り、剛毛のような毛で覆われています。これらの毛を顕微鏡で観察すると、多かれ少なかれ剃刀のような形をしており、厚い背面と、広がった翼、つまりナイフのような刃を持っていることがわかります（図10）。中には刃の幅が広く、刃先が非常に鋭いものもいます。これらの毛、あるいは棘が掃除の役割を果たしていることは間違いありません。そして、その目的に見事に適応しています。触角清掃装置{69}図10. ミツバチの清掃装置図10. 図11. ミツバチのアンテナクリーナー図11.図12. ミツバチの清掃装置図12.（おそらく他の用途にも使われているかもしれないが）さらに驚くべき適応である。足の基節には半円形の切り込みがあり、顕微鏡で観察すると小さな歯のある櫛のように見える。足自体は脛骨または脛骨に嵌合し、後者の頂点には変形した棘があり、片側は翼、つまりナイフのような刃に膨らんでいる。この棘は半円形の櫛に接しており、昆虫は触角をこの2つの脚の間を通すことで、そこに付着しているものをすべて取り除くことができる（図11）。他の脚を観察すると、脛骨と足根骨の内側、つまり体側に最も近い部分には、先端が膨らんでスペード状の毛が密生していることがわかる（図12）。{70}後ろ足の異なる動作を考慮すると、後ろ足は前足の剃刀と同じくらい優れた清掃器官となる。脛骨の先端にある距骨はカルカリアとして知られ、清掃目的に役立っていることは疑いなく、一部の種でその美しいノコギリのような形状をしていることからも特にそのことがうかがえる。足根骨の第一関節には実際の半円形の櫛はないが、距骨とこの関節が共同して前足のより精巧な配置と非常によく似た清掃器官として機能することはほぼ間違いない。ミツバチの毛を顕微鏡で観察する機会のある人は、これらの器官がとる美しい形状と構造に気付いた労力は十分に報われるであろう。（図13～18；17は花粉粒が付着している様子を示しています。）かつて、私がミツバチの毛を専門的に研究していた頃、多くの種のミツバチの毛を様々な部位で剃り、乾燥した状態で顕微鏡スライドに載せ、液体接着剤でカバーガラスを固定しただけでした。これは20年前のことですが、今でも多くのミツバチの毛は良好な状態を保っています。ミツバチの毛を剃るのは難しい作業に思えるかもしれませんが、{71}毛は非常に簡単に抜けるので、カミソリ代わりになる鋭い解剖ナイフを使えば、望むだけの毛がほぼすぐに手に入ります。

図13. ミツバチの毛図13.図14. ミツバチの毛図14.図15. ミツバチの毛図15.図16. ミツバチの毛図16.図17. 花粉が付着したミツバチの毛図17.図18. ミツバチの毛図18.

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ミツバチの舌と蜜を吸う仕組み
ミツバチがどのように蜜を吸うのかを理解するには、舌と口腔器官の構造について、かなり詳細な説明をする必要があります。ここではできるだけ簡潔に説明しますが、ミツバチの器官は非常に複雑なため、専門用語を多用せずに説明することは不可能です。

舌はミツバチの構造において非常に重要な特徴と常に考えられており、ミツバチの分類における主要な基準となっています。この点については、主に3種類の舌があることを述べておきます。すなわち、短い二股の舌（図19、3 [ 1]）はミツバチの舌に似ています。短く尖った舌は槍の穂先のような形をしています（図 19、2、2a）。そして、長く平行な側面を持つリボン状の舌（図 19、1、1a）。ミツバチは、以下のものに基づいて分類されます。 {73}上行するスケールは、二股の舌を持つ種から始まり、短い槍形の舌を持つ種を経て、この器官が細長く平行な側面を持つ高等種まであります。

図19. ミツバチの舌図19.
舌は、口器の精巧な組み合わせの中心器官です。これからその説明を試みます。ミツバチの頭をひっくり返して下側を見ると、深い空洞があり、そこにこの組み合わせの基部が収まっているのが分かります。舌を伸ばして（図20に示すように、マルハナバチは体が大きいので、良い例です）、その基部を空洞から引き出すと、空洞の両側の縁に、先端が多少膨らんだ短い棒（20、A）が関節で繋がっているのが分かります。この棒は舌状体と呼ばれています。{74}柄杓。これらの桿体の平らな端には、鶏の「メリーソート」骨のような形をした関節があり、ロラまたは手綱（20, B）と呼ばれています。この中心角に、舌につながる器官の断片が吊り下げられています。このV字型の関節は脚で回転することができ、そのため、柄杓または桿体の間にあってその角度が蜂の尾の方に向くように配置することも、反対方向にあってその角度がそれらを超えて前方に向くように配置することもできます。このV字の曲がりによって、舌はV字の長さの2倍に相当する距離まで突き出すことができることがすぐにわかります。

このV字型の関節の腕の長さは大きく異なり、長い舌を持つミツバチの腕の長さは、短い舌を持つミツバチの腕の長さよりもはるかに長くなります。

この関節から垂れ下がっている部分を調べると、舌本体は2つの部分によって分離されていることがわかります。1つ目（舌小帯の隣）は短い関節（下顎下節、20、C）、もう1つ（下顎下節、20、D）は半円筒形の長い関節で、舌の根元の柔らかい部分を溝のように支えています。下顎下節の頂点から {75}口には3つの器官が突き出ている。中央の器官は実際の舌（または舌節、20, E）で、その両側には唇鬚（20, F）と呼ばれる器官がある。舌の長いハチドリでは、これらの器官は舌の根元をほぼ覆い、保護している。他に2つの大きく重要な口の器官があり、上顎（20, G）と呼ばれる。上顎は舌小帯の平らな先端に関節し、舌小帯の足の関節の外側にあり、オトガイの両側に伸びている。上顎にも平らな刃があり、閉じた状態ではオトガイ全体と舌の根元を包んでいる。

図20. ミツバチの舌図20.
これまで頭の後ろと口の部分を見てきました。今度は前を見てみると上顎骨が見えてきます。これを開くと舌が見えます。{76}舌には唇鬚があり、舌の基部には傍舌と呼ばれる 2 つの小さな鞘があります。これらの上には、軟らかい部分が下顎骨の溝にあります。下顎骨の基部から上顎骨につながり、これらの器官の基部の間を完全に覆う膜が伸びて口まで伸びています。膜は、小柄骨と舌小帯の間にも伸びて、後頭部の空洞を閉じています。吸う動作中の舌の奥は管状になっており、それを通って、おそらく毛細管現象と、機構の特定の部分の拡張と収縮によって引き起こされるポンプ作用によって、液状の食物が食道に吸い上げられます。これが、すべてのミツバチが、短い舌であれ長い舌であれ、蜜を吸う原理であることが実証されていると私は信じています。この主題については、もっと詳しく扱うことができ、口の器官に関連する他の多くの構造についても議論することができますが、このような初歩的な作業では、これ以上の詳細な説明は不要であるため、ここではプロセスの大まかな原則の説明に限定しました。

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恐ろしい寄生虫
図21. スタイロップ図21.

ミツバチの肉が受け継ぐあらゆる害悪の中でも、寄生虫スティロプスが攻撃するアンドレナ属やハリクトゥス属に及ぼす影響ほど恐ろしいものはないでしょう。現在では甲虫類と考えられているこの非常に特殊な生物は、幼虫期のミツバチの体内に入り込み、雌雄ともに幼虫期を過ごす。頭部は体節の間から小さな平たい種子のように突き出ており（図21）、外部から見えるが、幼虫のような残りの部分はミツバチの腸管内で休む。雌はミツバチの体内で成熟し、決して体外に出ることはない。しかし、雄は成熟すると脱出し、ミツバチの体から離れた場所に残る。{78}図22. スタイロップ図22. 腹腔内のStylops幼虫：Perezに倣って。彼が住んでいた大きな穴は開け放たれており、翼も備えていて、私は一度ならず野外で飛んでいるところを捉えたことがある。しかし、私たちの感染した蜂の話に戻ろう。この蜂は雌雄を問わず、1匹から5匹の寄生虫に襲われる可能性がある。私自身も4匹の寄生虫が入った標本を持っているが、5匹の寄生虫が入った例も記録されている。この件について書いたR・C・L・パーキンス氏は、「蜂の背側の外皮を剥ぐと、雌の寄生虫の大きな体が内臓の上に横たわっているのが見える。多くの場合、内臓はほとんど完全に隠れている」と述べている。もしこれが1匹の寄生虫だけを養蜂している蜂の状態だとしたら、5匹も養蜂している哀れな蜂の状態を想像するのは読者の皆さんにお任せするしかない！複数の寄生虫に襲われた蜂の外見は、一般的に大きく歪んでいる。腹部は大きく膨らみ、哀れな蜂は飛ぶこともできない。{79}距離は離れており、這い回ったり、30センチほどの短い飛行しかできない。しかし、その影響は症例によって大きく異なるようだ。私は、スティロップスが2匹いるアンドレナス蜂を捕まえたことがあるが、いつものように飛び回っており、蜂にとって悪影響は見られなかったようだ。おそらく、寄生虫が占める位置が、蜂への影響に大きな違いを生むのだろう。

スティロプスによる最も顕著な影響は、ミツバチの特徴的な構造と色彩の変化である。アンドレナでは、オスは形態と色彩の両方においてメスと大きく異なっている。脚に花粉ブラシがなく、一部の種では口の上の顔が白色であるのに対し、メスは黒色である。この寄生虫の影響は、外見に関して言えば、犠牲者の性別を失わせるものであるように思われる。これは間違いなく、ミツバチの幼虫に及ぼす内部作用によるものである。いずれにせよ、メスが攻撃を受けると、ほとんどの場合、花粉ブラシは大幅に縮小し、顔は毛深くなり、白い顔のオスのメスの場合は、顔に白い斑点が現れることが多い。一方、{80}男性の場合、顔の毛が薄くなり、白い部分が減ったり消えたりし、脚の毛が増えます。

寄生虫の影響が認識される前は、寄生虫の存在によって異常な外観を示す標本に基づいて、いくつかの新種が記述されていました。

しかし、これらの影響は、ミツバチの活動に及ぼす影響と同様に、その程度は非常に多様です。寄生虫が全く影響を与えない個体もいれば、外観に大きな変化が現れる個体もいます。これもまた、寄生虫の位置と、幼虫期における生殖器官への圧力によるものと考えられます。

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働くミツバチたちの間で
さて、きっと多くの人がこう考えているだろう。「孤独な蜂や社会的な蜂の話はいいけれど、私は見たことがない。白い尾を持つマルハナバチや赤い尾を持つマルハナバチ、スズメバチ、そしておそらくスズメバチは知っているけれど、他の蜂には気づかない」。その理由は、おそらく人間は一般的に観察力が乏しく、たとえ一瞬何かの生き物に気づいても、次の瞬間にはすっかり忘れてしまうからだろう。3月下旬か4月上旬の明るい春の朝、11時頃、花が咲き乱れる庭に出れば、きっと数分もしないうちに昆虫が花壇に沿って飛び立っていくだろう。そして、花に目を向けると、小さなマルハナバチのように黄色い脚を持つ黒い毛むくじゃらの小さな蜂が、花から蜜を吸うのに一生懸命働いているのが見えるだろう。赤褐色の体色をした飛び立っていく蜂は、徐々に{82}数日間日光にさらされると灰色に変色するのがオスで、黒い方がメスです。オスはめったに止まらず、メスに求愛しながら飛び回ります。2、3羽のオスが飛びながら、互いに避け合ったり交差したりしているのをよく見かけます。この蜂の名前はアンソフォラです。まさに春の訪れを告げる蜂です。私が特にこの蜂について言及するのは、人々の注目を集めるあまり、わざわざ探しに行かずにこの蜂に会わない人はほとんどいないからです。

数種類の単独行動をするミツバチが一緒に飛んでいるのを観察できるもう一つの機会は、晴れた日に満開の黄褐色の茂み、いわゆる「ヤシ」の前に立つことです。葯が伸びて黄色い花粉に覆われた花穂は、マルハナバチ、ミツバチ、単独行動をするミツバチなど、あらゆる種類のミツバチにとって非常に魅力的です。黄褐色の茂みをしばらく観察できれば、そこには様々な種類のミツバチが活動していることに気づくでしょう。もちろん、特別な知識がなければ、行き交うたくさんのミツバチの中からどれがミツバチでどれがハエなのかを見分けるのは難しいですが、メスのミツバチの黄色い花粉をつけた脚を見れば、たいていはミツバチとハエの見分けがつくでしょう。{83}より安定した飛行ができるからです。ハエはハチよりも素早く方向転換し、ずっと急に止まります。ハチは天候にとても敏感で、東風が苦手で、濡れることにも非常に敏感なようです。晴れた朝に外に出て、何も動いていないことに驚くことがよくありました。すると雲が湧き上がり、ハチが巣に留まっている賢明さを思い知らされました。また、曇りの天候、特に早春は雲のせいで気温が下がり、ハチが想像するよりも低くなるため、ハチはほとんど飛びません。黄ばんだ茂みを眺めていると、何十匹もの昆虫が飛び回っているのが見えます。雲が茂みを覆い、すぐに姿を消しますが、太陽の光が戻ってくると、また突然姿を現します。ハチが花粉などを集める様子を見るのは興味深いものですが、自宅でハチを観察したいのであれば、もちろん巣を訪ねなければなりません。巣は非常に多様なので、すべてを挙げることは不可能ですが、南向きの砂地の土手が最適です。 6 月や 7 月には、このような土手にはミツバチやスナバチなどが集まることが多いのですが、ここでも日光が必要です。そうでないと、ミツバチは穴の中にとどまってしまいます。{84}しかしながら、たとえ鈍いときでも、それは非常に興味深い場所で、土手に掘られた穴の数や、それらのさまざまなサイズや形に気づくことができます。それらのほとんどは丸いですが、中には非常に不規則な穴を掘るスナバチもいます。いくつかの穴をよく見ると、何かが開口部を塞いでいるのが見えます。そして、私たちがあまりにも好奇心が強いと、その何かが稲妻のように穴の中に消えてしまいます。それは、最初の太陽の光を待って出てくるのを待っている巣穴の持ち主の顔ですが、その持ち主は非常に臆病で、彼女が再び危険に顔を近づけるまでには数分かかります。ほとんどのスナバチの顔は、輝く銀色、または時には金色の毛で覆われており、これらの小さな銀色の顔が巣穴から覗いているのを見るのは非常に美しい光景です。また、穴から小さな砂の流れが出ていることに気づくこともあります。これは、自分の領域を拡大しているか、時々落ちてくる砂の一部を掃除しているミツバチからのものです。場合によっては、この砂の排出は非常に大きな動作で行われます。砂が流れ出ると、ミツバチは通路の入り口までずっと追いかけ、できるだけ強く砂を蹴り出します。 {85}しかし、太陽が顔を出すと、土手全体が生命力に満ち溢れます。まるで黄褐色の茂みのように、影に隠れていた間、一体どこにいたのかと不思議に思うでしょう。ミツバチたちは花粉をいっぱいに抱えて巣穴へ飛んで帰る姿が見られるでしょう。巣穴の入り口で立ち止まり、そして忽然と奥深くへと姿を消します。間もなく、すっかりきれいになり、次の旅の準備が整います。ミツバチの清掃器官は、その目的に驚くほどよく適応しているに違いありません。私はミツバチの脚から花粉を取り除いて、毛の色を確認しなければならないことが何度もありました。十分な量の花粉を払い落として確認するだけでも、かなりの時間がかかります。しかし、自然の清掃過程はそれに比べればあっという間に過ぎ去っていくようです。しかし、私たちの土手に戻ると、無数のミツバチが上下に飛び回り、ほとんど止まることはありません。これは、自分たちに気を配ってくれる時間のあるメスにできる限りの注意を払っているオスたちで、同じようなことをしている他のオスと衝突してしまうことがよくあります。運よく土手を選ぶと、他の蜂の群れの中に、優雅なハチのような生き物が時折見られることがあります。これはカッコウの一種です。カッコウの飛び方はどれも独特で、{86}カッコウは宿主よりも静かでゆっくりとしており、土手のさまざまな穴の上を荘厳に飛び回っているのが容易に見受けられます。きっと、穴に入り込み、そこに卵を産み付ける絶好の機会をうかがっているのでしょう。この意図的な飛行は、発見を逃れたいと思っていると思われる生き物としては奇妙な習性に思えます。宿主に恐怖心を抱かせるようであれば話は別ですが、両者は互いの存在を気にすることなく一緒に飛び回っているように見えます。カッコウは控えめに飛び回り、宿主に何の恨みも見せずに彼らの労働を押し付けます。両者とも、自分たちの関係を当然のこととして受け入れているようです。砂地の土手によくいるもう1つの非常に興味深い生物は、体長約6mmの可愛らしい小型のずんぐりしたスナバチで、オキシベルスと呼ばれます。非常に明るい銀色の顔を持ち、太陽の下で最もまばゆい輝きを放ちます。体の両側には白い斑点が一列に並んでおり、ハエを巣に連れ戻します。非常に活発でよく見られる種で、ハエを巣穴に戻している姿がよく見られます。同属には珍しい種があり、全身が銀色の毛で覆われており、奇妙なことに、場所によっては銀色の毛が見られます。{87}十分な数の昆虫が、銀色に輝くハエを獲物として選びます。もちろん、このような土手には他にもたくさんの生き物が生息しています。アリもいるでしょうし、観察するのはいつでも面白いですし、おそらく時折、ポンピルスが姿を現すでしょう。この非常に活発な生き物は、羽を震わせながら非常に速いペースで走り、走りながら短い飛行をしますが、クモを狩っています。土手にある草や植物の間をうろつく姿が見られます。もしクモを捕まえることができれば、刺して麻痺させ、すぐに巣へと運びます。もちろん、すべての砂州にたくさんの昆虫がいるわけではありませんが、特にウォーキング、オックスショット、サリー・コモンズ、ニュー・フォレストなどの砂州では、生命が溢れており、何時間も観察すればきっと報われるでしょう。

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アリとその客、そしてその下宿人
アリの巣には、腐肉食動物、一時的に住処を見つけた迷い込んだ訪問者、アリに大切に世話され、歓迎される客、あるいは宿主に容認されたり敵対されたり迫害されたりする下宿人、寄生虫など、実に様々な種類の昆虫が生息しています。一般の観察者から見て最も興味深いのは、真の客と下宿人です。真の客はアリに大切に世話されています。アブラムシやアブラムシなどの昆虫や、アリが甘味のある汁を搾るために「牛」のように利用する昆虫、そして体に金色の毛の房を持つ奇妙な甲虫などが含まれます。アリはこれを舐めます。E.ヴァスマン[2]はこれをエーテル化した油と呼んでいます。{89}彼らが発するエナメル質の振動。これらの甲虫はかなり数が多く、いくつかの全く異なった科に属している。その中でもおそらく最も興味深いのは、ロメクサ・ストルモサと呼ばれる生物である。この昆虫は、英国の動物相との関連でかなり興味深い歴史を持っている。かつては固有の昆虫であると考えられていたが、何年も発見されないまま過ぎたため、古い記録は疑わしいとされ、英国の種のリストから削除された。しかし、1906年に、H・ドニスソープ氏により、ウォーキング近郊で、大型の赤いアリの一種であるフォルミカ・サンギネア（複数形 A、1、2、3）の巣の中で再発見された。ロメクサの生活史は非常に興味深いものである。ロメクサはアリによって非常に大切にされ、幼虫はアリによって自分の幼虫と一緒に置かれ、それを餌とする。その数が抑えられているのは、明らかに、アリがロメクサを世話することに熱心すぎるためである。アリは光と空気を得るために頻繁に自分の蛹を地上に持ち上げますが、それと同時にロメクサの蛹も地上に持ち上げます。これはロメクサにとって好ましくないようで、多くのアリが死んでしまいます。これは、適切なバランスをどのように維持できるか、そして何が敵となる可能性があるかを示す、非常に興味深い事例です。{90}親切な意図によって、彼は適切な場所に留まっています。アリの巣には、ワスマン博士が「許容された下宿人」と呼ぶ生き物もいます。これらは主に、体が小さいか、動きが遅く、無気力、あるいは逆に非常に速いため、アリの目に留まらないと考えられている生き物です。多くの場合、これらの生き物は腐肉食動物として行動し、アリが持ち込んだ昆虫などの死骸を食べて生きています。

敵対的な寄生虫はアリにとって真の敵であり、アリの幼虫を食い尽くすため、常に互いに争っています。これらの生物は、一般的に形や色、そして特に動きにおいてアリに非常によく似ています。

これらの寄生虫に加えて、ダニなど、アリの寄生虫も数多く存在するため、アリのコロニーは実に多様な住人が共存する、実に素晴らしい混合体となっている。上述の様々な寄生虫の習性に関する区別は、必ずしも維持されているわけではなく、中にはこれらの習性のうち2つ、あるいはそれ以上が組み合わさっているものもある。アリとその客に関する研究は実に興味深い。後者の多くは大変珍しく、収集家の間でも非常に人気がある。しかし残念ながら、その大きな客は{91}それらを集めることの難点は、アリの巣に大混乱を引き起こすことです。これらの構造物は、これらの小さな生き物による膨大な労力の成果であり、その破壊は心からの後悔なしには受け止められません。甲虫を集める際に、筆者自身もしばしば経験しているように、石をひっくり返して小さな庭アリ（Lasius niger）や小さな黄色いアリ（Lasius flavus）の大きな巣を荒らしたことがある人は、アリが丹念に築き上げた美しい通路や回廊をすべて壊してしまったという、同様の後悔を味わったに違いありません。

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「ACULEATE」はどのようにして認定されるのでしょうか?
これは簡単に答えられる質問ではありません。何がこのグループに属し、何があのグループに属するかを正確に決定する、厳密な定義をすることはできません。常に中間的な形態が現れ、私たちの分類を不満足なものにしてしまうことがあります。しかし、野外での実際的な観察においては、4枚の膜状の羽を持ち、地面に穴を掘ったり、何らかの方法で巣を作ったりしている生物は、有針昆虫、つまり毒針を持つ昆虫であると言えるでしょう。また、4枚の透明な羽を持ち、花粉を集めたり、花の蜜を吸ったりしている、毛深い体を持つ昆虫は、ハチです。もちろん、毒針を持つ昆虫のグループをほぼ確実に識別できる特徴はありますが、それらを識別するための単一の特徴はありません。{93}これらの昆虫は多くの特徴の組み合わせで知られていますが、それらはしばしば、野外観察者にとって魅力のない、小さな構造上の細部です。実際、拡大しないと判別できないほどです。分類に精通していない観察者が経験する主な困難の一つは、様々なハエに騙されないようにすることです。これらのハエは多くの場合、ミツバチ、特にスズメバチやスズメバチのような昆虫によく似ています。これらの昆虫は、主に飛び方と、着地した時の行動で見分けることができます。ハエの動きはより急激です。例えば、スズメバチのようなハエは、空中で静止しているように見えても、近づくと一瞬で飛び去りますが、その警戒心がすぐに分かります。ハナバチ目と筋足動物目も、空中で静止し、同じように飛び去りますが、長く静止したままでいることはなく、また、その場所から急速に離れることもありません。また、ハエは止まったら静かにしているのに対し、有鉤虫は花の中で花粉を集める作業に取り掛かったり、葉の上で日光浴をしたりしているときは、何秒も動かずに休むことは滅多にありません。花の上で、昆虫が頭を花の中心から離して静かに座っているのが見られる場合、{94}花に寄生するハチは、ほぼ間違いなくハエです。タンポポなどの「花粉」に寄生する小さなハチ（ハリクティ）のほとんどは、かなりの速さで花に飛び込み、横から攻撃し、「花」の周りを飛び回ります。きっと次々と花粉を吸い取っているのでしょう。しかも、その動きはハエの行動とは全く異なります。飛び方がハチによく似ているハエは、様々なハチやスズメバチの巣穴に卵を産むハエです。彼らは実に欺瞞的です。昨年の夏、ボーンマス近郊のサウスボーンの砂丘で、赤い帯が体に走る小さなハエに何度も騙され、赤い体のスズメバチだと思ってしまいました。実際には、飛んでいるところだけがスズメバチに似ているだけです。一度か二度騙されると、気づかなかった自分が恥ずかしくなります。また、マルハナバチと共生するハエも、マルハナバチと非常によく似た色をしていることが多く、その行動や羽の上縁にマルハナバチの羽にはない黒い斑点が見られなければ、マルハナバチの小型標本と簡単に間違えられてしまう可能性がある。

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男性と女性
これらは多くの場合、互いに大きく異なります。構造上の偏心はほぼ常にオスに見られ、過剰な色彩は通常メスに見られます。体格は、オスの方が一般的に小さく、体格も劣ります。花粉採集蜂では、オスは通常、メスよりも毛が密に生えていません。採集蜂ではこの法則はむしろ逆ですが、この部分ではどちらの性別も、花粉を運ぶ蜂のほとんどのように毛が密に生えているわけではありません。

通常、オスの触角には13節があり、メスは12節です。ただし、アリ類やカニアリ属の一部の化石には例外があり、中には触角がかなり歪んでおり、2つの節が1つに溶接されているように見える種もいます。また、オスとメスのもう一つの違いは、オスの背節が7つあることです。{96}体の露出部分は第6節で、メスは6節のみです。体の下側で花粉を集めるミツバチの中には、オスが体の上端が第6節で終わっているものもあります。これは、第7節が下側に折り返されて下を向き、先端が頭部の方を向いているためです。この配置では当然、通常の腹節のためのスペースが少なくなり、通常の先端節は結果として第4節の下に「はめ込まれ」、体の先端開口部は下面の第4腹節と反転した第7背節の間にあります。この非常に奇妙な構造は、メスが下側で花粉を集めるミツバチにのみ見られ、その理由は私には全く説明がつきません。いくつかのミツバチのメスには羽がありませんが、この国では、小さなアリ ( Formicoxenus ) を除いて、羽のないオスはいません。これは一般的なオオアカアリの巣に生息し、触角の節の数と針がないことを除けば、働きアリとオスを見分けることはほとんど不可能です。メスに翅がない場合、オスは通常、雌雄よりもかなり大きくなります。{97}こうした構造上の奇抜さをめぐる疑問ほど不可解なものはそう多くない。我々の判断では、これらの奇抜さは生物の習性とは何ら関係がないようであり、また、それらがどのような有用な目的を果たすのか示唆することもできない。あるグループでは、すべての種の雄が同一の規則的な構造を呈しているように見える。また別のグループでは、各種の雄が触角、脚、あるいは体頂部の構造上の奇抜さを競い合っているように見える。数においては、おそらく雄は雌をはるかに上回り、はるかに頻繁に遭遇する。なぜなら、雄は天候にあまりこだわらないように見えるし、子孫のために餌を得ることに熱心ではないため、より気楽に飛び回り、確かに一般的にはより多く見られるからである。

オスとメスの構造などが大きく異なるため、特にハリクトゥス属やスフェコデス属のように、オスとメスが数週間しか一緒に現れない属では、雌雄の判別が非常に困難です。春にその地域を訪れると、ハリクトゥス属のメスはいくらでも捕まえられますが、オスは晩秋まで現れません。{98}夏か秋にしか見つからず、雌雄両方が外に出ている時に同じ場所を再び訪れない限り、雄と雌を判別することは不可能です。現在、私のコレクションには雄が数匹いますが、私自身も疑念を抱き、大陸の当局に連絡したところ、おそらく誰それの雄であるとして返送されました。誰かが偶然雌雄を一緒に捕まえるまで、私たちは彼らについて不確かなままでいるしかないでしょう。その時、謎が解けるでしょう。

出現の際には、オスは常にメスより先に出現する。ハキリアリなどの巣穴では、一つの巣が他の巣の上に重なるように配置されているため、下の巣が上の巣を通り抜けられないという構造になっているのは不思議に思えるかもしれない。この困難は、母蜂が最初に産む卵がメスで最後に産む卵がオスという配置によって克服されている。つまり、上の卵はオスの卵となる。太陽の暖かさが十分にエネルギーを与え、巣の覆いを突き破ると、これらの卵はすぐに出現し、メスの出現を待つ。ハキリアリのオスは、{99}アンドレナ属のいくつかの種は、生垣の上を素早く飛び回ってほとんど止まらず、近隣のタンポポなどの花で花粉を集めている雌から遠く離れていることを大いに楽しんでいるようです。

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男女における色彩と構造の変動
一般的に、オスはメスよりも小さく、特に細身ですが、注目すべき例外もあります。例えば、ミツバチ属の一種、ミルモサでは、オスはメスよりも何倍も大きくなります。この場合、オスは羽があり、メスは羽がありません。また、雌雄間で色の明るさに差がある場合、一般的にオスはメスよりも地味です。これは特にハチ類に当てはまりますが、四肢の形状に何らかの奇異性がある場合、それはほぼ確実にオスに見られます。メスに特異な特徴が見られる場合、その理由は多かれ少なかれ明らかであるのに対し、オスの奇異性については、実際には原因が特定できないことが多いと言っても過言ではないでしょう。こうしたオスの奇異性は、しばしば極めて顕著です。非常に優れた{101}図23. スズメバチの触角図23. 図24. スズメバチの脚図24.小型の「キーホール」ハチにその例が見られます。英国産の種はすべて、体色はほぼ同様です。体表の黄色い帯の数に多少のばらつきはありますが、それ以外は構造上の特徴により区別されます。メスの触角は先端に向かってわずかに太くなりますが、それ以外は単純です。一方、オスは3つの全く異なるグループに分けられます。最初のグループでは、触角の先端節がほぼ螺旋状に巻き上がっています（図23、2）。2番目のグループでは、先端節がフックのように鋭く反り返っています（図23、1）。3番目のグループでは、触角の先端節は単純で、メスのものとほぼ同じです。さて、最初のグループのオスの脚を調べると、さらに大きな特徴が見つかります。我々の種のうち2種では、中脚の先端の小さな関節に長い黄色の棘があり、この棘によって体と関節がつながっている（図24、2）。また、奇妙な毛の束がある。{102}口の両側に、それぞれ深い切り込みが入っています。他の2種では、中脚の大腿骨、つまり腿に、2つの深い半円形の切り込みが入っています（図24、1）。これは非常に興味深い特徴です。しかし、ここでもメスには同様の特徴はありません。これらの気まぐれな変化については説明がつかないようですが、何らかの目的があるに違いないと思われます。ミツバチに目を向けると、多くの種でオスの顔は程度の差はあれ白いのに対し、メスでは非常にまれです。前足は幅広で平らな形に発達している種もあれば、中脚が異常に発達し、毛の房が生えている種もあります。オスの発達におけるもう一つの特徴は、頭部の形状です。頭部は非常に大きくなる場合があり、同じ種でも個体によって大きく異なることがよくあります。下顎の基部、あるいはそのすぐ上の頬に、突出した歯や棘が見られることがよくあります。その後、亀甲虫属の雄は、化石の中で多数の奇形に分裂する。中には、触角の2つ以上の節がはんだ付けされ、湾曲したり、切り取られたりしているものもある。{103}奇妙な形をしている（図26）。他の個体では、前脛骨が凹状の盾または貝殻のような形をしており（図25）、その脚のすべての関節が多かれ少なかれ変形している。別の雄（この国では50年間捕獲されていない、かなり疑わしい在来種）では、頭の後ろが狭くなってほとんど馬鹿げたほど小さな首になっており、上から見ると完全に三角形で、目が前角から突き出ている（図27、1）。雌の頭は正常な形をしている（図27、2）。

図 25. Crabro cribrarius の脛骨図25.図 26. Crabro cribrarius の触角図26.図27. Crabro clypeatusの頭部図27.
いくつかの種のミツバチやハチの雄では、眼が非常に発達しており、頭頂部で互いに連結している。これはミツバチの雄にも見られる。この特徴を持つアスタス属の雄もまた、特異な習性を持つ。裸の砂地で日光浴をしながら、邪魔されると円を描くように迂回し、飛び立った場所と全く同じ場所に再び降り立つ。{104}触角が長くなるのもオスの特徴の一つです。これは「長角蜂」と呼ばれる種に顕著な発達をもたらし、一部の地域では非常によく見られるこの蜂は、後ろ向きに伸ばすと体長とほぼ同じ長さの触角を持ちます。一方、メスはごく普通の一対の触角を持ちます。

分類学者にとって非常に価値のあるもう一つの雄の特徴は、体の下側の隠れた先端節にあります。これらは体の先端開口部を閉じる節の中に押し込まれて隠れていますが、非常に奇妙で美しい形をとることが多く、雌がその正体を発見しようとするあらゆる努力を拒否する場合に、ある種の雄を確実に判別できる特徴です。

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さまざまな種の分布、希少性、または豊富さ
分布と希少性の原因ほど我々が知らない点はほとんどありませんが、特定の地域における特定の種の出現を支配する、ある程度よく知られた法則がいくつかあります。つまり、例えば塩性湿地のような湿地には、そのような場所でしか見られない特定の甲虫や昆虫が集まります。また、特定の種類の花には、他の場所には決して来ないと思われる蜂が集まります。しかし、これらの地域や花の種類は、しばしば互いに非常に離れた場所に分布しています。なぜ、特定の花があれば、その花に特有の特定の蜂が見つかる可能性が高いのか、あるいは、特定の種類の湿地があれば、その場所が数百マイル離れていても、特定の甲虫が見つかる可能性が高いのか、その理由はまだ説明がつかないと思います。私が個人的によく知っている例を挙げましょう。{106}かつては極めて稀少とされていた、希少な小型蜂（マクロピス・ラビアタ）がいます。この国では3、4回しか見られませんでした。比較的最近、F・エノック氏はウォーキングの運河沿いで、オオムラサキバナ（リシマキア・ヴルガリス）の花を多数観察しました。今ではその食草が判明しているため、他のいくつかの場所でも多数見られるようになっています。リシマキアが豊富に生息する場所には、マクロピスも間違いなく生息するでしょう。しかし、この小さな生物が、しばしば互いに遠く離れているこの植物の生息場所にどのように分布しているのかは、未解決の問題のように思えます。そして、もう一つ不可解な点があります。それは、ある種の昆虫が極めて稀少であるということです。多くの場合、これはその習性に関する無知に起因することは間違いありません。マクロピス（Macropis）の例のように、かつては非常に希少と考えられていた種が、その習性が発見された後に大量に出現するというケースはよくあります。しかし、この説明だけでは説明できないケースもあります。ここで、私が特に観察した例をもう一度挙げましょう。小さな黒い蜂、デュフォレア・ヴルガリス（Dufourea vulgaris）です。{107}外見からは容易に見分けがつかないほど、非常によく似た個体が数多く存在するこの種は、今でも英国で極めて珍しい種の一つです。最初の個体は1879年8月12日、ハンプシャー州チュートンでシドニー・サンダース卿が捕獲しました。これは雄でした。2番目の個体は雌で、1881年8月1日、T・R・ビラップス氏がウォーキングで捕獲しました。そして3番目の個体は1891年8月1日、私がチョバム（ウォーキングから約4マイル）で捕獲しました。いずれの場合も、黄色いキク科の花を捕獲したものと思われます。私が捕獲した雄の飛び方や行動は、花の中に身を潜める様子があまりにも奇妙だったので、すぐに珍しい個体だと分かり、仲間たちに「デュフォレアだ」と言いました。そして、「捕獲されてから10年経っている」と敢えて付け加えました。家に帰って以前の記録を調べてみると、10年と1日でした。今では、ウォーキング、チョバム、ウェイブリッジ地区ほどミツバチ族のためによく整備された場所はイングランドにはほとんどありません。違いがわかるような経験豊富な人たちによって整備されてきたのです。{108}昆虫の飛行に直接影響を及ぼします。故F・スミス氏、当時私たちの指導的権威であり、おそらく彼以上にこの地域を徹底的に調査した人はいないであろうF・D・モーリス牧師、T・R・ビラップス氏、E・B・ネビンソン氏、そして故A・ボーモント氏も、幾度となくこの地を踏破してきましたが、それでもこのデュフォーレアの2株だけが！しかも4マイル離れた場所から採取されたものです。ここでもまた、非常に頭を悩ませる問題が浮上します。この小さな珍種は、自然界でどのような役割を果たしているのでしょうか？他のあらゆるものと同様に、この植物にも役割があり、果たすべき役割があるのは間違いありませんが、それ以上は何も示唆できません。

他の蜂は、ある季節には非常に多く生息していたのに、次の季節には非常に少なくなったり、かつて豊富だった場所から完全に姿を消し、別の場所へ移動したりすることがしばしばあります。時折、数が少なくなるのは、おそらく雨が続くためで、この雨はしばしば幼虫を死滅させるようです。寒い冬は、かつては翌年の夏の蜂の数が減るかどうかを決定すると考えられていましたが、実際には害を及ぼさないようです。幼虫は、寒さに屈するものの、ほとんどどんな寒さにも耐えられることが、明らかに証明されていると思います。{109}湿気によって発生する白かび病の影響はありますが、しっかりと定着したコロニーが全く新しい牧草地へ移動する理由は明らかではありません。新しい建物が近くにあったり、地面が掘り返されたりすることでコロニーが動揺することもあります。しかし、比較的数年前に私が知っていた場所から移動したコロニーも知っていますが、そこには何の変化も見当たりません。一方、生涯を通じて見てきたコロニーが、今もなお以前と変わらず、あるいはそれ以上に力強く生き延びていることもあります。63ページの『アンソフォラ』で引用されている事例は、ある種のコロニーがいかに持続性を持ち得るかを示しています。

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ミツバチの翼に乗って
ミツバチ類やその他の刺す昆虫群は、膜翅目昆虫と同様に4枚の羽根を持つ。これらの羽根は、少なくとも英国産の種においてはほぼ常に透明で、例外は一つだけである。我が国のアカオマルハナバチのカッコウの雌は黒っぽい羽根を持つ。また、一部のハエのように斑点のある羽根は存在しない。後羽根、すなわち下羽根は、上縁に沿って伸びる一連の非常に美しい鉤状突起によって上羽根と結合しており、前羽根の後縁に固定されている。前羽根は、鉤状突起を受け止めるために折り畳まれている。飛行中は2枚の羽根は結合しているが、静止時には分離する。これらの鉤状突起は顕微鏡で見ると美しい。その数は様々であり、場合によってはこの違いが近縁種同士の識別に役立つ。ミツバチの羽音は、主に以下の原因によって引き起こされる。{111}羽の振動が原因とされるが、羽を失ったミツバチも大きなブンブンという音を発することが分かっている。これは、ミツバチが呼吸する外皮にある気門または穴から発生する。そのため、ブンブンという音のうち、どの程度が羽の振動によるもので、どの程度が気門の働きによるものかを判断するのは必ずしも容易ではない。単独で行動するミツバチの中には、実際にはほとんどが飛翔中にほとんど音を立てず、多数が一緒に飛んでいるときにのみその音が聞こえるものもある。一方、非常に独特な甲高いブンブンという音を発するミツバチもおり、その音によって種さえほとんど判別できる。明るく暑い晴れた天候では、そのミツバチの飛翔はより速く、音はより高くなる。私が知る限り最も高音のブンブンという音を発するミツバチは、アンソフォラ属とサロポダ属の 2 つの小型種である。

早春、日差しは暑く、雲が太陽を覆い冷たくなる時期、ミツバチが地面に落ちるのは珍しいことではありません。寒さはミツバチの飛行能力を完全に麻痺させてしまうようです。ミツバチは休息時には羽を背中の側面に折りたたみますが、スズメバチ科では羽を折りたたむ構造になっています。{112}蛾は縦方向に折りたたまれている。羽の形はほとんど変わらないが、細胞の配列と数はかなり異なる。非常に興味深い属の中には、一部の細胞の神経化が非常にわずかに示されているため、ほとんど見えず、羽を特定の光に当てたときだけ見えるものもある。これらのかすかに示されている細胞は、ほとんどの場合、羽の先端に近い細胞であり、羽の基部の神経化は他の属と同じくらい強力である。この国には、体の色と透明な羽の両方がスズメバチ族に非常によく似た蛾が数種いるが、それらは羽の先端にある茶色の鱗粉の帯と、すべての刺す族に存在する狭い腰がないことで見分けられるかもしれない。私たちが知っている羽のない形態は、アリと化石昆虫にのみ見られ、原則としてメスですが、アリの中には、またムティラ属の外来種の中には、オスも翅のないものが少数存在します。

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有尾類の繁殖等について
これらの昆虫の生活史を研究したいと思っていて、そのための余裕がある人は、適切な場所で穴を掘ることで様々な幼虫を簡単に入手できます。例えば、夏の間、ミツバチなどが土手や砂地の穴に入っているのが観察された場合、秋に穴の方向に約30センチほど掘り下げることで、その幼虫や若虫を入手できます。そして、それらを家に持ち帰ってガラス蓋付きの箱に入れれば、通常は適切な時期に、それ以上の手間をかけずに出てきます。しかし、幼虫は非常に柔らかく、皮膚が繊細なので、できれば触らない方がよいでしょう。小さくて柔らかいラクダの毛の鉛筆で移動させ、箱の底に何か柔らかいものを入れて、万が一落ちても傷つかないようにするのが良いでしょう。木材穿孔用の{114}たくさんの種類の昆虫を集めるときは、もちろん木を割る際には注意が必要です。これらの昆虫のほとんどは、蛹の殻をかぶっているので、その点では扱いやすいからです。それぞれの箱には、幼虫などが見つかった場所を示すラベルを付けておきましょう。古くて腐った木の切り株からは、多くの種類の昆虫が見つかることがよくあります。それから、キイチゴ属の茎を切る害虫がいますが、これらは幹の中に残しておくことができます。私は家に帰ったら、幹を割って中に生き物がいるかどうかを確認し、もしいたら再び閉じて、それぞれの幹の上に小さな非常に目の細かい網かガーゼの袋を結びつけるのが便利だといつも思っています。こうすれば、どの茎からどんな昆虫が来たのかを正確に知ることができ、それぞれの茎に属するカッコウ（もしいれば）を特定することができます。季節が5月に向かって進むにつれて、すべての幼虫などに時々太陽の光を浴びせてあげるとよいでしょう。あまりに乾燥しすぎるほど長く日光にさらすべきではないが、日光は彼らが羽化するのを誘う非常に重要な要因である。ガラス蓋付きの箱に入れられた裸の幼虫や若虫は、この点で非常に注意深く扱われるべきである。なぜなら、彼らは本来の水分を奪われているからである。{115}自然環境、つまり太陽光が直接届かないような場所で飼育するよりも、太陽光を遮断し、太陽光の暖かさだけを感じられる日当たりの良い部屋に置くのが良いでしょう。最初の年に羽化しない場合でも、死んだと決めつけてはいけません。翌年の春にはきっと羽化するでしょう。私はハキリバチの飼育を何度か成功させてきましたし、私の知る他の飼育者も多くの種で成功しています。心配なのは、ハキリバチを乾燥させすぎないことです。そのため、非常に暑い部屋で飼育するのは望ましくありません。羽化したばかりの昆虫の体毛は、多かれ少なかれ絡み合っていることが多いので、大きめの箱に入れて日光に当て、這い回って体をきれいにできるようにします。包まれていた皮膚の一部がしばらく付着していることはよくありますが、通常、昆虫がよほど弱っていない限り、すぐに剥がれ落ちます。繁殖は魅力的な娯楽ですが、発芽期が始まると、箱を常に監視する必要があるため、多くの注意が必要です。そうしないと、昆虫は気づかれずに発芽し、適切な注意を払わなければ、{116}空気と日光を必要とする植物も、適切に自浄作用を果たさないと死んでしまう可能性があります。

標本を保存したい場合は、シアン化カリウム、エーテル、またはクロロホルムのいずれかで殺虫処理する必要があります。これらの薬剤のうち、エーテルを使用する場合は、小さなヘーゼルナッツ大の破片を瓶（採集には、博物学者の店で入手できる一般的な「甲虫瓶」が最も便利です）の底に入れ、その上に吸取紙を詰めてしっかりと押さえます。こうすることで、シアン化物が液化する際に昆虫の毛などを濡らすのを防ぎます。この上に白い紙を置きます。湿気が多いと白い紙はすぐに汚れてしまうので、交換してください。シアン化物の使用に関する問題点は、その非常に有毒な性質、使用によって殺虫された標本が硬くなること、そして黄色が赤くなる傾向があることです。私は、他の殺虫剤よりも優れていると考えているので、欠点はあるものの、常にこれを使用しています。しかし、標本の脚や羽を伸ばすのではなく、そのままの状態で放置しています。{117}エーテルは、多くの昆虫を殺すのに非常に好まれる方法です。数滴を紙を入れた瓶に入れれば、数時間は十分です。しかし、暑い天候ではすぐに蒸発してしまうため、使い切った時に補充するためにポケットに小さな瓶を入れて持ち歩く必要があります。そのため、常にエーテルの匂いがすることになり、私には耐えられません。しかし、この方法で殺した昆虫は美しくしなやかで、チョウ目昆虫のように捕獲したものを保存したい人にとっては、匂いが気にならないのであれば、優れた媒体となります。色に影響を与えないという利点もあります。クロロホルムはエーテルとほぼ同じように作用します。収集家は、殺した後、標本の胸部を非常に細いピン（小型チョウ目昆虫用のピンが最適）で固定し、次にこれを長くて頑丈なピンに取り付けた細い厚紙に固定することを強くお勧めします。この方法なら、丈夫なピンで昆虫を自由に動かすことができ、小型種の場合、太いピンを使うと胸部が損傷してしまうことがよくありますが、昆虫の胸部自体が損傷することはありません。カードはできるだけ小さく切り取ります。長さは1/4インチ（約6.3cm）以上である必要はありません。昆虫は{118}カードの長軸に対して直角にピンで留め、長いピンは昆虫の右側に、昆虫に触れないように差し込みます。こうすることで、昆虫は直接ピンで留めた場合と見違えるほどきれいに見えます。長いピンには産地ラベルなどを貼り付け、昆虫はキャビネットや箱に保管します。

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色について
我が国固有の有尖頭アリには、鮮やかな色彩の傾向がほとんど見られない。これは、我が国の比較的高緯度地域がある程度このことを説明するものであることは疑いようがなく、また、有尖頭アリが一般に他の地域ではそれほど明るくないことも一因である。鮮やかな緑、青、銅色の種が生息する熱帯地方やその他の温暖な地域でさえ、その数は比較的少ない。我が国で金属色は12種未満にしか見られず、そのほとんどでは、金属色はほんのわずかである。我が国のアリやスズメバチの間では、典型的なFormica fuscaのわずかなブロンズ色を除けば、金属色は全く見られない。これらのアリは、 Mutilla Europæa (複数形A 、4、5)が青みがかった色調を示し、極めて小型の2種、Miscophus maritimusとCranbro albilabrisの♂がわずかにブロンズ色を示すのみである。ミツバチはもう少しうまくやれる。5種のハリクトゥス属は、明らかに {120}頭部と胸部が青銅色のものが 1 種、腹部まで青銅色のものが 3 種、胸部に非常に鈍い緑色がかったものが 1 種、これらのほかに、小さな明るい青色のミツバチCeratina（残念ながらこの国では非常に珍しい）と、多少青銅色傾向を示すOsmia属の種が 2 種または 3 種おり、明らかに青みがかっているものが 1 種ある。しかし、わが国の固有種の数がほぼ 400 種であることを考えると、これは非常に小さい割合であり、他の国と比較すると異常に小さい割合だと思う。

スズメバチのような縞模様の体を持つ種ははるかに多く、我が国の在来種のうち少なくとも80種がこの体色をしています。縞模様は側面の斑点に縮小されることもありますが、それは縞模様の形態が変化しただけだと思います。

体全体に多少とも目立つ赤い帯を持つ黒色の種は約70種あり、一部のアリには全体的に黄褐色または黒っぽい色をしていますが、イギリスの有鉤アリ類には他に見られません。残りのほぼ全ては、体表は黒または暗褐色ですが、ハチ類では{121}体には濃い色の毛が密生していることが多く、あまりに密集しているため体の表面が見えなくなることもある。これらの色の毛は、マルハナバチのように鮮やかな帯状に分布している場合もあれば、その変種の一部や春に生息するAnthophora ( pl. D , 25 ) の雌のように一様に黒い場合や、Andrena fulva ( pl. B , 16 ) のように全体が赤い場合や、 Osmia bicolor ( pl. D , 28 )のように胸部が黒く腹部が赤い場合、またはその逆の Andrena thoracicaなどがあるが、最も一般的な状態は、体節の関節に沿って、そのすぐ上か下かその両方に、多かれ少なかれ淡い帯状の毛がみられることである。これらの帯は非常にわかりにくく、特定の位置でのみ見える場合がある。また、鮮やかな白色の場合もある。ある程度、この帯状の状態はスズメバチの色彩を思い起こさせる。しかし、帯状の毛は黄色になることは稀で、通常は灰色がかった白、あるいは盤状の毛よりもわずかに薄い色調である。この大まかな分析から、いくつか興味深い点が浮かび上がる。ミツバチ類の中で、スズメバチのような体色を持つ種はすべてカッコウ類であり、唯一の例外はアンティディウム類である。{122}(複数形 D 、 27 )、赤い縞模様のあるほとんどすべての種もそうです。3種のHalictusの雄と3種または4種のAndrenaの雌雄を除いて、赤い縞模様のすべての型はSphecodes属(複数形 B 、 11 ) に属し、これはカッコウ属です。赤い色は主にほとんど裸の表面に現れます。これはAndrena rosæのように、1つは鈍い色でもう1つは赤い縞模様の2つの変種を持つミツバチで特に顕著です。これらの場合、鈍い型は毛があり、赤い型はほとんど裸です。縞模様の種の割合が最も高いのは掘り出し物で、これらにはほとんど毛がありません。これらの縞模様はおそらく発育の遅れに大きく依存しているように私には思われます。暗い縞模様と毛のある縞模様はどちらも、原則として、前述のように体節の節に沿っています。縞模様がこの原則に従わないものも数多くあるため、私はあくまでも原則としてそう述べているに過ぎません。しかし、大多数の種では、縞模様は暗色であろうと毛状であろうと、先端部に見られます。節が重なり合うため、重なり合う基部や先端部よりも、その盤部の方が成熟が早いことは明らかです。{123}そして、重なり合った部分の硬化と乾燥に要する時間が長いほど、濃い色素と毛の発達に有利となる。多くの種では、体節の最先端は淡い色をしているが、先端の被覆は非常に薄く、しばしばほぼ透明で膜状に見えるため、その発達は非常に速い。また、赤色の場合、赤は一般に体節の盤部に現れ、先端と側面は暗色であることが多く、1つの種に黒と縞模様の両方が見られ、中間的な変種では、最後に残った赤色は一般に体節の中央に位置する。圧倒的に最も華やかな効果を示すのはマルハナバチで、マルハナバチとアンドレナ属のいくつかの種、およびスズメバチ色の種がいなければ、我が国の有棘蜂は非常に陰気な種となるだろう。

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卵からの昆虫の発育
この章と次の章はすべての読者にとって興味深いものではないかもしれませんが、昆虫の構造と分類について若干の言及を加えるのは適切だと考えています。そうすれば、このテーマについてさらに深く知りたいと思う人は、いくつかの一般的な考え方をまとめ、技術的・科学的な研究に取り組むきっかけを作ることができるでしょう。その研究によって、「昆虫とは何か？」「昆虫の異なる目はどのように区別されるのか？」「種とは何か？」などといった単純な疑問に関わる難問について、より完全で正確なデータが得られるでしょう。

昆虫の完全な状態、つまり「成虫」の状態の特徴を理解するために、私たちは、その最も重要な特徴と思われ、しばしばその最も大きな部分である肢や体節を忘れてしまうことがある。{125}付属肢とは、羽、脚、角、触角、顎、下顎などを指します。これらをすべて剥ぎ取ると、手足のない胴体になりますが、多くの人はこれを昆虫のものとは全く認識しないでしょう。それでも、この手足のない胴体は、他の手足のない胴体と異なり、2つの大きな横方向の区分によって3つの部分に分かれていることから、昆虫の性質を主張する特徴を備えています。ほとんどの昆虫では、これらの区分は非常に明確であり、全体として非常に現実的な存在です。このように分割された部分は、頭部、胸部、腹部と呼ばれます。乾燥した昆虫の頭や体を折り取るのがどれほど簡単かは誰もが知っています。さて、頭や体はこれらの区分のいずれかで折り取られます。そして、体を3つの部分に分割するこのことが、昆虫を定義する上で最も強い特徴の1つとなります。このように分割された3つの部分は、それぞれが生物の生活の中で特別な機能を果たします。頭部には、主要な感覚器官と脳が含まれています。胸部には運動器官があり、体内には消化器官や生殖器官などがあります。

しかし、この3つの部分に分割することは{126}この理論は昆虫の生涯の初期段階では常に当てはまり、昆虫は蛹から出た瞬間からではなく卵から出た瞬間から生命を開始するということを覚えておかなければなりません。そのため、昆虫という概念には、幼虫や幼虫、その他あらゆる種類の奇妙な未成熟形態も考慮に入れなければなりません。

これらの初期段階は、一般的には一般の人々の関心をあまり惹きつけませんが、一部の昆虫は他の昆虫とは全く異なる経路を経て「完全な昆虫」の段階に到達することを念頭に置いておくのは良いことです。卵から幼虫や幼虫の状態で生まれ、様々な脱皮を経て、一見すると生命のない蛹になり、そこから完全な昆虫として羽化するものもいます。また、親に似た小さな姿で卵から生まれ、親と同じように走り回ったり跳ねたりしながら、明確な静止状態や蛹の状態を経ることなく、単に脱皮を繰り返すだけで完全な昆虫の段階に到達するものもいます。

したがって、昆虫は成長しないというよく聞く意見は、注意して受け止めなければならない。すべての昆虫は初期段階では成長するが、昆虫が成長しないというのは明白な事実である。{127}成虫、つまり「完全な昆虫」の状態に達した後、昆虫は成長します。小さなハエが大きなハエになることはなく、小さな甲虫が大きな甲虫になることもありません。これは、私たちがその幼虫や幼虫をハエや甲虫として認識していないからです。しかし、バッタは成長することが分かっています。なぜなら、その幼虫は初期の段階では完全な昆虫とほぼ同じ形状をしており、私たちは小さなバッタが飛び跳ねているのをあちこちで見かけ、後になって同じ場所を訪れると、バッタが成長していることに気づくからです。しかし、最後の脱皮を終え、羽を自由に使えるようになると、ハエや甲虫、その他の昆虫と同様に、成長は止まります。

昆虫の四肢は、その識別に全く価値がないと考えるべきではありません。四肢を取り除いたのは、体の部位的な狭窄から得られる特徴の重要性を強調するためであり、これは間違いなく最も重要な特徴の一つ、あるいは最も重要ではないにしても、最も重要な特徴の一つであると考えられています。この特徴に加えて、あらゆる完全な昆虫は6本の脚、4枚の羽、そして頭部には触角、大顎、上顎、唇などの様々な付属器官を備えているはずです。これらの付属器官の中には、ほとんど識別できないほどに変化しているものもあります。{128}後翅は認識できる程度には発達しているものの、完全に欠落していることは稀である。例えば、甲虫の前翅は翅鞘と呼ばれる形態に変化し、背中に折り畳まれて、ミツバチのように多かれ少なかれ膜状の後翅を保護している。後翅は運動器官としての機能を有しておらず、飛行時には支柱として用いられる。また、ハエの場合も後翅は欠落しているように見えるが、大きな頭のピンや釘のように見える2つの小さな突出器官によって機能していると考えられている。しかし、これらの器官は運動には全く役に立たない。

口器は特に変化しやすいため、古来の学者たちはこの点を基準に分類を試みてきました。昆虫は主に、咀嚼する口を持つものと吸啜する口を持つものの2つの大きなグループに分けられていました。このように分類すると、以下の目は咀嚼する口を持つグループに分類されます。

甲虫目（Coleoptera）、カブトムシ類、膜翅目（Hymenoptera ）、ハチ、スズメバチ、アリなど、直翅目と脈翅目（ Bassiptera ）、これにはバッタ、ハサミムシ、ゴキブリ、トンボ、カエデなどが含まれます。{129}

そして、吸う口のある部門へ:—

鱗翅目（チョウやガ）、双翅目（ハエ、ブヨなど）、半翅目（アブラムシなどを含む虫）

しかしながら、これらの区分は、昆虫の完全な段階だけを扱う場合には非常に単純であるものの、必ずしも満足のいくものではないことが分かっています。そもそも、この段階にのみ限定されているため、昆虫の初期の段階には必ずしも適用できません。例えば、蝶や蛾は吸啜用の口吻を持っていますが、その幼虫は強力な咬合顎を持っています。これは園芸家なら誰でもよく知っていることです。また、ミツバチやスズメバチなどは、吸啜用の口吻だけでなく、強力な咬合顎も持っているため、この区分をむしろ混乱させます。

そのため、この分類体系は多くの昆虫学者によって放棄され、幼虫と蛹という明確な段階を経る昆虫と、卵から親の小さな姿で羽化する昆虫との違いに基づく分類体系が採用されている。この分類体系では、甲虫目、膜翅目、鱗翅目、双翅目、そして神経翅目は、{130}トンボは、第一分類、いわゆる異形類に分類され、半翅目と直翅目は第二分類、すなわち同形類に分類されます。トンボはこの分類の中で唯一、わずかに矛盾した存在です。トンボの幼虫は6本の足を持ち、水中を歩き回り、蛹の状態になることはありませんが、それでも池の上などを堂々と飛び回る、色鮮やかな親トンボに似ているとはほとんど言えません。しかし、これは、自然は私たちが分類のために作った恣意的な規則によって制御できないことを示す多くの事例の一つに過ぎません。

したがって、膜翅目昆虫は、吸血と咀嚼の両方の口、4枚の透明な羽、そして幼虫期（幼虫期）、蛹期（幼虫期）のそれぞれに特徴的な模様を経ることによって、他の昆虫と区別されます。これまで本研究では、この目についてのみ扱いました。尖鋭節を膜翅目の他の多くの形態と区別するのは、ここで扱うにはあまりにも複雑な作業ですが、胸部と体部の間に細い腰部があること、触角の節の数が13を超えないことなどが、他の昆虫と区別する上で重要な点です。{131}雄は12本、雌は12本、そして後者には毒を噴射できる針があることが、有棘細胞であることがわかる最も顕著な特徴である。

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構造について
前の章ではこの主題について少し述べましたが、これらの生物の一般的な形態については学生が学ぶべきことがまだたくさんあります。

彼らは白色またはほぼ無色の幼虫として生まれ、様々な外皮の変化を経て、いわゆる幼虫期または蛹期へと移行します。この段階で、膜翅目昆虫に特有と考えられる変化が起こります。幼虫の体の第5節が胸部と呼ばれる塊へと移行するため、胸部のように見える部分は実際には腹部の第1節となります。大陸の学者はこの部分を第1腹部節、あるいは中央節と呼ぶこともありますが、ニューマンはこれを「前伸筋」という明確な名称で呼んでおり、最も便利な方法は、この名称で呼ぶことで、胸部の一部として扱い、腹部の第1節または基底節を前伸筋と呼ぶことのようです。{133}前伸筋と腹部の間に生じる局所狭窄の直後に生じるもの。

図28. 有尖頭器官の部位
図28.

a頭部。a 1触角。a 2単眼。a 3複眼。

b 1前胸部。b 2中胸部の盾板。b 3中胸部の盾板。 b 4後胸部の盾板後部。b 5 前肢。

c 1 c 2など、腹部の部分。

脚。d 1コクサ。d 2転子。 d3大腿骨。d 4脛骨。 d 5タルシ。d 6カルカリアまたはスパーズ。 d 7ウングイクリまたは爪。d 8 プルヴィルス。

eフロントウイング。 1 肋骨神経。 2 肋骨神経後。 3 正中神経。 4 後部神経。 5 基底神経。 6 肘部神経。 10 1回目の再発神経。 11 2 回目の神経再発。

f.後翼。 7 前部神経。 8 正中神経。 9 後部神経。

細胞。A辺縁細胞。B上部基底細胞。C下部基底細胞。D第 1 辺縁下細胞。E第2 辺縁下細胞。F 第 3辺縁下細胞。G 第 1 円板状細胞。H第 2 円板状細胞。I第3 円板状細胞。J第 1 頂端細胞。K第2 頂端細胞。

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したがって、完全な昆虫が羽化すると、頭部、4 つの節からなる胸部、およびオスで 7 つの視認可能な背節、メスで 6 つの視認可能な背節からなる腹部を持つ。 ♂ は 6 つの腹節が露出しており、多くの場合第 8 節の頂点が露出している。第 8 節は細長いことが多く、第 7 節はほぼ常に短く隠れている。第 8 背節は第 7 節の下に隠れているのが見つかることもあるが、露出していることは非常に稀である。頭部 ( a ) には多数の付属肢がある。1 対の触角 ( a 1 ) は通常オスで 13 節、メスで 12 節からなる。2 つの複眼 ( a 3 ) は多数の面から成る。3 つの単眼 (または単眼) ( a 2 ) は頭頂部にある。2 つの大顎。2 つの上顎には、関節の数が変化する触角がある。そして唇、つまり舌があり、その基部にも 2 つの 4 節の触肢があります (図 20 参照)。

私たちが考えている胸部は、前胸部（b 1）に前脚2本、中胸部（b 2 ）に中間脚1対と前翼1対、後胸部（b 3 ）に後脚1対と後脚1対がある4つの節から構成されています。{135}前伸筋には付属肢はない。上記の中胸郭は 2 つの部分から成り、前方の大きい部分は盾板( b 2 ) と呼ばれることもあり、後方の小さい部分は胚盤( b 3 ) と呼ばれることもある。これらは横方向の陥入によって互いに分離されており、胚盤はしばしば一種の小さな盾のように隆起している。その後ろには後胚盤 ( b 4 ) と呼ばれる別の小さな隆起がある。これは実際には中胸郭の背側頂点であり、その後ろに前伸筋( b 5 ) がある。各脚はさまざまな部分で構成され、寛骨臼と呼ばれる胸郭の空洞に関節する。脚の最初の 2 つの関節、股関節( d 1 ) と転子 ( d 2 ) は非常に短く、次に大腿骨または大腿 ( d 3 ) が続き、その次に脛骨またはすね ( d 4 ) が続く。そして最後に、足を構成する足根骨（d 5 ）があります。脛骨の頂点には通常、足根骨棘（d 6）と呼ばれる2本の棘があります。足根骨は5つの節から成り、各節は直線状に並んでいます。アンソフィラ属では基底節が多少拡張しています。先端節には2本の爪（有鉤爪、d 7）があり、中には歯状のものもあります。属によっては、爪の間にプルヴィルス（d 8）またはクッションと呼ばれるものがあります。クッションは非常に大きく、一部の裂孔で拡張しています。{136}

翼の神経分布は、さまざまな著者が静脈や細胞にさまざまな名前を使用しているため、常にかなり面倒です。前翼 ( e ) から始めると、基部から始まって水平に走る 4 つの神経があります。これらの最初の神経は、翼の前縁を形成し、肋神経(1) と呼ばれます。そのすぐ下には、肋神経とほとんど隙間なく平行に走る後肋神経(2) があります。これらの神経は、翼の頂点に向かう暗い窪みである柱頭 ( s ) で終わります。柱頭から、最初は下向きに曲がり、次に翼の前縁まで上向きに曲がる神経が、辺縁細胞( A ) を取り囲んでいます。後肋神経の下に、翼のほぼ中央に位置する 3 番目の縦神経は正中神経 (3) です。その背後には再び後神経（4）が走り、さらにその背後には翼の縁が続いています。この縁には保護神経は存在せず、後翼の鉤状部を受け止めるために折り返されているだけです。翼の体長のおよそ3分の1ほどの地点には基底神経（5）が走っています。基底神経は後肋神経から後翼へと幾分ジグザグに伸び、正中神経を横切ります。{137}それによって、上部基底細胞( B ) と下部基底細胞( C ) の2 つの細胞が取り囲まれている。これらの各細胞の頂端神経の中心から、縦神経が伸びている。これらの縦神経の上部は、翼のほぼ頂端まで伸びており、肘神経(6) と呼ばれている。これは、1 つ、2 つ、または 3 つの交差神経によって辺縁細胞の神経と結合し、それによって、第 1 ( D )、第 2 ( E )、および第 3 ( F ) 辺縁下細胞と呼ばれる 1 つ、2 つ、または 3 つの細胞が取り囲まれている。下部基底細胞からの神経は、肘から後部に走る第 1回帰神経(10)と呼ばれる交差神経と交わるため短いもので、それによって、第 1 ( G ) および第 2 ( H )の円板状細胞の 2 つの細胞が取り囲まれている。第二回帰神経（11）は、第一回帰神経よりも翼の頂点に近い位置で肘骨から出て、第二円盤状神経の外側後角から伸びる神経節と合流し、第三円盤状神経節（ I）を閉じ、わずかに上方に湾曲して翼の頂点にほぼ達する。第二回帰神経節の先、そして既に述べたこの最後の神経節の背後には、実際には囲まれていないが、第一（J）頂端細胞と第二（K）頂端細胞と呼ばれる二つの空間が存在する。

後部の羽には細胞がほとんどありません。{138}前翼の一対の神経と同様に、これらには 3 本の縦神経があります。前神経(7) は前神経の無神経縁に近接して平行に走り、翼の長さの約半分のところで接することがよくあります。正中神経(8) と後神経(9) は基部から翼の外縁に向かって分岐する線を描きます。前神経と正中神経はほぼ常に交差神経で結合し、正中神経は通常、交差神経または湾曲神経で後神経に結合されます。前翼の実際の基部は、テグラ( T ) と呼ばれる、やや凸状の貝殻のようなキャップで覆われています。腹部は、一連の線状に配置された体節 ( c 1 c 2など) で構成されています。これらについては、オスとメスの章で述べたこと以外に特別な注釈は必要ありませんが、これらの生物の末端体節に関連する非常に興味深い問題を調べたい場合は、より専門的な研究を参照する必要があります。[3]膜翅目の口器と先端節の配置は、おそらく最も重要な構造上の特徴を示している。{139}しかし、それはこの教団の性格を解明するためのものであり、この主題を専門家として追求する意志のある者だけが実行できるような、ある程度の分析と研究を必要とするものである。

注記
[1]この場合、実際の舌（または舌状体）とその傍舌のみが図解されています。

[2] 『The Guests of Ants and Termites』、E. Wasmann、S.J.著、H. Donisthorpe、FZS訳（Ent. Record、Vol. xii.、1900年）

[3] cf.ロンドン昆虫学会誌、1884年、251ページ以降：「イギリス諸島の膜翅目有棘虫」など

プリンターマーク
*** プロジェクトグーテンベルク電子書籍「野生のミツバチ、スズメバチ、アリ、その他の刺す昆虫」の終了 ***
《完》